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哌啶醇
仪器信息网哌啶醇专题为您提供2024年最新哌啶醇价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括哌啶醇参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的哌啶醇您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合哌啶醇相关的耗材配件、试剂标物,还有哌啶醇相关的最新资讯、资料,以及哌啶醇相关的解决方案。
哌啶醇相关的方案
离子色谱法定量分析丁酸氯维地平中的哌啶
0.999,准确度在97.2%~105.4%之间;加标回收和精密度实验测试表明,方法准确度高,重复性好,适合丁酸氯维地平中哌啶含量的快速准确检测。
海能仪器:自动熔点仪法检测左哌啶酰胺的熔点
用全自动视频熔点仪检测左哌啶酰胺的熔点,操作简单,样品重复性良好,一批可检测4个重复样,提高了工作效率。
海能仪器:自动熔点仪法检测左哌啶酰胺的熔点
用全自动视频熔点仪检测左哌啶酰胺的熔点,操作简单,样品重复性良好,一批可检测4个重复样,提高了工作效率。
离子色谱抑制型电导法测定多肽药物中残留哌啶
本文采用采用离子色谱方法抑制电导检测,简单灵敏地测定出多肽中哌啶的含量, 检测限可达1.0mg/kg方法操作简单便捷,且重现性好,回收率高,适用于此类样品分析。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-亚硝基哌啶的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的N-亚硝基哌啶等8种N-亚硝胺类化合物 。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
GCMS检测尿液中的苯环己哌啶
本应用采用GC/MS 对尿液中苯环己哌啶(PCP) 进行分析,测得定量限为2.5ng/ml,检测限为小于1.0ng/ml。官方实验室可以采用相同的方法对样品进行非标准检测。快速样品检测可以通过采用更短的气相色谱柱,更快的流速,更短的冷却时间和自动进样器提前预洗涤控制来实现。珀金埃尔默公司的Clarus SQ 8 GC/MS 系统在选择离子模式中提供了高灵敏度的可靠的结果。Turbomass GC/MS 软件按要求可以提供三个离子的检测数据的检测报告模板,简单易懂。
Waters:快速、高效地测定化妆品、个人护理产品和消费品中N-亚硝基哌啶的方法
本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量消费品中的致癌性亚硝胺N-亚硝基哌啶的方法,该方法具有以下优势:1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。2. 单一、直接的LC-MS方法,可分析非挥发性和挥发性亚硝胺,且无需进行衍生化。3. 可定量分析浓度在法规限值50 μ g/kg以下的N-亚硝胺。4. 可利用RADAR™ 数据采集软件挖掘出更多的未知物。
应用分享 | ESR5000 助力苯乙烯生产中的单体控制
乙烯基单体(如苯乙烯)在其合成和纯化的工业过程中,可能发生不被期望的聚合反应。为了避免这一现象,需要向单体反应体系中加入诸如2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)及其类似物的聚合抑制剂。
Oasis PRiME HLB-UPLC-MS/MS测定动物源性食品中氟哌啶醇残留
1.经优化的提取溶剂可以将多种兽药高效率的提取出来2.Oasis PRiME HLB可以将动物源性样品基质中的磷脂等干扰杂质成功的去除,有利于提高检测的准确性3.Quanpedia数据库方便LC-MS/MS方法开发4.简便快速的操作流程5.稳定的回收率和精密度
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定牛奶中氟哌啶醇残留
一针进样同时检测牛奶中22类152种兽药,前处理简便,分析速度快、重复性好、灵敏度高。使用岛津技迩WondaPak QuEChERS兽残专用产品对牛奶样品进行净化,Shim-pack GIST色谱柱进行分离,在16 min内完成152种兽药的分析。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定猪肉中氟哌啶醇残留
一针进样同时检测猪肉中22类130种兽药,前处理快速、高效,分析速度快、重复性好、灵敏度高。使用岛津技迩WondaPak QuEChERS兽残专用产品对猪肉样品进行净化,Shim-pack GIST色谱柱进行分离,在16 min内完成130种兽药的分析。
电位滴定法测定米诺地尔含量
米诺地尔,化学名为6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物,是一种有机物,呈白色或类白色结晶性粉末,降血压药物,用于顽固性、原发性或肾性高血压。用于预防油脂性脱发及畜牧业。在合成生产过程中,需要对产物的收率有和含量有准确地分析和计算,就需要测定是含量的多少。
顶空-气相色谱法测定血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇、和正丁醇
福立仪器采用顶空气相色谱法参考GB/T 42430-2023《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇、和正丁醇检验》对生物样品中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇和正丁醇7种目标组分分析,依据双柱的不同保留时间定性,(叔丁醇为内标)内标法定量。
食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定
按照食品安全国家标准 GB5009.279-2016 要求,建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的分析方法,重复进样5次,计算得保留时间RSD≤ 0.5%,峰面积RSD≤ 2.0%,方法的定量重复性良好。该法适用于口香糖、饼干、糕点、面包、饮料等食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定。
顶空气相色谱法测定血液中甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和正丁醇含量
本文利用岛津GC-2010 Plus结合双柱、双FID检测器,建立了生物样品血液中甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和正丁醇的顶空-气相色谱方法。在0.1~3mg/mL浓度范围内分别建立内标和外标标准曲线,线性关系良好,大部分醇类相关系数r均大于0.999,6种醇类的检出限均小于0.012 mg/mL。用浓度为1 mg/mL的标准溶液验证重复性,重复进样7针,峰面积RSD均小于3%。在不同添加浓度下,加标回收率为90.0-111.4%之间。该方法可用于生物样品血液中乙醇等醇类物质的快速定量测定。同时在原有双柱双FID确认的前提下,使用顶空气相色谱质谱法,依据质谱特征碎片离子进行定性确认。
无隔膜电解池对甲醇、2-丙醇、2-甲氧基乙醇、正己醇等醇类样品中水分含量的测试
本实验采用卡尔费休库仑滴定仪对醇中水含量进行测定。醇类不干扰卡尔费休反应,可采用直接注入法。根据样品溶解度选择阳极溶液。通用阳极溶液以甲醇为溶剂。长碳链的醇在甲醇中的溶解度低。在这种情况下,适合使用油的阳极溶液。当使用无隔膜电解池时,不需要阴极溶液。
生物样品血液中甲醇、乙醇、乙醛、正丙醇、异丙醇、丙酮和正丁醇的顶空-气相色谱检测方法(内标法)
利用岛津公司GC-2010 Plus,对血液中乙醇含量进行了分析,通过两根毛细管柱的相互验证,排除样品中其他物质的干扰,实现对血液中乙醇的定性和定量分析。本方法所有待测组分的检出限低于0.01 mg/mL,适用于公安司法鉴定领域测定人体血液中的乙醇,甲醇等化合物浓度。
工业用乙二醇中二乙二醇和三乙二醇含量测定
乙二醇俗名甘醇,是一种重要的工业生产原料。乙二醇的用途广泛,其中主要用于合成聚酯树脂等高分子聚合物、飞机发动机制冷剂以及汽车防冻液。乙二醇分为涤纶级和工业级,工业级乙二醇含量一般在98% 左右。本实验采用Thermo Scientific 最新的Trace 1300 气相色谱仪,配合AS 1310 自动进样器,参考GB/T 14571.2-93 《工业用乙二醇中二乙二醇和三乙二醇含量的测定 气相色谱法》,一次进样可以同时分析乙二醇中的二乙二醇和三乙二醇的含量,分析方法简单,重现性高。Thermo Scientific 的Trace 1310 色谱仪配合Thermo AS1310,在测定乙二醇中二乙二醇和三乙二醇含量时,方法简单,结果重现性好。对于乙二醇的生产质量控制,具有指导意义。
气相色谱法测定丙二醇中乙二醇和二甘醇残留量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内,乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,组分峰面积RSD均小于3.5%。样品加标实验中,添加量为100 μg/g和1000 μg/g两个浓度,回收率在99.61-116.14%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定(RI)
依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6 mm i.d. × 250 mm(GQAD 05507)色谱柱,以示差折光检测器进行检测,对木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇和赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果和良好线性关系。
气相色谱法测定麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇的含量
本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量的检测方法。本方法采用外标法定量,在5.0-200 μg/mL浓度范围内,乙二醇和二甘醇线性相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,乙二醇峰面积RSD%为2.59、二甘醇峰面积RSD%为2.56。加标实验中,低、中、高三个加标浓度为15、50和100 μg/g,乙二醇回收率在82.0%~96.7%之间、二甘醇回收率在93.7%~103.8%之间。该方法操作简单,结果准确,分析时间短,可用于麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量检测。
乙醇消毒剂中乙醇含量的测定
本方法参考国标乙醇消毒剂卫生标准(GB26373-2010),测定乙醇消毒剂中乙醇的含量。本方法参考国标乙醇消毒剂卫生标准(GB26373-2010),测定乙醇消毒剂中乙醇的含量。
根据国标GB 5009.279-2016第二法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
根据国标GB 5009.279-2016第二法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇,指定的色谱柱要求为:氨基柱,柱长250 mm、径4.6 mm、粒径5 μm,或等效柱。国标中要求木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的检出限分别为0.01 g/100 g、0.02 g/100 g、0.03 g/100 g和0.04 g/100 g,定量限分别为0.03 g/100 g、0.05 g/100 g、0.07 g/100 g和0.12 g/100 g,在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 %。使用Asahipak NH2P-50 4E和HILICpak VG-50 4E聚合物氨基柱进行分析,可以满足国标的各种要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
气相色谱法测定丙三醇中乙二醇和二甘醇残留量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内,乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,两组分峰面积RSD均小于2.86%。方法耐用性样品RSD不大于3.93%。加标实验中,添加量为100和1000 μg/g两个浓度,回收率在86.09-99.15%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。
白酒甲醇乙醇快速检测仪检测蒸馏酒乙醇浓度方案
白酒甲醇乙醇快速检测仪具有高灵敏度、高分辨率的特点,可快速准确地测定蒸馏酒中的乙醇浓度。
GC FID :根据 USP 专论聚乙二醇 400 中 乙二醇和二甘醇限值
本应用文章报告了根据USP要求使用配备填充柱进样器和FID作为检测器的珀金埃尔默GC2400系统对聚乙二醇400样品中乙二醇和二甘醇进行分析的结果,显示生产率提高,实验室优化时间。
气相色谱法测定吐温80中乙二醇、二甘醇、三甘醇
本文使用岛津Nexis GC-2030建立了吐温80中乙二醇、二甘醇、三甘醇的检测方法。该方法具有良好的线性、重复性和回收率,适用于药用辅料吐温80中这三种物质残留量的测定。
乙醇防腐剂中乙醇的定量
傅立叶变换红外光谱法是一种快速、准确地测定液体中乙醇浓度的分析技术。本申请说明报告了三种市售乙醇基防腐剂和一种可用于手部消毒的饮料级酒精中乙醇浓度的分析结果。关键词:洗手液,Covid,乙醇,防腐剂,FTIR,IR定量
二醇类和醇类物质的测定
柱温:40 oC - 185 oC, 15 oC/min ( 5 min )载气:He, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 150 oC样品:二醇和醇类物质, 1.0 μ L, 100 ppm检测:FID, 8 x 10-11 AFS, 200 oC
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