钠汞剂

关于03年国标测食品二氧化硫标曲的问题我按照国标第一法，做出来的吸光值是负数：0.5亚硫酸氢钠+200四氯汞钠液（13.6+6.0→1000）过夜过滤，取10ml上述滤液于250ml碘量瓶，加100水，20碘液（购买的），5冰醋酸，摇匀，置暗处约2min后用0.1000mol/L硫代硫酸钠液（购买的）滴定至淡黄色，加0.5淀粉指示剂（现煮1→100），继续4~5滴后到终点，空白也这么做。然后按公式ρ=/10得出需要稀释500倍左右才能到2μg/ml浓度（这一步因为和论坛里的人滴定的结果差不多所以我认为问题不在这里）稀释方法尝试过一步稀释，也试过分步稀释，但结果都一样。测定：标曲系列为0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1, 1.5，2（二氧化硫使用液的量），均置于25ml比色管中。 用四氯汞钠液定到10ml，加1氨基磺酸铵液（12g/L），1甲醛（0.55+99.45），1盐酸副玫瑰苯胺溶液（环保专用试剂：测定大气中二氧化硫专用试剂，0.2%盐酸付玫瑰苯胺 1mol/L盐酸溶液，购买的，问题是出在这里吗？没有稀释就会导致吸光值是负数吗？而且怎么稀释我不大清楚，还需要请教一下）摇匀后放置20min左右，就开始测定了，550nm，V-1100D型可见光分光光度计。预热30MIN另外顺便问下，需要记得测定时的温湿度吗？还有测定完，比色管比色皿需要泡酸吗？谁能解答我心中的苦闷啊，感激不尽了~~~~

各位大侠： 我们准备增加作业场所臭氧浓度的检测，检测依据GBZ/160.32-2004，其中有一种试剂是氯化汞属于剧毒品，我想问一下，市场上有没有现成的氯化汞溶液卖呢，就像纳氏试剂似的，我们就不用办剧毒品的相关手续了。

盲样考核、做的大气中的汞，标准空白超级高，2000多，之后做曲线，用的5%硝酸稀释的，做出来曲线荧光值2万多，这明显不对了，之后又做的质控，也是用5%硝酸稀释定容，就是出不来它的浓度，特别大，大家都是怎么稀释的？那什么稀释的？急急急

平时做汞和砷都是分开做的，因为国标中方法不同，每次都要水浴两次，觉得好浪费时间。听说可以同时做，但做汞不是要加保存剂（重铬酸钾）的吗？那水浴完到底是用什么定容好呢

公告： 申请人： ID：v2695184 昵称：gongkun 申请版块：试剂/耗材采购 推荐人：水星、荆棘鸟fiona 首先恭喜试剂耗材采购gongkun通过专家认证；加入仪器论坛这个大家庭； 希望gongkun在今后的岗位上能够担起专家的责任与互帮互助。

来自清华大学、剑桥生物医学院的研究人员在新研究中揭示出了人类γ-分泌酶（γ-secretase）的三维结构，该研究对于深入了解γ-分泌酶的功能机制，开发出预防及治疗阿尔茨海默氏症及某些类型的癌症的新型γ-分泌酶抑制剂具有重要的意义。相关论文“Three-dimensional structure of human γ-secretase”发表在6月29日的《自然》（Nature）杂志上。清华大学的施一公（Yigong Shi）教授和剑桥生物医学院的Sjors H. W. Scheres是这篇论文的共同通讯作者。施一公研究组主要致力于运用结构生物学和生物化学的手段研究肿瘤发生和细胞凋亡的分子机制，集中于肿瘤抑制因子和细胞凋亡调节蛋白的结构和功能研究、重大疾病相关膜蛋白的结构与功能的研究、胞内生物大分子机器的结构与功能研究.

小白一枚，做维生素C钠和维生素C中的汞时遇到很神奇的事情，首先配制的是汞标，分别为0.5ppb、1ppb、1.5ppb，然后样品浓度为100mg/ml，用标准曲线法测定，线性很好，但是做回收率的时候，回收率能达到300%-400%。然后我又将维生素C消解了一下，重新做回收率，这回回收率达到75%。实在是想不明白为啥，请各位大神指点一下，小弟先在此谢过

China will launch the country's first space laboratory module between 9:16 and 9:31 pm on Thursday, paving the way for its own space station, a spokesperson confirmed.The unmanned Tiangong-1 will blast off from the Jiuquan Satellite Launch Center in the Gobi Desert in Northwest China.Final preparations are being made for the launch of Tiangong-1, or Heavenly Palace. Propellant will be injected into the Long March II-F T1 rocket carrier on Wednesday.Shenzhou VIII spaceship, also unmanned, will be launched in early November to rendezvous and dock with Tiangong-1.

大家来说一说申请CNAS下来一共花了多少钱。。。统计一下看看。最好带上年份。谢谢。我先来，我们一共估计花了5.5W。今年。

我们测矿物类中药：朱砂（HgS）主成份，，我们用水萃取，看水溶液中的汞离子浓度，，我们用的是AAS ，，但是发现测出来的数据非常高，，我们怀疑，做样的时候加入了3%盐酸来稀释，所以数据高了，，，当用水稀释后，同样的测定，就没有吸光度了，，基本上测不出来汞了，，CV-AAS条件是 还原剂：0.05%氢氧化钠，0.2% NaBH4 酸 ： 3% HCl我们把原样拿来以后，进行处理，，就是让每个测定的样品，最终包含3%HCl 和100ml当中 含有5%高锰酸钾 20ul。。。。 不知道这样做样对不对，，， 因为当没有酸的时候，汞是测不出来的，请大家帮忙，，，

在测定水质汞时，试剂中汞含量的高低对空白值影响很大，一般情况下，哪种试剂中的汞含量高？

[font=微软雅黑][color=#444444]RT，先说一下实验条件[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]波长330nm，狭缝宽度：0.7，乙炔流速：2.5L/min，空气流速2.5L/min[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]供试品：丙戊酸钠 化学式：C8H15NaO2，分子量：166.193，理论钠含量：13.8%[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]溶剂：0.2%硝酸（含1.2mg/ml铯）[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]供试品浓度：0.5mg/ml[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]实验容具：塑料容量瓶[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]天平室湿度：37%[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]钠标准曲线浓度：20μg/ml，40μg/ml，70μg/ml，100μg/ml，130μg/ml。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]建立标准曲线相关系数：0.999975[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]在此条件下测的样品中钠含量仅为理论值的90-92%。对结果存疑，用食药局的对照品按供试品同法配制，测的对照品中钠浓度为标准值的91.2%左右。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]加标测得回收率在95%左右[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]查询资料得知PH对实验影响较大，对供试品和钠标准溶液进行PH测试，测得供试品PH为1.345，钠标准溶液PH为1.326。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]现在找不到原因了。麻烦各位大佬帮忙分析分析。丙戊酸钠因为吸湿性很强，今天就控制了湿度。整个实验过程中未使用玻璃制品。[/color][/font][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/hand.gif[/img][font=微软雅黑][color=#444444]恳请同时也拜谢各位大佬的帮助了。[/color][/font]

汞为银白色的液态金属，常温中即有蒸发。汞中毒以慢性为多见，主要发生在生产活动中，长期吸入汞蒸气和汞化合物粉尘所致。以精神-神经异常、齿龈炎、震颤为主要症状。大剂量汞蒸气吸入或汞化合物摄入即发生急性汞中毒。对汞过敏者，即使局部涂沫汞油基质制剂，亦可发生中毒。现如今，又有超剂量服用或者误服含汞的中药材，如朱砂、轻粉、升药等，也会导致汞中毒。急性汞中毒的诊断主要根据职业史或摄入毒物史，结合临床表现和尿汞或血汞测定（明显增高）而确立。慢性汞中毒的诊断，应强调接触史，临床有精神-神经症状、口腔炎和震颤等主要表现，并需除外其他病因引起的类似临床表现。尿汞和血汞等测定值增高对诊断有辅助意义。驱汞试验可用二巯丙磺钠0.25g，肌肉注射；或二巯丁二钠0.5g，静脉注射；如尿汞排出量明显增高，可作为重要的辅助诊断依据。

溶剂与水共沸蒸馏时，水的含量高低对共沸点会产生怎样的影响？比如二甲苯与水共沸蒸馏，当水的含量为37.5%时，共沸点为92，那水含量为30%，共沸点会升高还是降低阿？谢谢

用碘化汞和碘化钾配置的纳氏试剂为什么显色这么浅啊，做出来的曲线斜率只有用第一种方法氯化亚汞和碘化钾配的纳氏试剂斜率的一半，怎么会这样，是我的配制方法不对吗？

阿森纳的神助攻~~--防守队员全部懵圈。。。-[img=,325,142]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905210848360419_6223_1808387_3.gif!w325x142.jpg[/img]-

CNAS（T0652)化妆品中铅、砷、汞的能力比对，大家都收到样品了么？专门开个帖，欢迎各位同仁把做的过程和经验发上来大家交流探讨啊~~~~！！！

Co(phen)3]3+指示剂在DNA传感器是一种常用的指示剂，但我有个疑问，下面那种使用方法较准确？1。杂交后的电极作为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂丝为对极，置于含一定浓度[Co(phen)3]3+的5mmol/LTris-HCl+5mmol/LNaCl缓冲液（pH7.0）（指示剂底液）中，立即进行循环伏安扫描，扫描范围0.5-0.1V，记录杂交前后[Co(phen)3]3+的还原峰电流值。2。杂交后的电极作为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂丝为对极，置于含一定浓度[Co(phen)3]3+的溶液中1分钟并加0.5V的电压，再在5mmol/LTris-HCl+2mmol/LNaCl缓冲液（pH7.0）中，进行循环伏安扫描，扫描范围0.5-0.1V，记录杂交前后[Co(phen)3]3+的还原峰电流值。为什么？？？

求土壤汞测定还原剂，载流条件，怎样能做好汞啊

滴定剂为甲醇钠，被测物中含四个酚羟基，以DMF为溶剂，玻璃电极和甘汞电极分别作为指示电极和参比电极，甘汞电极内液替换为氯化钾的饱和甲醇溶液，用电极电位指示终点。以前滴定结果正常，之后电极坏了换了一支玻璃电极，在水溶液中测缓冲溶液，电极和酸度计均没有问题。但在同一仪器上测样品溶液，电极电位和PH值一直升高，找不出原因，请高手指教。

滴定剂为甲醇钠，被测物中含四个酚羟基，以DMF为溶剂，玻璃电极和甘汞电极分别作为指示电极和参比电极，甘汞电极内液替换为氯化钾的饱和甲醇溶液，用电极电位指示终点。以前滴定结果正常，之后电极坏了换了一支玻璃电极，在水溶液中测缓冲溶液，电极和酸度计均没有问题。但在同一仪器上测样品溶液，电极电位和PH值一直升高，找不出原因，请高手指教。

烷基汞扩项目有3点不明白，1点里面标液是氯化甲基汞，氯化乙基汞，那方法验证报告里面性能指标如精密度是写甲基汞？还是氯化甲基汞？2.氯华甲基汞跟甲基汞换算关系按质量算吗？3.标液是氯化甲基汞，前处理后得到的是甲基汞，那保留时间应该不同啊。难道前处理已经氯化了？感谢。

An official from China's manned space program said Friday they were confident that space lab module Tiangong-1 would function until the end of its design life of two years.Tiangong-1 remains in orbit after its involvement in the country's first-ever space docking mission with another unmanned spacecraft this month."Monitoring data show that all the systems of Tiangong-1 are in perfect condition, so we are quite confident that it will work till next year and the end of its design life," said Wang Zhaoyao, deputy director of China's manned space program office, at a press conference on the docking mission of Tiangong-1 and unmanned spacecraft Shenzhou-8.p Tiangong-1, which blasted off into space on Sept. 29, will remain in orbit to await docking attempts by both Shenzhou-9 and Shenzhou-10 in 2012. At least one of the two space vessels will take astronauts.

水产品中甲基汞、乙基汞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS法测定 浙江 WUPINGGU 由于环境日益恶化造成重金属污染问题特别突出，如广东珠三角“镉”污染、浙江等地的含“铅”茶叶等等，重金属通过食物链从水开始向食物迁移，并一级一级浓缩转化，其中汞是重金属中对环境及食物影响较大的一个元素，特别是汞经过生物转化从无机态生成甲基汞、乙基汞等有机产物，使其毒性大大增加，国内外对水产品中总汞残留检测同时要求检测甲基汞含量，我国水产品中甲基汞限量值为0.2mg/kg。目前我国GB/T5009推荐的甲基汞测定方法为巯基棉吸附[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/ECD方法测定，但本人在检测过程发现甲基汞峰形不好，灵敏度偏低，巯基棉吸附回收低等缺点（不排除本人实验有误，没有掌握好），其他文献报道的方法主要有液相色谱-原子荧光联用、液相色谱-等离子发射光谱质谱联用、液相色谱质谱等方法，但上述3种方法均要求特定的联用仪器，目前方法推广有局限性，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱虽然也是仪器联用，但技术已经适当成熟，而且仪器的普及已经相当广泛，因此本研究结合巯基乙酸对样品中的甲基汞、乙基汞的特异性吸附，然后将甲基汞、乙基汞经过乙基化衍生来改变脱尾的峰形，最后采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS对甲基汞、乙基汞进行定性定量分析。1、仪器 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS DB1701MS柱，30m*0.25mm*0.25um，35度，2min—10度/min-150度。 监测离子：甲基汞 202、215、217、246；乙基汞202、231、258、260。（其他省略）。2、样品提取：称取样品0.5g，加1mol/L KOH甲醇溶液5mL，在100度下水解1小时，取出冷却，离心取上清夜加1mol/LEDTA-2Na溶液0.3mL，加水2mL，用2mol/L盐酸溶液调节pH至5.0，然后加水至10mL，5000rpm离心5min，取上清夜备用。3、样品净化：取巯基乙酸键合固相萃取柱（250mg/6mL），先用5mL淋洗柱子，然后将上述上清液过柱，再用5ml水淋洗除杂，真空抽干水分，加1mL苯洗脱（抽干苯，以防止损失，注体积不会变化多少！）。4、样品衍生：在苯溶液中加入2mol/L醋酸/醋酸钠缓冲液0.1mL，0.1mL四乙基硼化钠溶液，混匀反应15min，然后加入2mL2mol/L NaOH溶液，混匀除去巯基乙酸，5000rpm离心5min，取上层苯溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS分析。结果与讨论（待续）化了1.5小时草草的写了一下近期“水产品中甲基汞、乙基汞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS法测定”，希望对大家有所帮助。由于图谱在单位，上班后附上。[em09510]

我用高锰酸钾重铬酸钾过硫酸钠和溴化剂，氧化烷基汞的时候，它们的荧光值的响应值总是比标液的响应值要高。我做室温下影响的时候用的都是新管子。我觉得应该不会是管子污染的问题。是不是加入这些氧化剂产生的产物，会影响到原子荧光信号的响应值？或者是我的汞标液过期了导致的汞标液信号值比较低？我看文献上有很多人都用的氧化剂氧化的，也没有说存在的产物对荧光值的影响。大家能帮我看看吗？谢谢??

各位大侠，小弟遇到一个关于金属汞测试的问题，提出来请大家帮忙分析一下。 检测对象是两种不同金属粘合在一起，单测每种金属都不含有汞，测试结合部时，发现有少许汞。所用的测试仪器是FISCHER XAN-150的X荧光光谱仪，汞的含量在0.3%至0.8%之间不等。将两种金属拉开，测试沾有粘合剂的部分，得到同样的结果；将粘合剂刮掉后测试，没有汞的数据。粘合剂用火烧后变成黑色。 请各位大侠帮忙分析一下，1.是否存在很有汞的粘合剂？2.从烧过的情形看，该粘合剂应该是有机质，有机质中会很有汞吗？3.毕竟测试仪器是X荧光光谱仪，是否有误判的可能？（这点我有考虑，但于实际与光谱中确可发现汞峰，且含量高的也达到了0.8%）

科技日报讯 据物理学家组织网9月9日报道，瑞士和美国的一个研究小组在纳米粒子的基础上，设计出一种简单的纳米黏合搭扣系统，其颗粒上附着的细毛可及时发现并捕获汞、镉等重金属分子。该技术使检测水中及食用鱼体内有毒污染物变得更为容易且廉价。研究结果发表在9月9日的《自然·材料》上。 甲基汞是一种具有神经毒性的环境污染物，主要侵犯中枢神经系统，可造成语言和记忆能力障碍等。它很容易在河流和湖泊中发现，被湖中的鱼虾吞食后，毒素会顺着食物链累积到金枪鱼和箭鱼等大型掠食性鱼类中，如果被人食用则会累积在人体大脑中。美国、法国、加拿大的公共卫生当局建议孕妇禁食鱼类，因为汞会损害胎儿神经系统的发育。而问题是，甲基汞很难被检测出来，同时目前的监测技术过于昂贵和复杂。 瑞士洛桑联邦理工学院和美国西北大学的研究人员说，这项技术将一条覆盖着一层多毛的纳米粒子的玻璃浸入到水中，当离子也就是带正电的粒子如甲基水银或是镉离子，进入到两条毛线之间，毛线即会收拢起来，将其捕获。电压测量装置会显示捕获的污染物数量，原理是被困在纳米黏合搭扣内的离子越多，产生的电力便会越多。通过改变纳米毛线的长度，研究人员可以检测各种特定种类的污染物。 研究人员说，该测量设备的成本只有几百美元。如果在现场做分析，结果可以立即获得。而用传统的方法，还必须取样送到实验室，用价值数百万美元的设备进行分析。 研究人员分别在芝加哥附近的密歇根湖和佛罗里达州的大沼泽地进行了测试。在分析相同的样品之后，如此简易低廉的设备与美国地质勘探局的设备检测报告得出了近乎相同的数据结果。研究人员说，该系统可以作为一种必要的公共卫生措施，检测饮用水和食品，特别是在将鱼投放到市场之前进行必要检测。（华凌）

薄层色谱法1 应用范围本方法适用于眼部化妆品及卸装品中防腐剂硫柳汞和苯基汞的定性测定。2 原理样品经浸提处理后，置检液于硅胶板上，经与双硫踪络合后，用己烷-丙酮液展开，根据与标准的Rf 值比较进行定性。3 试剂3.1 0.004％双硫腙氯仿溶液(1)。3.2 展开液：己烷十丙酮（90＋10）。3.3硫柳汞标准溶液：称取相当含汞1.000g(2)的硫柳汞，溶于95％乙醇十水（1＋1）溶液，补加95％乙醇十水（1＋1）至100ml刻度。此溶液含汞10.0mg／ml。取一定量此溶液，用95％乙醇稀释至含汞0.35mg/ml的溶液。3.4苯基汞盐标准溶液：称取相当含汞1.000g的苯基汞盐于95％乙醇十水（1＋1）溶液中，并稀释至100ml刻度，此溶液每毫升含汞10.0mg。取一定量此溶液用95％乙醇稀释至每毫升含汞0.35mg。4 仪器4.1 层析缸。4.2 高效硅胶薄层板：带富集区，Merekl3727或13728或等效物。5 分析步骤5.1 样品处理取5g样品分散于15m1 95％乙醇中，超声匀浆15min，用中速滤纸过滤，滤液在水浴锅上蒸发至近干，将残渣溶于lml 95％乙醇。5.2 分别取2.0μ1检液和标准点样于硅胶薄层板的富集区，每次1μ1。用一玻璃盖覆盖在硅胶薄层板上，但勿将富集区覆盖。将双硫腙氯仿溶液喷布在富集区上，如检液含有汞化合物，则与双硫腙形成络合物，将薄层板置于装有20ml展开液的层析缸内，盖上缸盖进行层析展开。展出液前沿移动6cm以后取出薄层板，观察橙色斑点的 Rf 值并与标准点进行比较，以判定检样中是否含有硫柳汞或苯基汞(4)，以及其含量是否超过化妆品卫生标准限定最大用量(5)。

急求汞标准试剂的MSDS，不知用汞的行吗

現在正規的大的公司都有住房公積金，注意兩條：正規的和大的。而我們一萬多人的廠從來就沒有聽說過。記得廣東省曾經要求在廣企業有義務為員工交納住房公積金。是不是我們公司不正規呢？想了解一下在廣企業還有沒有和我們公司一樣的啊？