钠汞剂

质量曝光台 　　撞在315的枪眼上，三款中国化妆品因为被美国FDA查出汞大比例超标而在国内引起轩然大波。据了解，露兰姬娜国药祛斑、娇丽回春素、纤美人参净白养颜祛斑霜，每瓶汞含量从1700ppm达到16700ppm，按中国卫生部《化妆品卫生规范》规定，化妆品汞含量不能超过1ppm。 　　因为肤色原因，美白祛斑产品在亚洲相当受欢迎，护肤品中如此概念诉求的约占三成。而记者注意到，国家食品药品监督管理局已正式公布《儿童(含婴幼儿)化妆品申报与审评指南》，从下月开始施行，美白、祛斑的功效成分已成为“儿童不宜”。 　　露兰姬娜称10日后公布报告 　　“美白祛斑类产品汞超标的问题在大多品牌中已经得到了较好控制，因为犯错成本太高，但必须提请注意的是，美容院等使用的追求速效的产品很可能存在问题。”盛世传美首席营销顾问吴志刚向南都记者表示。 　　在美国食品与药物管理局FDA最新发布的35款汞超标的化妆产品名单，3款产自中国，更有两款直接来自广州。其中娇丽两品汞含量分别为1070ppm和1700ppm，纤美两款分别为4650ppm和3540ppm，露兰姬娜则分别为12800ppm和16700ppm.按照FDA汞含量不超1ppm的规定，6个产品均超标千倍以上，其中由主持人谢娜代言的露兰姬娜更超标万倍。目前FDA已将这批化妆品列入进口警告名单，并通知进出口部门严禁入境。 　　记者昨日联络露兰姬娜的生产商广州有喜化妆品公司，林姓工作人员向南都表示，露兰姬娜国药祛斑这款产品目前在国内并无销售，而其此前的所有政府部门抽检均属合格。“非常怀疑是否有人在假冒我们的产品，已在国内进行送检，具体报告要10天后才能向媒体公布。” 　　事实上，数月之内汞超标事件频繁发生，其中生产娇丽回春素的哈尔滨葛丽黛嘉宝化妆品在去年11月时，就曾被香港海关检测出另一款产品新娇丽7天特效美白袪斑AB套汞超标，倩彦袪斑美白家庭装和亮丽快Liliki美白日霜也同时在列。而国内的药监部门则在去年12月的抽验中发现，东洋の花美白水润面贴膜、白里透红美白日霜等18种产品存在汞、苯酚、氢醌等超标禁限用物质，但并未公布数值和含“毒”的具体原因。

美国食品与药物管理局(FDA)网站历经数年详细调查，近日发布了35款含汞(水银)超标化妆产品名单，其中有3款产自中国。其中超标倍数最高的“露兰姬娜国药祛斑”超过美国标准万倍。 　　《每日经济新闻》记者昨天联系到“露兰姬娜”品牌的所有者广州市有喜化妆品有限公司，对方表示其市场销售产品均已经广州相关检测部门检测合格。 　　而在天猫(微博)(即淘宝商城)目前该款产品仍在销售，另有大量“露兰姬娜”的其他产品在售。 　　天猫方面表示，目前正在对此事进行核实，若确实属实，将立即进行下架处理。 　　3款中国产化妆品汞超标 　　涉及的三款产品分别为“纤美人参净白养颜祛斑霜 (白、黄面霜)”、“露兰姬娜国药祛斑 (特效美白祛斑王白、黄面霜)”、“娇丽回春素(祛斑套装)”。 　　其中，纤美涉及的白霜被检出的汞含量为4650ppm(百万分之一)，黄霜被检出的汞含量为3540ppm 露兰姬娜的白霜汞含量为12800ppm，黄霜汞含量为16700ppm 娇丽套装的两瓶产品检出的汞含量分别为1070ppm和1700ppm。 　　美国FDA规定化妆品中汞含量不允许超过1ppm。以此计算，涉及的3个中国品牌、6个产品，每一个的汞含量均达美国规定的千倍以上，其中“露兰姬娜”的白霜和黄霜汞含量超标均超过万倍以上! 　　一位广东应用化学系专家告诉《每日经济新闻》记者，由于汞可以美白，不少化妆品中均含有微量汞。这些汞有可能是来源于原料，也有一些小的化妆品企业为了增强美白效果在化妆品中添加汞。由于汞含毒，按照国家相关规定是不允许添加汞的。 　　据悉，在美国已发现的使用含汞护肤产品的人中，有人在头发、血液和尿液中发现汞含量升高现象。 　　目前美国FDA已经将查出的汞超标化妆品列入进口警告名单，并通知进出口部门严禁这些产品入境美国。 　　而记者了解到，根据中国卫生部《化妆品卫生规范》规定，我国对化妆品汞含量标准同美国一样，也是不能超过1ppm。 　　“露兰姬娜”或面临下架 　　针对美国FDA曝出的消息，记者昨天致电露兰姬娜品牌的所有公司广州有喜化妆品有限公司。该公司一位林先生表示目前尚未获悉此消息，但“露兰姬娜”市场销售产品均经广州检测部门检测合格。 　　记者从该公司官网获悉，广州有喜化妆品有限公司持有的化妆品品牌包括姿维雅、露兰姬娜、丽颜世家、韩露等，还请了谢娜(微博)为“露兰姬娜”代言。该品牌产品在部分商超、化妆品零售商、网络等渠道均有销售。 　　记者留意到，“露兰姬娜”的相关产品在京东商城(微博)和淘宝网(微博)均有销售。其中在淘宝搜索“露兰姬娜”得到的商品条数达到4万多条，其中很多为面膜产品，部分面膜产品在京东商城也有销售。 　　在淘宝直接搜 “露兰姬娜国药祛斑”也可以得到103条产品信息，其中部分正为美国FDA披露的产品，还有一些是洁面乳。天猫也在销售美国FDA所指 “露兰姬娜国药祛斑”产品。 　　商品价格显示，“露兰姬娜”的相关产品价格均比较便宜。其中美国FDA公布的露兰姬娜国药祛斑白黄霜套装一套仅卖25元。 　　记者就此致电天猫，该网相关负责人表示刚刚听闻此事，公司非常重视，目前已经在与其品控部联系，并联系相关质监部门对该消息进行核实，如果确实属实，将立刻对该产品进行下架。而对于该品牌的其他产品，目前天猫也在进行排查和监控。

&ldquo 拿奖既是荣誉，也是负担。拿了奖很不好意思，那么多人做了贡献，我只是替大家拿奖杯&rdquo ，73岁的中国科学院院士赵忠贤说着，看了看围坐在身边的同伴。 　　以赵忠贤、陈仙辉、王楠林、闻海虎、方忠为代表的中国科学院物理研究所(以下简称&ldquo 物理所&rdquo )和中国科学技术大学(以下简称&ldquo 中科大&rdquo )研究团队，因在&ldquo 40K以上铁基高温超导体的发现及若干基本物理性质研究&rdquo 方面有突出贡献，10日在北京获得2013年度国家自然科学一等奖。在此之前，该奖已连续空缺3年。 　　通过国家科学技术奖励工作办公室了解到，超导是21世纪能源领域战略性的技术储备之一。物理所和中科大研究团队经过长期积累与合作，首次突破麦克米兰极限温度(40K)，确定铁基超导体为新一类高温超导体，为促进凝聚态物理学科发展和超导应用的实现做出了先驱性和开创性的贡献。 　　然而在受访时提起学科贡献，研究团队便有挥之不去的遗憾。他们说，日本化学家细野秀雄在2008年2月报道临界温度26K的LaFeAsO1-xFx超导体，从时间节点来看确实比中国先行一步。 　　&ldquo 当时我们也在进行制备工作，由于种种限制，没能冲上去&rdquo ，贡献代表之一、常年从事相关工作的超导国家重点实验室SC10研究组组长陈根富懊恼地说，他曾在2007年尝试制备高品质的超导单晶样品。 　　赵忠贤亦透露，团队早于1994年就开始着手研究类似于铁基超导体的结构，但因未能大胆尝试铁金属而错失良机。&ldquo 所以当日本学者有所发现时，我们不会再丢失机会，就毫不犹豫地继续做&rdquo ，他说。 　　受此精神鼓舞，同时基于20多年的积累，中国铁基超导研究成果逐渐形成&ldquo 井喷&rdquo ，其中包括此次得奖的中科大陈仙辉研究组和物理所王楠林研究组&mdash &mdash 他们同时独立观测到43K和41K的超导转变温度，证明铁基超导体是高温超导体。国际刊物《Science》(科学)撰文称&ldquo 在凝聚态物理领域，中国已成为一个强国&rdquo 。 　　&ldquo 现在但凡有关铁基超导体的国际会议必有我们团队的人参与，我们每隔几天就会有崭新的成果呈现给学术界&rdquo ，赵忠贤自豪地说，他们也与美国普林斯顿大学等国外机构开展合作。 　　此外，铜氧化物高温超导体本已应用于科学研究、信息通讯、工业加工、能源存储、交通运输、生物医学及航空航天等领域，但它们是陶瓷性材料，复杂的制作工艺使其大规模应用受到限制。赵忠贤表示，在工业上更易于制造的铁基超导体势必在上述领域发挥功效，比如改善通话质量、制造计算机芯片、改进磁悬浮列车等。 　　值得一提的是，物理所早在1989年就曾以&ldquo 液氮温区氧化物超导体的发现及研究&rdquo 获得国家自然科学一等奖，赵忠贤也是其中一员。回忆往昔，他感慨因该学科一度遇到瓶颈，致使一批优秀人才无奈离开，&ldquo 真想让每一位曾从事超导研究的贡献者都得到一枚勋章&rdquo 。 　　&ldquo 如今超导研究重掀热潮，又有一批优秀的年轻人加入科研队伍&rdquo ，赵忠贤寄语他们能扎扎实实做好本职工作，&ldquo 安得下心、沉得住气、耐得住寂寞&rdquo ，让超导研究牢牢扎根中国。 　　追溯超导研究历史，已有10人获得了5次诺贝尔奖，中新社记者顺势将&ldquo 诺贝尔奖情结&rdquo 的话题抛给研究团队。 　　&ldquo 我不愿谈这件事&rdquo ，赵忠贤低声说，他不想基于诺贝尔奖评判工作，&ldquo 能否拿诺贝尔奖，应该是水到渠成、水涨船高&rdquo ，更重要的是不断拿出原创高质量工作，不再出现遗憾。 　　坐在他旁边的获奖者代表之一、物理所研究员方忠也补充道，&ldquo 科学研究有时跳跃，有时曲折，很难想象一步到位&rdquo 。他说，团队基于兴趣，为科学发展和社会进步而埋头科研，&ldquo 拿奖是后期的认可，有了积累自然会得到国际认可&rdquo 。

科学日报报道，近日美国加州大学圣塔芭芭拉分校的科学家们设计了一种具有一对独特且重要特性的纳米粒子。这种球形粒子的组成成分是银，它被包裹在一个涂满缩氨酸的壳内部，后者使得它能够攻击肿瘤细胞。此外，这个壳是蚀刻的，因此那些没有攻击到目标的纳米粒子会自行分解和消除。这项研究被发表在期刊《自然材料》(Nature Materials)上。 两个单独的银纳米粒子(红色和绿色)选中前列腺癌细胞为目标 　　纳米粒子的核心利用了一种名为电浆子光学(plasmonics)的现象。在电浆子光学里，纳米结构的金属，例如金和银，在被光线照射时会发生共振，且集中在靠近表面的地磁场。通过这种方式，荧光染料被增强，看起来比自然状态&mdash &mdash 也即没有金属存在时&mdash &mdash 要明亮10倍。但当核心被蚀刻时，这种增强效果会消失，粒子也就变得暗淡。 　　加州大学圣塔芭芭拉分校鲁奥斯拉蒂研究实验室发明了一种简单的蚀刻技术，利用了生物相容的化学制品快速分解和移除活体细胞外部的银纳米粒子。这种方法只会留下完整的纳米粒子用于成像或者量化，从而揭示了那些细胞被定位攻击目标，以及每一个细胞被内在化了多少。 　　&ldquo 这种分解是创造针对特定刺激物做出反应的药物的一个有趣概念。&rdquo 分子，细胞和发育生物学学院(MCDB)鲁奥斯拉蒂实验室的博士后研究员、斯坦福-桑福德伯纳姆医学研究所的盖里· 博朗(Gary Braun)这样说道。&ldquo 通过分解过剩的纳米粒子并通过肾进行清理，它能最小化偏离目标的毒性。&rdquo 　　这种移除无法渗透目标细胞的纳米粒子的方法非常独特。&ldquo 通过关注那些真正进入细胞的纳米粒子，我们能够理解哪些细胞是目标，并从更细节的角度研究组织传输通道。&rdquo 博朗说道。 　　有些药物能够独自穿透细胞膜，但很多药物，尤其是RNA和DNA基因药物，是带电的分子，它们会被细胞膜所阻隔。这些药物必须通过内吞作用进入细胞，在这个过程中细胞会吞没并吸收分子。&ldquo 一般需要纳米粒子作为载体来保护药物并护送它进入细胞，&rdquo 博朗说道。&ldquo 而这正是我们所要测量的：通过内吞作用载体的内在化。&rdquo 　　由于纳米粒子有一个核心壳结构，研究人员可以实现不同的表面涂层并对比各自肿瘤目标选择和内在化的效率。通过使用不同的目标受体转换表面药剂从而实现不同疾病的目标选择&mdash &mdash 或者细菌的目标生物体。根据博朗表示，这一方法应该能够发展一种药物传输极大化的方法。 　　&ldquo 这些新的纳米粒子拥有某些了不起的特性，在朝肿瘤传输目标药物相关的研究中它已经证明是一种非常有用的工具。&rdquo 加州大学圣塔芭芭拉分校纳米医学中心和MCDB学院特聘教授埃尔基· 鲁奥斯拉蒂(Erkki Ruoslahti)这样说道。&ldquo 它们在治疗感染方面也有潜在的应用。由可抵抗所有抗生素的细菌导致的危险感染越来越常见，现在急需解决这类问题的新方法。银常被用作抗细菌药剂，而我们的目标技术或可能将利用银纳米粒子治疗体内任何地方的感染变为现实。&rdquo (

东京大学宣布可利用新型纳米胶囊准确攻击癌细胞昨天，一则题为“东京大学宣布可利用新型纳米胶囊准确攻击癌细胞”的新闻报道发表在新华视点微博，然后迅速在各大媒体相互转载。该新闻简要提到了东京大学一个课题组开发出了可以精准定位癌细胞的纳米胶囊，或许能够在五年内上市。该新闻极大鼓舞了人心，有的人甚至觉得是发现了癌症的万灵药，癌症的治愈指日可待，对于癌症未来我们不用忧虑。然而，癌症，作为一种存在着诸多形式的疾病，有着众多的诱因和非常高的的多样性，治疗方法也不应该一概而论。这里，小编梳理了东京大学该课题组的研究进展，从理性的角度重新解读这个新闻。早在上个月的13号，东京大学官方网站发布了一则新闻，题为“Polymeric micelles for targeting lymph node metastasis”的新闻。作者提到， 该校的一个课题组通过可注射、可操控大小的纳米颗粒，能够有效地抵抗转移到淋巴结的癌细胞。该研究其实是在小鼠体内完成的。文章末尾，研究的首席科学家片冈一则提到：“该研究是首次发现了，在治疗淋巴癌的实践中，控制纳米颗粒的大小对于癌细胞抑制有重要影响。”在本月的《科学美国人》第4期第312卷上，也出现了对该研究的评论文章Anticancer Drugs, Hidden in Nanoshells, Target Tumors Better Than Standard Chemotherapy。在小鼠上面的研究确实很激动人心，然而在人类的临床研究还有很长的路。继续追踪发现，该研究最早是发表在专业的科学期刊ACS Nano上的，并题为“Systemic targeting of lymph node metastasis through the blood vascular system by using size-controlled nanocarriers”。该课题组证明了，通过一种小于50nm的高分子纳米颗粒携带抗癌药物，通过系统性注射（而非手术）的方法，可以有效抑制转移进入淋巴结的癌细胞，进而抑制淋巴结中肿瘤的产生。对比更大尺寸（比如80nm和70nm）的携带抗癌药物的脂类纳米颗粒，较小的50nm以下的纳米颗粒有更好的效果。通过静脉注射大约30纳米大小的纳米颗粒（携带有抗癌药物DACHPt），能够有效杀伤原位黑色素瘤和转移进入淋巴结的黑色素瘤的癌细胞。在该研究中，这种特殊的纳米颗粒在血液循环中可以进入淋巴结，更可以有效聚集在已经被癌细胞侵入的淋巴结。可能的原因是，因为更小的尺寸，会导致这些纳米颗粒在毛细血管中有更大的穿透能力，能够有效地从毛细血管进入周围组织。

2月19日，烟台市委、市政府召开全市奋进万亿新征程动员大会。会上，烟台睿创微纳技术有限公司常务副总经理、艾睿光电科技有限公司董事长赵芳彦表示，将继续保持每年20%左右的研发投入，每年攻克3-5项卡脖子技术、培养招引100名重点专业人才，年销售保持较高增速，力争早日产值突破100亿元，为建设环渤海地区中心城市和绿色低碳高质量发展示范城市贡献睿创“芯”力量。自2009年，睿创微纳通过招商入驻烟台，数年间由籍籍无名成长为科创板上市、行业领头羊。下一步，睿创微纳致力于拓宽赛道，产业布局从“单一红外”拓展到“多维感知”，完成红外、激光、微波“三大主赛道”的新格局。具体来说，红外方向实现长波、中波、短波三个重要窗口的全覆盖，激光方向实现激光测距、激光指示、激光照射、车载激光雷达四个方向全覆盖，微波方向实现4D毫米波雷达、火控雷达、卫星通信用射频芯片等全覆盖。同时，充分发挥行业领域技术优势和资源优势，依托烟台光电传感产业园，推动产业链上下游垂直整合、延链聚合。2035年，产业园力争引进关联企业20-30家、培育区域配套供应商30-50家、培育上市公司3家，实现从芯片到整机的全产业链贯通，助力烟台打造百千亿级光电传感产业。

基于DNA碱基之间的互补配对原则，可以设计组装多种复杂的二级结构，进而开发出具有特定功能的DNA分子器件，包括分子开关、纳米机器、分子框架、逻辑电路等。这些分子器件不仅在生命科学研究领域内发挥着重要的作用，而且在能源、信息、生物计算等研究领域内都具有重要的意义。DNA逻辑门是将DNA等生物分子或其他外界信息作为输入(input)，通过DNA结构变化引发的各种表征结果作为输出(output)，布尔运算后可以使得各种输入之间的相互识别关联关系得以明确。此外，通过将前一个逻辑门的输出作为后一个逻辑门的输入，可以构建多个级联的逻辑门，即逻辑电路。逻辑电路的组合、信号输出方式具有多样化的特点，具有广泛的应用前景。近期苏州医工所缪鹏研究员课题组发展了一种基于DNA双足步行的电化学纳米机器，并通过级联链置换构建出一系列的DNA逻辑电路，用于研究复杂生物样本中多种生物分子的关联关系。首先在电极界面修饰茎环结构的轨道探针分子；在上游均相体系中引入目标触发的链置换聚合反应用于特定序列单链的大量合成；利用DNA三通结结构完成双足步行链的组装；在茎环结构驱动链的存在条件下使其在电极界面交替行走，完成电化学信号分子的富集探测（图1）。进一步地，利用不完整三通结及双链结构的设计，进行级联链置换反应构建出AND, OR门，并与NOT门联合发展出NAND, NOR, XOR, XNOR门。所构建的双输入逻辑电路表现出良好的逻辑运算、操作性能（图2）。随后，通过四通结及双链结构的设计完成了三输入AND, OR门的搭建。发展的一系列逻辑电路不仅可应用于超灵敏生物医学检验，也为生物分子信息控制、通信、生物计算机等领域的研究工作提供了新的思路。相关工作得到了国家重点研发计划（2017YFE0132300）、国家自然科学基金（81771929）等项目的资助。结果已发表ACS Cent. Sci. 2021, 7, 1036-1044 (IF=14.553)。　　论文链接：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acscentsci.1c00277 图1 DNA双足步行器的示意图及结果 图2 双输入的逻辑电路示意图及结果 图3 三输入的逻辑电路示意图及结果

6月初在瑞典，一轮严肃的讨论在130多个国家代表之间展开。这是在联合国环境规划署的组织下，关于拟定一项具有法律约束力的全球性汞问题文书政府间谈判委员会第一届会议。包括一些NGO在内的众多与会者都希望，谈判能为“限汞”开辟道路，最终可以将汞的使用、供应、排放最小化，甚至消除。如果顺利，包括中国在内的各国政府，有望在2013年达成国际汞污染控制公约。 　　汞污染潜在危害不容忽视 　　“含汞的产品实在太多了!”北京地球村环境教育中心(以下简称北京地球村)项目协调人姜超感叹。煤气灶、冰箱、门铃、卷发器等电器中的开关，电池，电脑中的电路板、屏幕的背光荧光灯，医疗器材中的血压计、体温计，一些祛斑霜、化妆品以及补牙的填料……这些产品中都有汞的存在。 　　在环保防控的视野中，汞污染一直没有受到公众的关注。日常生活中，含汞的产品比比皆是，对于汞污染潜在的危害，大多数人并不了解。 　　汞是一种剧毒物质，能对神经系统造成破坏，尤其对发育早期的婴幼儿影响更甚。环境中的汞可被微生物摄入，并随着食物链上升而富集在动物和人体中。汞能通过大气运动进行长距离迁移，污染全球食物供应系统，对人类健康造成严重威胁。 　　国际持久性有机污染物联盟、捷克组织和德国共同组织开展过一次国际含汞产品与无汞替代品的调查活动，活动目的是为了收集发展中国家和经济转型期国家中几类含汞产品与其无汞替代品的适用性、价格及获得产品的便利程度等方面的信息，并对这些信息进行分析比较。 　　报告显示，在这些国家，无汞体温计的使用率非常低，几乎所有医院和医生的实际操作中都使用含汞的临床用体温计 仅两家医院和一项医生实际操作中专门使用无汞的临床用体温计。 　　多数受访者认为含汞体温计较好。所有受访医生都知道无汞体温计，但63%的人认为含汞体温计更为精确、可靠、便捷和便宜，而且能够提供稳定的检测结果。同时，这些受访者表示已非常习惯于使用含汞体温计。 　　在北京等4个中国城市的16家医院，调查人员发现，绝大多数医院和医生都在使用含汞的临床用体温计和血压计，只有两家医院专门使用无汞体温计。目前，涉及含汞的油漆、肥皂、开关、温度计、压力计、气压计、化妆品、牙科修复材料等，都可以通过使用无汞产品来替代。 　　除了体温计外，另一项被广泛使用的含汞产品是节能灯。记者在北京一小区随机采访，居民纷纷表示，不知道处理节能灯不当会造成汞污染问题，“从来没有听说过。”一些居民一脸迷茫。人们很难辨认汞污染问题。 　　专家表示，汞污染一般有3种途径:一是呼吸道，一是胃肠道，还有皮肤接触。一旦这些含汞产品送入焚烧炉，势必会产生大量的汞蒸气，进而污染大气、土壤和水流。而实际上，要淘汰这些含汞产品，并不是一件容易的事情。 　　即使公众意识到汞污染问题，但是公众还是愿意选择相对价低的带汞产品。以体温计为例，在国外，无汞体温计和有汞体温计价格相差不多，而在中国，无汞体温计和有汞体温计价格相差悬殊。 　　汞的人为排放迅速累积须引起重视 　　联合国环境规划署在《全球汞评估报告》中指出，从全球平均来看，汞的人为排放已导致现在的沉积速度比工业化前高出了1.5倍~3倍 在工业地区内及其周围，汞的沉积速度在过去200年间增加2倍~10倍。 　　正是在此次全球性汞问题文书政府间谈判委员会第一届会议上，45名与会的政府代表、8名NGO工作人员以及土著居民接受了一份特别的待遇——检测头发中的汞含量。根据这一数值，可以估算出人体内所含的神经毒剂三甲基汞的多少。 　　结果令人惊讶，被检的所有头发中都有汞。其中，多于1/3的汞含量还超过了美国国家研究委员会的汞参考剂量1000ug/kg。不仅如此，发展中国家、经济转型期国家代表头发中的平均汞含量，更是达到了发达国家代表的两倍。 　　在中国陆地上，汞元素的地质多分布在南方的四川、贵州等地。中国的汞矿产业就几乎全部集中在西南部，其中，主要就是贵州省。由于很多矿产、天然材质中都含有汞，所以在煤电、化工产品、药品等生产加工中，就会生成汞，排放到环境中。 　　事实上，无论何种形式的汞，都具有不同程度的毒性。因此，呼吸被污染的空气、饮用受污染的水、食用被污染的食物，甚至通过皮肤吸收，都会让汞侵入人体。 　　从长远利益讲，逐渐削减含汞产品的使用无论对人们的身体健康，还是对环境都起着积极的作用，它所创造的社会效益是无法用金钱来衡量的。　　回收或者寻找汞替代产品迫在眉睫 　　事实上，北京地球村是为数不多的长期进行汞污染研究和进行“清汞行动”的NGO之一。虽然北京地球村的“清汞行动”开展活动已经有几年，但是汞污染问题依然没有纳入公众和政府环境防控的视野。 　　“公众关于汞污染的科普教育和意识几乎是空白，令人十分痛惜。”北京地球村理事张弘表示。 　　提高全民环境与健康的意识水平，已经到了刻不容缓的地步，然而在我国，汞危害的健康教育工作并未开展起来。记者了解到，截至2007年年底，美国有13个州已经通过立法，禁止使用含汞温度计，医疗系统转而购买更安全的替代品。包括瑞典、荷兰和丹麦在内的一些欧洲国家都已经禁止使用含汞温度计、血压测量器械以及许多其他含汞设备。2007年，欧洲议会通过立法，禁止欧盟各国使用含汞温度计。在一些东欧国家，用含汞的材料补牙早已被禁止。 　　姜超说:“目前，在中国医疗含汞器械还在被大量使用。此外，含汞器械、荧光灯、电池的回收和处理这一个环节，我们还做得不够 很多有害垃圾，在分类处理上还不太安全。” 　　汞废弃物问题没有简单的解决方法，最好的方法就是杜绝使用汞以及含汞产品，回收使用中的汞，而不是让汞继续在市场流通。 　　相关链接 　　国际合作开展“无汞医疗” 　　关于汞的健康研究，从上世纪60年代初到80年代中期，主要关注广义的工业造成的汞污染，也就是说主要关注甲基汞的健康危害，而对于医院系统造成的无机汞，研究相对较少。 　　近年来，人们逐渐认识到不仅甲基汞会造成神经危害，无机汞也会造成肾脏危害。因此，必须大力提倡无汞化。 　　如今，国内一些医疗机构已经开始了汞管理和无汞化方面的努力。北京天坛医院和积水潭医院与环境保护部和美国国家环境保护局合作开展了“无汞医疗”试点项目，是中国卫生保健部门减少汞使用量的重要开端。 　　“从医院涉汞产品的调查可以看出，体温计是造成我院汞流失的主要原因。因此，使用替代产品和建立健全汞回收制度可非常有效地降低汞的流失量。”北京积水潭医院器械科科长杨旭波说。“到今年8月，我们已经购置了1350支电子式体温计和100块电子式血压计，分别投入13万元和47.5万元。如果全部完成水银式体温计和血压计的替代，这对医院来说是一笔不小的投入。”

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近年来，我国寄递业快速发展，在服务生产、促进消费、便利生活、畅通循环等方面发挥了积极作用。但是，一些不法分子借助寄递企业网点分布广、运输交付快等优势便利，进行跨区域走私、贩运dupin等犯罪活动，特别是在疫情防控常态化条件下，“互联网＋寄递”已成为日益突出的贩毒方式。针对这一态势，公安部、国家邮政局、国家禁毒办决定，2021年9月1日至12月10日，集中时间、集中力量、集中攻坚开展百日行动，全力打击整治寄递渠道涉毒活动。今年8月份以来截至目前，烟台海关连续在70批次进境快件中查获含有违禁成分麻黄碱的减肥药，而麻黄碱是制造bingdu的主要原料。 这样的减肥药你敢吃吗？2021年4月1日，辽宁省大连市公安局禁毒支队成功破获跨国邮寄贩卖dupin案件，经对快递包裹进行开包、检查，发现藏在洗发水瓶中的疑似bingdu20条，重约500克。 洗发水瓶中藏bingdu9月10日，湖北武汉警方与北京警方联手查获一起通过寄递渠道寄运dupin案，对该包裹进行开箱检查，在枕芯内发现了一只透明塑料袋，袋内有一些透明晶体，疑似bingdu。 枕头藏bingdu除了伪装成邮寄品进行邮寄，新型dupin花样百出，除种类繁多以外，制毒者还为dupin制造了各类“伪装”，此类“伪装”dupin迷惑性极强，令人防不胜防。同时，一些看似平凡的药物，在滥用过后同样会成瘾，比如外表伪装成跳跳糖、奶茶、鸡尾酒等。也加剧了禁毒工作的难度。拉曼光谱非接触式检测，助力伪装dupin筛查厦门赛纳斯基于拉曼光谱技术研发了手持式1064nm拉曼光谱仪（SHINS-P1000）、手持式785nm拉曼光谱仪(SHINS-P700T)两款非接触式新型dupin检测仪器，特别适合现场快速安全鉴别，尤其是1064 nm波长的拉曼光谱仪可穿透快递包裹包材检测，拉曼光谱仪一键式采集检测操作，智能分析匹配，快速给出结果并警报提醒，且手持终端上能进行现场物证信息的输入和确认，便于办案现场迅速获取结果，及时办案。 厦门赛纳斯自主研发手持式拉曼光谱仪 革新技术（表面增强拉曼光谱技术）完美解决dupin检测难题针对伪装dupin、掺杂dupin（dupin含量0.01%）、强荧光干扰等dupin检测难题，厦门赛纳斯基于表面增强拉曼光谱技术还研发了dupin检测专用增强试剂和增强芯片，可现场快速鉴别多种新精神活性物质等新型dupin，具有灵敏度高、准确性高的检测特点，适用于固体、液体、黏稠胶状等检材，已实现200多种dupin（含70种以上芬太尼类、合成大麻素）的高灵敏特异定性鉴别，检出限低至pg~ng级别，特别适用于伪装dupin、制毒吸毒现场残留dupin、快递包裹表面残留dupin等场景检测。该方法拓展性强，对于层出不穷的新型dupin具有很好的适用拓展性，利用仪器自建库功能，可快速建立新型dupin数据库，迅速开展缉毒工作。 检测步骤

宫颈癌在女性恶性肿瘤中，发病率仅次于乳腺癌而位居第二。它占据了生殖器官癌症的一半以上，更是生育期和更年期这两个阶段发病率最高的疾病。“一方面，希望广大女性爱护自身，能有效控制炎症和宫颈糜烂，避免其发展成癌 另一方面，现在已有的DNA细胞诊断技术可提前五年发现宫颈癌癌前病变，如果此时发现异常，务必‘强势’进行干预阻断，防止癌症真的发生。”全国妇科疾病规范诊疗示范基地模范专家、中国宫颈癌防治工程首席专家徐文霞主任如此表示。 　　DNA定量细胞学检查可提前发现癌前病变。(Gettyimages供图) 　　医学指导/中华妇科协会会员、全国妇科疾病规范诊疗示范基地模范专家、中国宫颈癌防治工程首席专家徐文霞主任 　　●超过1/4的成年女性存在宫颈癌癌前病变——中重度宫颈糜烂 　　●此时如果进行对症治疗、严密监测，完全可以扼杀掉蠢蠢欲动的癌症 　　●育龄或更年期女性，如果伴有严重宫颈糜烂，或属于宫颈癌高危人群，可定期进行防癌筛查 　　现象 　　生育期患者群正日益庞大 　　“我国有超过1/4的成年女性存在中重度宫颈糜烂问题，其中很多都是因为性生活不洁或平日自身清洁不够，感染了炎症后又久拖未治导致的。”徐文霞主任介绍，但凡伴随有严重的宫颈糜烂，就应该随时提防宫颈癌偷袭的可能。专家提醒，如果发现自身有性生活出血或是更年期不规则出血现象，更是要定期检查以做到尽早防治。 　　“以前宫颈癌发病多集中在45~55岁年龄层，患者都是更年期女性，但近年来30~44岁的人群开始‘冒头’，这一类属于生育期女性，她们所占的比例越来越高。”徐文霞主任介绍，宫颈癌的平均患病年龄比过去提前了数年不止，而这很大程度上与性生活开始太早等众多社会、个人因素有关。 　　此外，她提醒，年轻女性也一样要提高警惕。“今年我接收的病人中，发现的最年轻宫颈癌患者仅21岁，患病的主要原因就是交往的异性太多。最后不得不切除了癌变部分，但‘好彩’还保留下了生育功能。”徐文霞表示，像这样的患者现在越来越多，光经她手治疗的二十出头就不得不打一场“除癌”战斗的女孩，一年就有好几例。 　　专家提醒 　　“熟女”赶不上疫苗 可定期进行防癌筛查 　　“因为宫颈癌疫苗目前在国内还没有上市，而且它主要对尚未开展性行为的未成年少女较为有效，所以对于广大赶不上这趟车的‘熟女’而言，更重要的还在于定期检查，做到早发现早防治。”徐文霞表示。 　　她介绍，目前我国一些大城市如北京、广州、天津等正逐渐兴起一项新技术——DNA定量细胞学检查，通过发现宫颈倍体异常细胞，从而敏感判断出早期癌前病变的存在，进而通过干预，把癌症扼杀在摇篮中。 　　“这种DNA检测手段的准确率是目前来说最高的，而且非常安全，无副作用。”徐文霞介绍，上世纪被大家所熟悉的“刮片”检查临床准确率只有60%，现在已基本被淘汰。“因为漏诊率太高，既要靠医生手工操作，又要靠肉眼判断，主观干扰太强。”徐文霞介绍，而DNA定量细胞学检查则是靠仪器来分析，通过检测细胞倍体是否存在异常，存在多少倍异常，来准确预测癌前病变，有效性很高。“因为癌症细胞都会加速分裂，不同于正常人体细胞，所以从细胞分化角度来诊断，前瞻性大大提高。” 　　专家表示，此检查关键在于能提前五年发现癌前病变，此时如果进行对症治疗、严密监测，完全可以扼杀掉蠢蠢欲动的癌症。 　　“建议育龄期或更年期女性，如果伴有严重的宫颈糜烂，或属于宫颈癌高危人群，可定期进行防癌筛查，因为宫颈癌早期悄无声息，不痛不痒，靠自我感觉实在难以发现。”徐文霞主任提醒说。

2016 年 3 月 15 日，飞纳电镜中标同济大学化学化工学院，这已经是飞纳电镜在同济大学中标的第七台电镜了，此次中标的是飞纳台式扫描电镜Phenom Pro, 真诚的感谢同济大学如此一如既往的选择飞纳，相信飞纳！飞纳台式扫描电镜 Phenom Pro同济大学化学化工学院的客户主要是从事金属有机框架(MOF)的后修饰与功能化，阳离子型二维无机材料的插/剥层化学以及固态材料中金属催化位点的设计与性能研究，其购买飞扫描电镜主要是为了快速筛选样品。因此飞纳台式扫描电镜因其简单操作，15秒快速抽真空，高亮度，长寿命的 CeB6 灯丝及高性能高分辨率的图片成为该客户的心仪之选。以下为部分飞纳台式扫描电镜的结果展示图：

“八年的高等教育花费了我数万英镑，但这还不够。我的薪水现在还不如一些博士后，并不是说我们就应该以赚得和一个众所周知低收入且不受重视的职业一样多为目标。我离开学术界，就是希望我所掌握的技能可以得到尊重，并可以养活自己。但在这家公司并非如此。””——Nature期刊编辑联合王国 National Union of Journalists（NUJ）近日发布信息，隶属于该工会的 Nature Portfolio 旗下数百位编辑将于本月（6 月）20 日起采取一系列的罢工行动，以为他们自己获得合理的薪资争取权益。科研圈熟知的Springer Nature（施普林格自然）公司旗下多家期刊将发生大规模罢工，其中也包括名声显赫的 Nature。早在2023年秋季，Springer Nature出版集团及其工作人员启动了新一轮的工资谈判。然而，这些谈判很快就陷入了停滞状态。随后，英国的专业调解组织——咨询、调解和仲裁服务处（ACAS）介入尝试解决争议，但未能取得成功。到了今年4月，经过多番尝试，双方依然未能达成一致，谈判宣告失败。员工们拒绝了出版社提出的5.8%的工资增幅，他们表示这样的增加并不能抵御不断上升的通胀导致的生活成本提高，同时认为他们辛勤劳动的价值并未得到合理的体现。员工们表达了对当前薪酬状况的不满，指出他们的收入甚至低于一些博士后水平，另外强调他们面临的工作压力极大，经常需要在人手不足的情况下长时间工作，应对频繁的出差、深夜加班以及解决复杂问题的挑战。盈利强劲的Springer 出版商Springer Nature 2022年全年营收约 20 亿美元，实现利润 5.3 亿美元，预计在2024年实现首次IPO。根据其近期人事招聘动态，拟定以每人每年 25 万美元的年薪招募两名副总裁。Nature Portfolio 包括了国际著名期刊Nature以及其“子刊”在内的 60 个顶级期刊。这次罢工危机预计波及NUJ近 400 名职员，其中包括期刊学术编辑，记者，美术编辑，以及生产部门的职员。隶属于 NUJ 的成员以压倒性多数（93% 赞成）同意了罢工计划，将在 6 月至 7 月间实施数天的罢工和“按章工作”（working to rule）。关于National Union of JournalistsNational Union of Journalists（NUJ）是一个代表新闻工作者如记者、摄影师、编辑和设计师等职业的工会，起源于英国，并在爱尔兰和一些其他地方也有成员。该工会成立于1907年，致力于为其成员在职业发展、工作条件和权益上提供支持。NUJ通常会为成员提供各种服务，包括职业发展的培训、法律咨询、协助解决与雇主的纠纷、提供各种保险（如职业责任保险和疾病保险等）等。工会也会通过谈判和集体行动来维护其成员的利益，并在政策制定和立法中代表新闻工作者的观点。

2013年11月1日，由中国医药国际交流中心和杜塞尔多夫展览(上海)有限公司共同主办的&ldquo 第十八届中国国际医药(工业)展览会暨技术交流会&rdquo (CHINA-PHARM 2013)在上海新国际博览中心完美落下帷幕。作为行业内重要的国际专业展览会，随着新修订药品GMP的实施，CHINA-PHARM为推动国内外制药设备发展，继续发挥着积极作用。 　　前瞻政策，全线产品，实效方案 尽在CHINA-PHARM 　　本届展会的面积达23,000平方米，在为期四天的展期内，共有来自21个国家和地区的421家展商在这一医药盛典上百花齐放，竞相展示各自的优势产品与技术。德国展团，英国展团，中国台湾展团，Club Italy意大利企业展区等作为国家和地区展团也纷纷亮相CHINA-PHARM。主办单位在展前针对专业买家组织，进行了富有实效性的观众招募活动和多渠道的宣传方式，使得今年的现场专业观众组织工作卓有成效。开展期间观众人潮涌动，馆内熙熙攘攘，川流不息，人气十足。数据统计显示，CHINA-PHARM 2013共接待观众20,443人次，其业务范围涵盖了药品、生物制品生产、原料药/中间体/化工产品生产、专业贸易和代理、保健品/食品/化妆品生产、医药商业/咨询、学术机构/院校、协会、媒体，及相关政府部门等。本届展会吸引了60个国家和地区的专业观众，彰显CHINA-PHARM的国际影响力和高度专业性。展会现场共接待了来自不同国家和地区的23个专业买家团。 　　同期活动与技术交流会精彩纷呈 探讨热点话题扩展行业视野 　　CHINA-PHARM展会期间举办的2013中国制药工程年会(ISPE-CCPIE China Conference 2013)、2013年PDA/CCPIE无菌药品生产研讨会、药用辅料GMP论坛、制药行业洁净技术论坛及相关专业技术交流会等多场活动，从政策、科技、商业发展等多重角度、不同层面进行深入的研讨和交流制药领域技术问题，介绍了先进的技术和产品，活动参与踊跃，展商和观众对同期活动均有很高的评价。其中，中国制药工程年会由医药交流中心和国际制药工程协会共同组织，得到国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心的大力支持和指导 无菌药品生产研讨会得到了美国注射剂协会(PDA)的支持。展览会同期进行第二届CHINA-PHARM医药生物人才交流活动，参与者有来自行业内知名的医药生物上市企业，为相关生物医药企业与求职者提供一个沟通交流的平台，现场招贤纳士。 　　国际化展会为中外行业交流牵线搭桥 深受展商及观众赞扬 　　参展商评价CHINA-PHARM时表示，&ldquo 在CHINA-PHARM中，不仅能够寻找到项目，更能够创造项目。&rdquo &ldquo 在本届展览会，我们已经签订了两、三百个订单，来到CHINA-PHARM，确实收获良多。&rdquo &ldquo 每年参加CHINA-PHARM已经成为我们重要的年度活动，在展览会上不仅仅是为了当场做成交易，更重要的是能够先一步获得市场商机。&rdquo &ldquo 曾经在参加展览会结束后回到工厂就有陌生的新客户前来洽谈，深入了解才知道原来是在展览会中看到我们，CHINA-PHARM的参展效果不仅仅在展会现场，还能够有延续性!&rdquo &ldquo 2014年，我们还会继续参加CHINA-PHARM，并扩大展示面积，同CHINA-PHARM一起在深圳全新呈现!&rdquo 　　也有观众参观后表示，&ldquo CHINA-PHARM是一个气氛轻松，拥有相当多国际品牌参展商的展会，除了参观展会，还有诸多高水准的研讨活动，令人收益颇丰。&rdquo &ldquo CHINA-PHARM的行业专业性很强，展品丰富，能够了解到国际最新的技术和发展趋势，是一个很好的沟通机会。&rdquo &ldquo 中国制药工程年会的内容都是国际最尖端的技术，并且能够在这里了解到行业的走向，认识了很多行业内的新朋友，特别是有机会与国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心的领导和专家进行现场交流，十分的难得。&rdquo 也有国际观众在参观后现场达成下一届CHINA-PHARM展览会的参展协议。 　　自1998年以来，德国机械设备制造业联合会食品与包装机械专业协会(VDMA)每届都组织德国展团参展，深深感受到CHINA-PHARM展会行业地位的日益突显，其副总经理Dr. Peter Golz表示：&ldquo CHINA-PHARM带来了行业最新的技术和设备，更重要的是，CHINA-PHARM为行业提供了未来趋势的指引。&rdquo 　　国家食品药品监督管理总局药品认证中心主任杨威、副主任沈传勇，和各省市认证中心领导共同参观了CHINA-PHARM展览会，并与很多展商进行了面对面的交流。 　　作为一个具有国际影响力的展览会，CHINA-PHARM不仅拉进了国内外医药企业的距离，促进了国内外医药技术的交流，更成为先进制药技术和理念的传播平台。 　　下届CHINA-PHARM展览会将于2014年10月28-31日在深圳会展中心举行。全新呈现，深圳再见! 　　CHINA-PHARM展览会的更多信息，请访问网站：www.china-pharm.net

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原标题：浙江媒体称送检发现汞超标1.5万倍 　　本报5月5日讯 “纪凯莲”的美白产品被“代理商”杨先生自曝汞超标4.8万倍，严重时可导致使用者不孕不育甚至患上白血病，而被浙江省质监局检测出超标后，湖南仍有100多家美容院出售该产品。记者发稿后，湖南食品药品监督管理局已经查封了位于长沙高桥的纪凯莲总代理商的仓库，并进行抽检。而浙江省媒体公布最新的抽检报告显示：汞超标1.5万倍。 　　仓库抽检显示汞超标 　　广东美希化妆品有限公司纪凯莲负责人梁先生向记者出示了两份检测报告，报告由广东省的监测机构出具，他们检测的其中一种产品正是杨先生曾经检测过的汞超标4.8万倍的青榄润白霜，另一种是瞬时焕白肌因霜，报告却显示产品合格。 但曾经的杭州代理商杨先生对这个结果表示怀疑。 　　记者联系上了曾经曝光该产品的浙江科技教育电视台记者王女士，王女士称，当时纪凯莲也讲产品是合格的，但他们在没有告知爆料人的情况下，直接到仓库随机抽取了三款没有拆包装的美白类化妆品，送到有国家资质的省质检科学院检测。检测出瞬时焕白肌因霜汞超标1.5万倍，另一种青榄润白霜汞超标1.4万倍。该报告也得到了梁先生的证实。 　　本报介入后，我省食品药品监督管理局已经查封了位于长沙高桥的纪凯莲总代理商的仓库，并进行抽检。抽检结果最快下周出来。 　　纪凯莲否认乐嘉代言 　　纪凯莲负责人梁先生今天来电告诉记者，他们请乐嘉过来是教授色彩学，并不是为产品代言。而记者暗访中得知“购得12.8万元产品可以与乐嘉合影”，梁先生称这是对加盟商的一种奖励。 　　本报法援团律师、湖南金州律师事务所陈平凡律师认为，乐嘉与纪凯莲之间是否存在代言，必须看他们所签订的合同，如果合同规定只是讲课，那就不是代言。但是如果不是代言，那买12.8万元产品就可以与乐嘉合影，则涉嫌侵犯乐嘉的肖像权。 　　互动 　　“纪凯莲”曾经的代理商杨先生在接受记者采访时表示，化妆品行业的黑幕触目惊心，“超标”简直是大多数化妆品的通病。如果你也是业内人士，如果你愿意曝光更多的真相，请拨打本报新闻热线96258或通过新浪微博@Hi都市报，与我们取得联系。

2014年6月29日，清华大学生命科学学院施一公研究组在《自然》(Nature)杂志以长文形式(Article)在线发表了题为&ldquo Three dimensional structure of human g-secretase&rdquo 的科研论文，在世界上首次报道了与阿尔兹海默症(老年痴呆症)发病直接相关的人源g-secretase的精细三维结构，为理解g-secretase的工作机制以及阿尔兹海默症(Alzheimer&rsquo s Disease, AD)的发病机理提供了重要线索。 　　阿尔兹海默症是一类神经退行性疾病，临床表现为脑组织切片中出现淀粉样斑块，神经元逐渐死亡，认知和记忆能力受损，大脑功能逐渐丧失，病人逐渐丧失独立生活能力，最后脑功能严重受损直至死亡。美国前总统里根和英国前首相撒切尔夫人都罹患该疾病。据不完全统计，我国目前大约有500万阿尔兹海默症患者，占世界发病总数的四分之一。由于缺乏特效药物，该疾病不但给病人及家属造成极大痛苦，也同时带来沉重的社会负担。 　　阿尔兹海默病的发生和大脑中淀粉样斑块的形成密切相关 　　研究证明：淀粉样斑块是由膜整合蛋白酶复合物g -secretase异常切割淀粉样前体蛋白APP (amyloid precursor protein)而产生过量易聚集的Ab42肽段所致。g -secretase是由四个膜整合蛋白组成的包含19次跨膜螺旋的复合体，包括早老素Presenilin (PS1), Aph-1, Pen-2和Nicastrin四个亚基，其中Presenilin是执行酶活功能的膜整合蛋白酶(intramembrane protease)活性亚基。目前已经在Presenilin上鉴定出一百多个与阿尔兹海默症有关联的氨基酸突变。解析g -secretase的三维结构，并在此基础上理解其正常工作及致病机理，不仅具有重大科学意义，也将对阿尔兹海默症的药物研发起到重要的指导作用。 　　施一公研究组揭示g分泌酶复合物三维结构 　　然而，膜蛋白的结构生物学研究极具挑战性。要进行结构鉴定，最关键的一步是获得纯度高、化学性质均一稳定、有活性的g -secretase复合物。施一公在清华大学建立实验室之后立即针对这个难题启动攻坚。经过大量系统的尝试，以及对表达和纯化方法的不断改造和优化，他们历经数年最终利用瞬时转染技术在哺乳动物细胞中成功过量表达并纯化出纯度好、性质均一、有活性的g -secretase复合体。通过与英国MRC分子生物学实验室合作，对获得的复合物样品进行了冷冻电镜(Cryo-EM)的分析和数据收集，最终获得了分辨率达到4.5埃的g -secretase复合物三维结构。 　　这项研究成果让人类第一次看到了g-secretase的真实形状、组成、和几乎所有的蛋白质二级结构(a-螺旋和b-折叠)。该结构显示，g -secretase膜内部分呈马蹄型，全部19个跨膜螺旋清晰可辨。在胞外区有一个分子量较大、分辨率相对更高的结构域，即负责底物识别的Nicastrin亚基的胞外结构域，其原子结构模型得到构建，并初步显示出底物结合的可能位点。 　　值得一提的是，膜整合蛋白酶主要负责蛋白质受控膜内水解(Regulated Intramembrane Proteolysis, RIP)这一重要生理过程，即跨膜肽链在磷脂双分子层中被膜整合蛋白酶水解剪切的反应。这是二十年前被发现的一个重要的细胞信号转导过程，在从细菌到人类的各种生物体内广泛存在，并参与了生物体发育、胆固醇代谢、胁迫反应等生命活动。膜整合蛋白酶包括三大类蛋白，即丝氨酸蛋白酶Rhomboid, 金属蛋白酶S2P以及天冬氨酸蛋白酶Presenilin和SPP。施一公研究组在过去十年引领着蛋白质受控膜内水解结构生物学研究领域的发展，先后解析了细菌Rhomboid同源蛋白GlpG, 古细菌S2P同源蛋白，以及古细菌Presenilin同源蛋白的晶体结构并揭示了这些膜整合蛋白酶的工作机理。此次获得的g -secretase复合物的三维结构将该领域又向前推进了重要的一步。 　　注释： 　　该论文的第一作者卢培龙是生命学院博士研究生。共同第一作者白晓晨博士曾经师从生命学院隋森芳院士，获得清华大学博士学位后在剑桥MRC分子生物学实验室Sjors H.W. Sheres课题组从事博士后研究。共同第一作者马丹也是生命学院博士研究生。此外，清华大学生命学院在读博士研究生谢田、闫创业、孙林峰、杨光辉、赵艳雨和周瑞也对本研究做出重要贡献。 　　本工作获得了科技部、自然科学基金委、清华-北大生命科学联合中心的经费支持。

p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中国第一所文物医学院来了 /span /strong /p p 　　昨天下午，中国青年报(ID：zqbcyol)从今年全国两会首场“委员通道”上发来的最新消息，全国政协委员、故宫博物馆副院长宋纪蓉透露，故宫未来将和高校联合起来建立中国第一所文物医学院。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/b27c1451-cfb4-458a-8095-2961b00525db.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 600" height=" 550" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 550px " / /p p style=" text-align: center " 图片来源：微博@中国青年报 /p p 　　宋纪蓉在故宫博物院主要从事文物保护科技工作，开创性地提出了“文物医院”的理念。在她的带领下，故宫博物院“古书画装裱修复技艺”“青铜器修复及复制技艺”“古代钟表修复技艺”等5项文物保护修复传统技艺被列为国家级非物质文化遗产。 /p p 　　汇集200名文物保护专家的故宫文物医院，成立于2016年12月29日，坐落在故宫西侧城墙下、内金水河畔，建筑面积达1.3万平方米。文物医院分为文物保护科技实验室、文物保护修复工作室、文物保护修复辅助业务三大部分，拥有“古陶瓷保护研究国家文物局重点科研基地”“中国-希腊文物激光技术联合实验室”“同步辐射与文物保护联合实验室”等重点实验室。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/eb862a10-1061-4f28-ac8f-fccc8636f0d4.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p 　　宋纪蓉今天表示，故宫文物医院有23个分析检测室、16个文物修复室，161个文物医生在里面工作。每一个走进文物医院的文物，他们都要建立文物修复档案，文物医生们用分析仪，再制定出最小干预的文物保护方案。“文物医生可能是保守疗法，做‘小手术’，也可能是‘大手术’。在文物医生精心保护下，文物才能更好展示在观众面前。” /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/20b700d7-37f3-40c4-845a-34371c9bd1b1.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" / /p p 　　宋纪蓉感慨，全中国还有许许多多文物处于自生自灭的状态，我们需要更多文物医院和文物医生。而当前更紧迫的问题是，文物保护修复人才严重匮乏。 /p p 　　对此，宋纪蓉透露，故宫要和高校联合起来建立中国第一所文物医学院，培养更多实用型人才。 /p p 　　经媒体报道，话题#故宫将建中国第一所文物医学院#很快就冲上微博热搜。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/a4c98a0f-50d3-4491-9a70-d10f07f86c2e.jpg" title=" 4.jpg" alt=" 4.jpg" width=" 600" height=" 250" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 250px " / /p p style=" text-align: center " 网友纷纷点赞支持： /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 故宫和高校的合作并非首次 /span /strong /p p 　　中国青年报了解到，这并非故宫首次与高校展开合作。 /p p 　　 strong 浙江大学故宫学研究中心 /strong /p p 　　2011年5月9日，浙江大学故宫学研究中心在杭州成立。这是继“故宫学”学术概念提出以来，在国内高校成立的第一个以故宫学命名的研究机构。 /p p 　　浙大的故宫学方向硕士点是设立在艺术学门类下的一个二级学科，培养方式将采取双导师制，每位研究生由一位浙大教授和一位来自故宫博物院的专家联合指导，学生每年将有一定时间在故宫博物院进行驻馆研究。 /p p 　　 strong 南开大学故宫学与明清宫廷研究中心 /strong /p p 　　2012年12月22日，南开大学与故宫博物院成立故宫学与明清宫廷研究中心。该中心将整合南开大学明清史、博物馆、世界史等领域的研究力量，吸纳故宫博物院相关学者为兼职研究人员，围绕故宫学与明清宫廷领域进行跨学科研究。 /p p 　　以研究中心成立为契机，南开大学还将在人才培养、合作研究、开放展览等方面与故宫博物院展开全方位的合作，为其发展和建设助力，并计划招收故宫学与明清宫廷研究方向的博士研究生。 /p p 　　 strong 深圳大学故宫学研究所 /strong /p p 　　2018年5月14日，深圳大学故宫学研究所正式挂牌成立。据悉，在深圳大学成立故宫学研究所，是落实“互联网+中华文明”，实现“互联网+传统文化”的一个重要举措，有助于深圳与故宫在学术层面上建立起稳定的联系。 /p p 　　 strong 西北大学文物保护修复学院 /strong /p p 　　据新华社报道，2018年10月16日，由故宫博物院、敦煌研究院、陕西省文物局与西北大学共同建设的“西北大学文物保护修复学院”揭牌成立。学院将充分利用四方共建单位的文物保护修复专业技术资源，创新研究型文物修复人才培养模式，为国家文物保护修复事业提供人才支撑。 /p p 　　 strong 四川大学 /strong /p p 　　2018年10月27日，故宫博物院与四川大学签署战略合作框架协议。将通过此次合作协议的签署，加强双方在人才培养、科学研究、文化创新创造等方面的合作，凝聚智慧与力量，为中华文化的复兴和文化强国的建设贡献力量。 /p p 　　故宫和高校 /p p 　　建立中国第一所文物医学院 /p p 　　问题来了! /p p 　　你推荐哪所高校? /p

p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2018年12月31日，清华大学施一公教授研究团队于顶级学术期刊《自然》（Nature）发表阿尔兹海默症关键蛋白作用机制的研究成果，是我国2018年的最后一篇Nature文章，也是生命科学领域的收官之作。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 今年1月10日，施一公教授团队在另一顶级学术期刊《科学》（Science）发表了该领域的又一重要研究成果，拉开了2019年我国生命科学领域研究的序幕。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 近年来，施一公教授及其所带领的团队一直将揭示阿尔兹海默症的发病机理作为重点研究方向，经过长期不懈的努力，取得一系列重要突破。研读间第一时间联系了两篇论文的共同第一作者，生命学院博士后、结构生物学高精尖创新中心卓越学者杨光辉，为我们讲述了研究过程背后鲜为人知的故事。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 「双杀」：连发两篇顶级期刊 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2018年12月31日和2019年1月10日，清华大学施一公教授研究团队分别于顶级学术期刊《自然》（Nature）和《科学》（Science）发表两篇与阿尔兹海默症关键蛋白作用机制相关的研究成果，《人源γ-分泌酶识别底物Notch的结构机制》（Structural Basis of Notch Recognition by Human γ-secretase）和《人源γ-分泌酶底物淀粉样前体蛋白的识别》（Recognition of Amyloid Precursor Protein by Human γ-secretase）的文章，完成了跨年「双杀」。两篇文章报道了人体γ-分泌酶结合底物Notch以及和淀粉样前体蛋白（APP）的高分辨率冷冻电镜结构，从分子层面为理解γ-分泌酶特异性识别和底物切割的机制提供了重要认知基础，为研究与阿尔兹海默症以及癌症相关的发病机制、特异性药物设计提供了重要的结构信息。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 突破：提供「狙击式」潜在治疗方案 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 阿尔兹海默症（Alzheimer’s Disease, AD）是当今世界面临的最为严峻的神经退行性疾病。主要临床表现为脑组织切片中出现淀粉样斑块、神经元死亡、认知和记忆能力受损，最终脑功能严重受损直至死亡。统计结果表明，在65岁以上人群中，其发病率高达10%，在85岁以上人群中，发病率更是达到30-50%；我国目前患该病的人口高达500万，约占世界患者总数的四分之一，并且由于世界范围内预防治疗手段不足、缺乏特效药物，该疾病有发病年龄提前、发病人数增加的趋势，给病人及家属造成极大痛苦，也同时为社会带来沉重负担。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 阿尔兹海默症的发病机理尚不明确。病人脑组织中的淀粉样斑块，是由淀粉样蛋白前体蛋白（APP）被酶切割产生的短肽聚集而来。除了淀粉样蛋白，重要的信号蛋白Notch也是γ-分泌酶的底物。Notch的异常切割会导致发育的异常，与一些诸如T细胞急性淋巴细胞白血病在内的癌症发病也有重要联系。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 「如果把底物Notch或者APP比喻成一根绳子，那么γ-分泌酶的作用就是要把这根绳子剪成一段一段。如果切割产生异常，或者这些剪出来的小段缠绕在一起就有可能导致疾病。」此外，「作为与阿尔兹海默症和癌症均紧密相关的蛋白，很多药物的研发直接以γ-分泌酶作为靶点，希望通过调节其活性来治疗相关疾病。」 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 近年来，多种旨在减少淀粉样沉淀的γ-分泌酶活性抑制剂的临床实验均宣告失败，较为著名的是礼来公司临床实验的Semagacestat。这一抑制剂虽然能够减少淀粉样沉淀，但并不能改善患者的认知状况，更严重的是由于同时抑制了γ-分泌酶对Notch的切割，导致患者罹患癌症的风险大幅增加，最终该临床实验提前终止，而对γ-分泌酶结合底物机制研究的缺失是造成这一失败的原因之一。基于此，获得γ-分泌酶与底物Notch以及APP复合物的结构，对研究γ-分泌酶的底物识别酶切机理和以γ-分泌酶为靶标的特异性药物设计具有极大科学意义和潜在应用价值。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 研究团队认为，这或许为开发底物特异性的抑制剂带来启发。类似于从「霰弹枪」到「狙击枪」的过度，未来可以开发特异地抑制β淀粉样前体蛋白APP的加工而不影响Notch加工的药物，靶向治疗阿尔兹海默症且不导致副作用。与此同时，这两篇文章通过细节方法的创新，首次揭示了膜内蛋白水解酶与底物复合体这一大类的结构信息。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 科研：挑战与惊喜并存 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 研读间第一时间联系了两篇论文的共同第一作者，生命学院博士后、结构生物学高精尖创新中心卓越学者杨光辉，为我们讲述了研究过程背后鲜为人知的故事。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " Q1：在研究过程中有什么曲折的经历？ /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 有的。课题难度很大，最难的点在于获得稳定的酶和底物的复合体，这一状态很难捕捉。我们前期在蛋白质设计上做了很多工作，直到最后采用了文章里描述的交联的办法。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " Q2：研究过程中有什么印象特别深刻的事吗？ /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 印象深刻的事很多。施老师实验室一直在做γ分泌酶相关的工作，我自己也一直在思考如何解析γ分泌酶与底物结合的结构。很早就在思考，但是初期各种蛋白质设计的方法并不能获得酶和底物稳定在一起的状态。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 在读文献的过程中看到了酶与底物可能发生相互作用的部分位点，有了一些线索。从2017年初想到并开始尝试使用交联的方法，然而也不知道哪几个氨基酸位点能交联在一起，于是就在有限的线索下进行尝试，希望能够筛选出最优解。我们最终成功获得了这个解答，并且获得了Notch与γ分泌酶在一起的状态，这时已经快到春节了。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 我们立即收了一些数据，春节在家远程计算，大年初三早上我算出来一个初步结果，发现我们想要的底物确实存在。很兴奋！有一种迫不及待想把课题做出来的心情。于是我们很快回到实验室，准备样品，收集数据，最终把课题做了出来。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 还有一个印象深刻的事情就是课题做出来后，我们从结构里发现了一个没有想象到的二级结构β-sheet的形成。如果没有结构生物学，是很难想象或者预测出来的。这也是结构生物学巨大的魅力。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " Q3：如何在这么短的时间内连续在顶刊发表两篇论文？ /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " APP和Notch对研究阿尔兹海默综合症的发病机理和治疗手段都很重要。很多药物公司投入巨资研发减少APP切割的药物，其中礼来公司的Semegacestat就是一种γ-分泌酶的抑制剂，这一款被寄予厚望的药物临床实验中确实减少了淀粉样蛋白的量，但是也增加了病人患癌的风险，原因就是药物抑制了Notch的切割。所以设计出特异性的只针对性抑制APP切割的药物非常重要，我们对这方面很感兴趣。基于此，要想更全面的解决特异性的问题，我们需要获得γ-分泌酶分别结合APP和Notch的结构。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 其实两种底物的研究过程是螺旋上升的，一直同时进行。在最初的对APP的尝试中，由于APP蛋白本身的性质，我们并没有获得很大突破。随后我们比较了Notch与APP的蛋白质序列，惊奇的发现尽管二者序列各不相同，但是二级结构相似性很大。这一规律的总结带给我们突破口。我们先获得了Notch与γ-分泌酶的稳定复合物，随后在解析结构后再次对比APP与Notch的序列，确定了针对APP的方案，真是有一种柳暗花明的感觉。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 此外，杨光辉就研究生科研也提出了一些自己的心得和建议。他认为做研究的目的是解释这个领域的重要的科学问题。同时他认为，要想更好地做研究，这个领域的文章一定要多读，重要的文章细读，从中多总结；同时要有批判性思维，对重要的线索要先验证，再与自己的课题相结合。在实验过程中一定要注意细节的把握，做好对照实验，要注重实验设计的逻辑。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 十年求索：愈加清晰的研究视野 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 施一公教授2006年在清华大学建设实验室之初，就将揭示阿尔兹海默症的发病机理作为重点研究方向。此次发表的两篇研究成果是研究团队长期以来在该领域持续发力的重要结晶。在此之前，施一公教授及其所带领的团队在该领域不断突破，发表了一系列重要研究成果： /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2012年12月，施一公研究组在《自然》（Nature）报道PS1细菌同源蛋白PSH的晶体结构，并根据同源性首次构建了PS1的结构模型，揭示了PS1的结构折叠，并在结构上初步分析了在阿尔兹海默症病人中发现的PS1突变位点。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2014年6月，施一公研究组与英国MRC分子生物学实验室白晓晨博士等合作在《自然》（Nature）报道了分辨率为4.5埃的γ-分泌酶复合物电镜结构，观察到了其跨膜区域呈马蹄形排布的结构。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2014年9月，施一公研究组在《美国科学院院刊》（PNAS）发表文章，报道了其中一个亚基Nicastrin同源蛋白胞外结构域的高分辨率晶体结构，推测了Nicastrin在底物招募过程中可能的机制，并且根据同源性构建了人源Nicastrin 胞外结构域的结构，结合该结构与此前解析的PSH晶体结构和4.5埃分辨率电镜结构，他们在γ-分泌酶跨膜区辨认出了PS1，并进一步推测了该复合物近20个跨膜螺旋的组装模式。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2015年3月，施一公研究组在《美国科学院院刊》（PNAS）发表论文，报道PS1的细菌同源蛋白PSH具有与γ-分泌酶类似的底物切割活性，并且其酶活也受到γ-分泌酶小分子抑制剂的抑制，并解析了该抑制剂与PSH的复合物结构，揭示了其抑制位点，从而使得PSH可以作为一个研究成本相对低廉的替代品来进行γ-分泌酶调控小分子的初步筛选。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2015年4月，施一公研究组在《美国科学院院刊》（PNAS）发表论文，报道人源γ-分泌酶4.3埃的冷冻电镜三维结构。与一年之前的4.5埃结构相比，尽管分辨率只提高0.2埃，但是跨膜区密度质量有了极大提高。此外他们在PS1的N端连接T4-溶菌酶蛋白，从而准确定位出PS1的第一个跨膜螺旋，并在此基础上判断出四个亚基，验证了在2014年PNAS文章中推测的组装方式。此外，他们利用性质非常缓和的去污剂制备样品，证明电镜观察到的结构并未因蛋白纯化和冷冻制备而受到影响。这个结构也是清华大学电镜平台的K2电子探测相机自2014年暑期正常运转之后解析出的最小分子量的结构。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2015年8月18日，施一公研究组在《自然》（Nature）在线发表了题为《人源γ-分泌酶的原子分辨率结构》（An Atomic Structure of Human γ-secretase）的文章，报道了分辨率高达3.4埃的人体γ-分泌酶的电镜结构，并且基于结构分析研究了γ-分泌酶致病突变体的功能，为理解γ-分泌酶的工作机制以及阿尔兹海默症的发病机理提供了重要基础。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2017年，施一公研究组于《美国科学院院刊》（PNAS）发表两篇文章，对γ-分泌酶上疾病相关突变切割APP的性质和机理进行了研究。 /p

背景介绍傅里叶红外光谱（FTIR）是学术界以及工业界表征鉴别材料的常用手段。衰弱全反射红外光谱（ATR-IR）是用于材料的宏观化学信息分析的技术。该技术将样品压在衰弱全反射（ATR）晶体表面，通过红外光在晶体/样品界面的反射得到高分子样品的吸收光谱。然而，ATR-IR的空间分辨率受到光的衍射极限的限制，并不能得到样品纳米级别的化学信息，因此无法用于材料微观化学信息的研究。近年来，新兴起的纳米傅里叶红外光谱仪Nano-FTIR因可在纳米尺度下实现对几乎所有材料的化学分辨而受到广泛关注。该技术是基于全新的散射式近场光学技术（s-SNOM）研发的，能够在10 nm的空间分辨率下实现对材料的红外光谱表征，且得到的光谱与传统FTIR，ATR-IR的红外光谱有极高的一致性。同时，该技术具有无损伤、无需染色标记、快速且适用性广等优点，是纳米级别的化学分析利器。为了使大家对纳米傅里叶红外光谱仪Nano-FTIR有更为直观、高效的了解，我司特别安排了专门的网络线上讲座，为您详细介绍纳米傅里叶红外光谱仪nano-FTIR的基本原理、技术特点及在Science、Nature Communications、Nano Letters等顶尖期刊上的前沿应用案例。感谢兴趣的老师可在本文“直播预告”部分扫码预约。图1. neaspec散射式近场光学显微镜（s-SNOM）及纳米傅里叶红外光谱仪Nano-FTIR必看案例案例1：高分子纳米材料的鉴别及与传统红外光谱数据库的对照德国阿尔弗雷德纬格纳研究所的Gerdts教授利用散射式近场光学显微镜（s-SNOM）和纳米傅里叶红外光谱仪Nano-FTIR（德国Neaspec公司）对高分子材料进行了微观鉴别的研究。该课题组测量了高分子样品的近场红外成像以及红外吸收光谱，得到了高分子材料的纳米分辨率的相分布信息。同时，该团队测量了常见高分子的近场吸收光谱，并与通过ATR-IR得到的吸收光谱进行比较，发现用neaspec Nano-FTIR得到的近场吸收光谱与ATR-IR得到的光谱有极高的一致性，可直接对照传统IR光谱数据库。因此，散射式近场光学显微镜（s-SNOM）和纳米傅里叶红外光谱仪Nano-FTIR （德国Neaspec公司）可应用于纳米高分子及环境中高分子样品的鉴别。相关研究成果发表于Analytical Methods, 2019, 11: 5195-5202。图2. LDPE聚合物颗粒PS介质混合物样品的光学超分辨成像。(a) 拓扑结构成像以及对应的(b) 机械信号的相位图和 (c) 近场红外的振幅图。(d) 通过 (c) 中所示路径的直线扫描得到的在1300 - 1700 cm-1区域内的近场红外的相位图。(e) LDPE和PS区域对应的近场红外的相位图。(f) 和 (g) 分别对应 (c) 中A, B区域的高分辨率近场红外相位图。可以看到LDPE/PS界面的近场红外的相位图中峰的移动。图3. (a) 用Nano-FTIR得到的PLA样品对应的近场红外的振幅(Sn)，实部(Re)，相位(φn)，虚部(Im)图。所得结果为三个样品点结果的均值，测量用时为7分钟。(b) Nano-FTIR得到的近场红外的虚部(Im)图与ATR-IR得到的PLA样品的光谱的对照。Nano-FTIR与ATR-IR得到的光谱高度吻合。01案例2：纳米傅里叶红外光谱仪（Nano-FTIR）对单层二维高分子聚合物的研究二维高分子聚合物作为一种新型有机二维材料，近年来在薄膜和电子设备的应用上受到广泛关注。相较于石墨烯由石墨自上而下的剥离合成路径，二维聚合物的合成路径可以采取自下而上的单体聚合反应，也因此具备更大的灵活性。如何优化合成路径以得到高品质的二维高分子聚合物是目前该领域的重大挑战之一。德国慕尼黑技术大学的Lackinger教授开发了一种有机单体分子自组装的光聚合合成路线，并利用纳米傅里叶红外光谱仪Nano-FTIR（德国Neaspec公司）对fantrip单体分子和其聚合物进行了吸收光谱的研究，验证了聚合反应的机理。该合成方法与传统的热聚合方法相比，大大减少了二维聚合物的缺陷密度，提升了材料均一性。相关研究成果发表于Nature Chemistry, 2021, 13: 730-736。研究人员利用纳米傅里叶红外光谱仪Nano-FTIR（德国Neaspec公司）的近场光学技术的高灵敏度，测量了fantrip有机单体分子及其二维聚合物的纳米傅里叶红外吸收光谱。所得光谱与DFT计算结果一致，证明了单体分子参与光聚合反应形成二维高分子。该技术得到的近场吸收光谱与传统FTIR光谱对应，而传统FTIR或ATR-IR的灵敏度无法测量该单层分子材料的吸收光谱。同时，纳米傅里叶红外光谱仪Nano-FTIR （德国Neaspec公司）的近场光学技术采用纯光学信号测量，而非基于材料热膨胀系数的机械信号。该技术灵敏度极高，可测量热膨胀系数低的材料，如二维材料，无机材料等。且对薄膜样品的破坏性极小，因此可用于单层分子自组装材料的研究。图4. Fantrip单体分子（上）及其二维聚合物（下）的纳米傅里叶红外吸收光谱。柱形图为DFT计算得到的fantrip单体分子（红色）及其二维聚合物（蓝色）所对应的红外吸收光谱。02案例3：石墨烯电解液界面的纳米红外研究ATR-IR是应用于电极电解液的原位界面表征的常用方法。然而该技术的探测深度在微米级别，而电极电解液的界面，如双电层，一般在纳米级别。因此ATR-IR得到的界面光谱信号受到电解液主体信号的严重干扰。加州大学伯克利分校的Salmeron教授利用nano-FTIR对石墨烯电解液界面进行原位研究，通过nano-FTIR可达10 nm的超高空间分辨率(探测深度)，对非热膨胀样品（石墨烯）的高敏感度，及无损伤的特点，实现了对单层石墨烯电解液界面的原位表征，真正获得了双电层的化学信息。研究人员发现，相较于传统的ATR-IR，nano-FTIR的红外光谱中可观测到界面独有的离子配位体，这得益于nano-FTIR的高灵敏度与高空间分辨率。同时，nano-FTIR支持样品台的接电设计，研究人员通过改变石墨烯电极的电压，观测到红外光谱的变化，说明了界面化学成分的变化，即双电层的变化。相关研究成果发表于Nano Letters, 2019, 19: 5388-5393.图5. 单层石墨烯电解液nano-FTIR原位研究实验设计示意图。图6.（a）ATR-FTIR和nano-FTIR的(NH4)2SO4水溶液红外光谱。（b）nano-FTIR在+0.5V和0V vs. Pt的红外光谱。0V数据取2个位置共64组光谱的平均值，+0.5V数据取5个位置共112组光谱的平均值。03案例4：对多组分高分子材料的纳米成分分析西班牙巴斯克大学的Hillenbrand教授利用nano-FTIR实现了多组分高分子材料的纳米成分分析。研究人员通过检测聚苯乙烯（PS），聚丙烯酸（AC）以及聚偏氟乙烯（FP）混合样品的纳米区域的红外光谱，并与标准样品的纳米红外光谱做对比，得到样品组分的纳米分布图，分辨率达到了30 nm。通过分析样品C-F（1195cm-1），C=O（1740cm-1）及C-O（1155cm-1）峰的强度及波数的空间分布图，可得到对应的高分子组分及组成结构的空间分布。相关研究成果发表于Nature Communications, 2017, 8，14402. Nano-FTIR可以得到材料纳米分辨率的化学信息，分辨率最高可达10 nm，是传统FTIR和ATR-IR无法企及的。图7. nano-FTIR对高分子复合材料的表征。包括（a）拓扑结构成像，（b）相应位置的纳米红外光谱，以及（c），（d）基于纳米红外光谱的组分分布图。04纳米傅里叶红外光谱仪nano-FTIR的技术优势极大地突破了传统红外光谱的空间分辨率极限，可达10 nm得到的谱图与传统红外谱图有极高的一致性探测光学信号而非机械信号，灵敏度极高，适用于热膨胀系数低的系统可同时得到光谱及成像结果测样时间短操作和样品准备简单——仅需要常规的AFM样品准备过程扫描上方二维码，即可咨询前沿设备！参考文献：1. Meyns M, Primpke S, Gerdts G. Library based identification and characterisation of polymers with nano-FTIR and IR-sSNOM imaging [J]. Analytical Methods, 2019, 11: 5195-5202.2. Grossmann L, King B T, Reichlmaier S, et al. On-Surface Photopolymerization of Two-Dimensional Polymers Ordered on the Mesoscale [J]. Nature Chemistry, 2021, 13: 730-736.3. Lu Y, Larson J M, Baskin A, et al. Infared Nanospectroscopy at the Graphene-Electrolyte Interface [J]. Nano Letters, 2019, 19: 5388-5393.4. Amenabar I, Poly S, Goikoetxea M, et al. Hyperspectral Infared Nanoimaging of Organic Samples based on Fourier Transform Infared Nanospectroscopy [J]. Nature Communications, 2017, 8: 14402.直播预告报告简介如何实现在纳米尺度下对材料进行无损化学成分鉴定是现代化学的一大科研难题。现有的一些高分辨成像技术，如电镜或扫描探针显微镜等，这些技术鉴定化学成分的能力较弱。另一方面，红外光谱具有很高的化学敏感度，但是其空间分辨率却由于受到二分之一波长的衍射极限限制，只能达到微米级别，因此也无法进行纳米级别的化学鉴定。德国neaspec公司利用其独有的散射型近场光学技术发展出纳米傅里叶红外光谱nano-FTIR，这一技术综合了原子力显微镜的高空间分辨率和傅里叶红外光谱的高化学敏感度，得到的红外光谱与传统FTIR和衰弱全反射ATR-IR的红外光谱有极高的对应度，因此可以在纳米尺度下实现对几乎所有材料的化学分析，分辨率高达10 nm。本报告详细阐述了纳米傅里叶红外光谱仪nano-FTIR的基本原理、技术特点及在Science、Nature Communications、Nano Letters等顶尖期刊上的前沿应用案例，展现了其在纳米尺度下进行化学分析的巨大前景。主讲人张瑞显 博士化学专业博士，毕业于美国伊利诺伊大学厄本那香槟分校。主要研究方向为新型材料的表面光谱表征及在能源存储领域的应用。在Quantum Design中国子公司，从事表面光谱相关设备的产品推广、客户挖掘及销售业务。直播入口扫描上方二维码无需报名直接观看！报告时间2021年10月18日14：00-14：30

生态环境部办公厅2020年12月31日发布《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法（征求意见稿）》 (环办标征函〔2020〕62号) ，我国国内第一个土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的测定方法标准公开征求意见。 该标准的主要起草单位是由中国环境监测总站和江苏省环境监测中心，验证单位包括：山东省生态环境监测中心、广西壮族自治区生态环境监测中心、四川省生态环境监测总站、湖南省长沙生态环境监测中心、贵阳市环境监测中心站和合肥市环境监测中心站等七家单位。为什么需要对土壤和沉积物中的甲基汞和乙基汞进行测定呢？土壤中的汞主要包括金属汞、无机化合态汞和有机化合态汞。有机化合态汞以有机汞（烷基汞）和有机络合汞普遍存在。其中烷基汞主要包括甲基汞和乙基汞；甲基汞是有机汞中毒性最大的一种形态，甲基汞很容易穿过血脑屏障，对人神经系统进行侵害，尤其对妇女和儿童有很大的影响；土壤中的甲基汞易被植物吸收，通过食物链在生物体内富集，从而暴露给人体；而土壤中的腐殖质与汞结合形成的络合物不易被植物吸收。另外，乙基汞也属于亲脂性化合物，中毒后可引起急性肠胃炎以及造成严重的肾脏损伤等。土壤和沉积物中的甲基汞和乙基汞国内是否有相关限值控制标准？ 2018年6月，生态环境部与国家市场监督管理总局联合发布了《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》（GB36600—2018）国家环境质量标准，该标准于2018年8月1日正式实施，标准中明确了不同类型建设用地中甲基汞的筛选值和管制值，其中甲基汞在第一类用地的筛选值为5mg/kg。 目前国内暂无涉及土壤和沉积物中乙基汞的限值控制标准。《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法（征求意见稿）》内容简介原理：土壤或沉积物样品经碱液提取后，提取液中的甲基汞和乙基汞经四丙基硼化钠衍生，生成挥发性的甲基丙基汞和乙基丙基汞，经吹扫捕集、热脱附和气相色谱分离后，再高温裂解为汞蒸气，用冷原子荧光光谱仪检测。根据保留时间定性，外标法定量。 方法检出限和定量下限：当取样量为0.5 g 时，甲基汞和乙基汞的方法检出限均为0.2 μg/kg，测定下限均为0.8 μg/kg 前处理过程：分析过程：标准曲线：8 个40 ml 棕色进样瓶，分别加入实验用水约35 ml，再分别加入0 pg，2.00 pg，5.00 pg，10 pg，50 pg，100 pg，500 pg，1500 pg的甲基汞和乙基汞混合标准溶液，，然后加入300 μl 乙酸-乙酸钠缓冲溶液及50 μl 四丙基硼化钠溶液（如果只进行甲基汞的分析，可加入四乙基硼酸钠溶液进行衍生化反应），迅速加入实验用水至瓶满，不留空隙，盖紧盖子静置10 min ～15 min。实际样品：40 ml 进样瓶中加入实验用水约35 ml 至瓶颈处，取试样150 μl 至进样瓶中，依次加入300 μl 乙酸-乙酸钠缓冲溶液及50 μl 四丙基硼化钠溶液（如果只进行甲基汞的分析，可加入四乙基硼酸钠溶液进行衍生化反应），最后迅速加入实验用水至瓶满，盖紧盖子静置10 min ～15 min 上机分析：标准内部验证和外部验证均采用美国知名仪器厂家Brooks Rand公司生产的MERX全自动烷基汞分析系统：MERX全自动烷基汞分析系统异位吹扫捕集，样品满瓶式进样，衍生化效率和烷基汞分析结果不受环境空气的影响三通道Tenax 捕集阱交替捕集，效率高液体传感器，水汽进入捕集阱会报警精密流量控制，气流波动小，避免因吹扫气流量过大造成大量水汽进入吸附阱或因流量过小造成的吸附不完全甲基汞检出限可达0.002ng/L；乙基汞检出限可达0.005ng/L宽线性范围：甲基汞0.0125-50ng/L，乙基汞0.025-50ng/L残留低：高浓度样品运行后仪器残留低于2‰重复性好，数据结果可靠国内销售数量超过300家，用户的普遍选择MERX全自动烷基汞分析系统同时还是《水质烷基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》（HJ 977-2018）的验证仪器。该仪器数据质量稳定可靠，在国内饱受好评。谱图：质量控制：空白试验：每20 个样品或每批次样品（＜20 个/批）应至少做一个空白试样，空白试样的测定值应低于方法检出限(甲基汞和乙基汞的方法检出限均为0.2 μg/kg)校准：建议每次分析前均应建立工作曲线，若采用线性回归法，相关系数≥0.995；若采用响应因子法，校准系数RSD≤15%（工作曲线绘制后，每批样品测定时需要测定工作曲线中间浓度点的标准溶液，其相对误差值应该控制在±20%以内。否则，需重新绘制工作曲线）平行样：每20 个或每批次样品（＜20 个/批）应至少测定一个平行双样，测定结果的相对偏差应≤30%基体加标：每20 个样品或每批次样品（＜20 个/批）应至少测定一个基体加标样品或一个土壤或沉积物的有证标准物质。甲基汞加标回收率控制在75%～130%之间；乙基汞加标回收率控制在70%～120%之间标准物质测定：测定甲基汞有证标准物质的允许相对误差在﹣40%～+10%之间展望：本标准的检出限、精密度等性能指标能满足《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》（GB 36600-2018）的相应要求，相信该标准正式出台后，会使涉及土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞分析检测的单位有据可依，并为相关分析检测人员提供新的思路和手段。 参考文献：1. 关于征求《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》国家环境保护标准意见的通知 （链接：http://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202012/t20201231_815730.html）；2. 《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法（征求意见稿）》及编制说明；3. 《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》（GB36600—2018）。

生态环境部办公厅2023年1月29日正式发布《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》（HJ 1269—2022），该标准为我国国内第一个土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的测定方法标准，标准将于2023年6月16日正式实施。 该标准的主要起草单位是由中国环境监测总站和江苏省环境监测中心，验证单位包括：山东省生态环境监测中心、广西壮族自治区生态环境监测中心、四川省生态环境监测总站、湖南省长沙生态环境监测中心、贵阳市环境监测中心站和合肥市环境监测为什么需要对土壤和沉积物中的甲基汞和乙基汞进行测定呢？土壤中的汞主要包括金属汞、无机化合态汞和有机化合态汞。有机化合态汞以有机汞（烷基汞）和有机络合汞普遍存在。其中烷基汞主要包括甲基汞和乙基汞；甲基汞是有机汞中毒性最大的一种形态，甲基汞很容易穿过血脑屏障，对人神经系统进行侵害，尤其对妇女和儿童有很大的影响；土壤中的甲基汞易被植物吸收，通过食物链在生物体内富集，从而暴露给人体；而土壤中的腐殖质与汞结合形成的络合物不易被植物吸收。另外，乙基汞也属于亲脂性化合物，中毒后可引起急性肠胃炎以及造成严重的肾脏损伤等。土壤和沉积物中的甲基汞和乙基汞国内是否有相关限值控制标准？ 2018年6月，生态环境部与国家市场监督管理总局联合发布了《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》（GB36600—2018）国家环境质量标准，该标准于2018年8月1日正式实施，标准中明确了不同类型建设用地中甲基汞的筛选值和管制值，其中甲基汞在第一类用地的筛选值为5mg/kg。目前国内暂无涉及土壤和沉积物中乙基汞的限值控制标准。《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》（HJ 1269—2022）内容简介原理：土壤或沉积物样品经碱液提取后，提取液中的甲基汞和乙基汞与四丙基硼化钠发生衍生化反应，生成挥发性的甲基丙基汞和乙基丙基汞，经吹扫捕集、热脱附和气相色谱分离后，再高温裂解为汞蒸气，用冷原子荧光光谱法测定。根据保留时间定性，外标法定量。 方法检出限和定量下限：当取样量为0.5 g 时，提取液体积为 30 ml 时，甲基汞和乙基汞的方法检出限均为0.2 μg/kg，测定下限均为0.8 μg/kg 前处理过程：分析过程：标准曲线：8 个40 ml 棕色进样瓶，分别加入实验用水约35 ml，再分别加入0 pg，2.00 pg，5.00 pg，10 pg，50 pg，100 pg，500 pg，1000 pg的甲基汞和乙基汞混合标准溶液，，然后加入300 μl 乙酸-乙酸钠缓冲溶液及50 μl 四丙基硼化钠溶液，迅速加入实验用水至瓶满，不留空隙，盖紧盖子静置20 min实际样品：40 ml 进样瓶中加入实验用水约35 ml 至瓶颈处，取试样150 μl 至进样瓶中，依次加入300 μl 乙酸-乙酸钠缓冲溶液及50 μl 四丙基硼化钠溶液，最后迅速加入实验用水至瓶满，盖紧盖子静置20 min 上机分析：标准内部验证和外部验证均采用美国知名仪器厂家Brooks Rand公司生产的MERX全自动烷基汞分析系统：异位吹扫捕集，样品满瓶式进样，衍生化效率和烷基汞分析结果不受环境空气的影响三通道Tenax 捕集阱交替捕集，效率高液体传感器，水汽进入捕集阱会报警精密流量控制，气流波动小，避免因吹扫气流量过大造成大量水汽进入吸附阱或因流量过小造成的吸附不完全甲基汞检出限可达0.002ng/L；乙基汞检出限可达0.002ng/L宽线性范围：甲基汞0.0125-50ng/L，乙基汞0.025-50ng/L残留低：高浓度样品运行后仪器残留低于2‰重复性好，数据结果可靠国内销售数量超过350家，用户的普遍选择来源：《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法（征求意见稿）》编制说明第65页MERX全自动烷基汞分析系统同时还是《水质烷基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》（HJ 977-2018）的验证仪器。该仪器数据质量稳定可靠，在国内饱受好评。 谱图：质量控制：空白试验：每20 个样品或每批次样品（＜20 个/批）应至少做一个空白试样，空白试样的测定值应低于方法检出限(甲基汞和乙基汞的方法检出限均为0.2 μg/kg)校准：每次分析样品前均应建立不少于 6 个点的校准曲线，采用线性回归法计算结果，曲线的相关系数≥0.995；采用校准系数法计算结果，校准系数 CFi的相对标准偏差≤15%。每20 个样品测定一个校准曲线中间浓度点的标准溶液，其相对误差值应该控制在±20%以内，否则应重新建立校准曲线平行样：每 20 个或每批次样品（少于 20 个样品）应至少测定 1 个平行双样，平行双样测定结果的相对偏差应在±30%以内基体加标：每 20 个样品或每批次样品（少于 20 个样品）应至少测定 1 个基体加标样品或1 个有证标准物质。甲基汞加标回收率控制在 75%～130%之间；乙基汞加标回收率控制在 65%～120%之间 展望：本标准的检出限、精密度等性能指标能满足《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》（GB 36600-2018）的相应要求，该标准会使涉及土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞分析检测的单位有据可依，并为相关分析检测人员提供新的手段。 参考文献：1. 土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法 （HJ 1269—2022）（链接：https://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202301/t20230128_1014026.shtml）；2. 土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法（征求意见稿）及编制说明（链接：http://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202012/t20201231_815730.html）；3. 土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)（GB36600—2018）。

背景介绍傅里叶红外光谱（FTIR）是学术界以及工业界表征鉴别材料的常用手段。衰弱全反射红外光谱（ATR-IR）是用于材料的宏观化学信息分析的技术。该技术将样品压在衰弱全反射（ATR）晶体表面，通过红外光在晶体/样品界面的反射得到高分子样品的吸收光谱。然而，ATR-IR的空间分辨率受到光的衍射限的限制，并不能得到样品纳米别的化学信息，因此无法用于材料微观化学信息的研究。近年来，新兴起的纳米傅里叶红外光谱仪Nano-FTIR因可在纳米尺度下实现对几乎所有材料的化学分辨而受到广泛关注。该技术是基于全新的散射式近场光学技术（s-SNOM）研发的，能够在10 nm的空间分辨率下实现对材料的红外光谱表征，且得到的光谱与传统FTIR，ATR-IR的红外光谱有高的对应性。同时，该技术具有无损伤、无需染色标记、快速且适用性广等优点，是纳米别的化学分析利器。图1. neaspec散射式近场光学显微镜（s-SNOM）及纳米傅里叶红外光谱仪Nano-FTIR 必看案例 案例1：高分子纳米材料的鉴别及与传统红外光谱数据库的对照德国阿尔弗雷德纬格纳研究所的Gerdts教授利用散射式近场光学显微镜（s-SNOM）和纳米傅里叶红外光谱仪Nano-FTIR （德国Neaspec公司）对高分子材料进行了微观鉴别的研究。该课题组测量了高分子样品的近场红外成像以及红外吸收光谱，得到了高分子材料的纳米分辨率的相分布信息。同时，该团队测量了常见高分子的近场吸收光谱，并与通过ATR-IR得到的吸收光谱进行比较，发现用neaspec Nano-FTIR得到的近场吸收光谱与ATR-IR得到的光谱有高的对应度，可直接对照传统IR光谱数据库。因此，散射式近场光学显微镜（s-SNOM）和纳米傅里叶红外光谱仪Nano-FTIR （德国Neaspec公司）可应用于纳米高分子及环境中高分子样品的鉴别。相关研究成果发表于Analytical Methods, 2019, 11: 5195-5202。图2. LDPE聚合物颗粒PS介质混合物样品的光学超分辨成像。(a) 拓扑结构成像以及对应的(b) 机械信号的相位图和 (c) 近场红外的振幅图。(d) 通过 (c) 中所示路径的直线扫描得到的在1300 - 1700 cm-1区域内的近场红外的相位图。(e) LDPE和PS区域对应的近场红外的相位图。(f) 和 (g) 分别对应 (c) 中A, B区域的高分辨率近场红外相位图。可以看到LDPE/PS界面的近场红外的相位图中峰的移动。图3. (a) 用Nano-FTIR得到的PLA样品对应的近场红外的振幅(Sn)，实部(Re)，相位(φn)，虚部(Im)图。所得结果为三个样品点结果的均值，测量用时为7分钟。(b) Nano-FTIR得到的近场红外的虚部(Im)图与ATR-IR得到的PLA样品的光谱的对照。Nano-FTIR与ATR-IR得到的光谱高度吻合。 案例2：纳米傅里叶红外光谱仪（Nano-FTIR）对单层二维高分子聚合物的研究二维高分子聚合物作为一种新型有机二维材料，近年来在薄膜和电子设备的应用上受到广泛关注。相较于石墨烯由石墨自上而下的剥离合成路径，二维聚合物的合成路径可以采取自下而上的单体聚合反应，也因此具备更大的灵活性。如何优化合成路径以得到高品质的二维高分子聚合物是目前该领域的重大挑战之一。德国慕尼黑技术大学的Lackinger教授开发了一种有机单体分子自组装的光聚合合成路线，并利用纳米傅里叶红外光谱仪Nano-FTIR（德国Neaspec公司）对fantrip单体分子和其聚合物进行了吸收光谱的研究，验证了聚合反应的机理。该合成方法与传统的热聚合方法相比，大大减少了二维聚合物的缺陷密度，提升了材料均一性。相关研究成果发表于Nature Chemistry, 2021, 13: 730-736。研究人员利用纳米傅里叶红外光谱仪Nano-FTIR（德国Neaspec公司）的近场光学技术的高灵敏度，测量了fantrip有机单体分子及其二维聚合物的纳米傅里叶红外吸收光谱。所得光谱与DFT计算结果一致，证明了单体分子参与光聚合反应形成二维高分子。该技术得到的近场吸收光谱与传统FTIR光谱对应，而传统FTIR或ATR-IR的灵敏度无法测量该单层分子材料的吸收光谱。同时，纳米傅里叶红外光谱仪Nano-FTIR （德国Neaspec公司）的近场光学技术采用纯光学信号测量，而非基于材料热膨胀系数的机械信号。该技术灵敏度高，可测量热膨胀系数低的材料，如二维材料，无机材料等。且对薄膜样品的破坏性小，因此可用于单层分子自组装材料的研究。 图4. Fantrip单体分子（上）及其二维聚合物（下）的纳米傅里叶红外吸收光谱。柱形图为DFT计算得到的fantrip单体分子（红色）及其二维聚合物（蓝色）所对应的红外吸收光谱。 案例3：石墨烯电解液界面的纳米红外研究ATR-IR是应用于电电解液的原位界面表征的常用方法。然而该技术的探测深度在微米别，而电电解液的界面，如双电层，一般在纳米别。因此ATR-IR得到的界面光谱信号受到电解液主体信号的严重干扰。加州大学伯克利分校的Salmeron教授利用nano-FTIR对石墨烯电解液界面进行原位研究，通过nano-FTIR可达10 nm的超高空间分辨率(探测深度)，对非热膨胀样品（石墨烯）的高敏感度，及无损伤的特点，实现了对单层石墨烯电解液界面的原位表征，真正获得了双电层的化学信息。研究人员发现，相较于传统的ATR-IR，nano-FTIR的红外光谱中可观测到界面有的离子配位体，这得益于nano-FTIR的高灵敏度与高空间分辨率。同时，nano-FTIR支持样品台的接电设计，研究人员通过改变石墨烯电的电压，观测到红外光谱的变化，说明了界面化学成分的变化，即双电层的变化。相关研究成果发表于Nano Letters, 2019, 19: 5388-5393.图5. 单层石墨烯电解液nano-FTIR原位研究实验设计示意图。 图6.（a）ATR-FTIR和nano-FTIR的(NH4)2SO4水溶液红外光谱。（b）nano-FTIR在+0.5V和0V vs. Pt的红外光谱。0V数据取2个位置共64组光谱的平均值，+0.5V数据取5个位置共112组光谱的平均值。案例4：对多组分高分子材料的纳米成分分析西班牙巴斯克大学的Hillenbrand教授利用nano-FTIR实现了多组分高分子材料的纳米成分分析。研究人员通过检测聚苯乙烯（PS），聚丙烯酸（AC）以及聚偏氟乙烯（FP）混合样品的纳米区域的红外光谱，并与标准样品的纳米红外光谱做对比，得到样品组分的纳米分布图，分辨率达到了30 nm。通过分析样品C-F（1195cm-1），C=O（1740cm-1）及C-O（1155cm-1）峰的强度及波数的空间分布图，可得到对应的高分子组分及组成结构的空间分布。相关研究成果发表于Nature Communications, 2017, 8，14402. Nano-FTIR可以得到材料纳米分辨率的化学信息，分辨率高可达10 nm，是传统FTIR和ATR-IR无法企及的。图7. nano-FTIR对高分子复合材料的表征。包括（a）拓扑结构成像，（b）相应位置的纳米红外光谱，以及（c），（d）基于纳米红外光谱的组分分布图。 纳米傅里叶红外光谱仪nano-FTIR的技术优势：☛ 大地突破了传统红外光谱的空间分辨率限，可达10 nm；☛ 得到的谱图与传统红外谱图有高的一致性；☛ 探测光学信号而非机械信号，灵敏度高，适用于热膨胀系数低的系统；☛ 可同时得到光谱及成像结果；☛ 测样时间短；☛ 操作和样品准备简单——仅需要常规的AFM样品准备过程。 参考文献：1. Meyns M, Primpke S, Gerdts G. Library based identification and characterisation of polymers with nano-FTIR and IR-sSNOM imaging [J]. Analytical Methods, 2019, 11: 5195-5202.2. Grossmann L, King B T, Reichlmaier S, et al. On-Surface Photopolymerization of Two-Dimensional PolymersOrdered on the Mesoscale [J]. Nature Chemistry, 2021, 13: 730-736.3. Lu Y, Larson J M, Baskin A, et al. Infared Nanospectroscopy at the Graphene-Electrolyte Interface [J]. Nano Letters, 2019, 19: 5388-5393.4. AmenabarI, Poly S, Goikoetxea M, et al. Hyperspectral Infared Nanoimaging of Organic Samples based on Fourier Transform Infared Nanospectroscopy [J]. Nature Communications, 2017, 8: 14402.

碱基编辑（base editing，BE）作为前沿的基因组编辑技术，能够在基因组水平上实现精确、高效的单碱基编辑。该技术广泛应用于基础研究、基因治疗和细胞工厂构建等领域。常用的DNA碱基编辑器主要是通过将可编程的DNA结合蛋白（如Cas9）与碱基脱氨酶融合实现的，包括胞嘧啶碱基编辑器（CBE）、腺嘌呤碱基编辑器（ABE）以及糖基化酶碱基编辑器（GBE）等，可以实现C-to-T、A-to-G以及C-to-G等种类的碱基编辑。然而，这些碱基编辑器是针对C和A碱基的直接编辑，且所包含的脱氨酶可能导致非Cas9依赖的DNA或RNA脱靶。 中国科学院天津工业生物技术研究所研究员毕昌昊带领的合成生物技术研究团队，联合研究员张学礼带领的微生物代谢工程研究团队，开发了不依赖脱氨酶（deaminase-free，DAF）的碱基编辑器DAF-CBE和DAF-TBE，分别在大肠杆菌中实现C-to-A、T-to-A的碱基颠换，在哺乳动物细胞中实现C-to-G、T-to-G的碱基颠换编辑。 该研究通过定向进化改造了人源尿嘧啶糖基化酶（UNG）的两个突变体UNG（N204D）和UNG （Y147A），获得了两种高活性的DNA糖基化酶，分别可以作用于胞嘧啶碱基的CDG4和胸腺嘧啶碱基的TDG3。进而，研究将这两种DNA糖基化酶与nCas9（Cas9、D10A）融合，构建了CDG4-nCas9和TDG3-nCas9两种碱基编辑器，用于在大肠杆菌中进行C-to-A和T-to-A的编辑。实验结果显示，CDG4-nCas9和TDG3-nCas9在大肠杆菌中的编辑效率最高分别达到58.7％和54.3％。进一步，研究针对Homo sapiens密码子优化版本的CDG4-nCas9和TDG3-nCas9，在HEK293T细胞中实现了C-to-G和T-to-G的颠换编辑，编辑效率分别达到38.8%和48.7%。这两种编辑器的脱靶效果低于常用的胞嘧啶碱基编辑器（BE4max）和糖基化酶碱基编辑器（CGBEs）。因此，研究将这两个编辑器命名为DAF-CBE和DAF-TBE。此外，通过进一步的工程改造，该团队优化了CDG和TDG的空间位置，得到了DAF-CBE2和DAF-TBE2的新版本。它们的编辑窗口从原来的间隔序列（protospacer sequence）5'端移动到中间区域，且C-to-G和T-to-G的编辑效率分别提高了3.5倍和1.2倍。DAF-CBE和DAF-TBE实现了人诱导多功能干细胞（hiPSC）高效编辑。 综上所述，经过定向进化改造，该团队开发的DAF-CBEs和DAF-TBEs碱基编辑器在大肠杆菌和哺乳动物细胞中实现了高效的碱基颠换编辑，无需使用脱氨酶。与现有的引导编辑器（prime editing）或糖基化酶碱基编辑器（GBEs）相比，DAF-BEs具有相当的编辑效率、更小的尺寸和更低的脱靶率，这扩展了碱基编辑器的编辑类型，为工业菌株铸造和生物医药等领域的相关研究提供了新的技术工具。 近日，相关研究成果发表在《自然-生物技术》（Nature Biotechnology）上。研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、天津市合成生物技术创新能力提升行动专项、中国科学院青年创新促进会和天津市自然科学基金的支持。论文链接DAF-BEs碱基编辑器的设计及进化

第十一届慕尼黑上海分析生化展（analytica China ）即将于2023年7月11-13日在国家会展中心（上海）8.2H、1.2H、2.2H拉开帷幕。本届展会总展示面积超80,000平方米，展商规模创新高，签约参展企业超1200家，较上届同期增长31.2%，这些都再次肯定了analytica China品牌的魅力以及展会的实效。观众预登记进行中1. 观众参观时间7月11-12日：9:00-17:007月13日：9:00-16:002. 免费预登记扫描下方二维码预登记！重要提示：观众参观展会需携带本人身份证入场。中国大陆人士进馆流程：• 完成在线观众注册（扫描上方二维码）• 过安检机• 在闸机处刷身份证原件进入展馆*请务必携带身份证原件海外及中国港澳台地区人士进馆流程：• 持本人护照/港澳通行证/台胞证至人工登记台• 进行人脸识别拍照验证• 获取观众胸卡• 在闸机处扫描胸卡入馆Part 1 现场交通指南transportation乘地铁前往① 地铁 x 接驳车乘坐上海地铁2号线至徐泾东路站，6号口出站，步行或者乘坐现场接驳班车至东登录厅入场。现场班车路线图见黄色线条标注② 地铁 x 步行→2.2H馆徐泾东地铁6号口出站后，沿着绿色路线行走，快速到达【2.2H馆】分析与质量控制展区③ 地铁 x 步行→8.2H馆/1.2H馆• 8.2H馆徐泾东地铁6号口出站后，沿着蓝色路线行走，上电梯后，右转即可快速到达【8.2H馆】生命科学、生物技术与诊断展区• 1.2H馆徐泾东地铁6号口出站后，沿着蓝色路线行走，上电梯后，左转即可快速到达【1.2H馆】实验室规划、建设与管理展区与样品前处理及实验室通用设备展区。transportation自驾车路线• 国家会展中心（上海）（涞港路）-展馆18号口驶入，停南广场地下停车场；• 停P5、P7、P8停车场可从虹桥商务区天桥直接进入东登录大厅transportation乘出租车前往• 目的地：涞港路111号，靠近国家会展中心涞港路侧17号口，进入东登录大厅。Part 2 现场布局图及现场会议导览现场布局图现场会议导览Part 3 现场展商名单一览*展商名单以现场为准Part 4 展区规划和特色展区• 生命科学、生物技术与诊断• 分析与质量控制• 样品前处理及实验室通用设备• 实验室规划、建设与管理• 实验室安全• 实验室自动化与数字化• 实验室设备核心零部件• 国产分析仪器品牌两大特色展区持续打造新品“孵化场”传递未来智慧实验室数字化转型新风向两大重点展区将全面升级，展品类别更丰富，云集新产品、新技术和新服务，打造展商新品“孵化场”和“助推器”。两大展区将在实验室自动化系统解决方案、数字化转型、关键性原材料及核心零部件等相关产品和技术范围继续拓展创新，汇集国内外优质展商，推动未来实验室智慧化、数字化转型发展及突破关键技术、供应链安全、降本增效等。Part 5 展位图*展位图以现场为准Part 6 论坛会议（会议日程以当天通告为准）Part 7 精彩活动LAB HERO 实验室达人联名打卡计划• 联合展商：珀金埃尔默、默克• 汇聚实验室达人至2.2F601【科学家大道888号】、8.2D601【生命科学路688号】拍照，有机会获得好礼。点击大图查看活动详情Part 8 现场直播展会期间将安排现场图片直播和视频直播，升级观众的线上观展体验，让您随时随地了解现场动态。（扫码上图了解 直播详情）Part 9 《年度新品BrandNEW》手册 analytica China已把分析、实验室技术和生化技术领域年度新品精选成2023版《年度新品手册BrandNEW》手册：本册共计41页，旨在鼓励创新技术与应用的升级与交流，挖掘行业崭新技术生命力、传承迭代与进化之路、共塑行业创新价值。精选900多件年度新产品新技术，其中116件全球和中国年度新品，从低碳节能、智慧化、降本增效等方面展现前沿创新技术与应用，与analytica China 八大展区细分对应，便于用户索引获取需求信息，构建对接直通桥梁，达成快速进行商务配对。Part 10 酒店信息→国家会展中心上海洲际酒店地址：上海 青浦区 诸光路1700 号距离国家会展中心：步行3 分钟距离浦东国际机场：车程70 分钟距离虹桥国际机场：车程8 分钟 →虹桥绿地铂瑞地址：上海 青浦区 徐泾镇诸光路1588 弄100 号距离国家会展中心：步行5 分钟距离浦东国际机场：车程70 分钟距离虹桥国际机场：车程10 分钟→上海虹桥西郊庄园丽笙大酒店地址：上海 青浦区 金丰路839 号距离国家会展中心：车程5 分钟距离浦东国际机场：车程70 分钟距离虹桥国际机场：车程10 分钟→虹桥绿地铂骊地址：上海 青浦区 诸光路1588 弄200 号距离国家会展中心：步行5 分钟距离浦东国际机场：车程70 分钟距离虹桥国际机场：车程10 分钟→上海虹桥西郊假日酒店地址：上海 青浦区 沪青平公路2000 号距离国家会展中心：车程10 分钟距离浦东国际机场：车程60 分钟距离虹桥国际机场：车程15 分钟→上海瑞廷西郊S酒店地址：上海 徐泾镇双联路88号距离国家会展中心：车程5 分钟距离浦东国际机场：车程65 分钟距离虹桥国际机场：车程15 分钟→上海虹桥睿景酒店地址：上海 青浦区 蟠龙路388 号距离国家会展中心：车程5 分钟距离浦东国际机场：车程65 分钟距离虹桥国际机场：车程15 分钟→锦江之星（上海虹桥枢纽国家会展中心店）地址：上海 闵行区 纪翟路888 号距离国家会展中心：车程15 分钟距离浦东国际机场：车程65 分钟距离虹桥国际机场：车程18 分钟Part 11 餐饮信息服务项目位置联系方式餐厅/小吃吧/餐饮家有好面D-L120+86-136 5198 1622_老娘舅D-L111+86-158 0212 4461_真功夫D-L109+86-21-3988 5009_康师傅牛肉面D-L113+86-21-5988 0863_丽华快餐D-L102、D-L309-1+86-21-5988 3300_永和豆浆D-L108+86-21-3988 6700_得意大厨D-L118+86-21-3988 3603_美罗思D-L318+86-133 0198 7316_乐铺R-L117+86-21-3988 5097_香榭巴黎D-L116+86-139 1702 5597_肯德基D-L114、D-L220+86-21-3988 3261_德克士D-L105+86-21-3988 2522_Tims 咖啡D-L101+86-158 0187 2960_星巴克D-L104、D-L310+86-21-5979 3732+86-21-5984 0025_太平洋咖啡D-L112+86-138 1683 6085_上海小吃R-L108+86-159 0186 1626_台源道R-L402、R-L404+86-186 2183 1218+86-138 0172 4520_欧乐坊D-L317、408、510+86-180 1600 9498_宝莱纳D-L301-302+86-21-6431 3935_意味餐厅D-L313+86-21-3988 3672_耶里夏丽D-L311+86-21-3988 3165_蓝森D-L401+86-139 6120 6505_丰收日D-L405、507+86-21-3988 5277+86-21-3988 5278_大帽山港式餐厅D-L316、407+86-21-3988 8217analytica China观众预登记进行中扫描左侧二维码进行观众预登记携带身份证入场联系我们：冯颖 女士电话：021-20205685邮箱：vivi.feng@mm-sh.com

p style=" text-align: center " img width=" 450" height=" 281" title=" 201602221708375447.jpg" style=" width: 450px height: 281px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201602/noimg/b125050f-6bd7-4be4-8244-06308ba93ad7.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p 　　纳米孔测序的想法起始于25年前， 2012年5月4日《Science》首次报道了Oxford Nanopore公司研制的纳米孔测序仪样机——MinION，用于破译病毒DNA。然而MinION的发展历程并不那么顺利，英国牛津大学基因组学中心基因组学家Rory Bowden说，“众所周知，在每次读取的水平上，MinION不是很精确”。2014年2月《Science》表示为了正确读取每个碱基，纳米孔的数据必须结合常规测序数据进行分析。2016年2月3日，《Nature》阐述了纳米孔测序现场 a title=" " style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 检测埃博拉病毒 /span /a 的成功例子， 2016年2月19日，《Science》以《Pocket DNA sequencers make real-time diagnostics a reality》为题，再次阐述了纳米孔测序的未来。 /p p 　　 strong MinION一直在探索的路上 /strong /p p 　　到目前为止，大多数的测序是通过构建待测链的互补链而实现，同时必须用化学标记碱基，以方便确定它们是否被逐一加到新链中，此外这种技术将产生许多需要拼接的小片段。纳米孔的方法可更直接地阅读碱基，当单链DNA通过微孔时，每个碱基以独有的方式中断孔隙中的离子流以揭示其身份。在纳米孔测序之前，基因测序需要大量的设备、时间及金钱。而纳米孔测序的问世，使“行李箱中的基因测序成为了可能”，然而，迄今为止只有一家公司生产此类测序仪，且准确率比较低下。 /p p 　　在过去两年里，数以百计的实验室在尝试MinION。例如，上个月新加坡基因组研究所计算机生物学家Niranjan Nagarajan领导的团队报道了一种无需修改测序程序便可提高测序精确度的方法。该研究团队利用MinION来确定皮肤或粪便样本中的细菌。为了区分细菌物种，研究人员测定了每个样本的16s核糖体基因序列。传统的测序方法只能检测出基因的一部分，有时不足以进行阳性分析。MinION可捕获更多甚至是全部的基因信息，这使得物种的鉴定更加精确——若序列足够精确。 /p p 　　为了提高准确性，Nagarajan利用化学物质将16S基因制成环形，并添加特殊的DNA复制酶对环形DNA进行复制，从而产生多个重复的DNA片段。当每个字符串经过MinION孔时，16S基因便被多次测序，大约重复6次测序足以保证精准识别每个碱基。研究人员于1月27日在《bioRxiv》公布了该结果。 /p p 　　《 strong Nature》和《Science》共述，MinION可实现实时诊断 /strong /p p style=" text-align: center " strong img width=" 450" height=" 500" title=" 1.png" style=" width: 450px height: 500px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201602/noimg/9a4d61d2-a567-462e-9f26-3b5d2ae72f4e.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /strong /p p 　　2016年2月3日，《Nature》首次报道了利用纳米孔测序对埃博拉患者样本进行实时测序的成功例子，同时2月19日《Science》也对此事件进行了阐述，《Science》表示埃博拉现场测序的成功取决于MinION精准度的提高，在现场检测埃博拉病毒序列的同时，其他研究人员在实验室中调整样品制备和数据分析以提高设备的精度和速度。 /p p 　　英国伯明翰大学微生物基因组学家Nicholas Loman及其同事意识到可从碱基通过孔隙时离子流的变化进一步提取碱基的信息。巴尔的摩约翰霍普金斯大学生物医学工程师Winston Timp说，电流信号中蕴藏着更多的信息。每个碱基信号都受其两侧周围的影响。联合使用分析“波形曲线”的新的计算机程序(该程序由多伦多安大略癌症研究所 Jared Simpson等人研发)，该研究团队决定单独使用纳米孔数据来分析细菌序列。 /p p 　　随后研究人员将他们的序列带到西非，在那里他们成功地从患者身上检测出了148株埃博拉病毒基因组。即使在田间条件下，研究人员也可在24小时内完成一个基因组测序，研究人员表示，实时分析病原体将触手可及。 /p p 　　生态学家、公共卫生官员、流行病理学家、食品安全官员以及其他人员都将受益于此。参与研发该测序仪的加州大学分子生物学家Mark Akeson说，“纳米孔测序的出发点是在星球上进行DNA测序，是一种民主化测序。” /p

p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201607/insimg/cfa73828-7e88-401e-ba3b-ca2811fe77ef.jpg" title=" 1.png" / /p p 　　2016年7月22日，生命科学联合中心施一公研究组于《科学》(Science)杂志就剪接体的结构与机理研究发表两篇长文(Research Article)，题目分别为《酵母剪接体激活状态3.5埃的结构》(Structure of a Yeast Activated Spliceosome at 3.5 Angstrom Resolution)和《第一步催化反应后的酵母剪接体3.4埃的结构》(Structure of a Yeast Catalytic Step I Spliceosome at 3.4 Angstrom Resolution)，报道了酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)剪接体激活和剪接反应催化过程中两个重要状态的剪接体复合物近原子分辨率的三维结构，阐明了剪接体的激活和催化机制，从而进一步揭示了前体信使RNA剪接反应(pre-mRNA splicing，以下简称RNA剪接)的分子机理。 br/ /p p 　　RNA剪接是真核生物从DNA到蛋白质信息传递中心法则的关键一环。其主要执行者是一个极其复杂的分子机器——剪接体。通过剪接反应，前体信使RNA中数量、长度不等的内含子被剔除，剩下的外显子按照特异顺序连接起来从而形成成熟的信使RNA(mRNA)，进一步在核糖体的催化下被翻译成蛋白质。RNA剪接的化学本质就是前体信使RNA经历两步转酯反应完成剪和接在两个关键步骤，而每一步都需要由剪接体催化完成。 /p p 　　剪接体是一个由大量蛋白因子介导、核酸(RNA)催化的金属核酶(protein-directed metalloribozyme)。在剪接反应过程中，组成剪接体的蛋白质-核酸复合物及剪接因子按照高度精确的顺序进行结合和解聚，并伴随大规模的结构重组，组装成一系列具有不同组分和构象的统称为剪接体的分子机器，根据它们在RNA剪接过程中的生化性质，这些剪接体又被人为区分为B、Bact、B*、 C、P、ILS等若干状态。获取剪接体在激活及催化反应过程中不同状态的结构是最基础也是最富挑战性的结构生物学难题之一。2015年8月，施一公研究组率先突破，在世界上首次报道了裂殖酵母剪接体处于ILS状态的3.6埃高分辨率结构。 /p p 　　在最新发表的两篇《科学》论文中，施一公研究组进一步探索并优化了蛋白提纯方案，捕获了性质良好的酿酒酵母剪接体分别处于激活状态(activated spliceosome，又称为Bact complex)和第一步催化反应后(catalytic step I spliceosome，又称为C complex)的优质样品，并利用单颗粒冷冻电镜技术和高效的数据分类方法，重构出了总体分辨率分别为3.5和3.4埃的两个高分辨率冷冻电镜结构，并搭建了原子模型(图1，2)。这两个复合物近原子分辨率三维结构的解析，首次完整地展示了第一步转酯反应前后pre-mRNA和起催化作用的snRNA的反应状态，以及剪接体内部蛋白组分的组装情况。尤为值得一提的是，催化核心区域的分辨率达到了2.8至3.0埃，清晰的展示出剪接反应中心的结构信息，为解释剪接体对pre-mRNA splicing的催化机制提供了迄今最为清晰的关键证据。 /p p 　　如上两个结构与该研究组之前报道的ILS剪接体及2016年1月报道的3.8埃的酿酒酵母tri-snRNP结构的对比更为深刻的揭示了剪接体在pre-mRNA剪接反应过程中作为核酶催化完成两步转酯反应的本质，是RNA剪接研究领域的又一突破性进展。 /p p 　　清华大学医学院三年级博士生万蕊雪、生命学院博士后闫创业、生命学院一年级博士生白蕊为两篇文章的共同第一作者 生命学院一年级博士黄高兴宇为第二篇文章的共同第一作者 施一公为通讯作者。电镜数据采集于清华大学冷冻电镜平台，计算工作得到清华大学高性能计算平台、国家蛋白质设施实验技术中心(北京)、联想高性能计算、以及荣之联董事长王东辉先生的支持。本工作获得了北京结构生物学高精尖创新中心及国家自然科学基金委的经费支持。　 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201607/insimg/acafcd94-d49c-4b66-903b-fbc0f1737a57.jpg" title=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 图1 Bact complex电镜密度及三维结构示意图 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201607/insimg/8c706875-8dcd-4174-b7a0-e18372aef027.jpg" title=" 3.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 图2 C complex电镜密度及三维结构示意图 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201607/insimg/e52adec2-dd08-4189-9e43-d7c796078c1a.jpg" title=" 4.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong 图3 剪接反应机理图解 /strong /p p br/ /p p 　　 strong 去年研究成果被誉为“诺奖级别” /strong /p p 　　2015年8月21日，《科学》(Science)杂志同时发表了施一公教授研究组的两篇具有里程碑意义的论文，宣布得到了高分辨率的剪接体三维结构和剪接体对前体信使RNA执行剪接的基本工作机理，从而将分子生物学的“中心法则”在分子机理的研究上大幅度向前推进。 /p p 　　当时，施一公先生接受采访时也表示：“我此前以通讯作者身份在《科学》、《自然》和《细胞》上发表的文章总共接近50篇，但我觉得这次的意义特别重大!这项研究成果的意义很可能超过了我过去25年科研生涯中所有研究成果的总和!” /p p 　　当时很多领域内顶尖科学家也认为这是过去二三十年中，中国科学家在基础生物学领域做出的最杰出成就，这项成就将得到诺贝尔奖委员会的认真考虑。因此，很多媒体都以“中国取得诺奖级研究成果”为题进行了报道。 /p p 　　 strong 近年学术成果丰硕，屡获大奖 /strong /p p 　　近年来，施一公先生学术成果丰硕。根据Scopus数据库的统计，施一公院士这些年来总共发表了超过165篇重量级论文，其中发表在Nature、Science、Cell、PNAS和Nature子刊等全球最顶尖期刊上的顶尖论文就高达80篇。另外施一公先生2008年全职回国后，以清华大学为第一单位发表的论文就高达60篇，相比于他在国外时的成就毫不逊色甚至还完全超越。 /p p 　　此外，在施一公先生身上的头衔和荣誉令人难忘，除了当选为清华大学副校长，施一公先生还是美国艺术与科学院院士、美国国家科学院外籍院士和中国科学院院士，另外还是欧洲分子生物学组织外籍成员，奖项方面施一公还获得了鄂文西格青年研究家奖、国际赛克勒生物物理学奖、香港求是科技基金会杰出科学家奖、谈家桢生命科学终身成就奖、瑞典皇家科学院颁发的2014年度爱明诺夫奖等奖项，无一不是超重量级的荣誉。 /p p 　　 strong 相关论文链接： /strong /p p 　　 a title=" http://science.sciencemag.org/content/early/2016/01/06/science.aad6466" target=" _self" href=" http://science.sciencemag.org/content/early/2016/01/06/science.aad6466" http://science.sciencemag.org/content/early/2016/01/06/science.aad6466 /a /p p 　　 a title=" http://science.sciencemag.org/content/early/2015/08/19/science.aac8159" target=" _self" href=" http://science.sciencemag.org/content/early/2015/08/19/science.aac8159" http://science.sciencemag.org/content/early/2015/08/19/science.aac8159 /a /p p 　　 a title=" http://science.sciencemag.org/content/early/2015/08/19/science.aac7629" target=" _self" href=" http://science.sciencemag.org/content/early/2015/08/19/science.aac7629" http://science.sciencemag.org/content/early/2015/08/19/science.aac7629 /a /p

2014 AQUATECH CHINA 上海国际污水处理展 　　2014 AQUATECH CHINA 上海国际膜与水处理展 　　2014 AQUATECH CHINA 上海国际末端净水展 　　同期举办2014 FlowEx China 上海国际泵管阀展 　　第七届AQUATECH CHINA 上海国际水展将于2014年6月25-27日在上海世博展览馆上演更大规模、更高品质、更专业化的4大板块水处理展会! 　　75,000平米规模 1,400家展商 45,000名专业观众 　　在水环境保护已成共识之时，各地均投入重金治污，水处理的不同技术路线和标准，以及城市水资源的现状，亦成为各方关注重点。 　　上海十几年以来第一个消除的就是水的黑臭，比如苏州河黑臭治理成功。上海现在已经进入富营养化水体阶段，水中氨氮、总磷比较高，会造成富营养化。河道没有出现蓝藻，但太湖、淀山湖都出现过。针对生活污水经过处理以后，磷和氮会消去，但还有重金属和有毒有害的微量元素污染危险。至少20年以后，水质才达到老百姓希望的程度，这是一个非常漫长的过程。 　　在治理水污染、管理水资源这项浩大、艰辛的工程中，污水处理设备生产商在市场竞争中的活跃表现为推动水行业发展作出了较大的贡献。与此同时，因此次政策带来的商机，2014 AQUATECH CHINA上海国际水展展位也十分紧俏，主办方深刻体会到政府治理污水的决心，各生产商纷纷将AQUATECH CHINA誉为规模最大最具影响力的业内展会。2014 AQUATECH CHINA不得不在上一届的基础上继续大幅度扩张规模，目前，整体规模已达到75,000平米，展商总数量逾1,400家，专业观众更有望超过45,000人。如此展出规模，令AQUATECH CHINA上海国际水展在中国水处理市场一支独秀。此外，本届国际水展将联合AQUATECH国际3大兄弟展会与同期同地举办的国际泵管阀展览会，为您倾力奉献行业盛宴。AQUATECH CHINA摒弃市面上的展会纷杂而只浮于形式的商演宣传活动，注重突出专业洽谈氛围，实质的商业配对效果，保证高质量的会务服务，精彩呈现各国水处理最新技术，让观众不虚此行。 　　第七届 AQUATECH CHINA上海国际水展积极配合中央及各政府出台的相关政策，主办中国环保产业龙头盛事，为中国环保事业带来一批批商机 围绕重点领域，促进环保产业发展水平全面提升 推广节能环保产品，促进技术创新，提高节能环保产业市场竞争力 AQUATECH CHINA一如既往，努力为我国治理环境污染、改善生态环境作出贡献，更好地为中国经济转型发展和打造中国经济升级版做出贡献。 　　第七届 AQUATECH CHINA上海国际水展将为政府环境治理力度加强起到积极促进作用，积极配合，为中国环保事业助威呐喊! 　　AQUATECH CHINA 上海国际水展微信公众平台开通啦!关注官方微信公众号&ldquo 上海国际水展&rdquo 或手机扫描二维码，预登记免费获取精美礼品一份及价值200元全行业名录。前100名粉丝获价值2000元&ldquo 大鱼网&rdquo 黄金会员套餐，获取一手招标信息及整年营销推广商务服务。更多参与Iphone5S手机抽奖活动! 　　展会咨询热线： 　　TEL：021-33231355 FAX: 021-33231366 E-Mail:info@aquatechchina.com 　　新闻联系人： 　　倪仁伟 Vincent TEL：021-33231357 E-mail: vincentni@chcbiz.com 　　更多展会信息请登录：www.aquatechchina.com 　　www.aquatechwastewater.com 　　荷瑞会展倾力巨献

2022上海实验室规划建设与管理大会（以下简称 labtech China Congress 2022）由慕尼黑上海分析生化展（以下简称 analytica China）倾力打造，将于2022年11月13日-15日在上海隆重召开。labtech China Congress 2022将升级带来“2+5+Live X+All in ONE”的复合叠加型融合展示全新体验。这种“高峰论坛+展览展示+现场活动”的多重维度、多种创新展示相结合的模式，贯穿了实验室建设全生命周期，进一步推动中国实验室规划、建设与管理领域的可持续性发展。亮点一：双轮驱动，同频共振，构建新实验室全生命周期管理系统作为analytica China在实验室规划、建设与管理方面的延伸，labtech China Congress 2022主要分为两大部分，10,000+平米大规模实验室展区和千人国际化实验室大会。labtech China Congress 2022展区部分将在上海新国际博览中心N1馆全馆展示，全面诠释实验室规划、建设与管理的大会核心主题，包括瀚广、WALDNER、台雄、戴纳、依拉勃、陶克 、乐普乐吉、科贝、沃柏斯、大橡木、倚世、诺丹、asecos、BROEN-LAB、BICASA、Fundermax、默控、榕德、中科汉维、成威博瑞、爱克威盛亚、富美家、Justrite、西斯贝尔、华测实验室、欧菲尔（排名不分先后）等实验室行业国内外知名企业纷纷入驻。labtech China Congress 2022大会关注科研生态系统与实验室全生命周期，致力于推动中国实验室规划与建设领域的可持续性发展，掀起信息化与智能化的新风潮，关心实验室工作者安全与健康。亮点二：5大会议主题，多维拆解未来实验室发展趋势labtech China Congress 2022将持续围绕实验室规划与建设、实验室环境与安全、智慧实验室、实验室效率和管理、人与实验室和谐发展五大主题，邀请海内外知名专家及企业就前沿热点、实例分享、政策法规以及未来发展等展开深入交流与探讨。 亮点三：「实验室安全展区」全新打造，护航科研人员实验室安全随着实验室安全问题越来越受到关注，本届labtech China Congress的「实验室安全展区」于 N1馆内全新登场，将集中精准展示安全主题，为用户提供完善的实验室安全解决方案，推动实验室建设节能减碳，保障科研人员安全，传递“人与实验室和谐发展”理念。亮点四：Live X多种沉浸式体验，打造新型实验室智能化模式本届多主题现场模拟实验室Live Lab将由WALDNER与戴纳分别打造可持续、安全、智慧实验室，于N1馆升级推出。智慧实验室Smart Lab也是labtech China Congress 2022的主题之一，与创新展区结合，汇聚实验室仪器、设备与耗材、实验室家具与建设等行业新产品与新技术，通过场景化演示、操作及演讲，科学高效的管理模式，实验室现代化设计风格和智能化信息化管理理念，展示在实验室技术和自动化相关的仪器设备、软件技术、服务解决方案及实验室建设方案，共同推动中国实验室未来可持续发展。同时，现场还会呈现实验室数字化与自动化生命周期的产品与技术分享，丰富精彩的Workshop系列活动和主题式用户交流圈将为用户提供一个更加优质高效的沟通平台。亮点五：All in ONE，共助中国实验室未来可持续发展labtech China Congress与analytica China超强联动，共同呈现大而全超60,000+平米科研生态系统与实验室全生命周期概念，从“外”实验室规划、建设、 到“内”管理、运维、安全、智慧及科学研究仪器先进技术、操作等，深入挖掘用户科研生态系统与实验室全生命周期，携手共推中国实验室未来可持续发展。欢迎各界行业同仁于11月13-15日相聚上海，共话未来可持续实验室发展的新机遇与新挑战。如需了解“labtech China Congress”更多详情，请关注官方微信“labtechChina”。###labtech China Congress简介上海实验室规划建设与管理大会（labtech China Congress 2022）由亚洲重要的实验室行业盛会慕尼黑上海分析生化展（analytica China）倾力打造。延续实验室行业“高峰论坛+展览展示+现场活动” 复合叠加型融合展示模式，实景打造多主题现场实验室及创新展区，持续关注科研生态系统与实验室全生命周期管理系统。传递“安全、智慧、可持续”的实验室发展新理念，掀起信息化与智能化的智慧实验室新风潮。慕尼黑博览集团简介慕尼黑博览集团作为知名的全球性展览公司，拥有50余个品牌博览会，涉及资本产品、高新科技、建筑与房地产、消费品及生活方式四大领域。集团每年在慕尼黑展览中心、慕尼黑国际会议中心、慕尼黑会展与采购中心举办逾200场展会，共吸引5万余家参展商及300余万名观众齐聚现场。此外，集团的业务网络覆盖全球，不仅在欧洲、亚洲、非洲及南美洲拥有数家子公司，还在全球设有约70个海外业务代表处。慕尼黑博览集团举办的国际展会均获得FKM资格认证，即：展商数、观众数和展会面积均达到展会统计自主监管团体FKM的统一标准并通过其独立审核。同时，慕尼黑博览集团也在可持续发展领域中有着非凡表现：集团先行获得了由官方技术认证机构TÜV SÜD授予的节能证书。更多信息：www.messe-muenchen.de 参会及赞助联系：冯颖 女士 慕尼黑展览（上海）有限公司电话：+86-21-2020 5500 *685传真：+86-21-2020 5688/5699E-mail：vivi.feng@mm-sh.com媒体联系：刘欣颖 女士慕尼黑展览（上海）有限公司电话：+86-21-2020 5500 *635传真：+86-21-2020 5688/5677E-Mail：cloris.liu@mm-sh.com刘欣颖 女士

1月13日-16日，上海纳锘仪器有限公司召开2009年年会，总结2009年的工作，展望2010年的发展。 会上，公司领导员工积极发言，总结过去一年工作的收获，分享经验，以共同进步，气氛热烈和谐。最后总经理发表总结发言，再次总结公司的价值观：&ldquo 纳锘仪器追求对细节的坚持，诚信经营，不断进取，为客户创造价值，提供纳米级的专业细致服务&rdquo 。 公司年会的圆满召开，加深了员工之间的情谊，促进员工之间的沟通交流，对公司的长远发展确定了目标、统一了思想，大会顺利完成了各项议程，达到了预期目的。 上海纳锘仪器有限公司 地址：上海市莲花南路1388弄8号楼碧恒广场1503室[201108] 电话：021-60900829，60900830，61131031,61131051 传真：021-61131052 E-Mail：info@nano-instru.com -------------------------------------------------------------------------------- 浙江办事处 地址：浙江杭州莫干山路425号瑞祺大厦814室[204888] 电话：0571-81954578 传真：0571-81954579 E-Mail：sales@nano-instru.com 纳锘仪器--提供给您纳米级的专业细致服务！