将氰尿酸与三氯异氰尿酸的混合悬浮液分离,可否用二氯萃取
尿样检测是医学最常检测的项目之一,传统方法需要样品量大、时间长、消耗试剂多、成本高。 微流控电泳平台可以很好的监控尿酸的含量、同时分离开来自样品本身或外在的干扰物质如: - 肾上腺素、 - L-DOPA(左旋多巴)、 - 抗坏血酸维生素C、 - 醋氨酚(对乙酰氨基酚,退热净(一种替代阿司匹林的解热镇痛药);扑热息痛)、 - 黄嘌呤、 - 茶碱、 - 咖啡因等 电化学方法可以直接检测尿酸和相关物质,摆脱了传统的方法对温度敏感、测试成本高、还需要相关试剂(酶)等依赖。 微流控系统提供了快速、经济、高通量的尿酸分析方法
紫尿酸和硫代紫尿酸与铁钴显色体系的比较研究[align=center]十月[/align]紫尿酸(violuric acid,VA)和硫代紫尿酸(thivioluric acid,TVA)是结构和性质相似的两种金属指示剂,其[color=#333333]化学式分别为C[/color][sub][color=#333333]4[/color][/sub][color=#333333]H[/color][sub][color=#333333]3[/color][/sub][color=#333333]N[/color][sub][color=#333333]3[/color][/sub][color=#333333]O[/color][sub][color=#333333]4[/color][/sub][color=#333333]和C[/color][sub][color=#333333]4[/color][/sub][color=#333333]H[/color][sub][color=#333333]3[/color][/sub][color=#333333]N[/color][sub][color=#333333]3[/color][/sub][color=#333333]O[/color][sub][color=#333333]3[/color][/sub][color=#333333]S[/color][font=arial][color=#333333],在碱性介质中[/color][/font]二者均可与[color=#666666]铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)[/color]发生灵敏的配合反应形成分别形成稳定的蓝色和黄色配阴离子并成功应用于微量铁(Ⅱ)的水相[sup][1-4][/sup]和树脂相光度法测定[sup][5-6][/sup]及铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)同时测定[sup][7-8][/sup],本文对紫尿酸和硫代紫尿酸与[color=#666666]铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)显色体系分析性能[/color]分析比较于下。铁(Ⅱ)-紫尿酸和铁(Ⅱ)-硫代紫尿酸显色体的比较[align=center]表1 铁(Ⅱ)-紫尿酸和铁(Ⅱ)-硫代紫尿酸显色体的比较[/align][table][tr][td][/td][td][align=center]紫尿酸体系[/align][/td][td][align=center]硫代紫尿酸体系[/align][/td][/tr][tr][td]显色反应介质的pH值[/td][td]水相:9~11(9.5)树脂相:9.2~12.3(10.0)[/td][td]水相:7.6~11(9.0)树脂相:9.2~11.0(10.0)[/td][/tr][tr][td]配阴离子的吸收峰波长(nm)[/td][td]水相:620和350树脂相:620[/td][td]水相:658和384,树脂相:665[/td][/tr][tr][td]配阴离子的摩尔吸光系数ε[size=12px]([/size][size=12px][color=#666666]Lmol[/color][/size][sup][size=12px][color=#666666]-1[/color][/size][/sup][size=12px][color=#666666]cm[/color][/size][sup][size=12px][color=#666666]-1[/color][/size][/sup][size=12px])[/size][/td][td]水相:ε[sub]620[/sub]=1.93×10[sup]4[/sup],ε[sub]350[/sub]=2.64×10[sup]4[/sup]树脂相:ε[sub]620[/sub]=2.1×10[sup]5[/sup][/td][td]水相:ε[sub]658[/sub]=[color=#666666]2.42×10[/color][sup][color=#666666]4[/color][/sup][color=#666666],[/color]ε[sub]384[/sub]=[color=#666666]4.18×10[/color][sup][color=#666666]4[/color][/sup][color=#666666],[/color]树脂相:ε[sub]665[/sub]=2.02×10[sup]5[/sup][/td][/tr][tr][td]线性范围及相关系数r[/td][td]水相:0~50μg/29.0ml,r=0.9997树脂相:0~25μg/29.0ml,r=0.9998[/td][td]水相:0~50μg/25ml,r=0.9998树脂相:0~20μg/30ml,r=0.9999[/td][/tr][tr][td]加标回收率(%)[/td][td]水相:95%,树脂相:96~103%[/td][td]水相:98~102%,树脂相:96~104%[/td][/tr][tr][td]平行测定的相对标准偏差(RSD,%,n=5-6)[/td][td]水相:0.05),加标回收率为96~102%,6次平行测定的相对标准偏差为2.3~4.2%,方法最低检出限为26μg/L。5、紫尿酸树脂相光度法[sup][5][/sup]测定微量铁。利用碱性条件下,铁(Ⅱ)与紫尿酸反应形成蓝色配阴离子且该配阴离子能被以苯乙烯型强碱性阴离子交换树脂完全吸附,在620nm测定树脂相的吸光度,建立了痕量铁的紫尿酸树脂相光度测定法,方法线性范围为Fe(Ⅱ)0~25.0μg/29ml,其灵敏度约为水相光度法的10倍,方法用于自来水中铁的测定,结果令人满意。[color=#222222]6、硫代紫尿酸树脂相光度法测定微量铁的研究[/color][sup][color=#666666][6][/color][/sup]。在碱性介质中,铁(Ⅱ)与硫代紫尿酸反应形成一种稳定的兰色配阴离子,且该配阴离子能被阴离子交换树脂完全吸附,建立了一种测定水中微量铁的硫代紫尿酸树脂相光度法,该法铁(Ⅱ)含量在0~20.0μg/30mL范围内符合比尔定律,由曲线斜率法求得的表观摩尔吸光系数ε[sub]665[/sub]=2.02×10[sup]5[/sup]Lmol[sup]-1[/sup]cm[sup]-1[/sup](是水相光度法的8倍),方法应用于自来水和标准水样中铁的测定,其结果与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法和标准值相吻合,加标回收率在96~104%,相对标准偏差(RSD)在1.7~4.1%(n=5)。钴(Ⅱ)-紫尿酸和钴(Ⅱ)-硫代紫尿酸显色体的比较[align=center]表2 钴(Ⅱ)-紫尿酸和钴(Ⅱ)-硫代紫尿酸显色体的比较[/align][table][tr][td][/td][td][align=center]紫尿酸体系[/align][/td][td][align=center]硫代紫尿酸体系[/align][/td][/tr][tr][td]显色反应介质的pH值[/td][td]9~11(9.5)[/td][td]8~10(9.0)[/td][/tr][tr][td]配阴离子的吸收峰波长(nm)[/td][td]365[/td][td]424[/td][/tr][tr][td]配阴离子的摩尔吸光系数ε([color=#666666]Lmol[/color][sup][color=#666666]-1[/color][/sup][color=#666666]cm[/color][sup][color=#666666]-1[/color][/sup])[/td][td]4.2×10[sup]4[/sup][/td][td][color=#666666]6.41×10[/color][sup][color=#666666]4[/color][/sup][/td][/tr][tr][td]线性范围及相关系数r[/td][td]0~50μg/29.0ml,r=0.9997[/td][td]0~25μg/25ml,r=0.9998[/td][/tr][tr][td]加标回收率(%)[/td][td][color=#454545]98%[/color]~[color=#454545]104%[/color][/td][td][color=#454545]97%[/color]~[color=#454545]103%[/color][/td][/tr][tr][td]平行测定的相对标准偏差(RSD,%)[/td][td][color=#454545]2.2%[/color]~[color=#454545]3.7%[/color][/td][td][color=#454545]2.2%[/color]~[color=#454545]3.7%[/color][/td][/tr][/table]1、紫尿酸光度法同时测定铁和钴[sup][7][/sup]。[color=#666666]利用铁钴配阴离子在365nm处的吸光度具有良好的加和性,建立了同时测定铁,钴的紫尿酸光度法。铁、钴量均在0[/color]~[color=#666666]50.0μg/29ml范围内符合比耳定律,方法用于自来水中铁和钴的同时测定,结果分别与邻菲罗啉光度法和亚硝基R盐光度法一致,回收率分别为96%[/color]~[color=#666666]102%和98%[/color]~[color=#666666]104%[/color]。2、[color=#333333]以硫代紫尿酸为显色剂分光光度法同时测定铁和钴[/color][sup][8][/sup]。[color=#666666]利用在碱性介质中,铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)可与硫代紫尿酸反应分别形成稳定的蓝色和黄色配阴离子,铁(Ⅱ)配阴离子在658 nm和395 nm具有吸收峰,钴(Ⅱ)配阴离子只有一个吸收峰位于424 nm,体系的吸光度AFe[/color][sub][color=#666666]658[/color][/sub][color=#666666]、ACo[/color][sub][color=#666666]424[/color][/sub][color=#666666]与铁、钴含量在一定的范围内呈线性关系,且铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配阴离子在424 nm波长处的吸光度具有良好的加和性,在658 nm测定铁,在424 nm测定钴的质量浓度分别在0~50.0μg/25 mL和0~25.0 μg/25 mL范围内符合比耳定律,该方法应用于水样中微量铁和钴的同时测定,其结果与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法相吻合,加标回收率分别为98%~104%和97%~103%,相对标准偏差(n=5)分别在1.8%~3.4%和2.2%~3.7%。[/color][color=#666666]结论[/color][color=#666666] 两体系的显色酸度、选择性、重现性、回收率基本相当,但灵敏度TVA体系略高于VA体系,铁的线性范围两者一致,但钴的TVA体系的线性范围比VA体系窄,分别为0~25μg/25 mL和0~50 μg/29 mL。[/color]参考文献1)黄选忠.[url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=fb78ad774381d905c8a58f00431bb4bd%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]紫尿酸光度法测定微量铁[/color][/url][color=black][J].[/color][url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=journaluri:(5145ec157c6c3d18) %E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight=publish&sort=sc_cited%22 \o %22%E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]理化检验[/color]:[color=black]化学分册,[/color][/url][color=black]1994,30(4):228-229[/color]2)[url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/data/author?cmd=authoruri&wd=authoruri:(be536d7becb2c686) author:(%E9%99%88%E5%AD%9D%E8%BF%9B) %E6%B9%96%E5%8C%97%E7%9C%81%E5%85%B4%E5%B1%B1%E5%8E%BF%E5%8C%BB%E7%96%97%E4%B8%AD%E5%BF%83%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]陈孝进[/color][/url][color=black],[/color][url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=authoruri:(a0695e2aef9c86bf) author:(%E7%8E%8B%E8%8F%8A%E7%BA%B2) %E5%AE%9C%E6%98%8C%E5%B8%82%E5%85%B4%E5%B1%B1%E5%8E%BF%E4%BA%BA%E6%B0%91%E5%8C%BB%E9%99%A2&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight=person&sort=sc_cited%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]王菊纲[/color][/url][color=black],[/color][url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/data/author?cmd=authoruri&wd=authoruri:(6162ec3c414df85) author:(%E5%BD%AD%E5%85%B0) %E6%B9%96%E5%8C%97%E7%9C%81%E5%85%B4%E5%B1%B1%E5%8E%BF%E5%8C%BB%E7%96%97%E4%B8%AD%E5%BF%83%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]彭兰[/color][/url][color=black],等.[/color][url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=40728203b688c4dd3ce6532c909071c8%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]紫尿酸双波长叠加光度法测定水中微量铁[/color][/url][J].化学分析计量, 2012,21(2):72-743)黄选忠,黄伟.铁(Ⅱ)-硫代紫尿酸显色体系的研究及应用[J].分析科学学报,2009, 25(4):490-4924)黄选忠,陈孝进.硫代紫尿酸光度法测定微量铁的研究[J].中华预防医学杂志, 1999,33(2):119-1205)黄选忠.紫尿酸树脂相光度法测定痕量铁[J].[url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=journaluri:(5145ec157c6c3d18) %E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight=publish&sort=sc_cited%22 \o %22%E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]理化检验[/color]:[color=black]化学分册,[/color][/url][color=black]1995,31(6):346-347[/color]6)黄选忠,陈孝进,彭兰.[color=#222222]硫代紫尿酸树脂相光度法测定微量铁的研究[/color][J].[url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=journaluri:(5145ec157c6c3d18) %E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight=publish&sort=sc_cited%22 \o %22%E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]公共卫生与预防医学,[/color][/url][color=black]2005,16(5):61-62[/color]7)黄选忠.紫尿酸光度法同时测定铁和钴[J].理化检验:化学分册,1996,32(4):227-228[color=black]8)[/color]黄选忠,黄伟.以硫代紫尿酸为显色剂分光光度法同时测定铁和钴[J].理化检验:化学分册, 2009, 45(12):1410-1412
[size=16px]氰尿酸检测仪是什么仪器氰尿酸检测仪通常用于测量尿液中的氰尿酸浓度。氰尿酸是一种有机化合物,它是尿液中的一种代谢产物,通常与痛风等疾病相关。氰尿酸检测仪是一种实验室仪器,用于定量测量尿液中氰尿酸的浓度,以帮助医生进行疾病诊断和监测病情。这些仪器通常基于化学分析原理或生化分析原理,可以自动化地进行样本的处理和测量。它们可以提供准确的氰尿酸浓度结果,有助于医疗诊断和治疗决策。不同型号的氰尿酸检测仪可能采用不同的技术和方法,但它们的主要目的是测量尿液中的氰尿酸浓度以监测患者的健康状况。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310310943534961_4781_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
做过尿酸分析的同行能不能交流一下,尿酸标准溶液如何配制的呀?我的尿酸是Sigma的,但是像文献上用酸性PBS不好溶呀,0.1M NaOH溶解后也容易析晶?不知道怎么回事?
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311300938115512_3345_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 随着环境污染的日益严重,水质检测成为了一项重要的工作。为了确保人们饮用水的安全,各种水质检测仪器应运而生。其中,氰尿酸检测仪是一种重要的仪器,被广泛应用于水质检测中。 氰尿酸是一种有机化合物,是人体内正常代谢的产物之一。然而,当人体摄入过量的氰尿酸时,会对人体造成危害。因此,氰尿酸检测仪在水质检测中的应用非常重要。 氰尿酸检测仪的工作原理是利用光电比色法进行测量。该仪器内部装有光电比色计和光电比色皿,可以测量出水中氰尿酸的含量。当水样中的氰尿酸与试剂反应后,会产生一种带有颜色的物质。通过测量该物质在光电比色计上的吸光度,就可以计算出水样中氰尿酸的含量。 氰尿酸检测仪的使用方法非常简单。首先,将水样加入到比色皿中,然后加入试剂。等待一定时间后,将比色皿放入氰尿酸检测仪中进行测量。通过观察吸光度的变化,就可以计算出水样中氰尿酸的含量。 氰尿酸检测仪在水质检测中具有很多优点。首先,该仪器操作简单,使用方便。其次,该仪器测量准确度高,重复性好。最后,该仪器能够快速地测量出水中氰尿酸的含量,为水质检测提供了便利。 总之,氰尿酸检测仪在水质检测中具有重要的作用。通过使用该仪器,我们可以更好地了解水质中氰尿酸的含量,保障饮用水的安全。 ?
版友问题:想用气质联通测尿中草酸、肌酐酸、尿酸等,请问有没有做过的牛人或文献?先谢谢啦
玻尿酸,其实就是以前说的透明质酸。现在的它又保湿,又整形,在美容界十分风光。玻尿酸的保湿功效确实不错,不过如果用得不对,不仅不保湿,还会让皮肤更干燥。至于整形嘛,确实有作用,只是因为会被人体吸收,要常常补充才能维持效果。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109181643_317569_1609805_3.jpg玻尿酸(Hyaluronan,或Hyaluronic acid)还叫透明质酸时,还没这么有名气,改名叫玻尿酸后,突然就火了。透明质酸是一种高级多糖,由D-葡萄醛酸及N-乙酰葡糖胺组成,并且不含硫(这一点使它与别的粘多糖区别开来)。因为它有较强的携水能力,所以受到美容界的重用。
山东云唐智能科技有限公司水质氰尿酸检测仪是一种专门用于检测水体中氰尿酸浓度的仪器。其主要作用包括: 水质监测:水质氰尿酸检测仪用于监测水体中氰尿酸的浓度。氰尿酸是一种有害物质,可能存在于工业废水、金属冶炼废水、某些化工过程中的废水等。监测氰尿酸浓度有助于及早发现水体污染问题。 环境保护:通过检测水体中氰尿酸的浓度,可以迅速发现环境中的潜在污染源,有助于采取必要的措施来减少或阻止氰尿酸污染,以保护自然环境。 工业过程控制:氰尿酸是一些工业过程的副产品或废水中的污染物。在工业生产中,监测氰尿酸浓度可以帮助确保废水排放符合法规要求,并有助于改进工业过程,以减少废水中的氰尿酸含量。 饮用水安全:虽然氰尿酸在自然界中并不常见,但在某些情况下,它可能出现在地下水或水源中。检测氰尿酸浓度有助于确保饮用水的安全性,以满足卫生标准。 科学研究:科研人员可以使用水质氰尿酸检测仪来进行水质研究,探讨氰尿酸在不同水体中的分布、来源和影响等方面的问题。 紧急响应:在发生氰尿酸泄漏或污染事件时,水质氰尿酸检测仪可用于紧急响应,快速检测水体中的氰尿酸浓度,以评估风险,并采取必要的清除和修复措施。 总之,水质氰尿酸检测仪对于维护水体质量、保护环境、确保饮用水安全以及支持工业和科学研究都具有重要作用。它们提供了关于水体中氰尿酸浓度的关键信息,有助于预防和解决与氰尿酸相关的环境和健康问题。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309261000465892_8561_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
开展新项目,泳池水中氰尿酸的检测,有没有符合CJ/T 244-2016标准的仪器设备,推荐下谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101191145100305_659_3451261_3.png[/img]
[em32] 请问现在尿酸的市场价格一般是多少?在哪里可以买到?谢谢!
本人现在在做工业氯化钠的一个相关项目,想要测定样品中残留的氰尿酸,但没有现成的方法,不知道哪们高手可以提供相关的资料啊,先在这谢谢各位了.最好是有相应的国标或是氰尿酸的残留量的测定的标准方法.
充足的水分有利于体内尿酸的排出,痛风患者只要肾功能正常,每天都应大量喝水。柠檬水中含有维生素C、钾等营养成分,对痛风和高尿酸血症患者有益。
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403200953249177_233_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 氰尿酸检测仪是一种专门用于检测水质中氰尿酸含量的仪器。氰尿酸是一种有毒的化合物,常常存在于工业废水、农业污水以及某些生活污水中。因此,对水质中氰尿酸的检测显得尤为重要。 氰尿酸检测仪基于特定的检测原理,通常是通过化学反应将氰尿酸转化为可检测的信号,如电信号或光信号。这种转化过程需要精确的试剂和条件控制,以确保结果的准确性和可靠性。 使用氰尿酸检测仪时,需要遵循一定的操作步骤。首先,采集待测水样,确保采集过程中不受污染。然后,将水样加入检测仪中,按照仪器说明书的要求进行操作。在反应完成后,仪器会显示出氰尿酸的含量,通常以毫克/升(mg/L)为单位。 为了确保检测结果的准确性,氰尿酸检测仪需要定期维护和校准。此外,操作人员也需要具备一定的专业知识和技能,以正确操作仪器并解读结果。 在水质监测过程中,氰尿酸检测仪发挥着重要作用。通过定期检测水质中的氰尿酸含量,可以及时发现污染源,评估水质状况,为环境保护和水资源管理提供重要依据。同时,对于工业、农业和生活污水排放单位来说,使用氰尿酸检测仪也有助于监控污水处理效果,确保排放水质符合国家标准。 在实际应用中,氰尿酸检测仪不仅用于环境监测领域,还广泛应用于食品安全、公共卫生等领域。例如,在食品加工过程中,氰尿酸可能作为添加剂或污染物存在于食品中。通过使用氰尿酸检测仪,可以及时发现食品中的氰尿酸含量,保障食品安全。此外,在公共场所如游泳池、浴池等,氰尿酸检测仪也可用于检测水中氰尿酸含量,确保水质符合卫生标准。 总之,氰尿酸检测仪是一种重要的水质检测仪器,具有广泛的应用前景。通过准确、快速地检测水质中的氰尿酸含量,可以为环境保护、水资源管理、食品安全和公共卫生等领域提供有力支持。随着科技的不断进步和应用需求的不断提高,氰尿酸检测仪在未来有望实现更高的灵敏度和更低的检测限,为水质监测领域的发展做出更大贡献。
求问尿酸600ng/ml如何配置
紫尿酸分析应用研究[align=center]十月[/align]紫尿酸(violuric acid,VA)中文别名[color=#333333]1,3-二甲基-4-亚氨基-5-异亚硝基脲嗪,5-羟亚氨基巴比土酸,[/color]是一种金属指示剂,[color=#333333]化学式为C[/color][sub][color=#333333]4[/color][/sub][color=#333333]H[/color][sub][color=#333333]3[/color][/sub][color=#333333]N[/color][sub][color=#333333]3[/color][/sub][color=#333333]O[/color][sub][color=#333333]4[/color][/sub][color=#333333],[/color]其结构式见图1,曾用于金属铜(Ⅱ)的滴定分析,作为显色剂主要用于微量铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)及维生素C(VC)、盐酸羟胺和盐酸氯丙嗪等还原性物质的测定,本文对紫尿酸分析应用情况总结分析于下。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011028099132_5141_3127170_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011028100268_7361_3127170_3.[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011028100879_9380_3127170_3.[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011028101816_4505_3127170_3.[/img][/align][align=center]图1 紫尿酸的结构式[/align]紫尿酸应用于铁、钴等金属离子的测定1、紫尿酸光度法测定铁[sup][1][/sup]。在碱性条件下,VA与Fe(Ⅱ)发生灵敏的配合反应形成一种稳定的蓝色配阴离子,该配阴离子在620nm和350nm处各有一个正吸收峰,其ε620=1.93×10[sup]4[/sup],ε350=2.64×10[sup]4[/sup],且配阴离子在620nm和350nm的吸光度及其两者之和(A(620+350)均与Fe(Ⅱ)在0~50.0μg/29.0ml呈良好的线性关系,据此本文建立了以VA为显色剂,采用三种测量方式即分别在620nm(方式Ⅰ)、350nm(方式Ⅱ)或在两波长下(方式Ⅲ)测定微量铁的光度法,方法用于自来水中铁的测定,获得了令人满意的结果。2、紫尿酸双波长叠加光度法测定水中微量铁[sup][2][/sup]。在碱性介质中,铁(Ⅱ)与紫尿酸发生显色反应形成一种蓝色配阴离子,该配阴离子具有两个吸收峰,分别位于630 nm和350 nm,吸光度A630,A350之和△A与铁(Ⅱ)的含量在0~2 μg/ mL的范围内符合比尔定律,方法应用于水样中微量铁的测定,其结果[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法相吻合,加标回收率为98~102%,5次平行测定的相对标准偏差为1.2~2.9%。3、紫尿酸树脂相光度法[sup][3][/sup]和薄层树脂相光度法[sup][4[/sup]]测定微量铁。利用碱性条件下,铁(Ⅱ)与紫尿酸反应形成蓝色配阴离子且该配阴离子能被以苯乙烯型强碱性阴离子交换树脂完全吸附,在620nm测定树脂相的吸光度,建立了痕量铁的紫尿酸树脂相光度测定法,方法线性范围为Fe(Ⅱ)0~25.0μg/29ml,其灵敏度约为水相光度法的10倍,方法用于自来水中铁的测定,结果令人满意。提出了在碱性条件下 ,利用薄层树脂相分光光度法测定痕量铁的新方法。将Fe 与紫脲酸形成的络阴离子 ,吸附在717型阴离子交换树脂上 ,通过薄层树脂相光度法测定铁。方法灵敏度高 ,ε620=3.0×10[sup]5[/sup],比水相光度法灵敏度提高15倍。精密度理想,测定含 5.0 μg Fe(Ⅱ) 溶液 6次 ,RSD =1.8%。实测天然水中痕量铁 ,加标回收率为 97%~ 99%。4、紫尿酸光度法同时测定铁和钴[sup][5][/sup]。[color=#666666]利用铁钴配阴离子在365nm处的吸光度具有良好的加和性,建立了同时测定铁,钴的紫尿酸光度法。铁、钴量均在0[/color]~[color=#666666]50.0μg/29ml范围内符合比耳定律,方法用于自来水中铁和钴的同时测定,结果分别与邻菲罗啉光度法和亚硝基R盐光度法一致,回收率分别为96%[/color]~[color=#666666]102%和98%[/color]~[color=#666666]104%[/color]。二、紫尿酸应用于[color=#333333]维生素C等还原性物质[/color]的测定1、[color=#333333]紫尿酸光度法测定蔬菜、水果和药品中的维生素C[/color][sup][6][/sup]。利用[color=#333333]维生素C([/color]VC[color=#333333])的还原性及[/color]铁(Ⅱ)与紫尿酸发生灵敏显色反应形成一种蓝色配阴离子的原理,建立了铁(Ⅲ)-紫尿酸体系显色体系光度测定VC的新方法,改法VC含量在0~100.0μg/15ml范围内符合比尔定律,检出限为0.03mg/L,方法应用于[color=#333333]蔬菜、水果和药品中的维生素C的测定,[/color]其结果与对照法结果相吻合,加标回收率为92~103%,6次平行测定的相对标准偏差为2.0~3.5%。2、紫尿酸-Fe(Ⅲ)分光光度法测定盐酸羟胺[sup][7][/sup]。[color=#666666]在碱性介质及溴化十六烷基吡啶存在条件下,盐酸羟胺与Fe(Ⅲ)-紫尿酸体系发生显色反应形成离子缔合物,该离子缔合物在635nm波长处有一个吸收峰,其表观摩尔吸光系数ε=2.05×10[/color][sup][color=#666666]4[/color][/sup][color=#666666]L/(molcm),建立了测定盐酸羟胺的间接分光光度法,盐酸羟胺的质量浓度在0~2.4mg/L范围内与吸光度与呈良好的线性,线性相关系数r=0.9998,方法的检出限为0.01mg/L,将该方法用于盐酸羟胺的测定,其测定结果与国标法测定结果相吻合,加标回收率为95.0%~104.0%,测定结果的相对标准偏差为0.51%~1.29%(n=5),该方法灵敏度高,操作简便,可用于盐酸羟胺含量测定[/color]。3、[color=#333333]紫尿酸显色分光光度法测定盐酸氯丙嗪片剂含量[/color][sup][8][/sup]。[color=#666666]建立了以紫尿酸为显色剂测定盐酸氯丙嗪的光度法。在弱酸性条件下,Fe(Ⅲ)被盐酸氯丙嗪定量还原成Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)在碱性条件下与紫尿酸反应形成不稳定的蓝色配阴离子,该配阴离子与溴化十六烷基吡啶(CPB)形成稳定的蓝色离子缔合物,该离子缔合物的最大吸收波长位于635 nm,其表观摩尔吸光系数ε=2.62×10[/color][sup][color=#666666]4[/color][/sup][color=#666666] L/(molcm),盐酸氯丙嗪质量浓度在0.5~10.0 mg/L范围内与体系的吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.9992,测定结果的相对标准偏差为1.02%~2.65%(n=5),加标回收率为 91.0%~95.0%.该法灵敏度较高,选择性及重现性良好,可用于片剂中盐酸氯丙嗪含量的测定[/color]。参考文献1)黄选忠.[url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=fb78ad774381d905c8a58f00431bb4bd%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]紫尿酸光度法测定微量铁[/color][/url][color=black][J].[/color][url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=journaluri:(5145ec157c6c3d18) %E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight=publish&sort=sc_cited%22 \o %22%E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]理化检验[/color]:[color=black]化学分册,[/color][/url][color=black]1994,30(4):228-229[/color]2)[url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/data/author?cmd=authoruri&wd=authoruri:(be536d7becb2c686) author:(%E9%99%88%E5%AD%9D%E8%BF%9B) %E6%B9%96%E5%8C%97%E7%9C%81%E5%85%B4%E5%B1%B1%E5%8E%BF%E5%8C%BB%E7%96%97%E4%B8%AD%E5%BF%83%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]陈孝进[/color][/url][color=black],[/color][url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=authoruri:(a0695e2aef9c86bf) author:(%E7%8E%8B%E8%8F%8A%E7%BA%B2) %E5%AE%9C%E6%98%8C%E5%B8%82%E5%85%B4%E5%B1%B1%E5%8E%BF%E4%BA%BA%E6%B0%91%E5%8C%BB%E9%99%A2&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight=person&sort=sc_cited%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]王菊纲[/color][/url][color=black],[/color][url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/data/author?cmd=authoruri&wd=authoruri:(6162ec3c414df85) author:(%E5%BD%AD%E5%85%B0) %E6%B9%96%E5%8C%97%E7%9C%81%E5%85%B4%E5%B1%B1%E5%8E%BF%E5%8C%BB%E7%96%97%E4%B8%AD%E5%BF%83%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]彭兰[/color][/url][color=black],等.[/color][url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=40728203b688c4dd3ce6532c909071c8%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]紫尿酸双波长叠加光度法测定水中微量铁[/color][/url][J].化学分析计量, 2012,21(2):72-743)黄选忠.紫尿酸树脂相光度法测定痕量铁[J].[url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=journaluri:(5145ec157c6c3d18) %E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight=publish&sort=sc_cited%22 \o %22%E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]理化检验[/color]:[color=black]化学分册,[/color][/url][color=black]1995,31(6):346-347[/color][color=black]4)[/color][url=https://search.cnki.com.cn/Search/Result?author=%E9%97%AB%E6%B0%B8%E8%83%9C%22 \t %22https://www.cnki.com.cn/Article/_blank][color=black]闫永胜[/color][/url][color=black],[/color][url=https://search.cnki.com.cn/Search/Result?author=%E8%B5%B5%E5%B9%B2%E5%8D%BF%22 \t %22https://www.cnki.com.cn/Article/_blank][color=black]赵干卿[/color][/url][color=black],[/color][url=https://search.cnki.com.cn/Search/Result?author=%E9%99%86%E6%99%93%E5%8D%8E%22 \t %22https://www.cnki.com.cn/Article/_blank][color=black]陆晓华[/color][/url][color=black].FeⅡ-紫脲酸体系薄层树脂相光度法测定痕量铁的研究[/color][J].冶金分析, 2003,23(4):9-11,145)黄选忠.紫尿酸光度法同时测定铁和钴[J].理化检验:化学分册,1996,32(4):227-2286)黄选忠,肖国荣.[color=#333333]紫尿酸光度法测定蔬菜、水果和药品中的维生素C[/color][J].中华预防医学杂志, 1995, 29(2):116-1177)袁君君. 紫尿酸-Fe(Ⅲ)分光光度法测定盐酸羟胺[J].化学分析量计量,2014,23(6):49-518)万能勇,黄选忠.[color=#333333]紫尿酸显色分光光度法测定盐酸氯丙嗪片剂含量[/color][J].化学分析计量, 2015, 24(2):75-78
我试过几种方法溶解尿酸,发现用酸或水溶会出现峰分裂,用氨水溶峰型比较 好,但是氨水的质量不稳定就会严重影响峰型,有一次单进氨水还出峰了...请问我该用什么溶液溶解尿酸?我的尿酸是acros organics的,流动相一直用的5%乙腈、千分之一TFA
尿酸偏高意味着什么?是人体中哪些金属离子出现异常?
上次的话没有说的具体.再次请问专家,我公司目前已开展临床生化检验试剂的研发和生产(如磷酸激酸,肌酸激酶,总蛋白,钙,镁的测定等)工作,但目前大部分的生化试剂原料(如NADP,ATP,尿酸酶,胆固醇脂酶,二磷酸腺苷等)没有找到专门的生产厂家和供应商,阻碍了我们的研发生产进程,若能提供这样的厂家和供应商,不胜感激,同时请提供质量比较好的半自动生化分析仪厂家,价格在10万以内的,谢谢..
硫代紫尿酸分析应用研究[align=center]十月[/align]硫代紫尿酸(thivioluric acid,TVA)是一种金属指示剂,[font=arial][color=#333333]化学式为C?H[/color][/font][font=arial][sub][color=#333333]3[/color][/sub][/font][font=arial][color=#333333]N[/color][/font][font=arial][sub][color=#333333]3[/color][/sub][/font][font=arial][color=#333333]O[/color][/font][font=arial][sub][color=#333333]3[/color][/sub][/font][font=arial][color=#333333]S,其分析应用文献报道较少,曾[/color][/font]作为显色剂用于微量铁(Ⅱ)的水相和树脂相光度测定及铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)的水相同时光度测定,现对硫代紫尿酸光度分析应用情况总结分析于下。1、[color=#333333]铁(Ⅱ)-硫代紫尿酸显色体系的研究及应用[/color][sup][1][/sup]。[color=#666666]在碱性介质中,铁(Ⅱ)与硫代紫尿酸反应形成一种稳定的兰色配合物,该配合物在波长658nm和384nm具有吸收峰,其表观摩尔吸光系数ε分别为2.42×10[/color][sup][color=#666666]4[/color][/sup][color=#666666] Lmol[/color][sup][color=#666666]-1[/color][/sup][color=#666666]cm[/color][sup][color=#666666]-1[/color][/sup][color=#666666]和4.18×10[/color][sup][color=#666666]4[/color][/sup][color=#666666] Lmol[/color][sup][color=#666666]-1[/color][/sup][color=#666666]cm[/color][sup][color=#666666]-1[/color][/sup][color=#666666],且其吸光度A[/color][sub][color=#666666]658[/color][/sub][color=#666666]、A[/color][sub][color=#666666]384[/color][/sub][color=#666666]及其二者之和△A均与铁(Ⅱ)在一定的范围内呈良好的线性关系,据此建立了一种测定微量铁的新的分光光度法。该法铁(Ⅱ)含量在0~50.0μg/25mL范围内符合比耳定律,应用于水样中铁的测定,获得了令人满意的结果[/color]。[color=#666666]2、硫代紫尿酸光度法测定微量铁的研究[/color][sup][color=#666666][2][/color][/sup][color=#666666]。[/color]在碱性介质中,铁(Ⅱ)与硫代紫尿酸发生显色反应形成一种蓝色配阴离子,该配阴离子的最大吸收波长位于655 nm,吸光度A[sub]655[/sub]与铁(Ⅱ)的含量在0~50.0 μg/25 mL的范围内符合比尔定律,工作曲线的回归方程为:A[sub]655[/sub]=0.0182C(Fe(Ⅱ),μg)-0.0086,r=0.9998,由曲线斜率法求得的表观摩尔吸光系数ε[sub]655[/sub]=2.55×10[sup]4[/sup]Lmol[sup]-1[/sup]cm[sup]-1[/sup],方法应用于水样中微量铁的测定,其结果与国标法(邻菲罗啉光度法)结果差异无显著性(t=0.80,P0.05),加标回收率为96~102%,6次平行测定的相对标准偏差为2.3~4.2%,方法最低检出限为26μg/L。[color=#222222]硫代紫尿酸树脂相光度法测定微量铁的研究[/color][sup][color=#666666][3][/color][/sup]。在碱性介质中,铁(Ⅱ)与硫代紫尿酸反应形成一种稳定的兰色配阴离子,且该配阴离子能被阴离子交换树脂完全吸附,建立了一种测定水中微量铁的硫代紫尿酸树脂相光度法,该法铁(Ⅱ)含量在0~20.0μg/30mL范围内符合比尔定律,工作曲线的回归方程为:A=0.0600C(Fe(Ⅱ),μg)-0.0060,r=0.9999,由曲线斜率法求得的表观摩尔吸光系数ε[sub]665[/sub]=2.02×10[sup]5[/sup]Lmol[sup]-1[/sup]cm[sup]-1[/sup](是水相光度法的8倍),方法应用于自来水和标准水样中铁的测定,其结果与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法和标准值相吻合,加标回收率在96~104%,相对标准偏差(RSD)在1.7~4.1%(n=5)。4、[color=#333333]以硫代紫尿酸为显色剂分光光度法同时测定铁和钴[/color][sup][4][/sup]。[color=#666666]利用在碱性介质中,铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)可与硫代紫尿酸反应分别形成稳定的蓝色和黄色配阴离子,铁(Ⅱ)配阴离子在658 nm和395 nm具有吸收峰,钴(Ⅱ)配阴离子只有一个吸收峰位于424 nm,体系的吸光度AFe[/color][sub][color=#666666]658[/color][/sub][color=#666666]、ACo[/color][sub][color=#666666]424[/color][/sub][color=#666666]与铁、钴含量在一定的范围内呈线性关系,且铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配阴离子在424 nm波长处的吸光度具有良好的加和性,在658 nm测定铁,在424 nm测定钴的质量浓度分别在0~50.0μg/25 mL和0~25.0 μg/25 mL范围内符合比耳定律,该方法应用于水样中微量铁和钴的同时测定,其结果与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法相吻合,加标回收率分别为98%~104%和97%~103%,相对标准偏差(n=5)分别在1.8%~3.4%和2.2%~3.7%。[/color]参考文献1)黄选忠,黄伟.铁(Ⅱ)-硫代紫尿酸显色体系的研究及应用[J].分析科学学报,2009, 25(4):490-4922)黄选忠,陈孝进.硫代紫尿酸光度法测定微量铁的研究[J].中华预防医学杂志, 1999,33(2):119-1203)黄选忠,陈孝进,彭兰.[color=#222222]硫代紫尿酸树脂相光度法测定微量铁的研究[/color][J].[url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=journaluri:(5145ec157c6c3d18) %E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight=publish&sort=sc_cited%22 \o %22%E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]公共卫生与预防医学,[/color][/url][color=black]2005,16(5):61-62[/color][color=black]4)[/color]黄选忠,黄伟.以硫代紫尿酸为显色剂分光光度法同时测定铁和钴[J].理化检验:化学分册, 2009, 045(012):1410-1412
在做三氯异氰尿酸PH值时,因为溶解度较差,怎样才能使其溶解?
尿酸高也能吃的低嘌呤食物
氰尿酸2号试剂是什么试剂?
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GB/T6260,做稀土总量,需要对马尿酸偶氮氯膦,哪里能提供?价格多少?
各位老师: 近期我在做三氯异氰尿酸的液相分析,(三氯异氰尿酸属于氯代异氰尿酸类化合物,是一种较重要的漂白剂、氯化剂和消毒剂。现已在工业用水、游泳池水、清洗剂、医院、餐具等用作消菌剂 在农业和养蚕业用作灭菌剂)。水溶液PH约为2左右。 查阅一篇文献,提到三氯异氰尿酸在紫外下215nm处有最大吸收,流动相用甲醇:水:冰醋酸=15:85:0.2,柱温:20度;在3分钟左右出峰; 按照此条件重复,进甲醇溶剂后在3分钟左右出了一个很大的负峰;进样品后也同样在3分钟左右出负峰; 流动相每次都是新配,取170ml水,加入适量冰醋酸,将ph调至3左右,再加入30ml甲醇,混配成甲醇:水:冰醋酸=15:85:0.2的混合流动相;按照上述条件,进甲醇后在3分钟左右就开始出负峰,请老师,师兄,师姐,同学多指教! [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=69775]液相色谱出负峰的原因[/url]
控尿酸,要限制高嘌呤食物,比如动物内脏、海鲜、紫菜、啤酒;多喝水,每天至少喝1500毫升;还要坚持运动,控好体重。
高尿酸及痛风患者应当不吃内脏,不喝肉汤,少吃红肉。动物内脏包括肝脏、肾脏、肠子等,肉汤包括浓肉汤、鱼汤、海鲜汤等不要吃。红肉如牛肉、羊肉、猪肉等要少吃。
目前需要建立方法测试饮用水中亚硝基二乙胺和二氯异氰尿酸两个组分的含量,但是好像没有相关标准是针对水中这两个组分的,群里有哪位前辈做过这方面实验的吗?WHO里说明测试二氯异氰尿酸含量是通过测试氰尿酸(三聚氰酸)含量来计算的,那测试水中的氰尿酸有谁做过吗?样品的前处理是怎么样的,微量含量的富集方法?
请问,怎么配制尿酸呀?(相对模拟人血成分)