测钾时添加氯化铯与不添加氯化铯有影响吗
“GB/T 13885－2003 动物饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的测定”中测定钙、钾、钠、镁的时候加入的硝酸镧和氯化铯对纯度有什么要求吗？在检测时，加入了硝酸镧和氯化铯，吸光值的稳定性很差，变动很大，怎么样提高仪器的稳定性。
求氯化铯性质和MSDS,Thanks
请问测钡元素中加入氯化铯的原理是什么？
本人校准铝坩埚，缺少标准物质氯化铯，周围的人也没有。不知谁有，可否借点？？先谢过，急需。
做降水中的钾、钠，加入氯化铯后空白特别高，甚至仪器测定饱和。我们用的是天津北联的氯化铯，分子量168，每ml溶液中含铯盐0.1g请问哪个牌子的氯化铯比较好？ 加入量多少比较好？
如题。求关于氯化铯的标准。希望能有氯化铯的鉴定方法。谢谢！
火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测钠钾可以不加电离抵制剂氯化铯吗？今天首次检测，使用的是玻璃容量瓶。结果试了一下分析纯的氯化铯，空白吸光度值太高（测的溶剂1%盐酸的吸光度值低），估计是纯度不够，一般需要买什么级别的，优级纯还是光谱纯？另外不加氯化铯直接测可以吗，GB 5413.21-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的测定，看这个标准是没有加氯化铯检测，GB 5009.91-2017 食品安全国家标准 食品中钾、钠的测定，这个标准又有加氯化铯。
原吸测钠时，为什么要加氯化铯？离子化对共振吸收不影响的呀，所有的原子吸收检测不都是在溶液中检测
用火焰测钠元素是需要加氯化铯溶液吗
让采购买一批试剂，硝酸钯、氯化铯、氯化铵、硝酸镧，都快一个月了还没到，大家说说这些试剂很难买么？一般在什么类型的机构里购买呢？天津
加氯化铯的曲线，样品也加氯化铯，和不加氯化铯的曲线，样品也不加氯化铯，测出来感觉差别不大，但是加了氯化铯吸光度会高一点，现在我按照900T的推荐条件去配置曲线，但是我走不出线性，我加了氯化铯，浓度点是0.1mg/L，0.3mg/L，0.5mg/L，雾化器的流量已经在铜的条件下调好了，我有点不懂了[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904181915325182_9341_3248594_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904181934058668_1088_3248594_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904181915462203_6291_3248594_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
问个幼稚的问题，火焰原吸时样品和标液加入氯化锶和氯化铯起什么作用？
大家的消电离剂氯化铯都是什么样的规格，是哪里买的或者是哪个生产厂家？
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104020958_286758_1609327_3.jpg据“中广新闻网”4月1日报道，日本厚生劳动省表示，来自福岛核电站附近的啤酒被检测出含有超标放射物。这是福岛地区首次发现啤酒含辐射量超标。此前，当地只有蔬菜被检测出含辐射量超标，因而被禁止运出及销售。 日本当局表示，他们检测出福岛生产的啤酒每公升含有放射性元素210贝克勒尔的“铯134”及300贝克勒尔的“铯137”，总计510贝克勒尔的辐射含量已超出日本“核安委员会”设定的每公升500贝克勒尔的辐射标准。 厚生省强调，这批啤酒不会对外销售，同时还要再次进行检测。 专家指出，“铯137”的半衰期是30年。这表示，在30年内它的辐射会衰减到原来的一半;而“铯134”的半衰期是2.1年。 日前，福岛核电站外海也发现“铯137”的辐射含量超标527倍。由于“铯137”的半衰期很长，也令人非常担忧。 美国核能专家表示，在海水中，浮游生物可能吸收“铯”，鱼会吃下浮游生物，而大鱼又会吃小鱼，因此生态及食物链就可能会遭到“铯”的污染。 另外，日本当局从附近的太平洋海水中取样检验，发现辐射“碘131”的含量大幅上升，从上周五超标104倍，到3月31日已升至限定标准的4385倍。 不过日本官员强调，“碘131”的半衰期是8天，因此不至于对人体健康形成威胁。另外，日本核安委员会官员也一再重申，海水辐射不至于对吃海鲜的民众构成威胁。 这是日本福岛核电站事故后的一则报道，其中涉及到辐射问题，包括碘辐射和铯辐射！由此，我突然想到我们实验室在用原子吸收测定钠、钾含量时，会加入一定量的氯化铯和氯化铯溶液。不知道这加入的铯和锶会不会有放射性？？或者在火焰中燃烧后会产生放射性？
我用的是GBC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，每次都要做标准曲线。掩蔽剂加的是氯化铯。似乎很不稳定。请问大虾这到底是怎么回事？
做钙加了之后，质控样的结果不对，质控样也加了镧溶液，不加的话质控样结果就是对的钠加了氯化铯之后吸光度都超过1了，只有做钾的时候质控样结果是对的
样品里用1毫升浓度为68%的硝酸加1毫升浓度5%的氯化铯，没有加水稀释，直接用ICP-OES检测了，结果进样管和废液管都变白了
用OES检测石英砂，HF消解，消解好只后加1毫升68%的硝酸与1毫升5%的氯化铯，加水定容，检测出来的锗元素偏高，什么原因？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307251002484710_3494_5916263_3.png[/img]
我配制了一份氯化钡的标准加入法样品测定其中的钾离子，同时用火焰光度计和原子吸收测定，结果用火焰光度计比用原子吸收结果相差一百多倍。为什么啊？我是这样配制的6g氯化钡溶解到100ml容量瓶，各吸取10ml到4个100ml容量瓶中，加入5g/100ml的氯化铯2ml，稀释到刻度。用火焰光度计和原子吸收测定，曲线都很直。就是结果相差太多。那位给我解下疑惑，谢谢！
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，只知道加氯化铯能够防止钾、钠电离，可刚看了土壤全钾的标准（附图），里面说要加钠盐，要保证钠离子浓度1000 mg/L，不知道是为什么？如果不加会怎么样？[img=,690,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103051351486783_3371_1694946_3.png!w690x300.jpg[/img][img=,690,132]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103051351539352_4477_1694946_3.png!w690x132.jpg[/img]
如题，配制时对容器及定溶液有什么要求呢，配完之后如何对该液体进行保存，容量瓶还是转移到其他器皿中呢？
测镁元素的时候，标准系列需要加硝酸镧和氯化铯，氯化铯我们这里是10克180元，有的说是可以用其他铯盐代替，想问一下什么样铯盐比较便宜些
用原子吸收测定奶粉中钠的含量，是不是一定要用氯化铯做消电离剂，如果是的话氯化铯的浓度要达到多少才可以，用哪个级别的？最近测的很不稳定，求解答！
在测定Na的时候吸光度出现负值？补充说明在测定K的时候比较好，但在测定Na时空白样出现了负值-0.469，在测定样品时吸光度比空白还小（绘制标准曲线的时候添加了氯化铯，在测样品是未添加氯化铯）
[em0818]
举个例子，比如说我做金属Ｎa １ 绘制标准曲线：取５个不同浓度的标准溶液且不加任何试剂绘制曲线 ２ 样品前处理：样品中需要加入盐酸还有氯化铯溶液 ３ 同时做一个样品空白，既只加盐酸和氯化铯 问：是否用样品空白调零后再根据标准曲线测样品溶液浓度？这种方法对不对？望指正！
原子吸收测定循环水中的钾指出：标准溶液浓度点 ，每100ml溶液中加入10ml氯化铯，用纯水定容至刻度。被测样品同样的定容方法，而在盲码验证中，盲码的要求却是用1%的HCL定容，并且不加氯化铯。请问：在本底不同的情况下，盲码怎么做？ 求教各位专家，你们的标准溶液又是如何配制的？
实验中碰到一现象，去年年底配了瓶1%氯化铯，普通玻璃瓶装的，用于火焰原子吸收测钾钠时做电离抑制剂，空白正常，吸光度0.002左右。昨天还用这瓶氯化铯时，发现空白冲到0.445（纯水配制的稀酸液吸光度正常0.002），太夸张了，知道长时间接触玻璃器皿能造成污染，真有这么严重的程度吗？
请问测定植物钾含量时能否用硝酸铯代替氯化铯？
我要推广仪器
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