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二氯芴

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  • [转贴]二噁英、多氯联苯和氯丙醇的痕量与超痕量检测技术的研究

    二噁英、多氯联苯和氯丙醇的痕量与超痕量检测技术的研究 ——中国疾控中心营养食品所 吴永宁 李敬光 郑明辉 吴文忠 付武胜 张建清 赵云峰 陈左生 庄志雄 邵 兵二噁英、多氯联苯和氯丙醇是当今食品安全和环境科学领域关注热点,PCDD/Fs和PCBs为持久性有机污染物斯德哥尔摩公约中最重要的3类化合物。我国作为签约国在2004年全国人大批准履行,而在履约能力中首先需要具备的超痕量检测能力即使在发达国家也是少数实验室具备,成为一个国家分析水平的标志,已列入卫生部《食品安全行动计划》能力建设考核指标。本研究将稳定性同位素稀释质谱技术应用到我国食品安全和环境分析领域,针对不同目标化合物分别建立了高分辩磁质谱、四极杆低分辩质谱和离子阱串联质谱的标准化检测技术,特别是采用双同位素稀释同时测定4种氯丙醇的技术。通过对EPA1613/1668、FDA 4084和1/RM /31、AOAC2000.1等国际先进方法在食品(鱼、鱼油、奶粉和猪油)和环境(飞灰、土壤和底泥)样品中开展对比筛选和一系列实验室间协同性验证,提出符合国际规范的技术方案,起草并被颁布为国家和环境行业标准4项,起草待颁布标准5项;发表论著30余篇。先后参加涉及未知溶液、鱼、土壤与底泥、飞灰中PCDD/Fs和PCBs(共平面与指示性)的6次国际比对,均取得优异成绩(在136个实验室中名列前45名),使参加测试的二噁英实验室获得国际承认,成为剑桥同位素实验室鱼和土壤标准参考物的定值实验室。该课题意义重大,总体达到国际先进水平,利用双稳定性同位素进行酱油中单氯取代和双氯取代氯丙醇的同时测定方法属于原创性工作、居国际领先水平。在国内首次开展鱼贝类和土壤中污染的二噁英和多氯联苯同系物类型特征指纹库研究和酱油中氯丙醇的大规模调查,获得了中国总膳食二噁英暴露量,不仅证明所建立的方法实用、可行,也为我国履约摸清家底提供依据。首次以起草国身份参加国际食品法典委员会 (CAC) 酱油氯丙醇标准限量和二恶英减低措施的国际标准起草,全面提高了我国的食品安全科学地位。 获2005年中华医学科技奖二等奖

  • 二氯甲烷萃取甲醇和水中的有机物

    本来的实验是这样子做的,先将甲醇和水提取液中的甲醇旋蒸掉,然后再用二氯甲烷萃取,但是因为甲醇和水在一起旋蒸很容易爆沸,所以选择了先用二氯甲烷萃取一下,但是为什么会出现三层呢,我觉得最下面的一层应该是二氯甲烷相,中间的是甲醇和二氯甲烷相,但是我乳浊装的,最上面的是应该是水相,我把最下面的和当中的那层一起旋蒸掉了,不知道这样做对不对?求答

  • 二氯甲烷萃取甲醇和水中的有机物

    本来的实验是这样子做的,先将甲醇和水提取液中的甲醇旋蒸掉,然后再用二氯甲烷萃取,但是因为甲醇和水在一起旋蒸很容易爆沸,所以选择了先用二氯甲烷萃取一下,但是为什么会出现三层呢,我觉得最下面的一层应该是二氯甲烷相,中间的是甲醇和二氯甲烷相,但是我乳浊装的,最上面的是应该是水相,我把最下面的和当中的那层一起旋蒸掉了,不知道这样做对不对?求答

  • 【分享】二氧化氯在水厂的应用

    二氧化氯在水厂的应用二氧化氯一、 性质:(一) 、物理性质:①、二氧化氯ClO2摩尔质量为67.453g/mol是在自然界中完全或几乎完全以单体游离原子团整体存在的少数化合物之一。ClO2熔点-59℃,沸点11℃。常温下是黄绿色或橘红色气体,ClO2蒸气在外观和味道上酷似氯气,有窒息性臭味,当溶液中ClO2浓度高于30%或空气中大于10%,易发生低水平爆炸,在有机蒸气条件下,这种爆炸可能变得强烈。②、二氧化氯不稳定、受热或遇光易分解成氧和氯。③、二氧化氯气体易溶于水,其溶解度约是Cl2的5倍,溶解中形成黄绿色的溶液,具有与Cl2近似的辛辣的刺激性气味。(二) 、化学性质:① 、二氧化氯系一强氧化剂,其有效氯是氯气的2.6倍,与很多物质都能发生强烈反应,二氧化氯腐蚀性很强。② 、二氧化氯能与很多无机和有机污染物发生氧化反应其中包括铁、锰、硫化物、氰化物和含氮化物等无机物以及酚类、有机硫化物、多环芳烃、胺类、不饱和化合物、醇醛和碳水化物以及氨基酸和农药等有机物反应。③、在2-30℃内测定亚硝酸盐和4-甲基酚的阿累尼乌斯图给出了很好的线性关系,每升高1℃其表现速率常数分别增加4%和7%。二、 二氧化氯的消毒机理及特性:二氧化氯对微生物的灭活机理:先进入微生物体内,然后破坏微生物体内的酶和蛋白质以达到灭活微生物的目的,但二氧化氯对细胞壁有较强的吸附和穿透能力,特别是在低浓度时更加突出。二氧化氯主要通过两种机理灭活微生物,(一)、是二氧化氯与微生物体内的生物分子反应。(二)、是二氧化氯影响微生物的生理功能。三、 影响二氧化氯消毒效果的因素:1、 水温:与液氯消毒相似,温度越高,二氧化氯的杀菌效力越大。在同等条件下,当体系温度从20℃降到10℃时,二氧化氯对隐孢子虫的灭活效率降低了4%。温度低时二氧化氯的消毒能力较差,大约5℃时要比20℃时多消毒剂31%~35%。2、 pH值:适应范围宽。ClO2分解是pH和OH-浓度的函数:当 pH值>9时 2 ClO2+2 OH-= ClO2- + ClO3-+H2O (岐化反应)3、悬浮物:悬浮物能阻碍二氧化氯直接与细菌等微生物的接触,从而不利于二氧化氯对微生物的灭活。4、二氧化氯投加量与接触时间:二氧化氯对微生物的灭活效果随其投加量的增高而提高,消毒剂对微生物的总体灭活效果取决于残余消毒剂浓度与接触时间的乘积,因此延长接触时间也有助于提高消毒剂的灭菌效果,但出水余量不可过高,否则易产生异味和提高色度。 5、光对二氧化氯的影响:二氧化氯化学性质不稳定,见光极易分解,以稳定性液体二氧化氯的衰减为例,在二氧化氯初始浓度为1mg/l,

  • 二氧化氯五步碘量法原理解读

    [align=center][font='仿宋'][size=21px]二氧化氯五步碘量法[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]原理解读[/size][/font][/align] 1、 [font='仿宋']方法[/font][font='仿宋']简述[/font] [font='仿宋']首先强调一点,二氧化氯稳定溶液加入活化剂[/font][font='仿宋']([/font][font='仿宋']盐酸/硫[/font][font='仿宋']酸)[/font][font='仿宋']充分反应后,生成的有效[/font][font='仿宋']消毒[/font][font='仿宋']物质为:1.二氧化氯ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋'];2.氯气Cl[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋'];3.亚氯酸盐ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋'];4.氯酸盐ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]3[/size][/sub][/font][font='仿宋'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋'] ,也就是说,这4种物质同时存在于活化后的液体中[/font][font='仿宋'],其中占据主要成分的是二氧化氯ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']。[/font][font='仿宋']二氧化氯[/font][font='仿宋']ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']的氧化能力是氯气的2.63倍,[/font][font='仿宋']亚[/font][font='仿宋']氯酸盐[/font][font='仿宋']ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋']的氧化能力是氯气的2.1倍。[/font][font='仿宋']从通俗原理上讲,氧化能力就是给出电子的能力,二氧化氯[/font][font='仿宋']中[/font][font='仿宋']的氯离子([/font][font='仿宋']Cl[/font][font='仿宋'])[/font][font='仿宋']从[/font][font='仿宋']Cl[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]4[/size][/sup][/font][font='仿宋'][sup][size=13px]+[/size][/sup][/font][font='仿宋'][sup][size=13px] [/size][/sup][/font][font='仿宋']价到[/font][font='仿宋']Cl[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]1[/size][/sup][/font][font='仿宋'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋'][sup][size=13px] [/size][/sup][/font][font='仿宋']价需要[/font][font='仿宋']转移五个电子,比[/font][font='仿宋']氯气中的[/font][font='仿宋']氯原子从0价到-1[/font][font='仿宋']价[/font][font='仿宋']转[/font][font='仿宋']移[/font][font='仿宋']1个电子的氧化能力强的多。[/font] 2、 [font='仿宋']原理[/font][font='仿宋']解读[/font] [font='仿宋'](一)[/font][font='仿宋']第一步[/font][font='仿宋'],在500mL碘量瓶中加入200mL纯水,吸取2.0-5.0mL样品溶液或稀释[/font][font='仿宋']液于碘量瓶[/font][font='仿宋']中,加入10mL磷酸盐缓冲溶液,将溶液pH调节至7。加入10mL碘化钾,用硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色,加入1mL淀粉溶液,继续滴定蓝色刚好消失,记录读数A。[/font] [font='仿宋']在这一步中,[/font][font='仿宋']pH=7的情况下,[/font][font='仿宋']加入碘化钾后,发生2个反应,即[/font][font='仿宋']:[/font] [font='仿宋']1.活化后的液体中存在的[/font][font='仿宋']全部[/font][font='仿宋']氯气Cl[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']氧化碘化钾生成碘;[/font] [font='仿宋']2.活化后的液体中存在的[/font][font='仿宋']二氧化氯ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']氧化[/font][font='仿宋']碘化钾生成碘[/font][font='仿宋'],但[/font][font='仿宋']因为是中性条件,只有1/5 二氧化氯(ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋'])的被还原成亚氯酸盐(ClO2[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋'])[/font][font='仿宋']。[/font] [font='仿宋']1. [/font][font='仿宋']Cl[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2+[/size][/sub][/font][font='仿宋']2I[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]- [/size][/sup][/font][font='仿宋']=I[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']+2Cl[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋'] [/font][font='仿宋'] ([/font][font='仿宋']pH=7[/font][font='仿宋'],pH[/font][font='仿宋']≤2,[/font][font='仿宋']pH[/font][font='仿宋']0.[/font][font='仿宋']1)[/font] [font='仿宋']氯[/font][font='仿宋']([/font][font='仿宋']Cl[/font][font='仿宋'])给出1个电子,[/font][font='仿宋']先将负一价的碘离子[/font][font='仿宋']I[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]- [/size][/sup][/font][font='仿宋']氧化成碘,然后[/font][font='仿宋']加入硫代硫酸钠(Na[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']S[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']O[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]3[/size][/sub][/font][font='仿宋'])在pH=7[/font][font='仿宋']/2/0.1[/font][font='仿宋']中性[/font][font='仿宋']或酸性[/font][font='仿宋']条件与生成的碘反应。[/font][font='仿宋']Cl[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2+[/size][/sub][/font][font='仿宋']2I[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]- [/size][/sup][/font][font='仿宋']=I[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']+2Cl[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋'][sup][size=13px] [/size][/sup][/font][font='仿宋'];[/font][font='仿宋']2Na[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']S[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']O[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]3+[/size][/sub][/font][font='仿宋'] I[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋'][sub][size=13px]==[/size][/sub][/font][font='仿宋'] Na[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']S[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]4[/size][/sub][/font][font='仿宋']O[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]6[/size][/sub][/font][font='仿宋'] +2 [/font][font='仿宋']Na[/font][font='仿宋']I[/font][font='仿宋'],也就是说,1mol硫代硫酸钠=1[/font][font='仿宋']mol碘(原子[/font][font='仿宋']I[/font][font='仿宋'])=1[/font][font='仿宋']/2[/font][font='仿宋']mol氯[/font][font='仿宋']气[/font][font='仿宋']([/font][font='仿宋']Cl[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋'])。[/font][font='仿宋']Cl[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']的[/font][font='仿宋']当量分[/font][font='仿宋']子量=[/font][font='仿宋']70.9/2=[/font][font='仿宋']35.45g/[/font][font='仿宋']mol[/font][font='仿宋'],所以1mol硫代硫酸钠相当于35.45g氯[/font][font='仿宋']气[/font][font='仿宋'](有效氯),也就是1mol/L硫代硫酸钠1mL相当于0.03545 g[/font][font='仿宋']氯气(有效氯)[/font] [font='仿宋']2.[/font][font='仿宋'] [/font][font='仿宋'] [/font][font='仿宋']2[/font][font='仿宋']Cl[/font][font='仿宋']O[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']+2I[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]- [/size][/sup][/font][font='仿宋']=I[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']+2Cl[/font][font='仿宋']O[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋'][sup][size=13px] [/size][/sup][/font][font='仿宋'] ([/font][font='仿宋']pH=7[/font][font='仿宋'])[/font] [font='仿宋']二氧化氯[/font][font='仿宋'](ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋'])氧化碘离子[/font][font='仿宋']I[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]- [/size][/sup][/font][font='仿宋'],[/font][font='仿宋']Cl[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]4+[/size][/sup][/font][font='仿宋']被还原成[/font][font='仿宋']Cl[/font][font='仿宋']-离子,就是从+4价到-1[/font][font='仿宋']价需要[/font][font='仿宋']转移五个电子,这一过程分两步完成。[/font][font='仿宋']第一步[/font][font='仿宋'],[/font][font='仿宋']二氧化氯([/font][font='仿宋']ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋'])[/font][font='仿宋']转移1个电子生成[/font][font='仿宋']亚氯酸盐([/font][font='仿宋']ClO2[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋'])[/font][font='仿宋'],如果[/font][font='仿宋']pH=7即中性[/font][font='仿宋'],反应到此停止,如式2所示,这一步,相当于有[/font][font='仿宋']1/5 [/font][font='仿宋']二氧化氯[/font][font='仿宋']([/font][font='仿宋']ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋'])[/font][font='仿宋']的被还原[/font][font='仿宋']成[/font][font='仿宋']亚氯酸盐(ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋'])[/font][font='仿宋']。[/font] [font='仿宋'](二)[/font][font='仿宋']第二步[/font][font='仿宋'],在[/font][font='仿宋']第一步[/font][font='仿宋']滴定后[/font][font='仿宋']的溶液中加入3.0mL 2.5[/font][font='仿宋']mol/L盐酸溶液,调节[/font][font='仿宋']pH≤2[/font][font='仿宋']左右[/font][font='仿宋'],并暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定至蓝色消失,[/font][font='仿宋']记录读数B。[/font] [font='仿宋']3. 2[/font][font='仿宋']Cl[/font][font='仿宋']O[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']+[/font][font='仿宋']10[/font][font='仿宋'] I[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋']+[/font][font='仿宋']8H[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]+ [/size][/sup][/font][font='仿宋']= [/font][font='仿宋']5[/font][font='仿宋']I[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']+ [/font][font='仿宋']2[/font][font='仿宋']Cl[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋']+[/font][font='仿宋']4H[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']O ([/font][font='仿宋']pH[/font][font='仿宋']≤2[/font][font='仿宋'],[/font][font='仿宋']pH[/font][font='仿宋']0.[/font][font='仿宋']1)[/font][font='仿宋']4. 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  • 【求助】铝和三氧化二铝的测定

    [size=5]铝灰中含有单质铝和三氧化二铝,现需测定其中的铝和三氧化二铝的含量。其中铝的总量有现成的规程可以用,能直接测定出来。可以由于铝是两性氧化物,三氧化三铝可以与酸反应,也可以与碱反应,现在没有办法将其中的单质铝的含量测定出来。急求帮助。谢谢!!!!!1[/size]……

  • GC-MS前,二氯甲烷萃取

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  • 征集二氯甲烷的用途

    二氯甲烷 CH2Cl2,具有溶解能力强和毒性相对较低的特点,被广泛应用萃取各种样品中的目标化合物。请问大家在哪些实验中会用到二氯甲烷?我先抱砖引玉:水样中多环芳烃(PAHs)的测定

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  • 关于二氯乙烷的制备方法介绍

    1.乙烯与氯气直接合成法  以乙烯和氯气在1,2-二氯乙烷介质中进行氯化生成粗二氯乙烷及少量多氯化物,加碱闪蒸除去酸性物及部分高沸物,用水洗涤至中性,共沸脱水,精馏,得成品。  2.乙烯氧氯化法乙烯直接与氯气氯化生成二氯乙烷。由二氯乙烷裂解制氯乙烯时回收的氯化氢和预热至150-200℃的含氧气体(空气)和乙烯,通过载于氧化铝上的氯化铜触媒,在压力0.0683-0.1033MPa;温度200-250℃下反应,粗产品经冷却(使大部分三氯乙醛和部分水冷凝);加压;精制,得二氯乙烷产品。  3.由石油裂解气或焦炉的乙烯直接氯化的方法。此外,在氯乙醇法制取环氧乙烷的生产中还副产有1,2-二氯乙烷。  4.将工业品1,2-二氯乙烷是用浓硫酸洗至酸层无色,而后用5%的氢氧化钙溶液洗,再用水洗一次,分去水层。用无水氯化钙干燥后,进行精馏。1,2-二氯乙烷能与水形成共沸混合物,含有8.9%的水,共沸点7.7℃。利用此特性脱去大量的水后再进行干燥和蒸馏即得纯品1,2-二氯乙烷。  5.将催化剂三氯化铁、氯化铜或氯化亚锑悬浮于二氯乙烷中作为反应介质,分别通入气体乙烯和氯气进行反应,控制反应温度为50~70℃,反应压力0.4~0.5 MPa:  反应所得产物用水洗去氯化氢和催化剂,静置分层,分去水层,然后用1%~2%的氢氧化钠洗涤,分去水层后进行共沸精馏,蒸出的共沸物静置分去水层,干燥后,再精馏,即得1,2-二氯乙烷纯品。

  • 【转帖】二氧化氯在水处理中的应用

    二氧化氯的物理性质  二氧化氯分子量67.46,液体二氧化氯深红色,-40℃以上时有爆炸性。气体二氧化氯与气体氯有相似的颜色和嗅味。浓的气态二氧化氯在超过大气压40仟帕约4个大气压的压力下,也会爆炸。商业上企图单独将二氧化氯或与其他气体一道压缩储存,均告失败。因之二氧化氯只能在使用现场制造。二氧化氯溶液在10克/升以下时所产生的蒸气压不致产生爆炸。一般水厂所用二氧化氯很少超过4克/升,加注量在0.1~5.0毫克/升。二氧化氯气体易溶于水,形成黄绿色溶液。与氯气不同它几乎不水解,密封避光冷藏的二氧化氯溶液十分稳定。酸化其溶液(pH=6)可阻止其酸化作用而增加其稳定性。二氧化氯的制造  所有用于给水处理的二氧化氯都用亚氯酸盐生产。大都用氧化工艺。气态氯或氯水与亚氯酸钠混和可获得二氧化氯,反应式如下:  2NaClO2+CI2=2ClO2+2NaCI         (1)并有一定程度的副产品氯酸盐生成:  NaClO2+CI2+OH-= NaCIO3+HCI+CI-     (2)  采用比反应(1)超过200~300%以上的氯可获得满意的二氧化氯得率。但所得的二氧化氯含氯较多,并有副反应:  2ClO2+HOCI+H2O=2 ClO3-+2H++HCI     (3)  在与NaClO2反应前,仔细加HCI到氯水中,调整pH到2~3,可获得90%的得率,而只含氯7%,另一提高二氧化氯得率而含氯最少的方法是采用浓度大于4克/升的氯水,制备成6~10克/升的二氧化氯立即稀释至1克/升储存、备用。  另一种产生二氧化氯的工艺是盐酸一亚氯酸法:  5 NaClO2+4HCI=4 ClO2+5NaCI+2 H2O     (4)  新式二氧化氯发生器是在真空下,气态氯直接与浓NaClO2溶液反应,生成的二氧化氯被抽出反应室,此种发生器与真空加氯系统相似,得率可达95%,浓度为2000~1000毫克/升,含氯小于5%。  二氧化氯生产设备一般可用玻璃钢制成,最好用钛板加工,我国已有钛板生产供应。二氧化氯在水中与无机物的反应  二氯化氯可加在原水中,沉淀池进水中,滤池进水中,也可加在出厂水中,用作为预氧化剂和消毒剂并在其后加氯以保持管网余氯,降低三卤甲烷。  二氧化氯在水中不水解,并在pH2~10之间以溶解气体存在,在碱性溶液中岐化成亚氯酸盐及氯酸盐:  2ClO2+2 OH-= ClO2-+ ClO3-+H2O       (5)  于ClO2浓度为5~10毫克/升,pH=12时,半寿期为20分钟到3小时。因此在高pH值软化水的工艺中,软化及再碳酸化时,应尽量使ClO2浓度低一些。  二氧化氯在水中由于氧化还原反应而生成ClO2-,ClO2-又进一步还原成。在水处理中几乎有50~70%的ClO2立即成为ClO2-,余者以CI-存在。ClO2-在管网中进一步被可氧化物还原,在此条件下,不会形成氯酸根ClO3-。  水厂于沉淀前加ClO2,滤后加氯,故出厂水中有低浓度ClO2,CI2(以HOCI及OCI-状态存在),ClO2-。由于反应条件及浓度不同,不同的氯化合物之间的低浓度反应产物,将与发生器内的产物不同,反应机理及反应速率最终决定用户龙头水中氧氯化合物的品种。  反应(3)的速率极慢,于两反应物浓度为0.5~1.0毫克/升时,反应进行至一半需15~20天,故此反应并无重大意义,除非是大城市的配水系统。  饮水在储存条件下,或许由于HOCI的催化作用,ClO2会按下式分解:  2 ClO2= CI2+2 O2            (6)故反应(3)的ClO2消耗量常高出于HOCI摩尔数的两倍。  反应(1)是反应器中ClO2的生成反应。不少试验证明(1)、(2)速率随PH增加和反应物浓度的减少而剧烈降低。HOCI及CIO-,(于中性pH,饮用水正常浓度的ClO2-)生成ClO3-的反应进行极慢。  ClO2氧化还原性Mn的反应较氯为快速,ClO2与Mn反应后,生成的ClO2-又进一步与Mn反应,故ClO2与Mn的总反应为:  2 ClO2+5Mn+++6 H2O=5Mn ClO2 (S)+12H++2 CI-    (7)碱性条件较酸性条件有利于Mn的氧化,ClO2也能氧化被有机物螯合的Mn。  ClO2氧化Fe(11)到Fe(111)并以氢氧化铁沉淀:  ClO2+5Fe(HCO3) 2+3 H2O =5Fe(OH)3+10CO2+ CI-+ H+   (8)  中性碱性条件对反应有利。ClO2也能氧化与有机物螯合的铁。一般ClO2用于在管网中有铁细菌繁殖的含铁水。于此情况下大于5毫克/升的游离氯无济于事,因为氯不能与有机物螯合的铁发生作用,而此种铁却能被生物膜中的细菌所利用。ClO2也用于控制生物膜的生成和积累,这是它与多醣基质作用的结果,此种多醣是微生物在体外产生并用以附着于水管壁上。  同样ClO2于pH5~9时也能氧化硫化物S-。

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