二铵盐

新华网华盛顿１１月１６日电（记者任海军）美国强生公司董事长兼首席执行官威廉·韦尔登１６日说，今后两年内，强生公司的婴儿产品将逐步放弃使用会释放甲醛的季铵盐－１５。　　韦尔登当天致信美国安全化妆品运动联盟说，强生公司已开始使用季铵盐－１５的替代品，“并期待两年内在我们向全球销售的数百种婴儿产品中完成替代，婴儿洗发水用品完成这一过程可能更早”。　　韦尔登说，婴儿用完一整瓶强生洗发水产品接触的甲醛量仅相当于一个人吃一个苹果或梨时自然接触到的甲醛量。尽管如此，强生仍将努力采取措施替换季铵盐－１５，强生在减少产品中的二恶烷方面也在取得持续进展。　　美国安全化妆品运动联盟本月１日宣布，部分强生婴儿洗发水含有可致癌的二恶烷及释放出微量甲醛的季铵盐－１５，并号召消费者抵制强生婴儿洗发水，直至这些产品不再含有害化学物质。　　季铵盐－１５对防止有害细菌孳生、保持产品安全性和完整性起着重要作用。在美国药管局和美国消费者联合会支持下成立的独立评估机构——美国化妆品成分评估小组认为，季铵盐－１５浓度不超过０．２％时，在化妆品和个人护理用品中使用是安全的。　　二恶烷是一种可能以极低含量存在于某些化妆品中的杂质，是在某些化妆品成分生产过程中形成的一种副产品，这些成分包括某些清洁剂、发泡剂、乳化剂和溶剂，但是二恶烷本身不作为一种化妆品成分使用。

谁做过4-磺酸邻苯二甲酸三铵盐含量分析，如何分析？具体条件？

正在制定一个产品标准，检测的产品中包含季铵盐（主要是十二烷基二甲基苄基氯化铵）和二硫氰基甲烷，用HPLC测定二硫氰基甲烷，流动相乙腈/水=60/40，254nm，产品不做任何处理，问季铵盐是否会干扰二硫氰基甲烷的测定？季铵盐是否会污染柱子？季铵盐是否会被保留？谢谢先注：二硫氰基甲烷有HPLC的检测方法，流动相乙腈/水=60/40，254nm，直接进样检测。

请问大家ESI源对季铵盐有可能打的直接是季铵盐正离子的质荷比不？还有就是ESI源能对季铵盐打分子量吗？谢谢啦

请教：用高效液相做铵盐的含量检测，该如何选择流动相？用醋酸铵做缓冲盐是需注意哪些？现在正在摸索8-苯胺基-1-萘磺酸铵盐的检测方法，希望大家给给意见

附录A.4分析方法使用范围，限值了原料或者单方化学消毒剂，然后资质申报的是季铵盐总量和苯扎氯铵。1、如果要测以双癸基二甲基溴化铵计，是否可以盖CMA章？按总量做，用分子量换算计得双癸基二甲基溴化铵得浓度。2、这里的单方化学消毒剂，能否存在别的消毒成分，如胍类？还是说，不能有别的季铵盐类存在同一个消毒剂里？

如题，最近在检测酱油中的铵盐，想知道酱油中的铵盐是怎样产生的？它与氨基酸态氮有什么关系呢，为什么规定不能超过后者的30%？还有是不是酱油存放久了铵盐会增加呢？谢谢

小弟做一个季铵盐的分离，因为要上制备，不能用离子对，所以采用了两个体系，分别是三氟乙酸和氨水体系，具体谱图如下，考虑图中的两个物质都是季铵盐。三氟乙酸体系只有在小进样的情况下分开，而氨水体系的虽然没有峰拖尾，但是中间的峰形是什么情况？百思不得其解，希望有经验的大佬指点一二[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007241520028321_8271_3587509_3.png[/img][img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007241520032003_1441_3587509_3.png[/img]

水样的铵盐分析加入酒石酸钾钠后 有时会有絮状的沉淀严重的干扰比色

甲醛法是测定铵盐的常用滴定方法，一般分析化学实验书上都有此实验项目。但一般都用硫酸铵作为测试样品，那么其他的铵盐能测吗？1. 氯化铵 笔者认为没有问题2. 硝酸铵 虽然笔者认为没有问题，但还是心存疑问：6mol甲醛与4mol铵根生成3mol强酸和1mol六亚甲基四铵盐（可以准确滴定的弱酸），在此酸性条件下，硝酸是否会氧化作为预处理用的过量的甲醛呢？如果能，消耗的硝酸与生成的甲酸的物质的量是否相同，若相同，则能准确滴定，若不能，计量关系不是1:1,那么就不能准确滴定。当然，如果在此弱酸条件下，硝酸不能氧化甲醛，则能准确滴定。3. 碳酸铵 不能。因为衍生生成的强酸能和碳酸根生成HCO3-，影响滴定结果。那能不能用标准溶液盐酸准确滴定呢？笔者认为也不能，因为盐酸滴定碳酸根，本身终点就不敏锐，即使是碳酸钠，用酚酞作指示剂，也刚好满足准确滴定的判据，何况是弱酸弱碱盐，此时溶液中的铵根必然会使终点提前，造成很大误差。笔者认为最好的办法是用过量盐酸反应后，再用NaOH标准溶液返滴定，结果更准确。4. 碳酸氢铵 不能。原因同3. 那能不能用盐酸标准溶液滴定碳酸氢根而间接测定铵根呢？不少教材都认为可以，笔者分析原因如下：铵根的酸性较弱，用盐酸滴定碳酸氢根时，用甲基橙作指示剂，终点的pH接近4.0，此时铵根对终点的影响很小，可以忽略。但笔者更建议用3中返滴定的方法，结果可能更准确（国标法就是如此测定的）5.其他铵盐 望高手补充以上分析是笔者的一点拙见，望高手给予校正。

吡啶盐酸盐是铵盐还是胺盐？

请问各位高手，谁做过双电荷的季铵盐？给指点一下呗

[color=#444444]今日做合成反应检测时发现季铵盐类的样品在阴阳离子扫描模式下扫描所得的物质分子量相同，均为539，为什么啊？是不是季铵盐类本身带有一个正电荷，就不在通过争夺或是丢失质子来带电呢？还是有其他的原因？[/color]

我想和大家讨论一个关于草甘瞵和草甘瞵铵盐的问题，我公司用草甘瞵合成草甘瞵铵盐，我用液相色谱分析草甘瞵铵盐，但是发现样品溶解性不好，我觉得可能是合成不完全，还有一部分草甘瞵在里面，因为色谱分析只有草甘瞵出峰，铵盐使用分析出来的草甘瞵的含量乘以1.1005后得出的结果，所以导致乘以系数后含量到了100%以上，是不是草甘瞵如果反应彻底的话，应该很好溶解才对，也就是草甘瞵铵盐很好溶解，如果有不溶物，说明肯定有草甘瞵存在，对不对？还有像这种情况用什么方法才能将里面的草甘瞵和草甘瞵铵盐的含量分别检测出来呢？用液谱好象不行吧，因为液谱铵盐是不出峰的，有没有化学方法可以检测出来，也就是说看一看合成效果怎么样？

在做核苷酸产品的铵盐检查，由于胞嘧啶和腺嘌呤中均含有伯胺基，其铵盐检查是否可以采用中国药典附录中的铵盐检查法？向各位高手请教！

最近有一个硫酸铵的水溶液测试其中的金属元素，发现进样后炬焰变红。请教一下，铵盐会对炬焰产生影响吗？还是说是溶液里面有其他成分产生的影响？

标准规定：铵盐不得超过氨基酸态氮的30%氨基酸态氮是标准规定，还是样品中实际所含氨基酸态氮。拜托，谁知道告诉我，急急急。。。。。。。

做有长链的季铵盐的核磁时，无论在高或低浓度时所有的峰都不出现裂分，是这类表面活性剂分子的特点吗？用重水做的溶剂。[em09] [em09]

双电荷阳离子季铵盐谁做过？

[table][tr][td][align=center] [/align] [align=left][font=新宋体][size=16px][color=#000000]季铵盐类消毒剂的发展历程[/color][/size][/font][/align] [font=新宋体][size=16px][color=#000000]季铵盐类消毒剂自从上世纪Jacobs等人首次合成此类化合物[1]，并指出该类化合物的消毒特性，经过近一个世纪的发展，此类消毒产品可分为七代，具体产品种类达到了数百种，其中具有代表性产品主要有洁尔灭（苯扎氯铵）、新洁尔灭（苯扎溴铵）、度米芬（十二烷基二甲基苯氧乙基溴化铵）和一些复合类季铵盐消毒剂等。[/color][/size][/font] [font=新宋体][size=16px][color=#000000] [/color][/size][/font][align=left][font=新宋体][size=16px][color=#000000]季铵盐类消毒剂的消毒机理[/color][/size][/font][/align] [font=新宋体][size=16px][color=#000000]低浓度的季铵盐类消毒剂具有抑菌效果，通过提高浓度可以达到杀菌效果。季铵盐类消毒剂主要是通过聚集在菌体表面，改变细胞的渗透性，水分进入使菌体肿胀破裂；影响细菌的新陈代谢；使蛋白质变性；灭活菌细胞内的脱氢酶、氧化酶，以及能分解葡萄糖，琥珀酸盐，丙酮酸盐等酶系统，从而达到抑菌杀菌的效果[1]。[/color][/size][/font] [font=新宋体][size=16px][color=#000000] [/color][/size][/font][align=left][font=新宋体][size=16px][color=#000000]季铵盐类消毒剂优缺点[/color][/size][/font][/align] [font=新宋体][size=16px][color=#000000]优点：季铵盐类消毒剂的杀菌浓度低；无色，气味较小，不具有腐蚀漂白作用；性能较为稳定，耐光耐热，便于储存；毒性低等。[/color][/size][/font] [font=新宋体][size=16px][color=#000000]缺点：季铵盐类消毒剂属于低效消毒剂，依然无法杀灭真菌、结核杆菌、亲水病毒和细菌芽孢等微生物；配伍禁忌较多；价格也偏贵等。 [/color][/size][/font][/td][/tr][/table]

[size=3][font=SimSun]我正在做季铵盐离子液体的分析，采用反相高效液相色谱-间接紫外检测法，[color=black][font=宋体]以[/font][/color][color=black][font='Times New Roman']ZORBAX ODS[/font][/color][color=black][font=宋体]反相色谱柱为分离柱，[/font][/color]流动相为一具有紫外吸收的盐溶液，用乙酸调其pH至3.5，但只能检测出一种（四甲基铵），C链大的都没有出峰，并且随着有机溶剂含量的逐渐增大，分析物的保留时间逐渐延长。大家有做季铵盐离子液体分析的没有，我们交流一下。[/font][/size]

书上说可以用十二烷基硫酸钠直接电位差滴定水溶液中季铵盐含量，可是好像一般都是用四苯基硼酸纳滴定季铵盐含量的，由于四苯基硼酸纳不稳定。我想用十二烷基硫酸钠法滴定其含量！有没哪位高手帮下忙，告诉下用十二烷基硫酸钠滴定季铵盐的原理和具体操作！！！ 小弟不甚感激，在此谢过！

GC-MS分析一化合物中的杂质，分子离子峰显示该杂质可能是DMF的四级铵盐（反应中使用了DMF），（色谱条件为DB-1,氦气，程序升温180-320℃）在此请教各位，四级铵盐能否汽化出峰？

请问海水中铵盐，亚硝和硝酸盐的标曲对斜率有特殊要求么？通常线性方程是什么形式？谢谢大家帮忙

小弟是个刚开始做液相的新手,做的是一个季铵盐,N+在两个环之间,位阻很大的样子,正在尝试往流动相里面加入离子对的方法以下是一些实验结果1.流动相为乙腈-水=20:80,季铵盐和水的保留时间均为1.3min2.流动相比例不变,水相加入15mmol/L的SDS,季铵盐的保留时间不变3.流动相比例不变,水相加入10mmol/L的NaClO4,季铵盐的保留时间增加到2.2min我猜测是SDS结合能力比CLO4-要低一些我想问的是,三氟乙酸的结合能力和CLO4-的结合能力哪个强,另外还有什么可用的离子对试剂另外参照了药典05版的酸性染料比色法,加入溴麝香草酚蓝,然后用氯仿萃取,氯仿层用紫外测,线性关系非常好,氯仿层进样,用液相却没有出现任何结果(10%-100%乙腈50分钟,然后100%乙腈10分钟)酸性染料比色法也没有查到任何用HPLC的文献,不知这是为什么谢谢大家bow~~~

2016年6月24日，欧盟官方公报发布（EU）2016/1017，对REACH法规附件XVII进行修订，新增一项限制物质无机铵盐。（EU）2016/1017将于发布后的第20天生效。 2013年8月14日，根据REACH法规Article 129（1），法国通知欧盟委员会、欧洲化学品管理署（ECHA）及其他成员国，其于2013年6月21日采纳了一项临时措施，保护公众免于暴露于建筑中含有铵盐的纤维素填充保温材料中释放的氨。该临时措施由委员会实施决定2013/505/EU批准，截止时间直到2016年10月14日。 2014年法国向ECHA提交附件XV无机铵盐限制卷宗，正式进入限制程序。无机铵盐通常作为纤维素保温材料中的阻燃剂，可在一定条件下释放出氨气。卷宗中提议对经无机铵盐处理的纤维素保温材料设定3ppm的限量，但该限量针对的是材料中的氨气释放量，而不是其中无机铵盐含量。 2015年3月和6月，ECHA风险评估委员会（RAC）和社会经济分析委员会（SEAC）各自给出意见。基于这些意见，委员会确定，如果在特定测试条件下，经无机铵盐处理的纤维素保温材料中氨气的排放量达到或超过3ppm，将对人体健康造成不可接受的风险。企业可根据技术规范CEN/TS 16516来确定REACH限制的符合性。相关企业将被给予两年的过渡期，以更好地适应和符合相关限量要求，但是对于已经对含有无机铵盐的纤维素保温材料采取措施的成员国，该法规自生效日起立即实施。 根据（EU） 2016/1017，REACH法规(EC) No 1907/2006附件XVII新增以下条款：物质名称限制内容65.无机铵盐1.2018年7月14日之后，该物质不得投放市场或用于纤维素保温材料混合物或纤维素保温物品，除非在第4段中指定的测试条件下，这些混合物和物品释放的氨气的体积含量小于3ppm（2.12mg/m3）。含有无机铵盐的纤维素保温材料混合物的供应商，应该告知收货方或者消费者该纤维素保温材料混合物的最大容许负载率（用厚度和密度表示）。含有无机铵盐的纤维素保温材料混合物的下游用户，应确保不超过供应商提供的最大容许负载率。 2.作为豁免，第1段不适用于仅供生产纤维素保温物品的纤维素保温材料混合物的投放市场及生产纤维素保温物品的该类混合物的使用。 3.如成员国于2016年7月14日已经采取了委员会根据Article 129（2）（a）授权的全国性临时措施，第1段和第2段的规定应从2016年7月14日起实施。 4.第1段第1款中所指的排放限量应该按照技术规范CEN/TS 16516验证符合性，调整如下：（a）测试周期应该是最少14天而不是28天；（b）在测试过程中氨气的排放量应该每天至少测量一次；（c）测试期间，无论采取任何测试方法，氨气的排放量均不得达到或超过限量；（d）相对湿度应该为90%而不是50%；（e）应使用合适的方法测试氨气排放量；（f）在选取纤维素保温材料混合物和物品测试样品时记录负载率（用厚度和密度表示）。 提醒相关企业，2018年7月14日开始，纤维素保温材料混合物或物品释放的氨气不得等于或超过3ppm，而针对已经采取相应措施的成员国，该限量的执行时间为2016年7月14日。建议输欧企业注意改进工艺，控制产品中无机铵盐的使用量，减少氨气释放。

[color=#444444]各位大侠，我最近合成了一个双季铵盐，阴离子是溴离子，计算总的分子量是730，减去2个溴离子就是570，做了一个质谱，质谱上显示有569和285的峰，285应该是/2 ，那么569是什么物质的峰啊，还是出峰最强的，请求各位大虾分析分析，谢谢了。[/color]

我的一个朋友在做一种季铵盐化合物的分析，用的是ODS水性柱，目前碰到的问题是，没有保留，脱尾，认为化合物极性太强了。我问了一下她是如何作的，她说化合物保密，流动相是水/乙腈，用紫外检测器，发现调节pH值至酸性，峰型有改善。我由于没有做过此类阳离子，所以当时并没有给她什么建议。后来我查了些资料，也想了一下，有些想法，也有些困惑。季铵盐pKa10.7左右，往酸性调pH值，似乎没有保留的是因为化合物呈离子态了。脱尾大概也是这个原因。往碱调pH，12.7，也不现实。似乎都用离子对做季铵盐，用三氟乙酸作对离子。我不清楚她那化合物烷基链多长，如果很短，即使引入对离子，形成了化合物，会不会也没什么保留。三氟乙酸真的是季铵类的“万金油”么？

【序号】：3【作者】： 刘嘉鑫1张广瑞1卢维新【题名】：壳聚糖季铵盐在生物材料中的应用【期刊】：生物骨科材料与临床研究.【年、卷、期、起止页码】： 2020,17(04)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2020&filename=SWGK202004014&uniplatform=NZKPT&v=xT54waUvUnAkK2j6nK7MsKFkdgiPhBfpY228O4bxIKj7ip%25mmd2Ft5CmDLBdz4%25mmd2BKzKzZS【序号】：4【作者】： 黎剑辉1,2庄少玲3刘长坤1【题名】：壳聚糖及壳聚糖季铵盐的应用研究进展【期刊】：中国食品添加剂. 【年、卷、期、起止页码】：2015,(06)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2015&filename=ZSTJ201506028&uniplatform=NZKPT&v=BAzA9FsJzURaGCfERhWBQQq0ZUkD0l6D%25mmd2BNCR1%25mmd2B5CTWpC5pH2ZHzo%25mmd2FrTT4h%25mmd2Big1AA