气相检测内标正庚烷测甲醇的相对校正因子 我今天用正庚烷测那个甲醇的相对校正因子时,发现甲醇和那个正庚烷不溶,这怎么办了,要是换内标物的话又用什么好呢? 还有就是,我们其它的溶剂都有,苯类,醇类,酯类,这此溶剂,这此我都是用正庚烷来测的。。
[color=#444444]进样口220℃,FID检测器240℃,HP-1色谱柱,程序升温连续进多针色谱醇正庚烷,都有好多杂峰,重复性还挺好,如果排除试剂污染,是色谱柱的残留问题吗?[/color][color=#444444][img=,690,499]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907030937324979_8817_1848218_3.jpg!w690x499.jpg[/img][/color]
用上海元析的UV-8000紫外分光光度计扫描正庚烷+甲苯-乙醇、正己烷+正庚烷+辛烷-乙醇、正庚烷-乙醇 三种溶液的紫外光谱,依次为下面三个图。每个图分别是每隔1min扫描一次得到的结果。 关于这三个图我想请教一下: 1. 在200nm处的吸光度逐渐增大是什么原因?与样品的挥发有关系吗? 2. 查资料甲苯的最大吸收波长是285nm,在第一个图中,260nm处有一吸收峰,但仪器自动标注时没有标注上,在208nm的吸收峰可以作为判定甲苯的峰吗? 3. 含有甲苯样品的第一个图中,最大吸收波长是208nm,与另外两个不含甲苯的饱和烃类样品的最大吸收波长212nm非常接近,请问可以通过紫外图谱对饱和烃内是否含有甲苯进行定性、定量分析吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511260910_575119_2393581_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511260910_575120_2393581_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511260910_575121_2393581_3.jpg
1、我用的是伍丰的LC100高效液相色谱仪,没有接色谱柱以前使用的正庚烷为Alfa的色谱纯正庚烷,但由于很贵,想用点便宜的。有个厂家给我推荐了一种每4L为790元,这种试剂纯度为色谱纯的进口正庚烷,不知道能用吗?为什么都是色谱纯的价格差距那么大呢?他们的质量区别大吗?2、没接色谱柱,流通池现在污染了,以前走的流动相是正庚烷和多碳数蜡分子溶液,能用NaoH稀溶液正反冲流通池吗?如果能用得用浓度多大的NaOH啊?希望各位专家老师给新手点指导啊,十分感谢。
鸡爪子,广东人美名曰“凤爪”,是广东人不可缺少的食品,节前与同学聚会时听闻也有胆固醇。其实鸡爪主要是鸡皮和肌腱,以胶原组织为主,真正的胆固醇含量应该是不高,网上的资料也是众说纷纭。现在有很多是人是用油来烹饪,估计更多的胆固醇是来自用油,而不是鸡爪本身。建议大家参照以下这个方法去做,吃得更放心。先用开水煮8分钟,捞起,用干净冷水(最好是冰水)泡三次,每次水暖就换掉。然后根据自己的口味,加调味料(盐焗鸡粉、醋、辣椒等),既爽又不油腻。
【序号】:2【作者】:韩晓杰1,2李征征【题名】:庚酰化乙二醇壳聚糖温敏性水凝胶的制备及其药物缓释研究【期刊】:复合材料学报【年、卷、期、起止页码】:2023【全文链接】:
RT,用正庚烷策叔丁醇和甲基叔丁基醚(MTBE)的相对校正因子。叔丁醇和甲基叔丁基醚(MTBE)的出峰时间重复性很好,但正庚烷的出峰时间飘忽不定。有时在MTBE后1分钟出来,有时候在后十几分钟出来。用的柱子是石墨化炭黑填料柱,SPAN-80减尾剂,FID.不知哪位大侠可有解,为什么会这样啊?
今天感冒,悟出一个道理来人生自古谁无死化作春泥更护花尤其早晨起床的时候那个难受垂死病中惊坐起一枝红杏出墙来…………………………………http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212181150_413535_2518341_3.jpg
纯甲苯和正庚烷按照一定配比方法勾兑,勾兑出的液体比较发混是什么情况 ,不是应该勾兑出清澈的液体吗?
利用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲乙丙丁戊5种醇,分别测试了下正戊烷、正庚烷、丙酮、乙酸乙酯都能够与这5种醇分开,乙酸乙酯我已经选来做稀释剂,其他三种合适做内标物质吗?
用福立9720做正庚烷正己烷峰分不开 柱温40℃汽化室200℃检测器250℃ 柱子WAX 懂的老师帮忙指导一下 谢谢
本人现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测硬脂酸镁,为什么对照品溶液中有很多杂峰,我用的正庚烷是色谱纯级别的,还有到最后计算是用不到对照品的浓度,那为什么还要进对照品?请各位老师指点
超纯水和注射用水,哪个级别更高呢?更干净?
[em09512]如题!按照要求,试用期满3个月的标准品是需要更换的。我们使用的是自己配制的标准品。使用甲醇做溶剂,溶质有1克左右的丙二醇、0.25克左右的乙酸丙酯、0.25克左右的苯乙烯、0.25克左右的甲苯、0.45克左右的异丙醇和0.25克左右的庚烷,依次加入甲醇中。之前也是同样的配制方法,可是现在走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]下来的结果里面,除了庚烷的相应值加倍,其他的都没怎么变化。曾怀疑是庚烷变质的原因,使用新采购的庚烷却还是同样的结果。这影响到了我们的分析结果,使得烷烃类的物质的含量较以前变化很大。请教高手,到底是为什么呢?
做溶残方法考察时发现正庚烷STD的RSD大于10%,同一样品中其他成分均不会出现这种情况,想请教会是什么原因?用的是安捷伦7890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url],顶空进样,平衡温度80度,传输线温度120度,DB624柱,柱温38升温至190。对照配制方式:取对照品用甲醇-水(2:1)稀释。麻烦大家赐教!
[size=16px] 蜂蜜纯度检测仪与牛奶检测仪哪个更实用 蜂蜜纯度检测仪和牛奶检测仪都是用于食品安全检测的仪器,但它们检测的对象和目的有所不同。 蜂蜜纯度检测仪主要用于检测蜂蜜的成分和品质,例如蔗糖、还原糖(葡萄糖和果糖)、羟甲基糠醛、农药残留、兽药残留、重金属等。它可以快速检测蜂蜜中的多种成分和品质,使用简单,操作方便,适用于蜂蜜生产商、食品加工厂、质量监督部门等场所。 牛奶检测仪则主要用于检测乳制品中的营养成分和有害物质,例如蛋白质、脂肪、糖类、抗生素、农药残留等。它可以快速检测乳制品中的多种成分和品质,适用于乳制品生产商、食品加工厂、质量监督部门等场所。 因此,蜂蜜纯度检测仪和牛奶检测仪各有其用途和优势,具体哪个更实用需要根据使用者的需求和实际情况来选择。如果需要检测蜂蜜的成分和品质,那么蜂蜜纯度检测仪更为实用 如果需要检测乳制品的成分和品质,那么牛奶检测仪更为实用。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311290941210907_5659_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
纯水器与蒸馏水器的对比 蒸馏器 超纯水优势 水 质 无法有效去除各类杂质,电阻率达不到兆欧级别。 18.25MΩ/CM 可无菌、无热源、超低TOC,持续获得超纯水。 产水能力 5-20L/HR 10-100L/H,产水效率更高 方便性 造水速度慢,有供水不及时的隐患。 随用随取,造水及时。全自动造水,一键式操作更简洁。 耗水比 1:18(冷却+排放) 1:3(浓缩水),更节约用水、环保、省钱。 电功率 5000-20000W 50-100W,节省电费99%以上。 自动化 手动,需专人看管,存在共沸现象 全自动制水,更安全、可靠。无共沸现象。 水 源 软水 水源要求低,使用更方便。 寿 命 1-2年 使用寿命更长,10年左右。 维 护 易干烧,易结垢,难清洗,运行成本高,易中断使用 自动清洗功能,独特设计易于维护;运行成本低廉。 服 务 一般 更及时可靠的售后服务值得信赖。
各位筒子们,最近遇到一个问题,我们实验室需要用到分析纯的正庚烷,大包装,可现在市场上的大多数是500ML小瓶装,请中间商再包装,怕他们掺假,想问一下,怎么样检测?如果各位能帮忙提供大包装(20~25L/桶)的试剂,那最好不过了。期待有回复,谢谢!
我在使用 Agilent ZORBAZ Eclipse Plus C18上用庚烷磺酸钠甲醇混合液做流动相,进行方法开发,在使用6天后,发现这根柱子的柱效明显降低,拖尾严重,出峰时间和以前明显不同,请问那位高人有没有方法是这根柱子能够还原啊!
如题,七氟正丁酸和庚磺酸钠混合溶液能上质谱吗?
请问:七氟正丁酸和庚烷磺酸钠混合溶液能上质谱吗?
想要来卖骨汤麻辣烫做法是自己用猪骨、牛骨、鸡骨、姜、苹果、洋葱…加入中药后,去熬骨头汤再加入自己炒的麻辣底料 混成麻辣骨汤想上来请教一下各位专业的版友们1.若想让骨汤更香、口感更浓 可以用哪些添加剂?(是不是跟豚骨拉面一样呢?)2.若想让麻辣烫底料 更香甜 不是只有单纯辣味 可以用哪些添加剂?还望各位指教指教
测试聚丙烯粒子的等规度,需使用索格利特萃取器和正庚烷试剂,采用加热的方法使正庚烷沸腾。不知哪里有卖?并请详细介绍索格利特萃取器和正庚烷试剂及报价。急用! -----------------------------------------------------
[color=#000000]记者从福建省级创新实验室嘉庚创新实验室获悉,日前,我国自主研发的面向万米深海应用的高精度温盐深传感仪器(CTD)完成深海比测试验,最大布放深度达7180.4米。多项海试数据比较结果显示,其性能比肩国际先进水平。[/color][align=center][img=图片,600,334]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/d0f2e788-7302-46e2-ab6f-9336f6dede38.jpg[/img][/align][align=center][color=#000000]科技日报记者 符晓波 摄[/color][/align][color=#000000]据悉,[b]该仪器由嘉庚创新实验室研究员、中北大学教授、厦门大学特聘教授薛晨阳团队历时两年自主研发。[/b]在此次中国科学院深海所“探索一号”科考航次中,该高精度温盐深传感仪器搭乘“奋斗者”号万米载人潜水器成功完成9次下潜作业,覆盖印度爪哇海沟附近海域深度3000—7000余米。[/color][color=#000000]温盐深传感仪器用于测量海水温度、盐度和深度3个基本量变化,据此可计算海水声速和密度等,是海洋调查的关键基础仪器。据不完全统计,截至2019年,国内使用的各类高精度温盐深传感仪器与集成仪器中,国外品牌占比达到90%以上。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]该仪器研发获得嘉庚创新实验室项目支持,由厦门大学和中北大学团队联合攻关。得益于我国微纳加工技术长足进展,团队采用近年最新的工艺方法与生产条件,确保从敏感器件设计、制备工艺到封装测试技术全部自研,[b]实现核心器部件100%国产化[/b]。[/color][来源:科技日报][align=right] [/align]
群友提问: 请教个问题,色谱纯甲醇做流动相还用过滤吗?直接超声脱气就行吗?牌子是fisher的好友回复: 1. 如果直接做流动相是不需要过滤的2. 我们用国产色谱纯还是过滤的,后来改用墨客就直接用了3.滤滤更安心,脱脱更省心,别迷信进口的,你滤滤看看有没有杂质大家觉得呢?
记者从福建省级创新实验室嘉庚创新实验室获悉,日前,我国自主研发的面向万米深海应用的高精度温盐深传感仪器(CTD)完成深海比测试验,最大布放深度达7180.4米。多项海试数据比较结果显示,其性能比肩国际先进水平。[align=center][img=图片,600,334]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/d0f2e788-7302-46e2-ab6f-9336f6dede38.jpg[/img][/align][align=center]科技日报记者 符晓波 摄[/align]据悉,[b]该仪器由嘉庚创新实验室研究员、中北大学教授、厦门大学特聘教授薛晨阳团队历时两年自主研发。[/b]在此次中国科学院深海所“探索一号”科考航次中,该高精度温盐深传感仪器搭乘“奋斗者”号万米载人潜水器成功完成9次下潜作业,覆盖印度爪哇海沟附近海域深度3000—7000余米。温盐深传感仪器用于测量海水温度、盐度和深度3个基本量变化,据此可计算海水声速和密度等,是海洋调查的关键基础仪器。据不完全统计,截至2019年,国内使用的各类高精度温盐深传感仪器与集成仪器中,国外品牌占比达到90%以上。该仪器研发获得嘉庚创新实验室项目支持,由厦门大学和中北大学团队联合攻关。得益于我国微纳加工技术长足进展,团队采用近年最新的工艺方法与生产条件,确保从敏感器件设计、制备工艺到封装测试技术全部自研,[b]实现核心器部件100%国产化[/b]。[来源:科技日报][align=right][/align]
残留溶剂顶空检测:甲醇、正庚烷,稀释剂为DMA ,分析条件都是常规的,出峰顺序为甲醇、正庚烷、DMA标准溶液进样时连续两针出现异常,第一针:甲醇峰面积由100降到80,正庚烷正常2300,稀释剂DMA峰面积15000升到30000;第二针:[font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px][color=#000000]甲醇峰面积由100降到10,正庚烷正常2300,稀释剂DMA峰面积15000升到130000;前后进样都是正常的。[/color][/size][/font][font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px][color=#000000]向各位大佬求助,这种现象是怎么造成的,DMA会不会对低沸点先出峰的溶剂有影响;仪器DMA残留会不会有可能?[/color][/size][/font]
各位先進你們好:可以幫我解惑嗎?我的儀器是autosample4552-purge&trap4560-gc5973-ms6890autosample4552-purge&trap4560使用高氦,分別在高氦後端儀器前端加裝了去碳氫+水及去氧及去水的氣體純化管因為使用了好一段日子想更換可是不知道是否還可以繼續使用請教各位是如何判定可以更換了去水的氣體純化管上面有一條藍色的是不是等他變淡才表示該更換呢?
带壳水煮蛋由于不加油、烹调温度不高、蛋黄中的胆固醇也未接触氧气,是对心脏更友好的吃法。至于炒鸡蛋,由于鸡蛋打散后再炒,蛋黄中的胆固醇和空气接触较充分,氧化较多,且鸡蛋比较吸油,不太推荐。
各位朋友,鄙人新到一家公司,最近检查发现ICP的1ppm的砷强度才140,而查回之前的记录,同样是1PPM的砷强度有1300多,也就是说前后差了10倍左右,而且所有元素的强度都降低了10倍。为什么会差那么远呢?原来這裡的ICP於2011年8月更換過一次检测器。更郁闷的是当时强度在更换前后差那么远的情况下竟然也签收了!现在麻烦大了,差那么远,仪器检测限根本就达不到方法要求!这台仪器不等于是废了么?如故找回之前的工程师估计人家都不会再帮你搞的了,而且当时是有人签收的!换了检测器之后强度怎么会差足足10倍!问题可能出在哪?有什么补救的么?