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十六醇
仪器信息网十六醇专题为您提供2024年最新十六醇价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括十六醇参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的十六醇您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合十六醇相关的耗材配件、试剂标物,还有十六醇相关的最新资讯、资料,以及十六醇相关的解决方案。
十六醇相关的方案
石榴汁的掺假检测
石榴汁中丰富的抗氧化剂使石榴汁逐渐走向消费主流。混合的石榴汁,例如添加了苹果汁和葡萄汁,可以减轻苦味,使其整体味道更易于被刚开始喝石榴汁的人接受。混合石榴汁的成本更低于纯石榴汁。问题在于,有时候石榴汁中添加了低成本的果汁,但是在标签上没有注明。因此,检测出掺假的石榴汁依然很重要。本研究表明,使用DSA/MS检测技术和紫外-可见光谱筛查技术,检查果汁质量不再困难、耗时和昂贵。对于确保进口食品和饮料的安全与真实,上述检测技术是非常重要的。将这些检测技术和溯源软件结合起来,不仅可以从原产地开始追踪产品,也可以快速电子化确认这些产品所经过的测试,最终避免产品掺假等违法行为,使检测技术成为预防方法。
塑胶玩具中十六种领苯二甲酸酯残留量的测定
本文采用高效液相色谱法-测定塑胶玩具中十六种邻苯二甲酸酯残留量。在1.0 μ g/mL-100 μ g/mL范围内,十六种邻苯二甲酸酯均呈良好线性关系。在2.0 μ g/mL和20 μ g/mL添加水平下,十六种邻苯二甲酸酯回收率均位于75%-125%,方法的检出限可到1 μ g/mL。该方法可很好地满足塑胶玩具中十六种邻苯二甲酸酯残留量的监测。
赛默飞色谱与质谱:塑胶玩具中十六种领苯二甲酸酯DIBP残留量的测定
本文采用高效液相色谱法-测定塑胶玩具中领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯残留量。在1.0 μ g/mL-100 μ g/mL范围内,领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯均呈良好线性关系。在2.0 μ g/mL和20 μ g/mL添加水平下,领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯回收率均位于75%-125%,方法的检出限可到1 μ g/mL。该方法可很好地满足塑胶玩具中领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯残留量的监测。
GC法测定土壤中石油烃类物质正十六烷
国内分析监测领域普遍采用红外法测定土壤中的石油烃,此法不能反映石油烃的成分信息、容易出现假阳性结果,且萃取剂四氯化碳具有强致癌性。因此建立快捷实用对环境污染小的土壤中石油烃类物质分析方法具有重要意义。本方法采用正己烷/二氯甲烷作萃取剂,C10-C40的正构烷烃作校准溶液同时可以监测土壤中正十六烷扥石油烃组成特征。
塑胶玩具中十六种邻苯二甲酸酯残留量的测定
建立有效的监测玩具中邻苯二甲酸酯含量的检测方法具有重要意义。本文主要建立了高效液相法- 紫外检测器同时分析玩具中十六种邻苯二甲酸酯类物质,操作简单,是一种有效快速的分析手段。
高温鼓风干燥箱制备石榴种子的实验步骤
石榴(Punica granatum)是一种广泛种植的果树,其果实富含营养且味道甜美。为了保证石榴种子的质量和发芽率,干燥处理是一个关键的环节。本文将介绍使用高温鼓风干燥箱对石榴种子进行干燥的实验步骤。
BOD培养箱在石榴种子育种中的应用方法
石榴种子的育种过程对温度和湿度的要求极为严格。在传统的育种方法中,往往受到自然环境的影响,导致育种效率低下。BOD培养箱作为一种生化培养设备,可以提供稳定的温度和湿度条件,为石榴种子的萌发和生长提供了理想的环境。本文将详细介绍BOD培养箱在石榴种子育种中的应用方法。
气相色谱-质谱法测定电子电器产品中十六种多环芳烃
样品中的PAHs 用二氯甲烷索氏提取,采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证,外标法定量。结果表明,十六种多环芳烃的平均回收率为70.6-115.0% 之间,3 次平行测定的RSD值≤ 4.67%,方法测定低限为0.1mg/kg。此法操作简单,科学准确,灵敏度高,能够满足电子电器产品中多溴联苯及多溴联苯醚残留分析要求。
瑞士万通应用简报:近红外光谱法分析柴油的十六烷值
近红外光谱结合化学计量学方法可以快速测定柴油的多项性质和成分。而且该方法不需要对样品进行预处理,操作简单,分析快速,非常适合油品的定量和定性分析,在石化工业中得到了较为广泛的应用。特别是在汽柴油的自动调和过程中,也大都采用在线近红外分析技术实时测定关键指标。柴油调和过程主要分析十六烷值、多环芳烃含量、密度等关键指标。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正十六烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正二十六烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
药典方法|HPLC-UV法检测石榴皮中鞣花酸含量
石榴皮为石榴科植物石榴的干燥果皮,其中所含的鞣花酸为多酚类物质,具有抗氧化、抗癌变、抗诱变等多种作用,广泛应用于医药领域。本实验按照《中国药典》2015 年版要求,采用HPLC-UV 法分离检测石榴皮中鞣花酸含量。方法准确、可靠,可以满足日常分析要求。
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
十六烷基三甲基溴化铵和3种十二烷基阴离子表面活性剂复配驱油体系的性能
研究3种不同亲水基结构的阴离子表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠( sodium a lky l benzene sulfonate, ABS )、十二烷基硫酸钠( sodium dodecy l sulfa te, SDS)、十二烷基羧酸钠( sod ium d ichloro isocyanura te, SDC) )与阳离子表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵( ce tyltriethy l amm onium brom ide, CTAB) )的复配体系的性能, 考察复配体系的相容性、泡沫量、泡沫稳定性、接触角、表面张力和界面张力. 研究结果表明, 阴阳离子复配体系在摩尔比接近1 1时, 整个体系的泡沫性能下降, 表面张力和界面张力趋于最大值, 接触角趋于最小 在SDC CTAB体系中, 当w ( CTAB ) = 10% ~30%时, 复配体系和胜利油田的原油形成超低界面张力.
苯氧基乙醇及对羟基苯甲酸酯类的同时分析
对羟基苯甲酸酯类指的是p-羟基苯甲酸酯 (p-hydroxybenzoate ester) 的总称,对人体的毒性较低,具有防腐防霉的效果,因此用做医药品、化妆品、食品的防腐剂。日本薬局方(第十六版)中包含对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯四种。此外,天然存在于绿茶等中的苯氧基乙醇,也作为杀菌防腐剂用在化妆品中。它可以与对羟基苯甲酸酯类同时使用,达到减少添加量的效果,因此在化妆品中同时使用的情况非常常见。对羟基苯甲酸酯类及苯氧基乙醇在化妆品中的使用限量在化妆品基准(厚生劳动省告示)中有具体的规定,使用限量均为每100 g化妆品中含1 g以下。 此次,我们对苯氧基乙醇及对羟基苯甲酸酯类做了同时分析。
使用农药残留检测仪检测石榴中农药残留含量的实验操作步骤
检测石榴中农药残留含量是一个重要的食品安全实验,需要严格按照以下步骤进行操作。在进行实验前,请确保你已经具备了必要的实验设备和化学品,并且了解了相关的安全措施。实验所需材料和设备:石榴样品农药残留检测仪乙腈或其他适当的提取溶剂乙酸乙酯或其他适当的分离溶剂标准品(含有已知农药残留浓度的样品)
基于高光谱与电子鼻融合的番石榴机械损伤识别方法
提出了一种基于高光谱与电子鼻融合的水果机械损伤识别方法,分别采用高光谱仪与电子鼻对无损伤、轻度机械损伤和重度机械损伤的番石榴进行采样,提取特征信息后,运用主成分分析(PCA)、线性判别分析(LDA)、欧氏距离分析(ED)和模糊C均值聚类(FCM)对高光谱仪、电子鼻以及高光谱与电子鼻融合3种识别方法的识别效果进行了对比.
拉曼光谱检测合浦九只岭东汉墓出土的石榴石珠饰
2018年,距合浦汉墓群发现60多年后,上海光学精密机械研究所科技考古中心的李青会老师以及他的同事们,采用LabRAM XploRA型共聚焦显微拉曼光谱仪,对合浦九只岭东汉墓出土的一批石榴石再次进行了测试,测试结果与标准拉曼谱图库进行比对。
安东帕密度计在紧固件涂覆技术上的应用
目前,紧固件行业普遍以石油醚或三氯乙烯作为十六醇的溶剂,通过涂覆十六醇润滑剂的方式来调节螺栓的安装力和螺母的预紧力以满足标准的要求。然而石油醚和三氯乙烯具有易挥发,闪点低,有毒性等缺点,对操作者的身体健康和环境均有一定的危害,在使用过程存在产品性能不稳定、工艺控制困难等问题,且经过涂覆后的零件在长期存在过程中,也存在石油醚或三氯乙烯不断挥发、十六醇结晶析出的现象,严重影响着紧固件的外观、润滑性能,甚至造成安装事故。因此,研究不同浓度的十六醇与密度及在不同温度下的情况,对后续的工艺开发及实际应用具备一定的指导意义。
石榴果汁中的水溶性维生素和黄酮类化合物定性和定量分析
在本应用资料中,我们对石榴的假种皮果汁、果皮和市售果汁中的水溶性微生素如抗坏血酸、硫胺素、核黄素、氰钴胺及槲皮素黄酮类化合物进行了比较和定量研究。采用ACQUITY UPLC H-Class系统结合PDA检测器进行方法开发,然后利用此方法进行快速常规分析。
石榴果汁中的水溶性维生素和黄酮类化合物定性和定量分析
与传统的HPLC系统相比,ACQUITY UPLC H-Class系统简单易用、操作方便。ACQUITY UPLC H-Class SmartStart技术能够自动化并行管理梯度起始时间和预进样步骤。通过重叠这些典型连续过程,使循环时间最小化,有助于开发运行时间更短的分析方法。研究表明石榴皮提取物具有双重抗氧化性,可在食品应用中作为生物防腐剂,也可用作营养制品。
阿托伐他汀钙水合物的分析
阿托伐他汀钙水合物用于高胆固醇血症的治疗。依据日本药局方第十六改正版中所记载的定量方法,使用CAPCELL PAK C18 MGII S5(4.6 mm i.d. x 250 mm)对其进行了分析。
食品中铝的测定应用方案
试样经处理后,在乙二胺-盐酸缓冲液中(pH 6.7~7.0),聚乙二醇辛基苯醚(Triton X-100)和溴代十六烷基吡啶(CPB)的存在下,三价铝离子与铬天青S反应生成蓝绿色的四元胶束,于620 nm波长处测定吸光度值并与标准系列比较定量。
北京华阳利民:高效毛细管电泳同时分离测定栀子苷、芍药苷及丹皮酚的研究
建立了同时分离测定栀子苷、芍药苷和丹皮酚的高效毛细管电泳新方法。以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂形成胶束、甲醇作为有机改性剂、NaOH 溶液为背景电解质, 在234 nm 波长下紫外检测。对十六烷基三甲基溴化铵、NaOH 的浓度以及有机改性剂、分离电压等因素对分离的影响做了系统的研究, 确立了栀子苷、芍药苷和丹皮酚的最佳分离条件。栀子苷、芍药苷、丹皮酚分别在20~100μgPmL , 5~80μgPmL , 2~20μgPmL 范围内呈较好的线性关系,回收率分别为99100 %~100127 % , 99149 %~101183 % , 97111 %~99106 %。方法已用于加味逍遥丸中3 种成分的检测。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
卡维地洛的分析
卡维地洛是一类α、β受体阻断剂,是高血压、狭心病和心功能不全的治疗药物。按照日本药局方第十六改正版中记载的纯度实验方法,使用CAPCELL PAK C18 MGII S5(4.6 mm i.d. x 150 mm)进行了分析。
GC法测定水中正十六烷
目前,环保行业中石油烃的检测方法为红外分光光度法,前处理过程中使用的萃取剂为四氯化碳,四氯化碳属于消耗臭氧层物质(ODS),被蒙特利尔公约列为禁用物质,本方法中引用二氯甲烷替代。
GC法测定水中正二十六烷
目前,环保行业中石油烃的检测方法为红外分光光度法,前处理过程中使用的萃取剂为四氯化碳,四氯化碳属于消耗臭氧层物质(ODS),被蒙特利尔公约列为禁用物质,本方法中引用二氯甲烷替代。
北京华阳利民:非水毛细管电泳法测定芬布芬含量的研究
:本文建立了非水体系高效毛细管电泳法测定芬布芬的新方法。考察了运行电压、非水介质和电解质等因素的影响。选择15 mmol/ LNaAc225 mmol/ L 十六烷基三甲基溴化铵( CTAB) 为电泳介质, 甲醇为溶剂, 紫外检测波长281 nm , 分离电压- 25 kV ,13 min 内可以实现芬布芬的分离检测。在优化条件下,药物中辅料不干扰芬布芬的测定,加标回收率为98. 2 %~103. 1 %。方法简便、快速,可用于芬布芬片中芬布芬含量的测定。
弗莱德油品综合快速分析仪-军用燃料油中辛烷值、甲醇、芳烃、烯烃、苯、氧含量、密度等的检测技术方案
油品综合快速分析仪正是为满足这一需求开发的专用油品分析仪器。它采用国际领先技术的近红外光谱仪器平台,以标准方法获得分析数据为基准,通过测定油品的近红外光谱,快速分析如汽油辛烷值、柴油十六烷值、组成、密度,喷气燃料冰点、闪点、运动粘度等重要性质指标。由于分析速度快(1 分钟内完成一个样品的分析)、效率高(同时获得多个性质与组成数据)、分析过程又几乎没有成本消耗,为军用燃料检测提供快速反馈手段,提高油料后勤保障能力。
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十六烷醇检测分析方法.pdf
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