钴铬蓝

[font=MuseoSans, Georgia, &][size=16px][color=#282828]绞股蓝为葫芦科植物绞股蓝的根状茎或全草，多年生草质藤本植物，叶片为鸟足状复叶互生，小叶7枚，俗称“七叶胆”，分布于我国南方。我国明代已作为荒年充饥、镇咳、清热解毒中草药使用，最早可见于1525年明嘉靖四年朱棣编的《救荒本草》以及《农政全书》。绞股蓝含绞股蓝皂苷、黄酮类、多糖三大类物质，经结构测定，绞股蓝含有多种皂苷，具有特殊的生理活性，含铁、锌、硒及维生素等多种人体必需的有益成分，对人体的保健作用既等同于人参，又优于人参。中外学术界誉其为“绿色的金子”、“第二人参”、“人参宝草”。从绞股蓝中已分离鉴定了83种与人参皂苷有类似骨架的达玛烷型绞股蓝皂苷，将这 83种皂苷统称为绞股蓝皂苷(gypenoside),其中6种为人参皂苷，其余为人参皂苷的异构体。[/color][/size][/font] [font=MuseoSans, Georgia, &][size=16px][color=#282828]绞股蓝皂苷之所以“神奇”，是因为其人参皂苷类成分超过人参的数倍，其对治疗和预防高血压等心血管疾病、糖尿病、便秘、痔疮、哮喘、偏头痛、痤疮、色斑等有显著功效并有较为明显的镇静、催眠、消除疲劳、增进食欲、抗衰老的作用，对肿瘤、肝炎、胃炎、胃及十二指肠溃疡、胃下垂、口腔炎、冠心病、动脉硬化、胆结石、肢体麻木、皮肤粗糙、男性不育、性功能衰退、肥胖及白发秃顶等具有较佳疗效。绞股蓝皂苷还可能成为21世纪人类征服心血管疾病、糖尿病、紧张症、癌症和艾滋病的主要生理活性物质。[/color][/size][/font] [font=MuseoSans, Georgia, &][size=16px][color=#282828](1)热水浸提 选取新鲜无霉烂的绞股蓝干茎叶，用75~80°C的热水反复浸提三次，每次用水量为茎叶质量的7~8倍，每次浸提后过滤，滤液进入下一流程，残渣弃去。[/color][/size][/font] [font=MuseoSans, Georgia, &][size=16px][color=#282828](2)沉淀除杂在充分搅拌的同时向浸提液中加石灰乳至pH10.0~10.5，静置沉淀，吸取上清液，下层沉渣进行过滤，滤渣弃去，将上清液与滤液合并，用10%的盐酸调pH至中性，即得淡黄色粗提液，此步骤的作用主要是除去鞣质、蛋白质等杂质。[/color][/size][/font] [font=MuseoSans, Georgia, &][size=16px][color=#282828](3)树脂吸附 将粗提液通过DA型大孔吸附树脂，则皂苷和部分色素被吸附于树脂上，而无机盐类及其他一些杂质则随水通过树脂弃去，再用相当于树脂体积5～6倍的水淋洗树脂，淋洗液弃去。[/color][/size][/font] [font=MuseoSans, Georgia, &][size=16px][color=#282828](4) 乙醇解吸 依次用50%和70%的乙醇缓缓通过树脂，皂苷即被解吸，收集洗脱液。[/color][/size][/font] [font=MuseoSans, Georgia, &][size=16px][color=#282828](5)脱色 将洗脱液缓缓通过DB型树脂，色素被吸附于树脂上，通过树脂的溶液即为皂苷精提液，颜色为微黄色。[/color][/size][/font] [font=MuseoSans, Georgia, &][size=16px][color=#282828](6)浓缩干燥 将精提液减压浓缩，回收乙醇，然后真空干燥粉碎后即得产品。[/color][/size][/font] [font=MuseoSans, Georgia, &][size=16px][color=#282828](7)包装 由于绞股蓝皂苷具有一定的吸湿性，须用双层聚乙烯塑料袋或复合塑料袋包发产品为微黄色或淡黄色松散粉末，口感微苦，无异味。[/color][/size][/font] 预览时标签不可点 [i][/i]技术案例3 [i][/i]植物提取8 技术案例 目录[i][/i] #技术案例 上一篇【技术科普】:黄芩中黄芩苷的提取下一篇【技术科普】:提取物相关标准汇总

蓝人的处女作终于问世，为了刺激蓝人继续加大原创创作力度，飞燕决定，每创作一篇，根据创作质量给予积分悬赏奖励，因为第一篇是处女座，先悬赏100，以资鼓励！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif

要检测绞股蓝总甙的含量，查到了UV含量（WS3-Z-006-93），但买不到方法中用到的绞股蓝皂甙A的标准品，那位高人有相关的检测方法，或知道从那能买到绞股蓝皂甙A的标准品啊，急！！！！谢谢！[/size][/size]

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绞股蓝在日本被称为“福音草”，被美国称为“绿色金子”，在新加坡、马来西亚被称为“健美女神”、“百病克星”，在中国有“东方神草”、“南方人参”等诸多的美誉。究竟其有何大的作用呢，能享有如此多的美誉？

革兰氏染色是固定的目的是什么？

革兰氏染色法不仅用来观察细菌的形态，而且它还是细菌鉴定的重要方法，它可将全部细菌区分别革兰氏阳性菌和阴性菌两大类。革兰氏染色法的步骤为：涂片→固定→结晶紫色染色→水洗→碘液媒染→水洗→酒精脱色→番红复染→水洗→干燥→观察。　　涂片 与单染色法相同。　　固定 与单染色法相同。　　结晶紫染色 染色1分钟，然后水洗并用吸水纸吸干。　　碘液媒染 染色1分钟，然后水洗并吸干。　　酒精脱色 用95%酒精脱色，直到酒精不出现紫色时即停止（大约半分钟），然后立即水洗，并吸干。　　番红复染 染色3分钟左右，然后水洗并吸干。　　镜检 在显微镜油镜头下观察，菌体显蓝紫色的为革兰氏阳性菌；菌体显红色的为革兰氏阴性菌。

尊敬的专家：　　您好，本人正欲进行神经示踪实验，需要将固蓝注射到肌肉中的神经上，但是文献中基本没有写用的是哪种固蓝，从商品信息中得知固蓝分BB盐和RR盐，我不知该选哪一种？！因为现在就要进行预实验了，所以很着急，希望专家们为我指点迷津，我将不胜感激！[em24] 我的信箱是sn80827@163.com

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将革兰氏染色的第一液滴加在已固定的涂片上染色，一般染()，用水洗去。 A、30秒 B、60秒 C、80秒 D、90秒

作为一个毕业不久职场菜鸟，工作上的琐碎繁杂让自己有太多的无所适从。居然会怀念在学习在实验室里，为了摸索各种实验条件的场景。快毕业的时候老板问我：你想要做什么？我说，只要不做实验都行。进了个想进的外企，可结果发现，之前做实验的时候是多么的美好。。。因为是职场新人，不需担责不需有太多任务。即便如此，每天也会被老板各种突然的charge所吓到，提着心吊着胆。只能在空暇的时候，找些爱好来充实来缓解自己。喜欢打球，羽毛、乒乓篮球，出汗的时候什么都不用想，出汗后觉得浑身酸痛但很轻松（我在成都双流，如有羽乒爱好的邻居，可以约球）。喜欢看看电影，动作片悬疑片，很想要保持那种激情，让自己在运动的时候充满能量，经典的看完看最新的：国外的泰山归来、惊天魔盗团、魔兽、机械师2（等了很久杰森的片），托尼贾的拳霸、冬阴功，让雷诺的杀手，国产的湄公河行动、卧虎藏龙、师父（看到了廖凡的另一面，自私但很真实）。。。有些电影值得去看几遍，有些电影人值得去追逐。。。我喜欢找个周末的空闲时间，在阳台上放杯茶，看着电影，不去嘈杂的影院，不是几十的影票花费，而是那样的地方不自在，当然，必须要巨幅和音效才能感受的除外。自己看电影，不担心尿点不担心影响了谁，想休息想吃啥都随意。尤其是，最新的电影也能看到，让自己的观影生活更滋润了！不过TS版的还是少看不看的，毕竟影响对那部电影的美好印象。主要是有个有资源的朋友，其实也不算朋友，平时除了在微信上交流些影评，也并无其他。（要看最新电影剧集的，站内联系说）。不管是打球、电影还是其他，都只能作为生活的一剂润滑剂，重要的还是自己的心态。即使“香菇”，也要做个网红的香菇。有句话可以共勉，越是自己排斥的，就越需要学习。工作也是，越是驾驭不上、厌烦的东西，更是要多去努力。瓶颈过了，便会开阔。但终究不过打工者的心，又能怎样呢？（最近被各种考核要逼疯了，还有未完的考核在等待，吐槽完了，继续去准备。。。）

用酸性铬蓝K做指示剂测量水中钙镁含量时，钙离子浓度从1~5mg/L，加入酸性铬蓝K后感觉颜色没有明显变化，全都是偏蓝紫色，可能是什么原因？

请问萘酚蓝和羟基萘酚蓝是同一个化学品吗?另广东有买萘酚蓝和 二丁基邻苯二甲酸酯 的供应商吗?最好是国产试剂!有的话,请尽快联系本人Thanks very much!

方法简介　　是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，这种染色法是由一位丹麦医生汉斯·克里斯蒂安·革兰（Hans Christian Gram，1853年－1938年）于1884年所发明，最初是用来鉴别肺炎球菌与克雷白氏肺炎菌之间的关系。 　　未经染色之细菌，由于其与周围环境折光率差别甚小，故在显微镜下极难观察 。染色后细菌与环境形成鲜明对比，可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，而用以分类鉴定。

有关高氯酸的标定高氯酸滴定中的蓝色 应该是个什么样的蓝色

现在的都混在一起，视觉上太乱。是否考虑将论《坛信访办》&《新手成长区》&《版务公开》&《论坛管理区》做一个分栏《专家咨询》&《特别讨论区》&《资料下载区》作为一个分栏《论坛最新贴》以及其他板块作为一个分栏。视觉上是不是更好些呢？

社科院投资蓝皮书：今年A股将上涨 收益将高于银行理财在论坛里混的童鞋们，有多少人是炒股达人？那本蓝皮书，可信吗？

经教育部批准，兹定于2008年6月15至19日在兰州大学召开国际固体核磁共振技术研讨会。本会议邀请到国际固体核磁共振研究领域的著名学者Alexander J. Vega博士以及美国、加拿大、俄罗斯及国内的相关专家参加。会议还将由美国特拉华大学Alexander J. Vega教授和Tatyana Polenova副教授就固体核磁共振技术的理论和实验作为期两天的培训讲座。会议期间，兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室将提供固体核磁共振仪器(Bruker AV400 MHz宽腔)作为操作培训使用。具体安排请参阅附件。欢迎感兴趣的老师同学前来参加。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91665]2008兰州• 国际固体核磁共振技术研讨会通知[/url]

我用香草醛-冰醋酸法检测绞股蓝总甙，为什么反应结束后，吸光度一直不稳定逐点变小呢？如果延长反应时间，随反应时间的增加，吸光度也在不断的增加，这又是为什么呢？ 是什么原理？有什么办法可以解决吗？谢谢各位了！

在固体荧光测试中，加入不同物质后，Ce的发射峰发生蓝移和红移，为什么

春节期间，看到家里买的橄榄油部分凝固了，它的凝固点是多少呀？凝固属于正常现象么？

[size=12px]革兰氏染色法（[font=&]Gram Staining[/font]）是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法。这种染色法利用细菌细胞壁上的生物化学性质不同，将细菌分成两类，即革兰氏阳性（[font=&]GramPositive[/font]，[font=&]G[/font][font=&]+[/font]）与革兰氏阴性（[font=&]Gram Negative[/font]，[font=&]G[/font][font=&]-[/font]）。 [b][b]一、实验原理[/b][/b] 通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，[b]革兰氏阳性菌[/b]由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色。 [b]革兰氏阴性菌[/b]因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。 [b]二、染液的配制 1.结晶紫染液：[/b][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &]结晶紫乙醇饱和液（结晶紫[/font][font=&]2g[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &]溶于[/font][font=&]20mL95%[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &]乙醇中）[/font][font=&]20mL[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &]，[/font][font=&]1%[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &]草酸铵水溶液[/font][font=&]80mL[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &]，将两液混匀置[/font][font=&]24h[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &]后过滤即成。 [/font] [b]2.卢戈氏碘液：[/b]碘[font=&]0.33g[/font]，碘化钾[font=&]0.66g[/font]，蒸馏水[font=&]100mL[/font]。先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，然后加入碘使之完全溶解，再加蒸馏水至[font=&]100mL[/font]即成。配成后贮于棕色瓶内备用，如变为黄色即不能使用。 [b]3.95%乙醇：[/b]用于脱色。 [b]4.番红溶液：[/b][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &]番红[/font][font=&]O2.5g[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &]，[/font][font=&]95%[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &]乙醇[/font][font=&]100mL[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &]，溶解后可贮存于密闭的棕色瓶中，用时取[/font][font=&]20mL[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &]与[/font][font=&]80mL[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &]蒸馏水混匀即可。[/font] [b]三、应用[/b] 应用于细菌检测，细菌的鉴别和分类，病毒的检测以及生物样品的特性分析。 [b]四、实验步骤[/b] 革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤，具体操作方法如下：[b]1.制[/b]片：固定，操作同上；[b]2.初[/b]染：滴加草酸铵结晶紫染色1min，水洗；[b]3.[/b]媒染：滴加革兰氏碘液（碘-碘化钾溶液）染色1min，水洗；[b]4.脱[/b]色：滴加体积分数为95%的乙醇，约45s后水洗；[b]5.复[/b]染：滴加番红染液染色3min，水洗并使之干燥； [b]6.[/b]镜检：革兰氏阳性菌呈[color=#ac39ff]紫色[/color]，革兰氏阴性菌呈[color=#ff4c00]红[/color][color=#ff4c00]色[/color]。 [b]五、影响因素及注意事项 1.假阴性[/b]选用活跃生长期菌种染色，老龄的革兰氏阳性细菌会被染成红色而造成假阴性。脱色是革兰氏染色是否成功的关键，脱色不够造成假阳性，脱色过度造成假阴性。[b]2.假阳性[/b]涂片不宜过厚，以免脱色不完全造成假阳性。 [b]3.涂片加热[/b] 如用火焰固定涂片时，将涂面向上，通过火焰数次，以手接触玻片，稍感烫手时即可。要防过热，否则使细菌变形或影响染色反应。[/size]

【序号】：1【作者】：严玉洲；黄有馨【题名】：乙炔还原法测定蓝藻固氮酶活性的技术条件 【期刊】：江苏农业科学【年、卷、期、起止页码】：1982年08期 【全文链接】：http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?filename=JSNY198208007&dbname=CJFD1982

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1004.gif急求谁有YS/T710《氧化钴化学分析方法》---第1部分:钴量的测定 电位滴定法; ---第2部分:钠量的测定 火焰原子吸收光谱法; ---第3部分:硫量的测定 高频燃烧红外吸收法; ---第4部分:砷量的测定 原子荧光光谱法; ---第5部分:硅量的测定 钼蓝分光光度法; ---第6部分:钙、镉、铜、铁、镁、锰、镍、铅和锌量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法。

求助：酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂是配成粉末还是要配成溶液才能在滴定过程中加入？

我们一般用的螺丝是镀镍的，有些外购部件中也会有螺丝，是蓝锌，彩锌，大家接触的经验来看，哪种镀锌 六价铬容易超标呢？

溴百里酚蓝　　【性状】几乎无色或极浅的玫瑰色结晶粉末。【溶解情况】　　不溶于水，易溶于乙醇呈浅褐色，易溶于稀碱性溶液呈蓝色。【用途】　　用作PH值指示剂，变色范围6.0-7.6，变化由黄色经绿色到蓝色。【制备或来源】　　由百里酚与邻磺基苯甲酸酐缩合后经溴化而制得溴麝香草酚蓝 : 浅玫瑰色结晶性粉末。 ：易溶于乙醇?醚?甲醇及稀氢氧化碱溶液。 稍溶于苯?甲苯及二甲苯，微溶于水，几乎 不溶于石油醚。: 酸碱指示剂；吸附指示剂；色谱分析试剂。PH变色范围 6.0(黄)~7.6(蓝)【制备或来源】