碳苝红

配置淋洗液碳酸钠一定要烘吗？不烘有什么影响？

大家热红是怎么配的PE 的热分析+红外有用的吗红外肯定没问题，但他的热分析怎样？谢谢大家

我要用标准硼砂来标定硫酸的准确浓度,但是所需要的甲基红指示剂是多大浓度?该怎样来配?请大家帮帮忙啊,我正等着用呢.拜托拜托!!!!!!!!!!

请问大家2%伊红水溶液~~和~~0.5%美蓝水溶液怎么配啊？？是做大肠菌群的~~我看论坛里怎么有的是说伊红　　　　　　　1g70-75%酒精　　　　100ml先将伊红用蒸馏水(少许)调成浆糊状，再加入酒精，边加边搅拌，直到彻底溶解，此时试剂有些混浊，取少许冰醋酸，加入到试剂中去，试剂逐渐转变为清亮，呈鲜红色，染出切片，效果很好。 请指教！

配淋洗液，碳酸钠在120度下烘2小时后拿出来是像絮状吗？

请问“溴甲酚绿-甲基红指示液”怎么配？

配甲基红溴甲酚绿的混合指示剂的时候总发现试剂瓶低有黑色沉淀，使劲摇也不溶，有时候做蛋白质，加到20%的硼酸中的时候不显红色，而是显蓝色，有时候甚至会显黄色！ 请问这是甲基红没完全溶解的原因吗？还是别的什么原因，配了几次都这样都不知道该怎么办了！

纸上是没烘过的碳酸钠，已经结晶了。瓶中的是在120度，烘两个小时后在放到干燥器冷却后的状态。这两种状态的碳酸钠能配淋洗液吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811121048058744_8131_3413179_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811121048066156_7763_3413179_3.jpeg[/img]

该怎么正确吃肉？卫计委邀教授谈“红肉致癌论”（食安网）10月26日，世界卫生组织(WHO)下属国际癌症研究机构(IARC)发布报告，将加工肉制品列为“致癌物”(1类致癌物)。视觉中国 图　　被世卫组织列入“致癌名单”后，红肉和加工肉类还能吃吗?　　“该怎么正确吃肉?”——11月4日，国家卫生和计划生育委员会12320卫生公益热线官方微博@全国卫生12320 邀请北京大学公共卫生学院营养与食品卫生系教授马冠生在线答疑，以微访谈的形式回应当下热议。　　10月26日，世界卫生组织(WHO)下属国际癌症研究机构(IARC)发布报告，将加工肉制品列为“致癌物”(1类致癌物)，将红肉列为“较可能致癌物”(2A类致癌物)。　　就加工肉及红肉的安全性，报告遭到中美等国肉类协会接连炮轰，如中国肉类协会常务副会长兼秘书长陈伟曾对媒体表示报告“不慎重、不客观、不科学。”　　普通红肉致癌说法并不全面　　什么是“红肉”、“白肉”?马冠生回复称，“红肉”和“白肉”一般从动物性食物的颜色上分，在做熟前是红色的肉就属于“红肉”，包括我们经常吃的猪、牛、羊肉等哺乳动物的肉;而那些在做熟前是浅颜色的肉类就属于“白肉”，包括我们平常吃的鸡、鸭、鹅、鱼、虾、蟹、牡蛎、蛤蜊等非哺乳动物的肉。　　马冠生称，红肉、白肉是研究人员为了分析不同颜色的肉类对健康的影响而分类的，普通人了解一下大体的分法就行了，不必去钻牛角尖。另外，普通红肉致癌的说法并不全面，一定要考虑到量效关系。　　网友问每周吃红肉的正常比例应为一周几次，马冠生说：“每类、每种食物都有它的营养含量特点，没有一种天然的食物中含的营养能满足我们身体所有的营养需要。红肉的脂肪偏多，但是红肉中富含矿物质尤其是铁、锌，并且容易被人体所吸收、利用，还有丰富的蛋白质、维生素(B1、B2、A、D)等。过量吃不利于健康，建议适量吃。　　吃猪肉过多，应注意调整　　马冠生在访谈中称，IARC的报告是基于科学调查研究的证据，我国居民的膳食模式和其他国家的有所不同，如果可能，应该就我国居民的膳食摄入情况单独进行风险评估，提出建议。　　“但总的来说，还是红肉、加工食品适量(摄入)。” 马冠生说。　　中国营养学会推荐成年人每天吃动物性食物的量：鱼虾类50～100克(1-2两)，畜禽肉类50～75克。　　“对于那些吃肉偏多的居民，特别吃猪肉过多的，应注意调整，尽量多吃鸡、鸭、鱼肉。还有一些人平常吃动物性食物的量还不够，应适当增加。”马冠生说。　　马冠生最后称，建议大家平常多学营养健康知识，在膳食方面注意食物多样，合理搭配;同时要注意经常运动，吃动平衡，才能走向健康。

烘干后，用碳酸钙做标准溶液，2g左右，毕业实验需要烘干时，用什么容器盛碳酸钙粉末，瓷坩窝还是烧杯，烘干需要加盖子（表面皿可以不）吗？盛粉末的仪器，碳酸钙一定要铺平底部吗？还是有上限？需要直接放在碘量瓶烘干吗？烘干后，是冷却常温转移至碘量瓶，还是趁热转移？用的时候需不需要再烘干？如果是，具体操作如何？有教材教你怎么去烘干碳酸钙吗？最好有视频

烘箱与培养箱之间有什么区别？烘箱可否替代培养箱？谢谢！

如题能否拿烘箱来培养，或者能否拿培养箱来烘东西？

我在用靛玉红标准品配溶液测标准曲线时，所配溶液很快变成了黄色，跑了薄层发现靛玉红的点也没了，我是按文献的常见配制方法配制的，只加入氯仿溶解了，我百思不得其解，靛玉红的结构在氯仿中是稳定的呀，也没见文献中讲配制时要避光或是降温处理，我查了其它双吲哚类药物比如长春碱也是遇热、光也容易变黄色，其原因是吲哚环的不稳定，如果靛玉红也是不稳定，那文献中为什么从没提出过相应配制时的注意要求呢？希望配制过这个溶液的前辈指点迷津，很急，论文到这进行不下去了，谢谢！万分感谢！

用DPD分光光度法测氯含量时，配好的DPD为什么越放越红？

随着标准的更新，GB 5009.35-2016中将诱惑红剔除出了该检测方法，而现行有效的GB 5009.141-2016中采用纸色谱进行分离，分光光度法进行定量，对比两个方法，前处理的原理相近，检测手段发生了改变，因此，有几点疑惑想和各位老师探讨一下：（1）纸色谱与液相色谱相比，有哪些优缺点；（2）液相色谱测定诱惑红有哪些不足之处；（3）您会继续使用液相法测定诱惑红，还是采用新标准中的纸色谱进行分离，分光光度法进行测定。[color=#3f5e09][b]SN/T 1743-2006 食品中诱惑红、酸性红、亮蓝、日落黄的含量检测 高效液相色谱法 该标准目前还是现行有效的[/b][/color]

[font=-webkit-standard][size=16px][color=#000000]化橘红，又名化皮、化州橘红、柚皮橘红或柚子皮，它的性味辛、苦，温，归肺、脾经。每当我看到它时，都会想起它那独特的形态和神奇的功效。它不仅是一种药材，更是一种承载着中华医学智慧和文化传承的宝贵财富。[/color][/size][/font][font=-webkit-standard][size=16px][color=#000000] 在《医学启源》[i][/i]中，有记载称化橘红能“理胸中滞气”；而在《本经逢原》[i][/i]中，更是提到它“专主肺寒咳嗽多痰”。这些古籍中的记载让我对化橘红有了更深刻的认识和了解。[/color][/size][/font][size=16px][font=-webkit-standard][color=#000000][/color][/font][/size][size=16px] 化橘红不仅形态独特，其功效更是令人称奇。它有理气宽中、燥湿化痰、消食等多种作用。每当我咳嗽不止、痰多难排时，我便会想到它。通常，我会将化橘红切片或研末后泡茶饮用，那淡淡的苦味中带着一丝丝芳香，让我倍感舒适。有时，我也会将其与其他药材一同煎服，以期达到更好的治疗效果。[/size][size=16px][/size][size=16px][font=-webkit-standard][color=#000000] 入药用的陈皮、橘红等原植物并不是普通的果园种植出来的。它们有专门的种植区域，培育出的果皮具有独特的药用价值。而果肉则因为味道不佳而被送往专门的处理厂进行加工处理，最终成为牲畜的饲料。这种“物尽其用”的方式不仅体现了人类对自然资源的合理利用，也彰显了中医药文化的博大精深。[/color][/font][/size][size=16px] 化橘红虽好，却并非人人适宜。它性温燥烈，易伤阴耗气，因此不宜多服。在食用之前，最好先咨询医生的建议，确保自己能够安全、有效地享受它的益处。[/size]

求孟加拉红培基上酵母菌与细菌菌落的鉴别方法，最好附图说明，谢谢各位了先

中性甲基红是什么意思甲基红变色范围是4.4-6.2橙色，小于4.4是红色，大于6.2是黄色国标中说让配置中性甲基红溶液，意思是配完以后是橙色还是黄色？还是说用PH试纸去看是否是7，可是甲基红是有颜色的，会对试纸颜色判断有影响。以前听说甲基橙在做酸碱中和试验时，显橙色计为滴定终点，甲基橙（3.1以下为红色，3.1-4.4为橙色，4.4以上为黄色）那是不是可以推理出中性甲基红应该是橙色？可是为什么要用中性这个词啊？中性应该是7啊！！！乱！

看到有报道说：进行低碳低硫测定前应消除助熔剂表面吸附的杂质气体。消除杂质气体的方法是把钨粒先放 入烘箱内450±10℃烘烤2h，在干燥器中冷却，再放入磨口瓶内备用。那么大家都烘干过助熔剂吗？我们根本就没烘干过http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif

培养基里的安德烈(Andrade)指示剂可以用中性红溶液代替吗？两者的显色物质结构好像不同。

大家好，我们在建实验室，本人初次接触微生物实验这块，对于微生物方面的实验还很多不懂的，请多指教。现欲购买烘箱和恒温培养箱，计划是买国产的。请问，根据GB/T5750的方法来做，我们购买的烘箱和恒温培养箱的规格需要怎样的，对温湿度选择控制，尺寸功率大小等有什么要求呢？恒温箱还分电热式的，隔水式的，又该怎么选择？求大神解答，谢谢了。

现在要配制钙标液，忘了烘绝干的温度请大家帮忙！！碳酸钙基准，配制标液时烘干温度是多少？？

论坛新人http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em23.gif红黑之心http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em23.gif祝大家蛇年行大运！好运天天有！！财运滚滚来！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em24.gif

1、 二氧化碳培养箱 未注水前不能打开电源开关，否则会损坏加热元件。 2、二氧化碳培养箱运行数月后，水箱内的水因挥发可能减少，当低水位指示灯（W Low 12）亮时应补充加水。先打开溢水管，用漏斗接橡胶管从注水孔补充加水使低水位指示灯熄灭，再计量补充加水（CP-ST200A加水1800ml,CP-ST100A加水1200ml），然后堵塞溢水孔。 3、二氧化碳培养箱可以做高精度恒温培养箱使用，这时须关闭CO2控制系统。 4、因为CO2传感器是在饱和湿度下校正的，因此加湿盘必须时刻装有灭菌水。 5、当显示温度超过置定温度1℃时，超温报警指示灯 （Over Temp 7 ）亮，并发出尖锐报警声，这时应关闭电源30分钟；若再打开电源（温控）开关（Power 20）仍然超温，则应关闭电源并报维修人员。 6、钢瓶压力低于0.2MPa时应更换钢瓶。 7、尽量减少打开玻璃门的时间。 8、如果二氧化碳培养箱长时间不用，关闭前必须清除工作室内水分，打开玻璃门通风24小时后再关闭。 9、清洁培养箱工作室时，不要碰撞传感器和搅拌电机风轮等部件。 10、拆装工作室内支架护罩，必须使用随机专用扳手，不得过度用力 11、搬运二氧化碳培养箱前必须排除箱体内的水。排水时，将橡胶管紧套在出水孔上，使管口低于仪器，轻轻吸一口，放下水管，水即虹吸流出。 12、搬运二氧化碳培养箱前应拿出工作室内的搁板和加湿盘，防止碰撞损坏玻璃门。 13、搬运二氧化碳培养箱时不能倒置，同时一定不要抬箱门，以免门变形。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=75563]薄层层析法测定苏丹红的方法探讨[/url]

碳酸钠是一种常用的化学试剂，而且还常作为基准物质（比如标定盐酸）按照要求，在使用前，应在270-300度马弗炉中灼烧2h。我的疑问是：用后多余的碳酸钠我是保存在干燥器中，如果下次还用它的话，是不是每次使用前都得再重新灼烧一遍呢？（或者该如何处理？）注意：我问的是要不要再在270-300度马弗炉中灼烧（而不是说再在100多度下烘干）！谢谢！

做苏丹红检测时，用的是很久以前配的标准溶液，做了苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ号，按照ＧＢ／Ｔ１９６８１-２００５做的，结果只出了三个峰，苏丹红Ⅲ没出峰，结果我把苏丹红Ⅲ,Ⅳ单独进样检测，发现他们的出峰时间一样，这能说明Ⅲ转化成Ⅳ了吗？有人碰到这样的情况吗？多谢！

苏丹红是一类合成型偶氮染料,其品种主要包括苏丹红1号、苏丹红2号、苏丹红3号和苏丹红4号,主要用于溶剂、油、蜡、汽油增色以及鞋和地板等的增光。1　性质与结构苏丹红4个主要品种的性质如表1所示,其结构式如图1所示。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809061331_107554_1643419_3.gif[/img]2　合成方法苏丹红属偶氮染料,偶氮染料是指结构中至少含有一个与sp杂化碳原子相连接的偶氮发色基团的化合物。其合成前体通常是芳香胺,在亚硝酸根离子和酸性条件下,芳香胺转化成重氮化离子,这种重氮化离子是一种相对较弱的亲电子试剂,并且能与带有供电子的芳香化合物发生偶氮偶合反应,从而形成偶氮化合物。在一定条件下,偶氮基团被裂解,生成两个氨基化合物。偶氮化合物的偶合及还原裂解过程如图2所示。苏丹红1号就是由苯胺重氮化,与2 萘酚偶合制得的。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809061332_107555_1643419_3.gif[/img]3　检测方法欧盟曾发布决议,决定对来自非成员国的进口红辣椒及其产品中苏丹红1号、苏丹红2号、苏丹红3号和猩红(或称为苏丹红4号)进行检测,并规定进境红辣椒及其产品需随附能够证明其不含各类苏丹红的分析报告。近来,对食品中的苏丹红的检测也倍受关注。一般采用的方法有紫外光谱、液相、液相 质谱联用等分析手段。欧洲委员会健康与消费者保护综合委员会第四分委员会发布了标准方法,本方法涉及以辣椒为主要成分的产品中苏丹红1号、苏丹红2号、苏丹红3号、苏丹红4号、苏丹橙B、苏丹红7B和胭脂树橙的检测。方法是:上述着色剂经乙腈提取后,过滤,滤液用反相高效液相色谱仪进行色谱分析,以波长可变的紫外 可见检测器定性与定量。色谱条件是,流动相溶剂A为酸性水溶液(165mL乙酸溶于1000mL水中),溶剂B为乙腈,流速控制在0 7mL/min,进样量为10μL,检测波长在300～600nm,确定3个测定波长(432nm、478nm和520nm)。应用液相色谱与电喷雾离子化质谱仪联用也可以帮助确证苏丹红1～4号产品的存在。以上是测定苏丹红比较成熟的方法,但我国在这方面的工作开展较慢,很少有相关文献涉及分析辣椒样品中此种染料的方法。因此,我国也在积极地研究能有效检测食品中苏丹红的方法。编者注:国家质检总局和国家标准委于2005年3月29日正式批准发布《食品中苏丹红染料的检测方法———高效液相色谱法》国家标准,该标准自发布之日起实施。今后我国的苏丹红检测将采用“正相吸附和固相萃取”原理,一次性去除样品中辣椒色素和番茄色素对检测结果的影响。4　应用及市场苏丹红是一种常用于溶解剂、机油、蜡和鞋油等产品染色的黄溶剂染料,广泛应用于各种产品的着色剂,诸如纺织品、纸张、皮革、汽油、食品、化妆品等行业。早期研究表明,苏丹红本身不会对人体产生有害的影响,但可以在环境中能以不同途径还原降解为芳香胺类化合物,苯胺对人体具有强烈的致癌作用,所以苏丹红染料不能作为食品添加剂使用。由于2002年研究人员发现苏丹红染料可以造成人类肝脏细胞的DNA突变,显现出可能致癌的特性。近日,英国癌症研究所的一位研究人员表示,与类似抽烟这样的常见致癌因素相比,“苏丹红1号”引发的癌症风险是很小的。英国食品标准局主管约恩贝尔于近日向公众保证说,“苏丹红1号”可能增加患癌症的几率,但根据目前这批食品中的含量水平,致癌几率非常低,但不应该再食用。因此,在世界上很多国家都已明令禁止苏丹红用在食品中。目前,国内使用的苏丹红大部分都是进口的,而且应用的领域不是很多(参考价格440元/250mg,根据纯度的不同价格差异较大)。由于此次苏丹红事件会对市场产生很大的影响,对苏丹红在其他方面的使用也会更加谨慎,市场前景尚不确定。