磷利酯

各位大侠，请问中国有的水果中有机磷农药的MRL值在哪里能找到？如果有请提供一份。[email=jdt6598@126.com][color=#0365bf]jdt6598@126.com[/color][/email]，跪谢！

奖励通知 butterfly琳同志本月坚持在快乐大厦盖楼，风雨不改，周六日加班，并且盖的基本是笑话楼，体现了其认真的工作态度和分享精神！这种精神值得我们学习和发扬！ 经研究决定，对小琳同志奖励119分，予以通报表扬！希望小琳同志再接再厉，继续努力，为快乐大厦添砖加瓦更大的贡献。同时，希望其他老家版友，要以小琳同志为榜样，积极发帖，努力开创快乐老家的新局面。快乐老家快乐大厦管理办二零一三年六月三日

土壤肥力：全氮、速效氮、速效钾、速效磷、PH值、有机质,这些项目要多少钱呀,

请问：1.何时允许“偏离” 2.允许“偏离”需要注意些什么 3.检测数据如果是在临界值怎么办？

各位同仁，知道哪里有邻苯二甲酸酯的质控样？实验室急需要，请大家提供帮助！

各位大侠，请问水果中有机磷农药的MRL值在哪里能找到？如果有请提供一份。[email]jdt6598@126.com[/email]，跪谢！

最近做纺织品里的邻苯二甲酸酯的质控样数一直偏低！有些问题想讨论一下！有没做过的朋友！

箱式淋雨试验装置在自然界雨水对产品和材料的破坏，每年造成难以估计的经济损失。所造成的损害主要包括腐蚀、褪色、变形、强度下降、膨胀、发霉等，特别是电器产品因雨水造成短路而极易酿成火灾。因此针对特定的产品或材料进行外壳防护水试验是必不可少的一道关键程序。 箱式淋雨试验装置为标准型设备，需安装在特设的实验室内对产品进行人工模拟淋雨试验，实验室内的进水和防水设施必须安装到位。设备可以用来考核和确定电工、电子产品，各种电器及各种照明灯具的外壳和密封件在水试验后或在试验期间能否保证设备和元件良好的工作性能。设备能完全模拟外界淋雨环境，充分再现外界淋雨环境对产品所造成的影响。随着时代的发展，箱式淋雨试验装置企业数量也日益壮大，箱式淋雨试验装置行业正逐渐进入品牌纠纷期，中小型企业纷纷想树立自己的品牌，在环试行业中站稳脚跟，但成功案例并不多见，这其中还是有一定企业自身原因的。箱式淋雨试验装置企业若真想做大品牌，不仅动口更要动手。难关一：箱式淋雨试验装置企业需明确变革方向现在的很多箱式淋雨试验装置企业缺少学习，想变革却找不到变革的路径。80%以上的企业都在寻求变革，并期望通过变革来促进企业在新一轮的竞争者减轻压力，增长利润。但是，企业总是找不到真正能为企业带来健康变革的路径。常有很多企业，他们不是不想变革，只是不知道如何进行变革。难关二：中小箱式淋雨试验装置企业缺少改革的胆识很多中小型箱式淋雨试验装置企业深知自己目前已经走入了困境，但由于或资金或人才的问题，不能大胆的对企业进行变革，惧怕变革会给企业带来不少的风险。可以这样说，没有风险的变革应该是不存在的。箱式淋雨试验装置企业可从如何评估风险、把控风险方面下手，把风险降到最低的程度。难关三：中小箱式淋雨试验装置企业创新意识相对薄弱现代社会日新月异，中小箱式淋雨试验装置企业应与时俱进，树立创新的意识。没有创新的意识就没有创新的模式，没有创新模式的箱式淋雨试验装置企业就难以快速增长。因为所有的模式都有极限，市场有极限，而只有创新没有极限。所以，箱式淋雨试验装置企业要想要成为大品牌就需要有：更新思维，突破极限，改变模式。箱式淋雨试验装置接线时应注意哪些事项：1、电源装配时，必须由专业电工进行操作；2、请确认总开关的电容量是否符合设备要求；3、请不要将其他的用电设备与本机电源合用一个总开关，以防其他设备短路而影响箱式淋雨试验装置的正常使用；4、请将试验箱的接地线（黄绿线）切实可靠的连接在接地端子上，以便漏电开关能够在设备发生漏电时，切断总电源，从而防止人员触电；5、不得将地线接到电源的中性线上；6、不得将箱式淋雨试验装置的电源与其他设备共用；7、艾思荔箱式淋雨试验装置不得将接地线接在气管或水管。

请问一下varian的仪器如何设置磷谱，我在Setup EXP里选择了磷谱，但图谱是一条直线..没有任何的错误提示，不知道是哪个地方设置不对？

我用的是岛津的GC-MS。近期买了根新的毛细管色谱柱VF-23MS，昨天烧了一晚上柱子(10小时)，今天进空针走基线，无论是进正己烷还是什么溶剂都不进(直接点start)，图谱里都会出峰，经查为：邻苯二甲酸二甲酯和邻苯二甲酸二乙酯。请问各位这是怎么回事啊。。。。。

化妆品中邻苯二甲酸酯相关背景　　化妆品行业近日再次陷入“致病”风波，又一种致癌物质邻苯二甲酸酯被曝光在大众面前。据北京市疾病预防控制中心调查报告中的数据显示，在此次抽查的国内个人洗护用品、化妆品及香水等产品中均有相当比例的产品被检出含有一种叫邻苯二甲酸酯的物质，其中有关香水含该物质的阳性检出率甚至高达92.3%。　　邻苯二甲酸酯是一类化合物的总称，具体到香水工业中，更多出现的是其家族中的一员邻苯二甲酸二乙酯(DEP)。人们不禁要问：邻苯二甲酸二乙酯在香水中的检出率高达92.3%，那么是不是说明它是香水生产环节中的必需原料呢？　　答案当然是否定的。在目前网络中的一些报道中阐述，邻苯二甲酸二乙酯(DEP)是作为某种定香剂被添加于香水制造过程中。但是熟悉调香产业的专业人士都非常清楚，DEP实际上并不是什么定香剂，它也不算是香料，仅仅是一种廉价的香料溶剂。调香师如果嫌一个香精调好的时候还太粘稠，就加些DEP稀释；编写香精配方时不够100份，也加DEP来凑数。因为DEP无色无味，同时价格相当低廉，所以往往DEP变得神不知鬼不觉。最近台湾的DEHP的食品丑闻使大家知道到其危害。那么您知道、关注过或测定过化妆品里的邻苯二甲酸酯（DEP）吗？

看到hbnjzx版主的有关实验室检查火灾隐患的贴子，让我想到了最近在一家农检中心实验室看到景象：每个房间都安装了自动控制式的消防喷淋系统，而其底下，有些房间正好放了一台仪器。一旦发生火灾，不知道这些喷淋系统是不是同时喷水，如果这样的话，那损失岂不是更大了？几十万的仪器有可能洗个澡啊。不知道大家的实验室里有没有安装这种喷淋装置呢？

请问哪里可以买到16种邻苯二甲酸酯混标溶液啊？

土壤肥力：全氮、速效氮、速效钾、速效磷、PH值、有机质等,我想做 点我没做过以前做的是室内检测对土壤一点都不了解有没有这放面的资料啊

PET（固体）磷含量测定，磷含量7500ppm左右，Fe含量20ppm，Sb含量160-200，Ti含量0-2000ppm，标准曲线0，0.5，1，5，10mg/L，ICP参数1300w，等离子气体15，辅助气0.2，雾化0.8，样品提升1.5ml/min，取样0.1g，5ml硫酸加热碳化，过氧化氢消解至透明后继续加热至过氧化氢消失，冷却后用up水定容100ml，铁，锑，钛含量双样极差较大，P含量双样检测极差很小，但是磷含量的测定值在定容后直接检测和存放1-3小时后检测明显随着存放时间变长而减小。消解液磷存在水解可能？这个不是太懂，所以又重新制备消解液并加入10%硝酸5ml再定容，检测发现没有随着时间而变小，但是双样重复性不太好，磷含量极差100-200ppm，并且磷含量测定值要小于不加硝酸200-400ppm。其他微量元素重复性也很差。觉得标曲对于低浓度元素误差太大，且器皿会有残留，消解和定容玻璃器皿浸泡10%硝酸24h，另建标曲0，0.05，0.1，0.5，1mg/L用于测定Fe，Sb，Ti元素，标曲0，0.5，1，5，10mg/L再次复测，重复上述两种处理的消解液。1，消解液不加硝酸，双样重复性良好，低浓度曲线测Fe含量在10ppm左右，高浓度曲线Fe含量接近零（双样平均值为0或者0.1-0.2），但磷含量第一组定容后直接测定7500ppm，第二组2h后测定7300ppm，Sb，Ti，Fe元素比较稳定；2，消解液加硝酸，双样重复性较差，Fe含量在3-40ppm，磷含量第一组7300左右，第二组2h后测定7300左右，Sb，Ti元素比较稳定。有几个疑问需要大佬们指点：1，磷含量为什么会减小，是消解过程损失还是在消解液中损失了？2，酸化消解液为什么重复性变差了？3，由于磷含量较高，在前后样品检测时该怎么防止上个样品残留影响呢，我目前解决办法是增加排空时间和后个溶液冲洗时间不知道对不对4，还有一些添加剂磷含量6%-14%，我是该减小称样量还是进行稀释后测定。跪拜

各位前輩，小生敢問一下有誰知道PVC材質的中紅磷用什麽儀器能定量，前處理方法應該怎麼去操作？？？

各位大侠，小弟欲请教下有没有用瓦里安2200离子阱气质检测甲胺磷和乙酰甲胺磷，急求方法，我这两天一直在做但是全扫效果都很差，欢迎赐教！谢谢

利巴韦林柱，真的只能用于利巴韦林的分析吗？我用作别的品种可不可以？

请问论坛里有没有用液质做过草胺磷？ 代别人问的，她想测动物组织中草胺磷的分布情况，查了些文献说制备液要pH值要小于2，带过来的图的峰型拖尾相当严重。 主要是我的柱子不耐酸，所以无法给她摸索液相的条件，请坛里面的大侠如果有做过的话指点一下啊！不甚感激！

离子交换树脂柱，做利巴韦林时拖尾，前2天做的时候还好好的，今天做就不行，流动相是PH2.5的水，重新配流动相还是不行，是不是柱子坏了

求大豆油品中以下农残的国标方法：1. 倍硫磷2. 腐霉利、氯氟氰菊酯、高效氯氟烃菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、多效唑3. 氟吡甲禾灵、高效氟吡甲禾灵、噻虫啉4. 敌草快我现在改成悬赏去

总磷空白值吸光度测出来一直都是0.020以上，看了其他实验室的都是在0.003左右，是哪里除了问题？比色管是天玻的，实验室用到的数据抗坏血酸为科密欧优级纯，钼酸铵为科密欧优级纯，酒石酸锑钾为大茂分析纯，硫酸为沪试优级纯。用了实验室二级水和蒸馏水做对比还是一样都是0.020以上。因为GB/T11893-1989标准没有说明总磷空白值应小于多少，我做出来的吸光度都是大于0.020的，也不清楚这个值正不正常。请老师们为我解答。

请问各位专家：水胺硫磷和甲基异柳磷能用液质做吗？我在GB/T 20769和安捷伦提供的一本书上的方法里都没有找到这两种农药的方法，自己也做过水胺硫磷，不过没做出来。我的仪器是Agilent 6410A.如果可以的话，请一并告知简单的参数；不行的话请简单讲解原因。谢谢！

1。澳大利亚邻苯怎么规定？限制多少？2。依据的测试方法是什么？

本来实验室就不大，再弄出一块地方做个紧急喷淋区，就越加显得小了。大家说有必要在实验室里设置一个紧急喷淋区吗？不设吧，怕万一。。。。。。

各位前輩，小生敢問一下有誰知道紅磷用什麽儀器能定量，前處理方法應該怎麼去操作？？？

岛津2010定量检测邻苯二甲酸酯类物质与软件库里有无有关系吗？仪器是岛津的，型号GC-MS 2010，目的：检测物料中 邻苯二甲酸酯 类 物质含量问题：检测后，出现参考离子比率不匹配，有其中4种疑问：咨询岛津工程师后，认为可能是软件库中无邻苯二甲酸酯类 就是那4中的 离子图，所以显示“参考离子比率不匹配”， 是这样的吗？请教高手，请不吝指导。站短联系，谢谢！

在戴安的仪器里,ICS2000,或EG40,EG50,RFC-30是能够发生淋洗液的,在这些里面有个DEGAS装置,据说是用来脱气的,但从DEGAS OUT出来的管路里还是有气泡,请教DEGAS装置的原理是什么?