氯化三

最近做三氯化磷，沸点76℃，在NIST谱库里也有这个物质的质谱图。但是怎么做三氯化磷都不出峰。我用的是HP-INNOWAX柱子，安捷伦5975c的气质。不会知道问题出在哪里，是因为三氯化磷是无机物的原因所以不出峰么，但是NIST谱库里有这个物质的质谱图啊，求赐教！

各位： 我现在手上有个标定三氯化铁的单页标准，先配三氯化铁溶液，然后用硫代硫酸钠标定，具体过程是这样：取15ml三氯化铁溶液，加硫酸1ml，加高锰酸钾试液至粉红色，再加盐酸15ml，碘化钾试液15ml，暗处放置5分钟后滴定，并用空白校正。我现在的问题是，滴定的平行性不好，空白从1.1，1.5，1.7，2.0，样品消耗的滴定液体积也是越来越高。不知道是什么原因。我考虑是不是放置时间有关系，因为我没有严格按照这个来操作。请各位指教！谢谢！

查了一些网上的，十八烷基三甲基氯化铵（简称1831，OTMC）熔点80℃，十六烷基三甲基氯化铵（1631，CTMAB）熔点250-237℃、234℃。 有人提出碳链越长熔点越高，可以上数据刚好相反。 请教大家这两者熔点到底是多少？

各位大侠，三氯化钛滴定法使用范围实用性怎样

刚刚用钼酸铵分光光度法做三氯化磷，有几个问题想请教一下： 一、GBZ/T160.30中的三氯化磷标准曲线是不是分氧化管和不氧化管两个？ 二、为什么我的氧化管吸光度要比不氧化管的吸光度低呢？ 三、测出吸光度应该怎么计算，用什么公式？

在配制韦氏液用于碘价测定时,昨天开瓶的三氯化碘(每支25克包装),由于没有做好完好的封存措施,今天打开看见瓶口已呈现褐色液体(珠),请问朋友这支三氯化碘还能用吗?在空气中氧化成哪种物质了?

请大家讨论一下三氯化铁吸潮以后是否会分解三氯化铁吸潮以后是否还能使用

请问空气中三氯化磷的测定中为什么要有氧化管和不氧化管？谢谢！

我们最近扩项要做植物油碘价.可是我对标准里一个试剂配制产生问题: 根据在网上下载的标准GB/T5532-1995--"5.5试剂（含一氯化碘的乙酸溶液）：称9g三氯化碘溶解在700mL冰乙酸和300mL环己烷的混合液中。 取5mL上述试剂加5mL碘化钾溶液和30mL水，用几滴淀粉溶液做指示剂。用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，滴定体积V1。 加10g纯碘于试剂中，，使其完全溶解。如上法滴定，得V2。V2/V1应大于1.5，否则可稍加点纯碘直至V2/V1略超过1.5。 将溶液静置后将上层清液倒入具塞棕色试剂瓶中，避光保存，此溶液在室温下可保存几个月。" 其中试剂5.5就是后面分析步骤中提到的wijs试剂. 但是,我在网上直接搜"wijs试剂"得到的配制方法是-- " 取6～7mL纯一氯化碘溶解在1L冰醋酸中,暗处保存" 那我要做碘价分析,应该按哪种方法来配呢?还是标准中有错误,"9g三氯化碘"应该为"9g一氯化碘"[em06]

[color=#00FFFF][size=4]三氯化磷的温度密度和含量之间存在怎样的关系[/size][/color]

有可以速测三氯化铁的仪器或方法没有？用于车间生产控制.

环境空气中的三氯化磷如何测定？使用职业卫生的方法做的标线，整体吸光度都偏高，数据并不准确。各位高手来帮帮忙吧，环境空气中的三氯化磷到底该如何做呢？

有没有能对无水三氯化铝全分析的单位

氯苯与镁进行格式反应，再与三氯化氧磷反应生成的产物是什么，请专家指点

用无水氯化铝如何配置60%的三氯化铝溶液？

跪求三氯化铁的测定方法

RT,做三氯化磷，三氯化氧磷，五氯化磷，三氯硫磷，磷酸三乙酯的朋友有没？本人QQ444980036大家一起聊聊啊，最好是质检方面的，嘿嘿！！

饮用水中三氯化碳,四氯化碳检测: 国标上用的是填充柱, 但仪器上不好用, 试过HP-5和OV-1701, 但都做不出来. 请问有别的柱子可以用在这上面吗? 另外顶空进样装置, 用自动的太贵, 手动的精度好像不高, 有解决办法吗? 谢谢.

最近产品被检测出苯酚超标在网上搜索到三氯化铁可与酚羟基反应生成紫色化合物，用于鉴别苯酚想请教一下各位具体如何鉴别呀？非常感谢！

请问有谁做过磷谱,我想求一张关于三氯化磷的图谱,如果有的话,希望您能尽快回复,谢谢各位了.我的邮箱:spring_cool.student@yahoo.com.cn

最近买了一支甲基三氯化锡的原标，证书上没有提供质谱图，CAS在普库中也没有查到响应的标准谱图，在气质上DB-5ms柱我觉得没走出来，所以请教一下有没有人做过，用的什么柱子，有什么注意事项，能能不能帮忙提供个质谱图或提供几个参考碎片离子的，谢谢了

[size=3][b]三氯化铝的标准从哪里下载？[/b][/size]

GCMS测水中三氯甲烷和四氯化碳，-624，60m的柱子，40℃保持5min，8℃/min升温到180℃，保持2分钟（这个升温程序之前用过，可以出峰），用sim模式测定。现在测定空白，做第一个空白的时候三氯甲烷和四氯化碳都可以出峰，时间分别为13.1min和13.6min；做第二个空白发现三氯甲烷出峰，峰面积比第一个空白要小，四氯化碳不出峰。后进标样，发现标样的三氯甲烷出峰，且满足线性关系，但是四氯化碳不出峰。求大神帮忙，怎么让四氯化碳出峰，谢谢。

请问谁有ECD做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，有各浓度及相应的峰面积？例如： 三氯甲烷 四氯化碳 浓度 面积 浓度 面积0.2 ？1 ？2 ？4 ？10 ？

各位大侠，做三氯甲烷（2，5,10,20,30ug/L）和四氯化碳（0.2,0.5,1，2,3）的标准曲线做不好啊，做了多次，每次三氯甲烷的只有两个9，四氯化碳的只有一个9，配的混标

三类氯化锌的含量一般在多少，我知道是４０％左右，我是说一般生产公司更确切的是控制在多少，比如４０点几或者４１点几，具体的谢谢大家

请教各位老师，三氯化铁怎样分析含量，样品为水溶液，浓度大约40%，谢谢。

本人用的是上海的半自动顶空进样器，滕海气相色谱仪，做水中三氯甲烷四氯化碳标样，四个点，1，2，4，8ug/L，做出来的相关系数只有两个九，怎么才能做到三个九啊？做空白时，为何超纯水经过煮沸十几分钟后，三氯甲烷四氯化碳本应该没有了，反而更大了啊？

三氯化铝法测定总黄酮的含量，基本上还是可靠的，但对有些样品本身颜色就比较黄比较 深的，我就先用活性碳脱色了，然后再稀释再去与三氯化铝显色，可是却出现了如下 情况 ：加入三氯化铝的样品颜色反而浅，样品本身做对照的倒是颜色深，这样一来就没法 代入标准曲线去计算了，因为减去空白后就是负值，请问这是为什么？如何解决？

三氯化硼是高纯气体中的一种，他也是一种比较危险的气体，小编今天要向大家分享的是关于三氯化硼泄漏后的应急处理，希望小编的介绍能够引起大家的注意。　　泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并立即隔离150米，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。若是气体，合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能，将残余气或漏出气用排风机送至水洗塔或与塔相连的通风橱内。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。若是液体，用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。若大量泄漏，构筑围堤或挖坑收容;喷雾状水冷却和稀释蒸气，保护现场人员，但不要对泄漏点直接喷水。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。