用氧化铝坩埚做了一个氧化铋到1100℃的加热,看熔化温度,大意了,没有查一下资料,好像氧化铋和氧化铝高温熔融形成玻璃,现在粘在天平上了,有什么办法能清理下来呢?
纳米氧化铋的制备及表征,10积分该论文有吗
草乌薄层喷稀碘化铋钾试液后三种对照品都显什么颜色
[color=#333333]最近,合肥微尺度物质科学国家实验室和化学与材料科学学院曾杰教授研究组在拓扑绝缘体二维层状纳米材料硒化铋Bi2Se3的结构设计、合成与生长机理研究方面取得重要进展。研究人员对Bi2Se3晶体的成核及生长进行了动力学调控,通过引入螺旋位错首次实现了二维层状材料的螺旋生长,将材料由分立的层状转变成连续性的螺旋条带,从而获得了一种既不同于单层又有别于传统块体的新型纳米材料。该成果以“Screw-Dislocation-Driven Bidirectional Spiral Growth of Bi2Se3Nanoplates”为题发表在《德国应用化学》杂志上(Angew. Chem. Int. Ed. 2014,DOI:10.1002/anie.201403530)。[/color][color=#333333]据巨纳集团低维材料在线91cailiao.cn的技术工程师Ronnie介绍,类石墨烯层状结构的硒化铋Bi2Se3因其简单的能带结构、远大于室温的能量涨落体带隙,被认为是最有前景的拓扑绝缘体材料之一。拓扑绝缘体是一种近几年被发现的新型量子物质态,在能量无耗传输、自旋电子学以及量子计算机等方面有着很大的应用前景。拓扑绝缘体除了奇异的不受缺陷和非磁性杂质散射的拓扑表面态外,若在其中引入一个螺旋位错的线缺陷,还可能会产生一对拓扑保护的一维螺旋态,从而创造一条完美的导电通道。曾教授课题组基于特色的可控制备手段,从晶体生长的动力学理论出发,通过将反应体系维持在极低的过饱和条件下,使Bi2Se3在成核过程中产生螺旋位错的缺陷,从而诱导层状材料进行双向的螺旋生长,打破硒化铋Bi2Se3本征的晶体生长模式。此外,研究人员还通过对螺旋生长速度的控制,合成出不同发展程度的螺旋结构,从中阐明了二维层状材料的螺旋生长机理。这项研究为实现一维拓扑螺旋态提供了材料基础,有助于促进Bi2Se3在拓扑绝缘体、热电以及催化等方面的新发展。此外,探索螺旋生长的方式对于合成其他二维层状材料的螺旋结构,从而调制材料的物理性能也有重要的指导意义。转自[img=,500,263]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707051342_01_2047_3.jpg[/img]低维材料在线:[/color]http://www.91cailiao.cn/index.php/news/57.html
最近,合肥微尺度物质科学国家实验室和化学与材料科学学院曾杰教授研究组在拓扑绝缘体二维层状纳米材料硒化铋Bi2Se3的结构设计、合成与生长机理研究方面取得重要进展。研究人员对Bi2Se3晶体的成核及生长进行了动力学调控,通过引入螺旋位错首次实现了二维层状材料的螺旋生长,将材料由分立的层状转变成连续性的螺旋条带,从而获得了一种既不同于单层又有别于传统块体的新型纳米材料。该成果以“Screw-Dislocation-Driven Bidirectional Spiral Growth of Bi2Se3 Nanoplates”为题发表在《德国应用化学》杂志上(Angew. Chem. Int. Ed. 2014, DOI:10.1002/anie.201403530)。据巨纳集团低维材料在线91cailiao.cn的技术工程师Ronnie介绍,类石墨烯层状结构的硒化铋Bi2Se3因其简单的能带结构、远大于室温的能量涨落体带隙,被认为是最有前景的拓扑绝缘体材料之一。拓扑绝缘体是一种近几年被发现的新型量子物质态,在能量无耗传输、自旋电子学以及量子计算机等方面有着很大的应用前景。拓扑绝缘体除了奇异的不受缺陷和非磁性杂质散射的拓扑表面态外,若在其中引入一个螺旋位错的线缺陷,还可能会产生一对拓扑保护的一维螺旋态,从而创造一条完美的导电通道。曾教授课题组基于特色的可控制备手段,从晶体生长的动力学理论出发,通过将反应体系维持在极低的过饱和条件下,使Bi2Se3在成核过程中产生螺旋位错的缺陷,从而诱导层状材料进行双向的螺旋生长,打破硒化铋Bi2Se3本征的晶体生长模式。此外,研究人员还通过对螺旋生长速度的控制,合成出不同发展程度的螺旋结构,从中阐明了二维层状材料的螺旋生长机理。这项研究为实现一维拓扑螺旋态提供了材料基础,有助于促进Bi2Se3在拓扑绝缘体、热电以及催化等方面的新发展。此外,探索螺旋生长的方式对于合成其他二维层状材料的螺旋结构,从而调制材料的物理性能也有重要的指导意义。[align=center][img=,500,263]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707071343_01_2047_3.jpg[/img][/align]
儿童彩色画笔墨水测试可溶重金属?儿童彩色画笔是可以留下痕迹的材料,其墨水属于液体1 怎么取样? 画在滤纸上称?2 标准上要求应从每种不同材料上移取得到一个测试样品,当然每种不少于10mg,是指如果一盒12支彩笔,要从12支中每支取10mg吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203311513_358525_1689180_3.jpg
最近测益母草中盐酸水苏碱的含量,用薄层扫描法做的,结果斑点老是不太显得出来,我试了稀碘化铋钾、改良碘化铋钾都不太好,曾经按文献的方法在上述显色剂中加三氯化铁,斑点倒是能显出来,不过斑点中心的颜色有些发黑,不知哪位高手有什么妙招,先谢过了。
实验需要购买氯化亚钴,可是厂商说只有氯化钴,氯化亚钴和氯化钴是同一种物质,我百度了确实是同一物质,问题?还是矛盾中,不敢买,求确认?一般化学式命名的话"亚"开头的是不是化合价会低一些,如氯化亚铜、氯化亚铁等,为什么氯化钴会有这么奇怪的命名呢!
10%的氯化钠和0.9%的氯化钠应该是质量百分浓度(w/w),(请问各位,这种表示方式是不是就只有一种理解)如果是质量百分浓度(w/w)的话,那么:10%的氯化钠配置应该是10g氯化钠加90g水(90ml)0.9%的氯化钠配置应该是9g氯化钠加991g水(991ml)但是实际配的时候常常是(w/v)10%的氯化钠配置是10g氯化钠直接溶于100ml水(或者定容至100ml)0.9%的氯化钠配置是9g氯化钠直接溶于1000ml水(或者定容至1000ml)这样配置是不是相差也不会很大,很多书上也是这么写的,好像都没有很明确的规定。我们需要有个统一的方法,应该采用那种比较合适,应该从实际出发吧,但总有些过意不去是吧。
上次买试剂搞错了,买了氯化亚汞,想要的是氯化汞?请教下怎么利用氯化亚汞制备氯化汞?网上资料说,通过阳光分解即可,这个方法可行吗?
有哪位大神知道烷基汞氯化的机理吗,GB/T14204前处理步骤哪步是氯化的,加标是加氯化烷基汞还是加烷基汞,直接加水里吗,已经氯化好的还要再氯化吗
氯苯、氯化芐、氯化环己烷、对氯甲苯,都是常用的合成原料,最简单的鉴别方法是什么?
已经有22种氯化苯和氯化甲苯的混标了(1000mg/l液体),另外有四氯甲苯5216-25-1单标,发现这两种标物在同溶度下响应差很多,不像GB20384-2006中从峰形看丰度差不多,自己配的四氯甲苯响应很差,检出限只能达到0.1mg/l,其他22种可以达到0.01mg/l,有没有做过的老师解答一下这种情况是否正常?
用盐酸和碳酸钙制取氯化钙,溶液中如有过量的盐酸.如何测定氯化钙,行业标准方法不是很好用,我用AR氯化钙配制氯化钙标液,滴定后不是很好,结果偏低9.09%只滴定到6.02%10.92%做到8.66%
我想请问大家,我们没有氯化铁药品,现在需要急用氯化铁溶液,可是我们只有二氯化铁药品,我想请问有没有什么办法将二氯化铁用于三氯化铁呢?
NY/T 761之氯化钠的作用是帮助水相和有机相的分层,水溶解氯化钠成氯化钠溶液;可是:氯化钠为什么要烘烤了?140度烘烤的作用是去水么??使用没有烘烤的氯化钠会有哪些影响???
GB/T 20384-2006已经下载了我还想多了解一下关于氯化苯和氯化甲苯残留量测定的相关资料,比如对这个方法的研究,相关的国外国内标准之类的;各位老师如果有相关的资料,共享一下不胜感激!!!
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911152359_184668_1610969_3.jpg[/img][color=#DC143C]氯化铁[/color]物质的理化常数 国标编号 81513 CAS号 7705-08-0 中文名称 三氯化铁 英文名称 Ferric trichloride;Ferric chloride 别 名 氯化铁 分子式 FeCl3 外观与性状 黑棕色结晶,也有薄片状 分子量 162.21 沸 点 319℃ 熔 点 306℃ 溶解性 易溶于水(溶液呈棕黄色),不溶于革油,易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚 密 度 相对密度(水=1)2.90;相对密度(空气=1)5.61 稳定性 稳定 危险标记 20(酸性腐蚀品) 主要用途 用作饮水和废水的处理剂,染料工业的氧化剂和媒染剂,有机合成的催化剂和氧化剂对环境的影响 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:吸入本品粉尘对整个呼吸道有强烈刺激腐蚀作用,损害粘膜组织,引起化学性肺炎等。对眼有强烈腐蚀性,重者可导致失明。皮肤接触可致化学性灼伤。口服灼伤口腔和消化道,出现剧烈腹痛、呕吐和虚脱。 慢性影响:长期摄入有可能引起肝肾损害。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性:LD50 1872mg/kg(大鼠经口) 危险特性:受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。 燃烧(分解)产物:氯化物。与其他物质的反应 三氯化铁和铁反应,生成氯化亚铁 2FeCl3+Fe=3FeCl2 三氯化铁作腐蚀液 Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2 三氯化铁与苯酚发生显色反应三氯化铁溶液制Fe(OH)3胶体 实验室将饱和的三氯化铁溶液滴入沸水中来制备Fe(OH)3胶体 反应方程式 FeCl3+3H2O = Fe(OH)3(胶体)+3HCl 反应条件为加热。
检测氯化钾镀锌液,里面主要含有氯化钾、氯化锌、硼酸!之前是先检测氯化锌,然后测定氯离子,求出氯化钾由于调节镀液pH用的是盐酸,向镀液中加入盐酸后,上述方法就不准确了,不知道大家有没有其他高招!
各位师傅,小弟在做奥氏仪分析时要用到氯化铵-氯化亚铜溶液作为吸收也,但在配制该溶液时有沉淀产生,每次都要晃均匀了才能用。有没有什么办法使他或加入某种试剂使他不产生沉淀,而又不影响它的使用啊?谢谢
氯化钾镀锌溶液中的氯化锌、氯化钾、硼酸溶液的分析。现在用的方法是:1、取镀液1ml2、加入50毫升的水3、滴入氨水5滴、加入15ml(PH=5.5)缓存溶液4、滴入指示剂二甲酚橙3滴,摇匀。5、用0.05N的EDTA溶液滴定为金色停止。6、记下读数开始计算。。有谁用过这样的方法测过啊?我想知道公式是什么。。以前的公式能丢了。有没有别的更简单准确的方法测量氯化锌的含量?
我们最近扩项要做植物油碘价.可是我对标准里一个试剂配制产生问题: 根据在网上下载的标准GB/T5532-1995--"5.5试剂(含一氯化碘的乙酸溶液):称9g三氯化碘溶解在700mL冰乙酸和300mL环己烷的混合液中。 取5mL上述试剂加5mL碘化钾溶液和30mL水,用几滴淀粉溶液做指示剂。用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘,滴定体积V1。 加10g纯碘于试剂中,,使其完全溶解。如上法滴定,得V2。V2/V1应大于1.5,否则可稍加点纯碘直至V2/V1略超过1.5。 将溶液静置后将上层清液倒入具塞棕色试剂瓶中,避光保存,此溶液在室温下可保存几个月。" 其中试剂5.5就是后面分析步骤中提到的wijs试剂. 但是,我在网上直接搜"wijs试剂"得到的配制方法是-- " 取6~7mL纯一氯化碘溶解在1L冰醋酸中,暗处保存" 那我要做碘价分析,应该按哪种方法来配呢?还是标准中有错误,"9g三氯化碘"应该为"9g一氯化碘"[em06]
配制铂钴标准比色系列,参照GB/T5750.4-2006其中1.000g干燥的氯化钴~那干燥的氯化钴该怎么干燥呢?试剂已经放置了好几年~结晶成了一大块~
聚合氯化铝的性质和纯的氯化铝试剂有什么不同?
测钾时添加氯化铯与不添加氯化铯有影响吗
氯化锌 和 氯化铵 混合溶液 测定其 含量
想配氯化钴溶液,请问氯化钴溶于什么溶剂?
一次在测钙是忽然发现,新配的Ca空白的吸光度居然是以往的几十倍,达到了0.3以上,大为惊讶,经过仔细排查,终于找到了原凶“氯化锶”,原来那次用的氯化锶为新换的厂家,但为什么氯化锶会造成Ca如此大幅度的超标呢,难道是因为氯化锶里面的钙超标了吗?还是另有缘由呢?希望大家能参与讨论
如题GB/T 15355-2008 化学试剂 六水合氯化镍(氯化镍)希望高手分享,谢谢!
胺类物质常用的是:(1)磷钼酸显色剂:磷钼酸 5%-10% 乙醇溶液,淡黄色,久置变为浅绿色,不影响使用。浸板或喷板,加热,浅黄色背景,还原性物质显蓝绿色斑点,如果斑点太浓,可能显深黄色。(2)CAM显色剂:钼酸铵9.6g,硫酸铈0.4g,10%硫酸水溶液 200ml,混匀,极淡的黄色溶液,棕色瓶密闭保存,喷板,加热,白色背景,还原性物质显深蓝色斑点。显色的方法各种各样,主要根据化合物的性质选择不同的显色方法。许多关于植物有效成分提取与分离的书上都有介绍,通用的有碘、硫酸乙醇、香草醛-硫酸等,当然还有许多专用的显色剂,如:溴甲酚绿使有机酸显黄色,三氯化铁使酚羟基显蓝色,碘化铋钾使生物碱显桔黄色.....显色剂化合物苯胺邻苯二甲酸酯 碳水化合物,糖类溴甲酚绿羧酸二甲氨基苯甲醛 氨基酸,多肽磷钼酸苯酚类若丹明 类酯类