癸酸钠

请教各位大哥大姐：我现在急需寻找　氟硅酸钠作为分析纯化学试剂的标准，我找了很多地方，都只找到工业级氟硅酸钠的标准，有分析纯氟硅酸钠标准的大哥大姐提供下，万分感谢！～

硅酸钠和硅酸钾样品怎样做XRD？？？我做时都没有峰出来，怎么回事啊？？

因南方气候潮湿，日前发现9水硅酸钠结块现象，不知是否有办法能复原回9水硅酸钠。以此类推，其它含结晶水的化合物当潮解时能否复原。

五水偏硅酸钠的制备过程有的讲以下啊。

谁有硅酸钠的检验方法？

偏硅酸钠的溶解度的不同温度时多少？温度为多少度时开始结晶？

请教各位大虾求教;1.硅酸钠在水溶液中随水温变化的溶解度；2.硅酸钠在碱性溶液中随碱浓度和水温变化的溶解度。

我建曲线要用到氟硅酸钠，但是按照国标上说的用水溶，在水浴中加热根本是溶不了，有哪位可以告诉我怎么办才好？

如何判定硅酸镁或者无水硫酸钠有没污染，做紫外石油空白偏大！是直接用正己烷过硅酸镁，然后上机测吗？求解

[em0810] 形似果冻状的硅酸钠，在水中溶解不了，加了HCl,也不行.望有经验的传授下方法

工业偏硅酸钠 HG/T2568-2008化学试剂 乙酸铅 HG/T2630-2008

HG/T 2568-2008 工业偏硅酸钠 急用

如题求助氟硅酸钠的UL标准资料，急用，注：UL是美国保险商实验室 先谢谢帮助的

近日，有面食厂在碱面生产过程中非法添加含"水玻璃"(硅酸钠)的碱水，不知大家是如何检测的？

请问哪位朋友知道水玻璃（硅酸钠）要溶化成胶水状（本来是5-6mm颗料状）要用哪种仪器？哪个生产厂家的？谢谢！急，非常感谢！

问下石油类的用科密欧的红外光谱纯四氯化碳，应该没问题，就是滤过无水硫酸钠或硅酸镁都有超过1的值，怎么办，去年做的好像不会啊。药品商家也没换。难道要用四氯化碳洗了再烘干？你们药品都要用四氯化碳洗吗。

[color=#00FFFF][size=1]我需要氟硅酸钠的检测标准，据我所知好像有几套标准，各路大侠能找到几路给我几路，非常感谢[em09509][/size][/color]

HJ637-2012水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法中，要求 无水硫酸钠和硅酸镁要在550度加热4小时后才可以使用，无水硫酸钠和硅酸镁可否同时在一个马弗炉内加热？玻璃砂芯漏斗该如何清洗呢？

我在帖子里看见这个：行业 滴定目标物 滴定剂 辅助试剂 步骤 相关文章 备注测定二氧化硅 硅酸钠（水玻璃）NaOH NaF、HCl 1.Na2SiO3＋4NaF＋H2O → Na2SiF6＋4NaOH；2.加入一定量HCl；3.NaOH反滴定 9M、26M 反滴定但是我看不懂，能不能详细一点？如滴定的过程、现象、使用什么指示剂等谢谢了！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174489]GB 23936-2009 工业氟硅酸钠[/url]

绘制二氧化硅工作曲线，需要使用偏硅酸钠配制二氧化硅标准贮备溶液，求教，需如何进行配制

主要关注氢氧化钠和硅酸钠含量怎么测？

有谁知道液相法制液体硅酸钠中烧碱和石英砂的量各要多少的计算方法，详细点，谢谢知道烧碱含na2o的量为48%，比重为1.7，石英砂含二氧化硅95%，重量模数1.6

偏硅酸制配备要二氧化硅和碳酸钠在960度下反应，960度用什么设备？大家的单位是怎么做的？

偏硅酸检测中偏硅酸标准储备液要960度高温和铂坩埚，960度有马弗炉，但铂坩埚挺贵。为什么不能买偏硅酸钠作为标准品？偏硅酸型矿泉水弱碱性，暴露在空气中，偏硅酸与二氧化碳反应，矿泉水就成弱酸性的了！？怎么解决这个问题？

RTHJ970和HJ637紫外测油和红外测油，都是先经无水硫酸钠，再经已加入6%水的硅酸镁，这样不会引入新的水吗？这6%的水有多大影响

各位大能，在检测含硅酸钠的洗衣皂产品的游离碱时，用中性乙醇溶解后直用盐酸标准溶液滴定，出现到滴定终点后溶液颜色又返回变红(酚酞指示剂)的情况，哪位大能帮忙看下是什么原因引起?如何解决？

上世纪七十年代以前,常量硅的测定主要应用重量法,1862年Stolba、1926年Trevere曾提出过氟硅酸钾使用于测定硅的滴定法,但都因为不稳定未能推广开来.上世纪七十年代初,国内外提出了许多实用的方法,也有许多实验室提出了用于不同样品的操作规程,当时问题较多,七十年代中期氟硅酸钾滴定法国内日见成熟并且得到推广和普及.实际使用中证明氟硅酸钾滴定法测定硅,是测定常量硅的快、准的方法之一,虽然它使用较多的乙醇,但从总的来看成本不会超过重量法,又能达到快速准确测定硅的目的,所以推广的非常好非常快,这都是深入研究克服了许多缺点,才能有强有力的生命力。上个世纪.七十年代中后期它代替了大多数原来是由重量法测定的样品.成为测定常量二氧化硅广泛使用的方法之一。　　一. 原理：　　二氧化硅滴定分析方法都是间接测定方法，氟硅酸钾容量法是应用最广泛的一种，确切的说应该是氟硅酸钾沉淀分离—酸碱碱滴定法。其原理是含硅的样品，经与苛性碱、碳酸钠等共融时　　生成可溶性硅酸盐，可溶性硅酸盐在大量氯化钾及F-存在下定量生成氟硅酸钾(K2SiF6)沉淀。氟硅酸钾在沸水中分解析出氢氟酸(HF)，以标准氢氧化钠溶液滴定。间接计算出二氧化硅的含量。主要反应：　　SiO2+2NaOH=Na2SiO3=+H2O ………(1)　　Na2SiO3=+2HCl=H2SiO3=+2NaCl ………(2)　　H2SiO3=+3H2F2=H2SiF6+3H2O ………(3)　　H2SiF6+2KCl=K2SiF6↓+2HCl ………(4)　　K2SiF6+3H2O = 4HF+H2SiO3+2KF ……………(5)　　HF +NaOH = NaF+H2O ……………(6)

[em09508] 最近要找有关辛癸酸化学性质的资料，可是网上搜了，咋也搜不到，连分子式都不知道，求牛人相助，谢谢！

[color=#444444]各位大侠，有谁知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中，以聚乙二醇为色谱柱癸酸甲酯标品的保留时间是多少？[/color]