请问有人用气相FPD检测器测过哒嗪硫磷吗？我用agilent7890a FPD检测器测不出？是不是FPD检测器不适合该种化合物的检测，检测器的温度上限达不到？
【作者】 黄滔敏； 何忠； 郑晓伟； 绍路平； 段更利； 【Author】 HUANG Tao-min~(1,2),HE Zhong~1,ZHENG Xiao-wei~1,SHAO Lu-ping~1,DUAN Geng-li~(1)(1.Department of Pharm-analysis,College of Pharmacy,Fudan University,Shanghai 200032,China;2.Department of Eye & ENT Hospital,Fudan University,Shanghai 200031,China) 【机构】 复旦大学药学院药物分析教研室； 复旦大学药学院药物分析教研室 上海200032； 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院； 上海200031； 上海200032； 【摘要】 目的建立同时测定血浆中卡托普利和氢氯噻嗪浓度的高效液相色谱法,并将该方法应用到健康受试者口服复方卡托普利片后卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度测定。方法采用Diamonsil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相:A:pH 1.8醋酸水溶液,B:乙腈,0~5 min,A-B=90∶10,8 min后,A-B=60∶40;柱温30℃,流速1.2 mL.min-1,检测波长263 nm,磺胺嘧啶为内标。卡托普利经对溴苯乙酰基溴(p-BPB)衍生化后同时测定卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度。结果在一定浓度范围内,被测药物(卡托普利和氢氯噻嗪)分别和内标的峰面积之比与浓度成良好的线性关系,提取回收率均高于70%,日内和日间精密度均在合格范围内。结论本试验建立的方法简便、快速、准确,适用于复方卡托普利片剂中卡托普利和氢氯噻嗪体内血药浓度测定。 更多还原 【关键词】 高效液相色谱法； 血药浓度； 卡托普利； 氢氯噻嗪；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209022116_388007_1838299_3.jpg
二嗪农与二嗪磷是一种农药吗？GB20769[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法，二嗪农与二嗪磷是两种东西，我们把二嗪农打入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，发现母离子与子离子与二嗪农不相符，与二嗪磷一样，这是怎么回事？可标液上写着二嗪农，上百度上查询这两种是一种农药。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181709432838_3692_1645480_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181709434440_2946_1645480_3.png[/img]
10，抽取5个版友）；中奖名单：捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)莫名其妙(注册ID：moyueqiu)zgx3025（注册ID：v2844608）dahua1981（注册ID：dahua1981）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612021509_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612021509_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================辛硫磷与二嗪农混标溶液方法：HPLC基质：标准溶液应用编号：101776化合物：1. 辛硫磷 2. 二嗪农固定相：Platisil ODS色谱柱/前处理小柱：Platisil ODS 5u 250 x 4.6 mm色谱条件：色谱柱PLATISIL（铂金）ODS 5um, 250 x 4.6mm 流动相：乙腈/ 水=85/15 流速：0.7mL/min 检测：UV@254nm 柱温：室温关键字：辛硫磷，二嗪农，PLATISIL（铂金）ODS，99503谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/33(19).jpg图例：1. 辛硫磷 2. 二嗪农
10，抽取5个版友）；幸运奖5名(2钻石币)馨语（注册ID：huangdm）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)dahua1981（注册ID：dahua1981）吕梁山（注册ID：shih20j07）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605201509_594075_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605201509_594076_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================动物组织中尼卡巴嗪的测定方法：SPE基质：动物组织应用编号：101084化合物：尼卡巴嗪固定相：ProElut Al-B色谱柱/前处理小柱：ProElut AL-B 1000mg/6ml 30/pkg样品前处理：1、提取 5 g 样品、2 g 氯化钠、20 mL 乙腈混合，10000 rpm 下均质2 min，6000 rpm 下离心5 min，上清液转入另一离心管，20 mL 乙腈重复提取一次，合并提取液。向提取液中加入10 mL 正己烷，剧烈振荡，4000 rpm 下离心1 min，弃去正己烷，再加入10 mL 正己烷重复上述操作，正己烷弃去。40 oC 下将乙腈提取液减压蒸馏至干，5 mL 三氯甲烷溶解残渣，待净化。2、净化 a 活化： 将5 mL 三氯甲烷加入ProElut Al-B 1 g/6 mL(Cat.#65206)，流出液弃去； b 上样： 将待净化液加入小柱，并用6 mL 三氯甲烷洗涤蒸发瓶，洗涤液加入小柱，弃去全部流出液； c 淋洗： 10 mL 三氯甲烷淋洗小柱，淋洗液弃去； d 洗脱： 10 mL 甲醇+ 三氯甲烷（1+9）洗脱，收集洗脱液； e 重新溶解：40 oC 下氮气吹干洗脱液，1 mL 流动相重新溶解，微孔滤膜过滤后，HPLC 分析色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99603) 流动相：乙腈/ 甲醇=30/70 流速：1.0 mL/min 柱温：室温 检测器：UV 340 nm文章出处：P093关键字：动物组织，尼卡巴嗪，SPE，ProElut Al-B摘要：适用于动物组织中尼卡巴嗪的检测。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605200955_594020_1610895_3.jpg图例：1 尼卡巴嗪
高效液相色谱测定农药噻嗪酮概要 噻嗪酮是一种低毒农药，主要作用是杀虫防止虫害的发生。长期或是大量使用会对土壤及水体等自然环境造成污染，直接或间接的对农田里的生物以及人类造成危害。噻嗪酮的理化性质化学名称：2－特丁基亚氨基－3－异丙基－5－苯基－3,4,5,6－四氢－2H－1,3,5－噻二嗪－4－酮；实验式：Ｃ16Ｈ23Ｎ3ＯＳ；相对分子质量：305.4（按1999年国际相对原子质量计）；生物活性：杀虫；熔 点：（104.5～105.5）℃；蒸气压（25℃）：1.25mpa；溶解度（g／L,20℃）:水0.0009、丙酮240、苯370、甲苯320、乙醇80、氯仿520、已烷20；稳定性：对酸、碱、光、热、稳定。实验部分1、检测原理试样用流动相溶解，使用以C18高效液相色谱柱，紫外可变波长检测器，对试样中的噻嗪酮进行高效液相色谱法分离和外标法定量。2、试剂甲醇：色谱纯；水：超纯水、新蒸二次蒸馏水或杭州产娃哈哈纯净水；噻嗪酮标样：已知含量≥99.5%3、仪器高效液相色谱仪：配紫外检测器；定量管：20uL；进样器：100uL；4、色谱条件色谱柱：Xtimate C18柱（250mm×4.6mm，5uｍ）；流动相：甲醇+水=90+10（V/V）；检测波长：245nm；流速：0.8mL/min。柱温：30℃5、测定5.1.配样 标样及处理过的样品用甲醇定容，待完全溶解后，过滤，待用。5.2.测定 在上述色谱条件下，待仪器工作状态稳定后，进样。5.3.色谱图 主峰噻嗪酮，出峰时间13.19min，最小检出限1.83 x 10-6g/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212162015_412983_2369266_3.jpg图为噻嗪酮标准品谱图,出峰时间为13.19min,含量为3.0 x 10-4g/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212162015_412984_2369266_3.jpg图为噻嗪酮样品谱图,出峰时间为13.28min,含量为3.53 x 10-4g/ml6、计算将测得的两针试样溶液及试样前后两针标样溶液中噻嗪酮的峰面积分别进行平均，有效成份噻嗪酮质量百分含量X1按式（1）计算：X1=A1×M2×P2×100%………………………………（1）————————[/td
作者：胡建华：黑龙江省中医研究院摘要：为了确定芩百粉针剂中黄芩药材的产地，保证其质量的稳定、可控，本课题采用HPLC法对芩百粉针剂的原料药(黄芩药材)的指纹图谱进行了初步研究：以黄芩苷为参照物，对10个不同产地的黄芩药材进行了HPLC指纹图谱分析。并采用RPHPLC法同时测定了黄芩药材中4种黄酮类成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。 方法：色谱柱：Dikma钻石C18(5μm，250mm×4.6mm)；流动相：乙腈与水-四氢呋喃-磷酸(80：10：0.2)溶剂系统，梯度洗脱；检测波长：280nm；流速：1.0ml/min；柱温：30℃；进样量：10μl。 结果：共标出9个共有峰，不同产地黄芩药材之间各共有峰的相对保留时间重现性较好，而峰面积比值的可比性较差。非共有峰面积不超过总峰面积的10﹪。黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素在一定范围内均具有良好的线性相关性。其线性范围分别为0.16～6.25μg(r=0.9999)，0.14～5.47μg(r=0.9999)，0.08～3.12μg(r=0.9999)，0.02～0.78μg(r=0.9999)；平均回收率(n=5)分别为99.80﹪，100.28﹪，100.74﹪，98.89﹪；RSD分别为1.76﹪，1.99﹪，2.54﹪，1.51﹪。本方法重现性好，专属性强。 结论：比较10个不同产地黄芩药材的指纹图谱及其4种黄酮类成分的含量，表明山东莒县、甘肃陇西和山东沂水的指纹图谱中4种黄酮类成分的色谱峰面积总和占总峰面积的比例较高，而且通过含量测定也表明这三个产地中4种黄酮类成分的总量较高。所以可以判定山东莒县、甘肃陇西和山东沂水的黄芩药材质量较优，可以作为芩百粉针剂中黄芩的原料药材。而且本研究所建立的黄芩药材的指纹图谱及含量测定的方法也可为黄芩药材的质量控制提供科学依据。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161733_377938_2379123_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161734_377939_2379123_3.jpg
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=137189]亲水色谱柱[/url]亲水色谱柱的应用文集，希望有所帮助。
如题：寻找硫酸双肼屈嗪的紫外谱图。谢谢了。希望有高人帮助。
作者：陈玉璞; (焦作市食品药品检验所;)摘要：目的:建立高效液相法测定复方四嗪利血平片中氢氯噻嗪含量的方法。方法:采用Diamonsil-C18(6.0mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-磷酸盐缓冲液(30∶66∶4)(0.05mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3.0);检测波长:272nm;流速:1.0ml/min。结果:氢氯噻嗪在0.0896～0.0896μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.92%,RSD=0.60%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方四嗪利血平片中氢氯噻嗪的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201415_384702_1606903_3.jpg
[B][center]亲水色谱我来看[/center][/B][B]一、亲水色谱的概念和原理[/B]亲水相互作用色谱长期被人们使用，但是HILIC这个名词仅仅是最近才被使用。分析物通常是极性化合物，如极性代谢物，碳水化合物或肽。HILIC 可以被看作正相色谱向水性流动相领域的延续。流动相是水相缓冲液( 40%)及有机溶剂。固定相是强亲水性的极性吸附剂，如硅胶键合相，极性聚合物填料或离子交换吸附剂。这些固定相的共同特点是它们和水的作用力很强，因此属于“亲水性”。HILIC模式使用的梯度和反相模式相反。初始条件包括高比例有机相，典型的浓度是95%有机相如乙腈，逐步降低到水相。因此，HILIC色谱又被称为反反相色谱（reversed-reversed-phase），因其使用水溶性有机溶剂，高有机相流动相，低的缓冲盐浓度,不使用离子对试剂，与质谱检测良好的兼容性和灵敏度等优点，应用方面也越来越广泛，也越来越受关注。[B]二、亲水色谱的特点[/B][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907210917_160725_1600062_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907210917_160726_1600062_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907210917_160727_1600062_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907210917_160728_1600062_3.jpg[/img][B][color=#00008B]附件[/color][/B]：[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=160729]亲水色谱的方法研究[/url][B]三、亲水色谱的应用[/B]亲水色谱的应用领域非常广泛，还有在药物成份分析、药物杂质分析、药物代谢及动力学分析、生物标记、临床诊断、中药现代化、药物纯化等应用。[B][color=#00008B]附件[/color][/B]：[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=160730]亲水色谱的相关应用[/url][B][color=#DC143C]附录：亲和色谱有关知识[/color][/B] [size=2]亲和色谱也称为亲和层析，在生物体内，许多大分子AKSJDHFKLSDFHKLSDJ具有与某些相对应的专一分子可逆结合的特性。例如抗原和抗体、酶和底物及辅酶、激素和受体、RNA和其互补的DNA等，都具有这种特性。生物分子之间这种特异的结合能力称为亲和力，根据生物分子间亲和吸附和解离的原理，建立起来的色谱法称亲色谱法。亲和色谱中两个进行专一结合的分子互称对方为配基。如抗原和抗体，抗原可认为是抗体的配基，反之抗体也可认为是抗原的配基。将一个水溶性配基在不伤害其生物学功能的情况下与水不溶性载体结合称为配基的固相化。亲和色谱法的基本过程是：1.配基固相化。将与纯化对象有专一结合作用的物质，连接在水不溶性载体上，制成亲和吸附剂后装柱（称亲和性）。2.亲和吸附。将含有纯化对象的混合物通过亲和柱，纯化对象吸附在柱上，其他物质流出色谱柱。3.解吸附。用某种缓冲液或溶液通过亲和柱，把吸附在亲和柱上的欲纯化物质洗脱出来亲和色谱是一种利用固定相的结合特性来分离分子的色谱方法。亲和色谱在凝胶过滤色谱柱上连接与待分离的物质有一定结合能力的分子，并且它们的结合是可逆的，在改变流动相条件时二者还能相互分离。亲和色谱可以用来从混合物中纯化或浓缩某一分子，也可以用来去处或减少混合物中某一分子的含量。亲和色谱分离的通常是混合在溶液中的物质，比如细胞内容物、培养基或血浆等。待分离的分子在通过色谱柱时被固定相或介质上的基团捕获，而溶液中其他的物质可以顺利通过色谱柱。然后把固态的基质取出后洗脱，目标分子即刻被洗脱下来。如果分离的目的是去除溶液中某种分子，那么只要分子能与介质结合即可，可以不必进行洗脱。[/size][color=#DC143C][B]讨论：=====================================================================1、你用过亲水色谱吗？用过哪些厂家哪个型号的呢？2、你用亲水色谱一般分析什么成分？与其他色谱分析相比较它有什么优点和缺陷呢？3、从以上图中可以看出亲水色谱在正相色谱、反相色谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中都有交叉应用，你觉得亲水色谱会取代这上面这三种色谱方式吗？[/B][/color]
黄芩提取物-黄芩苷的测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212091347_411149_2369266_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212091349_411153_2369266_3.jpg 黄芩茎叶 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212091348_411151_2369266_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212091350_411154_2369266_3.jpg黄芩根部http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212091350_411155_2369266_3.jpg黄芩提取物-黄芩苷黄芩提取物－黄芩苷C21H18O11446.37黄芩苷药理作用：⑴抗炎抗变态反应，黄芩甙、黄芩甙对豚鼠离体气管过敏性收缩及整体动物过敏性气喘，均有缓解作用；⑵抗病毒、抗微生物（菌）作用；⑶镇静、解热、解痉作用；⑷抗癌、降压、利尿作用；⑸对血脂及血糖上升的作用；⑹利胆、保肝作用；⑺可降低乙醇所致的甘油三酸酯水平等。实验室测定方法名称：黄芩提取物－黄芩苷的测定－高效液相色谱法应用范围：本方法采用高效液相色谱法测定黄芩提取物中黄芩苷的含量。本方法适用于黄芩经加工制成的提取物。方法原理：本品加甲醇溶解、稀释，摇匀，滤过，续滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长280nm处检测黄芩苷的吸收值，计算出其含量。试剂：1.甲醇2.磷酸仪器设备：高效液相色谱仪（配带紫外检测器）色谱条件：1.色谱柱：Xtimate C18柱2.流动相：甲醇 水 磷酸 =47 53 0.23.流速：1.0ml/min4.检测波长：280nm5.柱温：室温样品的制备：1.对照品溶液的制备精密称取黄芩苷对照品适量
有了解亲水作用色谱柱合成的吗？可以交流下，呵呵
各位气相色谱版面的小伙伴儿们，咱们版面又来了一位新专家了哦~论坛昵称：许之秦，ID：xianshijiyi。 @许之秦 许之秦老师在仪器厂家工作，主要负责气相色谱的开发，在咱们气相色谱版面已经帮助过很多版友们解决问题了哦。 欢迎许之秦老师加入咱们论坛的专家团队！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif
噻虫嗪可以用荧光检测器检测吗？没查到相关资料，都是紫外检测器做的。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20985]母亲[/url]远去的母亲 歌手：德德玛 作词 [扎巴达拉] 作曲 [那赞庆诺日布] 遥远遥远的那个地方 有我远去的母亲 曾经您用深深的爱 滋润我那干渴的心 母亲啊母亲 我生命的保护神 何时才能见到您的笑容 依然离去的母亲 留下抹不去的身影 送去落日盼黎明 何时等到您的归程 母亲啊母亲 生命的保护神 何时才能见到您的笑容 留下背影的母亲 岁月抹去了您的归程 苍天在上我祈祷 待到来日再相逢 母亲啊母亲 我心的一盏灯 何时重新照亮我的心
请问安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]采用什么柱子检测食醋中含氮化合物如：四甲基吡嗪；2，3-二甲基吡嗪等吡嗪类化合物？
问题：有做过葡萄酒甲醇的亲们吗？试样的制备怎么保持20℃呀
我的母亲1958年出生在四川的一个小山村。九十世纪八十年代经人介绍，和父亲认识，后面从四川远嫁到陕西。 从南方到北方，语言交流的不便，饮食习惯的不同，气候差异等诸多问题扑面而来。我的母亲就拼命的改变自己适应新的生活环境。这点母亲真的不容易！ 母亲怀胎十月，1984年我出生了，这本是一件高兴的事，但是没过多久，父亲应工作时身体大面积烫伤而住进了医院。母亲一边要照顾病床上的父亲，一边还要照顾嗷嗷待哺的我。由于母亲的辛勤奔波，奶水很快就没有了，我只能饿了喝面糊糊，就这样从小缺少营养，造就现在我的体弱，免疫力低下，也常常感冒咳嗽，导致肺炎，去医院也就成了家常便饭，当时交通不便，母亲不管刮风下雨都要抱着我步行去县医院，医院医生都把母亲和我认下了！这点母亲真的是不容易！ 母亲一边要照顾我，一边还要播种庄稼收割庄稼，当时机械化落后，都是人工收割，一镰一锄头的干，一到播种收获期都累的要死，母亲咬紧牙关都挺过来了！ 由于父亲一人上班要养活一家四口，那些年工资一月就几十元，而且我和妹妹还要上学交学费，再加家里的开销，很是吃紧，为了缓解家里的经济压力，母亲就四处跟人打零工，卖苦力。在我记事起，母亲就起早贪黑没日没夜的干活，晚上12点睡觉，早上4点多就又起床，在我们乡镇的小砖厂就干了好多年。家里还养着牛，猪，羊，兔，鸡，猫狗。为了少花钱，母亲自己种菜，由于浇水不便，每天都要肩挑背扛的弄水浇菜！ 就这样，年复一年，我们兄妹都长大并成家了，我的父亲母亲也老了，背也驼了。 为了这个家，母亲也落下了好多病！虽然这样，母亲还依然跟人出去打零工，我们兄妹都为这事劝了母亲好多次，母亲就是性格犟闲不住！干了一辈子活，如果不干活， 就感觉浑身不自在！我现在只希望母亲适当放下繁重的家务活等，多享受下现在美好生活！ 千言万语也表达不了我对母亲的感恩之情，很是惭愧！我们只能用实际行动，常回家看看，有事没事打个电话问问家中的父亲母亲可好！ 作为儿子，我只能默默地来母亲节来临之际，祝福我的母亲及全天下母亲，开开心心，健健康康，长命百岁！[img=,279,441]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121606_01_2911392_3.jpg[/img]
求助各位，31658.12环丙氨嗪[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法怎么调流动相让他的峰型好看一点，出峰时间慢一点，也参考了别的标准，调了半天了。
【作者】 郭宏； 高金波； 邱树勇；【Author】 Guo Hong, Gao Jinbo, Qiu Shuyong (Jiamusi University, Jiamusi 154002)【机构】 佳木斯大学佳木斯!154002；【摘要】 目的：建立高效液相色谱法测定恶丙嗪片含量的方法．方法：色谱柱： ＤｉａｍｏｎｓｉｌＣ１８（２００ × ４．６ｍｍ， ５μｍ），流动相：甲醇水（８０： ２０），检测波长：２８５ｎｍ．结果：恶丙嗪线性范围５～４５μｇ／ｍｌ，回归方程为Ｃ＝０． ０６２４Ａ＋４５． ２２９ｒ＝０．９９９９，回收率为９９．８６％，日内精密度为ＲＳＤ＝０．９２％，日间精密度为ＲＳＤ＝１．６４％结论：方法准确、快速、简便．
请教各位老师，准备开展茶叶中农残检测，其中的噻嗪酮成分可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]ECD做吗？请教一下具体的前处理方法和仪器条件（仪器是安捷伦6890N），谢谢您
[b][color=#333333] 【妈妈辛苦了】+母亲二三事[/color][/b] 母亲七十多岁了，身体健康，能买菜做饭，还为人热情，乐于助人，喜欢学习新生事物。 一天，母亲骑三轮车去街上买菜，看见前面有一个三轮车上挂一牌子，车里用布盖着，不知卖什么东西，走近一年，牌子上写“渣皮”，母亲很奇怪，紧蹬几下，追上卖东西的人，大声问你是卖什么的？渣皮是什么？卖东西的丈二和尚摸不着头脑，母亲掀开布一看，原来是常见的皮渣，母亲大笑说，你这人，皮渣就皮渣吧，为何写渣皮，卖东西的说，老太太，这两个字是从左向右念的。母亲回家讲了这个事，我们都笑得前仰后合。[img=,242,273]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705161149_01_2826867_3.jpg[/img] 还有一次，周日回家吃饭，母亲说咱家亲戚谁谁谁出嫁了，还得意的说是我做的媒，我就问如何做媒，母亲说我给这一片的小商小贩都说了女方的条件，然后卖馍的介绍了一位银行的，条件不错，恋爱成功，结婚了。我不由称赞，买个馍都能介绍对象成功，真行。 母亲很爱学习，看见大家都用手机玩微信，就也想学学，我正好有旧手机不用，就给她了，教了一天也没记住，只好用纸把步骤写下来，她就把纸上的内容全部再抄一遍，几天后也能发微信语音了，说这样节省电话费。 母亲节到了，祝愿母亲身体健康，笑口常开，青春永驻！
大家有没有用到过亲水作用色谱，其相比一般的反相色谱有什么特点？
最近在用GBT 20763-2006 猪肾和肌肉组织中乙酰丙嗪、氯丙嗪、氟哌啶醇、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪、甲苯噻嗪、阿扎哌垄阿扎哌醇、咔唑心安残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 这个方法做氯丙嗪，在所随行质控样的时候，按照氯丙嗪的方法检出限0.5ug/kg,加标，回收率不稳定，有没有人做过，能指导下，关键点在哪里。
芹菜素和芝麻素的测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910130258_175401_1896702_3.jpg
柑橘和土壤中四螨嗪残留量的液相色谱测定法摘要: 目的 用液相色谱测定柑橘和土壤中四螨嗪的农药残留量。方法 样品用丙酮提取，干装硅胶柱净化，利用安捷伦 HPLC 1200液相色谱进行检测。结果 四螨嗪农药的检出限为0. 01 mg /kg ，土壤的添加回收浓度在0. 05 ～ 2. 03mg /kg时，平均回收率为93. 1% ～ 95. 8%，相对标准偏差为0. 30% ～ 5. 34%，柑橘的添加回收浓度在0. 05 ～ 2. 01 mg /kg 时，平均回收率为92% ～ 95. 4%，相对标准偏差为0. 33% ～ 4. 60%。
【文章来源】北京普源精电科技有限公司（RIGOL） http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101945/index.asp【摘要】 本文根据中华人民共和国药典(2010 版)第一部中复方草珊瑚含片中异嗪皮啶的含量测定方法，对某厂家生产的复方草珊瑚含片进行含量测定及方法学验证。 实验结果为：以异嗪皮啶峰计理论塔板数为15469(药典要求理论塔板数按异嗪皮啶峰计算应不低于1200)，复方草珊瑚含片产品中异嗪皮啶含量为70μg/片(药典要求异嗪皮啶含量以每片计，不得少于40μg/片)。异嗪皮啶的线性范围为4μg/mL～100μg/mL (r=0.9999)，平均回收率为95.5%。实 验结果表明：采用RIGOL L-3000 高效液相系统进行复方草珊瑚含片中异嗪皮啶含量测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。完整应用文档，请点击如下链接下载 ======================= 点击打开链接 ==========================针对大家所关心的问题，RIGOL应用中心会持续为大家开展分析http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif========================================================部分谱图 对照品标准样品溶液及样品溶液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103111330_282070_2248886_3.jpg 定性及定量重复性http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103111331_282071_2248886_3.jpg欢迎大家积极讨论哈~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif
据农业部相关负责人介绍，12月15日，农业部接到江苏省兽医部门报告，在对家禽实行例行监测时，在海安县、东台市个别农户饲养的蛋鸡中监测到H5N1禽流感病原学阳性样品。目前上述地区未发现禽流感疫情。 经专家初步分析，检测到的禽流感病毒与我国南方地区流行毒株有一定差异。家禽带毒可能与迁徙候鸟传播病毒有关。据秋季集中免疫大检查结果显示，江苏省兽医部门组织对全省家禽实施禽流感免疫，抗体合格率在89%以上，高于国家规定70%的标准。 接到报告后，农业部立即部署江苏省兽医部门落实防控措施。一是对监测阳性鸡群及周边地区家禽进行扑杀，已扑杀家禽37.7万只。二是实行隔离监控。禁止调运东台市和海安县所有家禽及其产品，限制流通。三是消毒灭源。对被扑杀家禽的养殖场（户）及其周边地区环境进行彻底消毒，防止病毒传播扩散。 按照农业部监测方案规定，每年5月、11月需要进行两次禽流感集中监测，日常监测由各地根据实际情况安排。今年1-10月，全国各地已监测禽流感样品431万份，检出禽流感病原学阳性样品46份，对病原学阳性禽群均及时进行了处置。 目前，海安县、东台市周边县市没有发现异常情况。国家禽流感参考实验室已按农业部要求，对阳性样品开展进一步检测，分析病毒是否发生变异。中国动物卫生与流行病学中心也已派出专家组赶赴上述地区开展流行病学调查，分析病毒来源。 农业部已将有关情况向世界动物卫生组织（OIE）进行了通报。
我是研一的同学，最近刚接触近红外仪器。学校的近红外仪器购买的时候没有软件。亲们有这些软件的可以发给我吗？十分感谢。512890179@qq.com。还有个问题,以上的软件，哪些操作简单方面。亲们要是有以上软件的操作指南或者说明书视频，可以发给我吗？O(∩_∩)O谢谢。据说matlab软件需要编程才可以使用吗？
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