硫酸钍

请问硫酸锰在工业上都有什么用途啊，它是属酸性氧化剂吗?

我们公司新买了一台积分球，运输的时候硫酸钡涂层掉了一点，周四厂家过来给补了一下，可是补完之后再测量的时候发现，所有产品的色坐标全都变大了。我想问下，硫酸钡涂层是不是会对色坐标有影响，小弟以前没做过这个，那位高手可以帮个忙！！！

如题：寻找硫酸双肼屈嗪的紫外谱图。谢谢了。希望有高人帮助。

请问一下，实验室试剂储存，硫酸、盐酸、浓硫酸有规定吗？有没有法规、标准规定了不能放在一个柜子里？还必须用沙土垫着存放？

硫酸二甲酯是农药、染料、医药、香料工业等有机合成中广泛应用的甲基化剂。用以制造甲酯、甲醚、甲胺等。是二甲基亚砜、咖啡因、可待因、安乃近、氨基吡啉、甲氧苄氨嘧啶、香草醛以及农药乙酰甲胺磷等的原料。还可用作提取芳香烃类的溶剂。曾被用作战争毒剂。农药制造业硫酸二甲酯可用于有机磷杀虫剂、其他杀菌剂、其他除草剂等农药合成等。因为硫酸二甲酯作为一种重要的烷基化剂，在有机合成中常用于代替卤代烃作为甲基化试剂，进行O-甲基化反应和N-甲基化反应，可以用于诸如农药甲胺磷、乙酰甲胺磷、抗蚜威、氟蚜螨等杀虫杀螨剂的合成。但是硫酸二甲酯在高度高残留农药方面的应用市场处于相对萎缩的趋势，中国于2007年1月1日全面禁止甲胺磷等5种有机磷农药在国内农业上的使用，氟蚜螨等新型高效农药新品种，需要在技术上降低产品生产成本，而且需要做好登记产品上的推广应用工作。有机化工原料硫酸二甲酯可以用于醚类、醛类等有机化工原料的合成。例如重要的有机化工原料、溶剂和有机合成中间体——芳香醚，其最基本的制备方法是通过威廉姆逊合成法，其中硫酸二甲酯可作为甲基化试剂与苯酚反应合成芳香醚，主要反应历程分两步，首先苯酚与碱反应得到苯酚钠，生成的苯酚钠盐再与硫酸二甲酯反应合成苯甲醚。该反应为非均相反应。该过程的优点是硫酸二甲酯的价格相对其他甲基化试剂价格低廉，缺点是硫酸二甲酯的甲基化反应工业上采用低温间歇操作法生产，导致生产效率低、能耗高、劳动强度大，而且硫酸二甲酯有较强的毒性且致癌，对人的身体健康带来了隐患，再加上生产过程中产生大量工业废水，对环境污染严重。染料制造业硫酸二甲酯可用于阳离子染料、活性染料合成等。例如以硫酸二甲酯为甲基化试剂合成间甲基苯甲醚，间甲基苯甲醚主要用于以2-苯氨基-3-甲基-6-二丁氨基荧烷（ODB-2）为代表的荧烷类热敏染料的合成。催化剂及助剂硫酸二甲酯可以用于合成光稳定剂等助剂和催化剂。例如在50℃左右的环境下，往硬脂酸和三乙醇胺为原料合成的双长链酯胺有机溶液中，以一定速度滴加甲基化试剂硫酸二甲酯，可以合成酯基季铵盐，这是一种阳离子柔软剂，这种阳离子柔软剂有优良的柔软性能和较好的抗静电性，而且能够在环境中生物降解，比传统的双十八烷基二甲基氯化铵柔软剂环保。用硫酸二甲酯合成产物色泽乳白，处理织物后白度良好，织物柔软性能良好，只是硫酸二甲酯有剧毒，合成时候需要控制好用量，避免未反应的硫酸二甲酯残留在织物上对人造成损害。塑料制造业硫酸二甲酯在高分子领域可用于聚砜单体合成。也可用于塑料改性，例如硫酸二甲酯可以将三聚氰胺-甲醛树脂分子中的叔胺季铵化，从而在大分子链上引入离子，这样可以使高分子具有一定的导电性，从而制得结构型抗静电塑料。日用化学产品硫酸二甲酯在日化领域可用于照相乳剂制备、溶化，感光材料涂布，酚类、醚类、醛类香料合成，硝基麝香合成等。例如以氯仿为溶剂，缓慢往邻苯二酚中滴加碱性硫酸二甲酯，水浴加热一段时间，可以使邻苯二酚高效转化为愈创木酚，愈创木酚是香料香兰素的合成原料。医药工业硫酸二甲酯可用于合成药烃化、酰化、醚化等。 例如可以用于丙酮肟在碱性条件下甲基化为O-甲基丙酮肟，最后生成甲氧胺盐酸盐，这是一种重要的化工和药物中间体。可以用于杀菌剂苯氧菌酯的生成；在药物合成中，它可用于生产头孢地尼、头孢呋辛等药物。DNA甲基化硫酸二甲酯可以特异性使DNA中的G甲基化，实现DNA的化学修饰，而不影响其他的，也不影响RNA，DNA甲基化以后会导致基因表达被抑制，同时会导致被修饰的DNA在甲基化的位置断裂，实现DNA的化学裂解 ，传统的DNA测序方法之一：Maxam-Gilbert DNA化学降解法，就是利用DNA化学裂解后产生一系列片段，通过判断断裂位置的碱基或碱基类型，从而实现DNA的测序。

不知道 从什么时候，硫酸就被百姓所熟知，而且还被不正当的利用。从轰动一时的大学生将硫酸泼向狗熊到各地的硫酸报复事件，再到如今的厦门城管被泼硫酸事件。政府是不是该采取点措施，加强管理呢？硫酸又是怎么泄露的。为什么又被广大民众熟知其特性，而利用于不正当的用途上？欢迎各位来分享你们的观点

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403130914398849_6677_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　食品硫酸镁检测仪的用途广泛，它主要用于检测食品中硫酸镁的含量。硫酸镁作为一种食品添加剂，常常用于调节食品的口感和色泽，但同时也存在一定的安全隐患。因此，对食品中硫酸镁的检测变得尤为重要。　　首先，食品硫酸镁检测仪可以用于食品生产过程中的质量控制。在生产线上，通过快速、准确地检测食品中硫酸镁的含量，可以及时发现生产过程中的问题，从而及时调整生产工艺，保证产品的质量和安全。　　其次，食品硫酸镁检测仪还可以用于食品安全监管。在食品流通环节，监管部门可以通过对食品中硫酸镁的检测，判断食品是否符合安全标准，从而保障消费者的健康权益。　　此外，食品硫酸镁检测仪还可以用于食品营养学研究。硫酸镁作为一种矿物质，对人体具有一定的营养作用。通过检测食品中硫酸镁的含量，可以了解食品的营养成分，为食品营养学的研究提供数据支持。　　总之，食品硫酸镁检测仪在食品生产、监管和营养学研究等领域具有广泛的应用前景。随着科技的不断进步，相信未来会有更加先进、便捷的食品硫酸镁检测仪问世，为食品安全和营养健康保驾护航。

过硫酸铵，其性状为白色结晶或粉末状固体，无特殊气味，受潮时逐渐分解放出含臭氧的氧，加热则分解出氧气而成为焦硫酸铵。易溶于水，水溶液呈酸性。过硫酸铵主要用途检定和测定锰，用作氧化剂。漂白剂。照相还原剂和阻滞剂。电池去极剂。用于可溶性淀粉的制备。用作醋酸乙烯、丙烯酸酯等烯类单体乳液聚合的引发剂，价格便宜，所得乳液耐水性较好。还用作脲醛树脂的固化剂，固化速度最快。亦用作淀粉胶黏剂的助氧化剂，与淀粉成分中的蛋白质反应提高粘接性，参考用量为淀粉的0.2%～0.4%。也用作金属铜表面处理剂。化学工业用作制造过硫酸盐和双氧水的原料,有机高分子聚合时的助聚剂、氯乙烯单体聚合时的引发剂。油脂、肥皂业用作漂白剂。还用于金属板蚀割时的腐蚀剂及石油工业采油等方面。食品级用作小麦改质剂、啤酒酵母防霉剂。过硫酸铵注意事项操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。避免产生粉尘。避免与还原剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封，防止受潮。应与还原剂、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

想请教一下各位老师，cod测定中。硫酸硫酸银溶液加硫酸银时加错了，一瓶硫酸500ml加了10克硫酸银，对cod的结果会有什么影响啊

COD中的硫酸硫酸银的配制，如果在一瓶浓硫酸中加入了10g硫酸银，会对COD产生什么影响？

聚乙烯醇硫酸钾别名:PVSK英文名 potassium polyvinyl alcohol sulfate；PVSK 性质 聚乙烯醇硫酸钾是一种水溶性的阴离子聚电解质。用途 主要用作胶体滴定法的标准阴离子试剂，还可用于纺织、电镀、生物工程等领域。近年来，由于阳离子聚电解质已广泛用于石油、化工、也进，环保等部门，采用胶体滴定法测定其阳离子度是一种简便、迅速、准确的定量方法，所以急需标准阴离子试剂PVSK。制法 按配比将定量的吡啶置于三口瓶中，搅拌，冷却至-20~10℃。将规定量氯磺酸滴加进反应体系，滴加完毕升温。讲规定的聚乙烯醇分批加入三口瓶中。在规定温度下反应一定时间，倾去上层液，用乙醇洗涤，然后加入氢氧化钾水溶液，进行交换反应，再用乙醇洗涤。所得乙醇洗涤，再用乙醇洗涤。所得产物经真空干燥粉碎即得产品。不要广告太明显！如有需要，站内联系此版友，此产品在促销。

硫酸铵和硫酸氢铵混合水样，怎么分别测试出硫酸铵和硫酸氢铵的含量

有很多资料显示浓硫酸会在铝表面形成致密氧化膜，稀硫酸可以腐蚀铝材，但浓硫酸和稀硫酸是如何界定的呢？欢迎大家发表自己的见解！

新年好！最近客户送来一个废酸样品，“这个样品叫废酸：黑色粘稠，有臭味。硫酸浓度约60%左右，剩下的有硫酸酯（可能是硫酸C8酯、硫酸C12酯等），烃类，SO2，水（约2%左右）”，请问一般的GC/MS能进行其中有机硫酸酯的定性分析吗？样品该怎么处理比较稳妥？求助！

我配制了硫酸-硫酸银溶液，用来作COD检测的，是用浓硫酸溶解硫酸银，没有用水，但放置一段时间后就不能用了，这是怎么回事啊？[em06] [em28]

请问哪位有硫酸锰、硫酸镍、硫酸钴的国家标准或行业标准，最好带分析资料，谢谢！

基本概况　　硫酸铜(Copper sulphate)　　硫酸铜及其溶液硫酸铜CuSO4（硫酸铜晶体：CuSO45H2O）分子量249．68　　深蓝色大颗粒状结晶体或蓝色颗粒状结晶粉末。有毒，无臭，带有金属涩味。密度2．2844g／cm3。干燥空气中会缓慢风化。溶于水，水溶液呈弱酸性，不溶于乙醇。150℃以上将失去全部水结晶成为白色粉末状无水硫酸铜，650℃则分解成氧化铜和三氧化硫。无水硫酸铜有极强的吸水性，把它投入95％乙醇成含水有机物(即吸收水分)而恢复为蓝色结晶体。硫酸铜中的铜离子能破坏蛋白质的立体结构，使之变性。测定蛋白质浓度时常在蛋白质中加入碱，再加入硫酸铜溶液，此时溶液会变为紫色，这个反应被称为双缩脲反应。　　应用领域 无机工业用于制造其他饲盐如氯化亚铜、氯化铜、焦磷酸铜、氧化亚铜、醋酸铜、碳酸铜等。染料和颜料工业用于制造含铜单偶氮染料如活性艳蓝、活性紫等。有机工业用作合成香料和染料中间体的催化剂，甲基丙烯酸甲酯的阻聚剂。涂料工业用作生产船底防污漆的杀菌剂。电镀工业用作全光亮酸性镀铜主盐和铜离子添加剂。印染工业用作媒染剂和精染布的助氧剂。农业上作为杀菌剂。

生物分离 双水相分离蛋白质双水相分离蛋白质 相图怎么画 peg2000 与硫酸铵坐标图10%的peg2000 10ml 用硫酸铵滴定 7-8次 每次滴定到出现浑浊 加1ml蒸馏水 继续滴定 画出 peg2000 W/V 与 硫酸铵 W/V 的坐标图 peg2000是纵坐标 硫酸铵是横坐标 这个图怎么画 关键是怎么样把两个东西的值计算出来？？

硫酸铝分子式为Al2(SO4)3.18H2O，主要用于造纸、鞣革、纺织、医药、印染等行业，亦可用作饮用水及工业污水处理。选用以铝土矿为主要原料生产固体硫酸铝产品。采用高温且在一定压力下的反应工艺。　　硫酸与铝土矿反应制备硫酸铝的反应式为：Al2O3+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2O此法铝土矿在高温高压下反应，产品收率较高。生产流程:a. 铝土矿规格:商品铝土矿颗粒较大，进厂后经雷蒙机磨制成80～90目之间的矿粉。b.铝土矿的酸解:在反应釜中投入矿体粉末，并注入98％的浓硫酸及水使硫酸浓度降低到55％，同时不断搅拌，并控制压力在3kgf/cm2左右使之反应。项目选用的反应釜承压为5kgf/cm2（0. 5MPa），确保安全。c.硫酸铝溶液的沉降:　　使用真空压缩机将反应釜中的液体压出，引入沉降锅中，用上周期洗渣水将硫酸铝液调至32°Bé（波美度），经压滤机挤压去除杂质，滤出液抽至中和锅。渣用水清洗，一般经二至3次洗渣，采用逆流漂洗，即最后一次用新鲜水。漂洗后用压滤机去渣，漂洗液存在池中，作为下周期生产的漂洗水。一般第一次洗渣水用上周期第二次洗渣水，硫酸铝浓度约4%，用作下次调波美度的底液。第二次洗渣水用上周期第三次洗渣水，硫酸铝浓度很低，约5%，用作反应釜调配酸。经4次挤压后的残渣内基本上不含硫酸铝。为铝矿土内的杂质。成为硫酸铝生产固废。d.硫酸铝溶液的中和准确分析清液的酸碱度和盐基度后。用硫酸中和碱式硫酸铝，使中和后的Al2(SO4)3溶液不溶物≤0.25％，盐基度（按Al2O3g/l）保持在0.1～0.4，然后抽入浓缩高位槽。e.浓缩采用锅炉蒸汽加热，将水蒸汽通入列管换热器加热浓缩。当浓缩后的硫酸铝溶液温度达到112～117℃时，即可出料

请教各位大侠，硫酸汞是不是在纯水和浓硫酸中都不太容易溶解，而在稀硫酸中很容易溶解呢？本人先后用了两个厂家生产的硫酸汞用10％的硫酸溶解，一种非常易于溶解，而在加入浓硫酸后却会很快析出；（本人在测COD，需要加入硫酸汞溶液和用浓硫酸溶解的硫酸银，蒸馏水多一些析出的硫酸汞就会少一些）而另一种则很难溶解，即使加热还是有很多溶不了。真是不知道到底是怎么回事呀？都是硫酸汞怎么差别会这么大呢？

由于我要写毕业论文需要 硫酸软骨素（CS)、多硫酸软骨素(OSCS)、硫酸皮肤素(DS)的核磁共振氢谱谱图及碳谱谱图，谢谢！非常感谢！

硫酸汞可以溶于浓硫酸吗？？

浓硫酸与稀硫酸的浓度界线是多少？前在书本上见过，那位同仁知道告知一下

最近测定某药品中的硫酸二甲酯（DMS）、硫酸二乙酯（DES），参考GB/T35771-2017的方法。国标的方法：中极性色谱柱，进样口250℃，分流比10:1（分流模式）；流速1.0ml/min；程序升温：初始50℃保持2min，然后以10℃/min升温至130℃，再以25℃升至280℃，维持2min；液体进样，进样量1微升；EI源（70eV）,温度230℃，传输线280℃。DMS定量离子95，定性离子97/66/125；DES定量离子139，定性离子125/99/127。线性最低点浓度为0.25mg/L，基线平滑，附图是0.5mg/L的色谱图（附图1）。参考国标方法，用的是-17ms色谱柱，首选选择高浓度全扫确定DES、DMS出峰时间，然后在进行SEM，同时根据全扫质谱图选择定量离子及定性离子，发现对照品浓度在2mg/L时才有响应，但DMS的信噪比不超过3（附图2）；对方法进行优化，提高流速及改为不分流进样，DMS的定量离子定为95，无定性离子（降低背景干扰）；DES定量离子为125，无定性离子；离子源及传输线均为260，进样口为250℃，不分流时间1min；程序升温，50℃维持2分钟，然后以40℃/min升至260，维持8min，测定对照品浓度在0.4mg/L时才有响应也很小，且DMS附近基线也不平滑（附图3）。方法要求定量限做到0.2mg/L以下，这样看来不可能。有没有高手给分析下原因，分析下为什么实际测定的图谱与国标的图谱差很多，且基线也不平？请各位高手指教（供试品浓度假设固定 的情况下）以上溶剂均为色谱甲醇，且仪器灵敏度均符合要求。

硫酸-硫酸银溶液撒在通风橱桌面上能用氯化钙处理吗？如果不能该怎么办？以后配制硫酸-硫酸银溶液时该注意什么？这次是用烧杯配硫酸-硫酸银溶液，在搅拌溶解时烧杯底漏了，量是1L的，所以想问问怎么解决

[size=4]请教下各位：重铬酸钾与硫酸亚铁，硫酸反应 生成什么物质，化学方程式怎么写？谢谢！[/size]

土壤有机质含量的测定时，需有一步是加入硫酸银。但一般在含氯化物的盐渍土中，测定结果较高，因氯离子被氧化成氯分子，加入硫酸银，为的是使氯离子沉淀为氯化银，避免氯离子的干扰作用。那么，在土壤有机质的测定时，是否无论什么土壤都有加入硫酸银的必要呢？大家知道，硫酸银有毒，价格还比较贵。。。欢迎讨论。。。

盐酸里面含有少量的硫酸，请问如何来测定硫酸的含量，望指教。