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鸟嘌呤
仪器信息网鸟嘌呤专题为您提供2024年最新鸟嘌呤价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括鸟嘌呤参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的鸟嘌呤您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合鸟嘌呤相关的耗材配件、试剂标物,还有鸟嘌呤相关的最新资讯、资料,以及鸟嘌呤相关的解决方案。
鸟嘌呤相关的方案
阿昔洛韦中鸟嘌呤检测方案(液相色谱柱)
参考日本药典液相色谱法,用YMC-Pack ODS-A色谱柱(订货号:AA30S03-1046WT)测定阿昔洛韦中鸟嘌呤及其他有关物质,色谱方法请参考图谱标注。
Nexera UC 系统在原料药杂质二乙酰鸟嘌呤分析中的应用
超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography,SFC)是以超临界流体为主要流动相,添加改性剂或微量添加剂的二元或三元流动相的新型色谱分离技术。超临界 CO2(scCO2)以其安全、价廉、无毒、易制得、化学惰性等因素成为 SFC 常用的主要流动相。超临界流体具有低黏度、高扩散性和高溶解性等特点,使得 SFC 分析具有快速、高效、高分离等优势。中国药典(2015版)》首次收载超临界流体色谱法(四部 0531法)作为药物分析的可选方法。 本实验使用的岛津 Nexera UC SFC-UV系统属于岛津最新的超临界流体色谱仪系列产品,具有系统耐压高、背压阀(BPR)内部体积小、灵敏度高、操作界面通用性好等特点。《岛津 Nexera UC 系统可为相关药物的SFC 分析方法建立提供帮助。本文使用岛津 Nexera UC SFC-UV 系统对药物中间体二乙酰鸟嘌呤中的杂质进行分析,有效避免使用反相色谱分析中该药物不稳定遇水分解的可能,并且 SFC 系统分析速度快、重现性好、灵敏度高、溶剂消耗少并且安全环保,另外使用 scCO2、甲醇、乙醇、乙腈等做流动相时和质谱联用也不存在任何障碍,方便 SFC 方法直接移植成为 SFC-MS 方法,可进一步提升检测灵敏度和扩展应用领域。了解详情,敬请点击http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/u2c9.pdf
Nexera UC 系统在原料药杂质乙酰基鸟嘌呤分析中的应用
超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography,SFC)是以超临界流体为主要流动相,添加改性剂或微量添加剂的二元或三元流动相的新型色谱分离技术。超临界 CO2(scCO2)以其安全、价廉、无毒、易制得、化学惰性等因素成为 SFC 常用的主要流动相。超临界流体具有低黏度、高扩散性和高溶解性等特点,使得 SFC 分析具有快速、高效、高分离等优势。中国药典(2015版)》首次收载超临界流体色谱法(四部 0531法)作为药物分析的可选方法。 本实验使用的岛津 Nexera UC SFC-UV系统属于岛津最新的超临界流体色谱仪系列产品,具有系统耐压高、背压阀(BPR)内部体积小、灵敏度高、操作界面通用性好等特点。《岛津 Nexera UC 系统可为相关药物的SFC 分析方法建立提供帮助。本文使用岛津 Nexera UC SFC-UV 系统对药物中间体二乙酰鸟嘌呤中的杂质进行分析,有效避免使用反相色谱分析中该药物不稳定遇水分解的可能,并且 SFC 系统分析速度快、重现性好、灵敏度高、溶剂消耗少并且安全环保,另外使用 scCO2、甲醇、乙醇、乙腈等做流动相时和质谱联用也不存在任何障碍,方便 SFC 方法直接移植成为 SFC-MS 方法,可进一步提升检测灵敏度和扩展应用领域。了解详情,敬请点击http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/u2c9.pdf
北京超越未来:Nexera UC 系统在原料药二乙酰鸟嘌呤杂质分析中的应用
超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography,SFC)是以超临界流体为主要流动相,添加改性剂或微量添加剂的二元或三元流动相的新型色谱分离技术。超临界 CO2(scCO2)以其安全、价廉、无毒、易制得、化学惰性等因素成为 SFC 常用的主要流动相。超临界流体具有低黏度、高扩散性和高溶解性等特点,使得 SFC 分析具有快速、高效、高分离等优势。中国药典(2015版)》首次收载超临界流体色谱法(四部 0531法)作为药物分析的可选方法。 本实验使用的岛津 Nexera UC SFC-UV系统属于岛津最新的超临界流体色谱仪系列产品,具有系统耐压高、背压阀(BPR)内部体积小、灵敏度高、操作界面通用性好等特点。《岛津 Nexera UC 系统可为相关药物的SFC 分析方法建立提供帮助。本文使用岛津 Nexera UC SFC-UV 系统对药物中间体二乙酰鸟嘌呤中的杂质进行分析,有效避免使用反相色谱分析中该药物不稳定遇水分解的可能,并且 SFC 系统分析速度快、重现性好、灵敏度高、溶剂消耗少并且安全环保,另外使用 scCO2、甲醇、乙醇、乙腈等做流动相时和质谱联用也不存在任何障碍,方便 SFC 方法直接移植成为 SFC-MS 方法,可进一步提升检测灵敏度和扩展应用领域。了解详情,敬请点击http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/u2c9.pdf
北京超越未来:Nexera UC 系统在原料药乙酰基鸟嘌呤杂质分析中的应用
超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography,SFC)是以超临界流体为主要流动相,添加改性剂或微量添加剂的二元或三元流动相的新型色谱分离技术。超临界 CO2(scCO2)以其安全、价廉、无毒、易制得、化学惰性等因素成为 SFC 常用的主要流动相。超临界流体具有低黏度、高扩散性和高溶解性等特点,使得 SFC 分析具有快速、高效、高分离等优势。中国药典(2015版)》首次收载超临界流体色谱法(四部 0531法)作为药物分析的可选方法。 本实验使用的岛津 Nexera UC SFC-UV系统属于岛津最新的超临界流体色谱仪系列产品,具有系统耐压高、背压阀(BPR)内部体积小、灵敏度高、操作界面通用性好等特点。《岛津 Nexera UC 系统可为相关药物的SFC 分析方法建立提供帮助。本文使用岛津 Nexera UC SFC-UV 系统对药物中间体二乙酰鸟嘌呤中的杂质进行分析,有效避免使用反相色谱分析中该药物不稳定遇水分解的可能,并且 SFC 系统分析速度快、重现性好、灵敏度高、溶剂消耗少并且安全环保,另外使用 scCO2、甲醇、乙醇、乙腈等做流动相时和质谱联用也不存在任何障碍,方便 SFC 方法直接移植成为 SFC-MS 方法,可进一步提升检测灵敏度和扩展应用领域。了解详情,敬请点击http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/u2c9.pdf
化妆品中甲氨嘌呤含量测定
适用于化妆品中甲氨嘌呤的测定(该实验选用基质为身体乳)参考标准:《GB/T 24800.8-2009 化妆品中甲氨嘌呤的测定 高效液相色谱法》
电位滴定法测定腺嘌呤的含量
腺嘌呤是核酸的组成成分,能促进白细胞增生,使白细胞数目增加,用于防治各种原因引起的白细胞减少症,特别是用于肿瘤化学治疗时引起的白细胞减少症,也用于急性粒细胞减少症。药品的含量是评定药品的主要指标之一,研究其测定方法时,含量测定方法的选择要着眼于准确性、稳定性和可重复性。在2020版《中国药典》中对于腺嘌呤的含量测定方法和含量范围有明确的规定,本文参照药典中的电位滴定法测定腺嘌呤的含量,具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等特点。
高效液相色谱法同时测定红细胞保存液中腺嘌呤和枸橼酸
本方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,磷酸二氢钠溶液- 甲醇 (90 : 10) 作为流动相对枸橼酸和腺嘌呤同时进行含量测定。经验证,该方法精密度好、回收率较高。相较原来的方法,腺嘌呤保留更强,分离度好,试剂更经济环保,可应用于红细胞保存液中枸橼酸和腺嘌呤的同时含量测定。
岛津:岛津:茶碱中杂质分析3-甲基黄嘌呤
药物杂质研究对于研究者来讲是一个具有挑战性的领域。该实验使用离子阱串联飞行时间分析器对国际计量局(BIPM)分发的CCQM(国际物质量咨询委员会)样品进行了杂质的定性分析,LC-PDA-ESI-IT-TOF的结果显示该样品含有种杂质成分。根据从不同串级质谱采集的精确质量,4种杂质被分别确认为3-甲基黄嘌呤;可可碱;咖啡因和三甲基黄嘌呤,定性结果也被其他参与对比的国际实验室所证实。第5种杂质相对更加复杂并详细研究了其结构和裂解途径。
人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒操作步骤
8-OHdG简介8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)是活性氧自由基如羟自由基、单线态氧等攻击DNA分子中的鸟嘌呤碱基第8位碳原子而产生的一种氧化性加合物。它作为内源性及外源性因素对DNA氧化损伤作用的生物标志物,是一个极有前途的指标,通过8-OHDG的检测可以评估体内氧化损伤和修复的程度,氧化应激与DNA损伤的相互关系,对研究退行性疾病、衰老机制、癌发生机制、环境毒物与氧化应激的关系等均有重要的意义,也可以用来评价抗氧化剂治疗DNA氧化损伤的效果。
岛津:茶碱中杂质分析三甲基黄嘌呤
药物杂质研究对于研究者来讲是一个具有挑战性的领域。该实验使用离子阱串联飞行时间分析器对国际计量局(BIPM)分发的CCQM(国际物质量咨询委员会)样品进行了杂质的定性分析,LC-PDA-ESI-IT-TOF的结果显示该样品含有种杂质成分。根据从不同串级质谱采集的精确质量,4种杂质被分别确认为3-甲基黄嘌呤;可可碱;咖啡因和三甲基黄嘌呤,定性结果也被其他参与对比的国际实验室所证实。第5种杂质相对更加复杂并详细研究了其结构和裂解途径。
硫唑嘌呤在3μm的ChromCore AQ C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对硫唑嘌呤有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
血清中黄嘌呤与氧化酶抑制剂及代谢物检测方案(液相色谱柱)
用YMC-UltraHT Hydrosphere C18色谱柱(P/N:HS12S02-0502WT)按照超高压液相色谱法(UPLC)测定血清中黄嘌呤与氧化酶抑制剂及代谢物,样品处理简单,分离效果好。
上海禾工科学仪器:急性淋巴细胞白血病患儿红血球中6巯基嘌呤及其代谢产物的
6-巯基嘌呤(6-mercaptopuring, 6-MP)和硝基咪唑硫嘌呤(azathiopurine, Aza)主要作为抗肿瘤药用于治疗急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL),或者作为免疫抑制剂用于治疗炎性肠病、风湿关节炎、系统性红斑狼疮和抑制器官移植病人的急性排斥。Aza 是6-MP 的1-甲基-4-硝基-5 咪唑硫衍生物,在体内降解生产6-MP,Aza 抗肿瘤和免疫抑制的药物活性主要是来自其降解产物6-MP 的代谢产物。
SPE 1000尿液中咖啡因的测定
咖啡因是一种黄嘌呤生物碱化合物,是一种中枢神经兴奋剂,能够暂时的驱走睡意并恢复精力,临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏。有咖啡因成分的咖啡、茶、软饮料及能量饮料十分畅销,因此,咖啡因也是世界上最普遍被使用的精神药品。适度地使用咖啡因具有舒张血管、促进血液循环、预防高血压、心肌梗塞、利尿、解毒、抗氧化、抗衰老、减肥等药理和生理作用,但是,大剂量或长期使用也会对人体造成损害,能够导致“咖啡因中毒”,如神经过敏,易怒,焦虑,震颤,肌肉抽搐(反射亢进),失眠和心悸。中国把咖啡因列为“精神药品”管制,属于一种毒品。目前有关咖啡因检测分析的研究报道不多,为此本文通过使用SPE 1000全自动固相萃取系统对人体尿液中咖啡因进行回收率测定分析,探索尿液咖啡因样本检测的方法。
快速溶剂萃取-在线固相萃 取-高效液相色谱测定豆芽中的6-苄基腺嘌呤
采用快速溶剂萃取-在线固相萃取-高效液相色谱测定方法可快速准确完成豆芽中6-苄基腺嘌呤的萃取、净化和测定。整个分析过程几乎无需人工参与,可以连续进行样品分析工作。与传统方法相比,本方法具有快速、试剂消耗量低、重现性高、简单方便等特点。
采用TSKgel色谱柱参考GB5413.40-2016分析婴幼儿食品和乳品中核苷酸
采用东曹C18柱TSKgel ODS-100V(4.6 mmI.D.X250mm,5 μ m),参照GB 5413.40-2016,对婴幼儿奶粉中的胞嘧啶核苷酸(CMP)、腺嘌呤核苷酸(AMP)、尿嘧啶核苷酸(UMP)、次黄嘌呤核苷酸(IMP)、鸟嘌呤核苷酸进行含量测定。实验结果表明,该方法可以满足国标中对核苷酸的分析测定要求。
RLC-SH-120115 快速溶剂萃取-在线固相萃 取-高效液相色谱测定豆芽中的 6-苄基腺嘌呤
6-苄基腺嘌呤( 6 - benzylaminopurine, 6-BA)是一种人工合成的细胞分裂素,与植物内源激素具有相似的结构和性质,能够抑制植物叶内叶绿素、核酸和蛋白质分解,广泛用作无根豆芽的生长调节剂。
Waters:极性化合物阿昔洛韦和鸟嘌呤的主要成分含量检测
本应用文献介绍了在制药、食品、生物分析、临床检测等方面的极性化合物的典型应用,帮助大家理解相关方面的信息
离子色谱法-紫外检测注射液中脱氧核苷酸钠
脱氧核苷酸钠是一种具有遗传特性的化学物质,其在个体的生长、繁殖、遗传、变异等生理生化功能方面起着非常重要的作用。目前常用注射用脱氧核苷酸是用脱氧核糖核酸(DNA)为原料,经生物酶催化水解反应生成脱氧腺苷酸(dAMP),脱氧鸟苷酸(dGMP)、脱氧胞苷酸(dCMP)和脱氧胸苷酸(TMP)等四种脱氧核苷酸,然后经层析分离获得高纯度四种单一脱氧核苷酸产品。医药常使用复方制剂,组分包含脱氧糖胞嘧啶核苷酸、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠盐。用于急、慢性肝炎,白细胞减少症,血小板减少症及再生障碍性贫血等的辅助治疗。
为热熔实验提供更快的升温速率——使用 Cary 3500 紫外-可见分光光度计在任意升温速率下获得相同结果
升高温度可诱导双链核酸分离为单链。在一定温度下,碱基对之间的氢键发生断裂。热熔实验利用了腺嘌呤-胸腺嘧啶 (A=T) 与鸟嘌呤-胞嘧啶 (GΞ C) 核苷酸之间氢键数的差异。由于 GΞ C 核苷酸含有三个氢键,解离所需热能大于 A=T 对所需的热能。这表示含有更多 GΞ C 对的 DNA 要在更高的温度下才能熔解。熔解温度 (Tm) 可指示样品中的碱基组成(GΞ C 与 A=T 的比例)。制造商和研究人员常将 Tm 用作 QC 校验指标。使用紫外-可见分光光度法测定熔点,利用的是单链核酸在 260 nm 处的吸光度高于双链核酸的原理。图 1 显示了使用小干扰 RNA (siRNA) 样品的示例,与 25 ° C 相比,85 ° C 下 260 nm 处的吸光度明显更高。
使用LAMBDA UV/Vis分光光度计研究DNA的热变性
热变性研究可以提供大量的有关DNA分子二级结构的信息。双螺旋结构由碱基对腺嘌呤-胸腺嘧啶(A-T)和鸟嘌呤-胞嘧啶(G-C)的氢键连接在一起。由于G-C碱基对有3个氢键,而A-T碱基对有2个氢键,含有更多G-C成分的DNA样品就需要更多的能量打开螺旋,形成更高的DNA融化温度。当DNA样品加热时,UV/Vis分光光度法可用来监测DNA的热变性过程,从而判断DNA的融化温度tm,并最终确定分子的G-C成分含量。LAMBDA 365 UV/Vis分光光度计功能强大,既可以进行光谱扫描,也可以单波长测量,可进行各种生物应用分析。本例中,我们演示了仪器和UV Express软件进行Calf Thymus DNA的融化曲线测量、计算融化温度和G-C成分含量的能力。
GB 5413.40-2016婴幼儿食品和乳品中鸟嘌呤核苷酸的测定
核苷酸类化合物的极性较强,在常规反相C18色谱柱上难以保留,通常通过添加离子对试剂等方式增强保留。食品中核苷酸的检测,推荐使用色谱柱 CAPCELL PAK C18 AQ , CAPCELL PAK ADME。CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱可在纯水相下稳定使用,适用于极性较大物质的高水相条件下的分析;CAPCELL PAK ADME键合了笼状金刚烷基团,兼具高极性和疏水性特点,对高极性化合物有出色的保持和分离效果。
Nexera UC 系统在原料药杂质分析中的应用
本实验使用岛津 Nexera UC SFC-UV 系统对原料药二乙酰鸟嘌呤及杂质进行分离,通过考察多种色谱柱和流动相组合,DAICEL DCpak SFC-A 和乙醇为流动相时可获得主药和杂质的最佳分离效果。在此基础上建立杂质 SFC 分析方法,结果显示杂质在 50~500 mg/L线性良好,保留时间和峰面积重复性 RSD 在 0.2%和 1.5%以内。
奶粉中鸟嘌呤核苷酸在ChromCore120C18上的分离
选用ChromCore 120 C18反相色谱柱,结合四丁基硫酸氢铵/磷酸二氢钾系统在酸性甲醇溶液中进行分离,在该色谱条件下,各主要组分与其他未知组分间有较好的分离度和峰型。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6 × 250 mmMobile phase:96/4 v/v 1.4mmol/L四丁基硫酸氢铵& 10mmol/L磷酸二氢钾,pH2.5/甲醇Flow rate:1.0 mL/minTemperature:25 ℃Injection:10 μ LDetection:UV 254 nm
安捷伦科技 2D-LC/MS 在线脱盐技术在药物杂质鉴定中的应用——5‘-鸟嘌呤核苷三磷酸三钠盐
在液相色谱方法的开发中,常会用到一些添加剂以提高色谱行为表现,但是这些添加剂经常无法兼容质谱检测,而在某些分析中,如杂质分析、代谢分析等,经常需要对某些新产生的杂质或代谢产物进行质谱鉴定,同时又不希望改变方法选择性以便通过保留时间对未知物进行定性。但是如果将原有方法中不能兼容质谱条件的添加剂改变的话,很可能造成选择性变化,从而无法定位欲分析的未知化合物的位置。针对此类问题,安捷伦开发了一个基于阀切换的 2D-LC 方法,保证了在各个色谱峰的保留行为不发生变化的情况下(即原始色谱条件不变),通过二维液相的方式将原始条件中的质谱不兼容流动相变为兼容流动相,从而实现用液质联用方法对未知杂质进行定量分析的目的。
轻量化类蜂鸟扑翼机超越蜂鸟加载飞升能力
采用两台LaVision公司的HighSpeedStar6 型高速相机,记录仿真蜂鸟扑翼机的振翅动作过程。
尿素的折光率和尿素浓度测定 应用资料
尿素的折光率和尿素浓度测定 应用资料根据GB 29518-2013 柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)和ISO 22241-2,使用全自动折光率仪测量尿素水溶液折光率和尿素浓度的应用资料。首先,测定浓度为30~35%的尿素标准溶液的折光率,并制备了折射率和尿素浓度的校准曲线。然后,测定样品的折光率,并利用校准曲线计算尿素含量。
尿素检测仪检测豆芽中尿素方案
尿素检测仪是一种专门用于检测食品中尿素含量的设备。在豆芽生产过程中,尿素是一种常用的肥料,但如果使用过量,会导致豆芽中的尿素含量超标,对人体健康造成潜在危害。因此,使用尿素检测仪对豆芽中的尿素含量进行检测是非常重要的。
人解脲脲原体抗体(UU-Ab)检测试剂盒
人解脲脲原体抗体(UU-Ab)检测试剂盒人解脲脲原体抗体(UU-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人解脲脲原体抗体(UU-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人解脲脲原体抗体(UU-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人解脲脲原体抗体(UU-Ab)抗原、生物素化的人解脲脲原体抗体(UU-Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人解脲脲原体抗体(UU-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
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