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氯贝特

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  • 【求助】求教几个关于STEM放大倍数,称度,分辨率的问题

    刚刚学STEM,我的理解是STEM 模式下电子是不经过物镜的,如果这样,是什么控制放大倍数呢? 选取不同大小的扫描区域? 如何操作?还有,相机常熟 camera length 可以用来控制 collection angle,相机常数小,接收的电子散射的角度大,这样电子的相干性更小,称度更高,所以越小的相机常数越好,可以这样理解吗? 有什么局限性? 还有有一个优化的相机常数。分辨率是和beam size/probe size相关的, 如果在STEM模式下用的beam size比TEM大,能说STEM的分辨率比TEM差吗? 虽然STEM不受物镜和投射镜的球差影响,但是这个只和相片清晰度有关。。。清晰度和分辨率不能同一而论是吗?大家帮我看看我理解的有什么问题,发现越学越糊涂呢。。。。

  • 【分享】再现号外——赛默飞世尔科技有意参与贝克曼库尔特竞价投标

    据外媒最新消息,丹纳赫、赛默飞世尔科技和几家私人资本公司正在虑收购实验室设备生产商贝克曼库尔特。  业内人士称,第一轮竟标将于本周结束。总部位于美国加州的贝克曼公司,市值约50亿美元。贝克曼和丹纳赫的工作人员未能及时给出回应,而赛默飞世尔发言人也没有立即发表评论。  此次拍卖的运营商高盛集团正在寻求私人资本运营公司参与竞价,熟悉此事的人称,KKR公司、贝恩资本公司、阿波罗全球管理有限责任公司和黑石集团也有可能出价。  自12月9日以来,贝克曼股价已攀升百分之26,贝克曼将寻求合适买家,预计最低售价美股90美元,最高售价每股160美元。

  • 【讨论】老式透射电镜拍得照片倍率的问题

    透射电镜的放大倍率=物镜倍率*中间镜倍率*投影镜倍率;老式TEM只能用胶片拍下从投影镜射过来的电子,再洗出相片;疑问:用胶片拍,倍率是否会改变,再洗出相片倍率不是又会改变吗?想问问大家:你们有没有考虑这种倍率的变化?

  • MITEQ无源倍频器

    [font=Calibri][font=宋体]倍频器的结构特征包括输入端、输出端、非线性电阻和低通滤波器。输入端接收输入信号,经过非线性电阻的运算后,输出端输出一个倍频信号。低通滤波器用于去除非线性电阻产生的谐波,使输出信号更加纯净。[/font][/font][url=https://www.leadwaytk.com/article/5132.html]MITEQ[/url][font=Calibri][font=宋体]无源倍频器采用无源元件(如二极管)使输入信号的频率加倍。一般转换效率较低,输入功率要求较高。无源倍频器通常用于测试仪器和实验室。[/font][/font]

  • 假洋奶粉变身记:纽贝斯特穿"洋马甲" 关山乳业成幕后黑手

    他是自称“国际第一羊奶粉品牌”的新西兰纽贝斯特乳业集团董事长彭飞,公司办公地址为334 Te Atatu Road, Te Atatu South, Auckland , New Zealand,而公司注册地址为香港皇后大道中142-146号金利商业大厦7楼7A室。  他是纽贝斯特(厦门)贸易有限公司股东及董事彭江阴,地址为中国福建省厦门市思明区软件园二期观日路26号103室。  他是西安纽贝斯特生物科技有限公司董事长彭景寅;办公地址设在西安市未央区辛家庙西村61号。  但据核心知情人士向时代周报透露,三个不同的公司,三个不同的人名,最终都指向同一个幕后主使。  大肆营销 假洋品牌成市场第一  纽贝斯特、考拉贝缇、考拉瑞迪,这些听起来洋味十足的名字,加上100%新西兰原装原罐进口的宣传,从2007年新西兰纽贝斯特国际营养品股份有限公司将新西兰的原装奶粉带到中国以来,销量一路走高。   根据专业母婴产品机构北京新众永联公司的统计结果显示,2010年纽贝斯特品牌羊奶粉已经是中国孕婴渠道单一品牌销量第一和市场占有率第一名,而纽贝斯 特牛奶粉在市场中也占有一定份额;2012年,纽贝斯特创下1.8亿元的销售额,成为羊奶粉行业在母婴渠道的销售冠军,号称“福建省著名商标”和 “中国妇女儿童喜爱的品牌产品”,并获得美国蓝海基金的风险投资;2013年,纽贝斯特羊奶粉品牌一举拿下湖南卫视《快乐大本营》网络总冠名,每月都会送 出免费《快乐大本营》门票,通过快本网络冠名同乐视、PPTV、暴风影音、迅雷看看、芒果TV、PPS、风行等多家主流视频网站建立了视频联盟,播放考拉 贝缇羊奶粉、皇家贝斯特羊奶粉等广告,一时风头无两。  但是,据新西兰当地人士告诉时代周报记者, 在New World、 Pakn Save和 Foodtown等新西兰较大的超市中,上述品牌的奶粉均无销售,当地人也不知道这个品牌,疑似穿洋马甲的中国“特供奶”。  更令人感到啼笑皆非的是,新西兰纽贝斯特国际营养品股份有限公司的英文名称为NEW ZEALAND NBST INT'L NURTURE SHARES LIMITED,其中NBST就是中文纽贝斯特的汉语拼音缩写。

  • 【求助】关于放大倍率,有效放大倍率,像元的问题,请教各位前辈

    小弟刚接触电镜不久,看书后有很多疑惑一直无法得到解答,自己百思也不得其解。希望各位前辈能够在此传师授道解惑也。1,有效放大倍率的概念?我看书上写是 人眼分辨率比上机器分辨率。这样的话3nm分辨率钨灯丝扫描电镜,那么比出来的倍率就是大概7万倍。 但是为什么各厂家的指标都不是这么多??而是30万倍到100万倍的都有。2,放大倍率,书上放大倍率的概念是 显示器上实际大小比上样品扫描大小。请问这个和有效放大倍率有什么区别??3,像元的概念,书上是有个公式 100/M放大倍数 并且给到一个束斑孔径的关系。 像元根据计算能得出大概 10万倍的放大倍数,像元就是1nm了,这样远远小于束斑孔径,所以10万倍以上的相片是没有意义的。。这是书上讲的, 这里的疑惑是 这里的放大倍数能达到10万倍但是没有意义和 上面所讲的两个放大倍数的概念有什么区别????充满疑问,希望各位前辈能够指点迷津。。。。详细的给出解答!!

  • 复合钠滤膜的制备

    [font=宋体][color=black][back=white] [/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]复合钠滤膜的制备[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]关键词:钠滤膜、分子量、截留率、复合[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]摘要:纳滤膜的出现弥补了反渗透与超滤之间的空白,纳滤膜又称"疏松型"反渗透膜。通常情况,[/back][/color][/font][font=宋体]纳滤膜是一种允许溶剂分子或某些低分子量溶质或低价离子透过的功能性半透膜。它是一种特殊而又很有前途的分离膜品种,它因能截留物质的大小约为纳米而得名,孔径在1nm以上,一般1-2nm。它截留有机物的分子量大约为150-500左右,截留溶解性盐的能力为2-98%之间,对单价阳离子盐溶液的脱盐低于高价阳离子盐溶液。被用于去除地表水的有机物和色度,脱除地下水的硬度,部分去除溶解性盐,浓缩果汁以及分离药品中的有用物质等。[/font][font=宋体][color=black][back=white] [/back][/color][/font][font=宋体]实验原理:利用中空纤维膜比表面积高以及错流式工艺有效防止膜表面浓差极化的特点,采用表面涂覆交联工艺,以聚砜([/font]PSF[font=宋体])中空纤维超滤膜为基膜、亲水性高分子,聚季铵盐([/font]PQ-10[font=宋体])为功能涂覆材料、戊二醛([/font]GA[font=宋体])为交联剂,制备中空纤维复合纳滤膜。从基膜表面孔径、聚合物浓度、交联剂浓度、涂覆时间等制膜参数入手,获得复合纳滤膜的最佳成膜条件。[/font]

  • 铝灰制备聚合氯化铝工艺研究

    铝灰制备聚合氯化铝工艺研究

    [align=center][font=黑体]铝灰制备聚合氯化铝工艺研究[/font][/align][align=left][b][font=黑体]摘要[/font][/b][font=黑体]:[/font][font=黑体]铝灰作为电解铝行业生产加工过程中的重要固体废弃物,产生巨大,铝灰在存储、处理方面带来很多环境问题,因此铝灰无害化、资源化处理迫在眉睫。本文介绍了以铝灰为原料,采用酸溶法制备聚合氯化铝的工艺研究,通过对不同处理方法产生的铝灰进行试验,完善各项工艺参数的调整和验证,达到实验室条件下制备聚合氯化铝净水剂的最佳条件,从而探索出适合制备聚合氯化铝产品的前期处理方法及后期工艺技术。[/font][/align][b][font=黑体]关键词[/font][/b][font=黑体]:铝灰;氧化铝;变废为宝;聚合氯化铝;净水剂[/font][b][font=黑体]中图分类号:TQ314.2 文献编识码:B [/font][/b][align=left][b][font=黑体]前言[/font][/b][font=宋体]随着我国工业的发展以及科技的进步,人们在生活中对铝产品的需求量日益增加,而在铝生产加工过程中产生一种附加产物——铝灰,铝灰中含有大量具有经济价值的氧化铝、金属铝、氮化铝,是一种可再生的资源,但其本身也是含有一定量有毒金属元素的危废,已经列入《国家危险废弃物名录》,传统的填埋处理方式不仅会对环境造成极大的污染和破坏[sup][1][/sup],同时也造成了资源[sup][2][/sup]的浪费。我司是一个集电解铝、铝精深加工为一体的大型企业,每年会产生大量的铝灰,因此将铝灰“变废为宝”成为一个新的课题,也是为公司寻找新的利润增长点的一个方向,是资源最大化的必走之路,同时也符合“科学发展观”、“建设绿色环保生态工厂”的积极性倡导。[/font][font=宋体]由于全球环境的污染,人们的环保意识不断提高,污水处理以及饮用水的净化现在已经是一个全球共同关注的课题。中国作为一个发展中国家,上世纪以来工业发展迅猛,某种程度上忽略了对生态的影响,饮用水的质量通常得不到保障;在发达国家,由于长期使用化学净水剂,残留在水中的化学物质通过日积月累,可能对人体健康造成一些潜移默化的伤害,同时净水之后的残渣无法很好地处理,也造成了不容忽视的环境问题。聚合氯化铝是一种新型净水材料,是目前国内外广泛使用的无机高分子絮凝剂,具有用量少、产生污泥少、除浊效果好、对出水pH值影响小等优点。[/font][font=宋体]巩义周边分布较多化工企业,化工企业在生产过程中,会产生大量废酸,废盐酸是其中一种,对化工企业而言没有大的附加价值,且废酸处理成本较大,废盐酸易挥发且具有强烈腐蚀性,如果处理不当容易对周边环境造成污染和破坏,也会对周边居民的身体健康状况造成影响。我司可以较低价格购进废酸,用来与本公司铝加工过程中产生的铝灰反应制备净水剂,利用铝灰中的铝、硅等元素在水[/font][font=宋体]中可形成大量带电胶团的性质,制备聚合氯化铝絮凝剂[sup][3-4][/sup],从而实现将铝灰无害化、资源化处理[sup][5][/sup]。同时也解决了铝灰和废酸带来的生态环保等社会问题,体现我司在环境保护、建设绿色生态园林企业的社会担当。[/font][font=宋体]聚合氯化铝(PolyaluminumChoride,PAC)是一种无机高分子含有不同量羟基的多核高效混凝剂,是一种介于AlCl[sub]3[/sub]和Al(OH)[sub]3[/sub]之间的水溶性无机高分子聚合物,其分子通式为[Al[sub]2[/sub](OH)[sub]n[/sub] Cl[sub]6-n[/sub]x (H[sub]2[/sub]O)] [/font][sub][font=宋体]m[/font][/sub][font=宋体],其中m代表聚合程度,n代表聚合氯化铝氯化铝的中性程度。具有分子结构大、吸附能力强、凝聚力强、形成絮体大等优点[sup][6][/sup],对管道无腐蚀性,净水效果明显,能够有效去除水中有色物质及重金属离子,广泛应用于饮用水、污水处理等领域[sup][7][/sup]。[/font][font=宋体]制备聚合氯化铝原料按来源可以分为:含铝矿石(如铝土矿)、工业含铝废料(如铝灰)、含铝化工产品及中间体(如结晶氢氧化铝)。合成方法根据原料的不同又可以分为:金属铝法、活性氢氧化铝法、氧化铝法、氯化铝法等。按照生产工艺又分为:酸溶法、碱溶法、中合法。本文主要以火法、湿法处理后的铝灰为原料,采用酸溶法,开展实验,探索出何种铝灰处理工艺适合做聚氯化铝产品[sup][8][/sup]。[/font][/align][align=left][font=宋体][b][font=黑体]1 [/font][font=黑体]实验材料与方法[/font][/b][font=黑体]1.1[/font][font=黑体]主要原料与仪器设备[/font][font=宋体]1.1.1[/font][font=宋体]铝灰:我司铝灰来源为电解铝灰、铝加工1、8系铝灰、3系铝灰、5系铝灰、再生铝铝灰。本文采用三种不同的铝灰展开试验,1#经火法处理后的再生氧化铝铝灰、2#经湿法处理后的高铝料铝灰、3#未经处理的二次铝灰。[/font][font=宋体]1.1.2 [/font][font=宋体]主要设备:电子天平(AL204梅特勒-托利多(上海)有限公司);恒温磁力搅拌器(78HW-1江苏金坛市金城国胜实验仪器厂);抽滤装置(GG-17抽滤瓶1000ml);电热恒温鼓风干燥箱(DHG-9070A型上海一恒科学仪器有限公司)。[/font][font=黑体]1.2[/font][font=黑体]实验方法[/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=黑体][font=华文宋体]1.2.1 [/font][font=宋体]聚合氯化铝制备工艺[/font][font=宋体]聚合氯化铝在制备方法上,有不同的合成路径,按照同一种制备原料——铝灰渣和废盐酸的生产工艺,反应后的混合物可经长时间恒温熟化,从而提高产品的氧化铝浓度和盐基度,也可通过添加铝酸钙的生产工艺提高产品聚氯化铝的氧化铝浓度和盐基度,本文采用第二种生产工艺展开探究。[/font][font=宋体]分别称取1#、2#、3#样品40g,置于500ml烧杯中,一定量的废盐酸和水,置于恒温磁力搅拌器[/font][font=宋体]上于一定温度下反应若干小时,反应完全后冷却,使用抽滤装置进行抽滤,将上清液与残渣分离,残渣用来与青石粉制备偏铝酸钙,将制成的偏铝酸钙加入第一步分离的上清液中,继续恒温反应若干小时后,使用抽滤装置进行抽滤,将上清液与残渣分离,上清液即为PAC液体,将上清液至于电热恒温鼓风干燥箱中进行干燥,得到聚合氯化铝固体产品。其工艺流程图如图1所示:[/font][/font][/font][/align][align=center][font=宋体][font=黑体][font=宋体][img=,690,214]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011537089487_9751_3237657_3.png!w690x214.jpg[/img][/font][/font][/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体][font=楷体]图1 制备聚合氯化铝工艺流程图[/font][/font][/font][/align][align=left][font=黑体][font=楷体][font=宋体]1.2.2 [/font][font=宋体]偏铝酸钙的制备工艺[/font][font=宋体]将一次过滤后的含水量约50%一次滤渣与青石粉按照6∶4的比例搅拌混匀,于1300℃高温煅烧2h,自然冷却后,研磨成粉。[/font][font=黑体]1.3 [/font][font=黑体]试验原理[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]本实验选用了三种不同的铝灰, 1#经高温处理的再生氧化铝铝灰、2#经处理后的高铝料铝灰、3#未经处理的二次铝灰。氮化铝遇水后,发生水解反应,放出氨气:[/font][/font][/font][/align][align=left][font=宋体]AlN+3H[sub]2[/sub]O=Al(OH)[sub]3[/sub]+NH[sub]3[/sub] (1)[/font][/align][align=left][font=宋体]水洗滤渣在盐酸溶液中的溶出反应如下:[/font][/align][align=left][font=宋体]2Al+6HCl=2AlCl[sub]3[/sub]+3H[sub]2[/sub] (2)[/font][/align][align=left][font=宋体]Al[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]+6HCl=2AlCl[sub]3[/sub]+3H[sub]2[/sub]O (3)[/font][/align][align=left][font=宋体]Al(OH)[sub]3[/sub]+3HCl=AlCl[sub]3[/sub]+3H[sub]2[/sub]O (4)[/font][/align][align=left][font=宋体](2-n/4)AlCl[sub]3[/sub]+n/2H[sub]2[/sub]O+n/8Ca(AlO[sub]2[/sub])[sub]2[/sub]→Al[sub]2[/sub](OH)nCl[sub]6-n[/sub]+n/8CaCl[sub]2[/sub] (5)[/font][/align][font=黑体]1.4 [/font][font=黑体]分析方法[/font][font=宋体]本实验中液体或固体聚合氯化铝中氧化铝含量及盐基度的测定均采用GB/T 22627-2014分析标准进行。[/font][align=left][font=宋体][font=黑体]2[font='Times New Roman'] [/font][/font][font=黑体]实验过程及分析[/font][font=黑体]2.1 [/font][font=黑体]单因素优选实验[/font][font=宋体]2.1.1 [/font][font=宋体]原料配比的确定[/font][font=宋体]在反应温度为85℃,熟化聚合温度为70℃,反应时间为2h,熟化聚合时间为2h的条件下,综合试验了不同的原料配比,对PAC性能的影响结果如图2所示。[/font][font=宋体]由图2可见,随盐酸加入量的增多,产品中氧化铝质量分数随之增加,这是由于酸溶阶段主要是铝灰中的单质铝和氧化铝与废盐酸发生反应,当废盐酸的加入量增加时,有利于反应的正向进行;单一从理论上出发,盐酸用量在一定范围内越大,铝灰中单质铝与氧化铝的溶出率越高。但从实际生产而言,盐酸加入量越大,可能造成不能完全反应,浪费了生产成本,且盐酸是挥发性酸,高温下挥发的酸形成酸雾,会对实验工作环境造成危害,同时对现场操作人员的健康造成不利的影响。另外一方面,随着加入废盐酸的量的增多,H[sup]+[/sup]浓度会越大,游离酸越多,产品的盐基度逐渐下降;盐酸加入量过少时,产品浑浊,液渣分离操作难度大。因此选[font=宋体]择最佳的原料配比是尤为重要的,经过实验数据的对比,选定原料配比铝灰、盐酸、水的最佳配比为20∶60∶80。[/font][/font][/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体][font=宋体][img=,469,283]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011540049329_4319_3237657_3.png!w469x283.jpg[/img][/font][/font][/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体][font=宋体][/font][/font][/font][/align][align=center][font=楷体]图2 原料配比对PAC性能的影响[/font][/align][font=楷体]m[/font][font=楷体](铝灰g)∶V1(盐酸ml)∶V2(水ml) 1 20∶30∶80 [/font][font=楷体]2 20∶40∶80 3 20∶50∶80 4 20∶60∶80 [/font][font=楷体]5 20∶70∶80[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体].1.2 [/font][font=宋体]反应温度的确定[/font][font=宋体]在选定原料配比[/font][font=宋体]m∶V[/font][sub][font=宋体]1[/font][/sub][font=宋体]∶V[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体]=20[/font][font=宋体]∶6[/font][font=宋体]0[/font][font=宋体]∶8[/font][font=宋体]0[/font][font=宋体]条件下,反应时间为[/font][font=宋体]2h,[/font][font=宋体]熟化温度[/font][font=宋体]70[/font][font=宋体]℃,[/font][font=宋体][font=宋体]熟化聚合时间为[/font]2h[/font][font=宋体][font=宋体],单一调控反应温度进行实验,研究的反应温度对[/font]P[/font][font=宋体]AC[/font][font=宋体][font=宋体]的性能指标的影响,结果如图[/font]3所示:[/font] [align=center][img]file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml5444\wps3.jpg[/img][font=华文宋体] [img=,465,278]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011532246174_1801_3237657_3.png!w465x278.jpg[/img][/font][/align][align=center][font=楷体]图[/font][font=楷体]3 [/font][font=楷体]反应温度[/font][font=楷体][font=楷体]对[/font]PAC性能的影响[/font][/align][font=宋体]由图[/font][font=宋体]3可见,随着反应温度的升高,产品中氧化铝质量分数和盐基度均随之上升,但结合实验的其他现象,反应温度超过90℃后,盐酸和水挥发较快,造成反应物损失,产品质量明显减少,[/font][font=宋体][font=宋体]产品[/font]P[/font][font=宋体]AC[/font][font=宋体]的性能将下降,也就是铝在水解过程中将会转化成更高聚合度的形态,[/font][font=宋体][font=宋体]且产品呈现粘性浑浊液体状态,难以将固液有效分离。综合考虑,本阶段反应温度以[/font]85℃为最佳反应温度。[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体].1.3 [/font][font=宋体]反应时间的确定[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在选定原料配比[/font][font=宋体]m∶V[/font][sub][font=宋体]1[/font][/sub][font=宋体]∶V[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体]=20∶60∶80条件下,反应温度为85℃,熟化聚合时间为2h,[/font][font=宋体]熟化温度[/font][font=宋体]70℃,单一调控[/font][font=宋体]反应时间[/font][font=宋体]进行试验,[/font][font=宋体]研究反应时间的长短对[/font][font=宋体]PAC的性能指标的影响,结果如图4所示:[/font][align=center][img=,466,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011532386484_1319_3237657_3.png!w466x282.jpg[/img][/align][align=center][font=楷体]图[/font][font=楷体]4 反应时间对PAC性能的影响[/font][/align][font=宋体]由图[/font][font=宋体]4可以看出,反[/font][font=宋体]应[/font][font=宋体]初期,盐酸浓度大,反应物充分,铝灰与盐酸反应速率较快,聚合氯化铝的氧化铝质量分数和盐基度呈正向增加趋势,此时,反应物浓度大,推动反应正向进行,反应速率快,随着反应的进行,反应物盐酸被不断[/font][font=宋体]地[/font][font=宋体][font=宋体]消耗,其浓度降低,反应产物浓度增加,抑制了正向进行速率,当反应时间达到[/font]2h时,反应物几乎最大程度被消耗完,盐基度也到达了最高。因此,综合考虑反应的能耗、时间成本等因素,[/font][font=宋体]本阶段[/font][font=宋体][font=宋体]最佳反应时间为[/font]2h。 [/font][font=宋体]2[/font][font=宋体].1.4 [/font][font=宋体]聚合温度的确定[/font][font=宋体]在选定原料配比[/font][font=宋体]m∶V[/font][sub][font=宋体]1[/font][/sub][font=宋体]∶V[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体]=20∶60∶80条件下,反应时间为2h,[/font][font=宋体][font=宋体]反应温度为[/font]8[/font][font=宋体]5[/font][font=宋体]℃,[/font][font=宋体][font=宋体]熟化聚合时间为[/font]2h[/font][font=宋体][font=宋体],单一调控熟化聚合温度进行试验,[/font][font=宋体]研究熟化聚合温度对[/font][/font][font=宋体]PAC的性能指标的影响,结果如图5所示:[/font][align=center][img]file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml5444\wps5.jpg[/img][font=华文宋体] [img=,465,278]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011532486665_6908_3237657_3.png!w465x278.jpg[/img][/font][/align][align=center][font=楷体]图[/font][font=楷体]5 [/font][font=楷体]聚合温度对[/font][font=楷体]PAC性能的影响[/font][/align][font=宋体]由图[/font][font=宋体]5可以看出,随着熟化聚合温度的升高,产品聚合氯化铝中氧化铝质量分数与盐基度等参数呈现明显的先上升后下降的趋势,聚合温度过低,反应不充分,聚合程度低;聚合温度过高会破坏聚合态结构,导致部分聚合物分解,熟化聚合温度达到70℃时,产品聚合氯化铝中氧化铝含量和盐基度达到最高值,综合考虑,确定聚合温度70℃为[/font][font=宋体]本[/font][font=宋体]阶段最佳反应条件。[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体].1.5 [/font][font=宋体]聚合时间的确定[/font][font=宋体]在选定原料配比[/font][font=宋体]m∶V[/font][sub][font=宋体]1[/font][/sub][font=宋体]∶V[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体]=20∶60∶80条件下,反应温度为85℃,[/font][font=宋体][font=宋体]反应时间[/font]2[/font][font=宋体]h[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]熟化[/font][font=宋体]聚合[/font][font=宋体][font=宋体]温度[/font]70℃,[/font][font=宋体]单一调控熟化聚合时间变量,研究熟化聚合时间对[/font][font=宋体]PAC的性能指标的影响,结果如图6所示:[/font][font=宋体][font=宋体]由图[/font]6可以看出,随着聚合熟化时间的延长,产品中氧化铝含量和盐基度均呈上升趋势,当聚合时间达到2[/font][font=宋体]h[/font][font=宋体][font=宋体]后,产品氧化铝含量和盐基度指标均到达预期值,继续延长熟化聚合时间产品指标增幅不大,出于生产效率和成本的综合考虑,熟化聚合时间[/font]2[/font][font=宋体]h[/font][font=宋体]为本阶段最佳反应条件。[/font][align=center][img=,466,281]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011533076037_6078_3237657_3.png!w466x281.jpg[/img][/align][align=center][font=楷体]图[/font][font=楷体]6 聚合[/font][font=楷体]时间[/font][font=楷体][font=楷体]对[/font]PAC性能的影响[/font][/align][font=黑体]2.1 [/font][font=黑体]经过不同处理方式的铝灰试验结果[/font][font=宋体]在选择最佳试验原料配比和试验条件下,原料配比[/font][font=宋体]m∶V[/font][sub][font=宋体]1[/font][/sub][font=宋体]∶V[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体]=20∶60∶80[/font][font=宋体][font=宋体],反应温度为[/font]8[/font][font=宋体]5[/font][font=宋体]℃,反应时间2[/font][font=宋体]h[/font][font=宋体][font=宋体],熟化聚合温度[/font]7[/font][font=宋体]0[/font][font=宋体]℃,熟化聚合时间2[/font][font=宋体]h[/font][font=宋体],将三种铝灰进行原料中氧化铝含量的分析测定和同种工艺制备聚合氯化铝[/font][font=宋体],与国标《水处理剂聚氯化铝》对比,产品均达到国标要求[/font][font=宋体][color=#ff0000]。[/color][/font][font=宋体][font=宋体]结果数据汇总如表[/font]1、表2:[/font][font=楷体][/font][align=center][font=楷体][font=楷体]表[/font]1[/font][font=楷体] [/font][font=楷体]三种不同原料实验数据对比[/font][/align][font=楷体][/font][table][tr][td=1,2][font=楷体]样品名称[/font][/td][td=4,1][font=楷体]氧化铝质量分数/[/font][font=楷体]%[/font][/td][td=1,2][font=楷体] [/font][font=楷体]可溶度/[/font][font=楷体]%[/font][/td][td=1,2][font=楷体] [/font][font=楷体]浸出率/[/font][font=楷体]%[/font][/td][/tr][tr][td][font=楷体]原料[/font][/td][td][font=楷体]P[/font][font=楷体]AC[/font][font=楷体]固体[/font][/td][td][font=楷体]滤渣[/font][/td][td][font=楷体]铝酸钙[/font][/td][/tr][tr][td][font=楷体]1[/font][font=楷体]#[/font][/td][td][font=楷体]6[/font][font=楷体]8.33[/font][/td][td][font=楷体]8[/font][font=楷体].5[/font][/td][td][font=楷体]6[/font][font=楷体]3.37[/font][/td][td][font=楷体]5[/font][font=楷体]7.78[/font][/td][td][font=楷体]6[/font][font=楷体].75[/font][/td][td][font=楷体]4[/font][font=楷体].8[/font][/td][/tr][tr][td][font=楷体]2[/font][font=楷体]#[/font][/td][td][font=楷体]6[/font][font=楷体]9.86[/font][/td][td][font=楷体]2[/font][font=楷体]1.03[/font][/td][td][font=楷体]5[/font][font=楷体]9.26[/font][/td][td][font=楷体]5[/font][font=楷体]9.26[/font][/td][td][font=楷体]3[/font][font=楷体]1.99[/font][/td][td][font=楷体]4[/font][font=楷体]9.17[/font][/td][/tr][tr][td][font=楷体]3[/font][font=楷体]#[/font][/td][td][font=楷体]7[/font][font=楷体]8.2[/font][/td][td][font=楷体]2[/font][font=楷体]0.76[/font][/td][td][font=楷体]4[/font][font=楷体]7.37[/font][/td][td][font=楷体]5[/font][font=楷体]9.83[/font][/td][td][font=楷体]5[/font][font=楷体]2.00[/font][/td][td][font=楷体]5[/font][font=楷体]4.00[/font][/td][/tr][/table][font=楷体][/font][font=楷体][/font][align=center][font=楷体][font=楷体]表[/font]2[/font][font=楷体] [/font][font=楷体][font=楷体]产品与国标[/font]GB/T 22627-2014对比[/font][/align][font=宋体][/font][table][tr][td][align=center][font=宋体]指标名称[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Al2O3/%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]水不容物含量/%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]PH值(10g/L水溶液)[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Fe含量/%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Pb含量/%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]As含量/%[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]标准要求[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]≥6[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]≤0.4[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]3.5-5.0[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]≤3.5[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]≤0.002[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]≤0.0005[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]#1[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]8.5[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.25[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]4.1[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.7[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]-[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]-[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]#2[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]21.03[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.1[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]4.05[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.72[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]-[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]-[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]#3[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]20.76[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.1[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]4.1[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.65[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]-[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]-[/font][/align][/td][/tr][/table][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]由表[/font]1看出,三种原料虽然固有氧化铝含量均很高,但是不同的处理工艺对铝灰中氧化铝的性能造成不同的影响,1[/font][font=宋体]#[/font][font=宋体][font=宋体]铝灰经火法处理后的铝灰在制备聚氯化铝时溶解度、浸出率都很低,产品率低,不适合作为制备聚合氯化铝的原料,[/font]2[/font][font=宋体]#[/font][font=宋体][font=宋体]和[/font]3[/font][font=宋体]#[/font][font=宋体]铝灰通过数据可以看出均适合作为制备聚合氯化铝的原料,但是[/font][font=宋体]3#[/font][font=宋体]铝灰是未经处理的铝灰,若直接进行酸溶反应,反应较为剧烈,具有很大的危险性,也不符合环保要求。必须经过湿法脱氨除氮处理后方可进行下一步的生产。[/font][font=宋体][font=宋体]根据表[/font]2数据显示,我司铝灰实验室制备聚合氯化铝产品各项产品指标均满足国家标准要求[/font][font=宋体][color=#ff0000]。[/color][/font][font=黑体]3 [/font][font=黑体]实验结论[/font][font=宋体]1、[/font][font=等线][font=等线]以铝灰和废盐酸为原料,采用酸溶法制备聚合氯化铝,通过单因素优选实验,得出铝灰和废盐酸反应制备聚合氯化铝的最佳工艺参数为:[/font][font=等线]原料配比[/font][/font][font=宋体]m∶V[/font][sub][font=宋体]1[/font][/sub][font=宋体]∶V[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体]=20∶60∶80[/font][font=宋体][font=宋体],反应温度为[/font]8[/font][font=宋体]5[/font][font=宋体]℃,反应时间2[/font][font=宋体]h[/font][font=宋体][font=宋体],熟化聚合温度[/font]7[/font][font=宋体]0[/font][font=宋体]℃,熟化聚合时间2[/font][font=宋体]h[/font][font=宋体][font=宋体],[/font][font=宋体]在该最佳条件下,采用[/font]2[/font][font=宋体]#[/font][font=宋体][font=宋体]铝灰制备,得到液体[/font]P[/font][font=宋体]AC[/font][font=宋体]氧化铝质量分数[/font][font=宋体]8.09%[/font][font=宋体],盐基度[/font][font=宋体]53.01%[/font][font=宋体]2、[/font][font=宋体]3#[/font][font=宋体][font=宋体]未经处理的二次铝灰,直接进行酸溶反应,由于[/font]A[/font][font=宋体]lN[/font][font=宋体]的水解行为,反应现象剧烈,操作上存在一定的危险性,应经前期湿法脱氨固氮处理后再进行酸溶反应。[/font][font=宋体]3、采用自制偏铝酸钙可高效、经济地调节铝灰及聚合氯化铝的盐基度,节约时间成本,提高生产效率,减少废渣产生。[/font]

  • 求教STEM的放大倍数

    STEM的放大倍数达到千万级,这个放大倍数是怎么算出来的?与TEM的放大倍数有何关系?我们打算买一台球差电镜,代理商号称STEM能到一亿倍,我十分怀疑,但又不知如何反驳,还望高手指点。

  • 【分享】收购继续——丹纳赫欲以68亿美元收购贝克曼库尔特

    2011年2月7日,据外媒消息,丹纳赫公司同意以68亿美元收购实验室设备制造商贝克曼库尔特公司,以增加其诊断产品。总部设在华盛顿的丹纳赫公司在一份声明中表示,7天内对贝克曼库尔特公司全部股份按83.5美元要约收购,该价格较贝克曼12月9日收盘价溢价约45 %。  丹纳赫公司首席执行官Lawrence Culp去年12月表示,在未来4至6个财季丹纳赫将有约40亿美元资金用来部署收购。迄今为止,在2011年丹纳赫公布了一项收购协议,以约[color=#0000cc]4.7亿美元收购比利时软件制造商EskoArtwork[/color]。  总部位于加州贝克曼库尔特公司是诊断实验室检测设备制造商,去年12月中旬起一直在寻求买家。  据彭博社编纂的数据显示,这项交易的总价值相当于贝克曼库尔特EBITDA(即未计利息、税项、折旧及摊销前的利润)的7.1倍 与此相比,此前10多桩并购交易的同一倍数为26倍。  丹纳赫公司称,该集团将把贝克曼库尔特整合到自身旗下的生命科学部门,该部门主要负责生产诊断设备。在2010年,丹纳赫公司生命科学部门的营收为23亿美元,在该集团总营收中所占比例大约为17%。  贝克曼库尔特的产品被用于诊断疾病和新药开发,包括离心机、血液分析仪和细胞分选仪等。截至2009年底为止,贝克曼库尔特的员工总数大约为1.18万人,销售额为32.6亿美元左右。

  • 【转帖】最新消息:丹纳赫68亿美元收购贝克曼库尔特

    仪器信息网译 2011年2月7日,据外媒消息,丹纳赫公司同意以68亿美元收购实验室设备制造商贝克曼库尔特公司,以增加其诊断产品。 总部设在华盛顿的丹纳赫公司在一份声明中表示,7天内对贝克曼库尔特公司全部股份按83.5美元要约收购,该价格较贝克曼12月9日收盘价溢价约45 %。  丹纳赫公司首席执行官Lawrence Culp去年12月表示,在未来4至6个财季丹纳赫将有约40亿美元资金用来部署收购。迄今为止,在2011年丹纳赫公布了一项收购协议,以约4.7亿美元收购比利时软件制造商EskoArtwork。  总部位于加州贝克曼库尔特公司是诊断实验室检测设备制造商,去年12月中旬起一直在寻求买家。相关新闻:  贝克曼库尔特公开出售 交易价或超50亿美元  GE、丹纳赫、3M有意收购贝克曼库尔特  赛默飞世尔科技有意参与贝克曼库尔特竞价投标  多家私募公司拟组团竞购贝克曼库尔特

  • 为什么金相显微镜一般最大倍率只能达到1500倍

    金相显微镜的放大倍数取决于它所采用的观察波的波长,所采用的波的波长越短,能放大的倍数就越大,光是一种电磁波,可见光波长一般在380-780nm之间, 所以金相显微镜的放大倍数就有个上限,也就是1500倍。 18世纪70年代,德国物理学家恩斯特?阿贝发现,可见光由于其波动特性会发生衍射,因而光束不能无限聚焦。根据这个阿贝定律,可见光能聚焦的最小直径是光波波长的三分之一,也就是200纳米。一个多世纪以来,200纳米的“阿贝极限”一直被认为是光学显微镜理论上的分辨率极限,小于这个尺寸的物体必须借助电子显微镜或隧道扫描显微镜才能观察。 除了我们在金相分析用的金相显微镜,根据德布罗意提出的物质波假说,任何实物粒子都有波动性,且有具体的计算公式,根据计算,构成自然万物的电子的波动波长会短到10的负几十次方那么小,于是,人们设计并制造了电子显微镜,也就是今天能看到原子的神奇的显微镜了。

  • [转帖]你知道“贝勃定律”吗?

    这是个有趣的实验:一个人举着300克的砝码,这是在其左手上放305克的砝码,他并不会觉得有多少差别。直到左手砝码的重量加至306克的时候才会友感觉。如果右手举着600克,这时左手上的重量要达到612克时才能感觉的到重了,后来就必须加更大的量才能感觉的到差别。这种现象被称为“贝勃定律”。 “贝勃定律”在生活中到处可见,比如五毛一份的报纸,突然长了一元甚至10元,你也不会太介意,有些人总是抱怨朋友对自己不如刚认识的时候那么好了,其实这也是“贝勃定律”在作怪——陌生人给你的一点点关怀,你都会感动不已,所以很多爱情总在旅途里发生;而你的亲人怎么宠你,你都可能视而不见或者觉得平淡如水。 我们的感觉很敏感,但也有惰性他会蒙骗我们的眼睛看不到事情的变化,也会加重我们的感受而迷失理性。 所以,不能太自以为是,我们应带着谦卑的心对待万物生灵,才可以少犯错误,积累智慧,心海航程,危险之处,就在于容易失去参照物而茫然。 所以,愿大家睁大自己的眼睛,说不定你就可以发现你身边处处都洋溢着爱和关怀。 如果觉得好,请大家顶以下,让更多的人都能感觉到关怀和爱。

  • 像元与有效放大倍率

    像元与有效放大倍率

    放大倍率:M=L/l  L显示器边长  l电子束在样品表面的扫描长度有效放大倍率:人眼明视分辨率/束斑直径  人眼明视分辨率取值不统一,0.2或0.3mm显示器解析度:设置的行数*列数。其最高设置不大于物理解析度像素:由显示器解析度确定的最小成像单元。其最高像素设置等于荧光粉的直径约0.1mm显示器相对有效放大倍率:显示器相对有效放大倍率=像素大小/电子束直径像元:指为获得充满一个像素的信息而在样品上获取信息的最小单元。像元大小与放大倍率 之间的关系为: 像元大小=像素大小/放大倍率 即r0=rp/M束斑:这里特指电子束激发试样表面而产生二次电子的区域。像元与像素之间有三种配合: a: 放大倍率小于显示器分辨率/束斑直径。此时像元总数大于像素总数行*列。此时将有一个以上像元重叠为一个像素灰度。显然一个像素小于人眼分辨率,故图像清晰。但这也是有一定限度的。过分降低放大倍率会有更多不同灰度的像元重叠为同一灰度的像素。这使图像失去细节和降低锐度。另外,随着放大倍率的降低,按照上式像元尺度r0增大,其结果是在一个像元里包含了两个以上束斑,即像元里出现了重叠束斑。如下图所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201020021_343626_1609375_3.jpg尽管有重叠束斑但像元仍未能被束斑填满,还有许多空白。像元所收集到的信息明显减弱。放大倍率越低,这种现象越严重。所以过分降低放大倍率图像会模糊。此时解决办法只有加大束斑。我们可以从新聚焦使图像清晰起来,这事实上是将束斑散大了一些。b 放大倍率等于显示器分辨率/束斑直径。像元总数=像素总数行*列,此时一个像元占据一个像素。像素尺度小于人眼分辨率,图像清晰。就一般地调节来说特别是在低倍率时,大多数情况下一个像元未必被一个束斑填满,但不影响清晰度。如果有意识的使束斑填满像元(仔细聚焦),那将是更好的照相条件。c: 放大倍率大于显示器分辨率/束斑直径。不恰当的高放大倍率并超过了有效放大倍率。这使得像元总数小于像素总数行*列,此时一个以上像素显示同一个像元。这等于将像元放大了若干倍,很容易超过人眼分辨率使图像模糊。像元在有效放大倍率下,图像分辨率设置也有三种情况a: 高分辨率设置:像元总数小于像素总数行*列。一个像元占据一个以上像素,由于像元在有效放大倍率下,因而图像清晰。b: 等分辨率设置c: 低分辨率设置:像元总数大于像素总数行*列。一个像素要重叠一个以上像元。当像元的叠加大于人眼分辨率时,这种叠加会使灰度等级不同的一个以上像元融合为一个灰度等级的像素而使图像失去细节,锐度下降,图像模糊。上面使用的是显示器分辨率。它的最高分辨率是0.1mm 。人眼只能同时看到两个融合在一起的灰度像素,故有效放大倍率至少还可以再提高一倍。

  • 求 金属材料的tem 制备样品的外文书籍

    急求 金属材料的tem 制备样品的 外文书籍 ,有关 双喷 。 如果中文好的也考虑。记得年前在坛里见过类似的啊,现在就找不到了。 去哪了? 唉太乱了。zralnicu@126.com 都懂的。多谢!

  • 贝克曼库尔特M3颗粒计数器

    贝克曼库尔特M3颗粒计数器

    在使用贝克曼库尔特M3颗粒计数器时,出现了这种情况:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204301624_364295_1644174_3.jpg程序进度都不走了,等了差不多20分钟后进度条还是那样,一点都不走了,请问各位高手这是怎么回事?怎么解决?

  • 【原创大赛】磁控溅射原理及TEM样品的制备

    当前,制备非晶的方法主要有淬火法和气相沉积法。快冷法又分为铸膜法和甩带法,适合于制备大块非晶。气相沉积法分为真空蒸发法、化学气相沉积法、脉冲激光沉积法和磁控溅射法。~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~磁控溅射法制备非晶样品有其独特的有点,下面主要介绍下磁控溅射制备非晶样品的原理。电子在电场E的作用下,在飞向基板的过程中与氩气原子发生碰撞,使其电离出氩离子和一个新的电子,电子飞向基片,氩离子在电场作用下飞向阴极靶,并以高能量轰击靶的表面,使靶材发生溅射。在溅射的过程中,溅射离子,中性的靶原子或分子即可在基片上沉积形成膜。综上所述,磁控溅射的基本原理就是以磁场来改变原子的运动状态,并束缚和延长原子的运动轨迹,从而提高电子对工作气体的电离几率和有效地运用了电子的能量。这也体现了磁控溅射低温、高效的原理。常用的TEM样品以TEM载网为基片。TEM载网是直径为3nm,厚为20μm,网格间距为80μm,最底下一层铜或者钼,上面覆盖一层约为5nm厚的无定形碳作为支撑膜。利用磁控溅射法制备沉积的薄膜就沉积在这种TEM载网的无定形碳的支撑膜上,为了减少非弹性散射对衍射数据的影响,在实验过程中尽可能制备厚度比较小的薄膜厚度,约为15nm-20nm,这样制得的样品就可以直接在透射电子显微镜中进行直接的表征。

  • 仪器社区联合贝克曼库尔特主办互动小游戏之快乐永不止步贝克曼库尔特消消乐

    仪器社区联合贝克曼库尔特主办互动小游戏之快乐永不止步贝克曼库尔特消消乐

    [align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006031727491563_2769_3389662_3.png[/img][/align][align=left][font='cambria'][size=14px][b]活动一:[/b][/size][/font][font='cambria'][size=14px]用手指划过至少三个同样的离心机仪器即可消除,用户参与挑战,达到200分后进行抽奖,随机获取精美礼品,活动结束后3-5个工作日根据您填写的信息进行礼品邮寄。(活动只针对仪器用户)[/size][/font][font='cambria'][size=14px]了解更多贝克曼库尔特离心机信息:[/size][/font][url=https://www.instrument.com.cn/zt/beckmancentrifugestory][font='cambria'][size=14px]https://www.instrument.com.cn/zt/beckmancentrifugestory[/size][/font][/url][/align][align=left][font='cambria'][size=14px][b]活动时间:[/b][/size][/font][font='cambria'][size=14px][color=#ff0000]2020.06.01-2020.07.30[/color][/size][/font][/align][align=left][b]参与方式:[/b][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006031727503263_4000_3389662_3.png[/img][/align][align=left][font='cambria'][size=14px]注:请仔细填写信息,活动中,经过核实后礼品进行邮寄:如果信息填写不真实,则默认自动放弃奖品[/size][/font][/align][align=left][font='cambria'][size=14px][b]活动礼品:[/b][/size][/font][size=14px][font='cambria']一等奖:[/font]无线充电移动电源[font='cambria']二等奖:[/font]贝克曼离心机定制雨伞[font='cambria']三等奖:[/font]笔袋[font='cambria']四等奖:[/font][/size][font='cambria'][size=14px]毛绒玩具[/size][/font][/align][align=center][img=,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006081146165399_3004_3389662_3.jpg!w600x600.jpg[/img][/align][align=left]活动二:[/align][align=center][url=http://instument1999.mikecrm.com/UhXluDY][img=,690,230]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007280944328496_2516_3389662_3.jpg!w690x230.jpg[/img][/url][/align]

  • 美德科学家因超分辨率荧光显微镜获诺贝尔化学奖(转载)

    瑞典皇家科学院8日宣布,将2014年诺贝尔化学奖授予美国科学家埃里克·贝齐格、威廉·莫纳和德国科学家斯特凡·黑尔,以表彰他们为发展超分辨率荧光显微镜所作的贡献。 诺贝尔化学奖评选委员会当天声明说,长期以来,光学显微镜的分辨率被认为不会超过光波波长的一半,这被称为“阿贝分辨率”。借助荧光分子的帮助,今年获奖者们的研究成果巧妙地绕过了经典光学的这一“束缚”,他们开创性的成就使光学显微镜能够窥探纳米世界。如今,纳米级分辨率的显微镜在世界范围内广泛运用,人类每天都能从其带来的新知识中获益。 声明还说,黑尔于2000年开发出受激发射损耗(STED)显微镜,他用一束激光激发荧光分子发光,再用另一束激光消除掉纳米尺寸以外的所有荧光,通过两束激光交替扫描样本,呈现出突破“阿贝分辨率”的图像。贝齐格和莫纳通过各自的独立研究,为另一种显微镜技术——单分子显微镜的发展奠定了基础,这一方法主要是依靠开关单个荧光分子来实现更清晰的成像。2006年,贝齐格第一次应用了这种方法。因此,这两项成果同获今年诺贝尔化学奖。 今年诺贝尔化学奖奖金共800万瑞典克朗(约合111万美元),将由三位获奖者平分。

  • 55.2 厄贝沙坦血浆蛋白结合率测定

    作者:李寅;陈凤仪;张国添;杨辉;黄玉玲;谢清春;钟鸣; (广州市番禺区中心医院;广东药学院药物研究所;广州汉方现代中药研究开发有限公司;)摘要:目的:测定厄贝沙坦在人血浆中的蛋白结合率。方法:采用HPLC法测定厄贝沙坦的浓度。采用平衡透析法测定厄贝沙坦的人血浆蛋白结合率。结果:以Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液(磷酸调pH至2.6)(45∶55)为流动相,检测波长为245 nm,血浆样品中其他成分不干扰厄贝沙坦的测定,厄贝沙坦的线性范围为0.10~10.40μg/ml,定量下限为0.10μg/ml。厄贝沙坦的低、中、高浓度的蛋白结合率分别为93.0%、91.5%、92.3%。结论:厄贝沙坦具有较强的蛋白结合率。谱图:无

  • 【分享】关于特戊酰氯检测方法的研究

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=64298]特戊酰氯检测方法[/url]郁闷,怎么声望不够啊?什么时候能达到50啊?[em58] [em58] 想分享下资料也这么难哭[em63] [em63]

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