皮蝇磷

据了解，此次获批的产品为联影医疗所研发全球首款5.0T人体全身磁共振系统。该产品采用全身临床5.0T超导磁体，首次在超高场磁共振系统中将全身体激发线圈应用于临床扫描，从而实现全身成像，可以提升图像信噪比和图像空间分辨率，并实现超高场体部成像。而联影医疗也在8月22日于上海证券交易所科创板IPO上市，成为国产高端医疗影像设备第一股，市值超1500亿元；同时也是2022年迄今为止规模最大的科创板IPO上市企业。此次全球首款5.0T人体全身磁共振获批，不仅是公司在MR领域的重要里程碑，也是国内高端医学影像设备的重大突破。全球首款，5.0T人体全身磁共振联影医疗成立于2011年，致力于为全球客户提供高性能医学影像设备、放射治疗产品、生命科学仪器及医疗数字化、智能化解决方案，是目前国内唯一一家产品线覆盖全线高端医疗影像设备的企业。经过十一年的创新发展，联影医疗已在医学影像领域内经构建了涵盖MR、CT、XR、PET/CT、PET/MR、RT等的完整产品线布局，累计向市场推出80余款产品。并于今年8月在科创板成功上市，成为年内科创板最大IPO，上市首日，公司市值一度超过1500亿人民币。而创新的核心则在于人才，在成立之初联影医疗便吸引了一大批海内外的杰出科学家加入。截至2021年12月31日，公司共有超过2000名研发人员，占公司员工总数比例超过35%；公司超过1900人拥有硕士或博士学历，超过500人具备海外教育背景或工作经历。攻克了一系列关键技术，实现了PET数字光导探测器、MR超导磁体、MR GPA（梯度功率放大器）、MR RFPA（射频功率放大器）、CT时空探测器、RT多叶光栅等全线高端医学影像及放疗产品核心部件的自主研发，实现核心部件自研比例业界领先。在磁共振领域，联影医疗已在多个核心部件性能指标上超过国际同类产品，拥有业界最均匀的磁体和最强梯度，自主研发的GPA与RFPA等核心部件已搭载于PET-MR、3.0TMR等产品，并已在全国几百家医院投入使用。目前公司已发布数十款MR产品，其中包括全球首款75cm超大孔径3.0T磁共振uMR OMEGA；中国首台超高场动物（临床前）磁共振“活体显微镜”uMR 9.4T等。而此次所获批的全球首款人体全身5T磁共振，去年3月，就已在上海复旦大学附属中山医院作为牵头与联影共建的分子影像远程互联融合创新中心，由首位体验者，中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉完成了安装调试后的人体第一次扫描。并与联影集团董事长薛敏共同启动了“国产超高场5.0T磁共振临床试验合作”项目。同年7月1日联影医疗与中山医院正式开启了首款国产全身5T磁共振设备uMR Jupiter的临床试验合作。时隔近1年，围绕5.0T MRI 双方经过全方位的临床科研探索。今年4月，基于uMR Jupiter 5.0T开展了超高场腹部弥散加权成像的相关研究《Preliminary Experience of 5.0T Higher Field Abdominal Diffusion‐Weighted MRI: Agreement of Apparent Diffusion Coefficient With 3.0T Imaging》发表于国际磁共振领域知名杂志《Journal of Magnetic Resonance Imaging》上，这是全世界范围内首篇 5.0T 超高场磁共振研究成果报道！据了解，5.0T人体全身磁共振uMR Jupiter首次突破了超高场磁共振局限于脑部成像的限制，实现超高场全身临床成像！在神经系统成像方面，uMR Jupiter更是比肩更高场设备，可为脑小血管疾病与退行性病变提供更多诊断信息。核心技术为全身临床 5.0T 超导磁体、多通道射频并行发射控制和超高场磁共振系统射频安全成像，均拥有自主知识产权，关键性能指标已达到国际领先水平。还搭载了uAIFI Technology技术平台，凝聚多项全球首创核心技术，全链条革新磁共振硬件、软件设计，实现系统性能、扫描智能化、成像速度与信噪比的大幅提升，同时赋予患者更舒适的检查体验，开启磁共振“类脑”时代。实现从磁体设计到序列定制的全方位创新，开启了超高场磁共振全身应用新纪元，并有助于开展全身多器官联合研究，引领精准医学、转化医学等前沿探索。年内科创板最大IPO2022年8月22日，联影医疗正式登陆上海证券交易所科创板，证券代码为688271。成为国产高端医疗影像设备第一股，同时也是2022年迄今为止规模最大的科创板IPO上市企业。上市首日，联影最高股价192.48元/股，最高涨幅72.92%，公司总市值一度超过1500亿元；相比两年前的估值高了数倍，这也让众多投资者出乎意料，然与超高市值相对应的是，联影医疗确实有着傲人的成绩。作为国产医疗影像设备领域头号赛道选手，公司在多个领域名列前茅，凭借自身硬实力改变了医疗影像设备被进口垄断的竞争格局。按2020年度国内新增台数口径，联影医疗MR、CT、移动DR、PET-CT、PET-MR产品在国内新增市场占有率排名第一，其中高端设备PET-CT及PET-MR产品在国内新增市场占有率分别高达 32.1%及50.0%，PET-CT甚至已连续六年实现国内新增市场占有率第一。另外，根据灼识咨询，按2021年度国内新增台数口径，64排及以上CT产品联影医疗国内新增市场占有率已超越飞利浦医疗，上升至第三位。而在财务数据方面，公司2019年至2021年营收分别为29.79亿元、57.61亿元和72.54亿元，复合增长率达56.03%。2022年上半年，联影医疗预计，公司营业收入37.02亿元至41.65亿元，同比增长20%至35%；归母净利润7.45亿元至8.74亿元，同比增长15%至35%。其中在海外市场，2019年至2021年，联影医疗收入分别为0.99亿元、2.40亿元和5.11亿元，在主营业务的收入占比分别为3.37%、4.21%和7.15%，呈逐年上升趋势，且增速呈翻倍增长。截至2021年12月31日，联影医疗已在美国、日本、波兰、澳大利亚、新西兰、韩国、南非、摩洛哥、马来西亚等全球多个国家及地区建立销售网络，公司产品成功进驻美国、日本、意大利、新西兰、波兰、印度、韩国等约40个国家和地区。联影武汉总部基地智能制造中心同时公司在美国、马来西亚、阿联酋、波兰等地设立区域总部及研发中心，在上海、常州、武汉、 美国休斯敦进行产能布局，已建立全球化的研发、生产和服务网络。其他重点区域，公司的海外分支布局仍在进程中，预计未来将对公司快速增长贡献重要力量。03赛道高速增长医疗影像设备是医疗器械的最大组成部分，随着医学影像设备技术的持续发展，相关产品的推陈出新以及产品性能的更新迭代，使医学影像设备诊断的效率和准确性不断提高，临床诊断对影像设备的需求不断增长，推动医学影像设备市场保持稳定发展。2021 年其市场规模达到 458 亿美元；预计到 2030 年全球医学影像设备市场规模将达到 743亿美元，2021 年至 2030 年复合增长率为 5.5%。而MRI系统作为目前发展最快且最具有前景的医学影像技术之一，同时也是当代医学诊断最强有力的工具之一；从第一台核磁共振成像系统问世至今，全球已有超过50000台核磁共振成像系统装机并运用到不同领域。其市场规模也已经达到了百亿美元左右。近年来，全球MRI市场呈现稳步增长的趋势，据统计，2020年全球磁共振成像设备市场规模为93亿美元，同比上涨3.33%，年均复合增长速度为4.4%。预计2030年将达到118.3亿美元。图源：观研天下磁共振成像从市场规模细分地区分布情况来看，北美地区占比最高，中国市场紧随其后。从我国市场规模情况来看，2020年磁共振成像设备市场规模约为89亿元，同比下降2.20%，年均复合增长速度为8.0%，增速快于全球。未来随着我国经济快速发展以及人口老龄化加剧，医疗服务需求的持续增长将促进临床影像检查需求的相应较快增长，以及国产替代，市场有望高速发展。从国内磁共振成像设备细分市场结构来看，1.5T MR市场比重较大，3.0T MR占比持续提升。据统计，2020年中国磁共振成像设备市场，1.5T 磁共振成像市场占比61.4%，3.0T 磁共振成像市场占比25.0%，以性能划分的磁共振成像市场结构有望持续高端化。而联影医疗此次所获批的全球首款人体全身5T磁共振，已突破超高场磁共振局限于脑部成像的限制，实现超高场全身临床成像，在神经系统成像方面，更是比肩更高场设备，将进一步推动国内高端磁共振市场的发展，同时也标志着中国医用磁共振领域的重大突破。

我国农业农村部和国家市场监督管理总局GB 31650《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》中明确规定了在牛和猪靶组织中的残留限量。本文阐述了如何将敌百虫、敌敌畏、蝇毒磷从样品基质中分离提取出来，并经过净化后，转化成液质联用仪可以检测的形式。以提取、净化为重点，依据国标畜、禽分割肉、盐渍肠衣和蜂蜜液相色谱-质谱/质谱法方法原理： 分析天平（感量0.0001 g离心机（00 r/min UHPLC-MS/MS+ESI试样分割肉取样品中有代表性的约2.100 g，用剪刀剪碎至2 毫米以下，装入洁净容器作为试样，密封并做好标识。18 以下冷冻保存前处理方法1.5（精确至 g50 mL具塞5 g无水硫酸钠混匀，再加入）均质4000 r/min min，将有机相转移至100 mL梨形蒸馏瓶中，残渣再用2℃旋转蒸发至 min后，3 5（精确至 g50 mL具塞2 g无水硫酸钠混匀，再加入 min，冷却后将有机相过滤转移至100 mL梨形蒸馏瓶中，残渣再用2℃旋转蒸发至 min后，3 蜂蜜称取试样01于10 mL水和25 mL乙酸乙酯，于旋涡混合器上混匀3000 r/min min，将上层乙酸乙酯提取液收集于浓缩瓶中，残渣再加入20 mL乙酸乙酯，重复上述操作，合并乙酸乙酯提取溶液。在50 以下减压浓缩至约 国标解读及注意事项1.甲醇100储备液，在～冷藏个月。：无水硫酸钠除水；54.本方法采用多次提取的方式提高目标化合物的回收率。还可以使用相对应的同位素内标配制标准曲线，进行回收率的校正。 参考文献GB 23200.94-2016图1 分割肉中敌百虫、敌敌畏和蝇毒磷残留量测定的前处理流程图图2肠衣中敌百虫、敌敌畏和蝇毒磷残留量测定的前处理流程图图3蜂蜜中敌百虫、敌敌畏和蝇毒磷残留量测定的前处理流程图文章来源：坛墨质检官网

在疫情影响下，全球人民已经成为了一个命运共同体，要想打赢这场“战疫”，必须依靠全球人民的共同努力。不难发现，国际客运航班锐减，这导致国际的航空货运能力减弱了不少，必要的物资运输也受到了不小的影响。中国正在积极的驰援全球抗疫、保障物资流通供应链稳定。各机场积极采取各种举措畅通国际货物运输通道，在确保常规航班业务有序开展的同时，全力保障各国临时货运包机，积极协同航空公司利用客机资源开通“客改货”航线。?以深圳机场为例，截至目前，机场已累计保障国际临时货运包机和“客改货”航班超过500班，向37个国家运输各类防疫物资超1万吨，其中客改货航班200余班。在国际货运包机和“客改货”航班共同带动，今年前4个月，深圳机场国际和地区货运业务逆势增长，同比增长2.0%。飞机们奋战在自己的岗位，为全球“抗疫”做出了不小的贡献。那么，它们的飞行安全怎么保障呢？如果遇到特殊情况，需要怎样应对呢？奥林巴斯IPLEX™ NX工业视频内窥镜近期，奥林巴斯IPLEX™ NX内置通道解决方案正式发布，清除多样化的外来物碎片和目视检测的多功能解决方案以及定制化的插入管，成为发现引擎安全隐患、守护航空安全的又一利器。奥林巴斯IPLEX™ NX内置通道解决方案内窥镜检测：对难以到达的区域进行快速方便的内窥镜检测 使用超亮的照明光源能轻松地辨别缺陷，它搭载的高清触摸屏显示器以及高清激光光源，可在任何条件下传输出清晰明亮的图像，易于发现微小的异物。超宽视场立体测量功能可以在较远的位置对缺陷进行测量。便携式且可自行调节的机身特点，符合人体工程学的要求,几乎可在任何环境中进行有效检查。奥林巴斯?用于航空航天业的解决方案除了内窥镜检测外，奥林巴斯还拥有很多其他先进的解决方案。在飞机制造和维护的过程中，要对飞机上的关键部件进行检测，以核查这些部件是否操作正常。检测人员必须熟悉多种无损检测技术，而且拥有用途广泛、操作方便的设备也至关重要。我们的检测技术有助于确保飞机持续安全飞行的状态：使用内窥镜进行检测，可以观察喷气式发动机内部的裂纹和其他缺陷；涡流探伤仪可以核查飞机铝制蒙皮的完整性；使用相控阵技术，可以对复杂的复合材料部件进行全体积检测。

2014年7月15日，中科院北京基因组研究所DNA序列测定技术研究开发中心常务副主任任鲁风公开发文，矛头指向华大基因(以下称&ldquo 华大&rdquo )，起因是7月2日华大获得 CFDA对其两款二代基因测序仪及检测试剂盒的审批，任鲁风对华大产品本身及或存在超常规审批提出了质疑。 　　华大的获批的两款产品分别为BGISEQ-1000和BGISEQ-100。前者是华大在2013年3月份收购美国测序仪生产商CG(Complete Genomics)的原有测序仪 后者则是华大及其下属子公司和Life Technologies公司在2013年3月签订的合作开发协议共同开发的基于半导体芯片测序的技术的仪器。 　　华大集团公共传播与政府事务首席代表徐萍对外界质疑提出回应 　　任鲁风质疑点之一：测序通量不够 　　&ldquo 此次华大获批的4个产品，说穿了就是华大去年3月收购CG公司(Complete Genomics)所获得的测序系统，以及LifeTech公司(Life Technologies，现被Thermo Fisher收购)的Ion Proton系统(也有说法是Ion Torrent系统，但从唐筛测序技术上看，Ion Torrent即使采用318芯片，其最大500万条读出序列的通量也远远不够用，国外在唐筛方面的应用一般需要测到3000万条序列)，摇身一变成为了BGISEQ-1000和BGISEQ-100两款仪器，至于试剂盒，则是这两款机型的配套基础测序试剂。从CFDA数据库信息显示，这两款仪器在武汉生产，试剂则是在深圳生产。对此，本人的直接反应就是，困惑和疑问。&rdquo 　　华大回应：临床验证符合率均达到99%以上 　　华大方面表示，此次申请注册的产品经3个临床验证项目20余家药物临床试验机构，近超过10000例样本的临床验证，临床验证符合率均达到99%以上，最后经国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心和行业专家对测序仪联合本次申报的产前试剂联合评审，准予批准上市。 　　任鲁风质疑点之二：获批时间太快 　　&ldquo 本人有幸去年底在深圳瞻仰过华大的CG系统，当时仅有的4台设备，半年时间就完成了医疗器械注册流程所需的标准体系建立、产品检验、临床试验和审批程序，当真如公告中所言，&ldquo 在相关产品注册工作中精心组织、加强协作、严格审评，在确保产品安全、有效前提下，保证了工作的进度&rdquo ，可谓前所未有的效率。 　　LifeTech的Ion Proton系统2012年9月宣布上市，就开始在美国FDA申请注册，至今未果，华大在去年10月份购入一批，应该还不是如CG一般买断技术，结果同样8个月的时间就拿到了注册证书，老美是不是该自惭形秽一下，而且，这个证书是不是应该给LifeTech共享一下，毕竟是人家的技术，人家的设备，连芯片耗品也是人家的。&rdquo 　　华大回应：从开始准备到最终获证历时14个月 　　华大集团公共传播与政府事务首席代表徐萍对记者回应称：&ldquo 华大的无创技术研发从2008年开始，为期五六年。从2013年3月全资收购CG获得全部知识产权后，开始进行技术转移、零部件到位、临床前试制，并按照医疗器械相关法规程序要求及流程准备至最终获证历时14个月。&rdquo 　　另外，任鲁风对两个试剂盒产品也提出了质疑：&ldquo 根据CFDA数据库信息，产品性能结构及组成一项，即便都是罗列了测序前建库的试剂，压根没有测序反应的试剂组分，特别是对于Ion Proton系统最为关键的半导体测序芯片也没有提及。我们不得不当一次好奇宝宝，&ldquo 胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒&rdquo 难道不应该是建库加测序吗?Ion Proton I芯片是不是也能在&ldquo 深圳市盐田区北山工业区11栋六楼西侧、综合楼九楼(901-905室)&rdquo (CFDA公布的试剂盒生产场所)国产了?亦或是注册审评过程中的专家们，啥叫建库啥叫测序，傻傻分不清楚?&rdquo 对此华大没有回应。 　　链接：贝瑞和康新动态 　　2014年7月22日，同样推广无创DNA产前检测技术的北京贝瑞和康生物技术有限公司宣布与美国Illumina公司进行合作，双方共同开发一款用于无创DNA产前检测的新一代测序系统。据贝瑞和康方面官网的消息，目前，该系统的试剂盒以及测序设备在中国已经完成了临床验证，进入到CFDA医疗器械审批阶段的尾声。 　　记者致电贝瑞询问提交申请时间，申请过程等事宜，截至发稿，贝瑞未作出回复。 　　某省妇幼保健院一位专家表示，贝瑞和康与Illumina合作开发的Nextseq 500于2014年初推出，而针对中国进行改造的定制版本会更晚，时间不足。 　　同时，过去检测数据虽然已经积累20万例数，但是主要是基于HiSeq测序仪检测的, 而现在是Nextseq, 从官方公布技术原理来看，HiSeq是四色荧光，而Nextseq是双色荧光，这在检测获取图像和数据处理是不相同的，所以以前的数据没有延续性，不能互为验证。 　　此外，系统性评价需要时间，基于Nextseq双色荧光的试剂盒的稳定性至少需要7个月，而且还要在仪器和软件都准备就绪才能开始进行系统评价 公共数据库里的软件和数据库都需要积累，目前暂时没有任何文章是基于Nextseq这个系统发表的，科研都没走完，是不会应用于临床进行诊断的。 　　因此，她认为，贝瑞宣布的时间是3-4月份，经历临床，注册检测，最顺利的话12月份应该可以到CFDA申报。 　　而任鲁风在质疑华大基因等公司&ldquo 引狼入室&rdquo 、大力宣扬国产品种的&ldquo 自主创新&rdquo 时，其主导研发的紫鑫药业二代基因测序仪也备受关注。 　　备注：本文内容来自经济观察网及任鲁风博客。

为落实《医学科技发展&ldquo 十二五&rdquo 规划》，科技部会同卫生计生委和总后卫生部拟试点建设一批国家临床医学研究中心，经各有关部门、地方推荐，形式审查，实力评估，视频答辩和综合评审等，确定了心血管病、神经系统疾病(包括脑血管病)、慢性肾病、恶性肿瘤、呼吸系统疾病和代谢性疾病等6个疾病领域首批国家临床医学研究中心的依托单位，现予以公示，公示时间为2013年6月8日至6月17日。 领域 依托单位 心血管疾病 中国医学科学院阜外心血管病医院 首都医科大学附属北京安贞医院 神经系统疾病 首都医科大学附属北京天坛医院 慢性肾病 中国人民解放军南京军区南京总医院 中国人民解放军总医院 南方医科大学南方医院 恶性肿瘤 中国医学科学院肿瘤医院 天津医科大学附属肿瘤医院 呼吸系统疾病 广州医学院第一附属医院 卫生部北京医院 首都医科大学附属北京儿童医院 代谢性疾病 中南大学湘雅二医院 上海交通大学医学院附属瑞金医院 　　如对公示对象有异议，请向科技部书面反映，凡以单位名义反映情况的材料要加盖单位公章，以个人名义反映情况的材料要具实名并附联系方式。对匿名或无具体事实根据的举报，不予受理。 　　联 系 人：张兆丰 　　联系电话：010-58881468 　　电子邮箱：zhangzf@most.cn 　　通信地址：北京市海淀区复兴路乙15号科技部社会发展科技司 　　邮　　编：100862

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河南省-漯河市-临颍县 状态：公告 更新时间： 2023-05-12 中小微企业融资申请 项目概况 临颍县市场监督管理局2023年食品检测招标项目的潜在投标人应在临颍县公共资源电子交易平台获取招标文件，并于2023年05月30日09时00分（北京时间）前递交响应文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：临采磋商采购-2023-8 2、项目名称：临颍县市场监督管理局2023年食品检测 3、采购方式：竞争性磋商 4、预算金额：1,275,080.00元 最高限价：1275080元 序号 包号 包名称 包预算（元） 包最高限价（元） 是否专门面向中小企业 采购预留金额（元） 1 临采磋商采购-2023-8-1 一包段 218160 218160 是 218160 2 临采磋商采购-2023-8-2 二包段 218160 218160 是 218160 3 临采磋商采购-2023-8-3 三包段 218160 218160 是 218160 4 临采磋商采购-2023-8-4 四包段 194600 194600 是 194600 5 临采磋商采购-2023-8-5 五包段 213000 213000 是 213000 6 临采磋商采购-2023-8-6 六包段 213000 213000 是 213000 5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 5.1采购内容：临颍县市场监督管理局2023年食品检测（详见磋商文件要求）一包段：食用农产品监督抽检服务（270批次）；二包段：食用农产品监督抽检服务（270批次） ；三包段：食用农产品监督抽检服务（270批次）；四包段：预包装食品监督抽检服务（200批次）；五包段：餐饮食品监督抽检服务（300批次）；六包段：餐饮食品监督抽检服务（300批次）；5.2服务要求：合格，符合行业标准5.3服务地点：以采购人指定地点为准 6、合同履行期限：2023年11月30日之前完成 7、本项目是否接受联合体投标：否 8、是否接受进口产品：否 9、是否专门面向中小企业：是 二、申请人资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策满足的资格要求： 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：项目执行支持中小微企业(含监狱企业、残疾人福利性单位)发展政策，强制优化采购节能产品、环境标志产品等政府采购政策。 3、本项目的特定资格要求 3.1供应商须具有独立承担民事责任的能力，提供依法在工商管理或相关主管部门登记成立的企业，社会组织机构，事业单位等法人或者其他组织的有效营业执照等证明文件；3.2 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定（注：以下材料供应商无需在响应文件中提供，只需按照规定提供信用承诺函，信用承诺函格式详见响应文件中的格式，供应商在成交后，应将上述要求由信用承诺函替代的证明材料提交采购人、代理机构核验，经核验无误后，由采购人、代理机构发出中标通知书）：（1）近六个月内其中任意一个月依法缴纳税收的证明材料；（2）近六个月内其中任意一个月依法缴纳社会保障资金的证明材料（专用收据或社会保险缴纳清单或电子缴费凭证）；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力及参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的承诺书；（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供其基本开户银行出具的资信证明或者2020年度或2021年度的财务审计报告；注：依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。3.3采购人和采购代理机构将在开标结束后通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和 “中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）和国家企业信用信息公示系统（https://ha.gsxt.gov.cn/index.html）等渠道查询供应商的信用记录。对列入经营异常名录、失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，采购人、采购代理机构将拒绝其参与本项目采购活动；注：供应商最多报名本项目中三个包段，最多中标一个包段。如遇到多个包段同时参与投标或同时被推荐为第一成交候选供应商，按照包段先后顺序，先投有效/先中优先，后中放弃的原则确定成交供应商。 三、获取采购文件 1.时间：2023年05月15日 至 2023年05月19日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外。） 2.地点：临颍县公共资源电子交易平台 3.方式：（1）投标企业报名成功后，凭CA数字证书登录临颍县电子招标投标交易系统下载电子磋商文件。若因自身原因错过文件下载时间或未按规定下载电子磋商文件的（若未下商文件将不能制作及上传电子响应文件），其投标将被拒绝，造成的损失由投标企业自行承担。（2）获取磋商文件后，投标企业在中心网站“资料下载”处“响应文件制作系统下载”下载投标文件制作工具，使用响应文件制作工具制作电子响应文件。 4.售价：0元 四、响应文件提交1.截止时间：2023年05月30日09时00分（北京时间） 2.地点：临颍县公共资源电子交易平台 五、响应文件开启 1.时间：2023年05月30日09时00分（北京时间） 2.地点：临颍县公共资源交易中心（河南省临颍县颍川大道中段行政服务中心二楼）开标室。（本项目采用远程不见面开标，供应商无须到现场） 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《河南省政府采购网》、《漯河市政府采购网》、《临颍县公共资源交易中心网》（http://www.lyxggzyjyzx.com）上发布， 招标公告期限为三个工作日 。 七、其他补充事宜 1、各供应商应在投标截止时间前，通过临颍县电子招标投标交易系统（http://www.lyxggzyjyzx.com:7002/ggzy/）上传加密的电子响应文件（*.file）。上传时必须得到电脑“上传成功”的确认回复后方为上传成功。请各供应商在上传前务必认真检查上传电子响应文件是否完整、正确。2、“企业注册和CA数字证书认证办理”请参考临颍县公共资源交易信息网下载中心的相关说明。 八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系 1. 采购人信息 名称：临颍县市场监督管理局 地址：临颍县市场监督管理局 联系人：赵女士 联系方式：0395-8887315 2.采购代理机构信息（如有） 名称：河南伟远工程咨询有限公司 地址：漯河市郾城区舒曼财富中心 联系人：程女士 联系方式：0395-3380656 3.项目联系方式 项目联系人：程女士 联系方式：0395-3380656 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：食品安全检测 开标时间：null 预算金额：127.51万元 采购单位：临颍县市场监督管理局 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：河南伟远工程咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 临颍县市场监督管理局2023年食品检测-竞争性磋商公告 河南省-漯河市-临颍县 状态：公告 更新时间： 2023-05-12 中小微企业融资申请 项目概况 临颍县市场监督管理局2023年食品检测招标项目的潜在投标人应在临颍县公共资源电子交易平台获取招标文件，并于2023年05月30日09时00分（北京时间）前递交响应文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：临采磋商采购-2023-8 2、项目名称：临颍县市场监督管理局2023年食品检测 3、采购方式：竞争性磋商 4、预算金额：1,275,080.00元 最高限价：1275080元 序号 包号 包名称 包预算（元） 包最高限价（元） 是否专门面向中小企业 采购预留金额（元） 1 临采磋商采购-2023-8-1 一包段 218160 218160 是 218160 2 临采磋商采购-2023-8-2 二包段 218160 218160 是 218160 3 临采磋商采购-2023-8-3 三包段 218160 218160 是 2181604 临采磋商采购-2023-8-4 四包段 194600 194600 是 194600 5 临采磋商采购-2023-8-5 五包段 213000 213000 是 213000 6 临采磋商采购-2023-8-6 六包段 213000 213000 是 213000 5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 5.1采购内容：临颍县市场监督管理局2023年食品检测（详见磋商文件要求）一包段：食用农产品监督抽检服务（270批次）；二包段：食用农产品监督抽检服务（270批次） ；三包段：食用农产品监督抽检服务（270批次）；四包段：预包装食品监督抽检服务（200批次）；五包段：餐饮食品监督抽检服务（300批次）；六包段：餐饮食品监督抽检服务（300批次）；5.2服务要求：合格，符合行业标准5.3服务地点：以采购人指定地点为准 6、合同履行期限：2023年11月30日之前完成 7、本项目是否接受联合体投标：否 8、是否接受进口产品：否 9、是否专门面向中小企业：是 二、申请人资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策满足的资格要求： 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：项目执行支持中小微企业(含监狱企业、残疾人福利性单位)发展政策，强制优化采购节能产品、环境标志产品等政府采购政策。 3、本项目的特定资格要求 3.1供应商须具有独立承担民事责任的能力，提供依法在工商管理或相关主管部门登记成立的企业，社会组织机构，事业单位等法人或者其他组织的有效营业执照等证明文件；3.2 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定（注：以下材料供应商无需在响应文件中提供，只需按照规定提供信用承诺函，信用承诺函格式详见响应文件中的格式，供应商在成交后，应将上述要求由信用承诺函替代的证明材料提交采购人、代理机构核验，经核验无误后，由采购人、代理机构发出中标通知书）：（1）近六个月内其中任意一个月依法缴纳税收的证明材料；（2）近六个月内其中任意一个月依法缴纳社会保障资金的证明材料（专用收据或社会保险缴纳清单或电子缴费凭证）；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力及参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的承诺书；（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供其基本开户银行出具的资信证明或者2020年度或2021年度的财务审计报告；注：依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。3.3采购人和采购代理机构将在开标结束后通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和 “中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）和国家企业信用信息公示系统（https://ha.gsxt.gov.cn/index.html）等渠道查询供应商的信用记录。对列入经营异常名录、失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，采购人、采购代理机构将拒绝其参与本项目采购活动；注：供应商最多报名本项目中三个包段，最多中标一个包段。如遇到多个包段同时参与投标或同时被推荐为第一成交候选供应商，按照包段先后顺序，先投有效/先中优先，后中放弃的原则确定成交供应商。 三、获取采购文件 1.时间：2023年05月15日 至 2023年05月19日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外。） 2.地点：临颍县公共资源电子交易平台 3.方式：（1）投标企业报名成功后，凭CA数字证书登录临颍县电子招标投标交易系统下载电子磋商文件。若因自身原因错过文件下载时间或未按规定下载电子磋商文件的（若未下商文件将不能制作及上传电子响应文件），其投标将被拒绝，造成的损失由投标企业自行承担。（2）获取磋商文件后，投标企业在中心网站“资料下载”处“响应文件制作系统下载”下载投标文件制作工具，使用响应文件制作工具制作电子响应文件。 4.售价：0元 四、响应文件提交 1.截止时间：2023年05月30日09时00分（北京时间） 2.地点：临颍县公共资源电子交易平台 五、响应文件开启 1.时间：2023年05月30日09时00分（北京时间） 2.地点：临颍县公共资源交易中心（河南省临颍县颍川大道中段行政服务中心二楼）开标室。（本项目采用远程不见面开标，供应商无须到现场） 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《河南省政府采购网》、《漯河市政府采购网》、《临颍县公共资源交易中心网》（http://www.lyxggzyjyzx.com）上发布， 招标公告期限为三个工作日 。七、其他补充事宜 1、各供应商应在投标截止时间前，通过临颍县电子招标投标交易系统（http://www.lyxggzyjyzx.com:7002/ggzy/）上传加密的电子响应文件（*.file）。上传时必须得到电脑“上传成功”的确认回复后方为上传成功。请各供应商在上传前务必认真检查上传电子响应文件是否完整、正确。2、“企业注册和CA数字证书认证办理”请参考临颍县公共资源交易信息网下载中心的相关说明。 八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系 1. 采购人信息 名称：临颍县市场监督管理局 地址：临颍县市场监督管理局 联系人：赵女士 联系方式：0395-8887315 2.采购代理机构信息（如有） 名称：河南伟远工程咨询有限公司 地址：漯河市郾城区舒曼财富中心 联系人：程女士 联系方式：0395-3380656 3.项目联系方式 项目联系人：程女士 联系方式：0395-3380656

本文由农业农村部环境保护科研监测所课题组所作，通讯作者为耿岳博士，文章发表于Journal of Separation Science（J Sep Sci. 2022,1– 12, https://doi.org/10.1002/jssc.202200006）。 Part 01 研究背景 乙酰甲胺磷是一种广谱有机磷杀虫剂，在作物中可通过酰胺水解转化为毒性更大的代谢物甲胺磷。乙酰甲胺磷和甲胺磷均由一对对映体组成，虽然不同对映体的理化性质相同，但在活性、毒性和降解行为方面存在显著差异。因此，开发高效的乙酰甲胺磷及其代谢物甲胺磷对映体的分离和测定方法，并开展对映体选择性研究对乙酰甲胺磷及其代谢物的评估具有重要意义。目前手性分离主要采用手性色谱柱结合HPLC、GC、GC-MS/MS和LC-MS/MS进行，但对于部分手性农药存在分析时间长、分离度差等问题。 SFC-MS/MS因具有分析时间短、分离度高、有机溶剂消耗低等优点，已广泛应用于手性农药对映体的分析。本研究建立了一种绿色、灵敏、高效的SFC- MS/MS检测普通白菜中乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体残留的方法。为了验证所建立的方法，在中国北方温室条件下，通过盆栽试验研究了乙酰甲胺磷及其代谢产物甲胺磷在普通白菜中的残留情况。此研究系利用SFC - MS/MS对蔬菜样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体的选择性进行报道，为手性杀虫剂乙酰甲胺磷的科学评价提供了基础资料。 Part 02 研究结果 1、对映体拆分方法的优化采用Nexera UC SFC-MS/MS系统，经过手性固定相、流动相、有机改性剂种类及比例、背压和柱温的优化等，确定最终的仪器条件。 1）色谱条件色谱柱：Chiralcel OD-H column (250 × 4.6 mm, 5 μm) ；流动相：A (CO2)/B乙醇= 95/ 5，v /v；流速：3 mL /min；柱温：40℃；背压：10 MPa；补偿溶剂 (0.1% 甲酸甲醇溶液) 流速：0.1 mL/min； 2）质谱条件离子源参数：雾化气流速：3 L/min (N2, 99.5%)；加热气流速：10 L /min(干燥空气)；接口温度：300℃；DL温度：250℃；加热块温度：400℃；干燥气体流速：10 L/min (N2, 99.5%)。 质谱参数：按上述条件，不同对映体出峰时间为：R-乙酰甲胺磷(4.20 min)、S-乙酰甲胺磷(4.91 min)、R-甲胺磷(5.97 min)、S-甲胺磷(6.68 min) 。不同条件下的对映体拆分结果见（图1）。图1 SFC-MS/MS上乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体的色谱图、分离度和保留时间 2、方法学考察 对建立的对映体分析方法进行系统的方法学考察，包括线性、回收率、精密度、定量限等。不同对映体在溶剂和基质标准中均有良好的线性(具体见表1)。通过比较溶剂标和基质标进行基质效应评价，乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体在普通白菜基质中表现出较强的基质抑制效应，为了消除基质效应，本研究采用基质匹配标准溶液进行定量。乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体的定量限均为0.005 mg/kg。在3个添加水平(0.01、0.1和1 mg/kg)下对普通白菜空白样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷进行回收率试验，评价方法的准确性和精密度。化合物在普通白菜中的日内平均回收率(RSDs)为70.4−98.5% (1.4−10.9%)，日间平均回收率(RSDs)为75.4−87.5% (6.1−13.4%)。结果表明，所建立的方法精密度和重现性良好，可满足普通白菜中乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体的测定要求。 表1 不同对映体的线性、相关系数和基质效应图2 R-乙酰甲胺磷、S-乙酰甲胺磷和Rac-乙酰甲胺磷(外消旋乙酰甲胺磷)及其代谢产物R-甲胺磷、S-甲胺磷和Rac-甲胺磷的残留量 图3 R-乙酰甲胺磷(A)、S-乙酰甲胺磷(B)、Rac-乙酰甲胺磷(C)及其代谢产物R-甲胺磷(D)、S-甲胺磷(E)、Rac-甲胺磷(F)（外消旋甲胺磷）在普通白菜中的消解曲线 3、方法应用 为验证SFC-MS/MS分析方法的有效性，对普通白菜样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷的对映体进行了分析。结果表明，乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体在普通白菜中的降解均符合一级动力学方程，R2在0.944 ~ 0.992之间(图3)，半衰期分别为：4.39 (R-乙酰甲胺磷)、2.91 (S-乙酰甲胺磷)、3.9(Rac-乙酰甲胺磷)天、10.91（R-甲胺磷）、6.24（S-甲胺磷）和9.10（Rac-甲胺磷）天。R-乙酰甲胺磷的半衰期是S-乙酰甲胺磷的1.51倍，表明其降解具有对映体选择性；在普通白菜中甲胺磷半衰期比乙酰甲胺磷长，表明甲胺磷比其母体具有更强的持久性。 Part 03 结论 基于岛津Nexara UC系统，建立了一种快速、简便、灵敏的测定普通白菜中乙酰甲胺磷及其高毒代谢物甲胺磷对映体的分析方法，本方法可在8分钟内实现手性对映体的基线分离，每针样品仅消耗1.2 mL有机溶剂（乙醇）。同时进一步应用该方法评价了乙酰甲胺磷及其代谢产物对映体在普通白菜中的手性选择性消解规律研究。本方法具有良好的精密度和重现性，满足普通白菜样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体残留测定的要求。 关联仪器Nexera UC 所提供的解决方案• 临界流体的低粘度以实现快速分离• 提高峰容量与分离度• 利用高渗透性，对异构体或手性化合物实现快速分离• 差异化的分离模式提高灵敏度• 无分流样品导入技术提升灵敏度• 减少有机溶剂消耗，在降低成本的同时降低对环境的影响 文献题目《Enantioseparation and dissipation of acephate and its highly toxic metabolite methamidophos in pakchoi by supercritical fluid chromatography tandem mass spectrometry》 使用仪器岛津Nexera UC 作者Linjie Jiang1,2,3 Yue Geng1,2,3 LuWang1,2,3 Yi Peng1,2,3 Wei Jing4 Yaping Xu1,2,3 Xiaowei Liu1,2,31 Agro-Environmental Protection Institute, Ministry of Agriculture and Rural Affairs, Tianjin, P. R. China2 Key Laboratory for Environmental Factors Control of Agro-product Quality Safety, Ministry of Agriculture and RuralAffairs, Tianjin, P. R. China3 National Reference Laboratory for Agricultural Testing, Tianjin, P. R. China4 Shimadzu (China) Co., LTD. Beijing Branch, Beijing, P. R. China 声明 1、本文不提供文献原文。2、所引用文献仅供读者研究和学习参考，不得用于其他营利性活动。3、本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

婴幼儿食品不是一般意义上的食品。许多国家法律为此明文规定，把制贩假冒伪劣婴幼儿奶粉列为刑事犯罪行为。我国现行的婴幼儿配方食品标准，因为一些数据标准没有细化，为制假、制劣留下了漏洞。 　　 　　近日，卫生部网站公布了针对《特殊医学用途婴儿配方食品通则》(GB25596-2010)(简称《通则》)的问题和解答，对2010年12月21日发布、今年1月1日开始实施的《通则》进行了解读。 　　“特殊医学用途婴儿配方食品”是指针对患有特殊紊乱、疾病或医疗状况等特殊医学状况婴儿的营养需求而设计制成的粉状或液态配方食品。人们在超市中常见的“早产儿配方奶粉”即属于此类。 　　据了解，我国每年新出生婴儿约1500万，其中部分婴儿由于各种疾病影响不能喂养母乳或普通婴儿配方食品，必须依赖特殊配方食品。 　　卫生部相关负责人表示，该标准突出了特殊医学状况婴儿健康的安全性要求，并兼顾了这一特殊群体的营养需求。媒体对此也给予了较高评价。 　　然而，在近年来国内奶业丑闻频出并引发消费者信任不断降低的背景下，如何保证新标准与国际接轨，新标准实施后能对我国相关产品与产业产生积极影响，仍然有待观察。 　　近日，中国医师协会儿童健康专业委员会主任委员丁宗一在接受《中国科学报》采访时表示，《通则》的出台无疑是生产与监管的进步，是标准化与国际化的表现，但相对于国际婴幼儿食品标准而言，尚有较大的提升空间。 　　作为亚洲儿科营养联盟主席、国际食品法典委员会国际专家组成员，丁宗一同时担心，由于一些数据标准没有细化，仍可能为制假、制劣留下漏洞。 　　国际标准制定过程严格 　　“只有了解了国际婴幼儿食品标准的制定过程，才能真正理解此次颁布的《通则》与国际标准的不同。”这是丁宗一接受采访时反复强调的一句话。 　　目前全球公认的国际婴幼儿食品标准，是指于2004年与2005年由世界卫生组织(WHO)与世界粮农组织(FAO)下属的国际食品法典委员会(CAC)先后颁布的《婴幼儿配方粉成分的全球标准》与《早产儿配方奶的营养要求》两部标准组成。 　　丁宗一则是国际食品法典委员会下设的婴幼儿配方粉委员会国际专家组九名成员中唯一一位中国专家。 　　据介绍，这两部国际标准的问世经历了一个漫长而严谨的论证过程。在开始制定标准的前一个月，婴幼儿配方粉委员会秘书处会给国际专家组成员发送500篇左右的相关文献。这些文献大都是从Science、Nature等国际一级学术刊物中筛选出来。 　　因为所制定的标准“面对的是全人类”，所以被选论文涉及的数据和论证过程要求“相对而言要最为合理、安全”。 　　两周后，委员会要求每位专家提供一份详细的comment(评论)，汇报其对将要制定标准的初步思考。再过两周，将正式开始进行为期5天的标准制定会议。 　　在这5天中，小组专家从每天早上9点一直工作到夜间12点，用餐也必须在工作地点进行。专家们对即将颁布的标准中的每句话、每项数据都进行论证。 　　“这是一个‘论证’而非‘讨论’的过程。”丁宗一强调，即不是遵循少数服从多数的原则，而是要求任何观点都要经得起质疑，最终结果也不要求统一。 　　假设有专家对某项标准存疑，必须在该标准后加括号注明。例如，在《婴幼儿配方粉成分的全球标准》中，就注明了对标准中制定的铁含量持不同意见的专家名字。 　　对于标准涉及的某项最终结果，如果源于目前已经成熟的研究成果，则会冠以“我们推荐XXX”的表述文字 如果来源于相对前沿的研究，则采用“我们注意到XXX的使用，但尚未取得更多显示安全性的数据”的表述，目的是希望学术界今后加强这方面的研究。 　　标准制定的严格性，除了体现在论证过程的烦琐与严谨，对国际专家组成员的筛选也颇为苛刻。 　　据了解，国际食品法典委员在选择专家时，有一项看似简单的要求：具备儿科营养研究方面的专门知识，能够独立解决儿科营养问题，并且为国际性儿科科学学会作出过贡献。 　　而现实情况是，既精通营养学，又要具备儿科临床、基础研究、现场研究的能力，还要拥有包括统计学、科研方法学、科研设计学等方面的知识储备，能够符合条件的专家在世界范围内也并不多。 　　“我没有参与《通则》的制定，但据我所知，目前国内相关标准的制定在数据论证和专家筛选上还达不到国际上的严格程度。”丁宗一说。 　　而一位曾参加某项医学标准制定、不愿具名的专家也对《中国科学报》抱怨，标准制定方在选择专家时，往往更看重专家的单位而不是专业能力。 　　“他们往往按地域、按医院分配指标。比如协和医院找几个专家，北大医院找几个专家，东部地区找几个专家，西部地区找几个专家，进行指标平均。”该专家说，如果你是一个县城医院的大夫，即使专业能力再强，也很难入选。 　　新标准仍存漏洞 　　国际上对于婴幼儿配方食品标准的制定过程如此严格，自然有其道理。 　　“婴幼儿食品不是一般意义上的食品，而是粮食。”丁宗一解释说。人可以不选择某些食品，但是不能不吃粮食。 　　对于婴幼儿来说，在长出牙齿之前，配方食品(主要指奶粉)是其唯一的能量来源。因此，婴幼儿配方食品的质量直接关乎孩子的生命。许多国家法律为此明文规定，把制贩假冒伪劣婴幼儿奶粉列为刑事犯罪行为。 　　“我国现在施行的婴幼儿配方食品的标准，包括此次出台的《通则》，却为制假、制劣留下了漏洞。”丁宗一认为，主要原因即在于一些数据标准没有细化。 　　以“三聚氰胺”事件为例，当时出了问题的奶粉从指标上看都符合国家标准。但细查之下会发现，当时的国家标准只规定非蛋白氮在产品中的含量，但是没有规定非蛋白氮的来源。这为一些不法厂家提供了可乘之机——它们利用三聚氰胺来“凑”指标。 　　对于处于特殊医学状态下的婴儿，由于不能喂养母乳或普通婴儿配方食品，只能采用特定的方法，喂养专门研制的配方食品，因此其生产与使用标准还具有特殊性与复杂性。 　　例如，由于早产儿的身体内部营养代谢过程与足月儿不同，其配方食品可分为两种：一种为住院时食用，另一种为出院后食用。这两种配方食品不能混用，也不能替代，否则有可能导致早产儿因磷元素缺乏，而极易骨折。但此次《通则》并没有对这些特殊性作出明确而细致的规定。 　　之所以出现这种情况，和参与标准制定的专家多为营养学背景，缺少儿科方面的系统知识不无关系。 　　应建立企业特批制度 　　卫生部对此表示，《通则》可参照国内外相关法规，国内外权威的医学、营养学指南、专家共识、专业文献或著作进行调整。 　　这无疑是与国际接轨的一种表现。因为以往在制定相关标准时，国内一些专家多以“国情论”为依据，强调坚持中国特色，强调建立自己的独立标准。但实践证明，这种想法往往“出力不讨好”。 　　“这种表述可以看出一些专家的思想在逐渐开放。”一位从事小儿遗传代谢病研究与临床治疗的医生告诉《中国科学报》。 　　《通则》规定可以参考国内外其他相关标准，意味着允许企业可以按照国外标准生产更高质量的奶粉。而此前，因为国内标准较低，许多企业为了“达标”不得不降低标准，生产销售符合中国标准的婴儿奶粉，这在客观上造成了一些洋奶粉通过灰色渠道进入国内市场。 　　以“婴儿早产奶粉”为例，目前很多消费者往往通过网络代购、海外直邮这种方式获得国外的奶粉。原因之一就是许多国外奶粉中的一些指标不符合国内现有标准的要求，商家难以通过正规渠道进口销售。 　　对此，丁宗一建议，不妨建立一种企业特批制度，对于按照高标准生产的企业，经过专家严格鉴定后，对某些具体指标放宽。这些指标或许不在国家的标准范围内，但产品质量却可能高于国家标准所规定的产品质量，这样才能使“可以参考国内外其他标准”的规定落到实处。 　　常见特殊医学用途婴儿配方食品 　　无乳糖配方或低乳糖配方：适用于乳糖不耐受婴儿，要求配方中以其他碳水化合物完全或部分代替乳糖 配方中蛋白质由乳蛋白提供。 　　乳蛋白部分水解配方：适用于乳蛋白过敏高风险婴儿，要求乳蛋白经加工分解成小分子乳蛋白、肽段和氨基酸 配方中可用其他碳水化合物完全或部分代替乳糖。 　　乳蛋白深度水解配方或氨基酸配方：适用于食物蛋白过敏婴儿，要求配方中不含食物蛋白 所使用的氨基酸来源应符合标准规定 可适当调整某些矿物质和维生素的含量。 　　早产、低出生体重婴儿配方：适用于早产、低出生体重儿，要求能量、蛋白质及某些矿物质和维生素的含量应高于本规定 应采用容易消化吸收的中链脂肪作为脂肪的部分来源，但中链脂肪不应超过总脂肪的40%。 　　母乳营养补充剂：适用于早产、低出生体重儿，可选择性地添加规定的必需成分和可选择性成分，与母乳配合使用可满足早产、低出生体重儿的生长发育需求。 　　氨基酸代谢障碍配方：适用于氨基酸代谢障碍婴儿，要求不含或仅含有少量与代谢障碍有关的氨基酸 所使用的氨基酸来源应符合标准规定 可适当调整某些矿物质和维生素的含量。

2014年2月份被叫停的二代基因测序临床应用，近一年之后终于有了开闸的迹象。 　　继卫计委医政司发布第一批基因测序临床试点后，1月15日，卫计委妇幼司发布了通知及入选单位名单，这被业界解读为二代基因测序临床放开的信号。根据通知，可以开展NIPT的产前诊断试点单位，全国31个省市地区共有108家机构入选。 　　昨日(1月21日)全国妇幼卫生监测办公室在回应记者采访时证实，这份文件确实属实，&ldquo 在试点单位中，产前筛查与诊断已经放开，但是医疗机构什么时候开始业务都是不一样的。&rdquo 　　在不少业内人士看来，此次通知确保医疗机构具备条件开展测序技术临床应用，使得二代基因测序从学术研发扩展至临床，二代测序在今年将出现新的爆发。 　　108家机构入选试点名单 　　2014年2月，国家食品药品监督管理局(CFDA)和卫计委联合发布通知，包括产前基因检测在内的所有医疗技术需经食品药品监管部门审批注册，并经卫生计生行政部门批准技术准入方可应用。已经应用的，必须立即停止。 　　从《国家卫生计生委妇幼司关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的通知》(以下简称《通知》)中可以看到，文件不仅公布了试点医疗机构的名单，同时对于二代基因测序产前筛查与诊断技术规范进行了规定。 　　《通知》中提到试点内容是：产前筛查与诊断前咨询、适用范围、知情同意书签署、临床资料收集和标本采集要求、检测报告审核使用，检测后临床咨询、高风险孕妇的后续临床服务、追踪随访、信息统计上报以及为规范开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床服务工作需要试点的其他相关内容。 　　&ldquo 这次的《通知》内容比较详细，医疗机构要注意什么、进行哪些步骤、信息上报等都比较详细。&rdquo 全国妇幼卫生监测办公室人士告诉记者，&ldquo 但是究竟什么时候医疗机构能够大量开始业务，各家医疗机构的情况还不同。&rdquo 　　当然，或许市场重新启动还没那么快。记者致电试点名单上的一家上海医院时，被告知该院利用二代基因测序做产检已停止多日，暂时还没有相关服务提供。 　　值得一提的是，上述医疗机构开展相关临床应用必须使用国家食药监总局(CFDA)已批准上市的基因测序仪及配套试剂，但是目前上述108家企业并不是每家都有相关设备，可能只有自行购买设备或者与检验机构合作。 　　行业有望迎来爆发式发展 　　记者了解到，2014年7月开始，国家食药监总局开始批准基因测序仪及配套试剂上市，包括华大基因和达安基因两家企业的产品。其中，达安基因获批的基因测序仪及配套试剂是公司与LifeTech合作申报的。 　　据统计，利用无创产前检测，针对30岁以上的高危孕妇100%渗透率，将带来76亿元市场容量 针对全部孕妇50%渗透率，将带来140亿元市场容量。 　　光大证券研究报告显示，达安基因在全国有8个临床检验中心，过去几年由于尚处于布局和投入期，整体盈利状况不佳。研报预计，自2015年开始，临床检验中心有望逐步为公司贡献利润。就其举措来看，公司采取与大型医院共建实验室以及平台下沉的方式来布局。 　　业内人士普遍认为，此次政策松绑将大大加速二代基因测序技术爆发，抢占先机的华大基因和达安基因，有望率先分享基因检测的大蛋糕。&ldquo 现在不少公司都在加强基因测序，并且也在密切关注相关的政策，相信未来还有更多公司加入到二代基因测序这个市场来。&rdquo 前述妇幼卫生监测办公室人士告诉记者。 　　业内人士指出，此前二代基因测序使用仅限于学术科研，临床应用游走在灰色地带，《通知》发布意味着给二代基因测序放闸，行业有望迎来爆发性增长。 　　基因检测行业并购潮起 　　从2010年开始，国内基因测序市场逐渐起势，在一些分析机构的预测报告中，中国基因测序市场的规模已从百亿级别攀升至千亿，全球市场更是一块庞大的蛋糕。 　　但发展至今，中国的基因测序市场主体仍以中小型研究机构和企业为主，这些机构和企业大多停留在科学研究阶段。&rdquo 一位第三方检测服务机构人士告诉记者，&ldquo 即使没有政策限制，面向公众的检测项目也是少之又少，缺乏市场运作经验，但是对这方面的重视度越来越高了。&rdquo 　　去年下半年，华大基因收购了Illumina的竞争对手美国完整基因公司，随着行业的发展，基因测序行业的并购也日趋频繁。就在10天前，药明康德在官网上称，公司以6500万美元现金收购NextCODE公司，并计划将其与药明康德基因中心合并，成立一家新公司。 　　&ldquo 从产业链角度来看，上游的仪器设备商们不再满足于硬件销售，也逐渐向基因检测技术的产业化进程伸手分羹。&rdquo 一位检测机构人士告诉记者，&ldquo 下游的企业也希望能拥有相关设备或者与设备商合作，随着个性化医疗的发展，未来相关行业并购机会还会增多。&rdquo

近日，先临三维科技股份有限公司（简称“先临三维”）发布了2023年度报告。报告显示，2023 年是公司发展征程中极具意义的一年，收入突破 10 亿大关。全年营业收入 101,817.67 万元，同比增长 32.56％；归属于挂牌公司股东的净资产为 132,093.88 万元，同比增长 26.92%。先临三维2023年营收增长主要系3D 扫描仪销售增长较快所致，收入构成按产品分类与地区分类分析如下：据财报披露，公司业绩稳步增长离不开研发创新能力的持续提升。2023 年度，公司研发费用 27,294.20 万元（其中股份支付金额 4,619.23 万元），占营业收入 26.81%，持续保持较大的研发投入。公司围绕主业开展研发项目，在高精度工业3D扫描业务领域完成研发并推出了可实现无标志点拼接的三目激光三维扫描仪等新品，在齿科数字化业务领域亦完成研发并推出了无线口内3D扫描仪、面部3D扫描仪等新品。此外，公司与浙江大学、北京大学口腔医学院、四川大学华西口腔医院等建立长期稳定的科研合作关系。同时，先临三维不断深化国际化战略，国际业务保持快速增长。公司产品已销售超过 100 个国家和地区，全球覆盖广泛。2023 年国际业务继续保持快速发展，2021年、2022 年和 2023 年，公司境外收入分别为 30,683.12 万元、48,387.68 万元和 61,564.71 万元，占营业收入的比重分别为 54.07%、63.00%和 60.47%。先临三维为国家专精特新“小巨人”企业、国家知识产权优势企业，建有省级重点企业研究院、省级企业技术中心和浙江省博士后工作站，2024年1月入选中央广播电视总台“2023 专精特新•制造强国年度盛典”的10项专精特新“年度绝活”案例，2024年3月公司入选工信部第八批国家制造业单项冠军企业公示名单。先临三维2024年经营计划：1、 围绕高精度工业 3D 扫描与齿科数字化技术，持续保持较高的研发投入水平，坚持技术的长期主义，确保公司的高精度三维视觉技术处于行业先进地位，具备全球竞争力。2、 坚持以全球化眼光和国际化思维继续深化国际化战略。推进海外研发、生产试点工作的开展，进一步推进德国、美国子公司的海外本地化建设；筹划设立日本等子公司，为重要市场配置本地技术支持和销售团队。3、 持续全面贯彻产品质量及安全认证体系、信息安全管理体系、医疗器械管理体系、质量体系认证、职业健康管理体系、海关高级认证、安全生产体系、内控体系等体系制度，以及利用先进的信息化管理平台，提升交付、技术支持等客户服务的品质和效率，实现高效管理，进一步夯实公司发展基础。4、 持续优化闭环的量化绩效管理，推行绩效专项考核，加强绩效追踪，通过考核发掘人才培养人才，持续提高人均效能。5、 持续加强企业文化和品牌建设，培育具备公司特色的文化氛围，增强企业凝聚力与竞争力，围绕为用户创造价值的用户意识来提升品牌价值，强化公司在行业市场的影响力与客户粘性。

北京盈安搭建企业自媒体平台，近期官方微信和linkedin主页已顺利建成，在多渠道为各位关注盈安公司和产品的朋友提供服务和便利。▲北京盈安科技官方微信服务号北京盈安科技的微信服务号于2015年12月正式上线。关注北京盈安科技微信服务号，可获得以下功能：1北京盈安新动态；2光谱仪产品介绍；3光谱仪技术参数和适用领域；4光谱仪维护保养小窍门；5新行业知识；6参加互动获得奖品。如果您有关于盈安、关于金属检测分析、关于光谱仪的任何问题，我们都热衷为您解答。请您关注北京盈安科技服务号，并将问题发送给我们，我们将及时帮您解答。【如何在微信上关注我们】1.打开微信，打开“添加朋友”页面，在搜索栏输入“北京盈安”或“michem_beijing”,并点击关注。2.打开微信，扫描下方北京盈安科技官方微信二维码，并点击关注。福利来袭，关注北京盈安官方微信，百元话费等你拿！ 北京盈安科技服务号上线一波福利来袭！关注北京盈安科技服务号并填写服务号内有奖调查问卷，就有机会获得百元话费，获奖名单将会在“北京盈安科技”服务号公布。（有奖调查入口如下）▲北京盈安LinkedIn(领英)公司主页上线。 北京盈安科技已经入住LinkedIn(领英)公司主页！ LinkedIn (领英)创建于2002年，作为全球职业社交网站，LinkedIn会员人数在世界范围内已超过3亿，每个《财富》世界500强公司均有高管加入。 我们会经常更新关于自产直读光谱仪M5000、M4000、ICP5000产品在海外市场的动态，以及客户使用情况、常见问题等。【如何在LinkedIn上关注我们】下载LinkedIn领英APP注册登录。搜索“Focused Photonics”并点击关注。 请拿起手机关注北京盈安科技吧，十年光谱路，盈安和你继续走！

很多婴幼儿服饰企业为了吸引幼儿家长，会对纺织材料和辅料进行各种印染和整理，并在衣服上加一些金属装饰物，但是在这个过程中，几乎每一步都会产生金属的残留。①那么幼儿服装及饰品中的金属来源与危害有哪些呢?　　幼儿服装常用染料和化学助剂来进行印染，饰品中常用金属材质的装饰物。如果这些金属过量的话，被人体吸收，就容易在肝、骨骼、肾、心脏及脑中积累，这对消化系统、泌尿系统、脏器、皮肤、骨骼、神经系统等都会造成危害，尤其是对于还在成长期的婴幼儿来说，这种危害更是严重。②对服装饰品中的有害金属含量是怎样规定的呢?　　针对服装、玩具、电子产品等有害物质会对婴幼儿造成很大危害的问题，各个国家都相应出台了RoHS认证，对这些产品中含有的铅、汞、镉、溴、六价铬等有害物质的进行控制，循序渐进地推进禁止或限制其使用。③服装饰品中的有害金属含量要怎么检测呢?　　服装是复合产品，印染的布料、辅料，零件等包罗万象，如何进行准确检测是关键。奥林巴斯VANTA手持式XRF分析仪就是准确检测有害金属元素的利器　　奥林巴斯XRF分析仪VANTA可以在现场对玩具，服装，鞋类以及电子产品进行化学成分分析，并迅速判断产品中铅(Pb)，镉(Cd)，汞(Hg)，铬(Cr)，溴(Br)等有毒元素的含量是否符合法规要求。拥有Axon信号处理专利技术的VANTA分析仪具有非常高的灵敏度和重复性，能提供更低的检出限，迅速给出精确的结果，以使工作人员根据具体情况采取措施。　　同时，XRF分析仪也可以对多种材料进行检测，包括：漆层、涂层、基底、主体材料、所有可接触的部件等。尤其是对于婴幼儿的常用物品，几乎做到了无所不包。VANTA分析仪可以对消费产品进行筛查，以判断产品是否符合RoHS的要求，涵盖产品范围如下 ：　　▷ 玩具、首饰、小饰品、蜡笔、粉笔、塑料、餐盒及背包　　▷ 服装和服饰：衣服、拉链、纽扣、贴花、莱茵假钻、镶边、袋子和钱夹　　▷ 运动商品、成套秋千、野餐桌、平台及围栏　　▷ 装饰性餐具、彩陶器具及镀银凹形器皿　　▷ 糖果包装纸、婴儿食品、补给品及食品　　▷ 窗帘布料、家具和地毯　　生命安全是生命美丽的前提，为生命保驾护航是奥林巴斯对守护美丽生命的责任和决心。先进的技术实现准确的测量，排查安全隐患守护美丽生命，奥林巴斯科学事业领域致力于为中国无损检测事业，提供更多专业、可靠的产品，承光之力，用先进的技术规避安全风险，为生命筑起安全的壁垒，践行以科技捍卫生命美丽的企业承诺。

记者今天上午从市食品办获悉，全国驰名商标百味林的一款果丹皮被检出苯甲酸超标，现已全市下架。 　　被下架的百味林果丹皮规格为250g/袋，产自上海百味林实业有限公司嘉定分公司。苯甲酸是一种防腐剂，能够抑制微生物繁殖，延长食品保质期限，但是长期过量摄入容易对肝脏造成负担。 　　记者了解到，目前百味林果丹皮、铁山楂等小食品在超市售价5元到8元，在超市该类商品的销量中，并不是销量最大的品牌。 　　据悉，这也不是百味林第一次登上黑榜，早在2006年、2010年，该品牌话梅就被曝不合格。 　　此次共有包括百味林果丹皮在内的8种食品，因含不合格项目全市下架。 　　另外，北京市质监局在抽检过程中还发现4款不合格食品，包括北京京隆食品有限公司生产的酱肘子大肠杆菌超标，北京兴盛旺海食品厂生产的酱肚头丝未标注山梨酸(经检测超标)、亚硝酸盐等。 　　北京市工商局提醒消费者，已购买上述不合格食品的消费者，可凭购物小票和食品外包装向销售单位要求退货。 　　全市下架食品名单 　　样品名称 商标 标注生产单位名称 不合格项目(标准值/实测值) 　　果丹皮 百味林 上海百味林实业有限公司嘉定分公司 苯甲酸g/kg(≤0.5/0.84) 　　纯豆龙口粉丝 塔林 山东金都塔林食品有限公司 断条率%(≤10.0/97) 　　情侣话梅 雪海梅乡 杭州超达食品有限公司 甜蜜素g/kg(≤8.0/12) 　　圣女果脯 西门町 汕头市宝瑞食品有限公司 二氧化硫g/kg(≤0.35/1.18) 　　特级雪梅片 KL 乌鲁木齐市东山区果园果品包装厂 二氧化硫g/kg(≤0.35/0.88) 　　雪花杏肉 金果园 乌鲁木齐市东山区果园果品包装厂 二氧化硫g/kg(≤0.35/0.686) 　　河南腐竹 康竹王 河南省内黄县旺盛豆制品厂 二氧化硫g/kg(≤0.2/0.766) 　　绿豆面(杂面) 未标注 香河县顺发米面加工厂 硼砂mg/kg(不得检出/21.4)

盈盛恒泰总经理参加美国PITTCON2010展会 大的化学分析仪器，科学仪器及实验室设备展于2010年3月在美国奥兰多举办。该展会一如既往的专注于实验室科学技术创新成果的展示，并且是此领域当仁不让的领军者。盈盛恒泰总经理继去年参加后，今年也应邀参加，并同目前世界上顶级气体传感器技术生产厂商德国AIRSENSE公司、意大利VELP公司、美国MICROPTIX公司进行了战略合作磋商。2010年3月1日盈盛恒泰总经理在美国PITTCON2010展会上同德国AIRSENSE公司交流，讨论PEN3电子鼻系统升级事宜及AIRSENSE公司产品中国市场开拓问题。 2010年3月2日盈盛恒泰总经理在美国PITTCON2010展会上同意大利VELP公司交流，总结2009年销售情况，并讨论2010年中国市场发展及VELP新产品上市推广事宜。2010年3月3日盈盛恒泰总经理在美国PITTCON2010展会上同美国MICR OPTIX公司交流，讨论I-LAB系列便携式分光光度计产品中国市场全面推广销售问题。

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同济大学附属东方医院再生医学研究所何志颖研究员表示：项目研究从2018年开始，2021年4月Pre-IND，2024年1月18日IND获批！历时6年艰辛。这是东方医院首个干细胞成药临床试验项目，希望能造福于心衰患者！据报道1月18日，天士力公告其一款创新干细胞药物获得国家药监局批准进入临床试验，主治慢性心力衰竭。公告称，公司收到国家药监局核准签发关于人脐带间充质干细胞注射液（B2278注射液）项目的《药物临床试验批准通知书》，同意开展伴冠状动脉旁路移植术指征的慢性缺血性心肌病导致的慢性心力衰竭的临床试验。人脐带间充质干细胞注射液（B2278注射液）由上海市东方医院（同济大学附属东方医院）研发，2022年8月天士力与东方医院签署《技术转让（合作）合同》受让相关技术及成果，并在全球范围内，优先在中国开展药品注册申报及后续临床试验开发。临床前研究证明，B2278注射液可通过旁分泌作用调控心肌组织微环境，对于缺血性心肌病中的心肌细胞组织损伤有明显抑制作用，增加动物心功能，促进血管再生，减少心肌凋亡。心力衰竭是由于心脏结构和/或功能异常导致心室充盈和/或射血能力受损的一组临床综合征，是大部分心血管疾病发展的最终阶段，随着年龄增长，心衰患病率和发病率均明显增加。目前对于心力衰竭的治疗主要包括药物治疗、血运重建、细胞和基因治疗，其中冠状动脉旁路移植术（CABG）是常用的血运重建治疗方式，《2022年中国心血管外科手术和体外循环数据白皮书》显示，2022年CABG占心外科手术总量21.1%。上述治疗手段可以在一定程度上延缓心力衰竭的进展，但不能使死亡心肌再生。伴随CABG手术的心肌局部注射干细胞有望通过刺激心脏细胞的增殖和分化、抑制心肌细胞损伤及免疫调节等作用，修复心肌细胞使心肌收缩增强从而对心力衰竭发挥治疗作用。目前国际上获批的干细胞品种已达十余种，但是尚无治疗心衰的干细胞产品上市。

近日，山东英盛生物技术有限公司（以下简称“英盛生物”）宣布完成数亿元C轮系列融资，由现有股东辰德资本、高瓴创投联合领投，中金资本旗下中金启元基金、太平保险集团旗下太平医疗健康基金、远东宏信旗下周济同历、京铭资本跟投，现有股东元生创投、三泽创投、惠每资本持续加注。本轮融资后，英盛将继续加大研发投入，深度布局临床质谱多技术平台，并推进临床质谱全自动化方案落地，进一步借助英盛生物临床质谱一站式解决方案的优势加速在临床终端的落地与商业复制。英盛生物成立于2009年，旨在提供临床质谱一站式解决方案，是集研发、生产、销售及第三方医学检测服务于一体的高新技术企业。英盛围绕代谢组学和基因组学，搭建了国内领先的质谱检测和基因检测平台，涵盖了出生缺陷筛查、疾病预防、人类健康服务领域，参与了多项行业标准和国家标准及20余项企业标准的建设，通过了ISO13485、ISO9001质量管理体系及GB/T29490-2013知识产权管理体系认证，是山东省“十三五”重点生物医学工程产业集群中的骨干企业。致力于推进质谱技术在临床检验中的应用一直以来，英盛生物致力于推动临床质谱市场的合规化及标准化，是国内率先提出并实现临床质谱一站式解决方案的厂家（完整解决方案包括五大要素：合规质谱试剂、配套质谱设备、全自动前处理平台、质谱应用数据标准及评价体系、临床质谱专属售后体系），将临床质谱技术发展的五大痛点转化为企业的五大优势。目前形成了以获批的多质谱平台及检测试剂为核心，以成熟的立体式服务体系为驱动，以样本委托检测为辅助，以代谢组学和蛋白组学科研合作为前沿方向的临床质谱一站式解决方案。在国内率先推动临床质谱IVD模式，目前已获得20余项国家专利、10余项软件著作权、20余项NMPA注册证书，覆盖多个不同质谱技术平台，涉足出生缺陷防控领域、疾病预防领域、营养和大健康领域、精准用药、毒物筛查与定量等多个应用领域，并且将在未来持续发力推进更多临床质谱产品获得NMPA认证，为临床提供更丰富的质谱技术品类，同时加速代谢组学和蛋白组学检测服务和科研合作产品的推出，推动质谱技术在中国临床检验中的更快更精准的应用。深度布局临床质谱多技术平台目前，英盛的产品涵盖了有机质谱平台、无机质谱平台、核酸质谱平台等配套仪器设备和多领域多项目的检测试剂，质谱仪器平台包含但不限于：高效液相色谱串联质谱检测系统YS EXACT 9050MD/9900MD、电感耦合等离子体质谱仪YS EXT 8600MD、核酸质谱检测系统YS EXT 7900MD、高分辨质谱检测系统等；同时推出多款智能自动化仪器平台包含：全自动液相色谱串联质谱检测系统、全自动质谱样品前处理系统、全自动荧光免疫分析仪等。培养质谱人才梯队 深化产学研合作同时英盛结合未来市场需求，与山东大学、济南大学、齐鲁工业大学、山东第一医科大学等科研院校展开合作，设立临床质谱应用专业，共同建立质谱人才培养平台“英盛质谱学院”，以人才赋能产学研融合的创新模式，在质谱制造与应用技术领域，建设国内一流、国际领先的优秀科研团队，为我国质谱行业的快速进步和可持续发展提供有力的人才支撑。目前公司业务已遍布全国20多个省、市、自治区，为国内上百家三甲医院提供临床质谱一站式解决方案。作为中国临床质谱一站式解决方案的领航者，英盛生物必将继续创新，共享机遇、共谋发展、共赢未来，为质谱技术在临床检验中的应用、为助力精准医疗的发展贡献更多英盛力量。英盛创始人、董事长兼总裁冯振先生表示：非常感谢辰德、高瓴、元生、三泽和惠每等现有投资人对英盛新一轮融资的坚定认可，以及非常荣幸本轮引入中金启元、太平创新、周济同历、京铭资本等优秀的投资机构。英盛生物已在临床质谱赛道潜心耕耘十余年，未来英盛将继续以推动临床质谱行业的良性发展为使命，更进一步挖掘临床需求、深度布局质谱各技术平台、不断精进研发能力、为临床机构提供最优质量的产品以及卓越品质的服务，推动临床质谱产业，助力精准医疗全面发展。辰德资本合伙人朱天骥先生表示：辰德持续看好质谱平台在满足临床需求、提升医学检验方法学上带来的重要价值。在2020年成为英盛股东后，我们看到企业按照既定规划稳健发展，不断提升产品品质、扩展品类、耕耘底层技术并优化服务质量，在高速成长的轨道上不断壮大，夯实领先的行业地位。我们非常高兴此次作为联合领投方加大对英盛的投资力度，并期待不断深化与公司的纵深合作，推动临床质谱行业的发展。元生创投合伙人林艺博士表示：元生一直以来坚定的看好中国临床质谱市场的发展潜力，英盛也是元生在质谱赛道最早布局的企业之一。近几年临床质谱产业在国内蓬勃发展，英盛作为临床质谱的标杆企业一直在致力于推动行业的合规化、标准化和自动化，为临床质谱技术的普及与发展创造更多的机遇与可能。我们非常高兴见证了中国临床质谱行业的崛起以及英盛生物的快速发展，相信在英盛坚定不移的信念和努力下，在诸多优秀资本的助力下，英盛在未来定能进一步助力临床质谱行业，为实现精准医疗的快速发展做出重要贡献。中金资本董事总经理钟险先生表示：质谱市场是IVD领域继NGS之后又一个蓬勃发展的细分领域。质谱作为新的检测手段，比传统诊断技术更具灵敏性、特异性和准确性，国内尚处于发展阶段初期，整体市场潜力大。英盛生物是国内领先的一站式质谱临床解决方案综合应用平台，产品合规性高，服务体系契合用户需要。其团队深耕质谱领域，执行力及凝聚力强，已成长为该领域的标杆性企业。中金资本持续看好质谱领域，相信公司在资本助力下能加速国产替代，提供更高效、优质的质谱服务，引领行业快速发展。太平创新副总经理陆姗姗女士表示：质谱在临床领域的应用目前还有较大发展空间，太平创新看好临床质谱未来成为主要的体外诊断平台之一。英盛作为该领域的头部公司，对临床质谱有着深刻理解和长期耕耘，我们期待英盛成为行业重要的开拓者，引领国内临床质谱的发展，也对未来双方在保险+精准医疗方面的合作持有乐观预期。作为太平保险集团“医康养生态圈”的主要建设者之一，太平医疗健康基金紧密聚焦与国计民生息息相关的大健康产业，持续关注精准医疗与体外诊断在增进人民健康福祉的重要影响，共同助力健康中国建设。周济同历高级副总裁彭颢魏先生表示：质谱检测历史悠久，但在国内医学上的应用才刚刚兴起，其高精度、高特异性、高通量的方法学优势决定了其强大的生命力和广阔的发展前景，与当代预防医学、精准医学、个体化治疗的发展理念完美契合，以英盛生物为代表的国内临床质谱企业为行业的开拓与发展做出了重要贡献，英盛生物团队深厚的医学背景和对临床质谱的理解让人印象深刻。远东宏信在大健康领域耕耘20余年，公立医院合作客户数千家，旗下控股医院30余家，周济同历将以此为契机，推动质谱诊断在远东医疗生态圈的应用。京铭资本董事长兼CEO刘翔先生表示：质谱检测技术以其检测精度、灵敏度和通量等方面的优势，在多组学时代中为精准医疗提供了重要的检测工具，将成为下一个蓝海市场。京铭资本以“引领人类健康未来和提高人类科技生活进步”为投资事业目标，深入布局医疗创新和科技创新领域，英盛生物正是一家立足质谱检测面向临床应用的创新技术企业，英盛生物团队凭借其在临床质谱领域的多年深耕，在出生缺陷防控领域、疾病预防领域、营养和大健康等领域已推出多个富有竞争力的产品，其中全谱维生素14项检测等产品属全国首创，京铭资本将坚定不移的支持企业发展，与企业一同推动我国质谱检测技术的临床应用进程”投资人介绍辰德资本辰德资本是一家专注于创新医疗技术和前沿生物技术细分领域的投资机构，由具备资深医疗产业背景的专业团队管理和运营，旗下管理多支人民币基金和美元基金。辰德资本坚持“专注、极致、口碑”的投资理念，基于在医疗领域深厚的产业资源和多年的深度研究与耕耘，在第一时间洞察国际最新科技趋势，抓住技术创新带来的投资机会。辰德资本致力于发现具备行业领导潜力的顶尖企业，并通过互联共赢的投资方法论和精准务实的投后赋能体系，与企业家共建产业生态圈、共同成长，并为投资人创造最佳回报。高瓴创投高瓴创投(GL VENTURES)是高瓴旗下专注于早期创新型公司的创业投资平台，覆盖硬科技、软件、生物科技、新材料、新兴品牌、消费科技等重点领域。高瓴创投寻找一切热爱技术、相信创新的创业者，我们希望成为创业者寻求融资时的FIRST CALL，更期待能长期陪跑创业者的创业旅程。元生创投元生创投是一家专注于早期和成长期医疗健康领域的投资机构，立足苏州bioBAY，辐射全球。目前已经完成了140余家生命健康领域优秀企业的投资，涉及新药创制、医疗器械、体外诊断和精准医疗，以及医疗服务四大方向，取得了丰厚的投资回报，其中13家企业已经登陆港交所、科创板等资本市场。元生创投多次被评选为中国医疗健康领域创投基金Top10、中国最活跃医疗健康投资机构。汇聚资深职业投资人和全球顶尖的科学顾问团队，元生创投拥有生物医药等行业丰富的创业、风险投资及企业运营经验。凭借专业、专注和丰富的行业资源，我们立志于发展成为中国最为成功的医疗医药风险投资基金之一。中金资本中金资本运营有限公司（以下简称“中金资本”）是中国国际金融股份有限公司（以下简称“中金公司”）的全资私募投资管理子公司，作为中金公司的私募投资基金业务平台，统一管理中金公司境内外私募投资基金业务，管理的基金类型涵盖人民币企业股权投资基金、母基金、地产基金、基建基金、美元企业股权投资基金等，是中国领先、具有国际影响力的综合性另类资产投资管理平台。截至2021年底，中金资本累计管理资产规模超过4,000亿元，拥有超过400人的专业投资管理团队。太平医疗健康基金太平医疗健康基金是中国太平保险集团旗下太平创新管理的私募股权投资基金，基金规模100 亿元。太平集团股权投资业务长期聚焦医疗健康产业，太平创新致力于在健康中国战略引领下，紧密围绕太平集团保险主业开展投资，实现基金投资与保险主业的相互赋能，助力打造中国太平“保险+医康养”生态圈。太平创新在该基金的管理上采取F+D的投资策略，聚焦领域包括生物医药与医药外包、医疗器械与诊断、医疗服务、生物科技和医疗信息化，辐射健康科技和健康消费等。周济同历周济同历是远东宏信（HK.03360）全资控股的私募基金管理机构，秉承“以产业的视角做投资，以投资的手段创价值”的使命，依托远东宏信丰富的产业资源，围绕科技创新、医疗健康、消费升级等领域提供股权投资、资本运作等多元化金融服务。目前，周济同历管理规模超30亿元，主导投资了包括博纳影业、地上铁、天和磁材、海谱润斯、德荣医疗、喜尔康、天翼电子、鲜生活、欢网科技、和华瑞博等一批中国新兴产业优质企业，并参与了上市公司东方网力(SZ.300367)、新开源(SZ.300109)等企业海外并购基金运作。京铭资本京铭资本以致力成为“推动中国经济前行的力量”为使命，以“引领人类健康未来和提高人类科技生活进步”为投资事业目标，专注投资“医疗创新+科技创新”领域，在细分赛道里投资过近百家优质企业，像天岳先进、国林科技等龙头企业已成功上市。截止目前，公司旗下管理各类基金规模累计超过86亿元。近年来，京铭资本荣获了融中2021年度中国最佳私募股权投资机构TOP100、2020年-2021年度中国医疗健康最具成长性投资机构等诸多荣誉。

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近日，国家科技部正式公布了2013年度国家重大科学仪器设备开发专项项目立项的通知，江苏汉邦科技有限公司牵头的&ldquo 超临界流体色谱仪的研制与应用开发&rdquo 从众多优秀候选项目中脱颖而出，成功获得科技部立项支持，项目顺利实施后将累计获得国家财政2431万元资助。 　　国家科技部于2011年启动实施国家重大科学仪器设备开发专项，主要支持重大科学仪器设备的开发，以提高我国科学仪器设备的自主创新能力和自我装备水平，支撑科技创新，服务经济建设和社会发展。市科技局从该项目启动开始，即在全市范围内深入挖潜项目源，最终选定最具竞争力的江苏汉邦科技有限公司，并全力支持其申报该项目，经过三年持续的努力终获成功。该项目的成功获批，是近年来我市企业科技创新能力不断提升的一个显著标志。

第45届美国匹兹堡实验室展分析仪器展及科学仪器展（PITTCON）将于2016年3月7日—10日在美国乔治亚洲亚特兰大市乔治亚世界会议中心举行，PITTCON被誉为全球最大的分析化学、科学分析及实验室展。 此次展会，天瑞仪器将携带中国首款具有完全自主产权的商品化基质辅助激光解析离子源-飞行时间质谱仪MALDI-TOF MS、电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS、智能型全自动贵金属检测仪SMART 100 PLUS、手持式合金分析仪EXPLORER 5000等仪器盛装出席。展位号：3162、3164，届时欢迎广大嘉宾莅临展会现场参观指导。天瑞仪器参加往届PITTCON： 美国PITTCON分析化学、科学分析及实验室展览会创办于1950年，是由美国宾夕法尼亚州一个非盈利的学术组织主办，该组织由美国匹兹堡光谱学会和分析化学协会共同构成。植根于分析化学和光谱学，已经发展成为一个综合性的展销会。其中包括：分析化学、光谱学、生命科学、制药技术、质量评价、食品安全、环境及生化防护等。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong 仪器信息网讯 /strong 2020年03月28日，英盛生物电感耦合等离子体质谱仪YS EXT 8600MD产品取得山东省药监局颁发的《医疗器械注册证》，正式获批上市。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 注册证编号：鲁械注准20202220321 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 注册人名称：山东英盛生物技术有限公司 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 产品名称：电感耦合等离子体质谱仪 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 管理类别：第二类 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 型号规格：YS EXT 8600MD /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 结构及组成：该产品由主机系统、软件系统等组成。其中主机系统包括质谱仪、真空泵】自动进样器、切换进样阀和冷却循环系统。软件系统由控制分析软件（Qtegra）组成。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 适用范围：该产品基于电感耦合等离子体质谱技术，与配套的检测试剂共同适用，用于对人体血液、尿液、毛发样品中的无机元素进行定性或定量检测。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 批准日期：2020年3月28日 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 有效期至：20205年3月27日 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 594px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/6627c9eb-19d8-4a94-9591-f78a000c5203.jpg" title=" 20200331040723848.png" alt=" 20200331040723848.png" width=" 600" height=" 594" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " YS EXT 8600MD电感耦合等离子体质谱仪特有的易用性、高效的分析效率和定性数据的准确性，是测定痕量和微量元素公认的行业金标准；特别适合含有复杂基质的临床生物样本的分析，比如全血、血清、尿液、组织液等元素分析的精准检测。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 质谱分析作为高端定量检测技术，在检测的灵敏度、特异性、分析速度、多指标同时检测等方面有绝对的优势，临床上可实现对部分传统检测方法的技术替代。英盛生物YS EXT 8600MD的获批上市，有利于增强英盛在临床质谱检测领域的市场拓展能力。结合已上市的高效液相色谱串联质谱仪YS EXT 9050MD，英盛生物临床质谱同时覆盖了临床生物样本的无机人体元素分析和有机小分子定量物质检测，为临床精准营养和精准诊疗提供了一套完整的解决方案，能更好地助力疾病的预防、筛查、诊断和治疗。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px " 相关背景： /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px " 2018年赛默飞世尔科技与山东英盛生物技术有限公司正式签署战略合作协议，根据协议，双方将在济南高新区生命科学城建立质谱医疗设备生产基地。 strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " 据悉，双方将通过优势互补，借助联合研发、生产的平台，带动色谱质谱在该领域的创新应用和质谱设备的国产化。对于具体的合作模式，赛默飞与山东英盛的合作采取OEM的形式，赛默飞提供关键部件，英盛进行本地制造。 /span /strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px text-indent: 2em " 之所以这么做也是响应国家大力支持国产化的趋势，希望通过本次合作可以把赛默飞的一些先进技术引进到中国，帮助中国本地化的制造业迅速崛起。 /span /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px " 随着质谱分析技术的日臻成熟和精准医疗需求的日益增长，赛默飞通过本地的技术合作和转化，加速推动科研领域成熟的分析技术在临床领域的运用。作为国内临床质谱的领航者，英盛生物在在临床检测行业深耕多年，具有很好的本土化优势。此次合作借助了赛默飞的硬件技术优势，结合英盛生物种类丰富的检测试剂盒，全力打造生产、销售和服务一体化的服务体系，期待通过合作能更好地服务于中国临床检测市场。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px " strong 关于英盛生物 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px " 山东英盛生物技术有限公司是国内临床质谱领域技术开发、质量控制及技术服务的领航者，专注临床质谱领域十余年，也是集研发、生产、销售及第三方医学检测服务于一体的高新技术企业。英盛围绕代谢组学和遗传组学，搭建了国内领先的基因检测平台和质谱检测平台，涵盖了出生缺陷筛查，疾病预防，人类健康服务领域，荣获10项国家专利、2个软件著作权，参与3个行业标准和1个国家标准的建设，通过ISO13485和ISO9001质量管理体系认证，是省山东省“十三五”科技创新规划中，重点生物医学工程产业集群的骨干企业。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px " 英盛的产品线包括超高效液相色谱串联质谱检测系统、质谱全自动智能处理平台、新生儿48项遗传代谢病筛查试剂、维生素14项测定试剂，耳聋基因检测试剂、 HLA-B27检测试剂盒等，并研发支持软件，产品和软件皆为国内首创，国际领先。产品已成功通过临床试验，获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的行业许可及相关注册证件。 /span /p p br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " br/ /p

山西消费者李女士向维权网编辑反映，称自己十个月大的宝宝在食用多美滋奶粉后身上出现许多红斑，到医院检查后医生称因食物过敏所致。李女士称，宝宝刚刚十个月，还不会吃其它的食物，平时只喂食多美滋奶粉，因此李女士认为宝宝的红斑与食用多美滋奶粉有直接的关系。 　　宝宝食用多美滋奶粉后皮肤出现红斑 消费者供图 　　消费者：食用多美滋奶粉，宝宝身上现大面积红斑 　　据李女士介绍，自己的宝宝一直食用多美滋奶粉，2010年9月25号李女士发现奶粉喝完了就出去买了一罐奶粉，牌子和以前的一样，只是包装进行了更新。更新后的包装到底什么样子呢？据李女士描述，以前多美滋的奶粉打开包装上面有一个勺子便可以舀出奶粉，而现在的“新一代”奶粉换上了新包装，多了一项步骤，奶粉上面多了一拉环，在食用时必须拉开一拉环才能看到奶粉。 　　李女士向维权网编辑介绍称，当天下午2点多喝了一次奶粉后孩子就不吃不玩了，到晚上发现孩子满身都是小疙瘩，第二天去医院看医生说是吃东西过敏了。李女士说：“孩子刚刚十个月大，什么也不会吃，每天就喝个奶粉，一定是奶粉过敏了。” 　　多美滋：不希望消费者寻求其他帮助，已退款 　　2010年10月8日，多美滋方面已经为消费者处理了此事，为消费者全额退款并拿走了奶粉，但对宝宝造成的身体方面影响没有给予任何的赔付。李女士称，工作人员态度较好，并向他们赔礼道歉，并称，工作人员不希望李女士寻求其他的帮助，希望此事到此为止。 　　而据李女士介绍，自己虽然没有检测到奶粉是否存在问题，但在送检到山西省质量技术监督检测所时，有工作人员称也曾有人反映过多美滋奶粉类似的问题。 　　宝宝换奶粉后没有不良反应 　　李女士称自己只是希望宝宝健健康康的，没有过多的要求，对宝宝食用多美滋奶粉产生的不良反映也没有要求多美滋方面给予赔付，宝宝现在已经开始食用其他品牌的奶粉，没有发现不良的反映。

辽宁枫林谷森林公园负氧离子监测显示系统入选中国首批36个中国森林氧吧称号之一的辽宁桓仁枫林谷森林公园于近期安装完成负氧离子在线监测LED实时显示系统。景区气候凉爽宜人。每逢盛夏，大多地区酷暑难耐，但景区平均气温20℃左右，湿度65%左右，空气纯净，负氧离子含量每立方厘米数万个以上，置身其中，令人头脑清新，呼吸舒畅，心情愉悦。 2015年9月7日，首批“中国森林氧吧”名单在北京揭晓。评选委员会将全国36个获评名单向社会公示，接受监督。由中国绿色时报社《森林与人类》杂志发起的“寻找中国森林氧吧”活动，自2015年4月15日开展以来，得到全国符合申报条件的单位的积极响应和踊跃参与。“寻找中国森林氧吧”评选委员会从全国申报单位中评选出首批36个“中国森林氧吧”。[2015“中国森林氧吧”公示名单安徽琅琊山国家森林公园重庆缙云山国家级自然保护区重庆梁平县百里竹海风景名胜区重庆四面山自然保护区重庆山王坪喀斯特国家生态公园重庆仙女山国家森林公园甘肃莲花山国家森林公园甘肃小陇山国家森林公园桃花沟景区甘肃麦积国家森林公园植物园景区广西龙胜温泉国家森林公园贵州梵净山国家级自然保护区贵州贵阳阿哈湖国家湿地公园贵州毕节国家森林公园贵州樟江风景名胜区贵州尧人山国家森林公园河北雾灵山国家级自然保护区河南黄柏山国家森林公园河南济源南山省级森林公园河南南湾国家森林公园黑龙江呼中国家级自然保护区黑龙江南瓮河国家级自然保护区湖北大别山主峰风景区湖南炎陵县神农谷国家森林公园吉林兰家大峡谷国家森林公园辽宁本溪恒仁枫林谷森林公园内蒙古大兴安岭汗马国家级自然保护区内蒙古大兴安岭莫尔道嘎国家森林公园山东泰安市徂徕山国家森林公园山东泰山国家森林公园山东淄博市原山国家森林公园山西晋中市乌金山国家森林公园四川乐山市黑竹沟国家森林公园浙江大盘山国家级自然保护区浙江钱江源国家森林公园浙江雁荡山国家森林公园浙江玉环大鹿岛[1] 陕西汉中黎坪国家森林公园

奥林巴斯近日公布了最新的财务预测。在上周二的交易中，奥林巴斯股价下跌了1.5%，以2077日元收盘。奥林巴斯其后公布了财务预测。受影像事业部此前资产减值导致亏损的影响，奥林巴斯下调了盈利目标。 　　根据奥林巴斯发布的公告，2013财年影像事业部资产减值亏损计提37亿日元，净利润预计为60亿日元(约6400万美元)，低于此前预期的80亿日元；销售额预计为7400亿日元，低于此前预期的7570亿日元。

近日，吉林省发布首批科技攻关揭榜挂帅、军令状机制项目，对“射频板条CO2激光器关键技术及产业化应用研究”等4个项目予以支持。吉林省首批科技攻关揭榜挂帅、军令状机制拟支持项目序号发榜单位揭榜单位课题名称1吉林省永利激光科技有限公司华中科技大学射频板条CO2激光器关键技术及产业化应用研究2吉林省拓华生物科技有限公司成都华西海圻医药科技有限公司人脐带间充质干细胞注射液治疗ALI/ARDS的临床前研究3长春技特生物技术有限公司上海恺鼎信息科技有限公司多色智能流式细胞分析系统产业化关键技术及应用研究4长春三友智造科技发展有限公司吉林大学新型高强热固材料改性及纤维复合技术根据《吉林省科技攻关揭榜挂帅、军令状机制实施方案》，揭榜挂帅与军令状机制核心是在全社会范围内有效组织最具优势的科技攻关力量攻克关键技术难题。二者不是相互独立的，军令状机制从属于揭榜挂帅机制，军令状是揭榜挂帅课题合同签订的一种特殊形式，即“生死”承包合同，在课题评审、过程管理、责任追究等管理方式有所差别。揭榜挂帅、军令状机制课题资金以需求方投入为主，财政给予适当补助，吸引社会资本投入。不得以大型仪器、设备、装备等购买为主。揭榜挂帅、军令状机制课题视项目类型、实施主体、领域方向、研发阶段、盈利预期不同，综合采取前补助、后补助等方式。需求方与揭榜方签订的技术合同中，需求方支付揭榜方的资金原则上应占项目研发总投入的20%以上。省科技厅核实项目研发总投入和技术合同后，通过省级财政科技创新专项资金对需求方给予支持。原则上单个课题补助资金占研发总投入的15-30%，且不超过需求方应支付揭榜方的资金总额，最高不超过300万元。具体补助比例：项目研发投入500万元以下部分不超过30%，500万元(含)至1000万元部分不超过25%，1000万元(含)至2000万元部分不超过20%，2000万元以上部分不超过15%。

重庆市政府采购中心受重庆市生态环境监测中心的委托，对重庆市区域环境空气自动监测能力建设项目进行公开招标，评标委员会根据价格、质量、技术、售后等综合因素考评，最终确定青岛普仁仪器pic-online在线离子色谱仪中标。 此次青岛普仁pic-online在线离子色谱仪凭借优良的性价比力压进口品牌中标，是国产在线离子色谱仪在政府采购中首次中标，对于打破进口产品高价垄断，保障国内环境监测信息数据安全，同时促进国产分析仪器向自动化智能化转型升级，具有重要意义。pic-online在线离子色谱仪简介：普仁仪器研制开发pic-online在线离子色谱仪，2011年获得国家创新基金科技立项 ，并于2014顺利通过验收，经国家科技专家评价，该产品已达到国外同类产品的先进水平。通过山东计量科学研究院检定合格，并于2014年取得制造计量器具许可证，成功实现进口替代。在线离子色谱仪获得“科学仪器行业优秀新产品”奖，被工信部、科技部、环保部收录到《国家鼓励发展的重大环保技术装备目录》，我公司成为该项目依托单位。pic-online在线离子色谱仪应用领域：在线离子色谱仪是一种在线分析阴阳离子、重金属离子的仪器，它广泛应用于饮用水、地下水、地表水、酸雨、大气、pm2.5中的成份检测、电镀工业废水处理后的排放水中的阴阳离子及重金属的连续自动检测；广泛用于核发电及火力发电、半导体工业、高纯水厂、自来水厂、制药工业、食品及饮料工业、石油化工、石油钻探等行业生产过程中质量控制检测。在线离子色谱仪提供连续的、实时的检测数据，是控制污染、实施污染物总量控制必不可少的手段。对于及时掌握环境状况、预警各类污染事件具有十分重要的意义。pic-online在线离子色谱仪技术指标：pic-online在线离子色谱仪是国内首台研制成功的在线离子色谱仪，可广泛应用于环境连续检测、生产过程连续检测等领域。（1）三通道同时检测 可同时检测阴离子、阳离子和重金属。最快可在30分钟内完成一次检测。每天最多可连续检测48次。可支持双通道电导检测器、单通道伏安检测器、双通道紫外检测器、可根据用户要求任意搭配组合。（2）连续运转15天无需维护，可做梯度检测可配淋洗液发生器（碳酸盐体系或氢氧根体系），运行稳定可靠。仪器连续运转所需样品溶液（水或淋洗液）每15天更换一次即可，可做梯度检测。（3）内标式工作方式每个样品均带有内标，确保检测数据准确。（4）强大的数据自动处理能力 可自动完成线性校正及样品的全自动分析，可识别组分,并可根据校正曲线自动计算组分含量，实现复杂的谱图识别、数据处理、报表生成等功能。（5）数据双重备份，更加稳定可靠 本机提供海量存储，可至少保存一年的谱图数据。进一步配合云存储技术，可自动将数据备份到互联网中，实现无限制的稳定可靠的数据备份及存储。 （6）采用云存储技术，实现数据随时随地下载浏览 只要给仪器提供一根上网线路，仪器可将谱图数据自动备份到互联网的云盘中。在家中、办公室就可以随时查看设备工作状态，下载各种报表数据。（7）仪器远程监控通过电脑或手机终端，可随时监控仪器运行状态。（8）测试技术指标（制作计量器具许可证编号：鲁制02000032号） 电导检测器：cl-≤0.005μg/ml (进样量25μl，淋洗液碳酸盐体系) bro3-≤0.005μg/ml (进样量25μl，淋洗液碳酸盐体系)li+≤0.005μg/ml (进样量25μl)线性≥0.999线性范围≥103(以cl-计)基线噪声≤0.5％fs基线漂移≤1.5％fs电化学检测器：cn-≤0.001μg/ml (进样量25μl)i-≤0.003μg/ml (进样量25μl)cd2+≤0.0001μg/ml (进样量25μl)线性≥0.999耐压试验：≥36mpa柱温箱温度稳定性：≤0.1℃/h

2021年1月21日，英诺赛科科技有限公司和ASML公司达成批量购买高产能i-line和KrF光刻机的协议，用于制造先进的硅基氮化镓功率器件。全球领先的硅基氮化镓集成器件制造商英诺赛科科技有限公司和光刻机制造厂商ASML近期达成批量购买高产能i-line和KrF光刻机的合作协议。ASML是全球芯片制造设备领导厂商，其生产的XT400和XT860 的i-line和KrF经过升级，能够在硅基晶圆上制造氮化镓功率器件。 凭借其独特的TWINSCAN（双工件台）架构，ASML的i-line和KrF光刻机能提供最卓越的性能、市场上最高的生产效率以及最低的成本。双工件台技术架构已经成为全球300mm和200mm晶圆量产生产线中的先进光刻技术代表 。英诺赛科将在今年第二季度搬入首批光刻机，这是第三代半导体领域首次量产应用先进的ASML TWINSCAN（双工件台）光刻技术，这一实施标志着第三代半导体制造技术正式进入了一个全新的纪元。英诺赛科科技有限公司成立于2015年12月，是一家致力于第三代半导体硅基氮化镓芯片制造的企业。公司成功建成投产全球首条200mm硅基氮化镓晶圆与功率器件量产生产线，主要产品包括200mm硅基氮化镓晶圆及30V-650V氮化镓功率器件。英诺赛科产品的设计与性能均达到国际最先进水平，并已广泛应用于PD快充、立体（3D）相机、移动电子设备（包括智能手机、笔记本电脑、平板电脑）等领域。 英诺赛科致力于打造世界一流品牌，并为全球宽禁带半导体产业的发展做出贡献。功率器件和电路可以通过高开关频率和高功率密度来实现高效的能源管理， 这些功能可以广泛用于快速增长的新兴市场如数据中心、可再生能源和下一代无线通讯网络等。除较小的外形尺寸外，由于其高频率、高功率密度等特性，硅基氮化镓还是快速充电，直流电网，新能源汽车等市场理想选择。“第三代半导体”材料包括氮化镓（GaN） 、碳化硅（SiC）、氮化铝（AlN）、金刚石和氧化锌（ZnO），而氮化镓（GaN）是“第三代半导体”材料的典型代表，具有广阔的市场应用前景。2021年1月21日在珠海举行的签约仪式上，英诺赛科CEO 孙在亨先生 说：“我非常荣幸的宣布英诺赛科与ASML达成合作协议，我们将在一起努力用氮化镓技术改变未来。作为一家致力于推动第三代半导体创新革命的企业，我们需要与像ASML这样全球半导体领军的企业合作，采用更加先进的制造工艺，实现更加高的性能、良率和产出，在快速成长的各种应用领域（例如快充、TOF相机（Time-of-Flight Camera） 、智能手机、电动车、数据中心等）共同推出最先进的解决方案以及下个世代的氮化镓器件，为我们的客户、伙伴和消费者创造更有价值的产品和服务。第三代半导体是一次产业革命性的升级，变革从不简单，它需要我们携手共进，携手共进我们将实现合作共赢。ASML全球副总裁，中国区总裁沈波表示：“我们很高兴成为英诺赛科的合作伙伴，第三代半导体在全球市场有广阔的应用前景，阿斯麦会全力提供光刻解决方案和服务，支持英诺赛科在这一领域的发展。”“我们应用在200mm晶圆生产线上的 XT平台，包括i-line、KrF和干式ArF等光刻机，是快速增长的硅基氮化镓市场的理想长期解决方案，不仅在生产率和成本方面是这样， 随着氮化镓（GaN）材料在新领域的应用，套准精度和成像要求也会随着时间的推移而扩展。” ASML 深紫外光刻业务产品营销和业务开发高级总监Toni Mesquida Kuesters说： “我们致力于帮助英诺赛科实现其预期目标，并期待卓有成效的合作。”

近日，2024年第17号国家标准公告发布，国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准《化学试剂 三水合乙酸钠（乙酸钠）》等335项国家标准。这次国家标准的批准发布涉及农林牧渔与食品领域的有13项，仪器信息网整理如下：335项国家标准清单中农林牧渔与食品领域标准序号标准编号标准名称代替标准号实施日期34GB/T 15688-2024动植物油脂 不溶性杂质含量的测定GB/T 15688-20082025/3/176GB/T 24304-2024动植物油脂 茴香胺值的测定GB/T 24304-20092025/3/1215GB/T 44336-2024素肉制品术语与分类2024/8/23217GB/T 44338-2024橘小实蝇检疫处理技术要求2025/3/1218GB/T 44339-2024大宗粮食收储信息管理技术通则2025/3/1219GB/T 44340-2024粮食储藏 玉米安全储藏技术规范2025/3/1220GB/T 44341-2024肥料中总硫含量的测定 高温燃烧法2025/3/1221GB/T 44342-2024苏铁叶枯病菌检疫鉴定方法2025/3/1222GB/T 44343-2024土壤质量 土壤中22种元素的测定 酸溶-电感耦合等离子体质谱法2024/12/1240GB/T 44368-2024进口冷链食品追溯 追溯系统数据交换应用规范2025/3/1310GB/T 44446-2024生产过程质量控制 质量追溯系统2025/3/1330GB/Z 44313-2024生物技术 生物样本保藏 用于研究和开发用途的植物生物样本保藏要求2024/8/23334GB/Z 44383-2024检测方法开发 物质选择指南2024/12/1附件：关于批准发布《化学试剂 三水合乙酸钠（乙酸钠）》公告 （2024【17】号）.pdf 信息来源：https://www.sac.gov.cn/xw/tzgg/art/2024/art_8d842bf080f94d75ad0d87f4ec079180.html

为进一步了解高科技医疗器械企业的发展情况，指导相关工作，并祝贺陕西医疗器械技术产品获得国家科学技术奖，11月5日上午，陕西省药品监督管理局党组书记、局长应宏锋，党组成员、副局长齐惠丽及相关处室领导一行莅临天隆科技，调研企业发展状况。在我司创始人彭年才教授等人的陪同下，应局长一行参观了西安天隆核酸提取相关产品生产车间及研发中心。应局长细心询问了天隆核酸检测产品的工作原理、应用领域及公司产品在抗疫中的应用，了解了天隆产品的产能状况、人才构成及相关技术创新。彭教授等人针对应局长的相关问题进行了一一解答，并着重介绍了天隆科技荣获国家科技进步二等奖的具体情况。彭教授讲到，该奖项是2020年度国家科技进步奖获奖项目中唯一一项和核酸检测直接相关、攻克高端核酸检测仪器技术、满足重大需求，并先后在禽流感、埃博拉、猪瘟等重大突发传染病疫情防控中得到实战应用验证的项目。彭教授在会议室详细汇报了天隆公司的发展历程、出口占比、对国内外疫情的支援及新厂址的建设情况。应局长对天隆科技在核酸检测、分子诊断领域取得的成绩表示赞扬，对天隆科技在防疫阻击战中所作的贡献表示感谢。他表示，11月3日由习总书记参加、党中央国务院主持在北京人民大会堂隆重召开的国家科学技术奖励大会有我们陕西的本土医疗器械企业获奖，他由衷地感到自豪和高兴，并代表省药监局向天隆科技荣获国家科技进步二等奖这项荣誉表示衷心的祝贺。应局长强调，创新驱动是国家和企业发展的第一动力，在国家有重大需求的时候，天隆科技能第一时间积极响应，勇于承担，为抗疫做出卓越贡献，得益于20余年来一直坚持科技创新。另外，随着疫情常态化，对监管部门及企业都提出了新的要求，希望企业在保障疫情产品供应的同时，严格遵守医疗器械监管法规、标准、规范和要求，把握好产品质量关和安全生产关，加快企业现代化建设步伐，力争为陕西经济发展做出更大贡献。最后，应局长主动询问天隆在新址建设、厂房设计及审评审批等方面有无困难、如何规划？并现场指定了对接联系人，加强政企沟通共同进行深度研究，发挥药监部门在GMP厂房规划、设备与工艺验证等方面的专家指导作用，提前介入为企业提供主动服务，以期在最短的时间达到规划目标，完成建设、获证、投入生产，也希望天隆能借获得国家科技进步二等奖的东风研发出更多新产品，更好地服务于人民健康。 彭教授对应局长一行的到来再次表示感谢，也对政府的关怀表示感激。天隆科技会不断坚持科技创新，以产品品质为核心，为陕西经济发展贡献自己的力量！

p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 为了解“便携式XRF在土壤重金属快速检测中的应用”情况，仪器信息网特组织“参与调研、赢取好礼”活动，近日，参与调研的小伙伴中，首批获奖名单已经出来啦！共有76名用户获得此次话费奖励，快来看看有没有你！ /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 调研问卷首批用户反馈获奖名单 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 话费2.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/noimg/d7473b80-6ecc-41be-be4b-50c9a944c0f2.jpg" / /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 活动还在进行中哦，没有参与的小伙伴动动你们的手指参与进来吧，话费奖励等你来拿！ /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 点击参与： a title=" “参与调研 赢取好礼”" style=" TEXT-DECORATION: underline COLOR: #00b0f0" href=" http://www.instrument.com.cn/custom/sh100000/20170405/qa.html" target=" _self" textvalue=" “参与调研 赢取好礼”" span style=" COLOR: #00b0f0" “参与调研 赢取好礼” /span /a /p