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溴噌啉

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溴噌啉相关的论坛

  • 丙溴磷、三唑磷在橙中的限量

    丙溴磷、三唑磷在橙中的限量在GB 2763-2016中丙溴磷,三唑磷仅对柑橘有作出各自的限量规定,但是并未对橙作出限量规定,因此不明白2019年国家食品安全监督抽检实施细则为什么会对橙中的丙溴磷,三唑磷作出要求检测的规定?

  • 溴硫磷不出峰

    有老师在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上做过溴硫磷吗?请问有什么注意事项?最近本人在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上做溴硫磷,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上不出峰,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上全扫描出峰了,但是母离子质量数对不上,在库里检索化合物,识别出是别的化合物嘧菌胺,我也是醉了,重新开另一批次新的溴硫磷,也出现同样情况。求老师们介绍下做溴硫磷的经验,谢谢!

  • 丙溴磷检测结果处理

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]农残检测分析中“丙溴磷”混标出现两个峰,检测样品中只有其中一个峰而且浓度超过限量值,样品是否可以判断为丙溴磷有检出并且超标。

  • 苯醚甲环唑,溴螨酯,吡虫啉,啶虫脒

    请问苯醚甲环唑,溴螨酯,吡虫啉,啶虫脒是用什么来溶解配标液的 啊?我们实验室只有正己烷和乙腈是色谱纯的。。还有大家异狄氏剂,三氯杀螨醇,用GC测出来是一个峰还是多个峰的 啊?色谱程序改变同一标准农药它的峰个数都不一样啊、是因为带入杂质了吗?

  • 请问有用气相做过丙溴磷检测的吗?

    最近用气相FPD检测器做丙溴磷检测,用DB-1701柱,发现标准溶液出两个峰(标准溶液从农业部标准物质中心买的液体),两个峰离得挺远的,一个约4.0min,一个约8.0min。查NY761-2008可知,丙溴磷出峰位置应该在约8.0min,是不是标样在GC系统上分解了?将标准品用GC-MS分析,发现出三个峰,最后一个峰谱库检索显示是丙溴磷,前两个应该是分解产物。也用LC-MS-MS做过,找到丙溴磷的分子离子峰,但没找到分解产物的,因为没有谱库检索,不知道有没有存在分解产物,不能确定该物质在LC系统上是不是也会分解。不知各位有没有做过这个农药的。因为没有卖固体标准品自行配制,所以无法确定是不是标准溶液已经分解,现在只能怀疑是在GC系统中分解掉了。请各位帮我看看,谢谢。

  • 【求助】毒死蜱、马拉硫磷、溴氰菊酯、氯氟氰菊酯能力验证!12月5日上报结果!

    各位大虾:小弟最近忙着做农药残留(浓缩水果汁中的毒死蜱、马拉硫磷、溴氰菊酯、氯氟氰菊酯)的能力验证,但是实验过程中出现了问题,不知道错在哪里请大家帮助,我按照NY/T761-2004方法作的,最后结果很吓人,马拉硫磷的回收率分别为360%和430%。试验过程如下:称5克样品加入1ug/mL的毒死蜱与马拉硫磷的混标3mL,最后毒死蜱的回收率分别为80%和94%,但是马拉硫磷的回收率分别为360%和430%,而我加入的是混标不可能两种农药加标出错,请问这是什麽原因?请大家帮助我找找原因,只要回帖就送分!!很着急,5号上报结果啊!!

  • 丙溴磷出几个峰?

    以前发现丙溴磷出两个峰,觉得是标液不是最新的,打开新标液,出一个峰。但是这次购买的新标液,配0.4ug/mL时,也出两个峰。它出几个峰?

  • 怎么二溴磷出了两个峰?

    昨日用气相走单标看看各个农药的出峰时间,今日一看,二溴磷竟然出了两个峰,一个峰出现在两分多钟,峰面积六千多,和敌敌畏出峰时间重合,另外一个出现在七分多钟,峰面积八千多。以为柱子被污染或拿错了,进了两针丙酮证明柱子没被污染,重新从冰箱取出二溴磷测试,依旧两个峰,依旧一个峰在两分多出,一个峰在七分多出。用的柱子,和761上的A柱一样,仪器设定条件和761上的一样。我看761上,二溴磷只出了一个峰,我这里怎么会出两个峰?

  • 风淋室常规操作和检修要领

    大家都知道风淋室应于工业重要性,现在教大家风淋室如何常规操作即简单检修要领,希望能帮到企业提高企业工作效率.一.常规操作注意要领1、风淋室进入门是采用电子联锁的,当一扇门打开时另一扇门自动锁定,切勿同时强迫开关两扇门,系统运行时切勿强迫开关任何一扇门 2、人或货物感应区内,系统在接受感应后,方能进入吹淋程序; 3、切勿从风淋室内运输大件物品,以免碰坏表面及电控件; 4、风淋室内外面板,切勿用硬物碰击,以免刮伤; 5、须保持风淋室电器设备部位的良好通风、干燥; 6、已安装定位的风淋设备,切勿随意移动、整改;如有需要须有专业人员指导,移位须重新校对地面水平,以防门框变形,影响风淋室的正常工作7、吹淋时间一经设定,切勿随意调节8、正常吹淋工作状态下切勿触摸或使用所有控制开关;二. 检修要领1、检修保养设备,必须由接受过专业培训的人员方可操作; 2、风淋室电路安装在进入门的上方箱体内,打开面板门锁即可维修更换电路板,维修时一定要关掉电源; 3、高效过滤器安装在主箱体的中间段(喷嘴板后面)拆开喷嘴面板即可拆下高效过滤器;注意高效过滤器只可更换不可清洗4、初效过滤器(回风用)安装在风淋室箱体下方两侧(即孔板后),拆开孔板即可更换或清洗; 5、风淋室风机安装在风淋箱体侧下方,拆开回风过滤 6、门磁开关和电子插锁(双门互锁)安装在风淋室门框的中间位置,拆开电锁面部螺丝即可检修维护; 7、安装闭门器本体时,调速阀面向门铰链,且闭门时让门在闭门器的作用下自由关闭,请勿另加外力,否则将可能损坏闭门器。

  • 邻溴苯硫酚和对溴苯硫酚气相分离条件摸索

    [color=#444444]网上查询邻溴苯硫酚沸点:194~196摄氏度,对溴苯硫酚沸点:239摄氏度,色谱柱为Rtx_624,设进样口温度250,检测器270,柱溫160~230的范围,也走过程序升温,分离度最好才是1.0,不知道怎么实验怎么做下去了,请指导一二,另外,准备购买一根极性柱子,思路对不?[/color]

  • 检测邻苯的柱子检测了多溴联苯怎么办?

    检测邻苯的柱子检测了多溴联苯,检测不出来,后来再检测邻苯,进邻苯的标准样品后,出峰时间一样,但是邻苯质谱的离子特征就有了偏差,图库搜就不是邻苯了,该怎样解决?

  • 【求助】溴丙胺太林的有关物质TLC检测问题

    以下两个物质分别为占吨酮和占吨酸,为2010药典溴丙胺太林的有关物质,现在需要采用TLC将两物质分开,我根据2005药典溴丙胺太林有关物质的方法:二氯乙烷:甲醇:水:甲酸=56:24:1:1,两者均在展开剂的前沿,且无法分离,基本是重合,我试过将展开剂的极性提高,提高了甲醇的比例,从50:50提高到5:75,虽然Rf有所降低(从1降至0.8),但两者仍然无法分离,也试了乙酸乙酯以及乙酸乙酯:甲醇=10:5,均无法分开大家能否给点意见,采用什么方法可以分开呢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008112151_235990_1919795_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008112152_235992_1919795_3.gif[/img]

  • 敌敌畏与丙溴磷相邻,如何让两个分得更开些。

    敌敌畏与丙溴磷相邻,如何让两个分得更开些。

    敌敌畏与丙溴磷第一个峰相邻,如何让两个分得更开些。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]来进样,柱温80度,保持1min,以20度/min升到180度,保持1min,再以15度/min升到280度,保持5min。DB1701柱,30*0.25*0.25。[img=,690,244]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208092251527621_1295_1645480_3.jpg!w690x244.jpg[/img]

  • 敌敌畏、丙溴磷的出峰图谱

    敌敌畏、丙溴磷的出峰图谱

    敌敌畏、丙溴磷试验使用PFPD检测器,检测器温度:300℃,进样口温度:250℃,色谱柱为DB1701(30*0.25*0.25)配制敌敌畏、丙溴磷标准溶液0.04ug/mL,程序升温:80℃保持1min,20℃/min升至250℃,保持3min,共12.50min ,分流为0.0min关闭,0.80min开启分流,分流比为20:1。图谱见下图:(横坐标单位为min,纵坐标单位为uv)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305141731_439988_1645480_3.jpg

  • 【原创大赛】〖标准品专题〗奇怪的丙溴磷

    【原创大赛】〖标准品专题〗奇怪的丙溴磷

    [font=宋体][size=14px] 〖标准品专题〗[/size][/font][font=宋体][size=14px]奇怪的丙溴磷[/size][/font][font=宋体][size=14px] 单位因为检验检测任务,每年都会根据需要购买新的标液,多年来我单位一直使用的是同一国产厂家的标准品,且都是正式批准过的有证标准物质。新的标准物质按照单位标准物质的管理办法进行入库出库手续后,检测室就会对标准品的量值按规定的方法进行测试、核定、比对确定,以便能溯源到国家基准、国家测量基准或国家标准物质基准,经过分析、比对验证、符[/size][/font][font=宋体][size=14px]合要求方能使用。[/size][/font][font=宋体][size=14px][font=宋体] 10月10日,在对购进的标准品测试过程中,发现有机磷色谱图中色谱峰出峰个数比加标液种数多一个,查阅NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》标准和色谱图第[/font][font=宋体]Ⅰ—Ⅳ组有机磷农药标准溶液色谱图[/font][font=宋体]附件,按照该方法条件下测定,有机磷都应该是单峰,没有组峰情况,多出现的这个峰是什么呢[/font][font=宋体]?[/font][font=宋体]鬼峰[/font][font=宋体]?未知峰?杂峰?[/font][font=Arial]……[/font][/size][/font][font=宋体][size=14px] [img=,553,434]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090822325118_4989_3389022_3.png!w553x434.jpg[/img][/size][/font][font=宋体][size=14px] [img=,480,480]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090823520016_850_3389022_3.png!w480x480.jpg[/img][/size][/font][font=宋体][size=14px] 一、排查问题[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1 实验部分[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.1 仪器与试剂[/size][/font][font=宋体][size=14px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](安捷伦公司)FPD检测器、高速分散均质机、离心机、混匀器、十分之一天平。乙腈(色谱纯)、丙酮(色谱纯)。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.2实验方法[/size][/font][font=宋体][size=14px] 采用[/size][/font][font=宋体][size=14px]NY/T 761-2008[font=宋体]《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》[/font][/size][/font][font=宋体][size=14px]方法进行检测。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.3 标准溶液的配置[/size][/font][font=宋体][size=14px][font=宋体] 新购进的某厂家标准物质,质量浓度均为[/font]100ug/mL,有机磷的标液用丙酮稀释至10ug/mL。再根据检测需要配置需要浓度的混标或单标溶液。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.4实验条件[/size][/font][font=宋体][size=14px][font=宋体] 有机磷的检测条件[/font] [font=宋体]色谱柱:[/font]DB-1701(30m×0.25mm×0.25um);温度:80℃保持1min,以20℃速度上升到180℃,不保持,再以5℃升温到230℃,再以15℃升温到250℃保持11.00min。进样体积:1uL;进样口:250℃,不分流进样;检测器300℃;进样口温度:250℃,氮气流速:20mL/min;柱流速:2mL/min。[/size][/font][font=宋体][size=14px]1.5实验排查[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.5.1色谱柱污染的问题可以基本排除:9月底[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检定时新换的色谱柱,且色谱柱在使用前才刚刚进行了老化。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.5.2先进一针丙酮溶剂,看看是否有大峰出现,排除溶剂污染的可能。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.5.3鬼峰的排除:重新进2针该标液,该峰保留时间,峰的形状从显性特别好,且衬管、进样垫、色谱柱、检测器、载气都处于最佳状态,排除鬼峰的可能。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.5.4分别进单标,丙溴磷出了两个峰,且保留时间同混标色谱图一致,确定该峰为丙溴磷2。[/size][/font] [img=,578,732]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090828164259_7355_3389022_3.png!w578x732.jpg[/img][font=宋体][size=14px][font=宋体] 查阅单位保存的前期检测的图谱,在色谱柱不同时丙溴磷确实存在有时一个峰有时两个峰的情况。[/font]DB-5出一个峰,[/size][/font][font=宋体][size=14px]DB-1701[/size][/font][font=宋体][size=14px]、[/size][/font][font=宋体][size=14px]VF-1701出现过2个峰。[/size][/font] [img=,591,484]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090831478975_4933_3389022_3.png!w591x484.jpg[/img][font=宋体][size=14px] 1.6进一步确定[/size][/font][font=宋体][size=14px] 针对上述情况,需要具体排除是色谱柱选择问题还是丙溴磷标液的问题。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.6.1分别进17年、18年、19年[/size][/font][font=宋体][size=14px]购进的[/size][/font][font=宋体][size=14px]该[/size][/font][font=宋体][size=14px]厂家[/size][/font][font=宋体][size=14px]丙溴磷[/size][/font][font=宋体][size=14px]标准物质[/size][/font][font=宋体][size=14px]。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 仪器试剂、实验方法、[/size][/font][font=宋体][size=14px]标准溶液的配置[/size][/font][font=宋体][size=14px]同上。[/size][/font][font=宋体][size=14px][font=宋体] 检测条件[/font] [font=宋体]色谱柱:[/font]VF-1701(30m×0.25mm×0.25um);温度:80℃保持1min,以20℃速度上升到180℃,不保持,再以5℃升温到230℃,再以15℃升温到250℃保持11.00min。进样体积:1uL;进样口:250℃,不分流进样;检测器300℃;进样口温度:250℃,氮气流速:20mL/min;柱流速:2mL/min。[/size][/font][font=宋体][size=14px][font=宋体] 实验结果如下:[/font]17年、18年标准品丙溴磷出2个峰[/size][/font][font=宋体][size=14px] 19年标准品丙溴磷出1个峰[/size][/font] [img=,576,632]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090829339292_1022_3389022_3.png!w576x632.jpg[/img][font=宋体][size=14px] 结论:同一厂家生产的丙溴磷标准品同实验条件下的出峰情况不仅仅受色谱柱的影响,还受标液不同生产年份不同批次的影响。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 建议:标准物质是检测实验室用于保证检测数据的准确性和精密度,实现量值传递的重要工具,国内试剂质量不够稳定,造成了检测人员时间和人力资源的浪费,也是导致市场认可度较低的主要原因。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 随着我国科研投入的加大,以及人们对食品、健康、环境等民生问题的重视,对试剂的需求也越来越大,加快国产试剂的发展,整体提升国产试剂的质量势在必行。[/size][/font]

  • 淋雨试验箱维修开机程序介绍

    淋雨试验箱维修开机程序介绍

    [b]淋雨试验箱维修[/b]在运行中听到意外声响需停机检查,待查出故障解决后才可重新开机以免影响设备寿命。下面小编来给大家简单介绍一下关于设备所使用的程序吧。[align=center][img=,456,456]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110111637223792_7629_1037_3.jpg!w456x456.jpg[/img][/align]  一、强化程序:所有喷嘴应产生水压约为276kPa、雨滴尺寸在0.5mm~4.5mm范围内的方格喷淋网阵或其他形式的交错水网阵。在每0.56rri2接受淋雨的表面范围内且在距试样表面48mm处至少有一个喷嘴。  二、滴水程序:试验装置应能提供大于280L.m-2.h-l的滴水量,水从分配器中滴出但不能聚成水流。分配器上有以20mm~25.4mm间隔点阵分布的滴水孔且应有足够大的面以覆盖试样上表面。  三、降雨和吹雨程序:淋雨试验箱维修应有产生降雨并伴随着规定的风速吹风的能力。根据试样来布置风源位置并均匀地扑打在试样一侧面。水平风速应不小于18m/s在试样放入试验装置前在试样处测量。雨滴直径应符合要求当伴有规定风速的风时,应确保该降雨喷散到整个试样上。  日常中我们见到的很多露天物品,都是需要设备检测试验后才可以使用,因为日常环境的残酷和多变会损害物品,物品在投入使用前进行试验改进才能更好长久的使用,由此可见淋雨试验箱维修重要性。

  • 【转帖】不要变相地惩罚优秀员工

    不要变相地惩罚优秀员工作者: admin 时间: 2007-8-13 15:59 标题: 不要变相地惩罚优秀员工(我们做到了吗) 优秀员工是公司最大的财富,GE总裁杰克-韦尔奇曾经说过,20%的优秀员工是公司最大的财富。可是很多情况下,我们的经理们在不经意中,变相地惩罚优秀的员工,更可怕的是他们自己并未意识到这点。不信,你就可以试试下面的几个方法,这绝对是将优秀人才赶往对手公司的绝招:

  • 橙子基质中烯酰吗啉有干扰峰

    检测好几种橙子里在烯酰吗啉处都有干扰峰,对烯酰吗啉的双峰有一定干扰,不过还好不影响定量,准备农业部农残考核的伙伴们有遇到这种情况的吗?还是说所有橙子里都在烯酰吗啉这个地方有干扰?

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