精氨酰

人半胱氨酰白三烯(CysLTs)检测试剂盒人半胱氨酰白三烯(CysLTs)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人半胱氨酰白三烯(CysLTs)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人半胱氨酰白三烯(CysLTs)抗原、生物素化的人半胱氨酰白三烯(CysLTs)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人半胱氨酰白三烯(CysLTs)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

细胞培养所必需的L－谷氨酰胺在水溶液中性质不稳定，分解后会生成对细胞有害的氨。已知氨能够抑制细胞的生长及目标物的生成，于是人们开始使用L－丙氨酰－L－谷氨酰胺（丙氨酰谷氨酰胺、Ala-GluNH2）来代替L－谷氨酰胺。丙氨酰谷氨酰胺是L－丙氨酸和L－谷氨酰胺缩合而成的二肽，在水溶液中的稳定性高，不易生成氨，因此可以进行更长时间的培养。 在此，我们将介绍使用L-8900型高速全自动氨基酸分析仪，对包括丙氨酰谷氨酰胺在内的42个氨基酸成分进行 测定的例子。本例中，我们分别采取生理体液分析和高分离度生理体液分析双柱联用方式进行 了 测定，同时还将介绍添加了丙氨酰谷氨酰胺的培养基测定例。

在本篇应用文献中，我们主要介绍了不同基质的样品经过前处理后，利用UHPLC/SQ质谱测定草氨酰杀虫剂的方法。

丙氨酰谷氨酰胺注射液，适应症为适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养，包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养，包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。我们选择一种丙氨酰谷氨酰胺注射液作为本次实验的样品来进行微波消解实验，该方法简单高效，有利于后续检测设备对样品中的多种无机元素进行快速准确测定。

丙氨酰谷氨酰胺注射液，适应症为适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养，包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养，包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。我们选择一种丙氨酰谷氨酰胺注射液作为本次实验的样品来进行微波消解实验，该方法简单高效，有利于后续检测设备对样品中的多种无机元素进行快速准确测定。

又称氯化乌拉胆碱，为带正电的氨甲酰胆碱与带负电的氯离子形成的盐，为季铵盐类的拟副交感神经药，具有乙酰胆碱的毒蕈碱样作用，作用较持久，也有尼古丁的作用，特别是对胃肠道和膀胱平滑肌的选择性较高，主要用于手术后腹气胀、尿潴留以及其他原因所致的胃肠道或膀胱功能异常。美国药典(USP)方法 NF (第0页)建议，乌拉胆碱的重量分析法可以用选择性更强的离子色谱分析方法代替。如图-0和图-所示，使用戴安阳离子分离柱，抑制型电导检测

本文参考了《GB/T 10807-2006 软质泡沫聚合材料 硬度的测定（压陷法）》以及《GB/T 33609-2017 软质泡沫聚合材料滞后损失试验方法》的要求，使用岛津电子万能试验机AGS-X对软质聚氨酯泡沫进行硬度测试和滞后损失测试，获取其压陷硬度特性（系数）和滞后损失性能。试验证明，岛津AGS-X电子万能试验机配合岛津软质泡沫压缩夹具，可以满足软质聚氨酯泡沫材料压陷硬度与滞后损失测定的需要。

通过SFC和ELSD对补充剂中源自大米的葡萄糖苷脂酰鞘氨醇进行了定量。SFC不使用高度有害的氯仿作为流动相，而是使用二氧化碳，这不仅提高了安全性，而且还可以在2分钟内对葡萄糖苷脂酰鞘氨醇进行洗脱。此外，通过ELSD进行检测，能够以较高的灵敏度进行分析，其重现性良好。此外，除了氯仿之外，二氧化碳比HPLC所使用的许多有机溶剂价格更为便宜，而且无需花费二氧化碳产生的废液处理成本，因此，其有望降低分析的运行成本。

人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)检测试剂盒人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)抗原、生物素化的人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)检测试剂盒人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)抗原、生物素化的人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)检测试剂盒人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)抗原、生物素化的人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)检测试剂盒人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)抗原、生物素化的人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

复方氨酚烷胺片为用于临床上治疗上呼吸道感染，流行性感冒所引起的发热，头疼，四肢酸软等症状的非处方药，其处方中含有250mg 对乙酰胺基酚和15mg 咖啡因等多种活性成分报道，但由于处方中咖啡因相对含量较低，加上样品制备过程和进样中所带来的误差，采用外标法测定其结果准确度偏差较大。为保证结果准确，可选取合适的内标物来对目标物含量进行结果修正。本研究采用液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量，并对方法学可行性进行考察，同时选取氨茶碱做为内标物对咖啡因的含量进行结果修正，确保分析结果有着更好的准确性。

岛津公司GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪的多反应监测模式（MRM）能有效降低背景干扰，具有更高的选择性和分析灵敏度。结合岛津Smart MRM数据库毒物版，在无需标准品的情况下，建立GC-MS/MS法筛查血液样品中草氨酰等166种常见毒物、农药及镇定剂类等物质的方法。

水质氨氮处理时一般建议在后端直接投加氨氮去除剂，一般去除率高达96%以上，且无2次污染。很多时候处理后，氨氮依然不能达标排放，这种情况应该怎么办呢？为了确保氨氮污水达标排放，解析科技工程师整理出水质处理过程中以下三点需要解决的问题。

采用盛瀚CIC-D120型离子色谱仪，使用盛瀚SH-CC-3(4.6× 250)阳离子色谱柱和甲烷磺酸淋洗液对氨、甲胺、二甲胺、三甲胺检测，能够满足《HJ1076-2019环境空气氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定离子色谱法》的检测要求。

电镀废水因工艺不同，水质复杂，成分不易控制，在使用COD快速测定仪和氨氮快速测定仪对电镀废水中的COD和氨氮进行检测时，发现二者的浓度比较高，那么电镀废水中的氨氮及COD去除有什么好的解决方案呢?

水中氨氮是指以氨 (NH3) 或铵盐 (NH4+) 形式存在的化合氨, 是各类型氮中危害影响最大的一种形态, 是水体受到污染的标志。氨氮是水体中的主要耗氧污染物之一, 能氧化分解消耗水中的溶解氧, 使水体发黑发臭。同时氨氮是水体中的营养素, 可为藻类生长提供营养源, 增加水体富营养化发生的几率。

建立了医用负压引流聚氨酯(PU)海绵中单体甲苯二异氰酸酯(TDI)残留量的气相色谱测定方法。选用GS-TEK GSBP-5毛细管柱(30m× 320μ m× 0.25μ m),氢火焰离子化检测器(FID),载气为氮气,流速为1.5ml/min,柱温采用程序升温,初始温度为100℃,以20℃/min升温至200℃,保持1min,采用外标法定量并进行了方法学研究。结果表明,甲苯二异氰酸酯浓度在0.00572~0.143mg/ml的范围内,峰面积和浓度呈现良好的线性关系,相关系数为0.9995,加标回收率为95.40%~102.37%,相对标准偏差为2.95%(n=9)。该方法专属性强、重现性好、灵敏度高,可用于聚氨酯海绵中单体甲苯二异氰酸酯残留量的在线测定。

激光氨逃逸在线分析系统在现场测量中很好地反映了氨逃逸量与喷氨量的随动关系。当喷氨量超过某一限界范围时，氨逃逸量急剧增大，也解释了为什么在热电氨逃逸测值始终在1-3ppm波动的情况下，空预器仍然需要较频繁的维护。客户对设备测值与喷氨量之间的良好的随动性表示满意，但对氨逃逸量超过20ppm持怀疑，后客户从北京氦普订三瓶标气，浓度分别为2.1ppm、6ppm、10ppm，测量的绝对误差最大为0.3ppm， 证明设备是准确的。

由此可见，样品经SelectCore MCX固相萃取柱净化后，在ChromCore HILIC-CM环丙氨嗪专用柱可以实现样品基质杂质不干扰环丙氨嗪的检测，加标回收率满足检测要求。

在环境领域测氨氮就成为一项重要的检测指标，但很多实验室测定氨氮出现空白偏高，影响数据的准确性，把引起空白偏高的因素及解决办法列出来以供参考

氨挥发是农田氮素的重要损失途径，也是我国大气中氨气的主要来源。据估算，2010年我国农田施肥引起的氨挥发损失达 448万t，约占全国氮肥使用总量的15%。氨气作为空气中重要的活性氮组分，与 SO2 、NOx 等反应生成各种大气气溶胶细粒子，这些气溶胶粒子是构成大气环境中细颗粒污染物的主要组成部分。研究发现氨气的排放量比 SO2和NOx的排放量与PM2.5浓度的时空变化具有更强的相关性，对我国城市PM2.5年均浓度贡献率高达29.8%。

通常氨气（NH3）在室外浓度水平约为1-5ppb，但室内氨气浓度可能要高得多。室内氨主要来自清洁产品、烟草烟雾、建筑材料和人类。由于氨的高反应性、在水中的高溶解度以及易于吸附在各种表面上，导致对其的测量不容易进行。因此对室内氨浓度的综合评价仍然是一个有待研究的课题。本文介绍在2018年6月进行的一项综合室内化学研究，使用CRDS仪器测量了室内氨的实时浓度。观测到平均空白背景浓度为32 ppb，在烹调、清洁和占用活动期间氨进一步增加，在这些活动期间分别达到最大浓度130 ppb、1592 ppb和99 ppb。此外，氨浓度受室内温度、供暖、通风和空调（HVAC）运行的强烈影响。在没有活性源的情况下，暖通空调的运行是室内氨浓度的主要影响因素。

脂肪族异氰酸酯是一种重要的化学原料，在制造涂料、弹性体、泡沫塑料、黏合剂等行业中得到了极为重要的应用。脂肪族异氰酸酯可与带有活泼氢的所有化合物反应，如与醇反应生成氨基甲酸酯，制得的各种聚氨酯涂料具有优良的性能。近几年来，脂肪族聚氨酯由于其突出的耐候性和装饰性，正得到越来越广泛的应用。聚氨酯的定性鉴定一般可通过光谱的方法进行，如IR、NMR，但这些应用常会受到限制，特别是漆膜固化后，而使用裂解－色－质谱技术，则能得到满意的结果。这主要是前者需对固化的漆膜进行前处理后才能进行分析鉴定，而后者则不需要对其进行处理，仅需取微量样品即可进行分析鉴定。本实验采用裂解－色－质谱联接技术，对已知的脂肪族聚氨酯固化漆膜进行分析，对裂解碎片进行检索，并对其裂解机理进行了探索。本文采用的分析方法具有快速准确的特点。

盐酸氨溴索（Ambroxol Hydrochloride）于20世纪80年代在德国上市，后在法国、日本等国家陆续上市，是目前临床作用较强的祛痰药。其作用机理为增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，促进肺表面活性物质分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。盐酸氨溴索片为固体制剂，其体外溶出度的考察不仅是评价产品质量的一个重要指标，还是我国食品药品监督管理局规定的仿制药一致性评价中需要与原研药对比的一个重要指标。 本研究根据国食药监注[2013]34号文《国家食品药品监督管理局关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知》要求制定的仿制药质量一致性评价—盐酸氨溴索片一致性评价参比制剂/溶出曲线测定（草案）制定实验方案。使用岛津SNTR-8400溶出度仪和LC-30A超高效液相色谱系统开展盐酸氨溴索片体外溶出的研究。盐酸氨溴索片经溶出实验，用超高效液相色谱 LC-30A系统进行含量测定。在四种介质中分别对两组33μ g/mL 浓度的盐酸氨溴索对照品连续测定3次作为对照，结果显示使用岛津SNTR-8400溶出度仪以及岛津LC-30A超高效液相色谱系统在测定盐酸氨溴索片体外溶出曲线时具有良好适应性和重复性，能够满足国家规定药物体外溶出曲线测定的相关要求。

目前国内外对聚氨酯的生产及应用有着愈来愈广泛的前景，测定异氰酸酯基含量仍是聚氨酯生产中的一个重要指标，本文介绍使用上海卓光GT30多功能全自动滴定仪来测聚氨酯中异氰酸酯基的含量，来验证可行性。

在烟气排放监测中，氨法脱硫工艺氧化不足是导致SO2测量异常的重要原因。随着超低排放在非电力行业中的普及，烟气排放监测中碰到了多种多样的脱硫工艺，氨法脱硫是其中比较普遍的一种方式。CEMS在实际应用中，与第三方及环保比对设备进行比对的过程中出现了一些数据不合理的现象，这给客户带来了很大困惑。为了解决CEMS的读数异常问题，在多个现场对总排放口的稀释法CEMS和氨法脱硫工艺做了分析和一些测试，最终发现氨法脱硫工艺氧化不足，是导致SO2测量异常的一个重要原因。

使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱，按照药典方法分析头孢氨苄片，结果如图1所示，在进完样品后进样空白溶剂时，发现有色谱峰残留。进一步实验中发现，当进完样品后，取下自动进样器进样，该残留峰消除，如图2所示。故该残留峰的出现来源于自动进样器中进样针或者阀残留。采用洗针的方法连续进样，可看到该残留峰逐渐减小到基本消失。综上所述，由于头孢氨苄液相分析中使用盐浓度较高的梯度条件，可能在自动进样器进样针或者进样口出现盐析或样品残留，导致残留影响定量结果。这一残留可以通过反复进样冲洗自动进样器来消除。

应用气相分子吸收光谱法测定水中的氨氮，测定了该方法的检出限、精密度和准确度，并对实际样品进行了测定和加标回收实验，发现该方法的精密度和准确度均较好，在实际应用当中有一定的优越性。