钴酸锂

有没有做钴酸锂、锰酸锂、磷酸铁锂产品质量检测或质量管理的？或在锂电池厂做品管或者熟悉这行业的朋友？想跟这类朋友交流下，请与我联系。也可直接回帖，也可QQ联系我的47968377

求助大伙，请问各位有没有测试过镍钴铝酸锂的粒度测试，光学参数折射率你们是怎么设置的，我在网上找不到它的相关折射率呢？

求助：GB/T 20252-2014钴酸锂文件，注：不要2006版谢谢各位

GBT 20252-2006 钴酸锂

经常接触电池材料时，遇到锰钴酸锂，请教大家： 锰酸锂中含低钴时，钴小于5%时，不用仪器，用什么试剂能检测出含钴？不用知到准确含量，能测出含钴就行有没有会和钴反应，不回和锰反应的试剂？或着有和锰反应，不会和钴反应的试剂？我是做金属生意的，问的幼稚，请大家别见笑

测镍钴锰酸锂和硫酸锰的铁元素，硫酸锰的基线高，还有两种样品的峰对不上，想问问各位大神，仪器是ICP7400[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012140844083296_6400_3956531_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012140844083004_918_3956531_3.png[/img]

我在压缩空气气氛下做钴酸锂的热分析，可是做到1000度还是没什么变化，请问有谁以前做过吗 ，可以给我一些参数设置的建议吗

能否指教一下测定钴酸锂中锰含量的光度法呢？钴酸锂主要的物质是钴镍锰铁铝铜锌镁锂甲钠，其中以钴镍锰为最多！锰含量一般有3-4个点！镍也有1-3个点，钴有10-60个点[color=#DC143C]上面问题是allisonsongchen问我的问题，由于知识有限，只好在此发个求助，还望大家帮忙解决[/color]

镍钴锰酸锂的镍、钴、锰三元素的分析除了用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法进行测定外，在所用的试剂没有毒性的前提下，常规的重量分析法、滴定分析法如何测定？

我是这样用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定钴酸锂中镍含量的，先将样品烘干至恒重，称样，溶样，定容后，取适量溶液上机测定，另按基体配了含钴锂的溶液，用来测空白。请问，这样做有问题吗？

求助REACH中硫酸钴，碳酸钴，醋酸钴，硝酸钴的测试方法，及参考标准如果钴是3052前处理，用ICP测，那些酸根用IC测，请问下，那些酸根的前处理方法是什么？

GB/T 23367.2-2009 钴酸锂化学分析方法第2部分：锂、镍、锰、镁、铝、铁、钠、钙和铜量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法》GB/T 23367.1-2009 钴酸锂化学分析方法第1部分：钴量的测定EDTA滴定法其他版本也可以

大家来讨论下测试硫酸钴里面的Ni杂质选哪个波长不会受干扰。

请教各位：如何从力曲线估算材料的弹性模量？一位老师曾说，不同材料（比如软的或硬的）对针的作用力不同，可估算该材料的弹性模量，可是想不通是什么原理，哪位高手可否指点迷津。说句老实话，现在也不大清楚力曲线有什么用[em04]

想请问大神们，钴的存在会影响锂的测定吗，之前看到一个赛默飞测钴酸锂浸出液的钴和锂含量说钴的基体效应会对锂的测定有影响，有人能给具体说说原因吗？那做电池的浸出液的都要测定镍钴锰锂是怎么测试准确的？

紫尿酸和硫代紫尿酸与铁钴显色体系的比较研究[align=center]十月[/align]紫尿酸（violuric acid，VA）和硫代紫尿酸（thivioluric acid，TVA）是结构和性质相似的两种金属指示剂，其[color=#333333]化学式分别为C[/color][sub][color=#333333]4[/color][/sub][color=#333333]H[/color][sub][color=#333333]3[/color][/sub][color=#333333]N[/color][sub][color=#333333]3[/color][/sub][color=#333333]O[/color][sub][color=#333333]4[/color][/sub][color=#333333]和C[/color][sub][color=#333333]4[/color][/sub][color=#333333]H[/color][sub][color=#333333]3[/color][/sub][color=#333333]N[/color][sub][color=#333333]3[/color][/sub][color=#333333]O[/color][sub][color=#333333]3[/color][/sub][color=#333333]S[/color][font=arial][color=#333333]，在碱性介质中[/color][/font]二者均可与[color=#666666]铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)[/color]发生灵敏的配合反应形成分别形成稳定的蓝色和黄色配阴离子并成功应用于微量铁(Ⅱ)的水相[sup][1-4][/sup]和树脂相光度法测定[sup][5-6][/sup]及铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)同时测定[sup][7-8][/sup]，本文对紫尿酸和硫代紫尿酸与[color=#666666]铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)显色体系分析性能[/color]分析比较于下。铁(Ⅱ)-紫尿酸和铁(Ⅱ)-硫代紫尿酸显色体的比较[align=center]表1 铁(Ⅱ)-紫尿酸和铁(Ⅱ)-硫代紫尿酸显色体的比较[/align][table][tr][td][/td][td][align=center]紫尿酸体系[/align][/td][td][align=center]硫代紫尿酸体系[/align][/td][/tr][tr][td]显色反应介质的pH值[/td][td]水相：9～11（9.5）树脂相：9.2～12.3（10.0）[/td][td]水相：7.6～11（9.0）树脂相：9.2～11.0（10.0）[/td][/tr][tr][td]配阴离子的吸收峰波长（nm）[/td][td]水相：620和350树脂相：620[/td][td]水相：658和384，树脂相：665[/td][/tr][tr][td]配阴离子的摩尔吸光系数ε[size=12px]（[/size][size=12px][color=#666666]Lmol[/color][/size][sup][size=12px][color=#666666]-1[/color][/size][/sup][size=12px][color=#666666]cm[/color][/size][sup][size=12px][color=#666666]-1[/color][/size][/sup][size=12px]）[/size][/td][td]水相：ε[sub]620[/sub]=1.93×10[sup]4[/sup],ε[sub]350[/sub]=2.64×10[sup]4[/sup]树脂相：ε[sub]620[/sub]=2.1×10[sup]5[/sup][/td][td]水相：ε[sub]658[/sub]=[color=#666666]2.42×10[/color][sup][color=#666666]4[/color][/sup][color=#666666],[/color]ε[sub]384[/sub]=[color=#666666]4.18×10[/color][sup][color=#666666]4[/color][/sup][color=#666666]，[/color]树脂相：ε[sub]665[/sub]=2.02×10[sup]5[/sup][/td][/tr][tr][td]线性范围及相关系数r[/td][td]水相：0～50μg/29.0ml，r=0.9997树脂相：0～25μg/29.0ml，r=0.9998[/td][td]水相：0～50μg/25ml，r=0.9998树脂相：0～20μg/30ml，r=0.9999[/td][/tr][tr][td]加标回收率（%）[/td][td]水相：95%,树脂相：96～103%[/td][td]水相：98～102%,树脂相：96～104%[/td][/tr][tr][td]平行测定的相对标准偏差(RSD,%，n=5-6)[/td][td]水相：0.05），加标回收率为96～102%，6次平行测定的相对标准偏差为2.3～4.2%，方法最低检出限为26μg/L。5、紫尿酸树脂相光度法[sup][5][/sup]测定微量铁。利用碱性条件下，铁(Ⅱ)与紫尿酸反应形成蓝色配阴离子且该配阴离子能被以苯乙烯型强碱性阴离子交换树脂完全吸附，在620nm测定树脂相的吸光度,建立了痕量铁的紫尿酸树脂相光度测定法,方法线性范围为Fe(Ⅱ)0～25.0μg/29ml，其灵敏度约为水相光度法的10倍，方法用于自来水中铁的测定,结果令人满意。[color=#222222]6、硫代紫尿酸树脂相光度法测定微量铁的研究[/color][sup][color=#666666][6][/color][/sup]。在碱性介质中，铁（Ⅱ）与硫代紫尿酸反应形成一种稳定的兰色配阴离子，且该配阴离子能被阴离子交换树脂完全吸附，建立了一种测定水中微量铁的硫代紫尿酸树脂相光度法，该法铁（Ⅱ）含量在0～20.0μg/30mL范围内符合比尔定律，由曲线斜率法求得的表观摩尔吸光系数ε[sub]665[/sub]=2.02×10[sup]5[/sup]Lmol[sup]-1[/sup]cm[sup]-1[/sup]（是水相光度法的8倍），方法应用于自来水和标准水样中铁的测定，其结果与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法和标准值相吻合，加标回收率在96～104%，相对标准偏差（RSD）在1.7～4.1%（n=5）。钴(Ⅱ)-紫尿酸和钴(Ⅱ)-硫代紫尿酸显色体的比较[align=center]表2 钴(Ⅱ)-紫尿酸和钴(Ⅱ)-硫代紫尿酸显色体的比较[/align][table][tr][td][/td][td][align=center]紫尿酸体系[/align][/td][td][align=center]硫代紫尿酸体系[/align][/td][/tr][tr][td]显色反应介质的pH值[/td][td]9～11（9.5）[/td][td]8～10（9.0）[/td][/tr][tr][td]配阴离子的吸收峰波长（nm）[/td][td]365[/td][td]424[/td][/tr][tr][td]配阴离子的摩尔吸光系数ε（[color=#666666]Lmol[/color][sup][color=#666666]-1[/color][/sup][color=#666666]cm[/color][sup][color=#666666]-1[/color][/sup]）[/td][td]4.2×10[sup]4[/sup][/td][td][color=#666666]6.41×10[/color][sup][color=#666666]4[/color][/sup][/td][/tr][tr][td]线性范围及相关系数r[/td][td]0～50μg/29.0ml，r=0.9997[/td][td]0～25μg/25ml，r=0.9998[/td][/tr][tr][td]加标回收率（%）[/td][td][color=#454545]98%[/color]～[color=#454545]104%[/color][/td][td][color=#454545]97%[/color]～[color=#454545]103%[/color][/td][/tr][tr][td]平行测定的相对标准偏差(RSD,%)[/td][td][color=#454545]2.2%[/color]～[color=#454545]3.7%[/color][/td][td][color=#454545]2.2%[/color]～[color=#454545]3.7%[/color][/td][/tr][/table]1、紫尿酸光度法同时测定铁和钴[sup][7][/sup]。[color=#666666]利用铁钴配阴离子在365nm处的吸光度具有良好的加和性，建立了同时测定铁,钴的紫尿酸光度法。铁、钴量均在0[/color]～[color=#666666]50.0μg/29ml范围内符合比耳定律，方法用于自来水中铁和钴的同时测定，结果分别与邻菲罗啉光度法和亚硝基R盐光度法一致，回收率分别为96%[/color]～[color=#666666]102%和98%[/color]～[color=#666666]104%[/color]。2、[color=#333333]以硫代紫尿酸为显色剂分光光度法同时测定铁和钴[/color][sup][8][/sup]。[color=#666666]利用在碱性介质中，铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)可与硫代紫尿酸反应分别形成稳定的蓝色和黄色配阴离子，铁(Ⅱ)配阴离子在658 nm和395 nm具有吸收峰，钴(Ⅱ)配阴离子只有一个吸收峰位于424 nm，体系的吸光度AFe[/color][sub][color=#666666]658[/color][/sub][color=#666666]、ACo[/color][sub][color=#666666]424[/color][/sub][color=#666666]与铁、钴含量在一定的范围内呈线性关系，且铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配阴离子在424 nm波长处的吸光度具有良好的加和性，在658 nm测定铁，在424 nm测定钴的质量浓度分别在0～50.0μg/25 mL和0～25.0 μg/25 mL范围内符合比耳定律，该方法应用于水样中微量铁和钴的同时测定，其结果与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法相吻合，加标回收率分别为98%～104%和97%～103%，相对标准偏差(n=5)分别在1.8%～3.4%和2.2%～3.7%。[/color][color=#666666]结论[/color][color=#666666] 两体系的显色酸度、选择性、重现性、回收率基本相当，但灵敏度TVA体系略高于VA体系，铁的线性范围两者一致，但钴的TVA体系的线性范围比VA体系窄，分别为0～25μg/25 mL和0～50 μg/29 mL。[/color]参考文献1）黄选忠.[url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=fb78ad774381d905c8a58f00431bb4bd%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]紫尿酸光度法测定微量铁[/color][/url][color=black][J].[/color][url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=journaluri:(5145ec157c6c3d18) %E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight=publish&sort=sc_cited%22 \o %22%E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]理化检验[/color]：[color=black]化学分册，[/color][/url][color=black]1994，30(4):228-229[/color]2）[url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/data/author?cmd=authoruri&wd=authoruri:(be536d7becb2c686) author:(%E9%99%88%E5%AD%9D%E8%BF%9B) %E6%B9%96%E5%8C%97%E7%9C%81%E5%85%B4%E5%B1%B1%E5%8E%BF%E5%8C%BB%E7%96%97%E4%B8%AD%E5%BF%83%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]陈孝进[/color][/url][color=black]，[/color][url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=authoruri:(a0695e2aef9c86bf) author:(%E7%8E%8B%E8%8F%8A%E7%BA%B2) %E5%AE%9C%E6%98%8C%E5%B8%82%E5%85%B4%E5%B1%B1%E5%8E%BF%E4%BA%BA%E6%B0%91%E5%8C%BB%E9%99%A2&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight=person&sort=sc_cited%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]王菊纲[/color][/url][color=black]，[/color][url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/data/author?cmd=authoruri&wd=authoruri:(6162ec3c414df85) author:(%E5%BD%AD%E5%85%B0) %E6%B9%96%E5%8C%97%E7%9C%81%E5%85%B4%E5%B1%B1%E5%8E%BF%E5%8C%BB%E7%96%97%E4%B8%AD%E5%BF%83%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]彭兰[/color][/url][color=black]，等.[/color][url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=40728203b688c4dd3ce6532c909071c8%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]紫尿酸双波长叠加光度法测定水中微量铁[/color][/url][J].化学分析计量， 2012，21(2):72-743）黄选忠，黄伟.铁(Ⅱ)-硫代紫尿酸显色体系的研究及应用[J].分析科学学报，2009， 25(4):490-4924）黄选忠，陈孝进.硫代紫尿酸光度法测定微量铁的研究[J].中华预防医学杂志， 1999，33(2):119-1205）黄选忠.紫尿酸树脂相光度法测定痕量铁[J].[url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=journaluri:(5145ec157c6c3d18) %E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight=publish&sort=sc_cited%22 \o %22%E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]理化检验[/color]：[color=black]化学分册，[/color][/url][color=black]1995,31(6):346-347[/color]6）黄选忠，陈孝进，彭兰.[color=#222222]硫代紫尿酸树脂相光度法测定微量铁的研究[/color][J].[url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=journaluri:(5145ec157c6c3d18) %E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight=publish&sort=sc_cited%22 \o %22%E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]公共卫生与预防医学，[/color][/url][color=black]2005,16(5):61-62[/color]7）黄选忠.紫尿酸光度法同时测定铁和钴[J].理化检验：化学分册，1996，32(4):227-228[color=black]8)[/color]黄选忠，黄伟.以硫代紫尿酸为显色剂分光光度法同时测定铁和钴[J].理化检验：化学分册, 2009， 45(12):1410-1412

本人是测食品中的防腐剂。但是最近出峰异常，苯甲酸，山梨酸，糖精钠出鼓包峰。柱子是买了两周了。请问有知道是什么原因的吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908241059191693_1922_3899930_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908241059193273_6242_3899930_3.png[/img]

HG/T 4519-2013 碱式碳酸钴 工业和信息化部 2014-03-01即将实施 HG/T 4520-2013 工业碳酸钴 工业和信息化部 2014-03-01即将实施GOST 5407-1978 含水碱式碳酸钴（Ⅱ）技术条件

目前我们分析草酸钴的杂质先将草酸钴在400度氧化，再加盐酸硝酸溶解试样，程序比较麻烦，而且易污染，有谁知道更简洁的处理样品的方法？

请问玻璃仪器算固定资产吗？

在我检测试验中有一项为癸酸钴盐中戊酸含量的检测，所需前柱为布朗里oss，是否由此柱？

求草酸钴产品标准

如题，现单位用到乙酸铁、乙酸铜、乙酸钴原料，但目前没有其检测方法，不知哪位大侠提供一下，谢谢了

LZ用醋酸-硫酸为显色剂比色法测食用油里胆固醇，结果植物油都是阳性的，查文献发现植物甾醇干扰严重，有哪位高手知道怎么消除吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

硫酸净化工序在稀酸中如钠水玻璃进行固氟，但化验分析稀酸中氟离子却没什么变化，为什么？

请问如何估算，听说有个Nemanich和Campbell提出的声子限域模型可以计算颗粒尺寸的，可是怎么也查不到，还有别的比较准确的单纯通过喇曼的峰位峰宽或者峰移等喇曼谱中的信息来推算颗粒尺寸的方法吗？

请教一下各位前辈：按照《HJ836-2017固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法》，颗粒物浓度需要在报告中算折算浓度吗？GB/T16157-1996中11.2的“折算成过量空气系数为α的颗粒物排放浓度”与DB37/2374-2018中“大气污染物基准氧含量排放浓度”是一样的吗？燃煤锅炉应该按那个计算？拜谢！

color=#00FFFF]在用容量法测试硫酸钴中的钴含量是，用紫脲酸氨做指示剂时，终点很不明显。有没有其他的指示剂，要怎么配置啊？？？那位前辈可以帮帮忙啊，我已经试了两天了，滴定结果都不一样啊~！！！！[em0813][em0813][/color]