溴化锆

2008年6月26日，溴化阻燃劑工業(brominated flame retardant industry)發表了第三年度自願排放控制行動計畫(Voluntary Emissions Control Action Programme, VECAP)報告。報告中主要關鍵研究結果如下：　 1.在歐洲，現今殘留於包裝上之溴化阻燃劑，在經由完善的棄置規定後，90%已經有效地控制。　 2.歐洲塑膠和紡織行業直接將十溴二苯醚排放至空氣和水中的情況已減少。　 3.VECAP已履行產業應盡義務，並承諾在REACH指令要求下為下游使用者做好化學品管理。　 VECAP為2004年由歐洲工業界包括溴化阻燃劑製造業及其使用鏈─塑膠製造業及紡織業所組成，這項創新的計畫，旨在使整個供應鏈增加認識和了解化學品管理。　 如今VECAP計畫已迅速演變，從控制處理所使用溴化阻燃劑排放之簡單工具，演變成為一個在工作場所之化學品管理系統，更廣泛應用於製程和原料中。　 VECAP計畫最初為歐洲關注之焦點，近來在美國、加拿大、日本皆有重要之客戶鏈(customer chain)致力於該計畫，例如在北美79%之Deca-BDE使用者及60%之TBBPA使用者皆已參與此計畫。而日本在2007年計畫啟動後亦有重大進展，並有88%之HBCD使用者致力於VECAP。　 參考資料來源： BSEF官網(http://www.bsef.com/newsmanager/newstemplate.php?id=292) 產基會彙整與中譯

氧化锆氧分析仪维修保养- 氧化锆氧分析仪型号：CY-2C氧化锆氧分析仪、CY-2DA氧化锆氧分析仪、CE-2C氧化锆氧分析仪、CE-2D氧化锆氧分析仪 1、投用氧化锆氧分析仪后，为什么不能立即进行校验？答：这是因为：冷机投运24小时内，指示是不正常的，投用一天后，再用标气进行校准。这是因为，冷机检测器或新装检测器内会存在一些吸附水分或可燃性物质，热机后，在高温下，这些吸附水分蒸发，可燃性物质燃烧，会消耗参比侧电池中的参比空气，导致参比空气的氧含量低于正常值20.6%，会出现检测器信号偏低，甚至出现负信号，造成测量的氧含量值偏高，甚至大于20.6%的现象，这时的测量值是不准确的。应该等到检测器内部的水分和可燃性物质被新鲜空气置换干净后，才能使测量准确。所以，氧化锆氧分析仪至少需要热机一天以上才能进行校准。　　　　2、为什么需要定期对氧化锆氧分析仪进行校准？答：氧化锆分析仪在使用过程中存在许多干扰因素，如锆管的老化、积灰、SO2和SO3对电极的腐蚀等。运行一段时间后，仪器的性能会逐渐变化，给测量带来误差，因此必须定期对仪器进行校准！校准周期通常为1…3个月，这要看仪器的使用环境和使用情况而定。校准时，不能使用纯N2作为零点气，通常零点气应为满量程的10%；量程气是满量程的90%；BYG现场采用的是干燥空气作为量程气；零点气则采用100PPMO2，这是考虑到，零点100PPM以下，标气误差对仪器的影响太大且校验吹扫时间太长，又不易吹到位；测量值采用测量线性的下延线。实践证明，我们的选择是明确而有效的！　　　　3、为什么氧化锆氧分析仪不要轻易开关？答：原因有二：一是由于氧化锆管是一根陶瓷管，虽然有一定的抗热振性能，但在停开过程中，因急冷、急热等温变大而可能导致锆管断裂，因此，最好少做一些无谓的停开操作；二是涂敷在锆管上的铂电极与氧化锆管间的热膨胀系数不一致，使用一段时间后，容易在开停过程中产生脱落现象，导致探头内阻变大，甚至损坏检测器。停机要慎重！　　　　4、如何建立氧化锆氧分析仪档案？答：通常一台新仪器到货，我们就会给它一个位号，以此位号为主题就可以将仪器的所处位置，进厂日期、仪器序号等相关数据记录在案，同时，将仪器的运行状况、维护情况、校验及故障信息、部件更换一一记录下来。日积月累，效果很惊人！　　　　5、检测器恒温的判断答：进入菜单，检查检测器温度与电压是否一致，这有助于判断加热和温控系统是否正常。当检测器温度远高于恒定温度，则说明热电偶断路。因为转换器内设有断偶保护电路，一旦热电偶断路，它将产生一个毫伏信号代替热电偶信号，使检测器温度显示偏高，并使加热电源断开以保护检测器不至于烧坏。此时，虽然温度超高，实际上电炉并未加热，测量热偶两端电阻(必须断开引线)可以证实这一点，热电偶正常电阻应小于20欧姆。若检查了发现温度低于恒定值，这应考虑加热没进行或加热丝断或温控系统故障与损坏。　　　　6、测量值偏高前段因素不考虑，首先要考虑检测器入口漏气；仪器长期未校准或校准不当。　　　　7、测量值偏低仪器示校准或需要校准；样品气中含有可燃性气体；放空管线背压大；　　　　8、测量值波动大检测器老化，内阻大、电极接触不良；样品气中有湿度大或有水滴，在检测器内气化；　　　　9、测量值极限漂移，信号超量程检测器有部件损坏，如锆管断裂、电极引线开路、检测器老化、温度补偿电阻断裂(氧含量100%)；　　　　10、探头老化的原因和症状通常我们所指的探头老化是指氧化锆检测器的老化，主要表现在内阻升高和本底电势增大这两项上：①、内阻升高实际运用中，探头老化引起的内阻增大较多。内阻是指信号线两端间的输入电阻，它是引线电阻、电极与氧化锆间界面电阻及氧化锆体积电阻三部分之和，因此，电极挥发、电极脱落和氧化锆电解质的反稳(由稳定氧化锆变为不稳定氧化锆)，都将引起内阻升高。测量检测器内阻，可以判断其老化情况。根据经验，当内阻增大到接近其使用极限时，将出现信号大跳动现象，有些反应为响应迟缓的现象。对于这些检测器，其本底电势不一定很大。②、本底电势增大本底电势是电池附加电势。引起本底电势增大的因素有两种：一种属于永存因素，它寄生的电池上，如SO2和SO3的腐蚀作用、电池不对称因素；另一种属于暂存因素，如电极各灰、空气对流差等因素，一旦条件改善，本底电势便可降低。本底电势的变大，往往反映检测器的老化程度，当E0值超过分析仪的最大调节量时，就说明检测器已经损坏。举个例子：一个氧化锆，出厂时的E0为-5mV,其允许变化范围为0…-30mV，使用半年后，变为-13mV；使用18个月后变为：-29mV；这种情况就表明，此检测器已经老化，需要更换。需要注意的是，有些检测器的老化表现在本底电势变大上，而有些检测器虽然老化，但却没有这种现象，所以我们需要认真分析对待。当本底电势变大的原因是由暂存因素引起时，随着使用时间的推移，则有可能出现本底电势先变大，再变小的现象。由于本底电势增大而导致探头老化的数量比内阻增大数量要少，单纯本底增大，一般不会出现信号跳动大的现象。　　　　11、注意事项：①、需要对样品气进行控压处理，通常进仪器压力不得大于0.05MPA；②、标气二次表输出压不得大于0.30MPA；③、进入仪器的所有气路管线都必须经过严格的查漏，且此项工作在仪器正常工作时，每半年还必须进行一次系统查漏；④、气路进仪器前，必须经过物理过滤器，10u；发现气阻现象，可先行检查过滤网(过滤器)；⑤、定期清洁分析仪风扇过滤网，每季度一次；环境恶劣，需要经常清理，以防止因通风不畅而导致的仪器过热现象；⑥、仪器的安装部位应当水平，远离振动源；以防止检测器不水平，而造成的样品对流不均所引起的误差；⑦、分析仪周围环境要求通风良好，切忌密闭空间，因氧量不均衡而引起的测量误差；⑧、分析仪周围切忌有可燃性气体，这会严重影响检测器的准确测量；⑨、由于检测是在高温下操作，若待测气体中含有H2和CO、CH4时，此物质会与氧发生反应，消耗部分氧，氧浓度降低，引起测量误差。所以仪器在测量含有可燃性物质的气体时应相应考虑此项因素，以避免测量失准。⑩、当测量含有腐蚀性气体时，应先用活性炭过滤。

光谱仪用高纯氩气净化器不灵了，氩气净化器有谁修过？

求助给位，我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外，它们都很容易潮解的，吸水性很强，我问一下，做红外的时候样品怎么处理，或者这些物质的标准红外数据在哪可以查到啊

我是IC的新手, 不知道IC能否测含量为90%多溴化锌固体?向前辈们求教了?

有网友问溴氰菊酯的回收率高的问题：我单做溴氰菊酯。前处理是2g小麦粉加5ml水润湿，加5ml乙腈，超声20分钟。加4g氯化钠，漩涡2分钟，离心6000rpm，20分钟。标曲我是用乙腈配的。出了三个峰。当然网上大多数说出2个，我也不纠结了，标品，条件有差异。都是同分异构体。但我的加标回收率150%左右。高惰性衬管也试过。普通衬管也做了。之前我不知道那个样的是高惰性衬管。换的时候我寻思咋不一样，但看长度一致就换上了。柱箱250度，15分钟。进样口260，检测器300。

我公司计划成立电子产品有毒元素检测中心对于多溴联苯及聚合溴化联苯乙醚我想请教行家电子材料的样品，该如何进行前处理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是否需要配置一些前处理回流萃取装置如果需要，该如何进行配置真心请教[color=red]目前多溴联苯及多溴联苯醚检测受到了广泛关注，很多检测人员遇到了这方面的问题。请大家就此话题讨论一下，例如采用什么品牌的仪器能够满足检测要求，标准品采购渠道，能够购买到的标准品的种类，采用什么前处理方法，检测过程中需要注意什么问题等。[/color]

请问，溴化滴定测苯酚中，采用过量的溴，硫代硫酸钠滴定的不就是两部分的碘吗？怎么能代表苯酚的含量呢？请就原理详细解释，最好有每一步的方程式。我初涉水处理知识，有很多东西还不太清楚，请高手多多赐教！非常感谢！

绣花产品上的绣花怎么控制指标啊？测成品绣花，还是测试绣花线啊？

哪位大虾知道四丁基溴化铵的液相色谱分析条件？

最近做头孢地嗪酸的前体化合物用到的流动相是乙腈：（PH7.0磷酸盐缓冲液：PH2.5枸橼酸缓冲液11：1）=1：1每1000ml加四庚基溴化铵1.6g出的峰出现裂分所以想知道四庚基溴化铵的作用

请教各位，在果胶的测定中有一种方法是溴氧化蒸馏碘容量法，其中有用到溴混合液，请问溴混合液具体是指什么？

请问哪里可以买到氧化锆检测器，或者氧化锆管，或者氧化锆传感器，主要作为气象色谱仪的检测器用来分析惰性气体中的O2、H2、CH4、CO，国内国外产品都可以，哪位如果知道的请帮忙告知一声，多谢！！！

三甲基溴化锍检测方法?是用离子色谱法还是液相？

写了几篇文章自我感觉也不好，所以前两篇都被退稿了，第三篇收到修稿意见，是不是按照修稿意见修改之后录用的机会大一点。我投的杂志是劳动卫生职业病。

十六烷基三甲基溴化铵含量及游离胺的测定方法.

有谁愿意搞塑料中溴元素和氯元素比对？

使用四丁基溴化铵作离子对，有机相使用乙腈会降低离子对作用吗？

哪位朋友知道四丁基溴化铵的分析方法呀，测定其含量就行。本人急需。

HJ 502-2009 水质 挥发酚的测定 溴化容量法2009-10-20发布，即将于2009-12-01实施，代替GB 7491-1987《水质 挥发酚的测定 蒸馏后溴化容量法》。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=182896]HJ 502-2009 水质 挥发酚的测定 溴化容量法.pdf[/url]

请问有什么好的方法来滴定氧氯化锆中的氧化锆含量（36%左右）？

十六烷基三甲基溴化铵？请教大虾：十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存？我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了，溶液中主要成分有氯化钡，含量100g/l，我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。

外文投稿返修稿上传要等多久有结果？

有没有在做锆英砂中的氧化锆含量的啊？用的是什么标准啊?我现在用GB/T 4984-2007含锆耐火材料化学分析方法,测量结果不尽理想，滴定终点的难以判断，有没有更好的测量方法或心得分享啊？

请问各位有知道，网格布（用于外墙保温）中加氧化锆的具体原因吗？及加氧化锆对工程的影响效果？

近日，有个样品，氧化锆，测定其中的氧化锆和氧化钇含量，我参照GB 2590.1-1981用氢氟酸密闭140度加热一小时，仍是不溶解，后来用无水碳酸钠950度仍未熔融，请教各位高手应该如何处理该样品，谢谢！！

小弟才接触分析仪表这行，今天发现一台氧化锆显示值为零，前段时间标定过还是正常的，锅炉还没运行新表。 测输出为4mA,,,,测测量池电压为零。不知道是哪里的问题 是锆池的问题吗？

十六烷基三甲基溴化铵是否溶于二氯甲烷，氯仿或者四氯化碳阿？在其他溶剂中的溶解度如何？谢谢了