硝酸镨

各位，我最近做实验用到亚硝酸甲酯，可是没有标准谱图，查文献却发现关于亚硝酸甲酯的谱图好像有两个版本，在1000左右的甲氧基吸收峰位置不太一样，所以想问问论坛上的各位高手有没有谁做过亚硝酸甲酯，或者其他亚硝酸酯的谱图，谢谢!!!!!

有老师知道硝酸钙和硝酸铵颗粒的拉曼图谱怎么区分吗？在没有出现铵根的特征峰的情况下，且相对湿度在62%

请教各位，是否用液相色谱测过食品的硝酸盐和亚硝酸盐。普通的C18柱可以分离吗？效果好吗？

摘要 综述了近年来环境中硝酸盐和亚硝酸盐光谱法测定的研究进展，包括原理、测定参数及其适用范围等。并对各种光谱法的优缺点作了评述。 1 引言亚硝酸盐是潜在的致癌物质，人体摄入的硝酸盐含量过高可能使血液中的变性蛋白增加。在环境监测中，硝酸盐和亚硝酸盐是重要的分析项目。光谱法测定NO3--N、NO2--N 是最常用、最普通的方法，容易满足测定要求，且限制较少。本文通过对多种硝酸盐、亚硝酸盐的光谱测定法（分光光度法、化学发光法、荧光法、催化动力学法、红外线法、电子顺磁共振法等）进行评价，指出了不同光谱法的优点及其适用范围的限定，并推荐了几种典型的、有代表性的硝酸盐、亚硝酸盐的光谱测定法。 2 分光光度法2.1可见分光光度法光谱法中最常用的测定亚硝酸盐的方法是Griess法。NO2-在酸性条件下与偶氮反应生成红色的偶氮苯，偶氮在500～600nm有最大吸收光谱（若所选择的反应物不同，最大吸收光谱也有所不同）。目前，使用得最多的反应剂是磺胺和N-1-盐酸奈乙二胺，在540nm处比色测定。因所选择的反应剂不同，Griess 法的测定极限是0.02～2μmol/L。Griess法测定NO2-具有高灵敏性、高准确度和再现性的特点，且方法简单有效，但在复杂介质中测定会受到影响。用Griess法测定NO3-时，必须先将NO3-还原为NO2-，再用Griess法测定NO2-的含量。近年来，许多学者对Griess法进行了改进，使其操作更为简便，灵敏性更高。姚庆祯等[1]采用超声波振荡法，并对锌－镉法测定硝酸盐的试验条件进行了改进，方法的精密度和回收率都较好，可用于江河水、雨水、海水等天然水体中硝酸盐的测定。周本军等[2]采用固体格氏试剂快速测定水中的亚硝酸盐氮，与液体试剂法相比效果相同，且固体格氏试剂法简化了操作手续，减轻了工作人员的工作强度，降低了分析成本，减少了试剂损耗，另外，配成的固体试剂可长期保存，随时可以适用，更适合大批水样的测定。王海鹰等[3]采用自行设计的低频振荡还原仪，可在8min还原100个样液，而且还原效率高，操作简便，大大提高了测定的速度，具有重要推广价值。张霞等[4]用H酸（1，8-氨基萘酚-3，6-二磺酸）代替α-萘胺或盐酸萘乙二胺作为重氮化合物的偶联试剂测定水中亚硝酸盐，亚硝酸盐在0.025～1.0μg /mL范围内呈线性关系。Xu 等[5]用改进的E.大肠杆菌膜－Griess反应微量滴定板法测定基质中微量硝酸盐。微量滴定板法和常规的可见分光光度法相比有其优势：样品量大、样品容积小、消耗的反应剂少、测定效率高；且其使用的还原剂具有专一性（专一还原硝酸盐）,试验材料没有健康的危险,废物没有损害、伤害等优点。E.大肠杆菌膜还原法已经成功地应用于植物、土壤和水中硝酸盐的测定。Wang等[6]探讨了用柱式浓缩分光光度法同时测定水、蔬菜样品中的硝酸盐和亚硝酸盐。此方法灵敏性、选择性高，而且准确性高、简单，可同时测定硝酸盐和亚硝酸盐。任志刚等[7]增大比色皿宽度，将原用3cm改为5cm比色皿，增大了低浓度样品与空白样的差值，提高了方法的灵敏度。与此同时，液相色谱和连续流动分析与Griess法相结合，拓宽了硝酸盐测定的样品多样性，使其能够测定一些更为复杂样品中的硝酸盐，例如生物液体、食品中的硝酸盐，这是分光光度法研究中的一个新的热点。Kazemzadeh等[8]使用连续流动分光光度法同时测定多种样品中的硝酸盐和亚硝酸盐，亚硝酸盐和硝酸盐测定的范围分别为0.003～2.00μg /mL、0.030～2.00μg /mL，每小时可测20±3个样品，其测定的极限分别为0.001μg /mL、0.010μg /mL，对水样中、食品样品中硝酸盐、亚硝酸盐的测定取得了满意的结果，这个方法简单、快速、灵敏度高。Legnereová等[9]依靠连续注射分析法全自动同时测定表层水样的硝酸盐和亚硝酸盐，发现SIA法（Sequential Injection Analysis）与FIA法（Flow Injection Analysis）相比，前者能够测定的样品浓度范围大，并且是全自动分析，准确度和精密度高；与其他方法相比，消耗的反应液和样品量小；另还有一个优点是纤维光学探测器小，可用在便携式测定中。 Petsul等[10]用微流注射分析法(µ FIA)测定硝酸盐。NO3-的测定极限为0.026μg /mL，在0.5～20µ mol/L范围内，相关系数为0.985。流动分析还可与其他比色法相结合，测定硝酸盐与亚硝酸盐。Kazemzadeh等[11]依据亚硝酸盐与番红O反应形成重盐，重盐引起桔红色的溶液在酸性介质中变成蓝色，在520nm处有吸收光谱。亚硝酸盐和硝酸盐的测定范围分别是0.0001～3.00μg /mL和0.005～3.40μg /mL，测定的极限分别为0.5n g /mL和3n g /mL，用此种方法测定食品中硝酸盐和亚硝酸盐取得了满意的结果。Monser等[12]利用在加入亚硝酸盐条件下，磷钼蓝蓝色化合物衰减，并且减少的吸收光谱可在820nm处测定，引入了流动注射分析方法同时测定硝酸盐和亚硝酸盐。亚硝酸盐在0.05～1.15μg /mL范围内，硝酸盐在0.06～1.6μg /mL范围内呈线性关系，测定的极限分别为0.01μg /mL和0.025μg /mL。此方法快速、简单，并且不受pH值限制。Zatar等[13]提出了利用磷钼蓝络合物用分光光度法测定硝酸盐和亚硝酸盐的一种新方法。这个方法依赖于通过硫化钠还原磷钼酸，形成的磷钼蓝化合物与加入的亚硝酸盐偶氮化，引起蓝色吸收光谱的减少，减少的程度与加入的亚硝酸盐的量成正比，然后在814nm处测定蓝色络合物的吸收光谱。这个方法可用来测定水、肉制品、蔬菜中的硝酸盐（先用Jones还原器还原）和亚硝酸盐，具有测定时间短、测定浓度低的特点。亚硝酸盐与原黄素在酸性条件下反应生成稳定的紫红色化合物，在328nm处有最大吸收光谱，最小的测定极限是2nmol/L。然而，当Fe3+超过1mg /L时会对颜色的稳定性有很大的影响，类似的问题也出现在酚醛塑料（苯酚、间苯二酚、间苯三酚）作为指示剂时[14、15]。丘星初[16]研究了在硫酸介质中，邻氨基苯甲酸与NO3-和NO2-离子显色体系的光度性质与形成条件，显色产物最大吸收波长为560～565nm，符合比耳定律的浓度范围NO2--N 为0.03～0.15μg /mL，NO3--N 为0.05~0.20μg /mL, 应用于地表水中硝酸盐和亚硝酸盐的联合测定。关虹等[17]研究了NO2-藏红T显色体系及其光度特性，用来测定地面水和污水中的亚硝酸盐氮。该方法线性范围为0.0～3.5μg /mL，检出限为0.88μg /mL，含亚硝酸盐氮1.0μg /mL时相对标准偏差为4.2%。该方法选择性高、反应灵敏，准确度和精密度良好，试剂稳定且无毒性，操作简便，易于推广应用，是测定亚硝酸盐氮的一个较有实用价值的分光光度法。

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，是亚硝酸根，而内标样是亚硝酸盐以氮计，请教行业高手，亚硝酸根和亚硝酸盐怎么换算

求助，硝酸钙的拉曼标准图谱，有没有响应的查询网址呢？谢谢！

[color=#00008B][size=1][size=4][size=1][em09509]我使用的是万通792[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url] 做氟离子、氯离子、酸根离子、硫酸根离子。但同一水样做出的硝酸根离子比用紫外法做的硝酸根离子高出五倍，有知道的老师帮帮忙解答一下。氟离子、氯离子、硫酸根离子的结果是正常的[em09509][em09511][/color]

离子色谱测定海水中硝酸盐，由于硝酸盐的含量大大低于氯离子，硝酸盐峰形不明显，保留时间变化，如何确定合适的硝酸盐保留时间？谢谢指点

如题，求大神帮助，给我亚硝酸盐和硝酸盐标准红外光谱图。

示波极普法测锌，硝酸对检测结果的干扰大不大，怎么判断其干扰，怎么去除硝酸的干扰？

食品中的硝酸盐和亚硝酸盐，如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测？

如题，请论坛各位高人有谱库的帮我一下，求一个六水合硝酸镍的拉曼标准谱。有原始数据点最好，至少也得是个清晰的带刻度的谱图，不胜感激，谢谢了！！

求[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]发测定水中硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的国标/行标？各位老师谁知道有相关标准的就发一下给我，万分感谢。目前我只找到一些论文，并没有相关的标准。

我们有一个固体样品经过5%硝酸提取，要测提取液中的氯离子，请问我的5%硝酸提取液是否可以直接进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]？在KOH洗脱液中，硝酸能被反应掉吗？会不会对柱子有影响？望各位专家解答。

有用液相色谱做过硝酸盐的吗求经验谢谢

急需硝酸纤维素的红外光谱图

只需一张硝酸纤维素的红外光谱图

阿拉丁的硝酸 做光谱怎么样

请教一下：我们想用离子色谱同时检测硝酸盐氮、氯化物、硫酸盐和氟化物，但是我们一次一般采样有14到20份水样，这样的话，进一针大概需要20分钟，样品加系列全部做完需要3到4天，这样的话保证不了硝酸盐氮在24小时内检测完，大家都是怎么做的呢？

谁能告诉我在哪能找到硝酸银薄层色谱法。希望有知道的告诉我谢谢。

在用离子色谱仪做氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸根混标实验中遇到如下问题：我们实验室用的标准溶液是硝酸盐氮，质控样标的是硝酸根，用以硝酸盐氮作为校准曲线的情况下，如何将实验结果换算成以硝酸根计？

公司现有瑞士万通的一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，有一根A5-250的阴离子柱，一直以来都是做水样分析。现在要做食品里面的硝酸盐和亚硝酸盐，请教各位大神，应该再买一根什么型号的柱子做食品样品？

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测磷，硝酸根太高，磷酸含量很低，所以被干涉得测不出来，各位有什么好方法降低硝酸根的影响。

最近做奶粉中亚硝酸盐的检测,用的是离子色谱法,参照国标5009.33-2010.结果发现在亚硝酸根出峰的地方,正好有一个干扰物质,跟亚硝酸根几乎重合,请问这个问题怎么办?我用过AS 19, AS 18 和AS 11-HC的柱子, 没有将干扰物质分开,同时也在电导检测器后接了紫外检测器,波长225nm但是那个干扰物质也有紫外吸收,所以现在不知道该怎么去除这个干扰?不知道大家用的都是什么柱子和色谱条件?特来求救~~~先谢过大家的帮助...

我单位化验室在逐渐的扩大，但是现在只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，现需要化验一下亚硝酸盐和硝酸盐。不知道能不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]去做。如果不能我该用什么简单可靠的方法去做呢！请各位老师指点！因为我对这方面实在是知道的太少！见笑！

如题，最近做Pd催化剂的一些研究，想知道Pd催化剂的制备过程中出现的硝酸钯、氧化钯等的红外谱图，以作参考，哪位朋友可以指点一下，感激不敬！！

各位小伙伴，我刚开始接触环境检测水质分析，小问题咨询下，硝酸盐和硝酸盐氮都可以用离子色谱测吗？值是一样的吗？怎么计算的，有什么区别？在线等，求帮助

是含有二氧化氮少的白色发烟硝酸还是含二氧化氮多的红色发烟硝酸?