紫杉平

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞成像平台 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用CytoSMART系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。 Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用Axion系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

产品应用：阿霉素脂质体两性霉素 B 脂质体紫杉醇脂质体奥沙利铂脂质体伊立替康脂质体SiRNA 脂质体白蛋白紫杉醇纳米粒核酸类脂质体其他需要整粒的脂质体样品挤出原理：手推式脂质体挤出器采用密封的玻璃注射器，利用手推力作为动力，使物料强制通过基体内部的 PC 滤膜，从而减小脂质体的粒径，提高分布。 温度控制整台手推式便携式脂质体挤出器可用于水浴控温，可以与遇高温易变的脂质体，或者与温度敏感的化合物一起使用。设备特点手推式脂质体挤出器便于操作，用手推挤就可以；便于清洗，可全部拆下来清洗，亦可以用超声清洗；便于携带（设备总重量不超过 2kg）。参数：样品每次挤出量为：1ml ；两个针筒各 0.5ml 最小处理量为 0.1ml实验后残留量为 0ml滤膜可选择：50nm、100nm、200nm、400nm 800nm、1000nm

主要应用:◆阿霉素脂质体 ◆ 两性霉素 B 脂质体 ◆ 紫杉醇脂质体 ◆ 奥沙利铂脂质体 ◆ 伊立替康脂质体◆ SiRNA 脂质体 ◆ 白蛋白紫杉醇纳米粒 ◆ 核酸类脂质体 ◆ mRNA脂质体 挤出原理:挤出原理图:◆样品经过水化形成脂质体后，一般会通过高压均质或者超声的方式对样品进行初步均质处理，处理后样品粒径和分布都会有所提高，但往往还不能达到所需要的理想要求。此时，将均质后样品由下图中进料口进入，通过高压氮气将样品从滤膜中挤出，挤出后的样品粒径和分布都会进一步提高。 支撑板◆支撑板和滤板主要起到支撑滤膜的作用。 由于磷脂有一定的相变温度，所以在挤出之前需要对挤出器夹套通入恒温水进行预热至一定温度（如70℃），且在使用过程中需保持在此温度。通常的脂质体品种挤出之后粒径能达到 100nm以下，PDI 能控制在 0.1 以下。◆动力源：氮气技术特征◆核心部件 支撑板（SS316L不锈钢）滤板（SS316L不锈钢）滤膜:PC材质（聚碳酸酯）密封系统：PU材质/聚四氟乙烯温控系统：夹套控温 ◆技术特点 所有部件包括“O”型圈，垫圈均通过FDA 认证 操作便捷，可重复使用 严格控制产品粒径，可单次操作或循环操作 装卸方便，便于清洗和灭菌 所有数据可直接放大 预设压力保护阀 可用于高浓度样品处理 可放在洁净室中使用，符合 GMP 标准 技术参数:

在线实验到生产型脂质体挤出器可用于制备批量在10mL-5000mL 脂质体，脂质体粒径50-200nm之间. 可以配合手工泵，电动泵， 高压均质机，气泵后使用，使用压力从1500-5000psi。 可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。清洗方便容易灭菌，符合GMP和FDA制药厂规范。在线脂质体挤出器产品特点：　　1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。　　2 处理样品量：脂质体样品处理量10ml-10000ml，生产型脂质体制备处理量 10L， 20L， 50L， 100L。样品处理量可低至10ml。　　3 工作压力： 1,500-5,000PSI(100-345Bar)。　　4 温度控制：带夹套可外接冷却液控制样品温度在合适范围。　　5 兼容性：在线式可配接均质机或高压泵使用。　　6 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。　　7 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。优点：　　采用微米打孔挤出膜支撑板(肉眼可见规则的孔)，无金属颗粒，适合药物生产　　使用时仅需要安装1片聚碳酸酯膜，无需另外安装Drain Disc 或者 Filter Support，操作更简便，长期使用可节约一大笔买辅助膜的资金　　气瓶动力源，无需手动来回推挤，相比手动挤出器具有更高广的样品处理体积范围型号参数:型号在线挤出器5mL/min在线挤出器.05L/min在线挤出器0.4L/min在线挤出器1L/min在线挤出器4L/min压力0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi容量2-50mL10-200mL0.2L-2L1L-10L2L-40L尺寸10cm × 10cm × 8cm (1kg) - 45cm × 40cm × 30cm (90kg)特点压力流量自由调节, 卫生级不锈钢, 控温夹层控制, 接压缩气体, 安全阀, 多种接口选配接高压泵, 接均质机, 2-8个脂质体挤出器并联

Genizer系列在线脂质体挤出器可用于制备批量在10mL-5000mL 脂质体，脂质体粒径50-200nm之间. 可以配合手工泵，电动泵， 高压均质机，气泵后使用，使用压力从1500-5000psi。 可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，益康唑 脂质体生产。清洗方便容易灭菌，符合GMP和FDA制药厂规范。Genizer系列在线脂质体挤出器 产品特点：1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。2 处理样品量：脂质体样品处理量10ml-10000ml，生产型脂质体制备处理量 10L， 20L， 50L， 100L。样品处理量可低至10ml。3 工作压力： 1,500-5,000PSI(100-345Bar)。4 温度控制：带夹套可外接冷却液控制样品温度在合适范围。5 兼容性：在线式可配接均质机或高压泵使用。6 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。7 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，益康唑 脂质体生产。Genizer系列在线脂质体挤出器 优点：采用微米打孔挤出膜支撑板(肉眼可见规则的孔)，无金属颗粒，适合药物生产使用时仅需要安装1片聚碳酸酯膜，无需另外安装Drain Disc 或者 Filter Support，操作更简便，长期使用可节约一大笔买辅助膜的资金气瓶动力源，无需手动来回推挤，相比手动挤出器具有更高广的样品处理体积范围Genizer系列在线脂质体挤出器型号参数:型号GOE-5mL/minGOE-50mL/min0.4L/minGOE-1L/minGOE-4L/min压力0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi容量2-50mL10-200mL0.2L-2L1L-10L2L-40L尺寸10cm × 10cm × 8cm (1kg) - 45cm × 40cm × 30cm (90kg)特点压力流量自由调节, 卫生级不锈钢, 控温夹层控制, 接压缩气体, 安全阀, 多种接口选配接高压泵, 接均质机, 2-8个脂质体挤出器并联

仪器简介：M-110EH30高压微射流均质机是美国Microfluidics International Corporation (简称MFIC公司）在原M-110EH的基础上发展的新型号，该型号压力更高更稳定，所以均质分散的效率更高，均质后粒径分布更均匀，均质过程中设备自动温控。金刚石材质的交互容腔，内部无移动部件，无变化参数。可确保完美的线性放大和重现。M-110EH30同时可用于小试、中试、小批量生产，达到一机多用的目的。M-110EH30适用范围广泛，适用于脂质体、载药乳剂、纳米粒、细胞破壁、乳液、分散液、纳米材料制备、纳米碳管、香料、色素等。 技术参数：1.最高处理压力可达30,000psi（2070bar）2.最大流量为450ml/min3.进料温度最高可达75℃4.马达功率：5HP（3.7KW）5.仪器管路体积：100ml6.压缩气要求： 50psi 流量为1 SCFM, 露点温度为0- 35℉7.样品最小加入量:120ml8.机器尺寸:84 X 87 X 148cm9.重量：205Kg主要特点：1.金刚石材质的交互容腔，耐磨和耐腐蚀，交互容腔具有美国专利。2.高效率均质分散，均质后粒径分布均匀（通常只需均质1-2次)3.高效率细胞破壁（一次就能达到95％以上的破壁效果，并且细胞内的混合物不受污染和破坏）4.均质过程中在线自动温控。5.实验结果可以完美的实现线性放大和重现，保证中试或大生产结果能与实验室结果一致.6.增压柱塞氧化锆材质。7.在线清洁，不需拆卸CIP。8.在线灭菌SIP。9.耗材少，使用成本和维护成本低。10.CE认证。国内运用介绍M-110EH30作为一款集小试-中试-生产为一体的机型，目前在国内已经超过200台的用户，在该型号上实现了多个高端制剂的产业化，具体实现的项目名称如下：1.乳剂类项目 前立地尔乳剂 氟比洛芬酯乳剂 地塞米松乳剂 丙泊酚乳剂 丁酸氯维地平乳剂2.脂质体类项目 阿霉素脂质体 两性霉素B脂质体 伊立替康脂质体 多西紫杉醇脂质体3.纳米粒项目 紫杉醇白蛋白纳米粒4.混悬液项目 帕利哌酮 布丁奈德 丙酸弗利卡松

TBX001型罐体式脂质体挤出器 阿霉素脂质体 两性霉素B脂质体 紫杉醇脂质体 奥沙利铂脂质体 伊立替康脂质体 SiRNA脂质体 白蛋白紫杉醇纳米粒 核酸类脂质体 其他需要整粒的脂质体样品挤出原理：挤出原理：样品经过水化形成脂质体后，一般会通过高压均质或者超声的方式对样品进行初步均质处理，处理后样品粒径和分布都会有所提高，但往往还不能达到所需要的理想要求。此时，将均质后样品由下图中进料口进入，通过高压氮气将样品从滤膜中挤出，挤出后的样品粒径和分布都会进一步提高。支撑板和滤板主要起到支撑滤膜的作用。 由于磷脂有一定的相变温度，所以在挤出之前需要对挤出器夹套通入恒温水进行预热至一定温度（50~60℃），且在使用过程中需保持在此温度。通常的脂质体品种挤出之后粒径能达到100nm以下，PDI能控制在0.1以下。动力源：氮气技术参数：最*高工作压力1000psi最终产品粒径50~1000nm单批处理量0~10ml最*高产品浓度200mg/ml工作温度范围5~75℃产品材质316L不锈钢核心部件： 支撑板（SS316L不锈钢） 滤板（SS316L不锈钢） 滤膜：PC材质（聚碳酸酯） 密封系统：PU材质/聚四氟乙烯 温控系统：夹套控温水技术特点： 所有部件包括“O”型圈，垫圈均通过FDA认证 操作便捷，可重复使用 严格控制产品粒径，可单次操作或循环操作 装卸方便，便于清洗和灭菌 所有数据可直接放大 预设压力保护阀 可用于高浓度样品处理 可放在洁净室中使用，符合GMP标准结构分解图：

FD-06闪烁瓶空气测氡仪1. 应用领域：FD-06测氡仪是携带式、智能化、新一代辐射防护检测仪表。它基于ZnS(Ag)闪烁体为探测器，实现氡及其子体的探测，实现空气中氡浓度的测量。由于小容量闪烁瓶对Rn222、Po218、Po214衰变参数的α射线可基本形成4π角度探测，探测效率高，测量灵敏度高，实现环境氡浓度的瞬时测量或连续累积测量。闪烁瓶探测器进行环境氡浓度测量时候，温湿度对测量结果影响弱。FD-06测氡仪主要针对环境监测领域空气测氡需求设计的，内置3L/Min流量气泵，闪烁腔体约0.25L，1分钟内可以实现环境目标的取样工作。 （工作现场图片FD-06测氡仪适用标准：u GB/T50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制规范》u GB/T18883-2002《室内空气质量标准》u GB/T14582-1993《环境空气中氡的标准测量方法》u GB/T16146-2015《室内氡及其子体控制要求》u GB/T16147-2015《室内氡及其子体控制要求》u GBZ/T182-2006《空气氡及其衰变产物测量规范》u T/CECS569-2019《建筑室内氡检测方法标准》，GB50325-2020引用的标准u GBZT155-2002《空气中氡浓度的闪烁瓶测定方法》u GB/T 16147-1995《空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法》2. 优点u 体积小，重量轻，便于携带，φ90*255mm，1.62kg；u 灵敏度高，测量数据稳定，1cpm≈30Bq/L，约RAD7测氡仪的5倍；u 适合空气中氡浓度测量的标准适合度广，涵盖所有现行空气氡测量标准；u 测量速度快，最快12分钟（气泵快速取样）；u 温湿度影响弱，不用外加干燥器；u 功耗低，仅仅100mW（电泵不工作时）；u 便于安装，可安装在标准相机架上，符合标准要求0.8-1.5米现场取样要求；u 最重要的是价格比同类产品低很多，性价比非常高；3. 技术指标? 探 测 器：闪烁瓶探测器，灵敏体积为0.3L；? 检测对象：222Rn、220Rn及其子体（混合）；? 其它参数：温度、湿度同步测量l 温度：精度0.5℃；l 湿度：精度3%RH；? 灵 敏 度：1cpm≈30Bq/m3；(也即≈1.23cpm/pCi• L-1)? 探测下限：4Bq/m3（60分钟测量周期）；? 测量范围：2-30,000 Bq/m3；? 不确定度：≤10%（K=2）；? 测量周期：快速（10分钟）、中速（20分钟）、中速（30分钟）、慢速（60分钟）三种设置；? 取样方式：内置泵流气式取样（1分钟10个气体交换其体积）；? 响应能力（90%）：20分钟（流气式）? 恢复能力（10%）：120分钟? 打印存储：自动保存65536次测量数据； 支持现场蓝牙打印；? 通信接口：USB接口和蓝牙接口，手机App软件（增强版）? 显示操作：OLED显示，可按钮设置；? 电　　源：3.7V/9Ah? 功 耗：100mW，充满一次电连续工作300小时（内置泵不工作）；? 工作条件：-18℃－50℃，相对湿度≤95%（无冷凝水）；? 主机重量：约1.6Kg；? 主机尺寸：φ90*255mm（长）? 现场安装：配相机安装支架。

脂质体用于药物、蛋白和基因传递。脂质体挤出机的设计是将一个多层脂质体混悬液的挤压产生单层脂质体。挤压是制备单层脂质体的简单工艺，将多层样品反复通过规定孔径的聚碳酸酯过滤膜就能产生较小粒径均匀的脂质体。手动脂质体挤出器产品特点：1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。2 处理样品量：手动注射式规格1ml，适合处理样品量0.25-2ml。3 操作简便：推动两只注射器来回挤压就可。4 温度控制：可选夹套式外接冷却液控制样品温度在合适范围。5 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。6 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。型号参数:型号 HE-1ml HE-1ml-RT描述 手动脂质体挤出器 控温手动脂质体挤出器降温 无 有应用 脂质体制备高相转变温度磷脂或热敏药物的脂质体尺寸 23cm×17cm×13cm/2kg最小样品量 0.25mL设计压力 150psi温度限制 80℃ (176℉)挤出膜 19mm 脂质体挤出膜清洗 冲洗

氡，看不见闻不着的污染有一种天然放射性气体，它没有颜色，也没有任何气味，却每天都埋伏在你我身边，污染着我们的环境，损伤着我们的身体。它就是———氡，早已被世界卫生组织列为19种主要环境致癌物质之一。氡是引发肺癌的第二大因素氡是由放射性元素镭衰变产生的自然界*的天然放射性惰性气体，在天然的石材、土壤、矿物中都存在。由于它无色无味，就像“无形烟”，很容易被人们忽视。目前，人们对装修中产生的甲醛、苯等有害物质已经有所警惕，但对氡污染却知之甚少。其实，我国存在着严重的氡污染问题。有关部门通过对14座城市、1524个写字楼和居室进行调查后发现，每立方米的空气中氡含量超过国家标准的占6.8%，氡含量*的达到596贝克，是国家标准的6倍。北京地区公共场所室内氡含量调查显示，*值高达室外的3.5倍。路博 LB-06S闪烁瓶空气测氡仪产品介绍　　主要应用领域：　　测氡仪是携带式、智能化、新一代辐射防护检测仪表。它基于ZnS(Ag)闪烁体为探测器，实现氡及其子体的探测，实现空气中氡浓度的测量。　　由于小容量闪烁瓶对Rn222、Po218、Po214衰变参数的α射线可基本形成4π角度探测，探测效率高，测量灵敏度高，实现环境氡浓度的瞬时测量或连续累积测量。闪烁瓶探测器进行环境氡浓度测量时候，温湿度对测量结果影响弱。　　测氡仪主要针对环境监测领域空气测氡需求设计的，内置3L/Min流量气泵，闪烁腔体约0.25L，1分钟内可以实现环境目标的取样工作。　　适用标准： LB-06S-闪烁瓶空气测氡仪实惠的厂家　　GB/T50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制规范》　　GB/T18883-2002《室内空气质量标准》　　GB/T14582-1993《环境空气中氡的标准测量方法》　　GB/T16146-2015《室内氡及其子体控制要求》　　GB/T16147-2015《室内氡及其子体控制要求》　　GBZ/T182-2006《空气氡及其衰变产物测量规范》　　T/CECS569-2019《建筑室内氡检测方法标准》，GB50325-2020引用的标准　　GBZT155-2002《空气中氡浓度的闪烁瓶测定方法》　　GB/T 16147-1995《空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法》　　优点　　体积小，重量轻，便于携带，φ90*255mm，1.62kg；　　灵敏度高，测量数据稳定，1cpm≈30Bq/L，约RAD7测氡仪的5倍；　　适合空气中氡浓度测量的标准适合度广，涵盖所有现行空气氡测量标准；　　测量速度快，12分钟（气泵快速取样）；　　温湿度影响弱，不用外加干燥器；　　功耗低，仅仅100mW（电泵不工作时）；　　便于安装，可安装在标准相机架上，符合标准要求0.8-1.5米现场取样要求；　　重要的是价格比同类产品低很多，性价比高；　　技术指标　　? 探 测 器：闪烁瓶探测器，灵敏体积为0.3L；　　? 检测对象：222Rn、220Rn及其子体（混合）；　　? 其它参数：温度、湿度同步测量　　l 温度：精度0.5℃；　　l 湿度：精度3%RH；　　? 灵 敏 度：1cpm≈30Bq/m3；(也即≈1.23cpm/pCi?L-1)　　? 探测下限：4Bq/m3（60分钟测量周期）；　　? 测量范围：2-30,000 Bq/m3；　　? 不确定度：≤10%（K=2）；　　? 测量周期：快速（10分钟）、中速（20分钟）、中速（30分钟）、慢速（60分钟）三种设置；　　? 取样方式：内置泵流气式取样（1分钟10个气体交换其体积）；　　? 响应能力 gt 90%） gt 20分钟（流气式）　　? 恢复能力 lt 10%） gt 120分钟　　? 打印存储：自动保存65536次测量数据；　　支持现场蓝牙打印；　　? 通信接口：USB接口和蓝牙接口，手机App软件（增强版）　　? 显示操作：OLED显示，可按钮设置；　　? 电 源：3.7V/9Ah　　? 功 耗：100mW，充满一次电连续工作300小时（内置泵不工作）；　　? 工作条件：-18℃－50℃，相对湿度≤95%（无冷凝水）；　　? 主机重量：约1.6Kg；　　? 主机尺寸：φ90*255mm（长）青岛路博环保创建于2003年，占地面积4万平方米，是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统运营为一体的综合型高新技术企业。路博环保拥有烟尘治理、废气回收、有机废气吸附脱附等工业废气治理方面几十种专利技术和产品，经过多年工况考核，系统运行平稳，处理效果良好，得到用户广泛好评。多样性的产品体系、强大的技术支撑、完善的工程队伍配置和优质的售后服务，已经帮助众多企业摆脱了环境污染的诟病，同时将废弃物有效地回收利用，不仅让客户节约了能源，同时还帮助客户节省了投资与运行成本。

GI-3000XY全自动血药浓度分析仪一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精准医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,从字义上理解，个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000XY药物浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出较佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，该检测手段，成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者，制定精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性国际先进的多维液相技术 1、恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。（发明专利、专利号 2016103131422） 2、自动进样单元 采用了计量泵自动抽取、高压进样、流动相过针、进样针内外壁自动清洗的自动进样电脑全控制技术（发明专利、专利号201610205890.9） 3、 恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度 4、多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ(（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9） 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要参数及功能特点1、最大进样体积高达1000μL，2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析 3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：90工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、 1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；14、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析卓越的二维前端处理★ 复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；★ 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；★ 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；★ 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材； ★ 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；★ 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 适应用户自主建立方法★ 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；★ 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；★ 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；★ 可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务； ★ 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。抗癫痫药物定量测定抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 抗肿瘤类药物定量测定高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科） ★MTX测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★5-FU自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 ★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 生命标志物及其他小分子测定其他药物药物定量测定

血药浓度检测仪及检测方法与监测药物 / 全自动二维液相色谱仪 产品型号：GI-3000D 一、TDM血药浓度检测的主要方法1、色谱法 1）高效液相色谱(HPLC)法 2）气相色谱(GC)法 3）薄层色谱法 高效液相色谱法，目前是发展zui快、适用性zui强的一种方法，具发展前途的方法。2、免疫法 目前放射免疫法，酶免疫法、荧光免疫法是较常用于血药浓度监测的方法，国外监测血药浓度多以荧光偏振免疫法(FPIA法)、均相酶免疫法(EMIT)为主。3、光谱法 该类方法有比色法、紫外-可见分光光度法、荧光法等。这类方法灵敏度比较低，目前该技术产品已基本淘汰。 二、需要进行药物浓度监测的药物　　尽管分析技术发展很快，但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。　　1．血药浓度与药效关系密切的药物。　　2．治疗指数低、毒性反应强的药物（地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等）。　　3．有效治疗浓度范围已经确定的药物。　　4．具有非线性动力学特性的药物。这些药物在用到某一剂量量，体内药物代谢酶或转运载体发生了饱和，出现了一级和零级动力学的混合过程，此时剂量稍有增加，血药浓度便急骤上升，t1/2明显延长，而产生中毒症状，此类药物如苯妥英、普奈洛尔等。　　5．药物的毒性反应与疾病的症状难以区分时，是因为给药剂量不足，还是因为过量中毒，如地高辛等。　　6．用于防治一些慢性疾病发作的药物（如茶碱、抗癫痫药、抗心率失常药），不容易很快判断疗效，通过测定稳态血药浓度可适当调整剂量。　　7．治疗如果失败会带来严重后果。　　8．患有心、肝、肾和胃肠道等脏器疾患，可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内过程时，血药浓度变动大，需要进行监测。　　9．在个别情况下确定病人是否按医嘱服药。　　10．提供治疗上的医学法律依据。 三、GI-3000XY血药浓度分析仪的功能技术参数：GI-3000XY血药浓度分析仪是通用（深圳）仪器有限公司研发生产的、基于二维液相色谱技术的专用分析仪。 1、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵： (1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min (3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。 ★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 ★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。 (9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能 ★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。2、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 3、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w （6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 4、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能 ★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。 ▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。 (3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面； (5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求 (7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 四、产品检测范围：1、抗癫痫药物定量测定1）一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物2）采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统2、抗精神病药物定量测定1）原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物2）自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）1）儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测2）有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。4、抗肿瘤类药物定量测定 1）测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线2）全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确5、生命标志物及其他小分子测定6、其他药物浓度定量测定

JH-3536A型 自动开口闪点自动试验器（触摸屏、电子点火） 本仪器是根据中华人民共和国标准GB/T 3536-2008《石油产品 闪点和燃点的测定 克利夫兰开口杯法》所规定的要求设计制造的，适用于按该标准规定的方法，测定除燃料油以外的、开口杯闪点高于79℃的石油产品的闪点。本仪器是一款自动的开口闪点试验器，是理想的同类进口仪器的替代产品，可广泛用于铁路、航空、电力、石油行业及科研部门。 一、主要技术特点1、本仪器采用彩色液晶大屏幕显示，触摸屏式键盘，全中文人机对话界面，对可预期闪点、试样标号、大气压强、试验日期等参数，具有提示菜单、导向式输入功能，液晶屏上有操作知识提示。2、模拟跟踪显示温升与试验时间的函数曲线，具有操作小知识界面，中文误操作软件提示功能，可修改试验日期、试验时间等参数。3、可存储10屏、120组历史数据。4、无需气源，采用电子点火形式，使用安全，操作方便。5、自动校正大气压强对试验的影响并计算修正值。6、微分检测，系统偏差自动修正。7、划扫、检测、打印数据自动完成，试验臂自动升起和落下。 二、主要技术参数及指标1、工作电源： AC220(-10%～+5%)V、50Hz；2、温度测量： 量程：室温～400℃； 温度显示单位：0.1℃；3、重复性： ≤8℃（闪点和燃点）；4、再现性： ≤17℃（闪点）、≤14℃（燃点）；5、升温速度： 符合GB/T3536标准；6、点火方式： 电子点火；7、环境温度： (10～40)℃；8、相对湿度： ≤80%；9、整机功耗： 不大于400W。10、外形尺寸： (升降臂未抬起时) 410㎜×360㎜×310㎜（长×宽×高）；(升降臂抬起时) 410㎜×360㎜×420㎜（长×宽×高）。注：本仪器需特殊订货。

脂质体挤出器是将一个多层脂质体混悬液的挤压产生单层脂质体。挤压是制备单层脂质体的简单工艺，将多层样品反复通过规定孔径的聚碳酸酯过滤膜就能产生较小粒径均匀的脂质体。手动型脂质体挤出器" alt="手动型脂质体挤出器" width="500" height="500" style="margin:0px padding:0px border:0px none vertical-align:middle max-height:300% max-width:800px height:500px width:500px "脂质体挤出器产品特点：　　1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。　　2 处理样品量：手动注射式规格1ml，适合处理样品量0.25-2ml。　　3 操作简便：推动两只注射器来回挤压就可。　　4 温度控制：可选夹套式外接冷却液控制样品温度在合适范围。　　5 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。　　6 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。Genizer手动型脂质体挤出器的型号及参数:型号HandExtruder&trade -1mlHandExtruder&trade -1ml-RT描述手动脂质体挤出器控温手动脂质体挤出器降温无有应用脂质体制备高相转变温度磷脂或热敏药物的脂质体尺寸23cm×17cm×13cm/2kg压力（Max. ）150psi气密性注射器有保护膜温度限制80℃ (176℉)能源手动挤出膜19mm 脂质体挤出膜清洗冲洗灭菌整台设备可以高温灭菌

Genizer系列手动型脂质体挤出器是将一个多层脂质体混悬液的挤压产生单层脂质体。挤压是制备单层脂质体的简单工艺，将多层样品反复通过规定孔径的聚碳酸酯过滤膜就能产生较小粒径均匀的脂质体。手动型脂质体挤出器主要用于处理小样品。 通过在两个注射器之间来回推动样品，使样品通过膜返回。 可在几分钟内快速轻松地生成均质样品； 通常 5-10 次就足以产生具有均匀脂质体大小的样品。 HandExtruder 几乎没有死体积，易于清洁，适合灭菌。Genizer系列手动型脂质体挤出器产品特点：1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。2 处理样品量：手动注射式规格1ml，适合处理样品量0.25-2ml。3 操作简便：推动两只注射器来回挤压就可。4 温度控制：可选夹套式外接冷却液控制样品温度在合适范围。5 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。6 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，益康唑 脂质体生产。Genizer系列手动型脂质体挤出器的型号及参数:型号HandExtruder-1mlHandExtruder-1ml-RT描述手动脂质体挤出器控温手动脂质体挤出器降温无有应用脂质体制备高相转变温度磷脂或热敏药物的脂质体尺寸23cm×17cm×13cm/2kg压力（Max. ）150psi气密性注射器有保护膜温度限制80℃ (176℉)能源手动挤出膜19mm 脂质体挤出膜清洗冲洗灭菌整台设备可以高温灭菌

青岛路博建业有限公司是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统集成为一体的综合性高科技企业。我们不仅有的销售团队，还有专业的技术团队和售后服务人员，为你的购买使用提供一站式服务。为什么选路博1.路博有自己的工厂，有专业的技术团队，保证产品质量。2.路博有的销售团队和售后服务，一年质保，终身维护，可以视频教授产品使用方法或现场指导。3.厂家直销，没有中间商赚差价，保护客户利益. LB-FD500测氡仪利用闪烁瓶法测量环境氡、土壤氡，亦可对氡析出率、水中氡活度量定量测量。产品已广泛应用于室内环境检测、建筑业、环保、卫生及地质找矿、辐射防护、核事故监测、辐射剂量评价、地震预报及教学等领域。执行标准GB 50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(2013年版)GB/T16147-1995《空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法》产品特点1、具备测量土壤氡、空气氡、水中氡浓度和氡析出率四大功能。2、具备单点检测或连续检测功能。3、体积小、重量轻，便于携带。4、灵敏度高、功耗低，交、直流两用，直流电源可支持仪器工作30h。 5、安卓系统，全触控操作，支持手写、拼音等各种中英文输入方式6、支持WIFI、有线网络、USB、蓝牙等各种连接方式技术参数灵敏度：≥0.8cpm/[Bq• m-3]2. 本底计数率：≤0.4cpm3. 测量范围 环境空气氡：（3～100000）Bq/m3 土壤氡：（300～300000）Bq/m3 氡析出率：（0.001～10.000）Bq/[m2• s]（选配） 水中氡：（0.003～100）Bq/L（选配）4. 测量重复性误差：≤5%（氡室浓度2000 Bq/m3，环境湿度65%，温度25°C）。5. 稳定性：相对误差 ≤10% （8h）6. 电源：5400mA大容量锂离子充电电池7. 工作环境： 温度：(-10～+40)°C ；湿度：相对湿度≤90% (+40°C)8. 探测器：硫化锌ZnS(Ag)和光电倍增管组合系统9. 数据存储：大于40000个数据10. 操作模式：单点检测或连续监测11. 显示器：彩色LCD液晶显示，触摸屏12. 取气方式：主动泵吸式13. 测量时间：空气氡：20min 14. 打印数据：名称、地点、备注信息、日期、时间、点号和检测结果15. 尺寸：（265×172×130）mm16. 重量：3kg（主机）世界小得像一条街的布景，我们相遇了，你点点头，省略了所有的往事，省略了问候， 也许欢乐只是一个过程，一切都已经结束 早安，有什么问题可以跟我联系了解更多详请咨询青岛路博环保马德举

石嘴山管道式紫外线杀菌消毒器 一、产品概述： 紫外线杀菌器的杀菌原理是利用紫外线光子的能量破环水体中各种病毒、细菌以及其它致病体的DNA结构。主要是使DNA中的各种结构键断裂或发生光化学聚合反应，例如使DNA中THYMINE二聚，从而使各种病毒、细菌以及其它致病体丧失复制繁殖能力，达到灭菌的效果。 紫外线杀菌波段主要介于200～300nm之间，其中以253.7 nm波长的杀菌能力强。当水或空气中的各种细菌病毒经过紫外线（253.7nm波长）照射区域时，紫外线穿透微生物的细胞膜和细胞核，破坏核酸（ＤＮＡ或ＲＮＡ）的分子键，使其失去复制能力或失去活性而死亡，从而在不使用任何化学药物的情况下杀灭水或空气中所有的细菌病毒。 紫外线消毒技术是国际上90年代末兴起的新一代消毒技术。它集光学、微生物学、电子、流体力学、空气动力学为一体，具有高效率、广谱性、低成本、长寿命、大水量和无二次污染的特点，是国际上公认的21世纪的主流消毒技术。二、设备结构：1．紫外线灯管 2．石英玻璃套管 3．镇流器电源4．不锈钢机体5．时间累计显示仪（可选配）6．紫外线强度监测仪（可选配）7．控制箱三、产品特点：1、能迅速有效地杀灭各种细菌、病毒等微生物；2、通过光解作用，能有效降解水中的氯化物；3、操作简单，维护方便；4、占地面积小，处理水量大；5、无污染，环保性强，不会产生毒副作用；6、投资成本低，运行费用低，设备安装方便；7、利用光学原理设计了独特的内壁处理工艺，使腔体内利用紫外线，使杀菌效果成倍提高。 四、使用范围： 1.以较洁净的地表水和地下水为水源的小型供水系统。 2.备有高位水箱和蓄水池的供水系统。 3.二次供水系统。sldwy 4.食品及饮料行业的供水系统。 5.其它需要杀菌消毒的供水系统。 五、安装与维护：电压:INPUT AC: 220V/380V输出总功率：0.055KV容许水流量、耐压度:纯 水:4T/h石英玻璃管安全耐压度:6kg以下

HSY-261D全自动闭口闪点试验器（触摸屏）：本仪器是根据国家标准GB/T261-2021《闪点的测定:宾斯基-马丁闭口杯法》所规定的要求设计制造的。适用于按该标准规定的方法,测定石油产品用闭口杯,在规定条件下加热到它的蒸汽与空气的混合气接触火焰发生闪火时的最低温度，即闭口杯法闪点。该产品可广泛用于铁路、航空、电力、石油行业及科研部门。一、主要技术特点 1、HSY-261D型全自动闭口闪点测定仪，用于测定石油产品的闭口闪点值。2、采用8英寸纯工业真彩触摸屏，中英文界面随意切换，WindowsCE嵌入式操作系统。3、具备仪器自诊断功能自行检查是否有故障并显示其状态。4、自动校正大气压强对试验的影响并计算修正值。5、下位机储存120组历史数据.6、点火方式手动自动随意选择,本机为电点火。7、检测，开盖，点火，打印，全自动完成。8、采用原装进口瑞萨单片机。德国进口PT1000高精度温度传感器。 9、具有防止着火超温自动停止工作功能。10、内置高精度闪点检测传感器，检测时间可达毫秒级。11、模拟跟踪显示温升与试验时间的函数曲线。二、主要技术参数：1、工作电源： AC(220±10%)V， 50Hz； 2、温度测量：量程：室温～400℃； 温度显示单位：0.1℃； 3、重复性：符合GB/T261-2021标准要求。 4、再现性：符合GB/T261-2021标准要求。 温度显示单位：0.1℃； 5、试样升温速率： A步骤：(5～6)℃/min； B步骤：(1～1.5)℃/min； C步骤：(2.5～3.5)℃/min；6、搅拌速度： ⑴ (90～120)转/分，适用于试验步骤A。 ⑵ (250±10)转/分，适用于试验步骤B。 ⑶ (90～120)转/分，适用于试验步骤C。7、点火方式：用电子点火方式点燃； 8、试验条件：环境温度：(10～40)℃；相对湿度： ≤80%； 9、整机功耗：不大于500W。 10、外形尺寸： (升降臂未抬起时) 520㎜×360㎜×310㎜（长×宽×高）； (升降臂抬起时) 520㎜×360㎜×420㎜（长×宽×高）。

肉桂酸一、肉桂酸基本信息英文名：Cinnamic acid, Cinnamyl acidCAS No.：140-10-3FEMA No.：2288分子式：C9H8O2二、肉桂酸产品性能含量：≥99%外观：白色或无色结晶粉末气味：稍有辣味然后转变成甜的和杏子味道熔点：133°C沸点：300°C三、肉桂酸产品应用香精香料、制药、化妆品等。主要用于配制香辛料，樱桃，杏，蜜蜂等型香料。亦可用于新鲜水果蔬菜的防腐.作为有机合成中间体,主要用于医药行业,可用于生产阿斯巴甜的主原料L-苯丙氨酸.也是用来制备用于因膀胱过度兴奋引起的尿频的药物毒蕈碱受体拮抗剂托特罗定.抗肿瘤药多紫杉醇的制备也有用到肉桂酸.还可用于制造局部麻醉剂，杀菌剂，止血药等。在农药方面，可作为生长促进剂和长效杀菌剂而用于果品和蔬菜的防腐。食品添加剂肉桂酸用微生物酶法合成L-苯丙氨酸。L-苯丙氨酸是重要的食品添加剂-甜味阿斯巴甜（Aspartame）的主要原料。英国联合利华取得了世界知识产权组织专利PCTInt。Appl。Wo01 87，080（2001，11.22）该文介绍肉桂酸和巴氏杀菌助剂组成，具有很强的杀菌、防腐作用。利用肉桂酸的防霉防腐杀菌可应用于粮食、蔬菜、水果中的保鲜、防腐。肉桂酸用于蜜饯中，能改善口感风味，尤其是在食品防腐保鲜上，具有无公害的环保防腐剂。替代（苯甲酸钠，山梨酸钾，等产品）还可用在葡萄酒中，使其色泽光鲜。肉桂酸具有很强的兴奋作用，可广泛直接添加于一切食品中。美容方面肉桂酸可应用于美容方面，酪氨基酸酶是黑色素合成关键酶，它启动了由酪氨酸转化为黑色素生物聚合体的级链反应，肉桂酸有抑制形成酪氨基酸酶的作用，对紫外线有一定的隔绝作用，能使褐斑变浅，甚至消失，是高级防晒霜中必不可少的成分之一。肉桂酸显著的抗氧化功效对于减慢皱纹的出现有很好的疗效。肉桂酸同时还具有很好的保香作用，通常作为配香原料，被用作日化香精中的定香剂。农药方面在农业工业中，肉桂酸作为生长促进剂和长效杀菌剂而用于果蔬防腐。有机合成在有机化工合成方面，肉桂酸可作为镀锌板的缓释剂，聚氯乙烯的热稳定剂，多氨基甲酸脂的交联剂，乙内酰和聚己内酰胺的阻燃剂，化学分析试剂。也是测定铀、钒分离的试剂；它还是负片型感光树脂的最主要合成原料。主要合成桂酸酯、聚乙烯醇肉桂酸酯、聚乙烯氧肉桂酸乙酯和侧基为肉桂酸酯的环氧树脂。应用于塑料方面，可用作PVC的热稳定剂，杀菌防霉除臭剂，还可添加在橡胶、泡沫塑料中制成防臭鞋和鞋垫，也可用于棉布和各种合成纤维、皮革、涂料、鞋油、草席等制品中防止霉变。包装：25KG/牛皮纸袋

应用TP612全自动开口闪点测定仪是依据GB/T3536、ASTM D92标准设计、制造的新一代石油产品开口闪点测定仪* 应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门；* 应用于需测定石油产品闪点特性的油品；* 适用于对油品的开口闪点温度及油品的危险等级测试；原理该仪器在国家标准GB/T 3536规定的条件下，把试样装入试验杯，对装有试验油的试验杯加热，产生的石油蒸气与周围空气形成的混凝合成气体在火焰接触发生闪火时的最 低 温度作为闪点。仪器根据所采集的温度变化控制加热器，使试验油温度按一定速率上升，当闪火被测出时，仪器停止数据采集，显示闪火温度并打印记录结果，停止加热，试验臂自动抬起，实验结束。功能特点* 升降、控温、点火、检测、打印、冷却等自动进行。* 加热速率可调。* 高精度电离环检测方式。* 有大气压力校准功能。* 温度超值自动停止加热。* 仪器故障自诊功能。* 独特点火设计，用户可根据要求自行切换为气体火焰扫描或电子火焰扫描模式。* 进口Pt100温度传感器，不锈钢外壳。 技术指标测量范围：79～370℃准 确 度：±2℃重 复 性：≤4℃分 辨 率：0.1℃环境温度：5℃～40℃相对湿度：≤85%显示方式：5.0寸触摸显示液晶屏，中文显示冷却方式：内置强力空气制冷打 印 机：热敏型、36个字符、汉字输出电源电压：AC220V±10%50Hz±10%功率消耗：≤600W外形尺寸：350mm×310mm×300mm仪器重量：14.5kg订购指南1.油杯2.点火枪3.液化钢气瓶(气瓶连接器)点火方式1.有气源2.无气源注意事项1.仪器应该在无腐蚀环境下使用。更换试样时， 油杯必须进行清洗。2.仪器不用时，应放置在温度10～40℃、相对湿度80以下且空气中不含腐蚀气体和有害物质的环境中。3.做试验时，应将仪器放置在能单独控制空气流的通风柜中4.如果注入试样杯的试样过多，可用移液管或其他适当的工具取出；如果试样沾到仪器的外边， 应倒出试样，清洗试样杯后重新装样。5.实验前确保无漏气。

Genizer气动型脂质体挤出器是压缩空气驱动的、温度控制的，从测试到制造用于药物和基因传递的脂质体和 lipopolyplex 的生产。 可在几分钟内快速轻松地生产均质样品； 通常 5-10 次就足以产生具有均匀脂质体大小的样品。 气动型脂质体挤出器几乎没有死体积，易于清洁，适合灭菌。 　　Genizer气动型脂质体挤出器旨在生成均匀的单层脂质体和 Lipopolyplex。 挤出是一种一步法，通过强制使药物、蛋白质或基因的脂质悬浮液通过具有确定孔径的径迹蚀刻过滤器来生产脂质体。 它相对温和，在受控温度下将配方暴露在高达 3,000 psi 的中等压力下。 Genizer气动型脂质体挤出器易于清洁，适用于灭菌，符合 FDA 和 GMP 制药卫生标准。脂质体挤出器产品特点：　　1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。　　2 处理样品量：气动夹套式10-5000ml，常用规格为10ml和100ml。　　3 工作压力：压力可高达1,500PSI(100Bar)。　　4 温度控制：带夹套可外接冷却液控制样品温度在合适范围。　　5 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。　　6 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。型号参数:型号气动挤出器-10ml气动挤出器-100ml气动挤出器-800ml气动挤出器-3000ml气动挤出器-5000ml压力0-3,000psi0-3,000psi0-3,000psi0-3,000psi0-3,000psi容量2-10mL10-100mL100-800mL800-3000mL1000-5000mL尺寸23cm × 13cm × 25cm (4kg) - 45cm × 40cm × 65cm (140kg)特点压力流量自由调节, 卫生级不锈钢, 控温夹层控制, 接压缩气体, 安全阀, 多种接口选配接高压泵, 接均质机, 接多级脂质体挤出器

Genizer系列气动型脂质体挤出器是压缩空气驱动的、温度控制的，从测试到制造用于药物和基因传递的脂质体和 lipopolyplex 的生产。 可在几分钟内快速轻松地生产均质样品； 通常 5-10 次就足以产生具有均匀脂质体大小的样品。 气动型脂质体挤出器几乎没有死体积，易于清洁，适合灭菌。Genizer系列气动型脂质体挤出器旨在生成均匀的单层脂质体和 Lipopolyplex。 挤出是一种一步法，通过强制使药物、蛋白质或基因的脂质悬浮液通过具有确定孔径的径迹蚀刻过滤器来生产脂质体。 它相对温和，在受控温度下将配方暴露在高达 3,000 psi 的中等压力下。 Genizer气动型脂质体挤出器易于清洁，适用于灭菌，符合 FDA 和 GMP 制药卫生标准。Genizer气动型脂质体挤出器Genizer系列气动型脂质体挤出器产品特点：1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。2 处理样品量：气动夹套式10-5000ml，常用规格为10ml和100ml。3 工作压力：压力可高达1,500PSI(100Bar)。4 温度控制：带夹套可外接冷却液控制样品温度在合适范围。5 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。6 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，益康唑 脂质体生产。Genizer系列气动型脂质体挤出器型号参数:型号GJE-10mlGJE-100mlGJE-800mlGJE-3000mlGJE-5000ml压力0-3,000psi0-3,000psi0-3,000psi0-3,000psi0-3,000psi容量2-10mL10-100mL100-800mL800-3000mL1000-5000mL尺寸23cm × 13cm × 25cm (4kg) - 45cm × 40cm × 65cm (140kg)特点压力流量自由调节, 卫生级不锈钢, 控温夹层控制, 接压缩气体, 安全阀, 多种接口选配接高压泵, 接均质机, 接多级脂质体挤出器

Extru25-20型台式脂质体挤出器参数信息：型号 MODELExtru25-20型台式脂质体挤出器最高压力 [Mpa] The highest pressure[Mpa]25最终产品粒径 [nm]Final product size [nm]50~1000单批处理量[ml]The Final product size[ml]0~20最高产品浓度[mg/ml]Maximum product concentration[mg/ml]200工作温度范围Operating temperature range5~80℃产品材质Product materialSS316L直径[mm]The diameter of25动力源类型Power source typeGas主要应用：◆阿霉素脂质体 Liposome doxorubicin◆两性霉素 B 脂质体 Amphotericin B liposome◆紫杉醇脂质体Paclitaxel liposomes◆奥沙利铂脂质体Oxaliplatin liposomes◆伊立替康脂质体Irinotecan liposome◆SiRNA 脂质体SiRNA liposome◆白蛋白紫杉醇纳米粒Albumin paclitaxel nanoparticles◆核酸类脂质体 Nucleic acid liposome◆其他整粒脂质体样品Other whole li posome samples挤出原理：◆脂质体挤出的原理在于，通过一定的挤出动力源将脂质体样品粒子进行挤压，使其在一定压力条件下通过 PC滤膜， 此压力作为粒子过膜过程中的剪切力可使其达到粒径控制的效果。不论形态、大小和分布都可得到极大改善。 The principle of liposome extrusion is that the particles of liposome sample are extruded by a certain extrusion power source to pass through the PC membrane under a certain pressure. The pressure acts as the shear force in the process of the particles passing through the membrane, which can achieve the effect of particle size control. The shape, size and distribubtion can be greatly improved.◆支撑板和滤板主要起到支撑滤膜的作用。 由于磷脂有一定的相变温度，所以在挤出之前需要对挤出器夹套通入恒温水进行预热至一定温度（50~60℃），且在使用过程中需保持在此温度。通常的脂质体品种挤出之后粒径能达到 100nm以下，PDI 能控制在 0.1 以下。The support plate and the filter plate mainly play the role of supporting the filter membrane.Because of phospholipids have certain phase change temperature before extrusion need access to extruder jacket thermostatic water preheated to a certain temperature (50 ~ 60 ℃), and needs to keep the temperature in the process of use.The particle size ofthe normal liposome can reach below 100nm after extrusion, and the PDI can be controlled below 0.1.◆动力源：氮气Power source: nitrogen技术特点 ：◆单次样品量少 Low sample consumption◆压力高High extrusion pressure◆残留量为"0"No residue◆无需手动操作No manual operation required◆全程可控温Whole process temperature control◆所有部件包括“O”型圈，垫圈均通过FDA 认证 All parts including "O" rings, gaskets are FDA approved ◆装卸方便，便于清洗和灭菌 Easy loading and unloading, easy cleaning and sterilization◆所有数据可直接放大 All data can be directly amplified◆可用于高浓度样品处理 Can be used for high concentration sample processing◆可放在洁净室中使用，符合 GMP 标准 Can be used in a clean room, in line with GMP standards

Extru25-20型台式脂质体挤出器参数信息：型号 MODELExtru25-20型台式脂质体挤出器最高压力 [Mpa] The highest pressure[Mpa]25最终产品粒径 [nm]Final product size [nm]50~1000单批处理量[ml]The Final product size[ml]0~20最高产品浓度[mg/ml]Maximum product concentration[mg/ml]200工作温度范围Operating temperature range5~80℃产品材质Product materialSS316L直径[mm]The diameter of25动力源类型Power source typeGas主要应用：◆阿霉素脂质体 Liposome doxorubicin◆两性霉素 B 脂质体 Amphotericin B liposome◆紫杉醇脂质体Paclitaxel liposomes◆奥沙利铂脂质体Oxaliplatin liposomes◆伊立替康脂质体Irinotecan liposome◆SiRNA 脂质体SiRNA liposome◆白蛋白紫杉醇纳米粒Albumin paclitaxel nanoparticles◆核酸类脂质体 Nucleic acid liposome◆其他整粒脂质体样品Other whole li posome samples挤出原理：◆脂质体挤出的原理在于，通过一定的挤出动力源将脂质体样品粒子进行挤压，使其在一定压力条件下通过 PC滤膜， 此压力作为粒子过膜过程中的剪切力可使其达到粒径控制的效果。不论形态、大小和分布都可得到极大改善。 The principle of liposome extrusion is that the particles of liposome sample are extruded by a certain extrusion power source to pass through the PC membrane under a certain pressure. The pressure acts as the shear force in the process of the particles passing through the membrane, which can achieve the effect of particle size control. The shape, size and distribubtion can be greatly improved.◆支撑板和滤板主要起到支撑滤膜的作用。 由于磷脂有一定的相变温度，所以在挤出之前需要对挤出器夹套通入恒温水进行预热至一定温度（50~60℃），且在使用过程中需保持在此温度。通常的脂质体品种挤出之后粒径能达到 100nm以下，PDI 能控制在 0.1 以下。The support plate and the filter plate mainly play the role of supporting the filter membrane.Because of phospholipids have certain phase change temperature before extrusion need access to extruder jacket thermostatic water preheated to a certain temperature (50 ~ 60 ℃), and needs to keep the temperature in the process of use.The particle size ofthe normal liposome can reach below 100nm after extrusion, and the PDI can be controlled below 0.1.◆动力源：氮气Power source: nitrogen技术特点 ：◆单次样品量少 Low sample consumption◆压力高High extrusion pressure◆残留量为"0"No residue◆无需手动操作No manual operation required◆全程可控温Whole process temperature control◆所有部件包括“O”型圈，垫圈均通过FDA 认证 All parts including "O" rings, gaskets are FDA approved ◆装卸方便，便于清洗和灭菌 Easy loading and unloading, easy cleaning and sterilization◆所有数据可直接放大 All data can be directly amplified◆可用于高浓度样品处理 Can be used for high concentration sample processing◆可放在洁净室中使用，符合 GMP 标准 Can be used in a clean room, in line with GMP standards

首先很高兴能够在这篇文章里与您相遇。如果您需要环保类仪器，不妨耽误您几分钟，把这篇文章或者说推送看完。我是青岛路博的马德举，在这里我就自己的了解为大家分析我们的仪器。LB-FD500测氡仪利用闪烁瓶法测量环境氡、土壤氡，亦可对氡析出率、水中氡活度量定量测量。产品已广泛应用于室内环境检测、建筑业、环保、卫生及地质找矿、辐射防护、核事故监测、辐射剂量评价、地震预报及教学等领域。执行标准GB 50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(2013年版)GB/T16147-1995《空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法》产品特点1、具备测量土壤氡、空气氡、水中氡浓度和氡析出率四大功能。2、具备单点检测或连续检测功能。3、体积小、重量轻，便于携带。4、灵敏度高、功耗低，交、直流两用，直流电源可支持仪器工作30h。5、安卓系统，全触控操作，支持手写、拼音等各种中英文输入方式 6、支持WIFI、有线网络、USB、蓝牙等各种连接方式技术参数灵敏度：≥0.8cpm/[Bq• m-3]2. 本底计数率：≤0.4cpm3. 测量范围 环境空气氡：（3～100000）Bq/m3 土壤氡：（300～300000）Bq/m3 氡析出率：（0.001～10.000）Bq/[m2• s]（选配） 水中氡：（0.003～100）Bq/L（选配）4. 测量重复性误差：≤5%（氡室浓度2000 Bq/m3，环境湿度65%，温度25°C）。5. 稳定性：相对误差 ≤10% （8h）6. 电源：5400mA大容量锂离子充电电池7. 工作环境： 温度：(-10～+40)°C ；湿度：相对湿度≤90% (+40°C)8. 探测器：硫化锌ZnS(Ag)和光电倍增管组合系统9. 数据存储：大于40000个数据10. 操作模式：单点检测或连续监测11. 显示器：彩色LCD液晶显示，触摸屏12. 取气方式：主动泵吸式13. 测量时间：空气氡：20min 14. 打印数据：名称、地点、备注信息、日期、时间、点号和检测结果15. 尺寸：（265×172×130）mm16. 重量：3kg（主机）

我是路博人，我骄傲！首先自我介绍一下我是青岛路博环保的一名普通的销售人员，我的名字：马德举 公司主要生产销售气体检测仪，烟气分析仪，空气质量检测仪，酒精检测仪等等。 代理：美国华瑞，英国离子，日本新宇宙，德国德图，英国凯恩，意大利斯尔顿等品牌。LB-FD500测氡仪利用闪烁瓶法测量环境氡、土壤氡，亦可对氡析出率、水中氡活度量定量测量。产品已广泛应用于室内环境检测、建筑业、环保、卫生及地质找矿、辐射防护、核事故监测、辐射剂量评价、地震预报及教学等领域。执行标准GB 50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(2013年版)GB/T16147-1995《空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法》产品特点1、具备测量土壤氡、空气氡、水中氡浓度和氡析出率四大功能。2、具备单点检测或连续检测功能。3、体积小、重量轻，便于携带。4、灵敏度高、功耗低，交、直流两用，直流电源可支持仪器工作30h。 5、安卓系统，全触控操作，支持手写、拼音等各种中英文输入方式6、支持WIFI、有线网络、USB、蓝牙等各种连接方式技术参数灵敏度：≥0.8cpm/[Bq• m-3]2. 本底计数率：≤0.4cpm3. 测量范围 环境空气氡：（3～100000）Bq/m3 土壤氡：（300～300000）Bq/m3 氡析出率：（0.001～10.000）Bq/[m2• s]（选配） 水中氡：（0.003～100）Bq/L（选配）4. 测量重复性误差：≤5%（氡室浓度2000 Bq/m3，环境湿度65%，温度25°C）。5. 稳定性：相对误差 ≤10% （8h）6. 电源：5400mA大容量锂离子充电电池7. 工作环境： 温度：(-10～+40)°C ；湿度：相对湿度≤90% (+40°C)8. 探测器：硫化锌ZnS(Ag)和光电倍增管组合系统9. 数据存储：大于40000个数据10. 操作模式：单点检测或连续监测11. 显示器：彩色LCD液晶显示，触摸屏12. 取气方式：主动泵吸式13. 测量时间：空气氡：20min 14. 打印数据：名称、地点、备注信息、日期、时间、点号和检测结果15. 尺寸：（265×172×130）mm16. 重量：3kg（主机）

LB-FD500闪烁瓶法测氡仪 产品介绍LB-FD500测氡仪利用闪烁瓶法测量环境氡、土壤氡，亦可对氡析出率、水中氡活度量定量测量。产品已广泛应用于室内环境检测、建筑业、环保、卫生及地质找矿、辐射防护、核事故监测、辐射剂量评价、地震预报及教学等领域。执行标准GB 50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(2013年版)GB/T16147-1995《空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法》产品特点1、具备测量土壤氡、空气氡、水中氡浓度和氡析出率四大功能。2、具备单点检测或连续检测功能。3、体积小、重量轻，便于携带。4、灵敏度高、功耗低，交、直流两用，直流电源可支持仪器工作30h。5、安卓系统，全触控操作，支持手写、拼音等各种中英文输入方式6、支持WIFI、有线网络、USB、蓝牙等各种连接方式技术参数灵敏度：≥0.8cpm/[Bq• m-3]2. 本底计数率：≤0.4cpm3. 测量范围 环境空气氡：（3～100000）Bq/m3 土壤氡：（300～300000）Bq/m3 氡析出率：（0.001～10.000）Bq/[m2• s]（选配） 水中氡：（0.003～100）Bq/L（选配）4. 测量重复性误差：≤5%（氡室浓度2000 Bq/m3，环境湿度65%，温度25°C）。5. 稳定性：相对误差 ≤10% （8h）6. 电源：5400mA大容量锂离子充电电池7. 工作环境： 温度：(-10～+40)°C ；湿度：相对湿度≤90% (+40°C)8. 探测器：硫化锌ZnS(Ag)和光电倍增管组合系统9. 数据存储：大于40000个数据10. 操作模式：单点检测或连续监测11. 显示器：彩色LCD液晶显示，触摸屏12. 取气方式：主动泵吸式13. 测量时间：空气氡：20min 14. 打印数据：名称、地点、备注信息、日期、时间、点号和检测结果15. 尺寸：（265×172×130）mm16. 重量：3kg（主机） 氡析出率（选配） 蓝牙打印机（选配） 土壤探杆 青岛路博环保提供产品的售后及技术支持！

GI-3000D血药浓度分析仪/全智能二维液相色谱系统 一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精zhun医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,从字义上理解，个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000XY血药浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出较佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化。该检测手段，成本低、精度高、出结果快、操作简单。系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者，制定比较精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品原理及构成高效液相色谱法是一种新型物质分离检测技术，世界上约有80%的有机化合物可以用高效液相色谱法来分析测定。液相色谱仪是对物质或混合物的化学成分进行先分离,而后分析鉴定的实验室最主要的分析仪器。二维液相色谱系统是将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过前一维的色谱柱进入接口中，通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维液相色谱通常采用两种不同的分离机理分析样品，即利用样品的不同特性把复杂混合物(如肽)分成单一组分，这些特性包括分子尺寸、等电点、亲水性、电荷、特殊分子间作用(亲和)等，在一维分离系统中不能完全分离的组分，可能在二维系统中得到更好的分离，分离能力、分辨率或检测精度得到极大的提高。GI-3000XY血药浓度检测仪系统，是一个具有在线固相萃取的全智能四元低压梯度二维液相色谱系统，系统由自动进样系统、双四元梯度高压恒流泵系统、二维综合分离分析系统、UV紫外检测器五单元部分以及功能强大的色谱软件所组成。 系统构成示意图如下： 样品前处理是HPLC分析中必不可少的一部分，常需手工且需多步操作才能完成，要比HPLC分离和数据处理等花费更多的时间。其作用是去除试样中的干扰物质，使痕量组分得到富集，便于检测和分离，且不损害色谱柱。因此，在分析方法的建立和常规分析中，方法的精密度和准确性很大程度上取决于样品的前处理操作。近年来，随着液相色谱仪技术的迅速发展，HPLC自动化程度越来越高，加之色谱柱颗粒技术的发展，使得色谱分离的时间大大缩短。无疑，样品的前处理技术实现自动化，将会为实验室人员带来极大的益处。尤其是当面临大量样品且前处理过程繁琐时，自动化无疑是理想的选择，这也与HPLC技术发展相匹配。固相萃取是当前常用的样品前处理技术，分为在线和离线两种方式，用于样品的净化、除杂和富集。离线固相萃取具有试剂用量少、节省时间、易于SOP等优点。其缺点为SPE固相萃取柱仅能使用一次，成本较高。而在线固相萃取技术（online SPE）能把活化、平衡、除杂和洗脱等过程在封闭系统内自动化完成，减少人工操作带来的误差，提高方法的准确性和精密度，不仅能加快样品的前处理过程，而且SPE柱可重复使用，总的分析成本将大大降低；更为关键的是在线SPE柱（3~10μm）比离线SPE萃取管柱效更高，分离度更好，样品更干净，更易于最终的HPLC分离。 三、产品技术的先进性国际先进的多维液相技术 1、恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。2、自动进样单元 采用了计量泵自动抽取、高压进样、流动相过针、进样针内外壁自动清洗的自动进样电脑全控制技术3、恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度4、检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz高速数据采集器，确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率5、可升级多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ6、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能7、采用新型光电转换与放大电路，有效降低了噪声。 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要功能特点 产品是基于全自动二维液相色谱技术的血药浓度分析仪，1、全自动二维前端处理功能 非均匀性复杂供试样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；以前样品须人工做前处理的工作，基本由设备自动完成。2、系统具有在线富集功能，检测灵敏度远高于常规HPLC。3、更换供试样品，无需人工干预清洗任何耗材；全部自动完成。4、流动相的配置及处理,可由电脑自动控制完成。5、1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl)，系统在线自动完成富集,检测灵敏度远高于常规HPLC 5倍以上，检出限达ng级，≦1*10-9g/mL(萘)6、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析7、具有辅助高压泵在线稀释功能，自动完成大进样量检测。无需人工干预完成。8、临床药检速度快；硬件系统采用100MPa超高压技术、软件系统采用二维同步处理技术，一次药检时间缩短到5-15分钟，比以前检测效率大大提高。9、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能10、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰11、大批量样品处理功能，可通过电脑编程控制，一次性编排自动进样，自动完成检测工作。机载备有精神病专科15种以上的药物浓度检测方法，可进行抗精神病药物定量测定、抗癫痫药物定量测定，并可根据医院要求，可进一步开发其它药物的检测分析方法。12、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；13、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。14、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）15、可与多种检测器：质谱检测器、安培、库伦电化学检测器、荧光检测器等连接 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立检测方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能（7）产品尺寸：483*381*300 mm 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：100MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精准。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、辅助泵（1）具有高压辅助泵在线稀释功能（2）辅助恒流泵耐压45MPa 6、GI3000工作站：(1) 具有二维液相色谱系统同屏引导操作界面。▲ (2) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(3)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(4) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (5) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(6) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；▲(7) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(8) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、二级分析柱 一根8、一级分析柱 一根9、高压稀释泵 一套七、检测药物范围（1）精神科药物：氯氮平、奥氮平、文拉法辛、利培酮、西酞普兰、舒必利、阿立哌唑、米氮平、阿米替林、氯丙嗪、喹硫平、氯米帕明、齐拉西酮、帕利哌酮、三氟拉嗪、氟西汀等等。（2）抗癫痫药物：卡马西平、丙戊酸钠、苯巴比妥、苯妥英钠、奥卡西平、左乙拉西坦、拉莫三嗪等等。 （3）催眠镇静类：阿普唑仑、氯硝安定、硝基安定、咪达唑仑、安定、舒乐安定、劳拉西泮等等。 （4）抗肿瘤药物类：紫杉醇、表阿霉素、多烯紫杉醇、氨甲蝶呤（MTX）、氟尿嘧啶（5-FU） 等等（5）维生素类：维生素A、D、E 等等。（6）免疫制剂类:霉酚酸、特异性环孢霉素、FK-506 等等。（7）单胺类 、镇痛类药物、激素类药物、抗结核类药物、 循环系统、 胃肠道药物 、其他药物或毒物等等。 八、项目实施四大成效： 1、成效一：提高了医生的业务水平 为快速正确制定精准医疗方案，提供了科学依据与数据支持，提高了治疗水平，缓解了医患矛盾。 2、成效二：支持了医院科研发展 这种大型医疗科学仪器引进医院，有助于医院科研设备档次的提高，有助于医务科研人员研发工作。3、成效三：社会效益显著 设备档次的提高、医疗水平的提高，提升了医院的对外形象，把国家大力支持精准医疗的政策落到实处。使本院在该行业领域内处于领先地位。4、成效四：经济效益明显 药物浓度分析仪是一种高盈利检测仪器。

应用TP611 全自动闭口闪点测定仪是依据GB/T261、ASTM D93标准设计、制造的新一代全自动化仪器。应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门；应用于需测定石油产品闪点特性的油品；适用于对油品的闭口闪点温度及油品的危险等级测试。原理该仪器在国家标准GB/T 261规定的条件下，把试样装入试验杯，对装有试验油的试验杯加热，产生的石油蒸气与周围空气形成的混凝合成气体在火焰接触发生闪火时的最 低 温度作为闪点。仪器根据所采集的温度变化控制加热器，使试验油温度按一定速率上升，当闪火被测出时，仪器停止数据采集，显示闪火温度并打印记录结果，停止加热，试验臂自动抬起，实验结束。功能特点* 升降、控温、点火、检测、打印、冷却等自动进行。* 升温速率，搅拌速率可适应多种标准.* 有大气压力校准功能。* 温度超值自动停止加热。* 仪器故障自诊功能。* 进口26万色TFT真彩液晶显示。* 独特点火设计，用户可根据要求自行切换为气体火焰扫描或电子火焰扫描模式 技术指标测量范围：40～370℃准 确 度：闪点值110℃时 ±1℃ 闪点值≥110℃时 ±2℃重 复 性：≤2℃分 辨 率：0.1℃环境温度：5℃～40℃相对湿度：≤85%显示方式：TFT液晶显示(480×272）冷却方式：内置强力空气制冷打 印 机：热敏型、36个字符、汉字输出电源电压：AC220V±10%50Hz±10%功率消耗：≤500W外形尺寸：350mm×310mm×300mm仪器重量：13.5kg订购指南* 油杯* 点火枪* 液化钢气瓶(气瓶连接器)点火方式：* 有气源* 无气源 注意事项1.仪器应该在无腐蚀环境下使用。更换试样时，油杯必须进行清洗。2.仪器不用时，应放置在温度10～40℃、相对湿度80%以下且空气中不含腐蚀气体和有害物质的环境中。3.做试验时，应将仪器放置在能单独控制空气流的通风柜中。4.如果注入试样杯的试样过多，可用移液管或其他适当的工具取出；如果试样沾到仪器的外边，应倒出试样，清洗试样杯后重新装样。5.实验前确保无漏气。