硝酸铅

现有一部分库存分析纯硝酸铅，已经结块，还能使用吗？如果销毁可惜，放着不用占库存，该怎么处置这些结块的硝酸铅呢？哪里可以买到分析纯硝酸铅，价位怎么样，最好是河北石家庄的，谢谢各位了，指点一下！

库存硝酸铅已经结块，就认为不能用了，采购买来新的硝酸铅仍旧是结块的，生产日期却是2010年12月20日，刚刚生产出来两个月就结块了，这种试剂还能用吗？玻璃瓶装的，整个在瓶底是一个大块，该怎么办呢？

硝酸铅滴定液 0.1mol/l 怎么标定，我按 0.05 的量×2 滴不出来，哪里操作错了，求大佬指点

如何用硝酸铅标准溶液测定锡酸钠的含量？

用HG/T 3470-2000流程滴定硝酸铅但终点不好判断加3ml的冰乙酸 5g的六次甲基四胺指示剂：二甲基酚橙请大家多多帮忙

0.02mol/L硝酸铅标准溶液的配制方法 急用,有哪位大虾知道麻烦告诉一下

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 硝酸铅 化学品英文名称： lead nitrate 中文名称2： 英文名称2： 技术说明书编码： 582 CAS No.： 10099-74-8 分子式： Pb(NO3)2 分子量： 331.23 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 硝酸铅 10099-74-8 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 铅及其化合物损害造血、神经、消化系统及肾脏损害。职业中毒主要为慢性。神经系统主要表现为神经衰弱综合征、周围神经病（以运动功能受累较明显），重者出现铅中毒性脑病。消化系统表现有齿龈铅线、食欲不振、恶心、腹胀、腹泻或便秘；腹绞痛见于中度及重度中毒病例。造血系统损害出现卟啉代谢障碍、贫血等。短时大量接触可发生急性或亚急性中毒，表现类似重症慢性铅中毒。对肾脏损害多见于急性亚急性中毒或较重慢性病例。 环境危害： 燃爆危险： 本品助燃，具刺激性。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 无机氧化剂。遇易氧化物立即猛烈反应，着火爆炸。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。受高热分解，产生有毒的氮氧化物。 有害燃烧产物： 氧化氮。 灭火方法： 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。雾状水、砂土。切勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿胶布防毒衣，戴氯丁橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与还原剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与易（可）燃物、还原剂、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 0.03[烟]，0.05[尘] 前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准 TLVTN： OSHA 0.05mg[Pb]/m3 ACGIH 0.15mg[Pb]/m3 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 双硫腙比色法；火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法；石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法 工程控制： 生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护： 可能接触其粉尘时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。 眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。 身体防护： 穿胶布防毒衣。 手防护： 戴氯丁橡胶手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 纯品 外观与性状： 白色立方或单斜晶体，硬而发亮。 pH： 熔点(℃)： 470(分解) 沸点(℃)： 无资料 相对密度(水=1)： 4.53 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： 无意义 临界压力(MPa)： 无意义 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 易溶于水、液氨，微溶于乙醇。 主要用途： 用于铅盐、媒染剂、烟花等的制造。 其它理化性质： 205 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 强还原剂、活性金属粉末、易燃或可燃物。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：3613 mg/kg(大鼠经口)LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 该物质对环境可能有危害，在地下水中有蓄积作用。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 51065 UN编号： 1469 包装标志： 包装类别： O52 包装方法： 塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 运输注意事项： 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快，不得强行超车。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.1 类氧化剂；大气中铅及其无机化合物的卫生标准(GB 7355-87)，规定了车间空气中该物质的最高容许浓度及检测方法。

石墨炉法测铅曲线最高点是50ug/L，而优级纯硝酸铅含量规定小于50ug/L。我测出来东宏厂的硝酸铅含量大概40ug/L左右。之前我询问哪里找更高纯度的硝酸，有人推荐国药，还有国外MERK的。进口的太贵了，谁用过国药的石墨炉法测铅砷，你们都是用哪个规格的硝酸，工艺超纯？MOS级？

请问如何用铁粉制备硝酸铅溶液啊，我需要单价铁溶液，而且介质为硝酸！

1、标准上推荐使用盐酸做为溶液，浓度还不低0.6M，质量分数接近2%，仪器厂家推荐的为硝酸，这两种酸主要区别是不同酸对不同金属离子的溶解能力不一样，比如硝酸铅的溶解度就比氯化铅大，硝酸具有氧化性，一般火焰检测使用贫燃火焰（氧化性火焰），这种情况下使用硝酸是不是有利于元素的原子化和激发。2、石墨炉法中石墨管的使用寿命易受高温氧化损伤，这种情况是不是使用盐酸就比使用硝酸好？

标准储备液的配制一般是用6M的硝酸10ml先溶，硝酸由于离子效应，不是会抵制硝酸根的解离吗，每次硝酸铅都很难溶，那为什么还要用硝酸铅溶解，直接用水溶解后，再加6M的硝酸10ml不是效率更高吗？[back=#c001cb]检查一下后，燃烧头是没有偏，但火焰偏了，因为排气罩的阀门被改动了，抽风变大，引起火焰偏了。[/back]

土壤中的铅和镉用什么方法消解出来啊？不用HF，简单点儿的我是往土壤里面加了一定浓度（Cd :150mg/kg, Pb: 2500mg/kg）的重金属（用硝酸铅和镉配成溶液往土里面加），经过2个星期的老化以后再把土壤进行一下消解，看看具体有多少在土里面，但是我用了好几个方法都存在较大的误差，大家都用过什么方法啊？越简单越好，最好不用氢氟酸，因为要用消煮管（玻璃的），加氢氟酸会腐蚀掉……谢谢各位了！要求是跟实际加进去的浓度之间的误差在5%的范围内即可！

大家好,我正在用铅离子选择性电极检测溶液中的铅浓度.我做标准曲线用10-6,10-5,10-4,10-3,10-2,10-1mol/L的硝酸铅溶液,每份溶液用1mol/L硝酸钾溶液定容.混匀后用上海雷磁的铅离子选择性电极ppb-1,参比电极(饱和甘汞电极-232).结果发现斜率低于25mV(而电极说明书上说斜率要大于25mV,)请问这是怎么回事啊??请问应该用什么种类,什么浓度的离子强度调节剂,什么种类,什么浓度的的缓冲溶液才能使电极的斜率升上去啊???请做过铅离子选择性电极的gg,mm告诉我啊!!!谢谢啊 [em0808] [em0808] [em0808]

我用石墨炉测铅，吸光度值太低，20PPb的进20uL吸光度才0.05多。不知道什么原因，我的标准溶液是用分析纯的硝酸铅配的，没用酸溶解，直接用二次水溶解了之后逐级稀释的，会有影响吗？还有就是测定时溶液中要有酸吗？要是需要，什么酸合适，酸的浓度又该是多少？我刚开始用石墨炉，好多问题呀？希望各位高手尽快给予小妹一点帮助，万分感谢！

本人主要做石墨炉测重金属Pb、Cd、Cr、Cu、Zn、（以前还做As、Hg）现在发现吃了很大的试剂本底值的亏。前几天，干脆把酸直接当样品进入石墨炉，测了一下本底值。不测不知道，一测吓一跳。比如说，优级纯的HF的铜的本底值居然达到了2mg/L.AR硝酸_铅28.599ug/L 镉0.8676ug/LGR硝酸铅12.348ug/L,镉0.5908ug/L30%H2O2_AR 铅6.555ug/L 镉0.287ug/LAR_盐酸 铅6.801ug/L 镉0.7565ug/LGR_HF 铅27.716ug/L 镉0.877ug/LUP_硝酸 铅0.47444ug/L 镉0.4151ug/LUP_盐酸 铅0.1636ug/L；镉-0.1154ug/L有这么高的本底值，试验做的好才怪了。现在才发现当初为什么空白会那么高了。现在麻烦大家帮帮忙，给偶介绍一下本底比较低符合石墨炉分析要求用的酸的厂家。

各位老师，用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测铅，为什么测出来的结果比稀释前还大十几倍，我用1.6g硝酸铅加纯水定容到1L得到1000mg/L的铅储备液，然后再稀释到不同浓度，因为标曲做的1、2.5、5三个点，测之前又稀释了，结果测出来的值是几百，乘上稀释倍数就是几万mg/L了，怎么回事

1.用硝酸铅滴定硫酸钠液体，用铅离子电极检测是否可以。 如果溶液中含有硫酸根离子是情况下，是不是就会形成硫酸铅沉淀，铅离子电极就检测不错铅离子？只有但当溶液中的无硫酸根时，全部生成硫酸铅沉淀，再滴定硝酸铅时，铅离子电极才能检测出来。2.还是说只要滴加硝酸铅就会检测出铅离子，和溶液中是否有硫酸根无关？这两种情况，那个是对的

从业30年，主做透射电镜生物样品，最近几年样本染色反差不尽人意，反差有时很好，大多时候反应切片反差低。反差好的时候基本上是染铅液新配的时候。配方用了几十年，硝酸铅1.33克，柠檬酸钠1.76克于50ml容量瓶中，加入30ml双蒸水震荡1h至乳白均匀混悬液，再加1N NaOH 8ml至溶液透明，再加蒸馏水至50ml静置过夜。问问各位，有没有使用不同配方的？切片反差效果如何？

我毕业实验是看一种细菌对重金属离子的吸附不同已知浓度的硝酸铅和硫酸镉加在液体培养基里摇菌，经过一段时间的培养，现在需要测定当前培养基中这些铅、镉离子的浓度，请问需要消煮吗？具体怎么做才能保证比较准确呢，球达人指点http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

配制标准溶液时（例如标准铅溶液），药典要求称取硝酸铅0.160g，分析纯的硝酸铅含量为99.0％，是否应该折纯以后0.160/99.0%=0.1616g，再称取？？？？是否应该像配制滴定液一样需干燥以后再称取呢？？？？

活到九十学到一百同志：你好像什么都会，关于0.02mol/L硝酸铅标准溶液的配制，如果按0.05浓度的配制，为什么加入指示剂后没有紫红色出现，我实验了好多次，就是找不到原因，你能帮帮我吗？？你很善良也很热心，好多都 有你的留言，0.02硝酸铅你用过吗？能否指点指点！！！

最近稀释铅标准物质的过程中，同样浓度的铅溶液，加盐酸或硝酸，与不加酸相比，吸光度差别特别大所以产生怀疑盐酸、硝酸中有铅，而且硝酸似乎能提高铅的吸光度，能达到10倍的差别（如不加硝酸0.0298，加硝酸0.298）？如果含铅，那稀释标准物质，或配置标准储备液的时候，是否还要用1+99的硝酸？ 平时水样采集过程中要求加酸调Ph，是否对结果也有影响？希望哪位老师给指点一下。

国标电解测铜时，加入硝酸铅以降低阳极铂的损失，为了避免重金属，可以用别的金属代替铅么，比如锌等？[em06]

今天做了一下硝酸中铅本底测定，具体测定过程如下：取5ml硝酸于聚四氟乙烯管中，置于石墨消解炉上，温度180度，煮干，加入0.2%的稀硝酸5ml，上机测定。曲线最大浓度为20ug/L。做了平行，两个值分别为5.732微克/升、6.900微克/升。问题来了：我这样做对吗？这个本底值是不是很高？同行们都是买的什么品牌的硝酸呢？

我在测铅时发现样品空白值过高有时达2000，同时注意到空白值和硝酸用量成正比，判断应是硝酸被污染，但我们已经使用优级纯到硝酸了，请哪位高手指教如何解决此问题，如何除去硝酸中铅。

石墨炉测铅用的盐酸、硝酸哪家的好，硝酸标示铅含量比盐酸高多了