硝酸铋

各位大侠，你们碱式硝酸铋用的是哪家牌子的？我买了几家都是次硝酸铋，太郁闷

买碱式硝酸铋能错了给我送了个硝酸铋，我现急配制试剂，手头无药品，求高手指点下

《中国药典》二部对镁盐的鉴别罗列了两种方法：其一：取供试品溶液，滴加氨试液即产生白色沉淀，加氯化铵试液，沉淀溶解，再加磷酸氢二钠试液1滴，振摇，即生成白色沉淀，沉淀不溶于氨试液。对于这个方法做含有次硝酸铋的碳酸镁鉴别时，专属性不好，在加入氯化铵试液时，沉底不溶解，据我了解应该是次硝酸铋的干扰原因，请问哪位高手知道在次鉴别的前处理上将铋盐掩蔽而不影响镁盐反应的方法？多谢了

请问各位专家，在做水质 钙镁时，试样定容前，需要加氧化镧。之前因为觉得掩蔽剂可以不加，所以没有买氧化镧，好像也不好买。现在有硝酸镧，可以不可以用硝酸镧代替呢？

江南地区的人都喜欢吃腌菜和咸鱼，更多人习惯把前晚的剩菜剩饭烧成菜泡饭。省肿瘤医院的专家昨日让记者向有这种饮食习惯的市民发出警告，因为很可能因此患上鼻咽癌。杭州有对姐弟俩就因长期吃腌菜和咸鱼，相继被确诊为鼻咽癌：“这可不是偶然病例，我们专门做了一项动物实验，证明腌菜里有亚硝酸盐，可以直接导致鼻咽癌。”[b]姐姐10年前发病[/b]姐姐周女士10年前确诊鼻咽癌后，曾经接受过头颈部放疗，幸运地生活到现在。但当时放疗技术还不很先进，由于头部各器官暴露在射线下，她的腮腺、唾液腺受到破坏，如今她的味觉和听力都明显下降，因为唾液分泌过少影响口腔环境，满口牙齿几乎掉光了。几天前，当弟弟也被诊断为鼻咽癌时，姐弟俩相拥痛哭。省肿瘤医院头颈放疗科主任医师胡福军说，含亚硝酸盐的食物还可导致胃癌、食道癌。咸菜、咸肉、酸菜等腌制食品都含有亚硝酸盐，平常应少吃为宜。鼻咽癌的早期症状，一般是早上起床后有鼻子回涕带血丝，或者颈部肿块，以及耳鸣，头痛，复视等。

请问各位：哪些有机物不可以用硝酸为介质进行密闭微波消解？

如题，为了避免硫酸汞所造成的二次污染，我在网上看到似乎可用硝酸银加硫酸铬钾来取代硫酸汞作为掩蔽剂。我想知道这个方法的操作性与推广性是否可行。如果可以的话，那它的具体操作是怎样的呢？望赐教。

硝酸盐氮—麝香草酚分光光度法　　(1) 原理：硝酸盐氮和麝香草酚在浓硫酸溶液中形成硝基酚化合物，在碱性溶液中发生分子重排，生成黄色化合物，比色定量。　　(2) 试剂　　a. 氨水（c=0.88g/ml）　　b. 乙酸溶液(1+4)　　c. 氨基黄酸铵溶液：取其2g氨基黄酸铵，用乙酸溶解，并稀释至100ml.　　D. 麝香草酚乙醇溶液：取0.5g麝香草酚，溶于无水乙醇中，并稀释至100ml.　　E. 硫酸硫酸银溶液 (10g/L): 取1.0g硫酸银溶于100ml浓硫酸中。　　F. 硝酸盐氮标准贮备液[c(NO3-N)=1mg/ml].　　G. 硝酸盐氮标准使用液[c(NO3-N)=10μg/ml].　　(3) 仪器　　a. 50ml具塞比色管　　b. 分光光度计　　(4) 测定方法　　a. 取1.0ml水样于干燥的50ml比色管中。　　B. 取硝酸盐氮标准使用液0，0.05，0.20，0.40，0.60，0.80，1.00ml于50ml比色管中，加纯水至1.0ml.　　C. 加入0.1ml氨基黄酸铵溶液，混匀放置5min.　　D. 各加0.2ml麝香草酚乙醇溶液（勿沿管壁流下）　　e. 混匀后加2.0ml硫酸硫酸银溶液，混匀放置5min.　　F. 加8ml纯水，混匀后滴加氨水至溶液黄色达到最深。并使氯化银沉淀溶解为止，加纯水至25ml并混匀。　　G. 于415nm波长，2cm比色杯，以纯水为参比测定吸光度。　　(5) 影响因素　　a. 加入氨基黄酸铵消除亚硝酸盐的干扰。　　B. 麝香草酚乙醇溶液如沿管壁流下，则乙醇挥发，试剂大部分附于管壁上，结果偏低。　　C. 向硫酸中加入硫酸银可除去氯化物干扰。　　D. 加入氨水一方面使溶液呈碱性，同时使生成的氯化银沉淀溶解。

我是新手，请问一下，COD检测中，能不能用硫酸银代替硫酸汞或硝酸银来屏蔽氯离子？

我正在化验粗铜中的铅锑铋等元素，碰到了如下的问题，请高手们帮忙，在此表示感谢 一，师傅告诉我分取瓶要加硝酸铁和硝酸镧及盐酸，我不知道为什么，他们的作用是什么 二，过滤时需要洗去铜离子，过滤我就花了很长的时间，我想有没有快速过滤的办法，还有剩余一点铜会对结果产生什么样的影响，这个问题我的师傅也不太知道，反正要求要洗净，所以请求大家的帮助 三，我折的是扇形滤纸，过滤，但是有个问题，如果底部漏了，该如何补救，再次谢谢你们的关注和帮助

用氢化物-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析法测定电镀液中砷、锡、硒、铋、碲、汞等成分，当酸性条件为硫酸、硝酸或其他酸时，如何将酸性条件转换为盐酸介质？

用原子吸收侧元素，前处理需要用30%的硝酸浸泡瓶子，买的酸缸虽然有盖子，但是还是或有硝酸挥发出来，感觉有气味挥发出来，工程师说硝酸可以重复利用半年，我们打算不放在实验室，放在楼顶露天放着，酸缸上面用个塑料布盖着，大家觉得这样可行吗？还有，我这里想买个大瓷缸，带盖子的，把酸缸放在瓷缸里面，盖上盖子这样可以避免日晒雨淋，大家觉得这样可以吗

一． 样品 头发，经酒精消毒处理。二． 仪器设备 DS-360石墨消解仪，10.5 cm玻璃消解管。三． 试剂 硝酸（分析纯）四． 消解条件 消解温度：135 ℃，消解及赶酸时间：15.5 min。五．实验步骤 1、开启仪器：启动DS-360石墨消解仪，消解温度设置135 ℃，升温时间35 min,该时间视具体室温而定，一般在30～40min之间。 2、称样：样品经剪短，长度不超过玻璃消解管的直径，样品称重范围在0.100～0.120 g，准确称样，并记录数据。 3、加酸：往消解管准确加入3 mL硝酸。 4、消解及赶酸：待硝酸加完后将样品随支架整体移置在仪器上，对孔放好，进行消解实验，消解3 min后，提起支架，整体摇动支架使得粘在管壁上的头发得予浸泡在硝酸中进行消解反应，同时也涮洗了管壁使得粘在管壁上的反应物落回硝酸中以免粘在管壁上。样品在消解的同时也进行赶酸，在反应进行到15.5 min后提起支架，观察玻璃消解管里的硝酸残余量至近干时，取出支架结束该反应。 5、用蒸馏水直接在玻璃消解管上定容到10 mL，摇匀，待上机检测。六．结果分析 1、经过大量实验，就其消解后定容结果的感观指标看，最佳玻璃消解管长为10.5 cm，最佳硝酸消耗量为3 mL，最佳温度为135 ℃，最合适的称样量范围在0.100～0.120 g。 2、玻璃消解管太短会导致消解时间过快，消解不完全，定容后液体较浑浊，颜色偏浓；玻璃消解管太长会导致赶酸时间过长，定容后液体较浑浊，感观指标也不见得好。 3、头发称样量为0.100～0.120 g时，硝酸量少于3 mL，则头发消解不够完全，定容后液体较浑浊，颜色偏浓，多于 3 mL则为浪费了，对环境也有害无利。 4、温度太低则赶酸时间过长，140 ℃以上则太快，消解不完全。

如题，在《GB/T 6532原油中盐含量的测定》中用硝酸银滴定氯盐时为什么要加一定量的硝酸钡呢？难道是为了掩蔽硫酸根吗？

水质标液（硝酸盐、亚硝酸盐、硫酸盐、氨氮）打开后可以保存多久呢？4℃冰箱避光保存。有没有相关标准说明？谢谢！

想问下，安捷伦的采样锥可以直接用硝酸去清洗吗？前几天拆下了采样锥去洗，表面实在难看，周围黑的不成样子，用2%的硝酸水溶液尽可能的把那些黑黑的东西擦掉，锥中间区域擦拭有效果，周围一圈实在擦不掉。实验室的设备管理员看到了，说我清理不够，就直接用上了硝酸，硝酸一倒，立马冒出一团青黑色的烟雾，那场面我是第一次见，跟爆炸一样，有点吓人。用了硝酸后，这个锥真的干净太多了，基座居然是粉色的，biubiu亮，跟没洗之前天差地别。水分干后，颜色就暗下来了。可这种操作是否正确？我看了一些人的经验，说不能直接拿酸去洗。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209151610571272_2512_3448132_3.png[/img]

在日常生活中，不少饮食细节都隐藏着亚硝酸盐，街头烧烤等是亚硝酸盐大户，隔夜菜中也含有亚硝酸盐……　　科学研究表明，亚硝酸盐如果大量进入人体的话，可导致“高铁血红蛋白症”，血液失去携带氧的能力，从而出现缺氧症状，严重的可能危及生命。对亚硝酸盐更广泛的忧虑还在于它在人体内可能转化成亚硝胺，而后者是一种致癌物。　　亚硝酸盐存在最严重的6大“潜藏地”是：粉嫩熟肉、刚做的腌菜、吃剩隔夜菜、久置凉拌菜、久煮火锅汤、刺鼻海鲜干货等。　　用了亚硝酸盐、嫩肉粉和保水剂的肉特别水嫩。本来肉类是肌纤维构成，煮熟之后是能够撕出肉丝来的，可以无限地把肉丝再撕开成更细的丝。但如今的熟肉基本上吃不出肉丝的感觉来，嫰得比豆腐干还要软，而且水分特别大。用亚硝酸盐较多的肉还有一种类似于火腿的味道，和正常的肉味已经不太一样。　　需要特别提示的是，现在各种烧烤肉制品、羊肉串、腌制品等，几乎所的肉制品都会加入亚硝酸盐。一些所谓“传统工艺制作”的产品，哪怕是鸡、鸭制品也不能幸免。只要看到肉色有粉红色就足以证明加了亚硝酸盐。　　另外，提醒喜欢吃腌菜的公众，腌制20天之后的腌菜中亚硝酸盐含量已经明显下降，一个月后是很安全的。此外，添加鲜蒜、鲜姜、鲜辣椒、维生素C等均可降低亚硝酸盐的含量。　　千万不要吃有刺鼻气味的海产品。虾皮、虾米、鱼片、鱿鱼丝等所有食品吃之前都要好好闻一下味道，如果感觉不够新鲜，有刺鼻气味，那么亚硝胺类物质一定少不了。另外，虾皮如果是粉红色也很危险。因为新鲜的虾皮应该是白色的，如果发红，就说明亚硝酸盐含量过高，或者被染了色。

铅铋混合液的连续滴定，我们在第二次滴定的时候要加入0.1摩尔每升的硝酸，有什么作用么？调节PH？谢谢！

在做地表水的测定中，理论上总氮是氨氮、硝酸盐氮的总和，但在实际过程中有时会出现硝酸盐氮大于总氮的情况。硝酸盐氮是采用离子色谱法，而总氮是采取分光（GB11894）方法，这样就在数据审核时出现问题，大家讨论一下，这个现象出现的主要原因在哪？如何避免？应该相信总氮的数据，还是硝酸盐氮的数据呢？

样品和工作曲线中加0.2％硝酸主要是防止盐分在MS析出或者在玻璃管壁吸附吗？假如样品的盐浓度本身就很低，而且是现配现测，是否就没必要往样品和标准中加酸了？？一时想到这个问题，谢谢

现在实验室刚买了原子吸收，经常用30%的硝酸浸泡瓶子，感觉经过一夜的浸泡，实验室周围有一点呛的感觉，怎么更好的避免这个问题的出现呢，感觉把整理箱的盖子盖上后也还是会呛的感觉

大家好，关于亚硝酸盐的测定我这儿出现好多问题：1、亚硝酸盐标准溶液的存放条件，是常温避光就行么？2、我常温避光条件下存放的标液吸光值随时间延长再变低。3、我做测量审核的样品亚硝酸盐数值重复测量数值一天比一天低？实在找不出原因呢，所有试剂低浓度标液和显色剂都现配现用，其他试剂也基本上都是新配的。4、4月份做的能力验证结果很准确，到了十一月份测量审核结果就不满意了，不知道是不是以上问题造成的，请各位专家指导一下。----您好，新手上路版的帖子浏览量较少，转到食品版了。下次发帖记得到对应的技术版面，以免耽误您的问题。

铋量的测定乙二胺四乙酸二纳容量法（GB/T 15926-1995） 1.方法提要试样用盐酸硝酸分解，然后在pH1.2～1.7的硝酸介质中，加硫脲，使生成黄色硫脲铋络合物，以半二甲酚橙为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（ETDA）标准溶液滴定，借此测得铋的含量。主要化学反应方程式如下；Bi2S3+8HNO3==2Bi(NO3)3+2NO↑+4H2O+3SBi3++3CS(NH2)2==Bi[CS(NH2)2]33+ Bi[CS(NH2)2]33+ +Na2H2r==Bir-+3CS(NH2)2+2Na++2H+Fe3+也能与ETDA生成稳定的络合物，使结果偏高，须在滴定前加抗坏血酸将铁Fe3+还原成Fe2+。本方法适用于各类含铋矿石中铋量的测定。测定范围：大于1％2.试剂杭坏血酸。盐酸（比重1.19）。硝酸（比重1.42）、（20＋80）、（1＋99）。硫脲（0.7％）。40％醋酸钠：40克醋酸钠溶解于100毫升水中。半二甲酚橙（0.1％）。EDTA标准溶液：称取8.9克EDTA（C10H12FeN2NaO8• 3H2O）置于500毫升烧杯中加中200毫升热水，待试剂溶解后，冷却至室温，移入600毫升试剂瓶中，用水稀释至5000毫升，摇匀。铋标准溶液：称取2.0000克金属铋(99.99％以上），置于400毫升烧杯中，加80毫升硝酸（比重1.42），加热溶解后，加50毫升水，煮沸1～2分钟以驱除氮的氧化物，取下。冷却至室温，移入2000毫升容量瓶中，再用硝酸（1＋99）稀释至刻度，摇匀。此溶液1毫升含1.00毫克铋。EDTA杯准溶液的标定:移取20.00毫升铋标准溶液，置于250毫升烧杯中，加0.1克抗坏血酸，100毫升0.7％硫脲溶液，以下按分析步骤操作，用EDTA标准溶液定至溶液由红色变为亮黄色即为终点。EDTA标准溶液对铋的滴定度按下式计算； 式中: T——EDTA标准溶液对铋的滴定度（克／毫升）；C——秘标准溶液浓度（克／毫升）；V—移取铋标准溶液的体积（毫升）；V1——滴定所消耗EDTA标准溶液的体积（毫升）；3.分析步骤称取0.5000克试样，置于150毫升烧杯中，加10毫升盐酸（比重1.19)，低温加热分解3～5分钟，取下，稍冷，加15～20毫升硝酸（比重1.42），低温加热蒸发至溶液恰好干涸。取下，用20毫升硝酸（20+80）淋洗表面皿及烧杯内壁，煮沸1～2分钟，取下，冷却至室温，移入100毫升容量瓶中，以硝酸（1 + 99）稀释至刻度，摇匀。用慢速滤纸干过滤。移取20.00毫升试液，置于250毫升烧杯中，加0.1在抗坏血酸，100毫升0.7％硫脲溶液，用EDTA标准溶液滴定至溶液呈浅黄色，加1～3滴0.1％半二甲酚橙指示剂，用40％醋酸钠调至溶液pH1.2～1.7（用精密度试纸检查）。继续用EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为亮黄色即为终点。铋的百分含量按下式计算： 式中：T——EDTA标准溶液对铋的滴定度（克／毫升）；V0——滴定试液消耗EDTA标准溶液的体积（毫升）；V3——试液总体积（毫升）；V4——移取试液总体积（毫升）；W——称样量（克）。4.允许差含铋量（%）允许差（%）≤1.000.051.01～2.000.102.01～5.000.155.01～10.000.2010.01～20.000.2520.000.305.注意事项①此时溶液pH1.2～1.7（用精密pH试纸检查）如溶液pH值不在此范围，须用40%酣酸钠溶液调至pH1.2～1.7。

新买酸缸到了，想配制清洗玻璃器皿的硝酸洗液，需配制多少浓度合适？请各位发表高见，谢谢

0.1mol/L硝酸银滴定液的有效期是多少？我们暂定的三个月，可是，太浪费了，我们配制一千毫升，标定过之后，就用几十毫升，就已经超过三个月了，重新配制太浪费了。我们的储存方法是用棕色瓶装好后，密闭，用避光的纸包好，放在暗处。有人说可以加硝酸提高稳定性，是否有必要。怎样判断滴定液已经失效？我们有沉淀析出后，是否可以用氯化钠标定后继续使用？如果无沉淀生成，是否可以标定后重新使用？过期后的处理方法？是否需要经过特殊处理后，在倒掉？是否有什么安全保护措施？欢迎各路同仁热烈讨论！！！[color=#DC143C][size=2]提出有好的意见或者有处理经验的参与讨论，本版有积分赠送！[/size][/color]

我腌咸鸡蛋的方法是：用酒泡后，取出撒上盐放在盛器中密闭保存，15日后食用口感很好，此法简单也干净，不知是否含亚硝酸盐，请教一下

按照国标硝酸-高氯酸消解测定水样的总磷时遇到如下问题，请高手帮忙解决，谢谢[em0808]：[color=#00FFFF]硝酸—高氯酸消解:取25mL试样于锥形瓶中，加数粒玻璃珠，加2 mL硝酸在电热板上加热浓缩至[B]10mL[/B]。冷后加5 mL硝酸，再加热浓缩至[B]10mL[/B],放冷。加3 mL高氯酸，加热至高氯酸冒白烟，此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度，使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态，直至剩下[B]3---4 mL[/B]，放冷。[/color]请问：以上步骤涉及到3次浓缩，浓缩到10ml，3-4ml这么小量怎么控制，也就是说怎么就知道已经到10ml和3-4ml了？

一、案例在食品加工过程中，添加适量的化学物质与食品中的某些成分发生作用，从而使食品呈现良好的色泽，这种物质称为护色剂。硝酸盐和亚硝酸盐是常用的护色剂，用于腌制香肠、腊肉、火腿时，可使肉色鲜红。但硝酸盐和亚硝酸盐对人体有一定的毒性，尤其是亚硝酸盐可转化为致癌物亚硝胺，应严格控制其使用。我国《食品添加剂使用卫生标准》规定，亚硝酸盐用于腌制肉类、肉类罐头、肉制品时的最大使用量为O.15g／kg，硝酸钠最大使用量为O.5g／kg；残留量(以亚硝酸钠计)肉类罐头不得超过O.05g／kg，肉制品不得超过0.03g／kg。二、选用的国家标准GB 5009．33—2010食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定——分光光度法。三、测定方法1．样品预处理(1)新鲜蔬菜、水果 将整棵蔬菜或水果用去离子水洗净，凉干后，取可食部切碎混匀。将切碎的样品用四分法取适量，用组织捣碎机制成匀浆备用。如需加水应记录加水量。(2)肉类、蛋、水产及其制品 用四分法取适量或取全部，用组织捣碎机制成匀浆备用。(3)乳粉、豆乳粉、婴儿配方乳粉等固态乳制品(不包括乳酪) 将样品装入能够容纳2倍试样体积的带盖样品容器中，通过反复摇晃和颠倒容器使样品充分混匀直到使样品均一化。(4)酸乳、牛乳、炼乳及其他液体乳制品通过搅拌或反复摇晃和颠倒容器使样品充分混合。(5)乳酪取适量的样品研磨成均匀的泥浆状。为避免水分损失，研磨过程中应避免产生过多的热量。2．提取与净化(1)水果、蔬菜、水产、肉类、蛋类及乳酪等 称取5g(精确到0．001g)制成匀浆的试样(如制备过程中加水，应按加水量折算)，置于50mE烧杯中，加12．5mL硼砂饱和液，搅拌均匀，以70℃左右的水约300mL将试样洗入500mL容量瓶中，于沸水浴加热15min，取出置冷水浴中冷却，并放置至室温。(2)乳及乳制品(不包括乳酪) 称取5g(精确到0.001g)混匀的样品(牛乳等液态乳可取10-20g)置于50mL烧杯中，加12．5mL硼砂饱和液，搅拌摇匀，以50～60℃左右的水约300mL将试样洗入500ml。容量瓶中，置超声波清洗器中提取20min。(3)提取液净化在上述提取液中，一边转动，一边加入5ml。亚铁氰化钾溶液，摇匀，再加入5mL乙酸锌溶液，以沉淀蛋白质。加水至刻度，摇匀，放置0.5h，除去上层脂肪，清液用滤纸过滤，弃去初滤液30mL，滤液备用。3．亚硝酸盐的测定吸取40.Oml,上述滤液于50mL带塞比色管中，另吸取0、0．20mL、0．40ml一、0．60mL、0．80ml一1．OOmL、1．50mL、2．OOmL、2．50ml亚硝酸钠标准使用液(相当于0、1．O／μg、2．Oμg、3．0μg、4．Oμg、5．Oμg、7．5μg、10．0μg、12．5μg亚硝酸钠)，分别置于50mL带塞比色管中。于标准管与试样管中分别加入2mL对氨基苯璜酸溶液(4g／L)，混匀，静置3～5min后各加入lmL盐酸萘乙二胺溶液(2g／L)，加水至刻度，混匀，静置l5min，用2cm比色杯，以零管调节零点，于波长538nm处测吸光度，绘制标准曲线比较。同时做试剂空白实验。结果计算(1)亚硝酸盐含量的计算 以亚硝酸钠计的含量计算如下：X1=A1*1000/m*V1/V0*1000式中 X1——试样中亚硝酸钠的含量，mg／kg；A1-——测定用样液中亚硝酸钠的质量，μg；m——试样质量，g；V0——试样处理液的总体积，mL；V1——测定用样液的体积，mL。

做土壤的Pb含量，在聚四氟乙烯坩埚中消化，结果完成后坩埚内壁形成黑色，用硝酸洗也洗不干净。这个正常吗？对结果有影响吗？