硒化铌

原子吸收产品正在朝小型化，甚至微型化方向发展，你会选择购买手提式原子吸收嘛？

为什么OBLF c1000分析氧化期和还原期及成品Ni差距很大呢。特别是分析202系列氧化期铜和磷都会偏高。在这方面分析好像不如意大利的GNR75/80。虽然GNR在分析304和316Ni漂移的较利害，但精确度较好。

如题，经常分析一些含有活泼氢、极性很强的物质，直接分析峰型丑陋，定量还不准确。这个时候衍生化一下是个不错的选择。你都用过哪些硅烷化试剂？拿出来晒晒吧，大家都来讨论一下！

原子化器作为荧光仪关键部件之一，对其及时维护保养是十分重要的。平时我们一般对管路进行清洗维护，但原子化器里面的污染物质难以清洗，如果发现信号值降低或者进了高含量样品，还是要及时清洗一下原子化器的。 由于原子化器是石英玻璃结构，拆洗需要小心，一不留心就会损坏玻璃接头。 作为原子荧光操作人员，你是否自己动手清洗过原子化器呢？有哪些心得体会？欢迎大家讨论。下面是某仪器原子化器的拆洗方法，可以参考一下：1. 将连接石英炉的连接线拆下。主要有一根载气管，一根屏蔽气管和一根电源线。（注：从不接炉体的这一端拆，以免弄坏炉心的脚。）2. 将观察窗拆下。方法：将两个连接观察窗的螺钉拆下，然后小心的将观察窗拿下放一边。3. 将原子化器底座上的螺钉拧松(在调炉高的那里能看到,)。4. 从烟筒处将炉心从正上方拿下。5. 这时整个炉体就拿下了。注意不要折断炉心伸出的两只脚。小心的将炉体下方的两个螺钉拧松,拿下箭头所指的部分，小心的将炉心从炉体内抽出来，不要用手拿着一只脚往外抽。如果在抽出炉芯的过程中发现非常紧，不容易拿下，可以拿小一字螺丝刀将炉体侧面的小孔内的螺钉拧松直到可以将炉心轻松抽出为止。将新的炉心装回去,将炉心的出口最上端放置和炉丝平齐即可。如果前面将侧面的镙钉拧松后这时应拧紧。最后将箭头1所指部分装回去。（注意:手拿原子化器,从正上方俯视炉体,保持你所看到的四个小螺丝钉空间位置相垂直,）6. 将换好炉心的炉体再从烟筒处放到底座上，将底座上的镙钉拧紧，将观察窗装上，上紧镙钉。最后将载气，屏蔽气和电源线接上即可（注：载气和屏蔽气不可接反，连接方法可看上图，内炉心是接载气，外炉心是接屏蔽气的。）注:如需要换炉丝即从步骤4后面,先将处于炉体上端的两个小螺丝拧松,即可拿下这层圈,再将白色陶瓷盖拿下,用螺丝刀拧松炉丝脚缠绕的导电螺丝,即可直接将旧的炉丝拿下,新炉丝按原路返回装上即可!

测汞仪测汞，国标上是用原子荧光和冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]。我们现在只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]光度计，配有氢化物装置，请问怎么测汞呢？样品处理方法，最后具体点。还是重新买专门的测汞仪呢？

HJ/T43-1999氮氧化物采样吸收液串联采样。氮氧化物的结果怎么计算呢？是将两个串联的吸收液分开测定最后两个结果加和呢？还是说将两个吸收液混在一起摇匀再测定呢？因为标准上面是写将分别取两个吸收液测定。可是最后结果计算却没有总的结果加和。

氢化物测砷，锑，硒的检测限怎么做？一般是多少？冷原子法测汞呢？最近作了一下，好象检测限的确认有点难做。今天是这样，明天可能不一样。请大侠指教。谢谢！

亚甲蓝测硫化物的时候为什么要“酸化吹气-吸收”呢?目的是什么?什么情况下不需要这个预处理呢？如果我需要测得是水中溶解性硫化物浓度（且[font=&]里面也没有硫代硫酸盐、亚硫酸盐）[/font]，不要什么悬浮物中的硫化物浓度。采样完立即分析，且在分析前会用0.22 μ m的滤膜先过滤，这样的水样还需要酸化吹气吸收吗?如有回复，万分感谢！

今天投用一台氧化锆微量氧分析仪ABB的AO2020，用于测量纯氮中微量氧，通标气正常，通高纯氮在1ppm左右，通工艺气时示值立刻就降到0ppm，第一次使用氧化锆测量微量氧，此处碳氢含量在20ppm左右，会不会是碳氢的存在使示值变成零了呢？有谁用过氧化锆式的微量氧分析仪呢？

各位大虾，最近在用aas做砷元素，我们那里要用氢化法做的，没有石墨炉，因为以前没作过，最近在尝试的时候，几个波长都试过了，响应值都还好，但是线形严重偏离，我的标准曲线是5，10，20ppb，盐酸10M，NaBO4是0.5%，谁能帮我分析分析是什么原因啊，资料上都说砷要还原成三价测的，为什么，怎么做呢，帮帮我把

[em09510][em09510]又是一年七夕时~~在这浪漫的日子里，我们也一起来分享浪漫吧~曾经的你是否被哪句浪漫的话打动而敞开心扉~今天的你是否还在为如何向他（她）表白而辗转反侧…………那么，现在就说出你最被感动的那句浪漫的话吧！今年七夕，就等你的一句话~~~~[em09510][em09510]

计划现在到国庆节减掉20kg？咋减？谁给个详细的减肥计划呢去年四月份之前，体重在110以内现在140都多啊所以要减掉20kg才是

你的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]配氢化物发生器附件了吗？我先介绍一下我们单位的情况，原来有一台原子荧光，所以再买[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]的时候就没考虑氢化物发生器，让两台仪器配合使用。不知道大家是什么情况？

请问分析纯的乙醚里面会加抗氧化剂吗？如果加的话，是什么抗氧化剂呢？

光学初始化是保证分析灵敏度和读数稳定的重要保证,你觉得对吗？

有参加请问有参加 NIL PT-1108/1326 热分析法测定玻璃化转变温度的吗？？

有谁知道纯化水和注射用水的详细制备过程呢？

各位高手，请问voc物质经过催化燃烧后如何进行色谱分析！催化反应后产物为高温气体，是直接进入色谱呢还是冷却后分别对液体和气体进行分析呢？直接进色谱的话，请问应该采取什么方法呢？如果分开的话，我tcd（填充柱）和fid（毛细管柱）都仅有一根柱子，应该如何进行呢？希望高人赐教，万分感谢！

西柚油硫化物分析，分别采用了MS和FPD检测器，现在对照两个图，正构烷烃校正过MS和FPD时间，出峰时间差异很小，大家从中可以找出哪些硫化物呢？

BSTFA硅烷化试剂该如何保存呢，上面写的是2-8摄氏度。可以放冰箱里吗？如何避免吸潮问题？

一般雾化器使用一段时间或者进样基体不一样会堵塞，造成仪器强度很低，根本没法测量样品，这时你不得不把它拆下来清洗，清洗完了你还得安装回去，看似简单的动作，里面有很多学问，不知道你又掌握了多少呢？

想请教下大家，标准化和类标更新都没问题，正常分析时候Ni元素不稳定，从8.03到8.14波动，这是什么问题，大家有经验吗

分析多肽药物时，一般都要注意哪些条件呢？和一般的化药分析有什么区别？

对于化药分析过程中遇到的问题，大家一般去哪些论坛求助呢？各有什么样的优势呢？

這是PET的MDSC圖，規定放熱峰向上，請教下列兩張圖1.out of phase Cp 和In phasep分別代表什么？在這圖上該怎么解釋這個變化？為什么泠結晶時沒有Cp的變化？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812021650_121649_1617006_3.gif[/img]2.在不可逆變化曲線上，73左右的峰是發生了什么變化呢？250度左右那個很丑的峰又是什么變化？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812021650_121650_1617006_3.gif[/img]第一次用MDSC,不會看圖，請各位大幫辦，不勝感激！

wangxy2999：请问《F-CL-YS-Ni-0117镍及镍合金—砷、锑、铋、硒、碲、锡含量的测定—氢化物发生[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 法》是一个什麽标准，属于哪个行业？我在论坛里下载的，你上传的。希望能告诉我，谢谢了！！！

有第三方可以测试五氧化铌金属杂质的单位吗?急需！！QQ 346805152