单壬烷

请问碱性物质在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上一般用极性柱吗？比如(S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷

做PBDEs时，上机前最后的溶样溶剂用什么比较好，文献上有用正己烷、壬烷和异辛烷几种，正己烷沸点70，异辛烷沸点99，壬烷则是150，买来的标准品用的溶剂则一般是异辛烷，大家都用什么溶样溶剂？这几样有啥优缺点，欢迎讨论

我想用归一化法测(S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷的主含量，用非极性柱和中等极性柱峰形很拖尾，而在极性柱上居然没出峰。气化温度及柱温应达到了。不知是怎么回事？各位请帮我一下！

求助：ASTM D5134-98毛细管柱色谱法分析石脑油(至壬烷) 的中文版 ASTM D5307－97 的中文版

小弟最近买了两个氘代内标，溶于乙腈的。由于之前配标准曲线都是用的壬烷，防治挥发且比较稳定。但是乙腈与壬烷不互溶，导致混不均匀。而用都用乙腈的话又怕DB-5MS的柱子流失严重。考虑以上这些原因，用什么溶剂来配制标准曲线呢？甲苯？丙酮？二氯甲烷？哪一个比较靠谱呢？

我的是安捷伦GC/MS，DB5-MS的柱子，此前配标准溶液，标准曲线，定量等都用的是壬烷，但是现在壬烷没了，买不到（说开大运会，这些化学试剂管得严），所以想请教大虾们有什么溶剂性质差不多可以替代壬烷？辛烷？癸烷？谢谢啦！

比如正己烷、壬烷、甲苯。这些溶剂不一样，出峰时间会不同吗？溶剂自己的出峰时间是多少

大家好！ 我有一个正壬烷试剂样品，用GB/T6324.5-2008测定羰基数高于100ppm，但是，该样品送质谱，色质联用、OFID检测，均为发现含氧化合物，请高手帮忙分析，非常感谢！

1.在检测土壤中二噁英含量时，加盐酸的目的是什么，如果不加的影响是什么？2.在氮吹浓缩以后加入标液再加入壬烷的目的是什么各位大神们，答案具体点

戊己庚辛壬烷，5种烷烃，有测过混标的吗？跪求方法，谢谢各位大神

哪位前辈知道：哪儿的PBB/PBDE标准品的溶剂是甲苯的？我只知道常用壬烷或异辛烷或甲醇等。

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我们是做作业场所职业危害因素检测的，以往内部质量控制基本以盲样考核为主，今年气相色谱的项目买不着CS2中的标准样品了，只有甲醇中的标准样品，但是检测方法全部是用CS2中的，项目有壬烷、二聚环戊二烯、松节油、1.2-二氯丙烷、二异丁基甲酮、2-己酮、联苯、萘烷、二氯乙烯、苄基氯、苯基醚、吡啶、二甲基甲酰胺、二氯甲烷等，如何做内部质量控制呢。另外，有谁知道从哪里买质控样品，请提供单位及联系方式，谢谢了

化物质的英文名不是很好记，但很多有机物质的英文命名有一定的规律，本人列了以下几少许常见的试剂命名，更多有规律的命名请大家补上，让我们共同学习，谢谢。烷类 后辍 ane 名称 前辍/后辍甲烷 methane 甲醇 methanol --醇 --anol乙烷 ethane 甲基 methyl --基 --yl丙烷 propane 乙烯 ethene --烯 --ene丁烷 butane 环丁烷 环-- cyclo--戊烷 pentane 己烷 hexane 庚烷 haptane 辛烷 octane 壬烷 nonane 癸烷 decane 苯benzene 苯基 phenyl

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请问这个单位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/sec什么意思？？在氢火焰离子化检测器（FID） 最低检出限：＜3×10-12 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/sec壬烷中看到的。谢谢

在GPC的紫外检测中（210nm），GPC柱为Shodex CLN EV200AC,流动相为丙酮/环己烷（3:7）。进混合标准溶液时（PBDEs），LC出现平头峰，何故？进一针壬烷的LC的图也为平头峰，为什么，正常吗？

之前一直在用FID，对ECD检测农残这块不是太熟悉，不知道ECD对进样的溶剂选择有什么要求没，查了下文献发现甲苯、异辛烷、正壬烷对有机氯农药萃取效果不错，想用这些做溶剂进样比较下回收率，但是又怕损坏检测器，请有经验的大大帮忙指导下

大家好！我有一个正壬烷样品，用GB/T6324.5-2008测定羰基数100ppm以上，但用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]、OFID 、MS都未检测到微量含氧化合物，请大家帮忙分析下是什么原因？

黄褐斑与雀斑这两种色索性皮肤病 ．是影响着现代人的身心健康的常见病。为了提高人们的生活质量和现代人的审美观点，根据黄褐斑和雀斑的发病机理中压辩证施治的原则．采用丁活血化密、行气悄散、清热祛风等中药 ．按照现代制剂方法研翩丁中药桂斑霜，自1992年以来经6O例实际应用后效果满意，报告如下妊方组成及方法自芷3og，JIl芎25g，自附于．3og．茯苓30g，玉竹20z，当归259．珍珠粉Z0g，硬脂酸单甘油酯3og．甘油7og，三乙醇胺12g．2．6二掇丁醇对甲酚5g，尼泊金乙酯 ，硬脂酸130g，橄榄油l3Og，禳体石腊40g，壬烷基酚聚乙醇醚10g，蒸馏水适量．垒量为1000g．制备方法；取处方中前6味中药．加约10倍的水．用水煮约60分钟．滤出药液600毫升做为水相与三乙醇胺、甘油、硬脂酸原甘油酯，2．6二叔丁陴对甲酚．尼泊金己磕等做为A液．以硬脂酸、做揽油、穰体石腊、壬烷基酚聚乙醇醚等擞为B液，将AB两蒗分别加热，加热至80'0左右待{窖质全部溶解后，将B{隹缓缓地加入到A液中并不断地搅拌至乳化完全川．冷却约45-c以下时加入珍珠粉和适理的香精搅拌均匀即得灰白色、均匀、细腻的乳青临床疗效观察治疗方法；外用埭擦于患处。每日早中晚各一次埭擦本品．井轻搓数次。用药前应将患址皮肤用温水冼净．待皮肤晾干后擦药。治疗期间停甩其它任何药物及化妆 。疗效标准 治愈为斑点色素消失与正常皮肤无异。停药半年无复擞。显效为治疗期间斑点明显变淡。有效为涂药治疗期间斑点逐渐变浅．无效为经涂药后斑点无变化疗效：本品用于治疗黄褐斑和雀斑等色索性皮肤病的效果经临床均优于其它药物如氢昆霸．而且还可用于脸部皮肤干燥散在的细小皱纹 具有美容梧斑的作用。治疗黄揭斑与雀斑6O例．全部为女性，年龄18～ 53岁．病程6十月至8年。用本品治疗半年为一疗程，一个疗程痊愈的16例占27 。显效22例占37 ．有效l6例占27蛎．无效l6捌，占10 。息有效率为蚰 ，

最近在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做tvoc，但是正壬烷以后的峰都不太好，我总是找不出来，麻烦大家帮我看一下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109161844439125_8571_4199101_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109161844439125_8571_4199101_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109161844438470_6685_4199101_3.png[/img]

一待分析混合溶液，对二甲苯含量在99%左右，其中的杂质有甲苯，邻位二甲苯，间位二甲苯等，具有这些杂质的纯溶液，如果分析这些杂质的含量，能否用待分析混合溶液作为标准物质的溶剂做标准曲线呢？还是应该选择一个不含待分析杂质的有机试剂作为溶剂？为什么有的人说可以用待分析的混合溶液可以作为溶剂做标准曲线呢，我觉得不对呢，因为里面含有待测的杂质啊，是不可以的吧？如果用其它溶剂，用哪一样比较合适呢？正己烷？正壬烷？还是其它？如果用其它的溶剂，会不会存在基体影响？造成基体差别？多谢大家哦~~~~

业界最严格测试混合标样的使用确保了一致的色谱柱惰性和分析结果功能强大的测试混合标样可揭示色谱柱活性的缺陷，而功能相对较弱的混合标样实际上会掩盖此类缺陷。安捷伦超高惰性色谱柱的测试混合标样具有低分子量、低沸点和无空间位阻活性基团的特点。这些特点使得测试分子中的检测点渗透并完全结合到固定相和色谱柱表面。常用的、要求不高的测试探针1. 1-辛醇 4. 2,6-二甲基苯胺 7. 1-癸醇2. 正十一烷 5. 正十二烷 8. 正十三烷3. 2,6-二甲基苯酚 6. 萘 9. 癸酸甲酯适用于 5ms、1ms 和 35ms 超高惰性色谱柱的安捷伦更严格的超高惰性测试混合标样 超高惰性 5ms 色谱柱超高惰性 1ms 色谱柱超高惰性 35ms 色谱柱洗脱顺序 测试混合标样 功能测试洗脱顺序 测试混合标样 功能测试洗脱顺序 测试混合标样 功能测试11-丙酸 碱性11-丙酸 碱性11-辛烯 极性21-辛烯 极性21-辛烯极性21-丁酸 碱性3正辛烷 烃标记物3正辛烷 烃标记物3正壬烷 烃标记物44-甲基吡啶 酸性41,2-丁二醇硅烷醇44-甲基吡啶 酸性5正壬烷 烃标记物54-甲基吡啶 酸性5正丙苯 极性6磷酸三甲酯 酸性6磷酸三甲酯 酸性61-庚醇 硅烷醇，极性71,2-戊二醇 硅烷醇7正丙苯烃标记物71,2-戊二醇 硅烷醇8正丙苯 烃标记物81-庚醇 硅烷醇83-辛酮 极性91-庚醇 硅烷醇93-辛酮 极性9磷酸三甲酯 酸性103-辛酮 极性10叔丁基苯烃标记物10叔丁基苯 烃标记物11正癸烷 柱效11正癸烷 柱效11正十一烷 柱效

麻烦大家看一下什么原因，仪器是岛津的，正壬烷和异辛醇找不到，正十一烷、十四，十六，我不太确定是不是后面的三个峰。麻烦大神看看[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109161727195364_156_4199101_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109161727193732_4174_4199101_3.png[/img]

我用DB5－ms柱分析PBDE，由于有一个样品没有净化好，含有水分（好像水分还不少），进样1微升，不分流进样后，没有出色谱峰，后来进标准样品（壬烷为溶剂）也没有色谱峰，是不是色谱柱坏掉了？难道这么容易就坏掉啦？是不是水引起的呢？有没有什么方法可以解决这个问题呢？还是没有希望了？？[em53] 希望各位大侠指点，我看到说非极性色谱柱不能进水样，是这样么？[em52]

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HPLC中溶剂出峰吗？大家好，我是一个刚刚接触HPLC的新手，最近做的反应都是在水-有机溶剂两相体系中做的，所以产物都是溶解在不同的有机溶剂(正己烷、正庚烷、正辛烷、异辛烷、壬烷和癸烷)中，标准品是用异丙醇（流动相）配的，产物是手性的，S型和R型的出峰时间分别是8.884和12.548min，底物的出峰时间比S型早大概1min,当我进样品时，R型的出峰时间明显推迟了近两分钟，而S型出峰时间旁边还出现了一个峰，有的还出现了两个峰，有一个峰特别大，而且很尖。我知道不同的溶剂对出峰时间有影响，那么S型出峰的那一段的几个峰应该是什么？溶剂、S型的产物还是未反应的底物呢？尤其是那个最大的峰，它应该是溶剂峰吗？不同的溶剂里，S型和R型出峰的时间间隔是一样的吗？谢谢大家！