己唑醇

环己六醇如何作鉴别？环己六醇做鉴别怎么做？原理是什么呢？

我现在要开始用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做奶粉中的肌醇了,也收集了一些资料,但感觉那些前处理方法都不太好控制,有做肌醇的高手可以在前处理这一块指导偶一下吗?

做薄层色谱，用硫酸/乙醇作显色剂时,请问不同类型天然产物的显色结果如何？谢谢

我有一个样品是醇类,根据相似相溶的原则我选用了甲醇、无水乙醇做溶剂，但是同事跟我说醇类极性太强，会出现数据不稳定的现象，不适合作溶剂，最好选丙酮。但我查了一下极性指数，甲醇5.1，乙醇5.2，丙酮5.1，应该说三者的极性相近呀。GC上究竟可以采用甲醇、无水乙醇做溶剂吗？

我用乙醇做溶剂分析TRICHLORFON,GC-ECD用乙醇做空白时乙醇溶剂峰较小,不到2,而分析样品时醇溶剂峰很大,这是怎么回事?

请问做沐浴剂中甲醇含量的方法确认问题，参考的是QB9985-2000，使用的是内标法，在这个基础上的方法确认需要做线性吗？如果要做，怎么做？是用甲醇和内标的峰面积比值作为纵坐标，甲醇的含量作为横坐标去做曲线吗？

作中药的指纹图谱，提取物用甲醇溶解作为供试液。电压22kv，压力进样10s，总是电流很低，在10以下。是不是甲醇溶剂的事？有谁用甲醇作溶剂做过的，来指点下。

分析废气中的苯系物时，我们用的国标的萃取溶剂是二硫化碳（活性炭吸附 二硫化碳解析）。分离效果很好。现在需要使用甲醇作溶剂，甲醇极性很强，作溶剂时拖尾问题严重。一直无法解决。我试过很过毛细管色谱柱，极性非极性都试过了。如HP-5，HP-FFAP，PEG20M，HP-1701 都无法解决甲醇的拖尾问题。PS：仪器各条件设定。各路气体流速，流量都没问题。请高手指点！万分感谢~

搜遍了本站也没找到相关的帖子，请用过该仪器的行家指点指点啊，我做出来的成品是要封口的，只有甲醇作溶剂封口才好封，如果用正己烷就封不了口，各位达人帮帮我，请问能不能用甲醇作溶剂进agilentGCMS啊？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做标准曲线时用的是乙醇作溶剂，样品检测时是不是也必须要用乙醇作溶剂稀释（产物中己二腈浓度应该较大），还有组分含量大时试样要不要稀释后再去分析呀？

请教各位大虾：液相色谱中为什么不用乙醇取代甲醇作常规溶剂？还有，丙酮与各溶剂的互溶性也很好，可为什么正反相交替的时候我们通常选择异丙醇却不用丙酮？

有没有做食品添加剂的？现在大量需要食品级正辛醇，正己醇，正庚醇要求99.5%，每月需求10-20吨。有意联系15066514528

小弟在做药品注册的有机挥发性杂质方法学研究过程中遇到一个问题：安捷伦7890A+顶空，柱子是安捷伦的DB-624。做甲醇和乙酸乙酯，用DMF做溶剂，异丙醇做内标物。甲醇的对称因子老是达不到要求的0.8~1.5，做出来的总是0.76左右，后拖尾。乙酸乙酯和异丙醇的峰不拖尾，急求个解决的办法色谱条件是进样口：后进样口 温度200℃ 压力9.420psi恒流，流速4.39ml/min分流方式：分流，分流比1:100隔垫吹扫流量3ml/min，。柱温：70℃保持9.0min，然后50℃/min升到140℃，保持8.0min，共计18.4min检测器：前检测器温度：300℃H2：30ml/minAir：300ml/min尾吹气（N2）：30ml/min进样量：0.01μL以上实验用的是新柱子，后来用旧柱子重新做了一下，对称因子稍微好一点，后咨询安捷伦的工程师指导我们把柱子的老化温度提高到260℃，两个小时。结果在测还是不行。。。。。。（柱子的最高温度是260）

做吹扫捕集实验需要用到甲醇，大家会选择何种级别的甲醇？选择的依据有什么？是HPLC级甲醇、农残级甲醇、分析纯甲醇、还是其他级别的甲醇？

买试剂时没注意，本来要买分析纯的，拿回来才发现是实验试剂，这种纯度的试剂能用来做溶剂，进色谱仪分析吗？本来是拿它做萃取剂的

实验室做丁酮烯醇钠中间体检测，实验室用GC测试，乙醇做溶剂，丙酮的出峰时间和乙醇的太接近了，完全分离不出来，有啥好办法没？需要换溶剂吗？

请问，七氟丁酰基咪唑衍生丙二醇，用气闭针吸，为什么吸不上来呢，七氟丁酰基咪唑变成白色固体了，七氟丁酰基咪唑应该是什么状态啊

1,2-丙二醇 用甲醇和水做溶剂 直接注入GC.峰很明显 为何换成DMSO做溶剂 峰小的可怜。完全一样的柱子和条件。不是head space 是direct injection GC. 百思不得其解

做农残的纯水要求几级水？做农残很少用水，大多是清洗玻璃器皿，清洗时用的纯水是几级水？

国标GB 5009.191-2016 做3-氯-1,2-丙二醇用七氟丁酰基咪唑进行衍生化，但衍生剂很容易变质，用的时候不方便。若是能用正己烷或其它溶剂稀释后可能会好用一些，有人试过吗？

为什么高效液相色谱要用甲醇和水做洗脱剂？

买的标准物质是甲醇作溶剂的，按照药典上是用石油醚（60-90）配制，但是，使用过程中石油醚挥发的实在是太快了，放冰箱里，里三层外三层的包裹也一样，几天就能明显看出液面下降，如果每次测定都要用一套新的标准物质是不是也太浪费了，而且我感觉这样造成的二次污染比喷农药也少不到哪里去，既然原标准物质就是由甲醇来溶的，可不可以直接用甲醇来作溶剂呢，至少甲醇作溶剂，配成的对照品还能用上半个月的。各位大侠都是怎么做的呢？

各位好，我们在测试一些环境样品中的挥发性有机物，使用顶空气相色谱FID测试。看到不同文献对基质溶液中添加的甲醇提取物有不同的说法，有的标准说10mL中添加10-100微升甲醇提取液，有的老工程师建议甲醇不要超过1%比例，而国外的一些文献中提到不得高于20微升/100mL水相。所以希望了解下：1、顶空测试中建议的甲醇溶剂比例不能超过多少？是否有指导性的文件标准？2、甲醇溶剂比例过高的影响时什么？是色谱图中甲醇峰浓度过高会掩蔽其他物质，还是色谱柱饱和造成峰延迟，还是顶空瓶在平衡的时候待测有机物物会受到甲醇的影响？实际做的时候发现除了与甲醇峰较近的低沸点物质外，其他物质线性和峰形基本不受影响。如果有参考的文献能告知那么就更好了，谢谢各位

国标GB 5009.191-2016 做3-氯-1,2-丙二醇用七氟丁酰基咪唑进行衍生化，但衍生剂很容易变质，用的时候不方便。若是能用正己烷或其它溶剂稀释后可能会好用一些，有人试过吗？

各位专家咨询一个小问题,液相色谱法选用甲醇做流动相,用水做检测物的溶剂和用甲醇做溶剂的区别在哪,用水做溶剂的话紫外色谱图上会出现水峰吗?

做肌醇实验时，衍生剂的配置过程中三甲基氯硅烷和六甲基二硅胺烷1:2配比是出现白色混浊现象，应该怎么办？衍生时要先加10mLN,N-二甲基甲酰胺后加入硅烷化试剂后混浊现象更加明显。GB 5009.270-2016第二法。

[color=#444444]那位做过果酒中甲醇和杂醇油[/color][color=#444444],?[/color][color=#444444][/color][color=#444444]标准GB/T5009.48-2003中的4.3.2.6无甲醇的乙醇溶液和4.4.2.2无杂醇油的乙醇溶液,可以买到吗?一定要自己制作吗?[/color][color=#444444]25ml具塞比色管,是不是太大了,还有2cm比色杯是什么东西,一定要买吗?我们的722型分光光度计,只配有四个比色皿啊[/color][color=#444444]0.10,0.20,0.40ml的溶液用哪种量具可以精确量取的我都忘记了,[/color]

现在我急需用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做麦芽糖醇的方法，不知道哪位大侠有这方面的经验资料，恳请指教，多谢！！！！zztao1980@163.com 有资料的话可以发到我的邮箱里

苯系物标液中有用甲醇做溶剂的，甲醇溶剂的峰很大，对苯、甲苯影响很大，怎么办？[em09508]

请问黄酮稳定吗在用乙醇做溶剂，超声波提取，请问超声完，放置隔夜黄酮性质会发生变化吗？还是说超声完马上要测定。、另外，测那个回收率，芦丁标准液测定，那个我提取的样品液，也是问能不能放过夜，第二天来测回收率