还原物

溶解氧滴定什么情况下判定其有无氧化还原物质，每个样品都要做氧化还原物质的判定实验吗？

按照标准 GB 7489-87《水质 溶解氧的测定 碘量法》方法。 由于水样有色且有悬浮物，所以先采用了明矾絮凝修正法（处理后的水样仍有颜色，只是浅了些），然后就到判断水样是否存在氧化还是还原物质这一步骤。标准说：“①如果溶液呈蓝色，则有氧化物质存在。②如果溶液保持无色，加0.2ml碘溶液，振荡，放置30s。如果没有呈蓝色，则存在还原物质。③进一步加碘溶液可以估价8.2.3中次氯酸钠溶液的加入量。”问题：1、我做①步骤，水样颜色无变化。标准说的“保持无色”，应该是“水样颜色无变化”的意思吧？2、做②步骤，如果水样颜色较浅的话，加碘溶液进去，有部分水颜色变蓝 ，振荡后恢复先前颜色。这样是说明水样存在还原物质吧？3、做③步骤，水样颜色变蓝。是这个颜色的变化吗？4、碘溶液的量0.2ml 是确定的吧？我是第一次这样处理猪场水样，所以问题问的多少没创意。想问问了解的人士，帮忙解决。谢谢咯^_^

血液中的还原性物质有哪些 他们在血液中的含量范围大致是什么 血液中水杨酸和氨基乙酸的含量是什么范围 谢谢、、、

请教各位前辈，如何选择，进行原物料RoHS筛查的仪器呢？都有哪些主要性能指标要注意呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

磷酸酯类物质在高相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中用c18的柱子，出峰时间一定是在原物质之前吗，如地塞米松3磷酸酯出峰时间一定在地塞米松之前吗

本课件是本人在对医疗器械检验人员进行培训时编写的，花了不少心血，内容为检验液的制备，还原物质、酸碱度、色泽及浊度、氯化物、硫酸盐、铵盐

电极上吸附有导电性物质，在空白中扫CV时，该物质的氧化还原峰电流一圈比一圈高，扫了8，9圈之后，达到最大值，然后有所降低，这是怎么回事啊，一般电极上吸附有东西的时候，随着扫描圈数的增加，电极表面氧化还原物质有所减少，应该是电流一圈比一圈小啊，现在相反的现象说明什么啊。谢了

最近要做金矿废水测COD，采回的废水含有大量泥沙，想问下大家是需要把水样混匀测，还是澄清后，取上层清液测。按照国标上，测水样应该混匀取样，但是自己觉得污泥中也会有还原物质与重铬酸钾反应，影响结果，现在混匀样品测的COD值高达1000多，澄清后，取上层清液，水样值为40多点，两个结果相差很大。问下大家，哪个取样方法才是对的？

熔样时，为什么加入氧化剂硝酸胺，是为了防止样品中的还原物质把坩埚氧化了么？如果这样，那为什么我们实验室收样时说样品中氧化物含量高测了反而损害坩埚，求科普，谢谢了

最近做cod遇到个问题，水样的氧化性物质很大，加淀粉指示剂后再加KI，立马就变蓝色，这样测出来的值cod是偏大吗？？有没有什么方法可以去除水中的氧化物质而不影响水样中的还原物质？？求解，各位大神????

是在一定条件下，用一定的强氧化剂处理水样时所消耗的氧化剂的量，以氧的毫克／升表示。它利用化学氧化剂，将水样中的还原物质加以氧化，然后从剩余的氧化剂的量计算出氧的消耗量。它的测定，可用重铬酸钾法，也可用高锰酸盐法。

1.铬标准溶液有两种浓度是对应高低浓度的水样，那么如何粗略估计水样六价铬浓度，两种铬标准溶液的使用测定浓度范围又都是多少？2.锌盐共沉淀处理中是否六价铬完全不会沉淀（ksp查不到），可视为此步骤处理前后六价铬浓度不变？3.氧化\还原物质干扰的存在如何判定？用氧化还原电位计可以吗？跟PH是否存在关系？4.使用锌盐沉淀法对铬标准溶液进行前处理后为何应加倍吸取？5.GB7467-87里面说对铬标准溶液以和水样同样的预处理和测定步骤操作，那么是否意味着不同的预处理步骤和浓度组合就对应需要做24种标准曲线（浓度×2，色度×4，氧化/还原×3）

一般来说是还原扫分子量,非还原扫纯度.还原是不是也能扫纯度?需要什么条件?

锌镉还原法，用高纯度锌片加氯化镉的效果是否等同于镉柱还原法；但是我用锌镉还原法并不是每次都成功，有时候曲线没有线性是因为什么原因，是锌片的纯度不够还是氯化镉的问题，因为我用同一瓶标液做镉柱还原法的曲线是没有问题的，有没有大神指教，经验传授一下，不要百度搜的没试验过的方法，谢谢

1（ ）某学生对一种酸性未知溶液进行定性分析后得出如下结果：Hg2+,Cr3+,Ca2+,Na+,S2-,NO3- 2（ ）根据酸碱质子理论,NH4H2PO4既是酸也是碱，NaOH是碱，NH4+是酸。3（ ）氧化还原指示剂必须是氧化剂或还原剂 4（ ）摩尔法不能用于直接测定Ag+ 5（ ）增加溶液的离子强度，Fe3+/Fe2+电对的条件电势升高6 ( ) 吸光光度法只能测定有颜色物质的溶液7 ( )氧化还原滴定法适用于具有氧化还原物质的滴定分析

谁有土壤硝酸还原酶和亚硝酸还原酶、氧化亚氮还原酶的方法？[email]zhenghaohaida@sina.com[/email] 非常感谢！

方法：还原糖在斐林氏甲、乙溶液中把高价铜还原为低价铜,以次甲基蓝作指示剂,用样品稀释液滴定定量的斐林氏甲、乙液,根据消耗量来计算还原糖含量。10%白砂糖水溶液用这个方法检测，还原糖预计是多少？谢谢！

最近在论坛上看到有人说做砷的时候最好预还原下样品，有几点不懂:1、可不可以不用预还原，不做预还原的依据是什么？2、用什么物质进行预还原多大浓度（我的样品是黄豆，准备消解后定容定容至25ml）我们用的仪器是科创海光的afs9800，前处理是用微波消解处理的

求助：氢化物法用何种还原剂预还原As和Sb较好？AA机测As和Sb,用氢化物方法，现在用左旋半胱氨酸预还原，但空白及较大的吸收，且没有线性。请问哪位高手知道有更好的还原剂和还原方法啊？谢谢！

公司做污水处理，检测一直是不处理直接上手（就是直接稀释到50ML，加硫酸磷酸再加显色剂），最近做六价铬，因最近水样越来越复杂，直接上机操作经常出现樱红色，进行还原物质的消除，加入硫酸刚开始还是正常的显色，过一会儿又开始变成樱红色，请大家帮忙分析下到底是什么物质干扰？怎么简单去干扰，因为水样多，不可能按标准要求操作!

刚开始要做水质检测，上司要求写出公司使用的原料中哪些可能影响COD值，看了一些COD的资料，但是有几个问题不明白，想请教各位大虾。1. 是不是所有的有机物都可以被氧化，因此都能对COD值产生影响？2.是不是所有的无机还原物质，只要能被重铬酸钾氧化的，就是要计算到COD里边的？3. 怎么从结构式看不同物质对COD值影响的大小，有机物从碳含量?无机物从离子价态吗？先谢谢各位大虾先。

氧化还原反应规律、非氧化还原反应规律各有哪几种？

每天喝一杯牛奶已经成为不少市民的一种生活习惯，饮用鲜牛奶、纯牛奶等也逐渐取代了传统的冲调奶粉。然而，让消费者始料不及的是，他们喝的“纯牛奶”、“营养牛奶”、“高钙牛奶”中，很可能有些是冲兑了奶粉，并是经过加工的“还原奶”。但这些牛奶包装上并没有注明是还原奶，这明显侵犯了消费者的知情权。 有些消费者不喜欢鲜奶腥味，爱喝香味比较特别的还原奶，这是一种消费需要，但是消费者对自己所消费产品拥有知情权是不容侵犯的。据了解，鲜奶是指由奶牛直接产出，全程经过冷链加工，并使用巴氏消毒法灭菌的牛奶。还原奶则是将奶粉经过处理和勾兑还原成的液态奶。目前，市场上销售的很多牛奶中，不同程度地掺入了还原奶，有的掺入还原奶的比例高达60%。由于奶粉是经过加水溶解、高温杀菌等多种程序制成的，从营养角度而言，还原奶低于纯鲜奶，而且口味、纯度、鲜度也相对差些。现在，市场上销售的所有液态奶都不标明是否含有还原奶，也不注明在牛奶中添加了多少奶粉与香精等成分，使消费者处于模糊消费的处境。

大家在检测乳粉的时候如果需要将其还原成液态奶那么还原比例应该是多少呢？

请教各位大人，有谁做过Elemntar EL Vario 3 所使用的线形铜的还原啊？工程师提供的方法是仪器在线通氢气400度还原，但牵扯到要使用氢气，此反应有一定的危险性，不适用于在实验室进行（因我们实验室不能避免会有明火出现），不知各位有没有做过此类反应的？请不吝指教！小女子在此先谢谢啦！[em34]

镉柱还原率一直达不到95%，只有70-80%，是买来的镉粒！有没有大神可以说下提高还原率的方法呀！

本次计量认证的专家组提的问题都很灵活，我选择了两个一般的共性问题考大家：1. 离心机使用时，在1000rdm的低速和4000rdm的高速都运行平稳，但在2500到3000rdm的中速时会产生剧烈振动的声音，为什么？2. 一次性使用无菌注射器的质量标准（化学性能）中需要检查的一个项目是还原物质（易氧化物），请问为什么要检查这个项目？