砜基双

急求 GB/T25787-2010 4，4’-二羟基二苯砜（双酚S） ，还有有此资料的各位不吝分享，谢谢！

今天做二硫化碳，结果在50PPM时遇到了双头峰，查看了一下以前的，好像也没啥办法，请问那可以计算双头峰的峰面积吗？怎么计算

[em09512]真晕死了，最近做不同的物质用到不同的柱子。原用的是C18、150mm的短柱，换了C8分析其它东西后再换回原来的C18，不过两三天的时间，原来用得好好的C18，混标中三个组分居然都出现双头峰了，峰形极差，而且保留时间提前了很多，三个组分都分不好了。进行了简单再生后，保留时间倒是往后了，三个组分也分得可以了，但双头峰现象仍未解决。又换了另一根250mm的长C18柱（只用过几次呢，有大半年没用了吧），居然也是双头峰。怎么弄都不行。是柱头塌了？有气泡？怎么会呢，几天前还好好的啊！？我该怎办？请大家不吝赐教！

我在做液相时遇到了不会解决的问题，希望各位前辈能帮帮我。我在做利福平时（按照药典上的条件，流动相：甲醇-乙腈-0.075mol/L磷酸二氢铵-1.0mol/L枸橼酸）利福霉素的峰第一次拖尾，第二次就出现双头峰。之后就一直是双头峰！！！！其他的峰都很正常。（柱子是新的，用过两次。也排除了保护柱的影响）哪位能帮我分析一下！！！很急！！！！

我在做液相时遇到了不会解决的问题，希望各位前辈能帮帮我。我在做利福平时（按照药典上的条件，流动相：甲醇-乙腈-0.075mol/L磷酸二氢铵-1.0mol/L枸橼酸）利福霉素的峰第一次拖尾，第二次就出现双头峰。之后就一直是双头峰！！！！其他的峰都很正常。（柱子是新的，用过两次。也排除了保护柱的影响）哪位能帮我分析一下！！！很急！！！！

丙烯酰胺（1000ppm左右），氧化双三丁基锡TBTO（800ppm左右）怎么不出峰？用的是DB-XLB非极性的柱子15*0.25*0.25开始丙稀酰胺，氧化双三丁基锡试过几十ppm，没出峰，浓度加大到800-1000还是没出峰。做这些物质有哪些标准啊？升温程序：40度-保持1.5min； 120度/Min-155-保持1min； 20度/min-300度-保持8min； 进样口和传输线分别是270，280度。MS程序：0-18MIN采集信号（其中1.8-2.3关闭灯丝避开溶剂）峰难看一点没关系，但为什么会不出来呢，是分解掉了?还是化合物不稳定？查不到什么资料另外2-甲氧基乙醇和2-乙氧基乙醇虽然出峰了，但峰超级难看，是用DB-XLB这种非极性的柱子做不好吗？哪个做过的，分享下经验和注意事项？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif修改：不好意思，刚才SIM时没把二甲苯麝香的离子加进去，现在出来了，但20ppm峰不高，估计要买固体标物配高浓度的来做

进二硫化碳种苯系物的标曲，二硫化碳和甲苯二甲苯出峰正常，但苯出现双头峰，刚刚换过衬管，有些怀疑衬管中玻璃毛没填好，请问大家还有没有其他可能性？我希望能一一排查，和我的仪器正常相处。文件不能大于5M

用于药厂小批量和学校医药专业用的双焰熔封灯，谁有销啊，我想用于熔封安瓿瓶，溶剂是二硫化碳，速度要快，不然，就很快就挥发了，并且压力大了后，会无法封口。

[color=#444444]实验用GC测试双酚A，但发现不出峰，看网上很多人说需要加衍生化试剂，请问对于双酚A是否一定要衍生化以后才会出峰？还有，双酚A高温下是不是会被分解从而导致GC谱图上没有峰？谢谢大侠！[/color]

寻找火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测铅等元素时富集信号的石英双缝管，请推荐一下能定做的地方。感谢！

双胍在GCMS上出峰吗？

我今天色谱峰很怪，第一个物质和第三个物质都出双头峰，双头峰的峰高和峰面积都差不多，而第二个物质和其余的物质都是一个很对称的峰，我实在不知道什么回事？我的前三个物质都中有手性碳原子。有没有老师也遇到这样的情况啊？怎么解决啊？我的柱子是Agilent C8 的，流动相是14％甲醇，2％THF,84%30mM磷酸缓冲溶液，pH7.2.谢谢了！等等回音

请教大家，双封尾是什么意思？谢啦

[color=#444444]使用的是FID [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 进行液液平衡试验结果的分析，主要有两种酯 醋酸 水。 分析油相时候 色谱分析出来的是单头峰 分析水相时候 色谱分析出来的 都是双头峰 且 都是酯出现双头峰 难道双头峰跟 水有一定的关系？[/color]

非甲烷总烃实验中，测除烃空气的峰变成了双头峰，测甲烷的谱图中，总烃峰出峰时间后移，甲烷峰正常，请问如何解决这个问题

用瓦里安GC450的做苯系物 SE-30的柱子 柱温80 检测器和进样口为200二硫化碳和甲苯，二甲苯的峰都正常，就是苯的峰出现双头峰。不知道怎么回事，高浓度低浓度都做过，都是这样，后来把柱温提高到100度也还是这样。请教一下，分析下原因！谢谢~~

走标样时，无论标样的浓度是多少，谱图中的峰都是双尖峰，这是怎么回事啊？

农业部781号公告-8-2006，蜂蜜中双甲脒的检测，双甲脒的回收率还好，但是2,4-二甲基苯胺的回收率很差，有哪位大神知道原因吗？

有前辈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]做过GB 5009.277双乙酸钠吗？标准品感觉不好做，没有出峰。

求教大神，血浆稀释的替考拉宁标准品，流动相是乙腈和磷酸盐，岛津C18的柱子，现在有的样品杂志峰出现双头峰，而且杂质峰高逐渐增加，样品定量也不准确，但是同一批中也有正常的杂质峰，正常的峰形中样品定量准确，这是什么原因？请教大家

[table=100%][tr][td]我利用液相色谱质谱检测双酚A能够出峰，但是今天一开仪器就不出峰了，标准溶液没有换，只是重新更换了流动相，种类也没有变。不仅质谱未能检测到双酚A的峰，连之前能够检测到峰的PDA检测器现在也检测不到峰了。。。想请问一下各位前辈这是为什么？什么原因可能造成这种结果呢？现在使用的标准溶液是10ppm，之前能够出峰，现在检测不到了。。。谢谢前辈们！[/td][/tr][/table]

有网友问：气相做杀虫双，标线不出峰，标液是用杀虫双加标，还是衍生后加标啊？我们是直接加标，配制标曲是衍生后配制的，可是标曲跑不出来，标准是GB 5009.114。

问题: 我想请教你色谱柱走的峰分叉，双驼峰，怎么解决呢？前两天做那个物质好好的，过两天做同样的东西，就分叉，我就奇了怪了????回复: 你多冲冲溶剂或者冲冲水

为什么进空气的时候总烃会出双头峰？有时候直接用注射器从汽化室进空气总烃出峰很正常，但是用十通阀进样时总烃出峰就有双头峰，或者拖尾很严重，你们都是用的什么总烃柱？

用离子对试剂测多菌灵出现双头峰什么原因？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911161836073679_7289_3315983_3.png[/img]

请问色谱柱的参数里面的“封端”是什么意思？例如“双封端”、“无”或“三重封端？谢谢！

做有机锡，氧化双三丁基锡TBTO一定要衍生？做有机锡的国标是衍生的，不衍生就出不来峰？我做氧化双三丁基锡TBTO，在EI-GCMS上出来的是氯化三丁基锡或溴化三丁基锡的峰，但NIST08谱库却能搜索到氧化双三丁基锡TBTO的质谱图，有点奇怪，谱库里的质谱图是没经过GC直接打到MS出来的？直接打氯化三丁基锡应该出峰没问题吧？

本人做蜂蜜中双甲脒及其代谢物，双甲脒和2，4二甲基苯胺是混标，采用方法农业部781-2008，回收双甲脒很好，但是2，4二甲基苯胺很低，重复实验也是如此，标曲线性很好，请问可能的原因是什么？