当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

丁二酮

仪器信息网丁二酮专题为您提供2024年最新丁二酮价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括丁二酮参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的丁二酮您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合丁二酮相关的耗材配件、试剂标物,还有丁二酮相关的最新资讯、资料,以及丁二酮相关的解决方案。

丁二酮相关的资讯

  • 赫施曼助力电子烟中2,3-丁二酮的检测
    电子烟是一种模仿卷烟的电子产品,通过加热雾化产生具有特定气味的气溶胶。2,3-丁二酮因具有奶油香气常作为香精原料被添加在电子烟烟液中,经加热后吸入肺部可能沉积在肺气管中而导致阻塞,加重呼吸道炎症。根据GB 41700-2022,电子烟中释放物中羰基化合物2,3-丁二酮每口释放量不超过2.5微克。其检测方法为:高效液相色谱法。 1.试剂1.1 磷酸水溶液:量取60mL磷酸(质量分数不低于85%)于1L烧杯中,搅拌下缓慢加入440mL水,混合均匀。储存于试剂瓶中有效期为3个月。1.2 衍生化试剂:取1.00gDNPH-HCl(纯度不低于98%)于2L烧杯中,加入500mL乙腈(色谱纯)和40mL磷酸水溶液,溶解后加入500mL水,混合均匀。溶液转入棕色试剂瓶中避光储存,有效期为1周。1.3 2,3-丁二酮溶液:称取0.10g(精确至0.1mg)2,3-丁二酮(纯度不低于98%)于10mL棕色容量瓶中,用乙腈溶解,定容至刻度。-18℃避光储存,有效期为3个月。1.4 DNPH衍生化合物标准储备液:称取0.1mL2,3-丁二酮溶液于25mL棕色容量瓶中,加入20mL衍生化试剂,摇匀,室温反应20min。加入1mL吡啶(纯度不低于99%),用乙腈定容至刻度,-18℃避光储存,有效期为3个月。1.5 标准工作液:用乙腈将DNPH衍生化合物标准储备液逐级稀释,至少备制5个标准工作液,浓度范围宜为0.1-4μg/mL。在使用前配置。2.样品前处理2.1 电子烟烟液:称取0.50g(精确至0.1mg)样品于10mL棕色容量瓶中,加入5mL衍生化试剂,摇匀,室温反应20min。加入0.25mL吡啶,用乙腈定容至刻度,摇匀,用PTFE滤膜过滤于棕色色谱瓶中待测。2.2 固态雾化物:称取0.50g(精确至0.1mg)样品于15mL离心管中,加入10mL衍生化试剂,避光涡轮震荡反应20min。用PTFE滤膜过滤,移取5mL容量瓶于10mL棕色容量瓶中,加入0.25mL吡啶,用乙腈定容至刻度,用PTFE滤膜过滤于棕色色谱瓶中待测。3.绘制标准工作曲线设定高效液相色谱条件后测定标准工作溶液(1.5),以目标化合物峰面积和浓度建立标准工作曲线。每进行20次样品测定后加入一个中等浓度的标准工作溶液,如测定值与原值相差15%则重新绘制标准工作曲线。4.样品测定按照谱条件测定两个样品溶液,每个样品平行测定两次,并以两次测定结果的平均值为最终测定结果。以上实验有大量的试剂添加、稀释配液等工作,赫施曼瓶口分配器可高效便捷地进行0.5%精度的液体移取,适合试验中的有腐蚀性或挥发性等危险的试剂移取、分配工作。赫施曼的opus稀释配液系统的多体积分液模式,在一个分液程序中可设定10个独立的分液体积,设定好每次分液的体积和间隔时间后,按下分液键就可以进行一组分液,且分液参数(程序)还可保存和调用。可用于毫升级的母液添和稀释液的快速、准确地添加,非常适合做标准曲线和毫升级大批量灌装。
  • 与联合国签约6660万订单,10万台海尔疫苗冰箱守护全球2亿儿童健康
    p strong 仪器信息网讯 /strong & nbsp & nbsp 8月24日下午,“智护新生健康全球”联合国儿童基金会(UNICEF)海尔太阳能疫苗冰箱采购签约仪式暨第100000台疫苗冰箱下线仪式在海尔黄岛工业园生物医疗工厂隆重举行。联合国儿童基金会技术总监、全球疫苗联盟战略发展总监、青岛市出入境检验检疫局等领导及海尔生物医疗总经理刘占杰博士出席了仪式。本次联合国儿童基金会共采购1000万美元海尔太阳能疫苗冰箱,率先用于埃塞俄比亚的儿童疫苗安全储存。 br/ /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/32c6cc85-cfd8-488b-903f-80895f85150e.jpg" title=" 6.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 联合国儿童基金会采购签约仪式 /strong /p p br/ /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/29174fd0-2289-4d83-8c16-905b0ece3912.jpg" title=" 3.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 海尔疫苗冰箱第10万台下线仪式 /strong /p p span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 差异化产品和小微生态圈交互方案成就联合国全球大单 /strong /span /p p   为了改善非洲及落后国家儿童得不到及时地疫苗接种,危害生命健康的现状,世界卫生组织确定了《全球免疫战略规划》,要求2020年前非洲国家免疫覆盖率由目前20%提高到90%,同时,联合国儿童基金会启动了新一轮的全球免疫规划项目。 /p p   面对这一全球大单,海尔太阳能疫苗冰箱凭借差异化产品和小微机制下的生态圈交互方案,成功打破了所有欧美品牌的垄断,一举中标!一、差异化的产品:太阳能疫苗冰箱,打破了传统依靠电力和燃油驱动的产品,纯太阳能,完全不用电,更不用蓄电池;一次使用,保温长达7天,完全适合缺电或无电的非洲偏远地区,保证儿童接种疫苗安全;二、生态圈交互保障方案:搭建全球资源生态圈体系,各利益攸关方共建、共享、共赢,保障准时交付,稳定运行,全生命周期不坏的差异化优势成功超越所有竞争品牌;三、拥有独一技术门槛:A级防冻保护可实现箱内温度更均匀,保证疫苗不冻结;并通过世界卫生组织(WHO)23项严苛检验,国内唯一全冷链获得WHO/PQS权威认证,成功入选WHO采购目录,通过近乎完美的产品方案实力,最终赢得联合国儿童基金会的认可和美誉。并与海尔生物医疗签署疫苗冰箱长期采购协议,海尔生物医疗成为了UNICEF长期供应商。 /p p span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 10年10万台,守护全球儿童健康 /strong /span /p p   此项目的签约,也迎来海尔疫苗冰箱累计第100000台下线。在全球,自2004年至今,海尔疫苗冰箱连续四次中标印度卫生部世界银行贷款项目,累计6万台。印度近万家基层医疗卫生机构全部使用专用疫苗存储设备,确保印度儿童疫苗安全接种得以普及。同时海尔疫苗冰箱相继进入埃塞俄比亚、尼加拉瓜为代表的非洲及拉丁美洲65个国家和地区;在中国,海尔医用冷藏箱也相继中标全国二十余省市“国家计划免疫”项目,中标率达80%。10年,累计10万台,保护了全球2亿儿童的健康,因为疫苗安全存储,带来的及时、安全的疫苗接种,使500万非洲新生儿免于疾病的侵袭和危害,这极大地解决了全球基层卫生防疫现状。海尔疫苗冰箱为全球基层卫生事业奉献了一个中国品牌的力量。 /p p br/ /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/e6f5aff1-f121-453d-986a-b714e0272c30.jpg" title=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 第100000台海尔疫苗冰箱 /strong /p p span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 基点,起点,只为全球用户健康的未来 /strong /span /p p   此时,采购签约仪式的圆满落幕,不仅体现了联合国组织用户对海尔疫苗冰箱的认可和信任,更是期望和希冀;累计10万台疫苗冰箱的下线,则是全球用户给予海尔生物医疗品牌和实力的表彰。 /p p   未来,海尔生物医疗将继续通过疫苗冰箱、超低温冰箱等低温冷链核心优势,向深冷存储、自动化存储扩展,做大做强低温冷链产品方案群,努力成为全球低温冷链行业第一品牌;同时整合全球资源,通过搭建社群生态圈,进入分子诊断,基因检测,细胞治疗等上下游产业链,为中国和全球用户的大健康服务。 /p
  • 博纳艾杰尔推出车内空气检测用醛酮采集管
    《汽车内环境质量标准》有望年底实施,DNPH-Silica助您维权   随着车内空气质量引发的维权纠纷日益增多,2008年3月1日,国家颁布了-《HJ/T 400—2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》,迈出了改善车内坏境的第一步;该《方法》规定了测量机动车乘员舱内挥发性有机物和醛酮类物质的采样点设置、采样环境条件技术要求、采样方法和设备、相应的测量方法和设备、数据处理、质量保证等内容,但并未包含如何判定车内空气污染物超标等问题,使消费者在维权的过程中无据可依。日前,该标准有望于今年年底出台。   车内空气污染物主要是含6个碳到16个碳的挥发性有机组分和甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、丙醛、丁烯醛、丁酮、丁醛、甲基丙烯醛、苯甲醛、戊醛、甲基苯甲醛、环己酮、己醛等羰基化合物两类。   车内醛酮类污染物采样利用了羰基化合物和2,4-二硝基苯肼(DNPH)的特异性反应来富集污染物,再经洗脱、浓缩,进行HPLC定量分析。商品化的醛酮采集管DNPH-Silica一直被国公司垄断,而该产品经过进口漫长的运输过程,容易导致醛酮本底值的增加,使检测结果受到影响。   为打破国外产品垄断,克服进口产品货期过长、本底值增加等弊端,北京艾杰尔科技有限公司从2007年初启动了CleanertTM DNPH-Silica醛酮采集管的研发,该研发项目获海淀区科委专项资金资助(项目编号:k2007092);2007年12月,CleanertTM DNPH-Silica醛酮采集管实现产业化生产,产品通过了中国计量科学研究院计量验证;2007年12月,CleanertTM DNPH-Silica醛酮采集管获国家重点新产品证书。   博纳艾杰尔科技的CleanertTM DNPH-Silica醛酮采集管甫一推出,即受好评,国内率先开展车内气体质量检测的单位:北京市劳动保护科学研究所,华测检测技术股份有限公司,美国GD(高迪)深圳检测中心,北京大学环境学院,北京理工大学车辆与交通工程学院,上海市疾病与预防控中心等都选择了博纳艾杰尔科技的CleanertTM DNPH-Silica醛酮采集管。   博纳艾杰尔科技的CleanertTM DNPH-Silica醛酮采集管采用了与国际同步的先进制作生产工艺,更有本土化的供货优势,产品在一周内可到达国内任何手中,避免了长时间运输导致本底值增加的问题。所以,在客户的使用过程中,CleanertTM DNPH-Silica醛酮采集管的性能都优于同类进口产品;使得车内空气质量的检测更加快捷,更加方便,更加准确,为广大车主提供有力的安全保障。   同时,博纳艾杰尔科技联合国内检测专家,为客户提供车内气体质量检测的整体解决方案服务,包括:检测舱建立,实验室仪器配置,采样检测方法培训。 国家重点新产品证书 北京市劳动保护科学研究所使用报告 中国计量科学研究院测试报告
  • 香港修订玩具和儿童产品安全条例
    香港于近日更新了两项玩具和八类儿童产品的安全标准。该修正案已于2012年4月1日生效。   2010年2月,香港修订了《玩具和儿童产品安全条例》(Toys and Children’s Product Safety Ordinance)。根据修正案,玩具必须符合三项安全标准中的任意一项标准 儿童产品要求符合特定的欧洲(BS EN)、美国(ASTM)、澳大利亚(AS)、澳大利亚/新西兰(AS/NZS)联合标准或国际标准(ISO)。   2011年12月30日,香港政府在公报上公布了《玩具和儿童产品条例》(表1和表2的修订版)通知2011。通知更新了两项玩具的安全标准和八类儿童产品的部分标准。这八种产品分别为:   • 婴儿学步车   • 家用双层床   • 家用儿童安全栅栏   • 家用婴儿床   • 家用儿童高脚椅和多功能高脚椅   • 儿童绘画颜料   • 家用婴儿圈栏   • 儿童推车   该修正案是基于原先标准制定机构颁布的安全标准进行的修订,并已于2011年4月1日生效,修订的重点包括: 项目 儿童产品 标准 目前的标准 新标准 生效日期 1 玩具 国际 ISO 8124-3: 1997 ISO 8124-3:2010 2012年4月1日 IEC 62115 版本1.1(IEC 62115 版本 1: 2002与修正案1:2004统一) IEC 62115版修正案2 ISO 8124系列 增加ISO 8124-4:2010 欧洲 BS EN 71-1:2005+A8:2009 BS EN 71-2:2011 BS EN 71-2:2006+A1:2007 BS EN 71-4:2009 BS EN 71-4:1998+A3:2007 BS EN 71- 5:1993+A2:2009 BS 5665-5:1993 BS EN 71-5:1993 BS 5665-5:1993(合并修正案1) BS EN 71- 8:2003+A4:2009 BS EN 71-8:2003 (与修正案1和2合并) BS EN 71- 8:2003+A4:2009 BS EN 71-6:1995 BS 5665:第六部分:1995 撤销(并入BS EN 71-1:2011 7.2版本) 2 婴儿学步车 美国 ASTM F977-09 ASTM F977-11 3 家用双层床 澳大利亚/新西兰 AS/NZS 4220:2003 AS/NZS 4220:2010 4 家用儿童安全栅栏 美国 ASTM F1004-09 ASTM F1004-10 5 家用婴儿床 美国 ASTM F1169-09 ASTM F1169-10a 6 家用儿童高脚椅和多功能高脚椅 美国 ASTM F404-08 ASTM F404-10 7 儿童绘画颜料 国际 ISO 8124-3:1997 ISO 8124-3:2010 8 家用婴儿圈栏 欧洲 BS EN 12227-1:1999和BS EN 12227-2:1999 BS EN 12227:2010 8 儿童推车 美国 ASTM F406-09 ASTM F406-11 9 美国 ASTM F833-09 ASTM F833-11
  • 香港修订儿童产品安全标准
    香港《明报》网站报道,香港特区政府建议就《玩具及儿童产品安全条例》(第424章)所指定的玩具及其中8类儿童产品,采用相关标准检定机构发布的最新版本安全标准。   《玩具及儿童产品安全条例》要求,任何人不得制造、进口或供应任何玩具及指定儿童产品,除非该玩具及产品在每一方面均符合该条例所列的安全标准。该等标准多为国际标准或主要经济体系采用的标准。政府一向密切留意各项标准有否修订,确保适用于供应香港的玩具及儿童产品的安全标准,是属最新有效的版本。   适用于玩具及8类儿童产品,即“婴儿假奶嘴”、“婴儿学行车”、“家用儿童安全栏栅”、“儿童绘画颜料”、“家用儿童游戏围栏”和“儿童推车”等的安全标准,已经修订。政府建议采用最新版本的安全标准,并咨询公众。
  • 波通公司签订降落数值仪最大订单
    波通公司宣布正在与澳大利亚阿德莱德市的维特拉公司签订降落数值仪的大订单,根据合同波通公司将在澳大利亚维特拉谷物处理系统中发货安装78台降落数值仪。 全套系统包括主机、冷却塔(节水)和振荡器(提高重复性),同时还购买了波通公司的实验室粉碎磨(带喂料器)来确保正确的样品制备。 波通公司CEO, Sven Holmlund说&ldquo 我们很荣幸获得这次很可能是降落数值仪全球最大的合同&rdquo 这次订单进一步证实我们优秀的产品和服务质量,加强了我们在谷物行业作为最佳供应商的地位。
  • 美法案制定儿童产品含铅量新规
    美国于2008年9月12日发布了《消费品安全改进法案》,该法案第101条对儿童产品的含铅量和这类产品使用的油漆的含铅量作了限制规定。   该法案规定对儿童产品中含铅量的限制将在三年之内逐步完成。自2009年2月10起,为12岁或更年幼的儿童设计的产品的含铅量不得超过600 ppm (百万分率)体积浓度值。自2009年二月十日起,含铅量超过600 ppm (百万分率)体积浓度值的儿童产品在美国被禁止,销售这些产品将会带来严重的民事和刑事责任。   本法规规定:油漆、涂层或电镀无法阻止儿童接触产品中所含的铅。在法案制定一年之后,或者自2009年八月十四日起,为12岁或更年幼的儿童设计的产品的含铅量不得超过300 ppm (百万分率)体积浓度值。三年后,或者自2011年八月十四日起,这一限制将降低到100 ppm (百万分率)体积浓度值,除非委员会认定这一更低限制的规定技术上不可行。   某些儿童产品如果其含铅组成部分使用者接触不到,则可以被豁免或不受新的含铅量限制规定的制约。消费品安全委员会将在一年内制定指导法规,阐述产品的哪些组成部分是使用者接触不到的。美消费品安全委员会还将评估某些电子装置,包括含电池的装置,是否必须符合含铅量限制规定。   此外,在一年之后,或者自2009年八月十四日起,法案规定供消费者使用的油漆和其他表层涂料中的含铅量必须从600 ppm (百万分率)体积浓度值降低到90 ppm (百万分率)体积浓度值。
  • 水质铜超标?我们如何判定?
    一、背景介绍在自然水体、废水和工业废水中都有铜的存在,微量的铜对人体是有益的,可补充人类食物中铜的不足,同时,铜能起到杀灭自来水中某些细菌的作用。但是铜含量过高的饮用水会对人体有危害,且含铜废水灌溉农田,使铜在土壤和农作物中累积,会造成农作物生长不良。《生活饮用水卫生标准》、GB/T 14848-2017《地下水质量标准》、GB 3838-2002《地表水环境质量标准》、GB 8978-2002《污水综合排放标准》等水质标准对铜含量均有限值要求,故我们需要对水质中铜含量进行检测。下面我们将具体介绍铜含量检测的标准要求、测试方法、具体测试过程及结果。 二、方法及限值水中铜的测定方法主要有分光光度法、原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体质谱法和电感耦合等离子发射光谱法等。AAS法、ICP-AES法、ICP-MS法所需仪器体积庞大,需要专业的实验室,而且价格昂贵,而分光光度法不仅体积小巧,测试性价比高,易于携带保管,比较适合于在农村或县级实验室推广使用。对于铜的现场测量,双乙醛草酰二腙分光光度法不仅适用范围广,而且测量准确。双乙醛草酰二腙分光光度法:在pH 8.4-9.8的氨性介质中,以柠檬酸铵为配位剂,铜与双环己酮草酰二腙生产蓝色配合物,在特定波长下测定其吸光度。表1铜的检测标准及限值标准编号标准名称限值GB 5749-2006GB5749-XXXX征求意见稿生活饮用水卫生标准1.0mg/LGB/T 14848-2017地下水质量标准≤1.50mg/L(Ⅳ类)GB 3838-2002地表水环境质量标准≤1.0mg/L(Ⅳ类)GB 8978-2002污水综合排放标准≤2.0mg/L(三级标准) 三、铜含量测定1、检测仪器:DGB-480型多参数水质分析仪2、检测试剂:铜试剂包:铜缓冲液、铜显色剂溶剂、铜显色剂粉剂 铜标准溶液:ρ=1000.0mg/L3、检测流程及结果:参数方法号方法检出限mg/L测量范围mg/L重复性测量误差铜24双乙醛草酰二腙法0.0250.025-10.002.00%±5%或±0.05mg/L 图 1 铜含量测定流程 图2 铜含量测定显色图(从左到右依次为0mg/L、2mg/L、5mg/L、8 mg/L、10mg/L) 图3 铜含量测定曲线图4、结果总结:● 对0mg/L、2mg/L、5mg/L、8 mg/L、10mg/L的铜标准溶液进行检测,重复性≤0.6%,测量误差≤2.8%,结果良好。● 采用DGB-480型多参数水质分析仪测定水中铜含量,测量方法为国家标准方法。测试仪器体积小巧,配套有铜检测试剂和校准试剂,测试方便,测试性价比高。 四、检测仪器介绍DGB-480型多参数水质分析仪,采用8波长光学测量系统和90度光散射浊度检测光路,内置浊度、色度、臭氧、亚硝酸盐氮、尿素、六价铬、总铬、锰、总氮、 硝酸盐氮、硝酸盐、甲醛、水硬度、锌、亚硝酸盐、余氯、总氯、 二氧化氯、高锰酸盐指数、低浓度 CODCr、高浓度 CODCr、镉、 氨氮、铵离子、总磷、总磷酸盐、镍、亚铁离子、铁、亚硫酸盐、 过氧化氢、铝、铅、铜、钙、汞、硼、砷、氟、阴离子洗涤剂、 银、溴酸盐、硫酸盐、钼、铍、钴、钡、氯化物等40多种检测项目和方法,直接调用,测量快速、简便。既可以配套雷磁专用试剂盒检测也可以自制试剂检测,使用灵活。主要应用于生活饮用水、地表水、自来水、污水、游泳池水等水质的现场测定或者实验室分析。
  • 空气醛酮污染亟待检测,艾杰尔受任于“危难”
    甲醛等羰基化合物是城市大气中主要的污染物,甲醛污染的主要来源包括汽车尾气排放,煤气及吸烟,在使用某些化学物质的工业生产过程中也会释放甲醛。在室内,甲醛来自硬木镶板,尿素、甲醛泡沫塑料制成的绝缘材料和家具。车内空气中所含的甲醛多是来自座椅沙发垫、车顶装饰布内衬等装饰材料。在美国健康和公共事业部及公共卫生局发布的致癌物质的报告中,已将甲醛列入一类致癌物质。国际癌症研究机构已经于2004年将甲醛上升为第一类致癌物质。专家研究认为,有足够的证据可以证明甲醛引起人类的鼻咽癌、鼻腔癌和鼻窦癌,并有证据证明甲醛可引发白血病。目前,国内已有多起由空气中甲醛超标引起的诉讼案。 醛酮检测势在必行:呼唤优越的检测方法 检测甲醛等羰基化合物在大气、室内,车内以及其他场所的含量水平和分布规律是十分重要的。但羰基化合物在大气中的浓度非常低,需要比较灵敏的方法才能检测,国内很多行业制定了空气中污染物的检测方法和标准,其中所有涉及检测甲醛和羰基类污染物方法中的大部分均采用DNPH衍生法。 汽车内空气中醛酮组分较为复杂,通常含有甲醛、乙醛及丙烯醛等多种物质,且含量分布较广,分光光度法不能同时测定多种醛酮组分,与气相色谱法相比,采用2,4-DNPH 吸附管吸附高效液相色谱法具有操作简便快捷、结果稳定等特点。 检测配件尚需进口:成本高,质量无保证 为了保护环境,促进人体健康,改变目前国内尚无车内环境检测标准的现状,为检测车内空气污染物工作提供技术依据,我国有关部门正在加紧制定国家环境保护标准&ldquo 车内空气污染物测量方法&rdquo 。方法征求意见稿中采用2,4-DNPH 吸附管吸附高效液相色谱法,正式的方法出台后,汽车生产厂家和检测机构将会大量使用DNPH-Silica样品采集管,检测成本也会因此成为影响效益的瓶颈问题。 目前国内使用的DNPH-Silica采集管全部从国外进口,由于DNPH-Silica采集管需要在4℃冷藏,不仅价格昂贵,而且供货周期漫长,质量无法保证。基于此现状,国内相关领域的企业也转向DNPH-Silica采集管的研发与生产,期望能够取代进口产品,降低使用成本,保证产品质量。 展望:艾杰尔将填补国内空白 北京艾杰尔科技有限公司在现有SPE产品技术的基础上,进行了国产DNPH-Silica气体样品采集管的研发,该项目已列入北京市海淀区2007年科技支持项目,完成了实验室试制,得到了小试样品,并对样品的质量进行了初步评价,其功能与进口产品性能相当,符合羰基化合物采样分析的要求;如能实现规模化生产,将对检测和监测大气环境污染起到很好的作用。本项目产品不但可替代进口,填补国内该类产品的空白,而且本产品的价格远低于进口产品,并可保证质量和及时供货。
  • 瑞士万通809+815顶级滴定系统助新疆油田上新台阶
    油田是新疆维吾尔自治区的重要工业支柱。截止2007年底,新疆地区的克拉玛依油田、塔里木油田、土哈油田和塔河油田的全年油气产能已达5000万吨,是全国第四大油田,估计会在未来五年内位临三甲行列。 油田水的离子分析是油田必需的分析项目。继新疆油田采购瑞士万通809(2005年)、808+824(2006年)等自动电位滴定系统以后,2007年又上一个新台阶,在克拉玛依研究院分析测试中心滴定系统的招标中,瑞士万通以809+815+5*800+9*807+801+804+802的组合再次中标,显示了瑞士万通在高档电位滴定系统的最高专业地位。
  • 掌上仪信通App如何登录绑定厂商身份?
    掌上仪信通App是专为科学仪器厂商打造的移动工作台,登录并绑定厂商会员身份后,即可使用会员专享功能。(绑定厂商会员身份前需先成为仪信通会员,若未注册仪信通厂商会员,可点击此处注册)登录厂商身份的方法有两种:一、先使用账号密码方式登录(付费会员的账号为SH开头的展位号,免费会员的账号是C开头的编号),再绑定手机号验证登录。二、使用手机号注册登录后—App下方菜单栏点击“我的”—点击右上方的“如何绑定企业?”—输入账号(付费会员的账号为SH开头的展位号,免费会员的账号是C开头的编号)+密码进行绑定即可。具体操作图示如下:一、使用账号密码登录,再绑定手机号登录 二、先使用手机号码登录,点击“我的”—点击右上方的“如何绑定企业?” 输入账号(付费会员的账号为SH开头的展位号,免费会员的账号是C开头的编号)+密码进行绑定即可,提示绑定成功后,重新使用手机号登录即可。 掌上仪信通App下载二维码:如有关于App使用的问题,可添加App小助手微信进行咨询,微信号:zsyxtapp
  • 欧盟拟修订农药吡嗪酮的最高残留限量
    依据欧盟委员会(EC)No 396/2005法规第6节,德国收到北莱茵州农业协会(Landwirtschaftskammer NRW)关于修订农药吡嗪酮(pymetrozine)在菠菜、马齿苋和甜菜叶(食用)中最高残留限量(MRL)的申请。德国依据No 396/2005法规第8节起草了一份评估报告草案,并于2010年6月7日提交欧盟委员会,同时转寄欧盟食品安全局。修订详情和欧盟食品安全局的评估意见如下: 商品 现行MRL值(mg/kg) 拟修订后的MRL值(mg/kg) 意见 菠菜 0.02* 0.4 对提议的MRL值的证据充分,不会对消费者构成风险。 马齿苋 0.02* 0.4 甜菜叶(食用) 0.02* 0.4 *指MRL值设定为检测限。
  • 加拿大拟定肟草酮等杀虫剂最大残留限量
    近日,加拿大发出多项通报,加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)拟对杀虫剂肟草酮(Tralkoxydim)、甲酰胺磺隆(Foramsulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)和戊唑醇(Tebuconazole)制定最大残留限量。法规规定:肟草酮在黑麦和黑小麦中的最大残留限量为0.02ppm 甲酰胺磺隆在爆米花玉米粒、带穗轴去皮甜玉米的最大残留限量为0.01ppm 氟胺磺隆在红甜菜根、红甜菜头中的最大残留限量为0.01ppm 戊唑醇在大麦、燕麦中的最大残留限量为0.15ppm,在干大豆中的最大残留限量为0.08ppm.上述通报目前正在征求意见中。
  • 埃及限制玩具和儿童用品中的邻苯二甲酸酯
    2013年7月12日消息,埃及将从7月1日起限制在儿童和儿童护理用品中使用特定的邻苯二甲酸酯。   受限的邻苯二甲酸酯分别为:   • 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(bis (2-ethylhexil) phthalate,DEHP)   • 邻苯二甲酸二丁酯 (dibutyl phthalate,DBP)   • 邻苯二甲酸丁苄酯(benzyl Butyl phthalate ,BBP)   • 邻苯二甲酸二异壬酯(di-Isononyl phthalate,DINP)   • 邻苯二甲酸二异癸酯(di-Isodecyl phthalate ,DIDP) 和   • 邻苯二甲酸二正辛酯(di-N-octly phthalate, DNOP)。
  • 迪马“毒淀粉”中顺丁烯二酸(酐)检测解决方案
    近日,台湾“毒淀粉”事件愈演愈烈,广大民众陷入“毒食”恐慌。所谓“毒淀粉”,主要是指在淀粉中添加了顺丁烯二酸酐。顺丁烯二酸酐(Maleic anhydride)简称马来酸酐或失水苹果酸酐,遇水即水解成顺丁烯二酸(又称马来酸)。加入淀粉后可增加食物的弹性、黏性及外观光亮度,但会对人体肾脏造成极大损伤。目前,我国国家标准GB 2760-2011未将顺丁烯二酸酐列为食品添加剂。方法优势 我国现有的国家标准GB/T 23296.21-2009采用高效液相色谱及内标法对食品模拟物中顺丁烯二酸及顺丁烯二酸酐进行分离与测定,但关于淀粉及淀粉制品中顺丁烯二酸酐的检测尚未见报道。2012年,浙江省质量技术监督检测研究院采用迪马科技Platisil ODS C18液相色谱柱开发了基于高效液相色谱(HPLC)测定淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的方法。该方法的灵敏度高、准确度好、前处理操作简单,适用于淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的批量检测。样品前处理 称取2.50 g样品(精确至0.01 g)于50 mL比色管中(淀粉制品用粉粹机磨碎后称取),加入25 mL体积分数5%的乙醇水溶液,涡旋2 min,超声提取10 min后用提取液定容至50 mL,摇匀,12000 r/min离心5 min后,过膜上机测定。色谱条件色谱柱:Platisil ODS C18,250 mm × 4.6 mm,5 μm (Cat.#:99503)流动相:甲醇-1‰磷酸溶液(2∶98)流速:1.0 mL/min柱温:30 ℃进样量:15 μL检测器:UV 214 nm 色谱柱的选择 参考标准GB 25544-2010及有关马来酸的文献报道,为减少目标物出峰时间附近物质的干扰,延长其色谱保留时间,本方法采用Platisil ODS C18色谱柱,与普通ODS C18柱相比,该色谱柱可以纯水为流动相。 顺丁烯二酸标准品色谱图含顺丁烯二酸阴性样品加标的谱图 添加回收结果 回收率 88%~89%(添加水平:10、50、100 mg/kg) 相对标准偏差(n=5) 定量下限 5.0 mg/kg * 以上数据来源于高效液相色谱法测定淀粉及淀粉制品中的顺丁烯二酸与顺丁烯二酸酐总含量,分析测试学报,2012,31(8),1013-1016 “毒淀粉”中顺丁烯二酸(酐)检测解决方案相关产品信息: 货号 名称 规格 样品前处理 37177 针头式过滤器 Nylon 13 mm,0.22 μm 100/pk 37180 针头式过滤器 Nylon 13 mm,0.45 μm 100/pk 色谱柱及保护柱 99503 耐100%纯水流动相反相液相色谱柱Platisil ODS C18 250 × 4.6 mm, 5 μm 标准品 46672 顺丁烯二酸酐[108-31-6] 1 g 46671 顺丁烯二酸[110-16-7] 1 g HPLC溶剂 缓冲盐 离子对试剂 50102 甲醇 HPLC级 4 L 50108 无水乙醇 HPLC级 4 L 50133 磷酸 HPLC级 50 mL 通用色谱产品 52401B 瓶架/蓝色 50 孔 52401A 瓶架/白色 50孔 5323 样品瓶(棕色/螺纹 2 mL, 100/pk 5325 样品瓶盖/含垫(已经组装) 100/pk H80465 HPLC 进样针 25 μL
  • 欧盟发布儿童高脚椅修订标准EN 14988
    欧洲标准委员会(CEN)成员国即将于近日发布经CEN批准的儿童高脚椅修订标准EN 14988-1:2006+A1以及EN 14988-2:2006+A1。   在CEN/CENELEC规则下的欧洲国家的标准组织有六个月时间,即直至2013年2月,撤回本国内任何与该欧盟标准相冲突的标准。该修正案包括的一些变化和新要求可能会对制造商的产品造成一定的影响:   约束功能:   为了提高高脚椅的防护功能,建立的额外约束要求包括:   主动约束系统:   由儿童高脚椅提供的主动约束系统应包括下列安全带:胯部安全带、腰部安全带和/或肩部安全带。   所要求的安全带的最小宽度修改为19毫米。   当靠背被斜放至小于60°的水平时,高脚椅应提供一个主动约束系统。   针对安全带的强度测试方法已阐明,新增加了安全带和靠背的滑动测试要求。   被动约束系统   被动约束系统包括一个横向保护、一个胯部约束和一个水平保护,为儿童腿部创造了两个开放空间。   规定了尺寸要求。   侧面保护   引进了侧面保护要求,包括最小尺寸和开口限制。   在标准第二部分引进了相关测试方法。   折叠产品   明确了锁定机制要求仅包括折叠系统。   总体上的改善   为涵盖新的要求并呈现了一个更好的再现性测试,在标准第二部分修订和改进了一些测试方法和设备。为遵循一般产品安全指令,欧盟高脚椅标准EN 14988第一部分和第二部分可被作为一项自愿性标准。值得注意的是,对于已拥有国家立法的欧盟成员国(如英国和法规),则必须遵循本国立法。
  • 康宁新案例 |可烯醇化酮α -羟胺化连续流合成工艺之二
    可烯醇化酮的α-羟胺化反应一、以苯乙酮或苯丙酮的α-羟胺化反应以苯乙酮或苯丙酮为底物,在高效、多功能流动化学工艺平台进行了α-氯亚硝基衍生物原位制备、底物拔氢、α-羟胺化反应、硝酮中间体酸解、产物分析、液液分离、环戊酮骨架循环套用的整个流程(下图)。该连续流工艺平台实验室和放大规模反应单元采用的是康宁 LowFlow Reactor 和G1反应器,康宁反应器无缝放大的技术优势是该反应进一步扩大产能的保障。图7. 苯乙酮或苯丙酮的α-羟胺化反应连续流反应体系底物苯乙酮/苯丙酮与LiHMDS进入反应模组I在0℃、1 min停留时间条件下完成拔氢反应。反应液与发生器II中生成的 1-氯-1-亚硝基环戊烷进入反应模组II在0℃、1 min停留时间条件下发生亲电胺化反应。所得反应液中的硝酮中间体与盐酸进入反应模组III在60℃、1 min停留时间条件下发生酸解,原料转化率分别为70%(苯乙酮)和98%(苯丙酮),产物分离收率分别为62%(苯乙酮)和90%(苯丙酮)。表8. 产物收率随时间和温度变化曲线值得一提的是,在反应釜条件下,如果以一级酮(苯乙酮)为底物,即便将反应温度冷却至-78℃,反应生成的硝酮中间体还是更容易与原料烯醇负离子质子交换,进一步反应后只能得到46%的二胺化杂质。而在连续流工艺条件下,得益于物料的快速混合效果、低返混以及局部化学计量的精准控制,有助于得到目标产物,避免二胺化杂质的产生(下表)。对比典型的间歇釜反应条件(-78℃),在连续流工艺中,亲电胺化反应可以在更温和的反应温度(0℃)中进行,同时避免物料分解并在停留时间1分钟内达到几乎定量的转化。但不建议尝试高于0℃的反应条件以进一步减少停留时间,这可能会导致堵塞或物料的爆炸性分解。反应模块III的出料口集成了Zaiput高效液-液分离器在用来在线自动分离水相和有机相,水相中基本为纯的目标产物的盐酸盐,有机相中主要为环戊酮骨架。对有机相进一步处理以回收环戊酮,可转化为环戊酮肟,分离收率83%。环戊酮骨架的循环利用,使整个工艺更加绿色环保。Zaiput 液-液分离器是康宁在中国独家代理的在线分离仪器。是由MIT孵化出来的新型专利技术,可取代传统萃取技术。 二、扩展实验维持反应器设置不变,尝试了包括苯乙酮在内的22个底物,原料转化率和产物分离收率列于下表:实验结果讨论本通过独特、高效、可放大的连续流平台,可实现从可烯醇化酮和α-氯亚硝基化合物1a以高分离收率制备α-羟胺化酮化合物库。对高附加值的α-羟胺化酮中间体的生产可以实现工业化生产。分别以一级、二级和三级酮类化合物为原料制备了22个α-羟胺化酮化合物,为几种医药中间体 (包括世卫组织必需品和短缺药物)的生产开辟了道路。本项研究充分体现了连续流工艺的主要优点包括:高效的传热、传质系数,在线分析的集成、很少的占地面积等。反应平台保持了紧凑和高度集成的反应器设计(包括辅助设备在内小于2平方米)。连续流工艺条件下毒性和有潜在爆炸风险的化合物的原位制备和消耗使反应对环境的影响大大降低,对绿色合成技术延伸与拓展具有显著的参考意义!Reference:Victor-Emmanuel H. Kassin, Romain Morodo,a Thomas Toupy,Isaline Jacquemin, Kristof Van Hecke, Raphaël Robiette and Jean-Christophe M. Monbaliu ,Green Chem., 2021, 23,2336
  • 瑞士万通集团设立土耳其分公司
    2014年8月4日起,瑞士万通土耳其分公司正式成为瑞士万通集团在土耳其的官方分支机构。瑞士万通土耳其分公司此前由Dr. Kimyager I. Yanco创立,为家族企业,在土耳其代理万通产品长达30年之久。瑞士万通土耳其分公司总部位于伊斯坦布尔,将代理瑞士万通全线产品。瑞士万通土耳其分公司现任经理为Andre Yanco,他是创始人Dr. Kimyager I. Yanco的儿子。Andre Yanco先生有20多年的企业管理经验和万通仪器代理经验。他表示“现在是做这个决定的最佳时机,通过这一举措我们可以更好的进行投资,在不断增长的土耳其市场扩大经营规模。”Andre Yanco和他的团队以其专业知识和优质的服务为土耳其客户所熟知和青睐。土耳其分公司正计划开设区域办事处,企业队伍将不断壮大,分公司也将搬入新的办公地址。新办公室面积扩大,可以容纳更多雇员、实验室设备和培训设施。瑞士万通是全球化学分析仪器的引领者,总部位于瑞士,Herisau。瑞士万通是唯一提供不同类型离子分析解决方案的厂家,产品包括电位滴定仪、卡式水分滴定仪、伏安极谱仪、离子色谱仪、pH计、离子计、电导率仪和氧化稳定性测试仪等。此外,瑞士万通还提供全系列近红外光谱分析仪和拉曼光谱仪及相关软件,移液系统和实验室全自动处理设备。瑞士万通公司为万通基金会全资企业,在全球80多个国家和地区都有分公司和分支机构,为瑞士万通客户提供无与伦比的技术支持和售后服务。
  • 掌上仪信通App新增商机订阅功能!
    掌上仪信通App新增“商机订阅”功能,可按需订阅意向商机及标讯,此功能目前已正式上线,更新掌上仪信通App版本至2.0.6,即可体验。Q1:什么是“商机订阅”?A1:“商机订阅”是用户自主选择所关注商机类型,并能实时接收商机更新通知的功能,主要解决厂商自主设定接收商机类型的问题,不仅可以根据上传的产品类别来接收商机,也可以通过自主订阅来接收自己可以做的商机类型。同时,商机订阅与标讯订阅合并,一次订阅,商机、标讯均可查看。Q2:订阅的商机和“与我相关”的商机有何区别?A2:“与我相关”的商机是指我们为您推荐的展位中上传产品类型的商机,而订阅的商机是您自主选择的。订阅中您可选择任一类型的商机,包含“与我相关”的商机,也可不包含。Q3:“商机订阅”该如何操作?A3:“商机订阅”是掌上仪信通App独有功能。打开掌上仪信通App(版本在2.0.6及以上,若您尚未安装掌上仪信通,可在手机应用商店搜索“掌上仪信通”进行下载安装,然后注册账号绑定展位使用),进入首页,底部导航找到“订阅”,即可增加、编辑、删除订阅词。如图所示:Q4:订阅的商机有新增,会有App提醒吗?A4:会,订阅的商机有新增后,也是实时提醒的。Q5:订阅词数量有限制吗?A5:有,订阅词的数量是根据厂商会员等级来限定的,不同等级可设置不同数量的订阅词,同一厂商,多人使用掌上仪信通App,可每人享有固定的订阅词权限。详情可询问仪信通后台智能客服。如有问题可联系:4008010231。扫码安装掌上仪信通App
  • 通用医疗集团和同田公司签定合作协议
    通用电气医疗集团和同田生物公司继续签定了合作协议   2009年3月30日,通用电气(中国)有限公司-医疗集团(GE (China) Co.,Ltd.- Healthcare)与上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co.,Ltd.)继续签定了合作协议,共同致力于高速逆流色谱系统的技术开发和市场拓展, 通用电气医疗集团和同田生物将共同为双方合作推出由TBE系列HSCCC和AKTA系列层析系统共同组成的高速逆流色谱联用系统提供完善的售后服务和技术支持。本协议每2年签定一次,自签字之日起生效,有效期为2年.   This is to certify the cooperation between GE (China) Co., Ltd.- Healthcare and Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd. on the technical and market development of the AKTA-HSCCC systems. The systems are composed of AKTA series of chromatography instruments manufactured by GE Healthcare and TBE series of HSCCC instruments manufactured by Tauto Biotech. Both companies are committed to provide complete after-sales service and technical support of the AKTAHSCCC systems.   This agreement is effective from the date of signature and valid for 2 years。
  • 欧盟修订有关儿童座椅的新要求
    来自欧盟委员会消息,欧盟于2013年3月7日发布2013/121/EU号决议,发布了某些可安装在椅子上的餐椅、儿童椅、儿童高脚椅和可安装在桌子边的餐椅等须符合欧盟标准的安全要求。新要求将于3月28日起生效。   决议修订了欧盟儿童座椅EN14988标准安全要求细则,包括儿童座椅的化学特性、易燃特性、物理和机械特性以及特定的警告、说明和产品信息。其中,标准对物理和机械性能做了较为详细的描述,要求控制和预防以下风险:裹住、缠住、噎住和窒息风险,跌落风险,与轮子等移动部件有关的风险,与不适当的尺寸、危险的边缘和表面有关的风险。同时要求保证儿童座椅结构完整,附着系统、锁定机制、锚定机制有效,性能稳定且有保护功能。   新安全要求旨在保证投放于欧洲市场上的产品,在按预期的或者可预见的方式使用时,考虑到儿童的行为方式,不得危及儿童和看护者的安全和健康。此前欧盟已有于2012年12月生效的欧洲标准EN16120,确保可安装在椅子上的餐椅的安全 另一个特定的针对法国市场的91-1292法令,要求对4岁以下儿童用的这类产品进行型式试验。统计数据显示,2012年宁波地区检验检疫出口至欧盟的木制儿童椅和娃娃餐椅共74批,货物总值约为66.2万美元,较2011年分别下降了15.9%和33%,出口目的地以德国为主。随着新要求的出台,儿童座椅产品的出口必将受到新一轮的冲击。因此,检验检疫部门提醒,相关企业应充分利用检验检疫信息平台获取最新的国外技术性贸易措施信息,保证对产品出口国标准法规的熟悉 其次,根据物理和机械特性要求重视产品的设计和可能存在的缺陷问题,及时注意与客户的沟通,提升企业风险管理能力 最后,加强与检验检疫技术的沟通,寻找经认证的第三方检测机构,寻求技术的方面的突破,减少出口被拒或召回事件的发生。
  • 通威检测中心首次中标国家标准修订项目
    日前,从国家标准化委员会获悉,在2010年饲料工业国家标准制修订项目的申报中,通威股份检测中心成功中标其中一个项目《添加剂预混合饲料中泛酸的测定 高效液相色谱法》。   通威股份作为全国饲料标委会委员单位,积极参与国家饲料标准的制修订工作。最近,通威股份首次申报成功国家标准制修订项目,这是全国饲料工业标委会对公司技术能力的充分肯定,也是对通威股份检测中心技术能力的充分认可。   历年来,通威始终重视对技术研发的投入,通威拥有国家级企业技术中心、水产研究所等八大研发中心,同时成立了四川农业大学动物营养博士工作站、上海水产大学研究生培养基地等,每年研发投入数千万元,在编人员500多人,提供上百项研究成果和200余篇科研报告,积极广泛参与国家饲料工业的标准化工作。作为全球最大的水产饲料生产企业及我国主要的畜禽饲料生产企业,通威为我国饲料工业的发展做出了应有的贡献。
  • 美国拟议扩展儿童产品CPSIA邻苯二甲酸酯限制令
    美国国会近日提出一项议案以修订《2008消费品安全改进法案》(CPSIA)。议案拟议扩展儿童玩具和护理用品的邻苯二甲酸酯限制令。   据悉,2008年8月,美国总统乔治· W· 布什签署CPSIA(公法110-314)使其成为正式法律。法律对儿童产品制造商提出了额外的责任要求,也增强了消费品安全委员会(CPSC)的行政权力。   根据CPSIA,六种形式的邻苯二甲酸酯(BBP、DBP、DEHP、DIDP、DINP和DNOP)被限制用于玩具和儿童护理用品。2011年8月,当奥巴马总统正式签署HR 2715法案后,只要求这些邻苯二甲酸酯物质的限制令仅适用于可接触材料。   2014年3月12日,美国国会引进法案S 2120,即&ldquo 扩展含有邻苯二甲酸酯儿童产品的制造、分销和进口等目的的禁令的法案&rdquo 。拟议法案将修订CPSIA第108条(公法110&ndash 314 15 U.S.C. 2057c),将针对儿童玩具和护理用品的邻苯二甲酸酯限制范围扩展至全部儿童产品。法案并没有提出任何具体的执行日期。   表格一   TABLE1. 编者按: 鉴于此,本网提醒涉及对美出口儿童产品的企业,一方面注意关注该议案的后续动向,对可能需要进行的相关技术指标的检测认证工作做到心里有数。另一方面,未雨绸缪,预先制定该方案一旦实施后所需要采取的应对措施。譬如:通过替代物的使用或者产品升级,避免邻苯二甲酸酯在生产中的使用;对于暂时不得不继续使用该类化学品的企业,要注意质量控制以及对出货前限量的检测,不要因超标导致退货,进而带来不必要的损失;以及注意对相关分析方法/标准的学习收集,针对新法规做出积极的调整,在越来越严格的国际市场中把握好主动权。
  • 华爱色谱参与起草的国家标准《电子特气 六氟丁二烯》发布
    由华爱色谱参与起草的国家标准GB/T 40417-2021《电子特气 六氟丁二烯》于2021年8月20日发布。这项标准规定了六氟丁二烯的技术要求,检验规则,试验方法,标志,包装,运输及贮存的要求。适用于由工业六氟丁二烯提纯制备的电子级六氟丁二烯。爱色谱自2004年成立以来,先后参与了1项国际标准ISO19230-2020《Gas analysis-Sampling guidelines》,和近百项《国家标准》的制修订工作。在气相色谱生产和应用领域,华爱色谱拥有几十项专利技术,先后承担过国家创新基金、重点新产品计划、火炬计划、成果转化等多项国家和上海市的科技项目,确立了华爱色谱在色谱分析行业内的地位。座落于黄浦江畔的生产车间,具备完善的管理制度和的生产环境,2008年通过ISO9001国际质量管理体系认证;拥有GC-9560系列实验室气相色谱仪、HA-9660在线式气相色谱仪、GC-9760便携式气相色谱仪三大系列,二十余种产品,可配备FID、TCD、FPD、PDD、PED、ZrO2等各种检测器。
  • 桐庐县第二人民医院180.00万元采购超纯水器
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 桐庐县第二人民医院迁建项目纯水系统采购项目 浙江省-杭州市-桐庐县 状态:公告 更新时间: 2024-08-30 招标文件: 附件1 附件2 桐庐县第二人民医院迁建项目纯水系统采购项目 2024-08-30 项目概况 桐庐县第二人民医院迁建项目纯水系统采购项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取(下载)招标文件,并于2024年09月25日 09:30(北京时间)前递交(上传)投标文件。 一、项目基本情况项目编号:ZJTP-2024TLZFCG-07 项目名称:桐庐县第二人民医院迁建项目纯水系统采购项目 预算金额(元):1800000 最高限价(元):1800000 采购需求: 标项名称:桐庐县第二人民医院迁建项目纯水系统采购项目 数量:不限 预算金额(元):1800000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:桐庐县第二人民医院迁建项目纯水系统采购项目 备注: 合同履约期限:标项 1,本项目要求在签订合同后150天内完成供货安装及验收。 本项目(否)接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标项1:无 3.本项目的特定资格要求:无 三、获取招标文件 时间:/至2024年09月25日 ,每天上午00:00至12:00 ,下午12:00至23:59(北京时间,线上获取法定节假日均可,线下获取文件法定节假日除外) 地点(网址):政采云平台线上获取 方式:供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件(进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目,申请获取采购文件) 售价(元):0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2024年09月25日 09:30(北京时间) 投标地点(网址):请登录政采云投标客户端投标 开标时间:2024年09月25日 09:30 开标地点(网址):浙江省杭州市桐庐县杭州市桐庐县迎春南路258号国资大厦6楼4号开标室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.《浙江省财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知》(浙财采监(2022)3号)、《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》(浙财采监(2021)22号))、《浙江省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知》(浙财采监(2022)8号)已分别于2022年1月29日、2022年2月1日和2022年7月1日开始实施,此前有关规定与上述文件内容不一致的,按上述文件要求执行。 2.根据《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》(浙财采监(2021)22号)文件关于“健全行政裁决机制”要求,鼓励供应商在线提起询问,路径为:政采云-项目采购-询问质疑投诉-询问列表:鼓励供应商在线提起质疑,路径为:政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。质疑供应商对在线质疑答复不满意的,可在线提起投诉,路径为:浙江政府服务网-政府采购投诉处理-在线办理。 3.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的,可以自获取采购文件之日或者采购公告期限届满之日(公告期限届满后获取采购文件的,以公告期限届满之日为准)起7个工作日内,对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑,对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。 4.其他事项:无 七、对本次采购提出询问、质疑、投诉,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称:桐庐县第二人民医院 地 址:桐庐县分水镇新淳路96号 传 真: 项目联系人(询问):胡飞翔 项目联系方式(询问):13305714393 质疑联系人:王建良 质疑联系方式:18069776278 2.采购代理机构信息 名 称:浙江天平投资咨询有限公司 地 址:桐庐县城南街道白云源路1018号中艺大厦8楼 传 真: 项目联系人(询问):顾勤飞 项目联系方式(询问):13735843982 质疑联系人:包炉海 质疑联系方式:15267016868 3.同级政府采购监督管理部门 名 称:桐庐县财政局、浙江省政府采购行政裁决服务中心(杭州) 地 址:杭州市上城区四季青街道新业路市民之家G03办公室(快递仅限ems或顺丰) 传 真: 联 系 人:朱女士、王女士 监督投诉电话:0571-85252453 若对项目采购电子交易系统操作有疑问,可登录政采云(https://www.zcygov.cn/),点击右侧咨询小采,获取采小蜜智能服务管家帮助,或拨打政采云服务热线95763获取热线服务帮助。 CA问题联系电话(人工):汇信CA 400-888-4636;天谷CA 400-087-8198。 潜在供应商 附件信息: (招标文件)桐庐县第二人民医院迁建项目纯水系统采购项目(2).docx 329.6K 图纸.zip 12.3M × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容:超纯水器 开标时间:2024-09-25 09:30 预算金额:180.00万元 采购单位:桐庐县第二人民医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:浙江天平投资咨询有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 桐庐县第二人民医院迁建项目纯水系统采购项目 浙江省-杭州市-桐庐县 状态:公告 更新时间: 2024-08-30 招标文件: 附件1 附件2 桐庐县第二人民医院迁建项目纯水系统采购项目 2024-08-30 项目概况 桐庐县第二人民医院迁建项目纯水系统采购项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取(下载)招标文件,并于2024年09月25日 09:30(北京时间)前递交(上传)投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:ZJTP-2024TLZFCG-07 项目名称:桐庐县第二人民医院迁建项目纯水系统采购项目 预算金额(元):1800000 最高限价(元):1800000 采购需求: 标项名称:桐庐县第二人民医院迁建项目纯水系统采购项目 数量:不限 预算金额(元):1800000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:桐庐县第二人民医院迁建项目纯水系统采购项目 备注:合同履约期限:标项 1,本项目要求在签订合同后150天内完成供货安装及验收。 本项目(否)接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标项1:无 3.本项目的特定资格要求:无 三、获取招标文件时间:/至2024年09月25日 ,每天上午00:00至12:00 ,下午12:00至23:59(北京时间,线上获取法定节假日均可,线下获取文件法定节假日除外) 地点(网址):政采云平台线上获取 方式:供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件(进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目,申请获取采购文件) 售价(元):0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2024年09月25日 09:30(北京时间) 投标地点(网址):请登录政采云投标客户端投标 开标时间:2024年09月25日 09:30 开标地点(网址):浙江省杭州市桐庐县杭州市桐庐县迎春南路258号国资大厦6楼4号开标室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.《浙江省财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知》(浙财采监(2022)3号)、《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》(浙财采监(2021)22号))、《浙江省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知》(浙财采监(2022)8号)已分别于2022年1月29日、2022年2月1日和2022年7月1日开始实施,此前有关规定与上述文件内容不一致的,按上述文件要求执行。 2.根据《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》(浙财采监(2021)22号)文件关于“健全行政裁决机制”要求,鼓励供应商在线提起询问,路径为:政采云-项目采购-询问质疑投诉-询问列表:鼓励供应商在线提起质疑,路径为:政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。质疑供应商对在线质疑答复不满意的,可在线提起投诉,路径为:浙江政府服务网-政府采购投诉处理-在线办理。 3.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的,可以自获取采购文件之日或者采购公告期限届满之日(公告期限届满后获取采购文件的,以公告期限届满之日为准)起7个工作日内,对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑,对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。 4.其他事项:无 七、对本次采购提出询问、质疑、投诉,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称:桐庐县第二人民医院 地 址:桐庐县分水镇新淳路96号 传 真: 项目联系人(询问):胡飞翔 项目联系方式(询问):13305714393 质疑联系人:王建良 质疑联系方式:18069776278 2.采购代理机构信息 名 称:浙江天平投资咨询有限公司 地 址:桐庐县城南街道白云源路1018号中艺大厦8楼 传 真: 项目联系人(询问):顾勤飞 项目联系方式(询问):13735843982 质疑联系人:包炉海 质疑联系方式:15267016868 3.同级政府采购监督管理部门 名 称:桐庐县财政局、浙江省政府采购行政裁决服务中心(杭州) 地 址:杭州市上城区四季青街道新业路市民之家G03办公室(快递仅限ems或顺丰)传 真: 联 系 人:朱女士、王女士 监督投诉电话:0571-85252453 若对项目采购电子交易系统操作有疑问,可登录政采云(https://www.zcygov.cn/),点击右侧咨询小采,获取采小蜜智能服务管家帮助,或拨打政采云服务热线95763获取热线服务帮助。 CA问题联系电话(人工):汇信CA 400-888-4636;天谷CA 400-087-8198。 潜在供应商 附件信息: (招标文件)桐庐县第二人民医院迁建项目纯水系统采购项目(2).docx 329.6K 图纸.zip 12.3M
  • 儿童感冒药标准修订:1岁内禁用优卡丹、好娃娃
    国家药监局重新修订儿童感冒药品说明书   1岁内婴儿禁用“好娃娃”、“优卡丹”   感冒发烧是儿童常见疾病,有关用药问题倍受家长关注,日前国家药监局下发通知,根据盐酸金刚烷胺单方制剂说明书中有关儿童用药的规定,对含盐酸金刚烷胺的非处方药(OTC)的说明书进行了修订,因缺乏新生儿和1岁以下婴儿安全性和有效性的数据,要求在此类群体中禁用有关药品。   药监局:1岁以内禁用   根据国家药监局的通知,含盐酸金刚烷胺非处方药的说明书已被重新修订:对于仅用于儿童的氨金黄敏颗粒、小儿氨酚烷胺颗粒、小儿复方氨酚烷胺片,删除了“注意事项”中“1岁以下儿童应在指导下使用”,在“禁忌”项中增加了“因缺乏新生儿和1岁以下婴儿安全性和有效性的数据,新生儿和1岁以下婴儿禁用本品。”   对于可用于儿童,也可用于成人的氨酚烷胺那敏胶囊,将“5岁以下儿童应在医师指导下使用”,修订为“5岁以下儿童不推荐使用”,在“禁忌”项中增加了“因缺乏新生儿和1岁以下婴儿安全性和有效性的数据,新生儿和1岁以下婴儿禁用本品。”   市场:此类品牌药很常见   记者采访了几位妈妈,她们表示,孩子很容易感冒发烧,一般都会到药店购买一些类似的感冒药备在家中。而在记者走访的几家药店,发现药店销售的含盐酸金刚烷胺的儿童感冒药大多是“好娃娃”(小儿氨酚烷胺颗粒)、“优卡丹”(小儿氨酚烷胺颗粒)、葵花康宝(小儿氨酚烷胺颗粒)以及“迪龙”(氨金黄敏颗粒)这几个品牌产品。   “您这里有1岁以下幼儿能服用的感冒药吗?”在广州五羊新城附近一家名为居嘉堂的药店,记者以消费者身份向一位女营业员询问,营业员询问了小孩的感冒症状之后推荐了迪龙牌氨金黄敏颗粒。记者又问:“1岁以下婴儿服用安全吗?”“只要按照说明书上的剂量服用就行了。”营业员见记者犹豫不决,又推荐了另外一种针对婴幼儿服用的感冒药。在另一家名为大参林的药房,营业员同样推荐了类似成分的“好娃娃”、“优卡丹”两大品牌儿童感冒药,并说“这个小孩服用不会有什么副作用”.药店营业员大多医学知识不全面,对这些药品的具体成分、药理性能了解不到位,只是一味地向消费者推荐各种品牌的感冒药。   专家:医院临床极少用此类药   盐酸金刚烷胺类药物属抗病毒药。南方医院儿科腾志丽副教授在接受记者采访时明确表示,“我们医院没再用含‘金刚烷胺’的儿童感冒药品”,临床上该类药也不常用于儿童。她解释说,一般儿童感冒症状无非是鼻塞、流鼻涕、咳嗽、打喷嚏等,只要没有细菌感染,三至七天就能康复。若是细菌感染,一般就会使用一些抗生素进行治疗。一般五岁以下儿童前来就诊,首先都要进行初步检查,分清是细菌感染还是病毒感染引起的,再针对性治疗。儿童属特殊群体,身体机能各方面还未发育完全,很容易因感冒引发各种并发症,因此针对儿童感冒最主要的是进行并发症的预防。防止儿童因感冒引发心肌炎、肺炎等症状。   对于儿童感冒用药,腾志丽说:如非特殊的细菌感染型感冒,一般情况的感冒只需使用一些清热解毒的中成药,如板蓝根冲剂就够了。就含金刚烷胺这类药,主要对甲型流感病毒有一定效果,但对抗普上呼吸道病毒感染没有明显优势,相关的安全性也未经证实,医院一般不会进这类药品给儿童用。儿童感冒的表现复杂多变,目前为止没有一种药物可以治疗所有症状,通常对症处理,一般不主张吃药,家长因特别注意,一般儿童感冒,不打针吃药,在3-7天内,只要注意营养、多喝水、多休息,通过自身免疫系统就会康复,根本无须吃一些重症西药。   另外,需要提醒的是,除了小儿氨酚烷胺颗粒现在被禁之外,一些氨基苷类抗生素,如诺氟沙星等,家长也不要擅自给孩子服用。药物进入人体后,一般要通过肝脏、肾脏代谢转化、排泄清除。3岁以下的婴幼儿,尤其是一岁以内的孩子,肝、肾等器官发育未成熟,肝、肾功能不全,器官很容易被药物损伤。
  • 婴儿T恤甲醛超标200% 儿童商品多不达标
    广州市消委会联合广州市工商局近日最新公布了儿童商品抽检结果,其中童装和童鞋质量最令担忧,质量达标率分别只有66.7%和63.6%。   其中,“皇后婴儿BABY CREATIONS”牌夹里T恤(婴幼儿用品)检出甲醛70 mg/kg,超标200%以上。同时,本次比较试验pH值不达标的儿童服装全部偏碱性。其中,“婴适康”牌韩版小外套,面料pH值检测结果高达9.0。   本次比较试验的童鞋样品实物质量达标率为63.6%。出现的问题主要是部分物理机械性能指标未达到产品标准要求。包括勾心抗弯刚度、外底耐磨性能、鞋帮带拉出强度、外底硬度、拉伸强度、拉断伸长率、黏附强度和磨耗量不符合标准要求。如广东吉之岛天贸百货有限公司广州东方宝泰分公司销售的标称为浙江风行鞋业有限公司生产的“小壮子”牌童皮鞋存在勾心抗弯刚度不达标(标准要求:≥340kNmm2,实测结果为:左175 kNmm2,右174 kNmm2)。钢勾心安装在皮鞋外底与外中底之间的腰窝部位,起着“大梁”的作用,支撑并保持着鞋的整体形状,而勾心的抗弯刚度则是非常重要的性能指标,不达标的勾心会造成皮鞋整体变形,穿着不稳定,严重时甚至崴脚、摔倒。   不合格产品   “皇后婴儿BABY CREATIONS”牌夹里T恤(婴幼儿用品)检出甲醛70 mg/kg,超标200%以上。   “婴适康”牌韩版小外套,面料pH值检测结果高达9.0。   浙江风行鞋业有限公司生产的“小壮子”牌童皮鞋存在勾心抗弯刚度不达标。
  • 淀粉中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐高效液相检测方法
    近日台湾被曝&rdquo 毒淀粉&rdquo 事件,即食品中发现含顺丁烯二酸的有毒淀粉。珍珠奶茶、甜不辣、粉圆、板条、鸡排等这些台湾经典美食均中枪。顺丁烯二酸又名马来酸酐,是工业原料,加入淀粉后可增加食物的弹性、黏性及外观光亮度,在食品中属非法添加物,会对人体肾脏造成极大损伤。 天津博纳艾杰尔科技有限公司采用Venusil MP C18液相色谱柱开发了淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的高效液相色谱检测方法。该方法的灵敏度高、准确度好、前处理操作简单,适用于淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的定量检测。 样品制备 称取2.50 g样品(精确至0.01 g)于50 mL比色管中(淀粉制品用粉粹机磨碎后称取),加入25 mL乙醇-水(5:95,v:v)混合溶液,涡旋2min,超声提取20 min后用乙醇-水混合溶液定容至50 mL,摇匀,8000 r/min离心5 min,取上清液过0.45&mu m尼龙滤膜,待测。 色谱条件 色谱柱:Venusil® MP C18 5&mu m 100Å 4.6× 250mm 流动相:水(磷酸调pH至3.0):乙腈=90:10 波 长:215nm 流 速:1mL/min 柱 温:30℃ 进样量:20ul 色谱图 图1 0.1ug/ml标准溶液色谱图 图2 淀粉空白样品色谱图 图3 10mg/kg淀粉添加样色谱图 订货信息 名称 规格 订货号 Venusil MP C18 5µ m;100Å ;4.6*250 mm VA952505-0 1.5mL样品瓶 短螺纹透明带书写处,100/PK 1109-0519 1.5mL样品瓶盖 100/PK 0915-1819 微孔滤膜(Nylon) 13mm,0.45&mu m,200个/包 AS021345 一次性注射器 2ml无针头,100支/包 LZSQ-2ML 乙腈 4L/瓶,色谱纯 AH015-4
  • 您的二氧化碳培养箱带有氧化铜内腔么?
    随着哺乳动物细胞培养、细胞分析和细胞治疗的热潮不断涌来,二氧化碳培养箱的需求也在不断增长。二氧化碳培养箱是在箱体内模拟一个生物体内的环境让细胞或组织生长。培养箱要求稳定的温度(37°C)、稳定的二氧化碳水平(5%)、较高的相对湿度(95%),从而对细胞或组织进行高效的体外培养。二氧化碳培养箱中适宜的培养环境,也为微生物生长提供了良好的环境,如何降低培养箱中的微生物污染,是使用二氧化碳培养箱需要重点考虑的问题。 氧化铜会使细胞内产生游离氧,从而引起氧化损伤,DNA损伤,细胞器膜破坏,从而抑制微生物生长。氧化铜对多种微生物,如对弧菌、大肠杆菌、枯草杆菌、金黄葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门杆菌等的生长都有明显的抑制作用。 氧化铜纳米材料的粒径为1-100nm,具有抗菌和抗生物活性特点,喷涂于培养箱内层表面,可制成抗菌层。WIGGENS二氧化碳采用高科技纳米喷涂技术,为客户提供带有纳米氧化铜涂层的培养箱内腔体。可以有效的抗菌,抑菌,减少二氧化培养箱在使用过程中的污染问题,让您的细胞培养更放心。
  • 同田与二军医大联合举办高速逆流色谱交流会
    2009年9月5日上午,上海同田生物联合第二军医大学药学院天然药化实验室在药厂大楼4楼会议室举办了一场高速逆流色谱应用技术的交流会。会上双方单位代表人员就当前国际热门的分离纯化技术—高速逆流色谱的应用现状与未来发展趋势进行了探讨,并决定在高速逆流色谱技术推广方面加大合作力度。 附: 上海同田生物有限技术公司是一家致力于高速逆流色谱仪( HSCCC )、萃取仪,中压柱塞恒流泵,超纯水机等实验室仪器研发、生产、销售于一体的高科技企业。公司目前生产的5大系列双柱塞恒流泵产品,这些产品皆为微处理器智能控制,液晶屏显示,可与电脑进行通讯,具有工作压力稳定、脉动小、操作方便等特点。广泛用于生化、医药、化工、环保等行业,满足以上行业需要连续恒压、恒流输送液体的要求。 技术参数 流路材料 红宝石、316L不锈钢、氧化锆陶瓷 压力范围 0 - 2.0Mpa 流量范围 0.1-10.0ml/min 压力脉动 ≤ 0.08Mpa 压力准确度 ≤ 0.05Mpa 流量设定误差 ≤ 1% 流量重复性误差 ≤ 1% 工作电压 220V±10%,50/60Hz 功率 75W 重量 12Kg 外形尺寸 360 mm × 260 mm × 160 mm 主要特点 采用双柱塞结构,压力脉动小,宝石球寿命长; 采用进口宝石柱塞和宝石球,确保流量精确; 通过 RS232 接口与电脑通讯,可直接由电脑进行控制 ; 接触介质材料耐有机溶剂腐蚀; 内建过压保护和流量校正系统 ; 大屏幕液晶显示; 精心设计的排气装置有效除去输送液体中的气泡。 流量与压力设定可记忆 可与PLC实现通讯(定制) www.tautobiotech.com/Products_03_03.htm http://www.tautobiotech.com/Products_03_03_03.htm

厂商最新资讯

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制