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菲咯林

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菲咯林相关的资讯

  • 蛋白质组学市场或将迎来新变革——赛默飞重磅收购Olink
    根据Olink官网的最新消息,赛默飞(Thermo Fisher Scientific Inc)于2024年7月9日完成对Olink的收购。这项协议在2024年7月8日获得英国竞争及市场管理局(CMA)的无条件批准。根据协议,赛默飞将通过其全资子公司Orion Acquisition AB,以每股26美元的价格收购Olink所有已发行普通股和美国存托股。这一重大收购标志着赛默飞在蛋白质组学领域的进一步扩展,并将加速Olink在多种疾病领域的研究,推动21世纪医疗保健的创新与发展。Olink成立于2016年,总部位于瑞典Uppsala。作为一家致力于与科学界一起加速蛋白质组学研究的公司,其提供的产品和服务平台被广泛应用于各大制药公司、领先的临床和学术机构,以加深对实时人体生物学的理解。从市场角度来看,赛默飞此次收购或将带来市场格局的重新调整和竞争力的变化,主要体现有:一、技术与创新加速: 赛默飞和Olink的技术将实现互补,结合赛默飞在质谱领域的领先地位和Olink在PEA技术上的优势,有望推动蛋白质组学技术的进一步创新和发展,以满足不断增长的市场需求和客户期望。二、市场拓展与增长:赛默飞通过收购Olink,不仅扩大了自身技术和产品的组合,还增强了其在前沿科学研究中的影响力。而Olink则通过赛默飞广泛的资源、市场网络以及平台支持,使其更好的实现蛋白质组学研究和应用使命。三、科研与临床的深度融合:此次收购还反映了当前生命科学领域的一个重要趋势:通过整合资源和技术,加速创新和研发周期,以应对复杂的健康挑战。蛋白质组学作为生物医学研究的重要方向,其发展不仅能为生命活动规律提供物质基础,还能揭示疾病机制,为医疗提供新的途径。赛默飞和Olink的合作,必将为这一领域注入新的动力,推动更多突破性成果的产生。四、行业生态的重构:此次收购将改变蛋白质组学市场的竞争格局,推动行业生态的重构。其他企业可能会面临更大的竞争压力,同时也将有机会通过合作与创新来应对市场变化。综上所述,赛默飞收购Olink无疑将对蛋白质组学市场产生深远的影响,为行业带来前所未有的新变革。随着技术的不断进步和应用领域的不断拓展,全球蛋白质组学市场有望继续保持快速增长的态势。
  • 赛默飞携手格诺生物推动开发新一代肿瘤临床检测产品
    2018年6月22日,上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)与格诺生物科技(中国)有限公司(以下简称:格诺生物)战略合作新闻发布会暨签约仪式近日在上海举行。发布会上,赛默飞全球临床测序和肿瘤业务总裁joydeep goswami,格诺生物总裁、中组部"千人计划"专家何伟博士代表双方签署了战略合作协议。双方承诺将在未来通过强强联合,优势互补,共同开发新一代肿瘤临床检测产品。该合作将进一步结合两家企业各自在"高通量测序技术(ngs)"和"液体活检"领域的独特优势,从而推动双方在肿瘤临床诊断和全周期疾病管理中达到互利共赢,以便更好地应用新技术服务我国医疗产业。"液体活检"与"高通量测序技术(ngs)"是近年来精准医学得以发展的重要支柱,已经在肿瘤的精准诊断和治疗中发挥了重要的作用。"高通量测序技术(ngs)"作为基因组学研究领域里突破性的新技术,已经在肿瘤精准诊疗、遗传病、产前筛查等领域持续发力和并显示出了巨大潜力。赛默飞是基因测序和肿瘤精准治疗全面解决方案的提供者,致力于推动高通量测序技术在中国的发展和创新,本次合作将发挥赛默飞在产品先进性、技术创新性、服务高质量的优势,带动高通量测序与液体活检在肿瘤精准诊疗行业的快速发展。其最新发布的两款基于半导体测序技术的新型高通量测序仪器ion genestudio™ s5 prime和ion genestudio™ s5 plus使得临床医生能够更多、更全面、更精确地了解肿瘤基因突变状况,大大加快了临床医生为肿瘤患者选择合适靶向疗法的决策过程。另一方面,液体活检是一种已经广泛应用于临床的无痛无创、简便的新型肿瘤活检方式。格诺生物作为"液体活检"完整解决方案提供者(total solution provider),借助旗下一系列自主研发的基于ctc、ctdna、外泌体等各类样本的全癌种诊断试剂,已经成为该领域的领军人。这两大新兴技术的强强结合将进一步加速肿瘤临床诊断的效率以及提升疾病管理质量,健全从诊断到预后的全过程的癌症精准医学体系,提升人民健康。图片说明:赛默飞携手格诺生物推动开发新一代肿瘤临床检测产品"我相信本次合作将会是一个强强联手的典范,我们将共同探索癌症精准诊疗的创新应用,为中国的患者带来更先进、更安全、更便捷的医疗服务。" 赛默飞大中华区总裁艾礼德(tony acciarito)表示表示:"未来既始于创新,也立足于脚下,作为科学服务领域的世界领导者,我们将一如既往借助自身在精准医学领域的优势,为中国疾病研究、防治与筛查提供创新的解决方案。"格诺生物总裁何伟博士向与会双方介绍了格诺生物与赛默飞合作协议的相关情况,他在签约仪式中说到:"我们十分珍惜本次合作,此次合作标志了' 液体活检' 领域和' 高通量测序技术(ngs)' 领域的两家领军企业将在肿瘤精准诊断和治疗这一全新的领域开创一个新的时代,同时也为双方未来稳健的合作发展奠定了坚实的基础。" 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:tmo)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额超过200亿美元,在全球拥有约70,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。借助于首要品牌thermo scientific、applied biosystems、invitrogen、fisher scientific和unity lab services,我们领先结合创新技术、便捷采购方案和全方位服务。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com关于赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司,员工人数约为4500名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国还设立了6个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给中国客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合中国市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过2400名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站:www.thermofisher.com关于格诺生物格诺生物是“精准医疗”领域里致力于肿瘤诊断技术创新的先行者,专注于打造“液体活检”的完整解决方案,旗下产品包括一系列自主开发的基于ctc、ctdna、外泌体等各类样本的全癌种诊断试剂。格诺cytoplorare试剂盒是唯一通过cfda批准的ctc iii类检测产品。基于最大临床样本量的肺癌数据验证,其灵敏度为80.2%,特异性为88.0%,i期患者检出率为67.2%。格诺genoplorare试剂盒基于arms-plus技术定量检测血浆ctdna的egfr突变,灵敏度可达万分之一,远高于同类产品。格诺oncoplorare试剂盒为基于ngs技术的ctdna多癌种检测产品,兼具高建库效率、高灵敏度、高性价比等多项优势。格诺“液体活检”产品还包括高效ctc富集试剂盒cytoprep、高效cfdna富集试剂盒genoprep、ctc富集芯片cytotron、多基因联合肠癌甲基化检测试剂盒epiplorare等等,以及基于ctc富集后的icc、ihc、if、fish、rnaseq等一系列检测产品。媒体垂询:赛默飞世尔科技 高赫 公共关系经理 电子邮件:sura.gao@thermofisher.com电话:(86-21) 6865 4588-2695公关代理 高赫 艾云飞 电子邮件:levin.ai@edelman.com电话:(86-21) 6193 7536
  • 赛默飞收购Linkage Biosciences 纳入旗下移植诊断部门
    p   近日,赛默飞世尔科技新闻发言人证实,公司确定收购Linkage Biosciences ,具体金额尚未透露。 /p p   交易之后,Linkage将被整合到赛默飞旗下移植诊断部门——One Lambda的业务。 /p p   据悉,Linkage总部设在南圣弗朗西斯科加利福尼亚(South San Francisco, California),是一家开发和销售复杂遗传检测的分子诊断技术的公司。 /p p   Linkage旗舰产品是实时PCR基因分型技术——LinkSeq。此外,Linkage还提供HLA分型试剂盒、KIR分型试剂盒、HPA分型试剂及仪器,如液体处理试剂仪器和配件等产品。 /p p   7月11日,赛默飞移植诊断部门总裁Parisa Khosropour在致消费者的信件中写道,通过并购Linkage,公司将在全球60多个国家服务1000多个移植中心,公司将一如既往地为全球客户提供创新性支持。 /p p   至于Linkage公司的总裁兼CEO是Zachary Antovich先生是否留在公司,信件中并未公开。 /p
  • 吉林大学两个科研中心落户珠海校区
    4月29日上午,吉林大学海洋油气资源研究中心、国家地球物理探测仪器工程技术研究中心珠海分中心同时在吉林大学珠海校区揭牌,为金湾再添一国家级实验室。珠海市副市长王庆利、吉林大学常务副书记兼副校长王胜今等出席揭牌仪式。   又一国家级实验室落户金湾   据介绍,当天揭牌的两个科研中心是吉林大学珠海校区中与该校珠海学院并行的科研机构。其中,吉林大学海洋油气资源研究中心依托吉林大学地球科学学部所属5个学院,聚集了黄大年、崔洪亮、殷长春等五位国家“千人计划”特聘教授,重在构建海洋资源勘查、海洋环境保护和生态修复技术体系,不断发现新的可开发能源,为修复近海生态环境做好技术储备。   而国家地球物理探测仪器工程技术研究中心主要面向国家在油气、矿产、地下水、工程与环境监测、地质灾害、公共安全监测等领域的重大需求,具有50多年的地球物理探测仪器研发积累,发明了我国第一台航空质子旋紧磁力仪、我国第一台光泵磁力仪、第一台高密度电阻率仪和第一台核磁共振找水机等先进仪器,多次获得国家技术发明奖、全国科技大会奖和省部级科技进步奖。该中心珠海分中心的设立,也标志着吉林大学继无机合成与制备化学国家重点实验室2008年落户金湾之后,该校为金湾又增添了一个国家级实验室。   专业研究方向与珠海产业一致   王庆利在揭牌仪式上表示,吉林大学地学部是科学巨擘李四光先生亲手创建、蜚声世界的科学殿堂,从这个殿堂走出的“两个中心”及其聚集起来的国家级高层次人才,来到珠海后,在珠海这片极具后发优势和发展潜力的热土上,是完全可以大有作为、再立新功的。随着国家南海油气资源开发战略逐步实施,珠海正在投入巨资,构建世界级海洋工程装备制造产业基地、国家级石油化工产业基地、国家级清洁能源产业基地和区域性现代物流中心的“3+1”现代产业体系。“两个中心”的专业研究和发展方向与珠海现代产业体系相一致,“两个中心”及其科研人员在珠海的发展机会和发展空间是不言而喻的。   揭牌仪式上,“两个中心”及吉林大学珠海学院还分别与中航通飞有限公司、珠海康德莱医疗产业投资集团等相关企业签订了产学研三方合作协议书。
  • “土肥管家”技术赋能助力吉林春耕生产
    耕地,是人类社会长久以来赖以生存的重要资源。耕地保护是关乎我国经济和社会全面可持续发展的全局战略问题。合理利用耕地、实行耕地保护是我们必须长期坚持的一项基本国策,如今,随着科学技术的发展与成熟,我们对耕地土壤的利用与保护正朝着信息化的方向转变。  “土肥管家”的出现,就是耕地利用与保护信息化发展的体现。由吉林省土壤肥料总站联合浙江托普云农科技股份有限公司设计研发的“土肥管家”,是以肥料资料、测土配方、墒情信息查询功能为主,同时有农业资讯、种植技术指导等信息展示功能的一款手机APP软件。  近日,吉林省白城市土肥站积极开展了2021年备春耕土肥科技宣传及服务工作。白城市土肥站联合白城市农业信息中心与白城市移动公司以短信形式对“土肥管家APP”进行了大力宣传,同时还制作了相关短视频介绍“土肥管家”,让更多农村用户使用上了测土配方施肥软件,提高了农业施肥的精准合理,为白城绿色农业生产及高效农业和生态环境保障作出了重要贡献。  除了在白城的应用,“土肥管家”还在吉林省长春市、吉林市、白山市、松原市等几十个市县也展开了社会化服务和应用。通过简单便捷的操作以及手机互联网定位,可以迅速了解农作物品种、所需肥料以及土壤墒情信息,以此获得农作物春耕生产施肥的科学数据,这是继移动12382手机电话指导农事生产施肥后的又一次农业技术服务更新。  化肥减量增效对于春耕生产绿色环保、节本增效、提质增收有着重要作用。在吉林的春耕生产期间,“土肥管家”用科技加持,连接测土配方施肥数据库,切实指导农民科学合理施肥,高效提升了肥料的利用率,降低了化肥农药使用不当带来的土壤面源污染,为吉林的耕地生态保护提供了重要的技术支撑。
  • 奥林巴斯丑闻恐难推动日本彻底改革监管政策
    导语:国外媒体今天撰文称,尽管以奥林巴斯为代表的日本企业丑闻近期频频曝光,但由于面临种种压力,日本政府的改革意愿并不强烈。   奥林巴斯CEO迈克尔伍德福德的突然离职,拉开了这场丑闻的黑幕   以下为文章全文:   改革压力增大   由于商业游说团体的反对,以及缺乏对企业高管惩罚的政治意愿,因此日本不太可能因为奥林巴斯(微博)的会计丑闻,就对公司治理法规进行彻底改革。   奥林巴斯在20年间掩盖了17亿美元的投资亏空,从而成为日本历史上最严重的会计丑闻之一,同时也凸显出公司治理的松散。尽管如此,分析师认为日本只会对相关法规进行小幅修改。   他们认为,企业的反对、政府对于选举因素的考量以及议会的意见不一,都会影响到这一问题的处理。除此之外,日本孤立的企业文化也导致部分人怀疑,新法规能否阻止下一个奥林巴斯的出现。   “我认为奥林巴斯的确反映出日本公司治理领域存在的很多问题,这些问题已经讨论多年。”亚洲公司治理协会秘书长杰米艾伦(Jamie Allen)说,“虽然并非所有公司的状况都如此糟糕,但考虑到整体的公司治理系统不佳,我肯定不认为奥林巴斯是一个孤立的案件。”   由于日本董事会一直都由执行董事主导,因此批评人士早就呼吁日本企业的董事会引入更多的外部审查。但自从奥林巴斯丑闻被曝光以来,最大胆的立法建议也只是设立至少一名外部董事,然而此举并未较东京证券交易所的现行规定有太大改观,而且仍然不及英国和美国的规定严格。   但对于日本主要的商业游说组织日本经济团体联合会(Keidanren)而言,此举仍然过于激进。“我不认为公司治理系统有任何问题。问题还是出在个别公司身上。”该组织商业基础设施局局长Yasuhisa Abe说。   日本法务省顾问委员会上周提交了一份提案,要求上市公司至少设立一名外部董事。而美国则要求上市公司的独立董事占据绝对多数,很多美国法律也要求独立董事进行实质性审查。   东京证券交易所已经要求企业至少设立一名外部董事或审计机构。但由于审计机构在董事会并不拥有投票权,因此限制了他们就战略和道德问题挑战董事长和CEO的能力。   日本经济团体联合会认为,强制设立外部董事非但无法确保优秀的公司治理,反而会限制管理层的自由。例如,奥林巴斯虽然拥有3名外部董事,但依旧长期掩盖了会计丑闻。   在提到上述提案时,Yasuhisa Abe说:“我们会反对。”   政治意愿不强   十年前,安然等一系列重大丑闻迫使美国对公司治理法规进行了彻底修订,也就是著名的“萨班斯-奥克斯利改革”(Sarbanes-Oxley reforms)。但与美国不同,日本政界对这类改革的热情似乎不高。   在日本民主党2009年掌权后,结束了对企业较为友好的自民党对日本超过半个世纪的统治,同时还将更好的公司治理政策作为其施政纲领的一部分。尽管如此,彻底的公司治理改革仍然难以实行。   日本民主党已经组建了自己的专家组,希望帮助制定政策和计划,以便在明年1月底前就该问题出台一份临时报告。巧合的是,日本法务省届时也将对其委员会提交的提案作出公开回应。   但由于部分党内人士对改革持谨慎态度,因此日本民主党的专家组能否产生太大影响仍然难以确定。一名日本民主党资深议员说:“我认为,利用更为严格的监管规定束缚企业手脚并非好事。”   在今年10月中旬被解雇后,公开质疑天价咨询费的奥林巴斯前CEO迈克尔伍德福德(Michael Woodford)也计划本周在东京会见日本民主党特别工作组,希望推动立法改革。   伍德福德是因为在内部质疑账目问题而被奥林巴斯董事会解雇的。他已经明确表示,应当任命真正的独立董事,并提倡在奥林巴斯部署美国式的公司治理系统。   在十年前的互联网泡沫破裂后,美国出现了多起重大财务丑闻,这也促使该国于2002年通过“萨班斯-奥克斯利改革”对外部董事系统进行了大幅改进。   但日本政府还要面临其他压力,包括税收和社会保险改革。而由于议会意见不统一,因此反对党可能会阻止议案通过。除此之外,日本地震、海啸以及核危机之后的重建工作同样令该国政府疲于应对。   尽管如此,小规模的改革仍然不可避免,尤其是考虑到奥林巴斯并非东京证券交易唯一一家丑闻缠身的企业。   系列丑闻频出   日本纸巾制造商大王制纸公司(Daio Paper)前董事长上月因为涉嫌利用公司贷款赌博而被逮捕,而九州电力公司(Kyushu Electric)也被发现试图操纵与核反应堆相关的社会舆论。   专家还认为,由于东京电力公司试图掩盖福岛核电站受到海啸冲击一事,导致该公司未能及时采取有效措施,避免这一近25年来全球最严重的核泄露事件。   这一系列丑闻正值日本执政党民主党考虑修订《日本公司法》之际。尽管遭到日本经济团体联合会的反对,但修订后的法案很可能会强制企业设立至少一名外部董事。   反对党日本自民党也已经成立了特别工作组,讨论公司治理改革问题。   野村证券分析师Kengo Nishimura说:“日本经济团体联合会十分反对设立一名外部董事会的要求,但这一立场很难坚持。他们一直都认为公司治理状况很好,但这一论点已经站不住脚。”   不过仍有部分专家怀疑,这种改革不会起到任何作用。   日本董事培训学会(Board of Director Training Institute of Japan)负责人尼古拉斯贝尼斯(Nicholas Benes)说:“外部董事将具有投票权,但在15个席位中仍然只占1席。这基本没用。”   日本法务省的专家组也提议为企业新增一种可选的董事会系统,即单一委员会董事会系统。日本企业目前已经有两种选择:设立主董事会和3个委员会的西式系统,以及更为传统的日本监事系统。   如果采用监事系统,必须要由股东选举3名或更多审计员列席董事会议,并发表意见,但不具有投票权。不过,这些审计员必须有半数为企业外部人员。   最新的选择有可能会被包含在明年提交给日本议会审议的最终立法草案中,这种选择被称作“监察审计委员会系统”,对管理层的限制小于西式系统,但委员会的多数成员同样必须由外部人士担任。   无论新规定如何,公司治理专家、海外投资者和伍德福德都认为,要限制高管的权利,就必须要改变观念。“仅仅改变法规还不够,还需要改变心态、观念和文化。”亚洲公司治理协会秘书长艾伦说。
  • 普立泰科DigestLinc自动消解仪宣布正式下线
    2016年9月12日,北京普立泰科仪器有限公司DigestLinc自动消解仪下线仪式在合肥研发生产中心举行,中心所有人员参加了此次仪式。   仪式首先由北京普立泰科仪器有限公司副总经理邵涛致辞,并向所有参加人员简单介绍了DigestLinc自动消解仪的研发历程,同时对为此付出辛勤劳动的同仁们表示感谢。随后由副总经理邵涛与合肥工厂负责人李明为新仪器揭幕,共同宣布DigestLinc自动消解仪正式下线。仪式最后,由相关工作人员进一步演示新仪器的操作过程。  DigestLinc自动消解仪在研发过程中着重突出了 “Double”理念,即“双模块”、“双加液”、“双定容”等,不仅可支持两种不同的消解管体积,还能支持两种不同样品消解方法同时执行,每种方法最多可以同步处理30个样品,与传统自动消解仪相比,大大提高了消解过程的准确性与效率。
  • 广西德尔菲仪器设备有限公司实验室仪器展示会在桂林成功举办
    2013年5月29-30日,广西德尔菲仪器设备有限公司先后在广西师范大学、桂林理工大学成功举办实验室仪器展示会。参加本次展示会的除了两所高校相关专业的老师和同学们,还有来自广西柑桔研究所、广西植物研究所、桂林三金药业、桂林医学院、岩溶地质研究所、桂林市环境监测中心站、桂林南药股份有限公司、桂林莱茵生物科技股份有限公司、桂林吉福思生物技术有限公司等数百位业内人士。大家对展出的仪器表现出浓厚的兴趣,并与工程师进行了深入的探讨。 作为一家专业的实验室分析仪器供应商和服务商,徳尔菲今年全面启动广西区内的巡展,现已成功在南宁、桂林两地举办,并已着手组织6月底柳州展示会的相关工作。我们希望借助展示会能跟区内的业内人士进行广泛、深入交流,感兴趣的客户请留意我们的网站或跟销售工程师取得联系。 5月29日在广西师范大学 1 5月29日在广西师范大学 2 5月30日在桂林理工大学 1 5月30日在桂林理工大学 2
  • 蓝菲光学与GE协同创新,致力于创造更美好的生活
    作为世界上多元化服务性公司,GE致力于通过多项技术和服务为人类创造更美好的生活,GE的业务遍布航空、医疗、石油、天然气、照明、能源管理等领域。 而蓝菲光学是生产积分球为核心的光电仪器厂商,一直与GE美国、加拿大、墨西哥、匈牙利、中国、印度等地的分支机构在医疗、照明领域有着广泛、深入的合作,从小到诸如标准灯、探测器等光学元器件到漫反射标准板再到各种尺寸与应用的积分球测试系统;从提供校准产品到现场喷涂、校准服务再到与GE携手,共同研发定制各种测试设备,蓝菲光学始终以其在光学测量领域类的先进技术为GE医疗、GE照明事业群提供最前沿的产品和服务。 GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域,均提供优质的医疗服务。蓝菲光学拥有三十多年的电光学、光学系统及仪器的设计经验,其在临床分析仪OEM制造方面的经验以及各种高朗伯特性的高漫反射率涂料和材料为临床诊断和分析提供了较好可行性方案,尤其是满足美国药检局相关规定的漫反射率高达99%的Spectralon标准白板为医疗器械提供了较好的对比验证标准。Spectralon漫反射材料具有很高的漫反射率,通过掺杂其他颜色也可以提供多种不同漫反射率的标准板,满足不同的需求。 GE照明被誉为“世界三大照明巨头之一”。作为传统照明和LED照明的先锋之一,GE对供应商尤其是检测设备供应商的选择有着严格的标准。蓝菲光学作为业内位数不多的可以提供绝对光谱辐射通量溯源的企业,也是除美国NIST外少数 拥有可以在1%不确定度范围内测试30-3000流明的4π/2π标准卤钨灯的实验室的厂商,得到了GE的充分肯定与信任,蓝菲光学以其全面高品质的检测校准能力为GE照明产品提供了保障。 蓝菲光学一直以帮助合作伙伴不断发展期业务为目标,始终坚持为客户寻找新的增长点为使命,共同分析并研发设计有效的产品与方案,不断满足和超越客户的需求。而这一点正与GE 一直秉承持的不断创新、发明和再创造,将创意转化为先进技术的产品和服务理念不谋而合。基于这一协同创新的理念,相信双方的合作会继续给人类创造更美好的生活。 关于GE通用电气公司(GE)是世界上多元化服务性公司,从飞机发动机、发电设备到金融服务,从医疗造影、电视节目到塑料,GE公司致力于通过多项技术和服务创造更美好的生活。通用电气公司的历史可追溯到托马斯爱迪生,他于1878年创立了爱迪生电灯公司。旗下公司包括:GE资本、GE航空金融服务、GE商业金融、GE能源金融服务、GE金融、GE基金、GE技术设施、GE航空、GE企业解决方案、GE医疗、GE交通、GE能源设施、GE水处理、GE油气、GE能源、GE消费者与工业、GE器材、GE照明、GE电力配送。 关于蓝菲光学和英国豪迈蓝菲光学(Labsphere)是世界光测量以及光学漫反射涂层领域的领军企业。蓝菲光学的产品包括针对发光二极管(LED)、激光及传统光源光测量系统,遥感成像设备校准用的均匀光源,光谱学附属设备及高漫反射材料等。欢迎访问蓝菲光学的英语新闻博客:http://halmapr.com/news/labsphere/。
  • 蓝菲光学与通用电气在医疗和照明领域展开创新合作
    众所周知,通用电气公司(GE)是世界上最大的多元化服务性公司。它一直致力于通过多项技术和服务为人类创造更美好的生活,GE的业务遍布航空、医疗、石油、天然气、照明、能源管理等领域。但不为人知的是,GE的医疗事业群和照明事业群在为服务人们生活的背后,有蓝菲光学的强大支持。英国豪迈的子公司蓝菲光学(labsphere.com.cn)是目前世界上最早和规模最大的以积分球为核心的光电仪器厂商。蓝菲光学一直与GE美国、加拿大、墨西哥、匈牙利、中国、印度等地的分支机构在医疗、照明领域有着广泛、深入的合作,诸如:蓝菲光学为GE提供标准灯、探测器等光学元器件,以及漫反射标准板;根据GE的需求为其定制开发各种尺寸与应用的积分球测试系统;给GE供应校准产品;蓝菲光学提供现场喷涂、校准服务;蓝菲光学与GE共同研发定制各种测试设备。蓝菲光学始终以其在光学测量领域类的领先技术为GE医疗、GE照明事业群提供最前沿的产品和服务。以蓝菲光学和GE医疗事业群的合作为例。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域,均提供优质的医疗服务。蓝菲光学拥有三十多年的电光学、光学系统及仪器的设计经验,其在临床分析仪OEM制造方面的经验以及各种高朗伯特性的高漫反射率涂料和材料为临床诊断和分析提供了最佳可行性方案,尤其是满足美国药检局相关规定的漫反射率高达99%的Spectralon?标准白板为医疗器械提供了极佳的对比验证标准。Spectralon?漫反射材料也是目前已知的材料中漫反射率最高的一种,通过掺杂其他颜色也可以提供多种不同漫反射率的标准板,满足不同的需求。再以蓝菲光学和GE照明事业群的合作为例。GE照明是世界上最早的照明企业,同时被誉为“世界三大照明巨头之一”。作为传统照明和LED照明的先锋,GE对供应商尤其是检测设备供应商的选择有着严格的标准。蓝菲光学作为业内位数不多的可以提供绝对光谱辐射通量溯源的企业,也是除美国NIST外唯一 拥有可以在1%不确定度范围内测试30-3000流明的4π/2π标准卤钨灯的实验室,得到了GE的充分肯定与信任,蓝菲光学以其全面高品质的检测校准能力为GE照明产品提供了保障。蓝菲光学一直以帮助合作伙伴不断发展期业务为目标,始终坚持为客户寻找新的增长点为使命,共同分析并研发设计最有效的产品与方案,不断满足和超越客户的需求。而这一点正与GE 一直秉承持的不断创新、发明和再创造,将创意转化为领先的产品和服务理念不谋而合。基于这一协同创新的理念,相信双方的合作会继续给人类创造更美好的生活。关于蓝菲光学和英国豪迈:蓝菲光学(Labsphere)是世界光测量以及光学漫反射涂层领域的领军企业。蓝菲光学的产品包括发光二极管(LED)、激光及传统光源光测量系统,成像设备校准用的均匀光源,光谱学附属设备及高漫反射材料等。蓝菲光学是英国豪迈(Halma)的子公司,隶属于豪迈的环境与分析事业部。创始于1894年的英国豪迈如今是全球安全、健康及环境技术的投资集团,是伦敦证券交易所中唯一迄今连续35年以上股息分红年增长5%的上市公司。集团在全球有5000多名员工,近50家子公司,在中国的上海、北京、广州、成都和沈阳等5个城市设有代表处,且在上海、北京、保定和深圳建立了多家工厂。关于通用电气:通用电气公司(GE)是世界上最大的多元化服务性公司,从飞机发动机、发电设备到金融服务,从医疗造影、电视节目到塑料,GE公司致力于通过多项技术和服务创造更美好的生活。通用电气公司的历史可追溯到托马斯爱迪生,他于1878年创立了爱迪生电灯公司。旗下公司包括:GE资本、GE航空金融服务、GE商业金融、GE能源金融服务、GE金融、GE基金、GE技术设施、GE航空、GE企业解决方案、GE医疗、GE交通、GE能源设施、GE水处理、GE油气、GE能源、GE消费者与工业、GE器材、GE照明、GE电力配送。业务合作请联系:王鹏蓝菲光学大中华区销售总监电话:021-61519015邮箱:pwang@labsphere.com
  • 辽宁枫林谷森林公园入选首批36个中国森林氧吧称号
    辽宁枫林谷森林公园负氧离子监测显示系统入选中国首批36个中国森林氧吧称号之一的辽宁桓仁枫林谷森林公园于近期安装完成负氧离子在线监测LED实时显示系统。景区气候凉爽宜人。每逢盛夏,大多地区酷暑难耐,但景区平均气温20℃左右,湿度65%左右,空气纯净,负氧离子含量每立方厘米数万个以上,置身其中,令人头脑清新,呼吸舒畅,心情愉悦。 2015年9月7日,首批“中国森林氧吧”名单在北京揭晓。评选委员会将全国36个获评名单向社会公示,接受监督。由中国绿色时报社《森林与人类》杂志发起的“寻找中国森林氧吧”活动,自2015年4月15日开展以来,得到全国符合申报条件的单位的积极响应和踊跃参与。“寻找中国森林氧吧”评选委员会从全国申报单位中评选出首批36个“中国森林氧吧”。[2015“中国森林氧吧”公示名单安徽琅琊山国家森林公园重庆缙云山国家级自然保护区重庆梁平县百里竹海风景名胜区重庆四面山自然保护区重庆山王坪喀斯特国家生态公园重庆仙女山国家森林公园甘肃莲花山国家森林公园甘肃小陇山国家森林公园桃花沟景区甘肃麦积国家森林公园植物园景区广西龙胜温泉国家森林公园贵州梵净山国家级自然保护区贵州贵阳阿哈湖国家湿地公园贵州毕节国家森林公园贵州樟江风景名胜区贵州尧人山国家森林公园河北雾灵山国家级自然保护区河南黄柏山国家森林公园河南济源南山省级森林公园河南南湾国家森林公园黑龙江呼中国家级自然保护区黑龙江南瓮河国家级自然保护区湖北大别山主峰风景区湖南炎陵县神农谷国家森林公园吉林兰家大峡谷国家森林公园辽宁本溪恒仁枫林谷森林公园内蒙古大兴安岭汗马国家级自然保护区内蒙古大兴安岭莫尔道嘎国家森林公园山东泰安市徂徕山国家森林公园山东泰山国家森林公园山东淄博市原山国家森林公园山西晋中市乌金山国家森林公园四川乐山市黑竹沟国家森林公园浙江大盘山国家级自然保护区浙江钱江源国家森林公园浙江雁荡山国家森林公园浙江玉环大鹿岛[1] 陕西汉中黎坪国家森林公园
  • 科技租赁:只为“有用的时间”付费
    随着科学技术的快速发展,有人统计,不少高科技产品只有18个月的“生命保鲜周期”。面对购置研发生产设备带来的巨大市场技术风险,科技租赁开始在我国悄然风行——   作为一名企业家或是科研机构的领导,您是否曾经面临这样一些难题:当需要采购昂贵的仪器设备时,大笔资金投入,对现金流和费用预算而言,就是一笔很大的负担,很可能,这还将影响单位整体资金的投入回报率 与此同时,由于项目本身在科研价值方面的不确定性,购进仪器设备带来了很高的市场与技术风险,很可能,随着研发项目的进展,刚采购的仪器设备,就需要升级换代甚至面临淘汰 或即便是,一旦作出了购买决策,除了承担购买成本以外,仪器设备的日常维修、保存保管、计量校准、升级更新、保养保险等方面在时间和成本的支出,又是一个令人头疼的课题……难题不难,目前正在我国悄然兴起的科技租赁管理服务,可以为您提供一揽子解决方案。   日前在哈尔滨举行的2012年全国高教仪器设备展示会上,北京东方中科集成科技股份有限公司展示的科技租赁概念和解决方案,引起了与会者浓厚的兴趣,大家纷纷向该公司租赁事业部市场总监江懿进行咨询,提出了各种疑问。   致力于客户中短期使用需求   “科技租赁是一个经济杠杆,它的价值体现在只为有用的时间付费。”江懿开门见山介绍说,科技租赁是指科研单位与企业通过租赁服务,在其所需的时间内,拥有包括科学仪器、电子测试仪器、生化分析仪器、电脑与网络设备等科研与生产类所需的仪器设备的使用权,主要应用在科研、中试、定型、小批量生产以及临时使用上,同时还可以提供技术咨询、培训、安装调试、维修计量等相关服务。因此,与金融性租赁最后产权归用户所有不同的是,科技租赁的产权归租赁公司拥有,解决客户中短期的使用问题。科技租赁上世纪60年代从美国开始兴起并迅速发展,后来在欧洲和日本逐步完善,它伴随着我国改革开放后跨国企业对华投资进入我国市场。这些跨国公司将他们在全球经营成功的经验和方法带到我国,在当地采用租赁的方式租用办公室设备以及科研与生产所需的仪器设备。特别是从1996年后,越来越多的外国公司将其研发与生产中心搬到中国,开始寻求以科技租赁方式来装备日常研究与生产所需要的测试仪器设备。   江懿如数家珍般列举科技租赁的种种比较优势:调节企业的投资和收益,避免资金浪费和有效避税,使生产企业和科研院所通过租赁方式,根据需要随时使用到最新或者最适合的设备,降低了科研成本,提高了经费效率。许多国际上大的科研机构以及制造企业,都是采用科技租赁方式来使用仪器设备,而将这些设备的维护保养和升级换代,全部外包给科技租赁公司,由科技租赁公司提供设备的管理和服务。“因此对于购买价值高、使用成本高的各类仪器设备,通过使用科技租赁的形式,可以有效地降低固定费用投入,极大地增加流动资金的灵活使用率,科技租赁好处显而易见。”   自购的设备其实多半使用率不高,大多时候都“静静地躺在那里”,“有用的时间”并不多。科技租赁,就好比只为仪器设备“有用的时间”付费。   适用于哪些企业和科研院所   众所周知,随着科学技术在硬件与软件上的快速发展,有人统计,不少高科技产品大致只有18个月的“生命保鲜周期”,之后就可能要面临落后淘汰的命运。由于企业和科研院所需求与项目发展的不确定性,在项目进展的不同阶段,需添置各类测试设备来满足开发需求,而有些需求是短期甚至是一次性的,如果购买则需要冒很高的财务与技术风险。因此,科技租赁适用于市场或技术风险比较大的研发与生产,特别是通讯、电子等高科技企业。   江懿以目前市场上的热点之一移动通讯领域为例告诉记者说,为应对目前第三代(3G)移动通讯业务发展的需求,许多通讯研发与生产企业,在已有的大量第一、二代通讯研发与生产的仪器设备的基础上,面临再添加大量昂贵的针对3G研发与生产的仪器设备的需求。有的企业,甚至在2008年初,按照当初市场预计,就购买了大量相关设备,由于整体市场需求比预测延迟,导致采购的测试仪器设备曾长期闲置,时至今日,这批设备又面临升级需求,为第四代移动通讯制式做准备,由此导致很高的重复投入与技术更新风险。“大量的企业,因此通过科技租赁服务来规避以上风险。”   江懿以生产企业和科研院所以及大专院校进行科技租赁的三个阶段为例进一步解释说,中短期租赁适合于创新、试用、科研阶段。在科研初期阶段,可能会面临项目和技术发展方向不确定,科技租赁随时可以选择试用最新的仪器 当企业和科研院所进入采购选择阶段,在采购前期需要对仪器性能进行评估和测试,科技租赁可以让用户充分了解仪器性能。在中期和验收阶段,往往会产生突发测试需求,这时,科技租赁的优势就更加显现出来。“一台仪表的价钱从几十万至上百万,通过科技租赁方式,可随使用需求在12个月内任意设定,只需要交使用期间的租金,用完退还给科技租赁公司,解决了各种后顾之忧。”   江懿说,除了中短期租赁,还有一种以租代买方式可进行长期租赁,这种方式主要适应于经费紧张,采购流程冗长阶段。长期租赁适用于一年以上较长的使用需求,每年的租赁费用递减。在租赁期间内,可对仪器的组合配置进行灵活调整与变更。他说:“在科研单位承担的纵向科研项目上,为提高国家科研经费使用效率,解决采购流程冗长导致的项目延期问题,东方集成推出的以租代买、分期付款模式,很好地解决了资金到位和项目启动之间的时间差问题。”
  • 国内首个生物制药CMO试点项目“花落”勃林格殷格翰
    p   记者近日获悉,德国制药巨头勃林格殷格翰公司与上海张江生物医药基地开发有限公司合作建设的勃林格殷格翰中国生物制药生产基地,被选定成为国内首个开展生物制药合同生产(CMO)的试点企业。试点项目的首个产品是百济神州自主研发的免疫抗肿瘤新药。 /p p   & quot 生物制药合同生产试点项目的启动,是公司在中国生物制药业务的重要里程碑。& quot 勃林格殷格翰生物药业(中国)有限公司总经理罗家立博士表示,& quot 我们将加快生物制药基地的建设,突破原本生物制药产业链中的& #39 生产瓶颈& #39 ,为客户提供世界水平的,先进的生物制药技术、委托生产管理体系、质量保障体系以及产品的供应链管理 我们还会与更多的中国药物研发企业与机构合作,促进中国创新药物的临床研究与上市。并利用先进的生产平台与管理体系,帮助中国企业生物技术药物进入国际市场。我们非常高兴能够在推动我国生物制药CMO试点项目进程中发挥重要的和积极的作用。& quot /p p   勃林格殷格翰作为全球生物制药合同生产的领导者,在生物制药合同生产方面拥有先进的制造技术和丰富的管理经验。上海选择勃林格殷格翰开展生物制药合同生产试点,有利于监管部门对生物制药的质量进行监管,对上海乃至全国的生物医药产业化的发展具有重要作用,并将加快上海建设具有全球影响力的科创中心的步伐。 /p p   2015年8月,国家食品药品监督管理局提请国务院在10个省市开展药品上市许可持有人制度试点,为药品管理法的修订积累经验。2015年底,上市许可持有人制度试点经全国人大常委会授权国务院开展,为生物制药合同生产的开展提供了政策突破和法律基础。而生物制药的合同生产,正是上市许可持有人制度的表现形式。 /p p   根据药品上市许可持有人制度,药品批准文号的持有人包括药品生产企业、研发机构和科研人员,以自己的名义将药品推向市场,并对药品全生命周期承担相应责任。在取得文号后,持有人可以自行生产或者委托生产,而通过委托生产,可以实现上市许可与生产许可相分离,这对于促进产业发展具有重要意义。而在上市许可持有人制度试点之前,药品研发企业必须建立自己的生产线,无法进行委托生产。 /p p   生物制药作为上海和国家& quot 十二五& quot 规划的重点发展产业,一直以来,由于生物制药在生产技术上的高门槛,导致药物研发型企业的新药产业化程度比较低。生物制药合同生产试点的开展,可以将原本生物制药产业链中的& quot 生产瓶颈& quot 变成& quot 服务平台& quot 。药物研发型企业只需专注在创新药物本身的开发,而药物生产企业会专注商业化生产工艺和质量控制的开发,从而帮助研发企业的在研新药实现产业化,并使其价值最大化。 /p p   据悉,生物医药合同生产作为一种新业态新模式,已经被列入& quot 上海推进科创中心建设22条意见& quot 及& quot 双自联动& quot 10项重点创新试点之一,将助力上海生物医药的创新战略。 /p p   勃林格殷格翰大中华区总裁兼首席执行官潘大为先生表示:& quot 生物制药CMO试点项目的开展,离不开上海各级政府的大力支持。生物制药是我们在中国的核心业务之一,相信通过生物制药合同生产这种创新的模式,可以帮助更多生物制药企业生产和上市创新的生物制药产品,使中国患者获得更多高质量的创新生物药。& quot /p p    strong 关于勃林格殷格翰中国生物制药基地 /strong /p p   2013年,勃林格殷格翰携手上海张江生物医药基地开发有限公司打造跨国药企在中国的第一个且目前唯一的具有国际标准的生物制药基地。生产制造大楼作为基地的重要组成部分,是由上海张江生物医药基地开发有限公司根据勃林格殷格翰生物制药的国际化标准要求量身定制的。通过该基地,勃林格殷格翰希望成为中国首个国际性的生物制药合同生产方案的提供者,为客户提供从生产工艺开发、临床研究样品到商业供应的全方位服务。 /p p   2015年6月,勃林格殷格翰与浦东新区政府签署《关于促进生物制药制造产业的谅解备忘录》,公司计划在未来五年持续投入超过一亿欧元的资金,用于中国生物制药基地的建设和运营。目前基地用于毒理学研究样品生产及早期临床供应的中试车间已投入运营,商业供应预计于2017年一季度正式投入生产。 /p p    strong 关于勃林格殷格翰 /strong /p p   勃林格殷格翰集团是全球领先的20个医药公司之一,总部位于德国的殷格翰,全球拥有146家分支机构,员工总数超过47,700名。自1885年成立以来,该家族企业一直致力于研究、开发、生产和销售在人用药品和动物保健领域具有较高治疗价值的新药。2014年勃林格殷格翰公司的净销售额为133亿欧元,公司将其最大业务--处方药业务销售额的19.9%投入于研发。 /p p   勃林格殷格翰生物制药业务包括三大支柱:合同生产,生物类似药和生物创新药。作为世界上最大的生物制药合同生产商之一,公司已经将23种生物制药产品推向市场,已有的生物制药工厂分布于比布拉赫(德国)、维也纳(奥地利)和弗里蒙特(美国),位于中国上海的生物制药基地正在建设中 公司已经建立了生物类似药业务部门,专注于公司所有的生物类似药的研发和商业化,同时,生物制药业务部门还将为公司自身提供针对生物创新药的生产流程和分析方法。 /p p br/ /p
  • 6个色谱/光谱临时型式评价大纲将起草
    受国家质检总局委托,吉林省计量院承担了《液相色谱仪型式评价大纲》、《原子吸收分光光度计型式评价大纲》、《色散型红外分光光度计型式评价大纲》、《离子色谱仪型式评价大纲》、《凝胶色谱仪型式评价大纲》、《气相色谱仪型式评价大纲》等6个临时型式评价大纲的组织起草工作。   近日,受国家质检总局委托,中国计量协会组织专家组对大纲进行了评审,经充分讨论,专家组一致认为6个大纲全部通过评审。这是首次由几个型式评价机构制定,通过专家组评审后,供全国使用的临时型式评价大纲,是型式评价技术规范的重要补充,也是一项探索性的工作。临时型式评价大纲首先解决了型式评价大纲有无的问题,加强了型式评价实验室的建设,促进了型式评价工作的开展,待正式型式评价技术规范出台后,相应的临时型式评价大纲自动作废。   关于型时评价:   型式评价是指为确定计量器具型式可否予以批准,或是否应当签发拒绝批准文件,而对该计量器具的型式进行的一种检查。   根据上述定义,型式评价是型式批准的重要组成部分,是由质量技术监督部门授权的技术机构负责实施的具有法制性的技术活动。   型式评价的内容包括计量要求、技术要求和法制管理要求3个方面。型式评价的依据是计量器具型式评价大纲等技术性法规。 &mdash &mdash 摘自《领导干部质量安全知识读本》
  • 华东废纸再生工程实验室落户南林大
    10月17日在南京林业大学举行的制浆造纸基金会2010年年会上,华东地区首家废纸再生工程实验室正式揭牌,同时基金会还为南林大82名优秀学生颁发奖助学金64万元。   我国废纸利用产业快速发展,废纸利用率一度达到60%以上。由于用来造纸的废纸浆生产技术跟不上,阻碍了我国造纸行业的“低碳发展”。此次由南林大和川佳机械共同兴建的废纸脱墨、处理中试实验室,将着力于这一难题的攻关,为企业提供技术服务,解决生产难题。
  • 实验室危废处理被重视 吉林大学花费千万公开招标
    p   近日,中国政府采购网挂出吉林大学化学实验废液、化学药品处置公开招标公告。吉林大学化学实验室危废处置量及预算如下:(1)化学实验废液每年约230吨 556.6万元/年 (2)一般化学药品每年约5吨 29.5万元/年 (3)有毒有害类化学品每年约9吨 316.8万元/年 (4)剧毒药品每年约0.5吨 27.79万元/年。项目服务期为两年,总预算为1861.375万元。详情如下: /p p   项目名称:化学实验废液、化学药品处置 /p p   项目编号:JDCG2018-034 /p p   项目联系方式: /p p   项目联系人:王晓平 /p p   项目联系电话:0431-85167306 /p p   采购单位联系方式: /p p   采购单位:吉林大学 /p p   地址:吉林省长春市前进大街2699号即吉林大学中心校区北门外商贸楼4楼 /p p   联系方式:王晓平0431-85167306 /p p   一、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍: /p p   见 a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201801/ueattachment/d38a6449-d21d-4ce3-88fc-c667b458f2dd.doc" target=" _self" title=" " textvalue=" 招标文件.doc" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 招标文件.doc /span /strong /a /p p   二、投标人的资格要求: /p p   见招标文件 /p p   三、招标文件的发售时间及地点等: /p p   预算金额:1861.375 万元(人民币) /p p   时间:2018年01月19日 14:38 至 2018年03月04日 16:30(双休日及法定节假日除外) /p p   地点:吉林省长春市前进大街2699号即吉林大学中心校区北门外商贸楼4楼406室 /p p   招标文件售价:¥200.0 元,本公告包含的招标文件售价总和 /p p   招标文件获取方式:网上下载 /p p   四、投标截止时间:2018年03月06日 08:30 /p p   五、开标时间:2018年03月06日 08:30 /p p   六、开标地点: /p p   吉林省长春市前进大街2699号即吉林大学中心校区北门外商贸楼4楼411室 /p
  • 金属所在非共格界面的结构与物性研究方面取得进展
    功能材料界面由于经常表现出不同于体材料的新颖物理、化学现象与性质而备受关注。比如,人们在材料界面上发现了二维电子气、界面超导、界面发光和界面磁性等。这些有趣的界面现象与性质通常归因于界面上强烈的物理与化学交互作用,因此它们大多数出现在共格界面和半共格界面上。从共格界面到半共格界面、再到非共格界面,界面上的晶格失配不断增大,从而导致了材料界面上存在不同的晶格失配调节机制和界面结构。共格界面的晶格失配小,界面失配由两相邻晶格的弹性变形来调节,界面上形成了原子间完美匹配的界面结构;半共格界面的晶格失配适中,通过形成周期性排列的界面失配位错来补偿晶格失配。非共格界面的晶格失配非常大,界面两侧相邻晶体将保持各自原有的晶格而刚性堆叠在一起,不容易形成界面失配位错。虽然非共格界面比其他两类界面更常见,但由于它的晶格匹配度差并且界面键合强度弱,导致界面上的交互作用非常弱,因此非共格界面上很少表现出独特的界面现象与性质,这极大地限制了非共格界面的相关研究与应用。为了探索非共格界面上的新颖界面现象与物性,中国科学院金属研究所研究团队围绕非共格界面的原子与电子结构及界面交互作用开展了系统地研究工作,发现大晶格失配(~ 12 %)的AlN/Al2O3(0001)非共格界面上存在不寻常的强界面交互作用。强烈的界面交互作用显著调控了AlN/Al2O3界面的原子与电子结构及发光特性。透射电镜显微结构表征的研究结果表明,在AlN/Al2O3非共格界面上形成了界面失配位错网络和堆垛层错,这在其他非共格界面上是很少见的。原子层分辨的价电子能量损失谱表明,AlN/Al2O3非共格界面的带隙降低为~ 3.9 eV,显著小于AlN和Al2O3体材料的带隙(分别为5.4eV和8.0eV)。第一性原理计算表明,界面上带隙的减少主要由于在界面处形成了畸变的AlN3O四面体和AlN3O3八面体,从而导致了界面上存在Al-N键和Al-O键的竞争及键长的增大。阴极荧光光谱分析表明,该非共格界面具有界面发光特性,可发射波长为320 nm的紫外光,发光强度比AlN薄膜的本征发光高得多。该研究表明具有大晶格失配的非共格界面可表现出强烈的界面交互作用和独特的界面性质,深化和拓展了人们关于非共格界面的认识,可为开发基于非共格界面的先进异质结材料和器件提供借鉴与参考。相关研究工作得到国家杰出青年科学基金、中国科学院前沿研究重点项目和广东省基础与应用基础研究重大项目等的资助。相关研究成果以Interfacial interaction and intense interfacial ultraviolet light emission at an incoherent interface为题于5月15日在《自然-通讯》(Nature Communications)上在线发表。
  • 徳菲科仪—桂林电子科技大学材料学院奖学金签约仪式圆满成功
    为支持高等教育事业,促进产学研结合,培养更多专业素质人才,2014年7月3日,广西德尔菲仪器设备有限公司--材料学院奖学金签约仪式在桂林电子科技大学隆重举行。出席签约仪式的领导有:德尔菲李三元总经理、孙立贤院长、张怀刚副书记、陈国华副主任、马传国副院长。公司代表、学院老师代表、部分研究生和本科生一同参加了签约仪式。 广西德尔菲李三元总经理在致辞中简单介绍了德尔菲公司的业务模式和发展历程,以及德尔菲与日本岛津、新加坡ESCO、法国Erlab、重庆雅玛拓、瑞士Hamilton、德国Implen、德国 IKA、德国Think-lab等知名品牌结成的长期战略合作伙伴关系,公司的代理产品涵盖了实验室所需通用仪器、分析仪器、生命科学仪器及耗材、配件等,为高校、食药企业、检验系统等提供全面、优质、准确、到位的实验室建设方案。 桂林电子科技大学院长孙立贤对广西德尔菲的代表表示欢迎,并对广西德尔菲支持高等教育的发展表示由衷的钦佩和感谢。仪式期间,针对校企双方在日后的合作模式等方面还做了多方面的探讨。 最后,李三元总经理和孙立贤院长代表双方在奖学金资助协议书上签字,签约仪式取得圆满成功。 重点出席人员:副书记张怀刚、院长孙立贤、德尔菲李三元总经理、副主任陈国华(左到右)德尔菲李三元总经理与院长孙立贤握手留影现场学生爆满,座无虚席
  • 小菲课堂|选择红外热像仪进行研发时,需要思考的7个问题(上)
    产品研发由于红外热像仪有非接触式测温功能,因此它成为各种研究和开发项目不可或缺的工具,并且有许多类型的热像仪具有适合科学和研究应用的特定功能。为了帮助您选择满足所有要求的红外热像仪,小菲列出了您在购买前需要思考的7个问题,用来帮助您缩小选项范围,让您选到最合适的热像仪!1你需要测量的温度范围?通常,使用红外热像仪的目的是测量您感兴趣对象的温度变化。测量温度时,您应该考虑两件事:物体的温度范围和您希望达到的温度分辨率。弄清楚这两个问题将帮助您判断哪种类型的红外热像仪和探测器最适合您的应用。温度范围(量程)温度范围(量程)由被测对象的冷热程度定义。这也可能是您正在查看的场景中最冷和最热的温度。例如,您可能正在对跑道上空转的飞机发动机进行热成像。在这个例子中,机身温度可能约为25℃,发动机温度为500℃。温度范围约为25°C至500°C,因此您需要寻找能够同时测量整个范围的红外热像仪。温度分辨率温度分辨率是需要测量的最小温差,通常称为温度灵敏度。红外热像仪的热灵敏度范围从0.020°C到0.075°C,具体取决于热像仪的探测器类型。红外热像仪的温度分辨率或热灵敏度通常表示为噪声等效温差(NEDT)。这一数值是红外热像仪在其噪声基底以上所能探测到的最小温度变化。简单地说,这是你能用特定的热像仪测量到的最小的温度变化。表1展现了不同类型红外热像仪的一些常见温度范围(量程)和温度分辨率。正如你所见,有很多选择,但定义好你的温度范围(量程)和温度分辨率(热灵敏度),将有助于选择最合适的热像仪解决方案来满足您要求。表1:不同热像仪的温度范围(量程)和温度分辨率注:温度分辨率(热灵敏度)与红外热像仪的温度精度不同。确切地说,温度精度是热像仪精确测量物体准确温度的能力。为了帮助解释,假设我们看到的是一杯90°C的热咖啡,但它很快冷却到89°C。对于一台灵敏度很高的热像仪来说,检测细微的温度变化并不困难。但是,如果热像仪校准错误,它可能会读取91°C的起始温度和90°C的结束温度,因此,热像仪精度约为±1℃。2想要多快获取数据?回答这个问题时,您需要考虑三件事:曝光时间、帧速率和总记录时间。曝光时间曝光时间是指热像仪捕捉一帧数据的速度,与传统可见光相机的快门速度相似。红外热像仪的曝光时间称为积分时间,或探测器的热时间常数。这两个术语只是指捕获单个热图像所需的时间。让我们来探讨一下红外热像仪的曝光时间,也就是传统相机的曝光时间相对于长曝光和短曝光的优势。对于它们来说,曝光时间越短,高速拍摄时出现模糊的可能性越小。然而,由于曝光较短,成像目标的时间就较少,所以你可能曝光量不足。另一方面,较长的曝光时间可以允许您从感兴趣的物体上收集到更多的光(对于传统相机)或热能(对于红外热像仪)。当然,缺点是如果你的目标移动很快,你可能会看到模糊的成像。因此,在短期和长期曝光时间之间存在权衡。但如果你回想一下表1,有些热像仪有更好的热分辨率,因此更灵敏。我们可以推断,当观察相同的热目标时,高灵敏度热像仪仅需要更少的曝光时间来获得与低灵敏度热像仪相同的图像。对于拥有更好热分辨率探测器的热像仪来说,你可以获得两个方面的最佳效果:较冷物体的良好图像(画面中探测器底噪较少)和无运动模糊图像(更少的曝光时间)。要确定特定红外热像仪是否满足应用程序的速度要求,您需要考虑:● 目标物体的运动;● 目标物体加热速度或冷却速度;● 红外热像仪的运动。帧速率(帧/秒)热像仪系统的帧速率代表了每秒可以从红外热像仪中采集多少热图像。具有快速帧速率的红外热像仪系统允许您捕捉快速移动目标的热特征,如弹道弹丸或爆炸场景。如果数据采集足够快,甚至可以捕获全辐射帧序列并以慢动作播放。因此,热像仪的帧速率越高,动态改变目标的效果越好。正如你所想象的那样,更短的曝光时间可以带来更快的帧速率。热像仪的帧速率从每秒几帧到每秒数千帧不等。表2:不同热像仪的曝光时间和帧速率总记录时间您是打算以高速捕获长时间的数据,还是以高速捕获短时间的数据,还是以慢速率捕获数小时的数据?有多少热像仪就有多少数据记录选项,所以应该研究所有的数据收集场景,以确定您需要的红外记录系统的类型。了解帧速率和总记录时间对于选择最适合您应用的热像仪和数据系统非常重要。某些红外热像仪,如FLIR T系列手持式热像仪,具有内置存储功能,可以记录到内部闪存或可移动小型SD卡中。其他热像仪,如FLIR X6900sc,通过千兆以太网、CameraLink或CoaxPress将高速热数据传输至PC端或笔记本电脑进行记录。FLIR X6900sc高性能红外热像仪FLIR的高速X系列热像仪使您能够对该热像仪上的RAM执行突发记录,利用高速RAM缓冲高速红外视频码流,随后将数据存储到可移动固态驱动器(SSD)中。对于高速扩展长度记录,有一些解决方案可以将全辐射视频码流传输到RAID磁盘阵列,该阵列可以处理快速帧序列并具有大量磁盘空间。热像仪和高速数据记录器上的存储介质都是可移动的。如果担心数据安全,只需取出并存放在安全的地方。
  • 临床前沿合作 |岛津成像质谱显微镜助力肺癌临床病理研究
    背景介绍肺癌是发病率和死亡率增长最快、对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。根据报道,近50年来许多国家肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率和死亡率占第二位。肺癌的病理类型主要包括非小细胞性肺癌和小细胞性肺癌两类。非小细胞性肺癌约占肺癌的80%-85%左右,包括腺癌、鳞癌等。而小细胞肺癌约占肺癌的15%-20%左右。对肺癌进行准确病理分型对有效治疗肺癌和研究肺癌发病发展的机制机理具有极其重要的作用和意义,近年来已经成为相关领域的研究热点和重点之一。 图1 肺组织示意图 目前临床领域对肺癌的良恶性判断和亚型分型主要依赖HE染色、免疫组化等形态学病理手段,结合NGS(下一代测序技术)分子病理指标进行,这些方法不仅需要涉及多种类型的仪器,耗时长,前处理复杂,且在诊断中十分依赖医生的个人经验和判断,缺乏指标化标准。 借助岛津公司成像质谱显微镜iMScope平台,岛津中国创新中心与北京某知名三甲医院病理科合作开发了多角度肺癌分型病理诊断的新方法。该方法一方面从统计学角度实现对腺癌和鳞状细胞癌两种非小细胞肺癌亚型进行非靶向分型,另一方面通过发现的多种小分子空间标志物实现对癌症中心和癌旁组织分区,小细胞癌和非小细胞癌分型,以及腺癌和鳞状细胞癌亚型分型的直接判断,从而开辟出一条单独依赖于质谱成像手段即可实现肺癌全流程分型的新路径。 腺癌和鳞状细胞癌非靶向统计学分型利用iMScope对人腺癌与鳞状细胞癌临床样本进行质谱成像数据采集后,使用岛津IMAGEREVEAL软件对数据进行处理。分别在已知腺癌与鳞状细胞癌癌症中心组织的质谱成像对应的显微图像中圈出5个ROI(感兴趣区域)区域(红圈和蓝圈对应区域),每个ROI区域包含大约300个采集点,然后使用IMAGEREVEAL软件中Differential Analysis模块进行PCA(主成分分析)运算,比较二者统计学差异和分类情况。图2 基于PCA的非小细胞肺癌临床统计学分型 由综合质谱对比结果可见,人非小细胞肺癌的腺癌与鳞癌两个亚型存在大量小分子特征物质和差异物质,直接对综合质谱图中的所有碎片进行非靶向的统计学分析,有助于减少分析工作量,同时可提高统计学分型的直观性和准确性。根据PCA分类图,通过对10个ROI区域(红色点代表腺癌ROI区域,蓝色点代表鳞癌ROI区域)直接进行PCA分析,可以获得两组直接对应腺癌和鳞癌的统计学分类(红色大圈代表腺癌分组,蓝色大圈代表鳞癌分组),该方法不需进行复杂的标志物分析即可直接获得不同类型分型的结果,简单快捷而准确。 肺癌全流程靶向分型利用iMScope对人肺癌临床样本进行质谱成像数据进行采集后,使用Imaging MS Solution Postrun Analysis软件同时对肺癌临床样本的质谱成像数据进行处理。分别定向提取m/z 775.55, m/z 885.55,m/z 861.55和m/z 673.48等4个碎片的图像,其中m/z 775.55作为癌症中心与癌旁的空间特征标志物,m/z 885.55和m/z 861.55组合作为小细胞癌(SCLC)和非小细胞癌(NSCLC)的空间特征标志物,m/z 673.48作为非小细胞癌亚型腺癌(AC)和鳞状细胞癌(SCC)的空间特征标志物。 图3 肺癌全流程靶向分型分析流程 通过提取m/z 775.55的质谱成像图,可以清晰观察到其在癌症中心和癌旁组织中呈现不同的分布:该碎片在癌症中心低表达,而在癌旁组织中高表达。通过m/z 775.55,可以实现直接对同一来源肺癌组织的癌症中心区域的精确划分和位置界定,并可以以此为依据,直接指导下一步具体分型研究的实施。 通过提取m/z 885.55和m/z 861.55两种碎片的质谱成像图,可以清晰观察到这两种碎片在癌症中心区域中的不同类型的分型中具有完全不同的分布:当二者均在癌症中心组织中高表达而在癌旁组织中低表达时,为非小细胞癌;当m/z 885.55在癌症组织高表达而m/z 861.55在癌旁组织高表达时,为小细胞癌。 通过提取m/z 673.48的质谱成像图,可以清晰观察到其在非小细胞癌的两种亚型中呈现完全不同的分布:该碎片在腺癌(AC)中呈现癌症中心和癌旁组织的均匀表达,而在鳞状细胞癌(SCC)中,仅在癌旁组织中呈现高表达,在癌症中心组织呈低表达。值得注意的是,整个分型判断流程是在同一个临床样本内进行比较,有效排除了不同来源样本的涉及不同年龄、性别、地域、职业等干扰因素造成的组间对比的干扰,避免出现假阳性和假阴性的问题。 小 结借助岛津成像质谱显微镜iMScope,岛津中国创新中心与北京某知名三甲医院病理科合作开发的多角度肺癌分型病理诊断的新方法,实现了在基于统计学的非靶向层面和基于多种空间标志物的靶向层面的肺癌多角度病理分型,在目前传统临床手段之外,开辟出一条操作简单且更易于指标化的新路径。成像质谱技术为肺癌等重大疾病在分子水平上进行病理分型研究提供了准确的物质定位定性和定量信息,未来有望为临床病理研究和应用等多个领域提供更多更可靠的实验数据和基础信息。
  • 施普林格自然与中信所设联合实验室
    7月6日,施普林格自然(Springer Nature)与中国科学技术信息研究所(下称“中信所”)正式宣布成立ISTIC-Springer Nature开放科学联合实验室(下称“联合实验室”)。这是中信所首次与外部组织设立有关开放科学的研究机构。  中信所评价中心主任潘云涛和施普林格自然大中华区学术及政府事务副总裁兼《自然》系列期刊执行主编杨晓虹将共同担任联合实验室首任主任。该联合实验室的设立旨在支持和推动中国对开放科学的研究,促进相关的国际学术交流和成果发布,增进科研界及公众对开放科学的认识和了解。  此前的2019年7月,双方签署了合作谅解备忘录,并开展了相关合作,包括2020年联合发布了旨在促进科研诚信建设的《学术出版第三方服务的边界蓝皮书》。  根据此次协议,合作双方将通过联合实验室这一平台开展有关开放科学理论和实践方面的研究并发布相关成果。同时还将设立专项基金,资助各界专业人士就相关项目开展研究并撰写和发布成果,以及资助与开放科学有关的专业会议、培训等学术交流活动。赵志耘以视频方式与活动现场的安诺杰(中)、联合实验室共同主任杨晓虹(左)和潘云涛一起为实验室揭牌。  所谓的开放科学(OA),是指将开放的原则扩展到整个研究周期——数据、代码、实验过程、科研论文、图书,以尽早促进和分享合作,支持一个更易发现、可用和有效的研究系统,促进知识的发现。开放科学还将为科研及其传播与合作方式带来系统性改变。  施普林格自然方面认为,新冠疫情期间已有了最好的例子。疫情期间,研究、数据集和代码的开放促进了相关知识的获取和快速发展,然后又支持人们以创纪录的速度研发出疫苗。因此,世界许多国家都在加大力度推动迈向开放科学的转变。  值得一提的是,近年来,越来越多的中国研究人员选择以OA形式发表研究成果,中国的许多新创学术期刊也采用了OA出版形式。中信所党委书记兼所长赵志耘说,“以开放获取为重要组成部分的开放科学浪潮已经席卷全球,中国也积极投入其中,支持开放科学的实践和发展。”  赵志耘同时表示,施普林格自然作为开放科学领域的先行者和领导者,在开放获取创新实践方面积累了丰富经验。“中信所一直以开放科学作为重要的研究课题之一,非常高兴能基于此前双方签署的合作谅解备忘录,与施普林格自然设立专门的联合实验室,以发挥各自优势所长,帮助科研界和公众了解开放科学最新发展趋势和最佳实践,促进中国的科学进步。”  施普林格自然集团大中华区总裁安诺杰(Arnout Jacobs)说,“施普林格自然以促进探索发现为使命,致力于可持续地推动朝向开放科学的转变。我们已为研究人员、研究机构和科研资助机构提供了各种OA选项,让他们能以OA形式在期刊和图书发表研究成果,以及分享研究数据。我们认为‘一经发表即可获取’的金色OA是实现开放获取和开放科学的最开放、最有可持续性的路径。”  作为全球最大的科研和教育内容出版机构之一,施普林格自然出版了世界上最全面的OA期刊系列,包括《自然》及其系列研究期刊都已提供金色OA的出版选项。2020年,施普林格自然出版的全部文章中有33%采用了金色OA形式,占全球发表后立即OA文章总量的20%。  中信所成立于1956年10月,是科技部直属的国家级公益类科技信息研究机构。其业务涵盖信息分析研究、科技信息服务、新技术研发推广和先进服务平台管理、科技信息领域高级人才培养和继续教育培训、社团管理、媒体出版等领域,同时肩负着国家科技管理信息系统、国家科技报告服务系统、国家科技信息资源综合利用与公共服务中心、国家工程技术图书馆建设与发展的重任。
  • Clinical Cancer Research文章:miRNA的表达与肺鳞癌的
    世界上每年有超过160万例肺癌新发病例,超过137万人死于肺癌。中国每年有52万例肺癌新发病例,超过45万人死于肺癌。80%肺癌是非小细胞肺癌,非小细胞肺癌中40%是鳞癌。ⅠA期肺鳞癌患者的5年存活率约为60%,而Ⅱ-Ⅳ期肺鳞癌患者的5年存活率为5% - 40%。因此,发现新的标志物并应用于早期诊断和预后对于提高肺鳞癌患者的生存率具有重要意义。   中国医学科学院肿瘤研究所赫捷教授与清华大学郭永副研究员合作利用microRNA芯片系统的比较了60对肺鳞癌和癌旁组织microRNA表达谱的差异,发现了一个包含5个microRNA的分类器(hsa-miR-210, hsa-miR-182, hsa-miR-486-5p, hsa-miR-30a and hsa-miR-140-3p)。该分类器区分肺鳞癌和正常肺组织的准确率超过94%。与此同时,他们还发现hsa-miR-31的表达量与病人的存活期负相关。DICER1基因是hsa-miR-31的靶基因。   上述研究的博奥生物晶芯® 哺乳动物miRNA芯片服务与Real time RT-PCR服务在博奥生物有限公司完成。 原文摘要:   A 5-MicroRNA Signature for Lung Squamous Cell Carcinoma Diagnosis and hsa-miR-31 for Prognosis   Purpose: Recent studies have suggested that microRNA biomarkers could be useful for stratifying lung cancer subtypes, but microRNA signatures varied between different populations. Squamous cell carcinoma (SCC) is one major subtype of lung cancer that urgently needs biomarkers to aid patient management. Here, we undertook the first comprehensive investigation on microRNA in Chinese SCC patients. Experimental Design: MicroRNA expression was measured in cancerous and noncancerous tissue pairs strictly collected from Chinese SCC patients (stages I&ndash III), who had not been treated with chemotherapy or radiotherapy prior to surgery. The molecular targets of proposed microRNA were further examined.   Results: We identified a 5-microRNA classifier (hsa-miR-210, hsa-miR-182, hsa-miR-486-5p, hsa-miR-30a, and hsa-miR-140-3p) that could distinguish SCC from normal lung tissues. The classifier had an accuracy of 94.1% in a training cohort (34 patients) and 96.2% in a test cohort (26 patients). We also showed that high expression of hsa-miR-31 was associated with poor survival in these 60 SCC patients by Kaplan&ndash Meier analysis (P = 0.007), by univariate Cox analysis (P = 0.011), and by multivariate Cox analysis (P = 0.011). This association was independently validated in a separate cohort of 88 SCC patients (P = 0.008, 0.011, and 0.003 in Kaplan&ndash Meier analysis, univariate Cox analysis, and multivariate Cox analysis, respectively). We then determined that the tumor suppressor DICER1 is a target of hsa-miR-31. Expression of hsa-miR-31 in a human lung cancer cell line repressed DICER1 activity but not PPP2R2A or LATS2.   Conclusions: Our results identified a new diagnostic microRNA classifier for SCC among Chinese patients and a new prognostic biomarker, hsa-miR-31. 原文出处:http://clincancerres.aacrjournals.org/content/17/21/6802.abstract
  • 赛默飞支持医学科研,促进临床转化
    &mdash &mdash 赛默飞参加&ldquo 2012年中美临床和转化医学国际论坛&rdquo 纪实 中国上海,2012年7月2日 &mdash &mdash 6月29日,&ldquo 2012年中美临床和转化医学国际论坛&rdquo 在上海成功举办。此次论坛由中国工程院(CAE)、中国医学科学院(CAMS)、联合美国国立卫生研究院(NIH)临床研究中心、全球医生组织(GlobalMD)共同主办。全球科学服务的领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)全程支持并参与了此次论坛,充分展示了赛默飞在转化医学方面的卓越能力。凭借其先进的产品和解决方案,赛默飞帮助全球科研工作者及实验室人员在生物标本库建立、细胞培养与治疗、药代动力学等方面取得了突破性发展。 此次论坛围绕&ldquo 转化医学在代谢疾病、自身免疫疾病、传统医学、心血管疾病、癌症诊治、生物技术产业以及生物标本库建设等领域的发展与实践应用&rdquo 展开热烈的讨论。中国工程院副院长樊代明、上海市副市长沈晓明、中国医学科学院院长曹雪涛、国家卫生部科技教育司司长何维等领导出席开幕式并发表讲话,大会由中国工程院医药卫生学部主任杨胜利主持。来自中国、美国、澳大利亚等国的临床医生、科研人员等500余位代表参加了会议,分享交换了临床转化医学的最新发展信息。 赛默飞密切关注并支持临床转化医学的发展,赛默飞低温设备、高分辨率组合质谱仪LTQ Orbitrap 、LTQ Velos&trade 线性离子阱等丰富产品为临床医学提供了可靠的实验依据,在样本储存、蛋白标记、药物靶标、激素检测等方面成功的为全球用户解决了一个又一个科研难题。此外,赛默飞还是转化医学流程化的倡导者。2011年,赛默飞发布了&ldquo 整体式生物样本库解决方案&rdquo 和&ldquo 用于临床研究领域内分泌药物分析的液相色谱质谱联用(LC-MS)解决方案技术库&rdquo 等整体解决方案,涵盖了转化医学相关领域完整的工作流程,极大的促进了转化医学的发展。 对此,赛默飞大中华区总裁迈世福(Michael Shafer)先生表示:&ldquo 作为服务科学的佼佼者,赛默飞以科学家服务科学家的方式,一直致力于帮助客户将实验室成果向临床应用领域转化,力求在医疗卫生领域作出贡献。公司的发展始终与中国 &lsquo 十二五计划&rsquo 的步伐相一致。赛默飞世尔将继续扩大在中国医疗市场的投入,以精湛技术和先进产品服务于临床转化医学,推进中国社会健康事业的发展!&rdquo 此次论坛,赛默飞还为各位来宾准备了&ldquo 上海之夜&rdquo 欢迎晚宴。赛默飞专业诊断集团亚太区副总裁 Mario Gualano 博士,向各位来宾表示热烈的欢迎,并介绍了公司在中国的快速发展,展现了在转化医学领域的卓越服务能力。此外,会场外搭建的展台也向来宾展示了产品及整体服务能力,吸引不少嘉宾驻足观看、咨询洽谈。 了解更多赛默飞在转化医学方面的解决方案,请浏览:www.thermo.com.cn/ctm 赛默飞专业诊断集团亚太区副总裁Mario Gualano 博士致欢迎词 赛默飞在中美转化医学论坛上的展台 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码: TMO)是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元,员工约39,000人。主要客户类型包括:医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构,以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com 关于赛默飞中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、成都、沈阳等地设立了分公司,目前已有超过1900名员工、6家生产工厂、5个应用开发中心、2个客户体验中心以及1个技术中心,成为中国分析科学领域最大的外资企业。赛默飞的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,目前国内已有6家工厂运营,苏州在建的大规模工厂2012年也将投产。赛默飞在北京和上海共设立了5个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心,旨在提高售后服务的质量和效率。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录www.thermofisher.cn
  • 半年融资近10亿!临床质谱或成下一个黄金赛道
    据动脉网统计,2021年1月1日到8月31日,一级市场共有8家临床质谱企业完成融资,其中佰辰医疗3月获得CPE领投的3亿元人民币C轮融资,为目前临床质谱行业最大的一笔融资。2021年1月-8月临床质谱企业融资情况 2021年各家企业也纷纷发力临床质谱领域,大动作不断。  英盛生物多个试剂获批,成为临床质谱领域获证最多的企业;质谱仪企业禾信仪器被正式批准在科创板上市;代谢组学企业麦特绘谱宣布正式进军临床质谱领域;金域医学与赛默飞合作,打造临床质谱应用示范实验室,共同推进临床质谱实验室的信息化建设;融智生物发布“QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间临床质谱平台”;迪谱诊断发布国内首款通用型飞行时间质谱检测系统;3月,美康生物与赛默飞合作,推动临床质谱仪以及相关配套设备的本地化生产,加速临床质谱技术在国内的应用普及。  种种迹象显示,临床质谱正在成为精准医疗领域的下一个黄金赛道。  临床质谱融资热度高,但多数资本仍在观望  与生化、免疫等传统诊断技术相比,质谱技术在灵敏度、特异性、多指标联检等方面具备独特优势,既是生化、免疫等现有检测技术的补充,又是延伸,可以提高现有检验项目的精准度,也可检测其他技术不能检测的指标,能够更好地指导临床诊断,为患者提供更准确的检测结果,正在多个临床应用场景发挥着越来越重要的作用。质谱仪分为多种类型,适用于不同的临床应用场景(来源:中泰证券研究所) 资本对市场永远有着最敏锐的触角。在临床质谱赛道,高瓴资本押注了英盛生物,CPE领投了佰辰医疗,高特佳投资了规模最大的临床色谱/质谱检验技术平台和合诊断。融资事件频发,多个资本进场,或许预示着临床质谱即将迎来爆发增长期。  高特佳投资集团执行合伙人王海蛟表示,临床质谱日益火热的根本原因在于其在临床的应用价值已经逐步受到认可。“2018年至今,质谱技术在新生儿筛查、维生素检测等项目上的应用得到了极大地拓展,推动临床质谱市场规模扩张,吸引了大量投资人的兴趣。”  据动脉网统计,目前国内共有24款质谱仪,48个临床质谱试剂盒获批,质谱在维生素检测、药物浓度监测等场景的应用已经较为广泛。  禾信仪器作为IVD领域第一家被批准上市的质谱企业,从其招股书中也能看出质谱技术的广阔前景。2018年-2020年期间,公司综合毛利率均不低于64%,高时能超过68%,公司销售的质谱仪单价高达数百万元。  政策层面也出台了多个政策及改革措施鼓励质谱技术发展。2021年初,工业和信息化部针对《医疗装备产业发展规划(2021-2025年)》公开征求意见,在第三部分提出了未来五年我国医疗设备行业重点发展的七大领域,其中一个领域是诊断检验装备,并将质谱分析设备纳入到重点发展的诊断检验装备中。  此外,凯莱谱创始人刘华芬表示,临床质谱产品现阶段的发展滞后于临床及技术的发展,在北美主要以LDT的形式服务于临床。2021年6月1日,国务院发布的最新版《医疗器械监督管理条例》正式开始施行。该条例第53条规定,对国内尚无同品种产品上市的体外诊断试剂,符合条件的医疗机构根据本单位的临床需要,可以自行研制,在执业医师指导下在本单位内使用。该条例的出台,无疑是对临床质谱行业的一大利好。在国内,LDT模式的合规性是之前制约临床质谱发展的一大因素,目前国内LDT政策的逐步放开有力推动质谱技术在临床应用中的发展。  不过王海蛟认为,虽说2021年融资事件数量比较可观,但实际上布局临床质谱赛道的投资机构占比仍然非常少。“中国号称投资医疗领域的资本多达数百家,但据我们统计真正投资了临床质谱赛道的,也就50家左右。”  临床质谱是一个系统性工程,投资机构更多的是考察企业的综合能力,包括临床应用开发能力、前端研发能力、市场开拓能力以及降成本能力。目前行业处于发展早期,具备综合能力,有投资价值的企业凤毛麟角,这也是大多数资本仍在观望的原因。  国产替代时机未到,一站式解决方案是理想的发展路径吗?  质谱技术在全球已有多年历史。美国是全球最大的临床质谱市场,占有全球大约45%的市场份额。在仪器端,全球质谱五大厂商中,除日本岛津外,赛默飞、SCIEX、安捷伦、沃特世4家总部均在美国,足见美国在这一市场的深厚实力。  刘华芬表示:“质谱仪是为科研研究设计的精密仪器,仪器及软件的个性化,灵活性及拓展性很强,但缺乏标准化的配套应用且对操作人员要求高。 因此,早期,资源丰富、投入力度大的第三方医学实验室成为了临床质谱的首选落地场景。而正是由于美国第三方医学检验室占比较高,美国临床质谱行业得以从2000年开始得到蓬勃发展。”  有数据显示,临床质谱检测占比已提升至美国体外诊断市场的15%。2019年美国临床检验市场规模约为800亿美元,质谱市场检测规模约为120亿美元。  而我国临床质谱行业起步较晚,只有少量第三方医学检验机构和中心城市的三甲医院在应用,数量十分有限,应用深度和广度远不如美国等发达国家。  动脉网从设备、试剂、检测服务三个维度,梳理了我国临床质谱行业现状。    设备端:国产率极低,贴牌报证现象普遍  我国质谱仪市场前景广阔。安信证券的数据显示,2020年中国质谱仪市场约为142.2亿元,占全球市场30%左右,2015年到2020年复合年增长率约为20%。但受发展水平限制、进口替代挑战、知识产权保护难题等影响,我国质谱仪国产化率极低。获药监局批准的进口临床质谱仪器  目前,共有10款仪器获得进口医疗器械注册许可,厂家以SCIEX、安捷伦、沃特世、岛津等大企业为主。仪器类别中,飞行时间质谱仪仅有3款,剩余7款均为串联质谱。  除了自己进行进口医疗器械注册外,与国内企业采取OEM合作方式进行注册也是外企普遍采用的方式。 国内共有24款国产临床质谱仪器取得注册证,在数量上明显多于进口临床质谱仪器。但据了解,多数仪器均是进口仪器贴牌报证。例如,赛默飞在国内没有选择自己进行进口医疗器械注册,而是合作贴牌的方式,其合作的企业包括英盛生物、睿康生物、丰华生物、美康德盛等,国内只有禾信仪器、聚光科技等少量企业拥有自主知识产权。  刘华芬表示:“目前真正用在临床端应用的质谱仪,特别是液相质谱仪,基本上都是进口或者进口贴牌。国内厂家投入多年开发国产化液相质谱仪,但目前国产仪器更多地用在样品量比较大的食品和环境监测领域,在临床的份额非常小。”  总的来说,我国高端质谱仪与国际水平还存在着一定的差距。未来,我国还需要在质谱仪技术迭代更新、产业链建设上经过长时间的沉淀。    试剂端:维生素检测、新生儿筛查同质化严重,需加速创新药监局批准的国产临床质谱试剂  安捷伦、沃特世等外企并未在国内布局试剂产品,为国内企业提供了机会。  国内共有48个临床质谱试剂产品获批。从数量上看,英盛生物共有10款试剂产品获批,数量最多。从类别上看,串联质谱试剂盒数量高达43个,飞行时间质谱试剂盒仅有3款,可见小分子分析更受青睐。从应用场景上看,维生素检测、新生儿筛查是各家企业主要布局的细分应用场景,两者在临床的应用也更为成熟。  试剂同质化水平高是临床质谱赛道不可忽视的问题。多数串联质谱企业均聚焦在维生素检测、新生儿筛查、药物浓度监测场景。表格中,光是25-羟基维生素D检测试剂盒就有14款。  开发独家项目,创新质谱试剂将是企业打造差异化竞争优势的核心。  动脉网注意到,禾谱检测正在开发阿尔茨海默病检测、高同型半胱氨酸血症检测、前列腺癌检测、溶酶体贮积症检测等创新质谱试剂,同时在对市场现有产品线进行升级,致力实现全谱维生素检测和全科室用药覆盖。品生医学绕过维生素检验、新生儿疾病筛查红海市场,锚定临床质谱未被发掘的应用领域,开发传统检验替代、心血管疾病等大病种的检验产品。    企业应先在服务端寻求突破,逐步实现产品国产替代  检测服务是现在绝大多数临床质谱企业的主要收入来源。但是在项目丰富度上,中国与发达国家还存在着较大差距。Quest和LabCorp是美国最大的临床质谱检测服务企业,基于质谱的项目有400余项。国内,和合诊断作为国内目前规模最大的临床“色谱/质谱检验技术平台”,可提供的质谱检测项目也仅有100余项。  除检测项目少外,国内有能力提供质谱检测服务的企业也较少,主要以合和诊断、金域医学、迪安诊断、康圣环球等大型第三方医学实验室,以及佰辰医疗等专业质谱检测服务企业为主。  其中,和合诊断可提供血清维生素类精确测量测定、氨基酸、有机酸等定量检测,以及生物等效性、药代动力学等100余项质谱检测项目;金域临床质谱中心是国内首家拥有CAP、ISO15189双认可的临床质谱实验室。  王海蛟认为,短期内以临床质谱检测服务为特色的企业更具发展机会。临床质谱产品的国产替代时机还没有到来,国内企业应首先在服务端需求突破,待临床教育成熟,市场打开后,再开发国产质谱产品,实现国产替代。    一站式解决方案是适合中国临床质谱行业的发展路径吗?  动脉网注意到,国外各家企业产业链划分较为清晰,安捷伦、赛默飞等布局产品端,Quest和LabCorp布局检测服务端。但在国内,有多家企业宣称在布局临床质谱一站式解决方案。一站式解决方案是适合中国的特色发展路径吗?  顾名思义,一站式解决方案是指整合产业链上下游,提供包括前处理设备、质谱仪器、试剂、检验服务等在内的完整解决方案。凯莱谱、英盛生物、佰辰医疗、睿康生物、豪思生物、美康生物、品生医学、毅新博创等多家企业均表示在布局临床质谱完整解决方案。  据悉,凯莱谱2017年率先提出“临床质谱一站式解决方案”。凯莱谱创始人刘华芬表示,欧美很少有所谓的一站式解决方案,国内出现一站式解决方案的主要原因在于独立医学实验室占比小,中国临床资源掌握在医院端,且不是每家医院都有足够的技术力量支撑临床质谱检测项目开展。因为质谱和常规的生化仪器差异非常大,在临床客户对新技术缺乏了解及经验时,他们无法独立开展质谱检测,所以在企业售出产品之后,还需要提供专业的实验室的改造,配套设备的选择,方法学及质量体系的建立、培训,以及后续仪器的维护及项目的升级。  “在中国独立医学实验室占比小,医院掌握临床资源,且质谱仪无法像生化、免疫实现高度自动化的情况下,一站式解决方案会是中国一段时期内独特的商业模式。”刘华芬认为。  王海蛟则表示:“一站式解决方案盛行只是暂时的现象,相信随着技术升级、临床教育成熟,聚焦产品还是服务,未来企业势必要做出选择。”  质谱临床落地根本问题在于产品不够临床化  质谱临床落地的根本问题在于质谱固有技术路线不够临床化。  德米特创始人王峰曾向动脉网指出,目前,中国质谱色谱企业以两种模式为主:一种是“换标注册”模式,引进国外质谱设备进行换标注册后销售;另一种是以医院为驻点,“跑马圈地”,通过区域收样盈利的第三方检测服务模式。  这两种模式都没能解决质谱临床化的核心痛点,要打通质谱走向临床的路线,必须对现有质谱系统进行大幅的技术升级。  王海蛟谈到,在临床得到了大范围应用的生化、免疫等项目普遍实现了高度自动化,傻瓜式操作。而质谱仪更像一台计算机,需要建立自己的方法学,运行什么程序,完成什么功能都需要操作人员决定,导致仪器操作复杂,对操作人员要求高,并且检测时间长。无论是性能还是操作上,质谱都不太符合现代检验的技术要求和使用环境,仍然停留在科学仪器层面。  可以注意到,已有企业在对质谱系统升级。  德米特突破了色谱自动化技术和质谱稳定化技术,研发出首创的MS-MATE高稳定临床化质谱系统,以及临床检验化的MLC/FLC全自动二维液相色谱系统。MS-MATE 9500/9600临床化质谱系统拥有免同位素校准、计数交替测定、自动化溶剂管理、RTJ(原始管到进样)前处理等一系列技术,有力提高了质谱“去专业化”能力。  为了让质谱系统更符合临床应用实际需求,凯莱谱从前端样本处理自动化,检测高通量,质谱仪器,耗材标准化,量值溯源,试剂的产品到方法学优化,质量体系管理及客户培训形成了闭环,可快速帮助客户建立质谱平台,高质量高效率的完成临床检测需求;禾谱检测与帝肯达成独家合作伙伴关系,合作研发质谱自动化前处理平台;英盛生物推出了全自动前处理平台MSLETTM2000和全自动多功能样本前处理系统YS-600两款自动化质谱前处理设备,搭建了完善的基于质谱应用技术的全自动一站式临床质谱平台;佰辰医疗研发了自动化免疫质谱前处理平台。  同时,质谱仪价格昂贵、检测项目少、临床认知不足也是制约质谱临床落地的主要问题。相信随着临床教育成熟,检测速度足够快,检测量足够大,这些问题能够一一得到解决。  总之,临床质谱赛道足够长,正处于拓展期,还需要较长的时间进行临床教育、建立核心优势。优势建立起之后,滚雪球的效应也开始逐渐凸显。王海蛟判断,在3-5年内,质谱技术有望在临床大规模落地。刘华芬表示:“未来,产品质量以及创新多组学标志物将成企业长远发展的两大关键点。”
  • 优普综合实验室废水处理机顺利入驻桂林食药局
    近日,通过深入调研、层层筛选,经技术工程师的安装调试和细致培训,优普综合实验室废水处理机在桂林食药局顺利安装验收。桂林食药局位于广西壮族自治区桂林市叠彩区北和路17号。作为负责全市食品药品监督管理工作的专业性较强的行政执法部门,桂林食药局负责“四品一械”(食品、药品、化妆品、保健食品、医疗器械)的日常安全监管工作,旨在防范区域性、系统性食品药品安全风险。日常工作开展中,常常涉及到药品不良反应检测、食品成分及添加剂检测等工作。加之化学室、药品室、食物解剖室等实验室产生的废水,为单位环境保护工作带来了一定的压力。优普高度重视桂林实验局综合实验室废水处理机安装验收工作。基于食药局废水pH值低、SS高、有机物浓度高、水质变化大等特点,优普技术工程师为其定制了一款稳定可靠、技术适用、工艺流程针对性强的实验室废水处理设备。为保证项目顺利进行,公司派出专职技术人员全程协调安排运输、安装、调试等工作,并组织开展了废水处理知识和设备操作规范的培训。设备运行稳定,处理效果理想,获得现场人员的一致认可。近年来,国家出台了一系列水资源保护的政策法规。国家环保总局发出通知,要求对科研、监测(检测)试验等实验室、试验场、化验室按照污染源进行管理。上海优普积极响应号召,锐意创新、工艺优化,积极为生物制药、检验检疫、医疗机构、石油化工等部门提供个性化实验室废水处理方案。用药少、全自动、成本低,在保障处理效果的同时为用户省下高昂的处理费用。感谢桂林食药局对优普综合实验室废水处理机的信赖和认可。安装验收不是终点,而是优普服务的另一个起点。我们将继续努力,为更多用户提供优质的产品,创造更大的价值。
  • 投资1千万欧元 勃林格殷格翰中国中心实验室落户上海
    全球最大的家族制药企业勃林格殷格翰集团8月26日宣布,公司将于9月正式启用其位于上海浦东的中国中心实验室。该实验室共投入1000万欧元,将专注于在中国生产的化学中间体和原料药的分析方法和工艺过程开发。   据介绍,中心实验室坐落于浦东外高桥保税区,占地约2000平方米,由工艺优化实验室和分析实验室组成。工艺优化实验室的主要任务是对中国供应商的生产过程进行优化,并且进行相应的技术转让,从而提高原料药的生产效率 分析实验室则为工艺优化部门提供全面的分析支持,负责对源自中国供应商的化学品进行最终分析测试,保障供应化学品的质量达到勃林格殷格翰原料药的制造标准。   勃林格殷格翰中国区总裁潘大为表示,通过对合作伙伴的生产工艺进行完善、保证中间体的供应安全,中国在勃林格殷格翰全球采购中的地位将得到进一步加强。   "中国中心实验室是勃林格殷格翰的一个战略投资,我们会继续加大对中国的投资,包括技术投入。我们会将更多技术转移到中国,以推进中国工艺优化以及创新能力," 勃林格殷格翰公司高级副总裁Andreas Winterfeldt博士说。   据介绍,建立中国中心实验室是勃林格殷格翰去年10月宣布的在华1亿欧元投资计划重要组成部分。该项投资计划还包括将位于上海张江高科技园区生产基地的产能翻倍计划和进一步拓展在华的动物保健业务。   勃林格殷格翰集团是全球排名前20位的医药企业,创立于1885年,总部位于德国的殷格翰。公司于1994年正式进入中国市场,1995年5月勃林格殷格翰国际贸易(上海)有限公司在浦东外高桥注册成立
  • 一个盗版论文网站引变革 百年传统付费模式或动摇
    大多数学者熟悉的标准学术出版模式如模式1(图 1) 所示。研究人员撰写论文,并自由向几家知名出版社投稿。出版社安排其他研究者进行同行评议,选择其中的优秀的那些排版发布,并只向订阅用户开放。大部分名牌大学的图书馆都向出版商支付订阅费,这样研究人员就能读到别人的工作。随着科学不断向前发展,这种出版模式妥善运作了上百年。图 1. 传统学术出版模式  标准模式存在一些问题,这些问题随着互联网的出现变得愈发明显。首先,直觉上讲,如果每个人都能读到学术文献,这对科学发展最为有利。然而有些图书馆承担不起所有的订阅费。在研究经费长期短缺的发展中国家,无法获取文献一直以来都是个严重问题。除了最富有的大学,这类问题总是存在。  研究人员经常相互发送“预印本请求卡片”(preprintrequest postcards) 来解决这个问题。典型的高产研究组每月安排一个周五下午专门影印论文,并将预印本发给请求者。老教授也许会兴致勃勃地回忆起这种古老而有趣的方式,但这种方法效率显然很低。现在可以通过互联网发送“预印本请求邮件”(preprint request emails)加速这个过程。而最近更流行的是通过推特标签 #icanhazpdf、匿名社交网站红迪网学者版(Reddit/r/scholar)以及活跃的学术种子网络社区(academic torrent community)在 P2P 网络环境下快速共享付费论文。  对标准模式的不满以及这些技术发展引发了开放获取(open access)运动。  学术出版市场缩减为几家强大的出版社,膨胀的逐利心理驱使出版商提高期刊订阅费用,导致更多图书馆难以负担(就连哈佛大学也面临挑战)。没有文献获取权的科研人员越来越多,科学发展因此受阻。而预印本请求泛滥也令几家顶尖实验室头疼不已。与此同时,两项技术发展挑战了出版社在学术工作中的地位。第一,桌面出版和免费排版软件(如 Libre Office 和 LaTeX)使研究人员能够创建自己的专业版式和 pdf 文件。第二,基于 Linux 的廉价开源互联网服务器的广泛应用使这些 pdf 文件几乎能以零边际成本在网上图 2. “付费-获取” 出版模式  对标准模式的不满以及这些技术发展引发了开放获取运动。现在有很多开放获取出版商,他们遵循模式 2,即“付费-出版”模式,如图 2 所示。  研究人员撰写论文,向出版社投稿并支付版面费,一般每篇论文 500~2500 美元。与旧模式一样,由其他学者自愿审稿。差别在于如果文章被接收出版,每个人都能在网上免费阅读。  由于数字出版的启动成本微乎其微,新的开放获取出版商大量出现,他们发行上万种开放获取期刊,而且经常不收出版费。另外,现在所有的主流出版社都提供混合模式(例如,研究人员能够选择付费出版让论文开放获取,或是在标准模式下免费出版)。  与此同时,研究人员主动开始在网上自由张贴预印本。有时这是科研资助机构(例如,美国国家卫生研究院)要求的,或者研究者只是在 researchgate 或 academia.edu 这样的网站上追求更多的引用。还有些学术领域(如物理学)整体采用开放获取的预印本文件共享方式(例如,在 arXiv 或研究机构自己的数据库)。  很多学者要么没有经费支付高昂的论文加工费,要么对科技文献缺乏开放性感到无奈。对他们而言,Sci-Hub 采用的模式 3 带来了希望。  ̷̷研究人员获取论文的过程中没有金钱交易,因此这种模式对于采用前两种模式的出版商构成严重威胁。  Sci-Hub 自动执行过去的预印本请求过程。研究人员可以采用模式 1 在任何期刊上发表论文,而只要到 Sci-Hub 网站上就能免费获得任何科学文献:输入想要的文章标题,文章就有了。  整个过程这样完成: Sci-Hub 首先搜索它的姊妹库,一个叫做 Libgen 的科研论文公开仓储。如果那里没有这篇文章,Sci-Hub 就会匿名使用凭证,获取各种各样收费论文库的访问权限,然后将文章的 pdf 文件传给原来的请求者,并在 Libgen 中备份以便将来使用(2016 年 6 月 Libgen 中的论文数量已经超过 4 千 7 百万)。  这种新模式如图 3 所示。从图中可以明显看出研究人员获取论文的过程中没有金钱交易,因此这种模式对于采用前两种模式的出版商构成严重威胁。高校图书馆员发现自己陷于两难境地。(他们一方面对高昂的订阅费不满,另一方面又依赖出版商的服务。而威胁到出版商的 Sci-Hub 可能通过盗取高校图书馆的收费资源访问权限下载文献。——译者注)图3. Sci-Hub 模式  模式 1 最受威胁,这就解释了为什么最大的科学出版商爱思唯尔(Elsevier)起诉了Sci-Hub,并且成功获得针对 Sci-Hub 原网站的禁令。  有些作者指出这次诉讼可能并不明智,因为它使一个原本知名度相对较低的网站变得众所周知,而这场官司也许只能推迟第三种模式的崛起,对于新模式的整体长期效应影响甚微。禁令颁布后不久,一个新的 Sci-Hub 网站(http://sci-hub.cc/,在美国法律管辖范围外)出现并继续相同的工作。  很明显,即使出版商联合起来投入大量资金和法律资源,打地鼠似地关闭每一家网站,拥有大量未知资源的互联网自由组织(即图 3 中的匿名者,Anonymous)只会在镜像网站上进一步免费传播科技文献。因而可以预见现有的法律系统不可能阻止 Sci-Hub 和它的后继者。  因此,Sci-Hub 和模式 3 仍将对采用另两种模式的学术出版商带来影响。最有可能的后果是高校图书馆受到持续“侵蚀”,这些图书馆乐意(或能够)向科学出版商支付大量费用以获取科技文献仓储的访问权限(例如,向爱思唯尔支付超过一百万美元的订阅费)。  假设出版商提供现有服务的费用基本不变,Sci-Hub 的影响将导致获取文献仓储的费用增加,产生正反馈循环。更多图书馆被迫放弃订阅,这就是为什么这种效应有时被称为“死亡螺旋”。学术出版商能通过减少访问过刊仓储的费用减缓死亡螺旋,但是这种方法有明显的不良后果:股东利润减少。另外,尽管硬拷贝期刊长期处于衰落之中,Sci-Hub 效应显然会把物理印刷费用降低到令这些出版商难以维持。对于年长的学者,这也许会引起恐慌 但对年轻人,这并不是多大的损失——他们从未获得过除网页和 pdf 文件形式以外的文献。  采用“付费-出版”即模式 2 的学术出版商对 Sci-Hub 效应同样没有免疫力。  向开放获取出版付费的主要好处是,有相当确凿的证据证明开放获取能带来更高的引用率。这不足为奇,因为研究人员先得能够读到一篇文章才可以引用它。引用量对研究人员意义重大,因为它们通常对聘用、升职和终身职位的获得至关重要。然而,Sci-Hub 几乎将所有模式 1 出版物变成了不收加工费的开放获取出版物。在这种情况下,向开放获取付费的价值观点站不住脚。  科学作者(特别是母语非英语者)可能乐意向编辑加工和出版商提供的其他增值性辅助服务付费,但是愿意仅仅为开放获取支付几千美元的研究者预计会减少。因此,“付费-出版”模式也有可能面临降价压力。这和模式 1 出版商受到的影响一样,是降低边际成本的恶性竞争。  Sci-Hub 将削弱所有传统商业出版模式  虽然学术出版业的巨大变革在所难免,出版商并未陷入绝境。对于研究人员,理想的期刊影响因子高、论文评审快、内容开放并及时更新,而且提供快速且高质量的辅助服务(例如排版、编辑、翻译和视频剪辑等)。  学术出版商在影响因子很高的著名期刊上仍有极大的优势。采用任何商业模式的新晋竞争者创办新的高影响因子期刊门槛都极高。  研究人员仍想在高影响因子期刊上发表论文以提高声望。他们也总是希望研究结果尽快发表,尤其在竞争激烈的领域。所以他们可能愿意为速度买单。  也许出于对未来的考虑,有些期刊在文章送审前收取相对低廉的手续费(大约几百美元)。在当前学术环境中,这对出版商而言似乎是个好模式,因为与大多数研究经费相比,这笔费用较低。而且愿意为提高审稿速度付费的研究者也可能越来越多。这样显然存在风险(收入难以弥补损失),但学术出版业能持续获得资金。此外,出版商还可以寻找新的收入来源,比如广告和用户数据。  academia.edu 网站对于新的模式能够如何运作提供了一些见解。他们证实为了简单快速地免费获取文献,研究人员愿意看一些定向广告(例如,学术职位的广告)。另外,由于出版商能够独家获取读者数据,他们可以为相关行业提供重要情报(例如工程专题的发展趋势)。在这种情况下,用户信息成为“产品”,而原先的产品(就是论文)可以免费提供。归根结底,出版商针对 Sci-Hub 的唯一防守方式是以开放获取的形式免费提供论文,并且转向新商业模式。  即便学术出版商采用新手段维持收入,Sci-Hub 仍将削弱所有传统商业出版模式。由于论文资源更易获取,学术出版面临消失的风险,这将被公认为人类的一大损失。在学术出版业普遍衰落之际,教育和政府部门中的非营利出版机构能够作为后备填补空缺。  大学已经承担起最高水平的学术期刊出版工作:论文写作和同行评议。如上所述,开源软件的最新发展使排版、数字出版以及互联网仓储相对廉价,并且易于组织与维护。  很多大学早已维护某种形式的开放获取仓储,用于出版毕业论文。把公共知识计划的开放期刊系统(Public Knowledge Project’s Open Journal System,这个免费系统下已有超过 8000 种期刊)扩展为完备的期刊出版相对简单。另外,大学可以利用自身品牌为新期刊增加声望。例如,麻省理工正在试用 PubPub。  类似地,政府科研资助机构也已提供学术出版机构的所有服务,能够进行经费申请的同行评审,并且出版受资助的研究结果报告。像美国国防部(DOD)、美国国家卫生研究院(NIH)、美国国家科学基金会(NSF)、美国能源部(DOE)、美国国家航空航天局(NASA)和美国农业部(USDA)这样的科研资助机构能在各学科分支内为受资助的研究人员提供经过同行评议的开放获取期刊。例如,美国国家科学基金会物理部提供 Journal of Physics 系列期刊:根据研究领域的不同分为 6 个子刊。  为了充分发挥这一途径的效能,资助机构需要满足两项新需求。经费申请可以开始采用“前言-研究方法”的期刊论文形式,并且规定通过政府的开放获取期刊出版论文,取代以往的经费报告。与传统期刊一样,文章将需要同行评议,编辑也来自各学科领域,而现有项目的负责人可以将原本写报告的时间用于期刊管理。  相当明显,这里提供的所有维持学术出版商收入的方法都将减少研究人员对 Sci-Hub 的需求。无论是传统出版商、大学还是政府资助机构实行大规模免费开放获取出版后,他们将不再需要 Sci-Hub。  最终科学文献将对所有人免费开放,而Sci-Hub和它的衍生品变得无关紧要。社会因此受益,科学加速进步。对于幸存的学术出版商,为了避免和 Sci-Hub相同的命运,他们必须迅速转向新的商业模式,持续创新,以创造性的方式满足研究者的需求。
  • 小菲课堂|选择红外热像仪进行研发时,需要思考的7个问题(下)
    研发人员选择热像仪要注意的7个问题今天就迎来终结篇啦5需要什么样的温度分析报告?到目前为止,我们主要关注红外热像仪硬件和数据采集的考虑,但这实际上只是系统解决方案的一半。另一半是数据分析和报告生成(数据共享)。下面,我们将重点定义某些应用程序需要哪种形式的数据分析,以及哪些方法可用于与同事和客户共享数据。数据分析FLIR的温度校准功能让红外热像仪能提供每个像素的温度值,以开尔文度(K)、华氏度(℉)和摄氏度(℃)为单位。显示图像是一个很好的方式来快速查看目标物体的是高温或低温位置。但图像增强、图像帧减法、发射率调整和绘制图表与图形的技术可能会更有用,其帮助人们真正了解目标物体上发生的热变化。热成像中使用的最基本工具是图像增强,来调整图像调色板的水平和跨度。这可以让你增强图像对比度并绘制出细微的温差。此外,FLIR分析和报告软件允许从增强图像中减去基线图像,可以去除任何反射的环境温度并暴露极小的温度差异。这项技术对于反射率较低或辐射率较低的物体至关重要。其他重要工具允许在图表或图形中绘制数据。示例包括:直方图、曲线剖面图和温度与时间图。这些图形和图表有助于描述目标热分布和温度随时间的变化。生成报告的数据分析软件工具示例在研发项目的某个阶段,收集和分析的数据会需要与其他人共享。例如,您可能希望与同事共享原始数据以进行其他分析,或与客户共享分析结果。因此,为了有效使用您的结果,了解您将与谁共享数据以及他们所需的格式至关重要。在许多情况下,需要使用第三方软件(如MatLab或Excel)进行自定义数据分析。有一个IR软件包,允许数据导出到例如.CSV文件中,就非常适合在Excel或Matlab中使用。同样,长时间收集的数据最好作为数据日志文件共享,其中数据以文本文件或电子表格文件格式导出。同样,这对于导入第三方软件解决方案进行进一步分析非常理想。对于管理层和客户而言,可以插入电子邮件、幻灯片或文字处理文档中的静态图像或电影文件最能说明IR分析结果。因此,必须能够将IR序列视频中的图像导出为静态图像的.JPG或.BMP文件,将视频导出为.AVI或.WMV文件。超帧超帧技术涉及在四个不同的温度范围内循环使用的红外热像仪,并从每个温度范围连续捕获数据。然后,FLIR ResearchIR等软件可以将这些数据作为单独的视频文件(每个温度范围对应一个视频文件)呈现,或将这些视频文件合并为单个扩展的温度范围超帧视频。超帧技术只适用于某些热像仪和软件。‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍5需要哪些额外的附件?设备检测要求可能超出对红外热像仪和软件的需求。例如,您可能需要一个保护外壳,以便在恶劣或苛刻的环境中使用热像仪。安全要求可能会迫使您在远离热像仪的地方工作,这就需要远程操作系统。在这些和其他情况下,从红外热像仪供应商那里购买配件是至关重要的,因为他们可以提供全套解决方案。为了在户外或制造环境中安装热像仪,您可能需要一个带有特殊红外窗口的外壳,该外壳针对特定热像仪和探测器进行了优化。另一个需要考虑的问题是:热像仪是否能在需要特殊红外窗口的环境内或其他加压外壳内观察?在这两种情况下,您都需要确保获得的窗口对探测器的灵敏度波段具有良好的透射,并具有抗反射涂层。FLIR提供了计算适合您需求的材料类型、尺寸和厚度的工具。FLIR还为大多数热像仪提供现成的外壳,创造了真正的开箱即用的解决方案。带有保护外壳的FLIR RS8500另一个常见附件是电缆延长线,用于热像仪与操作员相距很远的情况。比如,如果热像仪安装在比较危险的附近测试跟踪支架上。在这种情况下,您可以使用以太网、Firewire或CameraLink连接到光纤扩展器,以便在必要时以全帧速率传输热数据数英里。FLIR也有配套的解决方案,帮助您节省时间和金钱,并消除了构建集成测试系统的猜测工作。在构建最终热成像系统时,可选附件还有许多其他考虑因素。在定义红外系统要求时,请务必考虑测试环境,并注意哪些附件可能有帮助。无论是适当的光学器件、延长的电缆长度、热像仪支架、保护外壳还是数据系统,FLIR都致力于通过广泛的产品和第三方来源的信息帮助您解决问题。7FLIR提供哪些支持和培训?与其他精密仪器一样,红外热像仪提供了广泛的功能。应用程序和工厂支持对于充分利用热像仪系统变得非常重要。支持工作可能像提供订单交货细节那样常规,也可能像描述反射目标的温度测量技术那样复杂。当事情未按计划进行时,当需要维修时,当需要培训时,FLIR总是在你的身边。比如,我们在上海设立了可以为热像仪标定的专业实验室,专门为广大菲粉们提供热像仪的标定服务。FLIR工作人员帮您标定FLIR热像仪Teledyne FLIR还提供一家通过ISO9001:2000质量管理标准认证的培训中心——ITC红外培训。在这里不仅能够系统学习热成像相关的技术知识,还能现场使用FLIR热像仪进行实训,包括各种练习,讲师对热图、草图和简要图标进行分析,以描述性的方式对理论部分进行阐述等。专业讲师进行深度授课实训操练选择红外热像仪时我们一定要考虑好需求选择适合自己的得力工具 当然如果对红外热成像知识了解不够透彻可以先来报名参加ITC红外培训系统学习热成像知识和热像仪的操作持证上岗,选择更明确哦
  • 国家化肥质检中心落户临沂
    国家化肥质检中心暨临沂综合检测中心落成启用仪式10月27日上午举行。国家质检总局副局长魏传忠,省政府特邀咨询郭兆信,国家质检总局产品质量监督司司长梅建华、执法督查司副司长马雪冰,省质监局局长丛大鸣、副局长刘德亮,市领导张务锋、徐涛、关华、孙丰刚、宋培杰、马崑出席仪式。   国家化肥质检中心暨临沂综合检测中心是集综合检测、科学研究、技术服务、人才培养于一体的高端技术服务平台,主要功能是进行产品质量检验、技术研发,以及计量检定、计量溯源,拥有国家化肥质检中心、国家棉花公证检验临沂实验室,以及人造板及制品、烟花爆竹、化肥、食品等五个省级检验机构。   马崑在致辞中指出,国家化肥质检中心是临沂市第一个国家级质检中心,中心正式投入运行,标志着临沂市质量检验检测水平跃上了新台阶。质监部门要进一步加强人员配备,完善技术手段,提高检测检验水平,充分发挥质检中心公共技术服务平台的作用,为提高企业产品质量、增强自主创新能力、促进产业转型搞好服务。   刘德亮在致辞中指出,国家化肥质检中心暨临沂综合检测中心要牢固树立服务理念,充分发挥技术支撑、质量安全保障和辐射带动作用,引领产业创新,带动行业发展,为地方经济发展提供强有力的服务保障。要抢占技术水平制高点,加快新方法、新标准的研发,不断提高自身科技创新和技术检验能力,确保中心始终处于行业领先地位,推动质量强省战略深入实施。
  • 感染新冠肺炎 武汉同济医院林正斌教授去世
    p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 2020年2月10日,华中科技大学附属同济医院器官移植科林正斌教授因新冠肺炎抢救无效不幸逝世,享年62岁。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/57a690a6-b9d4-407c-a7af-0a8e16589a5c.jpg" title=" 林正斌.jpg" alt=" 林正斌.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 公开资料显示,林正斌是武汉同济医院器官移植副主任医师,1983年毕业于同济医学院,从事器官移植专业30余年。现任武汉市器官移植分会副主任委员,曾赴日本金泽医科大学留学。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 林正斌在肾移植术及术后治疗,慢性移植肾肾病的治疗,肾移植术后的各种并发症的处理具有丰富的临床经验。获得主要荣誉有:其主持的《国产环孢素赛斯平的实验及临床研究》1997年获湖北省卫生厅科技进步一等奖;《腹部多器官联合移植及外科技术的研究》1998年获湖北省政府科技进步二等奖;1999年林正斌获武汉市科技进步二等奖。 /p
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