赤铁矿

铁矿石基础知识介绍 我国矿产资源既有优势，也有劣势。优劣并存的基本态势主要表现在以下几个方面：1、矿产资源总量丰富，人均资源相对不足；2、矿产品种齐全配套，资源风度不一；3、矿产质量贫富不均，贫矿多，富矿少；4、超大型矿床少，中小型矿床多；5、共生伴生矿多，单矿种矿床少。 铁是世界上发现最早，利用最广，用量也是最多的一种金属，其消耗量约占金属总消耗量的95%左右。铁矿石主要用于钢铁工业，冶炼含碳量不同的生铁（含碳量一般在2%以上）和钢（含碳量一般在2%以下）。生铁通常按用途不同分为炼钢生铁、铸造生铁、合金生铁。钢按组成元素不同分为碳素钢、合金钢。合金钢是在碳素钢的基础上，为改善或获得某些性能而有意加入适量的一种或多种元素的钢，加入钢中的元素种类很多，主要有铬、锰、钒、钛、镍、钼、硅。此外，铁矿石还用于作合成氨的催化剂（纯磁铁矿），天然矿物颜料（赤铁矿、镜铁矿、褐铁矿)、饲料添加剂（磁铁矿、赤铁矿、褐铁矿）和名贵药石（磁石）等，但用量很少。钢铁制品广泛用于国民经济各部门和人民生活各个方面，是社会生产和公众生活所必需的基本材料。自从19世纪中期发明转炉炼钢法逐步形成钢铁工业大生产以来，钢铁一直是最重要的结构材料，在国民经济中占有极重要的地位，是社会发展的重要支柱产业，是现代化工业最重要和应用最多的金属材料。所以，人们常把钢、钢材的产量、品种、质量作为衡量一个国家工业、农业、国防和科学技术发展水平的重要标志。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/10/200810071142_111293_1604910_3.jpg[/img]磁铁矿 FeO 31.03%，Fe2O3 68.97%或含Fe 72.2%，O 27.6%，等轴晶系。单晶体常呈八面体，较少呈菱形十二面体。在菱形十二面体面上，长对角线方向常现条纹。集合体多呈致密块状和粒状。颜色为铁黑色、条痕为黑色，半金属光泽，不透明。硬度5.5～6.5。比重4.9～5.2。具强磁性。 磁铁矿中常有相当数量的Ti4+以类质同象代替Fe3+，还伴随有Mg2+和V3+等相应地代替Fe2+和Fe3+，因而形成一些矿物亚种，即： (1)钛磁铁矿 Fe2+(2+x)Fe3+(2-2x)TixO4(0＜x＜1)，含TiO212%～16%。常温下，钛从其中分离成板状和柱状的钛铁矿及布纹状的钛铁晶石。 (2)钒磁铁矿 FeV2O4或Fe2+(Fe3+V)O4，含V2O5有时高达68.41%～72.04%。 (3)钒钛磁铁矿 为成分更为复杂的上述两种矿物的固溶体产物。 (4)铬磁铁矿 含Cr2O3可达百分之几。 (5)镁磁铁矿 含MgO可达6.01%。 磁铁矿是岩浆成因铁矿床、接触交代-热液铁矿床、沉积变质铁矿床，以及一系列与火山作用有关的铁矿床中铁矿石的主要矿物。此外，也常见于砂矿床中。 磁铁矿氧化后可变成赤铁矿(假象赤铁矿及褐铁矿)，但仍能保持其原来的晶形。

求助有多个峰，怎么确定是哪种矿物呢，还是有好几种矿物？红色的是测出来的。1370,410像赤铁矿，610是金红石？700是云母？在显微镜下看光学特征很像金红石，所以=想确定一下[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112221717329989_2326_3506103_3.jpg!w690x387.jpg[/img]第二个应该是赤铁矿无误把？[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112221718598185_7773_3506103_3.jpg!w690x387.jpg[/img]非常感谢各位大佬

熔融玻璃片—波长色散X射线荧光光谱仪测定铁矿石中全铁及其它多种元素的分析进展摘要： 综述了近年来国内应用熔融玻璃片–波长色散X射线光谱法测定铁矿石中全铁及其它成分这一分析技术的研究和进展，重点对标样的选择与制备、熔剂组成对制样效果的影响、氧化剂和脱模剂的选择、烧失量的影响进行了总结。对该法今后的发展方向提出了建议和展望。关键词：熔融玻璃片；X射线荧光光谱仪；铁矿石；进展目前，国标测定铁矿石中全铁方法中有汞K2Cr2O7滴定法和无汞TiCl3–K2Cr2O7滴定法。有汞法需加入5%氯化汞溶液10mL，生产分析汞的排放量是大大超过国家环境部门规定的允许排放量，造成严重的环境污染，而且有损操作人员人身健康。而无汞法操作繁锁，所配辅助溶液种类多，且不易操作易出现过失。早在20世纪60年代, X射线荧光光谱(XRF)分析就已经作为常规分析重要手段以来，国内许多学者和分析工作人员在借鉴和吸收国外同行先进经验的同时，不断努力在利用X射线荧光光谱法测定铁矿石中全铁方面做了大量工作。尤其是近二十年来随着计算机、分析仪器技术的迅速发展及校正干扰元素方法不断丰富，XRF测定铁矿石中全铁含量已成为一个成熟的方法，广泛用于进出口检验、炼钢 、地质等领域。除测定全铁含量外，同时还能测定SiO2、Al2O3、MgO、CaO、TiO2、P2O5等含量，且测定速度快，分析元素浓度范围宽，准确度高，完全满足日常分析的要求。本文总结了近年来的研究报道，对这一分析技术的研究和进展作了综合的介绍。1 实验方法及熔融目的1.1 实验方法 准确称取试样，加入熔剂、三氧化二钴及氧化剂和脱模剂于铂-金坩埚中，置于自动熔样机中熔融，取出冷却，制成熔融玻璃片。在波长色散X射线荧光光谱仪上测定。（分析元素测量条件略）1.2 熔融目的采用了硼酸盐高温熔融不但可以有效消除样品的颗粒度效应、矿物效应和不均匀性，同时也很好地降低样品元素间的吸收和增强效应，提高了分析的精确度和准确度。 2 结果与讨论2.1 标样的选择与制备标准样品的选择常用的三种方法⑴选用标准参考物质：目前我国铁矿石国家标准物质的研制工作进展迅速，但是品种与含量不太合理，烧结矿、磁铁精矿、赤铁矿、球团矿、贫磁铁矿、贫铁矿、褐铁矿、磁铁矿标样数量较多，缺少菱铁矿、钛铁矿、铬铁矿、钒钛磁铁矿标准系列。乌静等在选用标准物质的同时又采用这些标准物质以一定的配比合成新的标准物质相结合的方法解决铁矾土标样少的问题。⑵选用市售的高纯或光谱纯化学试剂与标准样品相结合：由于铬铁矿标样较少,李国会、谷松海[font

RT，本人测得一锰矿样品XRD数据，分析出来了石英、赤铁矿、绿泥石、伊利石、锰铝榴石、菱锰矿6种矿物，不确定有没有蔷薇辉石。还有一个d值为9.63的峰不知道是哪个矿物的，请高手解决一下，原始文件在附件中.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401071631_486989_2653735_3.jpg

摘要:选用两个在C、S分析助熔剂专用粉末冶金生产线及其最佳工艺条件下制取的三元复合助熔剂和五元复合助熔剂,对HFIR法测定铁矿石类样品和生铸铁样品中C、S的分析性能分别进行研究并和其他助熔剂进行对比实验。结果表明，两种新型助熔剂均能全面显著地提高HFIR仪分析方法的技术水平:使仪器能进行各种样品中C、S的同时测定,其测定结果更准确、更精密、分析操作更简便、测定速度更快速。据此提出磁铁矿、赤铁矿、球团矿、烧结矿以及生铁、铸铁样品中C、S的HFIR的最佳分析方法。与此同时，进行不同助熔剂自身性能测试和对比实验，再次证实：选用的新型三元和新型五元复合助熔剂的优异分析性能源自于它们所具有的新材质特性，而这些新材质特性则是由独特的新制备工艺所赋予的。关键词：铁矿石中硫与碳；生铸铁中碳与硫；高频红外法；多元复合助熔剂；制备；性能近几年来，高频加热红外吸收（HFIR）法测定铁矿石以及烧结矿、球团矿中硫的研究取得重要进展：提出多元助熔剂分析方法，如0.2g样品+0.6g Fe屑+0.3gV2O5粉末拌匀的分析方法〔1〕和0.5gFe屑+0.05-0.25g样品+1.5gWSn粒的分析方法〔2〕，新发布实施的国标分析方法中采用0.9gFe屑+0.4g样品+0.4gFe屑+1.9gW粒的分析方法〔3〕，使得HFIR法已能够取代传统的化学分析法，成为铁矿石中新的分析方法。然而到目前为止，国内外都还没有HFIR C、S分析用三元或三元以上复合助熔剂可供使用，这些方法其实质都是使用一元的（或一元+二元的）助熔剂，都必须分别进行各种助熔剂的勺取，在电子天平上边称量边加入到装有样品的瓷坩埚中，其操作繁琐花费时间，必然影响仪器自动分析的连续性和降低分析速度，而且使得各种助熔剂的用量无法控制准确，更重要的是使这些外形各异、自身C.S含量不同、助熔剂性能不同的助熔剂，在样品上面按加入的先后分层或分堆堆积，从而造成被检测样品各部分的高频加热和C、S释放的不一致，成为影响分析结果准确度的重要因素。采用HFIR法测定生铁和铸铁中C、S〔4、5、6〕，因其称量少，且C、S又须同时测定，故亦存在着类似的样品难熔等主要问题。在自主设计并建成C、S分析助熔剂专用粉末冶金生产线后，我们一直在致力于新型助熔剂的研制工作〔7〕，现已成功开发并批量生产出多种HFIR C、S分析用三元或三元以上复合助熔剂。本文选用一个新型三元复合助熔剂和一个新型五元复合助熔剂，对HFIR法测定铁矿石类样品中 C、S的分析性能进行研究，并和不同助熔剂进行对比试验，结果表明：两个新型多元复合助熔剂均能全面显著地提高HFIR仪分析方法的技术水平。据此提出包括磁铁矿、赤铁矿、球团矿、烧结矿以及生铁、铸铁样品中C、S的HFIR的最佳方法。与此同时，进行不同助熔剂自身性能测试与对比实验，再次证实：选用的新型三元和五元复合助熔剂的优异分析性能是源自它们所具有的新材质特性，而这些新材质特性则是由独特的新制备工艺所赋予的。 1 实验部分1.1 C、S分析助熔剂生产工艺、设备和工具 C、S分析助熔剂专用粉末冶金生产线：自主设计和建成，其工艺流程和设备参见〔7〕容量可调取样勺：专利产品，使用前根据助熔剂用量调好并固定勺的容积，分析时可一勺按规定量把所用助熔剂取出并加入瓷坩埚中，省时又省工。1.2 分析仪器和试剂材料高频红外碳硫分析仪：选用国产经济型仪器，但具有程序加热和自动分析功能；根据使用需要，对分析气路进行一些必要的改进，并可与十万分之一电子天平配套使用，其测量灵敏度可达10-7%，检出限可优于10-5%，方法测定下限可低于10-4%〔8、9〕瓷坩埚：自产助熔剂:新型三元复合助熔剂、新型五元复合助熔剂、L-WA型W粒、L-Fe粒，L-Sn粒，均为自产。铁矿石样品：选用不同产地的铁矿石、磁铁矿、球团矿、烧结矿标样若干个；生铸铁样品选自不同产地的标样若干个；钢铁标样：超低碳硫纯铁YSBC20117C-2009和YSBC2012B-2008(上海钢研所)、碳素比色钢GBW01204a(上钢一厂)，均作为对比验证样用。仪器气路吸水剂：自制新产品，吸水容量大且吸水后不潮解变形，即不改变气阻。1.3实验方法助熔剂制备工艺实验：通过大量重复试验，确定出每一种助熔剂的最佳生产工艺条件。本文选用的三元复合和五元复合助熔剂以及用于对比实验的W粒、Fe粒、Sn粒助熔剂都是在它们的最佳生产工艺制取，均具有下列新材质特性：1）均匀一致的外形；2）内部晶粒更细更匀；3）其C、S含量降至最低且均匀一致；4）多元复合剂的组分及其质量比按照分析方法要求而配制，其助熔性能是组合了各组分固有助熔性能而成为一种新的综合性能。HFIR分析方法实验首先在选择适宜且保持一直不变的高频加热条件和红外分析条件下，进行一定量（一勺）不同助熔剂对同一铁矿石类样品中C、S的HFIR分析性能实验，并同时进行一定量助熔剂下该样品不同称量的测定实验，以确定该样品的最佳助熔剂及其样品的称量范围。接着，选用C、S含量较高的标样进行校正分析并确定好C、S校正系数，又进行所用助熔剂的空白值校正分析并确定出空白校正值后，再进行不同C、S含量的铁矿石和生铸铁标样的连续测定，以观察分析方法的准确度、精密度和线性。最后以超低碳硫纯铁标样为校正样，进行不同助熔剂自身分析性能实验，进而探讨新型多元复合助熔剂具有优异分析性能的成因。2 结果和讨论2.1不同助熔剂HFIR测定铁矿石类样品中C、S的分析性能设定HFIR仪的加热功率为95%、加热时间为21秒、红外C、S分析时间均为40秒、截止电平均为2、系数均为1.0000、空白值均为0.0000、样品称量范围按其C、S含量高低并参考〔1-3〕选定。在这些条件保持不变的下，进行不同助熔剂在HFIR测定铁矿石类样品中C、S，包括样品熔融情况，CO2和SO2释放情况、产生的挥发粉尘量、分析结果及其精密度等分析性能的试验，结果如表1。[siz

这是用CU靶做的XRD粉晶衍射数据，双目镜下挑矿时主要为针铁矿，附图为我自己处理出来的，但是15#有个3.34Å跟标准针铁矿对不上，怀疑是其他物相的峰，而我又检索不出来，希望懂的帮我分析一下，看看是不是只有针铁矿的衍射峰，或者说3.34Å与标准值3.38Å相差不大，可以忽略。谢谢