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肠激酶

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肠激酶相关的资讯

  • 密理博脂质激酶产品线拓宽
    密理博(Millipore)公司作为全球生命科学领域的策略性供应商,为生物科学研究和生物制药工业提供技术、工具和服务。2007年11月20日,密理博正式宣布拓宽P13激酶产品线,使其成为目前全球最丰富的脂质激酶产品线。密理博目前提供17种脂质激酶,既可以从市面上购买,也可以参加金标准激酶服务。其他没有一家公司可以提供如此品种繁多的激酶。 脂质激酶是一种新兴的且发展前景良好的潜在药物靶标,P13激酶可以调节各种细胞功能,包括细胞生长、增殖、分化、迁移、生存和细胞间通信。因此,P13激酶功能缺陷会导致多种疾病,包括多种形式的肿瘤。密理博新开发的脂质激酶组合和激酶服务提供切断细胞通信的工具,是开发新疗法的关键步骤。 和密理博卓越的PI3激酶HTRF™ 分析方法、激酶服务和小分子抑制剂相结合,新增的脂质激酶组合为研究者提供脂质激酶信号通路研究的最完整解决方案。新增的脂质激酶组合包括野生型和疾病相关突变型。 密理博作为全球领先的生命科学公司,为生物科学研究和生物制药研发提供前沿的技术、工具和服务。作为策略性合作伙伴,我们携手客户共同面对人类健康问题的挑战。从科研、开发到生产,我们的科学专家和创新的解决方案帮助客户处理最复杂的问题以帮助他们达到预期目标。 了解具体促销信息,请浏览密理博中国主页:www.millipore.com/cn。了解更多产品信息,请浏览密理博全球官方网站www.millipore.com,或拨打亚洲区技术服务热线:400-889-1988。
  • 密理博首家提供生物相关的全序列mTOR激酶
    2007年7月27日,密理博(MILLIPORE)公司正式发布新品mTOR激酶,作为激酶筛选服务(KinaseProfiler™ Service)的一部分。该产品为目前市面上第一个生物相关的全序列mTOR激酶。激酶筛选服务采用催化放射性同位素分析方法,提供264种激酶的特异性筛选。加入了全序列的mTOR激酶的组合可以提供高质量的混合物筛选,并且保密性强。 最近的相关研究发现,mTOR和许多人类疾病相关,如癌症、糖尿病、肥胖、心血管疾病和神经紊乱等。mTOR在相关疾病的研究中,参与细胞周期、细胞生长、蛋白合成、核糖体生物形成及自我吞噬和对重要靶标的调控过程。 密理博生命科学部提供革新的研发工具、技术服务和生物试剂,让您从事的生命科学研究和药物研发工作更加完美出色。自从2006年收购Chemicon、Upstate和Linco品牌后,产品线迅速拓宽,使密理博成为当今市场上产品种类最齐全的策略性供应商。 了解密理博更多产品信息,请登陆密理博全球官方网站:www.millipore.com,或拨打密理博中国客服热线:800-820-0865或400-889-1988。
  • 网络讲座 | 转化医学系列-小分子激酶抑制剂研究最新进展
    转化医学系列网络讲座又来啦!讲座时间:2019年9月19日下午14:00-15:00讲座题目:小分子激酶抑制剂研究最新进展主讲人:吕晓冰博士(桑迪亚)讲座形式:网络讲座,手机或PC即可参与(会议链接和如下报名链接相同)内容简介1. 概括介绍目前小分子激酶抑制剂的研究进展2. 从几家新药研发公司看目前比较热门的小分子激酶抑制剂的研究方向3. 小分子激酶抑制剂研发存在的挑战4. 激酶靶点在癌症疾病领域外的应用即刻报名扫描下方二维码,即刻报名吧!主讲人简介吕晓冰 博士华东理工大学生物化学学士;华东理工大学生物化学与分子生物学硕士;lowa State University爱荷华州立大学生物化学与生物物理博士;睿智化学生物体外部副总监;桑迪亚生物体外部高级总监。更多转化医学系列网络讲座安排,具体时间以珀金埃尔默微信推送时间为准。敬请关注!主题预计时间使用Alpha技术研究RNA甲基化“橡皮擦” (ALKBH5)10/24/2019研究蛋白相互作用就是这么简单11/7/2019细胞成像分析前沿应用案例心得分享11/28/2019原来药物研发还可以这样做——基于表型筛选的药物研发11月小动物活体成像技术助力脑靶向载体的研究12/19/2019关于珀金埃尔默:珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案,助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长,我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球,我们拥有12500名专业技术人员,服务于150多个国家,时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭,改善人类生活质量。2018年,珀金埃尔默年营收达到约28亿美元,为标准普尔500指数中的一员,纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息,请访问www.perkinelmer.com.cn。
  • 安捷伦科技推出SureSelect激酶组靶向序列捕获试剂盒
    安捷伦科技推出用于生物标记物发现的表达激酶组研究的靶向序列捕获系统 该系统可帮助研究人员寻找新的癌症疗法和药物靶标 2010年10月,北京&mdash &mdash 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)今日推出SureSelect激酶组靶向序列捕获试剂盒,帮助研究者实现针对表达激酶(激酶组)的新一代测序研究。科研人员逐渐发现,人体内的激酶不仅是一个丰富的生物标记物来源,还是治疗癌症和其他疾病的潜在药物靶标。 这种由荷兰癌症研究所Antoni van Leeuwenhoek医院的Rene Bernards博士开发的新型分析试剂盒,能够特异性地捕获500余种已知激酶基因以及一些癌症基因和非翻译区。 &ldquo 能够同时研究大约500种激酶基因,其优势是显而易见的,通过这种方法我们可以了解激酶突变情况及其与疾病状态的关联关系,从而为在日后实现为每个癌症患者制定个性化的治疗方案提供可能,&rdquo Bernards博士说道,&ldquo 通过在SureSelect研究获得的信息,我们可以更好地将患者群分层,为他们提供特定的靶向治疗方案。因为这些激酶基因的突变通常是反映病人对癌症靶向治疗应答效果的重要生物标记物,所以我们可以借助该试剂盒对激酶进行更深入的研究。通过集中精力研究有限的基因,我们能够将测序深度最大化,并且大幅降低总体测序费用。&rdquo &ldquo 通过与Bernards博士携手合作,安捷伦成功推出了人类激酶组试剂盒,该产品能够全面富集激酶和激酶相关基因,&rdquo 安捷伦应用与化学研发基因组学中心主任Emily LeProust博士说道,&ldquo 该试剂盒使科学家能够高效地绘制整个基因组的突变,加速生物标记物的发现,并实现对患者群更合理的分层。&rdquo SureSelect 激酶组靶向序列捕获试剂盒以安捷伦高度成熟的SureSelect平台为基础,后者可以仅针对目标基因组区域进行测序,从而大大简化了实验流程。仅今年一年,在涉及各类遗传性疾病研究的论文中,就有8篇引用了SureSelect靶向序列捕获系统。 安捷伦SureSelect靶向序列捕获系统提供目前市场上最全面的的靶向富集产品以及针对多种不同测序方法和平台的最优化方案。SureSelect产品线目前包括16种产品,更多产品正在开发当中。SureSelect产品可实现在单管中富集从200 Kb到50 Mb的靶向序列。本方案除了可以支持Illumina单末端测序、双末端测序和索引方案外,还支持SOLiD系统上的片段文库格式、双末端测序和条形码方案。 用户使用安捷伦eArray xD桌面设计工具,可以轻松设计出在单管中捕获任意目标基因组的定制产品,从而提高研究效率。安捷伦还提供eArray在线设计工具,用户使用该工具可定制和安捷伦目录SureSelect试剂盒类似的产品,例如SureSelect人全外显子系列产品。SureSelect系列产品均可采用安捷伦自动化解决方案中的机器人系统,实现高度的流程自动化。 要了解更多信息,请访问www.agilent.com/genomics/sureselect 和www.agilent.com/genomics/earray 安捷伦科技公司简介 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)是全球领先的测量公司,是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司的18,500名员工在100多个国家为客户服务。2009财政年度,安捷伦的业务净收入为45亿美元。要了解更多安捷伦科技的信息,请访问:www.agilent.com.cn
  • Millipore与J&JPRD达成蛋白激酶筛选合作协议
    2007年1月8 日在 Billerica, Massachusetts,Millipore 宣布已与强生制药研发公司(J&JPRD)下属部门Janssen Pharmaceutical N.V.签定有关应用Upstate KinaseProfilerTM激酶筛选服务的协议,此项服务为Millipore利用放射性测量的金标准。根据这项协议,J&JPRD将提供潜在蛋白激酶抑制剂,用于Millipore的252种蛋白和脂质体激酶的筛选。 Millipore 的筛选服务帮助世界一流制药公司评价潜在的先导化学药物,及指导医用化学、优化最有前景的化合物,从而避免高成本的非特异性先导化合物筛选。KinaseProfilerTM的激酶库可用于大多数疾病相关的蛋白激酶筛选研究,并且在Millipore 位于Dundee 和 Scotland 的工厂,这一激酶库仍在发展、拓宽。Millipore KinaseProfilerTM服务的分析流程便捷、灵活,同时其严格按规则执行的操作流程保证了结果的可靠性——可重复性和可验证性。 Millipore 提供“整套”的产品和服务用于新药开发和评价,极大地加速药物开发的速度。“整套”服务包括化合物的筛选、多孔滤膜板、试剂、关键靶向治疗药物的免疫测定和应用范畴的确定,以及规范的临床前期和临床期试验结果的分析等。 更多关于 Millipore 药物开发的信息,请拨打 Millipore 免费技术服务热线800-820-0865,或访问www.millipore.com/drugdiscovery。
  • Flag标签蛋白检测抗体实验应用说明
    Flag标签蛋白检测抗体  远慕生物提供可用于WB,IF,IP应用的Flag抗体,特异性检测Flag标签融合蛋白,Flag标签抗体可识别在细胞内表达的Flag标记重组蛋白,包括Flag位于氨基末端、中段以及羧基末端的重组蛋白。  Flag标签系统利用一个短的亲水性八氨基酸肽( DYKDDDDK)融合到目标蛋白。Flag标签可位于蛋白质的C端或N端,该系统已广泛应用于细菌、酵母和哺乳动物细胞等多种细胞类型,相应的Flag标签抗体也被广泛应用。由于Flag标签系统的纯化条件是非变性的,因此可以纯化所有有活性的融合蛋白。Flag标签可以通过加入肠激酶处理去除,肠激酶专一识别该肽序列C末端的5个氨基酸残基。Flag抗体可以用于检测和Flag标签融合表达蛋白的表达、细胞内定位,以及纯化、定性或定量检测Flag融合表达蛋白等。  由于Flag标签蛋白检测抗体亲水特性,Flag标签往往位于融合蛋白的表面上,因此比较容易被抗体接近并识别。不同的Flag标签抗体与Flag标签 有不同的识别和结合特性。  Fig. 1. Flag标签蛋白IP实验,IP (1:200) - WB (1:5,000):未转染的293细胞裂解液(lane A), 转染了Flag标签蛋白的293细胞转染裂解液 (lane B), 使用小鼠IgG作为阴性对照免疫沉淀293细胞裂解液(lane C),使用Flag单克隆抗体(1B10)IP转染后的293细胞裂解液(lane D), 293细胞裂解液 中仅加入Protein G Beads (lane E).  Fig. 2. 使用Flag标签单克 隆抗体,通过免疫荧光实验(1:2000),分析转染的Flag 重组蛋白在293细胞中的定 位,二抗为IFKine? Red 驴抗 小鼠,蓝色为DAPI染色的细 胞核。
  • Science重磅 | meteorin-like因子通过内皮KIT受体酪氨酸激酶促进心脏修复
    “世界心脏日今天9月29日是世界心脏日(World Heart Day),是由世界心脏联盟确定,旨在世界范围内宣传有关心脏健康的知识,并让公众认识到生命需要健康的心脏。在全世界范围内,心血管疾病是威胁人类健康的高危病种,其危害无年龄、身份、地域之分。在中国,每年大约有260万人死于心脑血管疾病,死亡人数位列世界第二。《中国心血管健康与疾病报告2021》指出,每5例死亡中就有2例死于心血管病。急性心肌梗死(MI)是一种常见的由突发冠状动脉血栓形成和闭塞引起的心脏急症。急性心肌梗死期间持续的缺血组织损伤导致疤痕形成,进而可能心力衰竭。心肌梗死后形成的新血管可减轻疤痕和心功能恶化。然而心肌梗塞后形成血管生成和功能适应的细胞间的相互作用仍不完全清楚。下面跟随小编来看一下德国汉诺威医学院的研究人员今年发表在《Science》上的“心脏知识”。德国汉诺威医学院Kai C. Wollert研究团队发表题为Meteorin-like promotes heart repair through endothelial KIT receptor tyrosine kinase的研究。通过对急性心肌梗死的小鼠进行生物信息学分泌组分析,发现细胞因子METRNL(Meteorin-like) 在梗死边界区内皮细胞高度表达,促进心肌梗死后的血管生成、组织修复和功能适应。使用化学交联质谱法发现,KIT(受体酪氨酸激酶)是内皮细胞中METRNL细胞表面受体。为了评估METRNL是否与KIT的细胞外结构域结合,通过微量热泳动(MST)技术,检测到KIT-ECD-Fc可结合METRNL和SCF(KIT已知配体),并且亲和力很高(Kd分别是87nM和175nM),而不与血管内皮生长因子A(VEGFA)结合。Pull Down实验获得相同的结果。图注:MST技术和Pull Down检测KIT的胞外结构域与METRNL,SCF和VEGFA结合随后,作者检测时发现METRNL的治疗会增强心肌梗死区域边缘的毛细血管化,限制瘢痕的形成并对心脏功能具有持续有益的影响。研究结果: 作者定义了一种基于METRNL的髓系细胞和内皮细胞之间的交叉信号,METRNL通过KIT依赖的信号通路介导内皮细胞的血管生成作用促进心肌梗死后组织修复,为急性心肌梗死的治疗提供了新的药物靶点。心脏是人体最重要的器官之一,无论工作或者科研再忙碌,一定要注意休息。马上就要国庆节了,让我们一起为劳苦功高的心脏放个假吧!文献参考:Reboll, Marc R., et al. "Meteorin-like promotes heart repair through endothelial KIT receptor tyrosine kinase." Science 376.6599 (2022): 1343-1347.*文内部分图片来源自百度,侵则删。
  • 月旭层析填料选择指南
    《疫苗纯化 -- 病毒类疫苗纯化》凝胶过滤介质Tanrose 4FF或Tanrose 6FF是经典的病毒类疫苗纯化方法,可以去除培养基中的杂蛋白、处理量大、快速的特点。柱高一般40-70cm,上样量一般为10-15%。目前使用此方法生产的疫苗品种有:乙肝、狂犬、出血热、流感等。《纯化 -- 重组蛋白》His标签重组蛋白可以很方便用镍 IDA琼脂糖凝胶FF(Ni Tanrose 6FF IDA)或镍NTA琼脂糖凝胶FF(Ni Tanrose 6FF NTA)分离,填料已经螯合好了镍离子,使用非常方便,有更高的吸附载量,特异性更强,可以选择多种洗脱方式,是纯化这类融合蛋白的zui佳工具。GST融合蛋白可以用GST琼脂糖凝胶FF(GST Tanrose 4FF)分离,然后再用肠激酶或凝血酶等酶解就得到表达的产物。凝血酶可以用肝素琼脂糖凝胶FF(Heparin Tanrose 6FF)或苯甲脒琼脂糖凝胶FF(Benzamidine Tanrose 4FF)分离。《纯化 -- 血浆蛋白》阴离子交换在血浆蛋白的纯化中应用非常广泛,结合低温乙醇法在丙种球蛋白纯化后期用DEAE-琼脂糖凝胶FF(DEAE Tanrose 6FF)吸附二聚体等杂质从而达到提高产品纯度的目的,同样也可以在白蛋白纯化过程中使用阴离子交换吸附PKA、微量的IgG以及聚体,在凝血VIII因子纯化过程中使用大孔径的Q琼脂糖凝胶(Solid Q)可以增加载量和回收率。《纯化 -- 核酸、病毒》核酸的纯化用于去除影响测序或PCR污染物等研究。核酸可大致上分为质粒DNA、噬菌体DNA和PCR产物等。病毒也可视作核酸大分子,和质粒DNA一样,可用分离大分子的Tanrose 4FF 凝胶过滤介质去除杂蛋白,再配合离子交换 Q琼脂糖凝胶(Q Tanrose 6FF)分离核酸。也可以用DEAE琼脂糖凝胶FF(DEAE Tanrose 6FF)或Q琼脂糖凝胶FF(Q Tanrose 6FF)富集和分离后再上琼脂糖凝胶6B或6FF得到纯的病毒。《去除 -- 蛋白中的核酸》核酸带阴电荷,在初步纯化时利用阳离子交换介质如 SP 或CM Tanrose FF 结合目标蛋白,可除去大量核酸。核酸在高盐下会和蛋白解离,疏水层析介质很适合用来结合目标蛋白,在纯化蛋白的同时去除核酸。利用核酸酶将核酸切成小片断,用凝胶过滤做精细纯化时便很容易去除了。《纯化 -- 中草药有效成分》中药的化学成分极其复杂。传统中药多是煎熬后服用,有效成分多较为亲水,包括生物碱、黄酮、蒽醌、皂甙、有机酸、多糖、肽和蛋白质。灵活及综合性地利用多种层析方法。如离子交换、分子筛、反相层析,更容易分离到单一活性成分。葡聚糖凝胶LH-20(Tandex LH-20)同时具备吸附性层析和分子筛功能,例如:用甲醇分离黄酮甙,三糖甙先被洗下来,二糖甙其次,单糖甙随后,zui后是甙元。葡聚糖凝胶LH-20(Tandex LH-20)可使用水、醇、丙酮、氯仿等各种试剂,广泛用于各种天然产物的分离,包括生物碱、甙、黄酮、醌类、内脂、萜类、甾类等。生物碱在酸性缓冲液中带正电,成为盐,SP阳离子交换层析柱可以分离许多结构非常近似的生物碱。相反,黄酮、蒽醌、皂甙、有机酸等可溶于偏碱的缓冲液中,在Q阴离子交换柱上分离效果良好。《样品净化 -- 脱盐、小分子去除》使用凝胶过滤介质Tandex G10、G15、G25等去除小分子,效率高,处理量可达床体积30%。只需在进样后收集首1/3-1/2柱体积的洗脱液,就可以去除该填料分离范围上限以下的小分子,简单直接。由于只是去除小分子,柱高10cm以上即可。整个过程一般可于数分种至半小时完成。月旭Tandex G25系列介质专为蛋白质脱盐而设计。病毒、DNA疫苗或质粒可以用琼脂糖凝胶6B除盐或交换缓冲液,蛋白、抗体等可以用葡聚糖凝胶G25快速去盐和交换缓冲液。
  • 又一批仪器分析国家标准将制修订
    p   2019年4月4日,国家标准委发布关于对《电子称重仪表》等67项拟立项国家标准项目公开征求意见的通知,多项涉及仪器分析方法的标准项目将制修订,截止到2019年4月22日。 /p p   此次涉及的仪器分析方法包括气相色谱-质谱联用法、高效液相色谱法、离子色谱法、电感耦合等离子体质谱法、扫描电镜法等,仪器信息网摘录部分如下: /p table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" width=" 605" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td valign=" top" p style=" text-align:center " strong 项目中文名称 /strong strong /strong /p /td td width=" 60" valign=" top" p style=" text-align:center " strong 制修订 /strong strong /strong /p /td td width=" 110" valign=" top" p style=" text-align:center " strong 截止日期 /strong strong /strong /p /td /tr tr td valign=" top" p style=" text-align:left " 玩具材料中短链氯化石蜡含量的测定 气相色谱-质谱联用法 /p /td td width=" 60" valign=" top" p style=" text-align:center " 制订 /p /td td width=" 110" valign=" top" p style=" text-align:center " 2019-04-22 /p /td /tr tr td valign=" top" p style=" text-align:left " 玩具材料中硼酸和硼酸盐含量的测定 电感耦合等离子体质谱法 /p /td td width=" 60" valign=" top" p style=" text-align:center " 制订 /p /td td width=" 110" valign=" top" p style=" text-align:center " 2019-04-22 /p /td /tr tr td valign=" top" p style=" text-align:left " 纺织品 山羊绒、绵羊毛、其他特种动物纤维及其混合物定性及定量分析 扫描电镜法 /p /td td width=" 60" valign=" top" p style=" text-align:center " 制订 /p /td td width=" 110" valign=" top" p style=" text-align:center " 2019-04-22 /p /td /tr tr td valign=" top" p style=" text-align:left " 指画颜料中三氯生和三氯卡班含量的测定 高效液相色谱法 /p /td td width=" 60" valign=" top" p style=" text-align:center " 制订 /p /td td width=" 110" valign=" top" p style=" text-align:center " 2019-04-22 /p /td /tr tr td valign=" top" p style=" text-align:left " 玩具材料中可迁移六价铬的测定 离子色谱法 /p /td td width=" 60" valign=" top" p style=" text-align:center " 制订 /p /td td width=" 110" valign=" top" p style=" text-align:center " 2019-04-22 /p /td /tr tr td valign=" top" p style=" text-align:left " 指画颜料中苦味剂柚皮苷和苯甲酸地那铵含量的测定 高效液相色谱法 /p /td td width=" 60" valign=" top" p style=" text-align:center " 制订 /p /td td width=" 110" valign=" top" p style=" text-align:center " 2019-04-22 /p /td /tr tr td valign=" top" p style=" text-align:left " 皮革和毛皮 金属含量的化学测定 第2部分:总金属含量 /p /td td width=" 60" valign=" top" p style=" text-align:center " 制订 /p /td td width=" 110" valign=" top" p style=" text-align:center " 2019-04-22 /p /td /tr tr td valign=" top" p style=" text-align:left " 纸、纸板和纸浆 镁、钙、锰、铁及铜总量的测定 /p /td td width=" 60" valign=" top" p style=" text-align:center " 制订 /p /td td width=" 110" valign=" top" p style=" text-align:center " 2019-04-22 /p /td /tr tr td valign=" top" p style=" text-align:left " 软体家具产品中高关注度挥发性有机物释放浓度要求 /p /td td width=" 60" valign=" top" p style=" text-align:center " 制订 /p /td td width=" 110" valign=" top" p style=" text-align:center " 2019-04-22 /p /td /tr tr td valign=" top" p style=" text-align:left " 变性淀粉中乙酰基含量的测定——滴定法 /p /td td width=" 60" valign=" top" p style=" text-align:center " 修订 /p /td td width=" 110" valign=" top" p style=" text-align:center " 2019-04-22 /p /td /tr tr td valign=" top" p style=" text-align:left " 电子称重仪表 /p /td td width=" 60" valign=" top" p style=" text-align:center " 修订 /p /td td width=" 110" valign=" top" p style=" text-align:center " 2019-04-22 /p /td /tr tr td valign=" top" p style=" text-align:left " 超氧化物歧化酶酶活及纯度检测方法 /p /td td width=" 60" valign=" top" p style=" text-align:center " 制订 /p /td td width=" 110" valign=" top" p style=" text-align:center " 2019-04-22 /p /td /tr tr td valign=" top" p style=" text-align:left " 限制性核酸内切酶杂质检测方法 /p /td td width=" 60" valign=" top" p style=" text-align:center " 制订 /p /td td width=" 110" valign=" top" p style=" text-align:center " 2019-04-22 /p /td /tr tr td valign=" top" p style=" text-align:left " 脱氧核糖核酸酶I 酶活及杂质检测方法 /p /td td width=" 60" valign=" top" p style=" text-align:center " 制订 /p /td td width=" 110" valign=" top" p style=" text-align:center " 2019-04-22 /p /td /tr tr td valign=" top" p style=" text-align:left " 肠激酶酶活及纯度检测方法 /p /td td width=" 60" valign=" top" p style=" text-align:center " 制订 /p /td td width=" 110" valign=" top" p style=" text-align:center " 2019-04-22 /p /td /tr /tbody /table
  • Megazyme生物酶促销
    产品货号:CFGK-IC-6-1 产品名称:6种阳离子混标,Li/Na/K/Ca/Mg/NH4,溶于1%稀硝酸 规格:125ml 品牌:NSI 报价:1860.00元/瓶 促销价:1300.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-BGLAN 产品名称:&beta -半乳糖苷酶 酶号:3.2.1.23 品牌:Megazyme 规格:8000Units(~40.9 U/mg) 报价:2840.00元/瓶 促销价:1700.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-BSPRPD 产品名称:蛋白酶 酶号:3.4.21.14 品牌:Megazyme 规格:1g (10 U/mg of protein) 报价:3160.00元/瓶 促销价:1900.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-AMGDF 产品名称:淀粉转葡萄糖苷酶 酶号:3.2.1.3 品牌:Megazyme 规格:40 mL(3260 Units/mL) 报价:2400.00元/瓶 促销价:1440.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-ACPEC 产品名称:酸性磷酸酶 酶号:3.1.3.2 品牌:Megazyme 规格:400 Units(~17 U/mg) 报价:2420.00元/瓶 促销价:1450.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-ALPEC 产品名称:碱性磷酸酶 酶号:3.1.3.1 品牌:Megazyme 规格:400 Units(~10 U/mg) 报价:2625.00元/瓶 促销价:1580.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-ISAMY 产品名称:异淀粉酶 酶号:3.2.1.68 品牌:Megazyme 规格:1000 Units(~280 U/mg) 报价:3060.00元/瓶 促销价:1830.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-BLAAM 产品名称:&alpha -淀粉酶 酶号:EC:3.2.1.1 品牌:Megazyme 规格:40mL - 3000 Units/mL 报价:2360.00元/瓶 促销价:1420.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-GLUKEC 产品名称:葡糖酸激酶,己糖激酶 酶号:EC:2.7.1.12 品牌:Megazyme 规格:1500 Units 报价:2740.00元/瓶 促销价:1640.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-GPDHEC 产品名称:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 酶号:EC:1.1.1.49 品牌:Megazyme 规格:1500 Units 报价:5000.00元/瓶 促销价:3000.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-PGIEC 产品名称:磷酸葡萄糖异构酶 酶号:EC:5.3.1.9 品牌:Megazyme 规格:10000 Units 报价:2260.00元/瓶 促销价:1350.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 产品货号:CFHN-E-PGDHEC 产品名称:6-磷酸葡萄糖脱氢酶 酶号:EC:1.1.1.44 品牌:Megazyme 规格:150 Units 报价:3160.00元/瓶 促销价:1900.00元/瓶 促销日期截止2013.12.31日 关键词:Magazyme 生物酶 促销 化学 上海安谱科学仪器有限公司 地址:上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030] 电话:86-21-54890099 传真:86-21-54248311 网址:www.anpel.com.cn 技术支持:techservice@anpel.com.cn
  • 盘点JPM2023中国新药研发企业|百济神州、恒瑞、荣昌、信达等齐亮相
    本届JPM大会将在旧金山举行,持续至1月12日。根据JPM大会官网已公布的日程和公司新闻稿,有许多家中国新药研发公司将会出席本届会议。百济神州百济神州(BeiGene)创立于2010年,专注于开发和商业化创新、可负担的抗肿瘤药物,欧雷强(John V. Oyler)先生和王晓东博士为联合创始人。根据该公司官网,其在研药物和商业化产品组合有望覆盖全球80%的癌症类型,目前有90项正在进行的或计划中的临床试验,其中包括在45多个地区正在进行的30多项关键性或潜在注册试验。目前,百济神州已有3款自主研发的核心产品获批实现商业化,分别是新一代BTK选择性抑制剂泽布替尼、抗PD-1单抗替雷利珠单抗、PARP抑制剂帕米帕利。通过外部合作,该公司引进的IL-6拮抗剂司妥昔单抗、双特异性T细胞接合器(BiTE)贝林妥欧单抗等8款产品已在中国上市。再鼎医药演讲嘉宾:再鼎医药创始人、董事长兼CEO杜莹博士再鼎医药(Zai Lab)成立于2014年,公司创始人、董事长兼首席执行官(CEO)为杜莹博士。该公司专注于为中国及全球患者提供治疗肿瘤、自身免疫疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病的创新药物,并已建立了丰富的产品管线。目前,再鼎医药在研管线已有4款产品获批上市,分别为PARP抑制剂尼拉帕利、肿瘤电场治疗设备爱普盾和Optune Lua、KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制剂瑞派替尼、新型抗生素甲苯磺酸奥马环素。此外,该公司多款产品处于后期开发阶段,其中FcRn拮抗剂艾加莫德α注射液、抗感染新药舒巴坦-durlobactam等均已在中国申报上市。传奇生物传奇生物(Legend Biotech)成立于2014年,首席执行官为黄颖博士,首席科学官为方国伟博士。该公司致力于开发针对血液瘤和实体瘤等难治性疾病的潜在细胞疗法。其中,传奇生物与强生(Johnson & Johnson)旗下杨森公司(Janssen)合作开发的BCMA CAR-T疗法西达基奥仑赛已在美国、日本、欧盟等地获批上市,用于治疗多发性骨髓瘤。2022年12月,该药在中国的新药上市申请也获得受理。此外,传奇生物在研管线还有多款自体细胞疗法进入临床开发阶段,靶点涉及Claudin 18.2、CD19/CD22/CD22、GPC3、DLL3等。英矽智能演讲嘉宾:英矽智能创始人兼CEO Alex Zhavoronkov博士英矽智能(Insilico Medicine)成立于2014年,创始人兼CEO为Alex Zhavoronkov博士。这是一家由端到端人工智能(AI)驱动的临床阶段药物研发公司,聚焦癌症、纤维化疾病、免疫疾病、中枢神经系统疾病、衰老相关疾病等领域。目前,英矽智能已与赛诺菲(Sanofi)等9家全球性药企达成Pharma.AI相关合作。该公司拥有30余条自研管线,包括3CL蛋白酶抑制剂,分别靶向MAT2A和USP1的“合成致死”抗肿瘤疗法等。其中,进度最快的抗纤维化项目已在新西兰和中国同步进入1期临床试验阶段。在本届JPM大会上,Alex Zhavoronkov博士将分享第6代智能机器人实验室及公司IPF项目进展。亚盛医药演讲嘉宾:亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士亚盛医药(Ascentage Pharma)成立于2009年,公司联合创始人、董事长兼CEO为杨大俊博士。该公司致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物,在研管线已有9个1类小分子新药进入临床开发阶段,包括Bcl-2抑制剂、IAP抑制剂、MDM2-p53抑制剂等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂,以及针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。2021年11月,亚盛医药开发的第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼在中国获批上市,用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病。此外,亚盛医药还正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项1/2期临床试验。诺诚健华演讲人:诺诚健华商务拓展(BD)副总裁Manish Tandon博士诺诚健华(InnoCare)成立于2015年,专注于恶性肿瘤及自身免疫性疾病治疗领域的1类新药研制。根据诺诚健华2022年第三季度财报资料,该公司已经建立了丰富的产品管线,其中新型BTK抑制剂奥布替尼已经在中国获批两项适应症,抗CD19单抗tafasitamab已经在海南博鳌获批使用。此外,诺诚健华还有超过10款产品处于临床阶段,包括BTK抑制剂、抗CD19单抗、靶向蛋白降解剂、BCL2抑制剂、CD20 x CD3双特异性抗体、SHP2变构抑制剂等。三生制药演讲时间:美国太平洋时间1月11日,上午9:00三生制药(3SBio)致力于以高品质的药品提高患者生存质量。根据三生制药公开资料,该公司已经拥有30余种上市产品,覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮肤科等多种治疗领域。2022年,三生制药也取得一系列新的进展,包括重组人血小板生成素注射液(特比澳)在中国递交针对儿童原发免疫性血小板减少症(ITP)适应症的上市申请;抗PD-1单抗609A用于开发肿瘤免疫联合疗法syncrovax的全球权益授权给Syncromune公司等等。德琪医药演讲人:德琪医药创始人、董事长兼CEO梅建明博士德琪医药(Antengene)是一家已进入商业化阶段的生物制药公司,专注于血液及实体肿瘤领域创新疗法的研发及商业化。据德琪医药公开资料介绍,自2017年以来,该公司已建立了一条由13款临床及临床前产品构成的管线,其中10款产品具有全球权益,3款产品具有包括大中华区在内的亚太权益。德琪医药已在美国及多个亚太市场获得27个临床批件(IND),并递交了9个新药上市申请(NDA)。此外,口服选择性核输出蛋白(XPO1)抑制剂塞利尼索片已在全球10多个国家和地区获批上市,包括美国、欧盟、中国等。信达生物演讲时间:美国太平洋时间1月11日,上午10:00 演讲人:信达生物创始人、董事长兼CEO俞德超博士信达生物(Innovent Biologics)成立于2011年,致力于肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药研发。据信达生物近期新闻稿,该公司已经建立了一条包括36个新药品种的产品管线,目前已有8个产品获批上市,包括抗PD-1单抗信迪利单抗注射液、选择性FGFR受体酪氨酸激酶抑制剂佩米替尼片等等。此外,该公司还有2个产品在中国国家药监局(NMPA)审评中,6个品种进入3期或关键性临床研究,还有20个产品已进入临床研究阶段。康希诺生物演讲人:康希诺生物董事长兼CEO宇学峰博士康希诺生物(CanSino Biologics)成立于2019年,致力于为全球提供创新、优质、可及的疫苗。据康希诺生物新闻稿介绍,该公司现有五个创新疫苗平台技术,包括病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和VLP组装技术、mRNA疫苗技术、制剂及给药技术。康希诺生物目前已建立覆盖十余种传染病的数十款疫苗研发管线,已上市产品包括埃博拉病毒病疫苗、获得世卫组织紧急使用认证的腺病毒载体新冠疫苗、吸入用新冠疫苗、四价流脑结合疫苗以及采用CRM197载体的二价流脑结合疫苗。恒瑞医药恒瑞医药(Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals )的研究领域覆盖肿瘤、自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代谢性疾病、感染疾病、呼吸系统疾病、血液疾病、神经系统疾病等等。根据恒瑞医药官网,该公司已有12款创新药获批上市,还有60多个创新药正在临床开发中。恒瑞医药已获批上市的创新药包括:COX-2抑制剂艾瑞昔布、VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂甲磺酸阿帕替尼、第二代长效粒细胞集落刺激因子(G-CSF)硫培非格司亭、抗HER2靶向药马来酸吡咯替尼、PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗、短效GABAa受体激动剂甲苯磺酸瑞马唑仑、PARP抑制剂氟唑帕利、非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)海曲泊帕乙醇胺、CDK4/6抑制剂达尔西利、SGLT2抑制剂恒格列净、第二代AR抑制剂瑞维鲁胺,以及其与璎黎药业合作开发的PI3Kδ抑制剂林普利塞。荣昌生物荣昌生物(RemeGen)成立于2008年,致力于发现、开发与商业化创新生物药,为自身免疫疾病、肿瘤、眼科等疾病领域患者提供安全、有效的临床治疗方案。根据荣昌生物官网信息,该公司已开发了20余款候选生物药产品。其中,有两款创新药获批上市,分别为:BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普,已于2021年3月获得中国国家药监局(NMPA)批准上市,用于治疗系统性红斑狼疮;一款靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗,已在中国获批两项适应症,分别用于治疗胃癌、尿路上皮癌患者。信念医药信念医药(Belief BioMed)成立于2018年,致力于通过安全、高效的腺相关病毒(AAV)载体技术,为基因缺陷遗传病、神经退行性疾病、年龄相关退行性疾病以及一些重大恶性疾病提供更加有效的创新性基因疗法。该公司开发的AAV基因治疗药物BBM-H901注射液已在中国获批临床,并被中国国家药监局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗品种,拟用于预防血友病B的成年男性患者出血。此外,该药已被美国FDA授予孤儿药资格,用于治疗血友病B。2022年12月,该公司开发的另一款AAV基因治疗药物BBM-H803注射液也被FDA授予孤儿药资格,用于治疗血友病A。君实生物君实生物(Junshi Biosciences )成立于2012年12月,致力于创新疗法的发现、开发和商业化。根据君实生物官网资料,该公司已建立由50+在研产品组成的产品管线,覆盖恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染性疾病五大治疗领域。目前,君实生物开发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗已在中国获批6项适应症,涉及黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、食管鳞癌、非小细胞肺癌。此外,该药也已向美国FDA、欧洲药品管理局(EMA)、英国药品和保健品管理局(MHRA)提交了上市申请。此外,君实生物与迈威生物合作开发的阿达木单抗生物类似药也于2022年在中国获批 ,用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、儿童克罗恩病等适应症。科越医药演讲嘉宾:科越医药CEO Frederick Beddingfield博士科越医药(Kira Pharma)成立于2017年,致力于研发补体靶向疗法治疗免疫介导疾病。凭借其LOGIC药物发现平台,科越医药致力于开发“first-in-class”及潜在“best-in-class”补体疗法,改变患者的生活。根据科越医药新闻稿,该公司的CEO Frederick Beddingfield博士将在2023年1月12日(星期四)上午9点发表演讲。根据科越医药官网,该公司已建立了包含多款候选药物的产品管线。其中,该公司开发的双靶点补体生物制剂KP104已在中国和澳大利亚获批开展针对肾脏疾病包括IgA肾病和C3肾小球病的2期临床,并已在中国获批用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的2期临床。此外,该药还获得FDA批准开展治疗系统性红斑狼疮相关血栓性微血管病的2期临床试验,并已获FDA授予针对PNH适应症的孤儿药资格。博奥信博奥信(BIOSION)成立于2017年,致力于利用专有的抗体技术平台开发治疗免疫及肿瘤等疾病的创新疗法,公司创始人、董事长兼CEO为陈明久博士。目前,该公司通过内部专有的技术平台建立了一系列创新药物管线。其中,抗TSLP单抗BSI-045B已在中国进入2期临床,并即将在2023年初在美国开展包括特应性皮炎在内多项适应症的全球2期临床试验。另外,该公司还有多个在研产品计划将于未来一年内在中美进入临床阶段。天辰生物天辰生物(LongBio)专注于过敏和罕见病等自身免疫疾病大分子创新药物研发,公司联合创始人为刘恒博士和孙乃超博士。目前,该公司已构建了多个具有潜在差异化优势的新一代大分子抗体。其中,核心项目新一代抗IgE抗体LP-003预计将于2023年1季度末启动2期临床,另一个核心项目是补体双功能抑制剂LP-005,计划于2023年1季度提交IND申请。璧辰医药璧辰医药 (ABM Therapeutics)成立于2015年,聚焦于可突破血脑屏障的小分子药物研发,公司创始人兼首席执行官为陈晨博士,联合创始人、首席运营官为黄青先生。壁辰医药通过其研发的透脑激酶药物发现平台,已经建立了丰富的入脑药物研发管线,拟开发适应症集中于脑转移发生率较高的癌症,包括黑色素瘤、肺癌、结直肠癌等。目前,壁辰医药已经有两款自主研发的产品在美国获批开展临床试验,分别为高血脑屏障渗透性小分子BRAF抑制剂ABM-1310、可入脑的MEK1/2抑制剂ABM-168。天境生物天境生物(I-Mab Biopharma)聚焦肿瘤免疫和自体免疫领域创新或高度差异化生物药的研发、生产和商业化。根据天境生物官网资料,该公司的核心产品包括了差异化的CD38单抗菲泽妥单抗、创新CD47单抗来佐利单抗、差异化的CD73单抗尤莱利单抗、创新Claudin 18.2 x 4-1BB双抗TJ-CD4B、差异化长效生长激素伊坦生长激素等。据天境生物2022年上半年业绩报告,该公司有5款核心临床阶段产品,10项临床研究项目,其中3款产品预计于3年内逐步递交生物制品许可申请(BLA)及上市。来凯医药来凯医药(Laekna)成立于2016年,致力于为全球癌症及肝纤维化患者带来突破性的疗法,该公司正在对管线中14款创新候选产品进行开发。目前来凯医药拥有两款潜在核心产品:一款为LAE002,它是一种高选择性的ATP竞争性AKT抑制剂,正在开发用于治疗卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌及对抗PD-1/PD-L1疗法耐药的实体瘤;另一款为LAE001,它是一款下一代雄激素合成抑制剂,可同时抑制CYP17A1及CYP11B2,正在开发用于治疗前列腺癌。根据来凯医药新闻稿,该公司董事长兼CEO吕向阳博士等将出席本届JPM大会。除了上述公司,还有许多其它中国生物医药公司也将亮相本届JPM大会。限于篇幅,本文不再一一介绍。JPM是全球生物医药健康领域规模最大的医疗投资、产业交流合作大会之一,涵盖了全球整个医疗保健领域。我们将会持续跟踪本届JPM大会进展,为大家分享来自生物医药公司的更多最新进展和动态。参考资料:[1] https://www.jpmorgan.com/solutions/cib/insights/health-care-conference
  • 从造纸厂走出的顶尖科学家|未来科学大奖得主柴继杰
    8月16日上午,从北京传来消息,西湖大学植物免疫学讲席教授柴继杰荣获“未来科学大奖—生命科学奖”。  与他一同分享这个奖项的,是中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员周俭民,两人在植物免疫上的研究合作,跨度将近20年。  颁奖词写道:“奖励他们为发现抗病小体并阐明其结构和在抗植物病虫害中的功能做出的开创性工作。”  柴继杰刚刚入职西湖,但很多人对这个名字并不陌生。不仅因为他是中国大陆首位“德国洪堡教授”,还有他颇为传奇的人生经历。  这是一位从造纸厂走出的世界顶尖科学家。  柴继杰教授  1. 纸浆  柴,这个字拆开来看,是“此木”,就是“这个木头”。柴继杰似乎注定和植物有缘。  初中毕业时,他倔强地拒绝接替父亲的岗位。父亲是烤烟的一把好手,在烟草收购站工作,在上世纪70年代末,那是可以领细粮的“国家工作”。作为热带植物的烟草,想要在辽东半岛存活,得掐准时间。春末在大棚育苗,然后移栽到大田上,两个月可以收割。烟草茂盛时,比人还高。1980年的夏天,14岁的柴继杰穿梭其间,帮着家里收烟叶子。他没考上重点高中,但无论如何,普通高中他一定要去。七年后,他从大连轻工业学院造纸专业毕业,被分配到丹东鸭绿江造纸厂,做助理工程师,离家比较近。那份工作,那个专业,他说不上喜欢或不喜欢,只是因为报考大学选专业的时候,稀里糊涂就选了。  鸭绿江造纸厂老照片  把木头变成纸浆,是一个艰难的过程。造纸厂的水循环中有大量微生物,如果不及时处理,在高温下发酵变臭,添加物中还有各种含硫物质,味道难闻。再加上蒸汽和水流的噪音,让人避之不及。工人们的牌局就是在这样的氛围中进行的,柴继杰偶尔也会加入。虽然他并不觉得造纸厂的环境有多么难以忍受,但隐隐感觉这并不是他想要的生活。上大学和工作期间,柴继杰曾两次到访北京。他至今仍记得第一次见到立交桥时的震撼,飞驰的汽车、城市的繁华,让他莫名心动。柴继杰回忆说:  对当时的普通人来说,最有效也是最好的改变命运的办法,就是读书。  柴继杰对这次突围有着清晰的考虑。首先,他想去北京 其次,他觉得石油化工有行业优势,所以选择报考石油化工科学研究院。他对自己很有信心,他在大学里的考试成绩不错,尤其是化学相关的学科。  柴继杰花了半年时间备考,笔试通过后,石科院专门派人来造纸厂对他考察,对方很疑惑,这名考生居然来自工厂,且已经工作四年。考察人员走之前,留下一句话:“竟是这样的环境。”柴继杰被应用化学专业录取了。研究生期间的补贴比他在工厂的工资还高,他很开心。1994年,他继续读博,考入中国协和医科大学,误打误撞进入晶体学领域。晶体学是一个伏笔,1994年也是一个伏笔。 这一年,人类首次克隆出植物的相关抗病基因。植物没有动物一样的抗体免疫系统,只能通过不断进化获得防御机制,甚至和病原体协同进化。早在上世纪40年代,美国植物病理学家弗洛尔提出著名的“基因对基因”假说。该假说认为当病原体侵入植物时,会释放出“毒性因子”。在很多情况下这些毒性因子会阻碍植物的生长发育,促进病原体生长。但是在有些植物存在相应的受体,会“感知”这些病原体的“毒性因子”,从而引起植物的免疫反应。而这些配体和受体,都是双方基因表达出来的。另一个伏笔是蛋白质晶体学,柴继杰在博士期间的研究方向。蛋白质是参与所有生命活动的重要成员。本质上,它们通过基因来合成。作为一个“密码本”,基因的序列决定了蛋白质的氨基酸序列。不同的蛋白质有不同氨基酸序列,形成不同排列组合、空间折叠,即蛋白质的三维结构。如果条件合适,蛋白质会形成有序“堆积”,即晶体。在显微镜下,蛋白质晶体看上去与宝石很像。蛋白质晶体会对x射线产生衍射。通过收集衍射数据,可以计算出蛋白质的三维结构。蛋白质的三维结构对认识其作用机制具有非常重要的意义。这两个伏笔已经暗暗交织在一起,影响了柴继杰未来的人生走向。尽管读博士期间的柴继杰只是对科研很感兴趣,还说不上理想。事实上,一直到申请普林斯顿的博后时,他身上“造纸厂出身”的标签依然醒目:起点低,基础差,英语也不行。听到类似的声音,柴继杰也不反驳,任凭皱纹在微笑中绽放。他从来没觉得自己不行。很少有人知道,他考入的那所普通高中,在1983年的夏天,他是唯一考上本科的学生。只是没几年,这所“微不足道”的学校就被撤销了。他从唯一的一个,成了孤独的一个。  2. 冷泉  冷泉颇有禅意,以此命名的一个港湾,其实位于纽约长岛之上,《了不起的盖茨比》就是以长岛为背景。那是一战后、经济大萧条之前,纸醉金迷的爵士时代。而冷泉港实验室始建于1890年,也不知见证了多少个跌宕起伏的时代,这里对生命研究的探索一直在持续。把蛋白样品装入液氮罐,放到后备箱,就可以出发去冷泉港了。施一公开车,副驾驶坐着柴继杰。冷泉港的同步辐射光源时间非常紧张,需要预约。同步辐射光源能量相比普通衍射仪光源高得多,通常可以大大提高晶体衍射的分辨率。所以一旦预约上,一般都会连续实验,不分昼夜。冷泉港实验室给施一公和柴继杰提供了一个休息室,只有一张床位,两人每次都争着把床位让给对方,自己打地铺。柴继杰是施一公的博士后。1998年,施一公正在普林斯顿大学组建自己的实验室,翻到了柴继杰的简历,他觉得这个人很“邪乎”,居然在最基层的造纸厂工作了四年,还能再考上研究生。按捺不住好奇心,施一公拨通了北京的电话。他觉得眼前这个比他还大一岁的博士后申请人,能从造纸厂一路坚持下来,一定有他的过人之处。新入职的两位博士后到普林斯顿大学报到的第一天,施一公在实验室旁边的会议室里,认认真真地讲述了研究课题要求和初步的实验设计,讲完后,其中一位博后去准备实验了,剩下柴继杰站在那里没有动:  “一公,你能不能再讲一遍?”柴继杰问。  “你听懂多少?”施一公反问。  “我,可能大部分没太听懂……”柴继杰略显尴尬地说。  施一公很无奈,不得不从头开始,一点一点从基础教起。以至于后来柴继杰回忆起这段历史时还很得意,因为他的生物学实验技术都是施一公亲自传授,绝对的嫡传。是啊,不然呢?柴继杰似乎自带“免疫体质”,这些他都没有太放在心上。他听从了施一公的建议,每天坚持阅读英文报纸及文献,以及,把烟戒了。因为吸烟要下楼,浪费时间。 那些年,在反复开往冷泉港的小车上,正驾驶和副驾驶位置上的两个人,年龄相仿,一个是普林斯顿最年轻最拼的教授之一,一个是在33岁的时候重拾生物学的博士后。  一个愿意等待奇迹,一个愿意相信奇迹。等到普林斯顿的樱花五开五落,柴继杰终于找到了做科研的感觉,也发了不错的文章。他自信满满,但依然不敢说有什么梦想。他一度考虑到工业界工作,施一公把他劝住了,对他说了一句:  继杰,你肯定会后悔的。  当时,北京生命科学研究所(北生所)刚刚组建,在美国招聘独立实验室负责人(PI)研究员,所长是王晓东,也是著名的生物化学家。施一公带着他驱车前往面试地点康涅狄格纽黑文。柴继杰还是坐副驾驶。这一趟旅程之后,他希望自己有“独立驾驶”的机会。  这是北生所第一次招聘PI,一共13位候选人进入最终的面试。面试地点就设在纽黑文国际机场附近的一家酒店。一天面试下来,大家投票,6人顺利入选,柴继杰排在第七位,个别评委对他的潜力仍然存疑。王晓东问施一公:“柴继杰的潜力究竟如何?你给句话吧。”施一公径直回复:“如果继杰和我竞争同一个高难度课题,我的胜率大约50%。”大家释然。经过五年的博士后训练,柴继杰在科学研究上已自信满满。回国之前,他找施一公长聊,他说:“施老师啊,我走了以后,谁和你一起做难的课题啊?”这话说得,就好像傲娇的孙悟空离别唐僧——师傅啊,以后谁帮你打妖怪?而施一公的千言万语,其实早就写入给柴继杰的推荐信里。按照惯例,柴继杰看不到推荐信的内容,所以施一公说了什么,他至今无从知晓。  3.草木  回国后的第二年,柴继杰又重新点燃了香烟,复吸了。这一年他39岁,已近不惑。北京生命科学研究所刚成立,也就二十几个实验室,红色四层建筑。柴继杰的实验室在二楼,对面是周俭民的实验室,中间隔着一些共用的实验设备。周俭民致力于研究植物和微生物相互作用机理,接下来即将发生的合作,正是一种植物撮合的——烟草。柴继杰经常和周俭民一起抽烟。柴继杰一次次掐灭烟头,却逐渐燃起了真正的热情——接下来20年他真正要施展的领域——植物免疫。  周俭民(左)和柴继杰(右)  植物可以说是人类文明的基石之一,特别是农作物。柴继杰经常提起爱尔兰大饥荒,1845年到1850年间,爱尔兰人口锐减了四分之一,起因就是晚疫病菌的卵菌造成的马铃薯腐烂。科幻电影里也展现出这种忧虑——《星际穿越》一开场,农作物的枯萎病蔓延,最后只剩下玉米艰难生存。可人类对植物免疫知之甚少,水杨酸就是最有代表性的故事。古希腊人就知道咀嚼柳树皮可以减轻分娩痛苦。直到1828年,化学家从柳树皮中提炼出少量活性成分。1898年,乙酰水杨酸被合成,这就是著名的解热镇痛药物阿斯匹林。但直到阿斯匹林畅销全球差不多一个世纪后,人类才搞清楚,水杨酸是植物免疫机制中的一种信号分子,最初用来做验证实验的植物恰好就是烟草。周俭民和柴继杰开始合作的时候,虽然前人已经提出了“基因到基因”的理论,并通过遗传方法克隆到的一些抗病基因,但植物的这些抗病蛋白究竟是如何工作的,工作机制是什么,基本一片空白。而理解这一机制,对更好利用抗病蛋白具有重要意义。柴继杰和周俭民从2004年开始合作,直到2007年才有了一些关于抗病蛋白的初步结果。他们描述了这样一场战斗。一边是番茄中抗性蛋白Pto,一边是病原菌产生的效应蛋白AvrPto。Pto伪装成“空城”, AvrPto像是病原菌的先头部队,一旦先头部队误入空城,城上的Prf蛋白就会燃起烽火,传递战事信号。这后来被称为“诱饵模型”,他们捕获到了AvrPto-Pto的结合状态,并通过与周俭民实验合作,探索其免疫机制,这项成果发表在Nature上。虽然这项工作在认识抗病蛋白作用机理的道路上迈了一步,但是仅仅是万里长征的第一步。但受限于当时的技术条件,柴继杰和同事在植物免疫领域的探索“沉寂”了好些年,他们也会做一些植物抗病蛋白之外的研究,保持实验室的科研节奏。植物不会动,没有血液循环,但进化出复杂的免疫机制,每一个细胞,就是一个部队。仅仅是在细胞膜上,就有很多蛋白质肩负着对抗病原体的任务,它们像一个个哨兵,守卫着植物健康生长。神奇的是,柴继杰和团队更多地是用昆虫细胞来表达植物抗病蛋白,表达效果更好。研究植物竟然是借助昆虫细胞,生命进化遥相呼应,正如我们对卑微生命的语言描述,常把两者放在一起:草木虫豸。  4.花环  熟悉施一公的人都知道,他喜欢给学生上课,也喜欢和年轻学生交流。2005年,施一公在清华讲课,台下一位自称来自北大的女生提问,问题很精彩,引起了施一公的关注,问她,你是谁的学生?  “柴大老板。”女生回答说。  “哪个柴大老板?”施一公似乎听懂了,  故意反问。  “柴继杰,柴大教授!”女生得意地回答。  “哦,继杰啊,是我的学生。”施一公故  意漫不经心地笑着说。  “我们柴老师觉得,他是青出于蓝而胜于蓝!”女生话语里透着几分骄傲。  这段对话,同样让施一公倍感骄傲。直到今天,柴继杰仍是他实验室培养出来的最得意的博士后之一。施一公在很多地方不断重复这个故事,在他看来,“输在起跑线上”并不那么重要,关键还是后程发力。柴继杰主攻的植物免疫大致分成两个层面,细胞膜上,由膜表面识别受体(PRR)直接识别病原体,包括受体激酶和受体蛋白两种 细胞内,由核苷酸结合和富含亮氨酸重复序列受体(NLR),识别病原体的效应因子,从而引发免疫效应。根据N端结构域不同,NLR又可以分为CNL和TNL。2013年前后,柴继杰和团队在PRR领域的研究已经取得多项突破,他们发现,不仅是植物免疫、还包括植物生长发育,二聚化是植物受体激酶活化的最小单位,而受体蛋白的活化也遵循“二聚化”的基本规律。这些发现可以为培育广谱抗病作物品种提供理论基础。2017年又是一个转折点。凭借受体激酶的研究,柴继杰与合作者获得国家自然科学二等奖。同年,柴继杰获得德国“洪堡教席奖”,前往普朗克植物育种研究所继续开展研究。  在清华,柴继杰经常是第一个到实验室,最后一个走。“我们很怀疑,柴老师有没有逛过清华园。”柴继杰的同事说。普朗克植物育种研究所一派田园风光,这所创建近百年的研究所,拥有自己的试验田和温室大棚。每到傍晚时分,柴继杰会如期穿梭在其中,一边快走锻炼身体,戴着耳机听音乐,一边思考这一天来的研究工作。以及,他彻底戒掉了香烟。  柴继杰在德国  2019年,更大的突破接踵而至。柴继杰团队揭示CNL类抗病蛋白ZAR1的不同状态,识别到病原体信号时,五个ZAR1蛋白会聚合到一起,形似一朵紫金花。柴继杰和周俭民为它取名为“抗病小体”,这被认为是植物免疫领域里程碑事件。“抗病小体”的激活,会引发植物免疫反应和细胞死亡。“抗病小体”的外形和施一公研究过的凋亡体有一种呼应,凋亡体是花环形,而两者都可以和细胞死亡相关。看到结构后,柴继杰展现出一种敏锐的直觉,虽然结构相似,但后者功能可能不同。“抗病小体”的中心有一个凸起的结构,柴继杰猜测可能和细胞膜通道或膜孔有关。之后,柴继杰和周俭民合作以及其他老师合作,发现 “抗病小体”可以抵达细胞膜,形成钙离子通道,进而引发后续的免疫反应。2020年,柴继杰和团队继续突破,发现TNL类抗病蛋白RPP1四聚化后,会产生全新的核苷类化合物,作为“第二信使”,从而起始植物的免疫和死亡通路。这是2022年柴继杰和合作者连续发表五篇关于植物抗病蛋白的文章。快吗?柴继杰对此的回答是:我们为此准备了近20年。  柴继杰在植物房  现在,柴继杰和他的团队,已经打扫好新的实验室,包括几间植物房,播下了种子,包括拟南芥、水稻,还有本氏烟草。这些都是理想的模式植物。柴继杰画了一张图,上面是植物免疫的各种模式,其中还标注了很多问号。在西湖大学,他要把这些问号拉直,并且探索帮助植物提高免疫的新机制和方法。植物房里的种子刚刚冒出苗头。柴继杰对新环境很喜欢,他的实验室在西湖大学云栖校区,这是杭州著名的风景区之一,周围低山环绕。曾经,他向往都市生活去考了研究生,但现在他更喜欢草木虫豸。曾经,他为了能继续上学拒绝烟叶田,但现在却心甘情愿地在实验室种上烟草。时间给他画了一个圈,就像一个花环。
  • 240万!集美大学海洋食品与生物工程学院原子力显微镜采购项目
    项目编号:[350200]XMZS[GK]2022096项目名称:集美大学海洋食品与生物工程学院原子力显微镜采购方式:公开招标预算金额:2400000元 包1:采购包预算金额:2400000元采购包最高限价:2400000元投标保证金:0元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业1-1A02100301-显微镜原子力显微镜1(台)是1.扫描器:2.样品台:3.控制器:4.功能配件:原位光学显微模块、液体环境原位成像模块、海洋食品样品前处理系统、隔音减震系统、标准光栅样品、大气环境成像探针等。其他详见招标文件.2400000工业合同履行期限: 无本采购包:不接受联合体投标
  • 罗氏2012分子诊断业务收入增长7%
    罗氏(Roche)日前报道称其分子诊断业务收入同比增长了7%,超过了公司诊断部门的整体增长。   瑞士药品、诊断和研究产品的企业巨头公布诊断业务总销售收入102.7亿瑞士法郎(112.2亿美元),相比2011年的97.4亿瑞士法郎,增长了5%。按恒定汇率计算,收入同比增长4%。   按恒定汇率计算,罗氏的MDx销售额从10.9亿瑞士法郎增加到11.7亿瑞士法郎,增长4%。并且,MDx销售增长是由血液筛查业务和丙型肝炎病毒监测业务所驱动。   该公司还指出,在第四季度推出的LightCycler 96,扩大了其PCR仪器在基因分型、基因表达和其他研究中的应用组合。LightCycler 96 “两个月内售出100多台仪器,从中可看到一个非常积极的攀升,”罗氏在一份声明中说。   罗氏指出,其诊断业务包括,与罗氏制药合作的超过200个正在进行的生物标志物和同伴诊断项目,以及与外部的制药公司新签订的12个协议。此外,公司在10月为辉瑞在欧盟进行的crizotinib伴侣诊断推出了ALK(间变性淋巴瘤激酶)组织测试。   总的来说,罗氏集团收入为455亿瑞士法郎,相比2011年425.3亿瑞士法郎的销售额增长了7%。净收益97.8亿瑞士法郎、每股13.62瑞士法郎,而2011年利润95.4亿瑞士法郎、每股12.30瑞士法郎。
  • 促肾上腺皮质激素ACTH(18-39)抗体现货促销
    【详细说明】:促肾上腺皮质激素ACTH(18-39)抗体【浓 度】:1mg/1ml 抗体来源【宿 主】:兔源、鼠源、其他 克隆:单克隆抗体、多克隆抗体【适 用】:Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep, Monkey, others。 抗体类型:一抗 研究领域:细胞生物、神经生物学等 【性 状】:促肾上腺皮质激素ACTH(18-39)抗体冻干粉或液体【相关标记】:FITC、Gold 、HRP、PE PE-Cy3、PE-CY5、PE-CY5.5 、PE-CY7 、RBITC 、 Alexa Fluor 350、Alexa Fluor 488 、 Alexa Fluor 555 、Alexa Fluor 647、AP 、APC 、Biotin 、Cy3 、Cy5 、Cy5.5 、Cy7 。【储 存 液】: Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 or PBS with 0.1% sodium azide and 50% glycerol pH 7.3. -20oC, Avoid freeze / thaw cycles.【产品应用】 :Immunohistochemistry (IHC), Flow Cytometry (FACS) , Western Blotting (WB) , ELISA , Immunohistochemistry , Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)) , Immunoprecipitation (IP) , Immunocytochemistry (ICC) ,Immunofluorescence (IF)等。促肾上腺皮质激素ACTH(18-39)抗体ADCY8 腺苷酸环化酶8抗体 (1)IgG :血清中含量最高,因此是最重要的抗感染分子,包括抗菌、抗病毒、抗毒素等。 IgG 还能激活补体,结合并增强巨噬细胞的吞噬功能(调理作用和 ADCC 效应),穿过胎盘,保护胎儿及新生婴儿免受感染。 (2)IgA :分单体和双体两种。前者存在血清中,后者存在于黏膜表面及分泌液中,是黏膜局部抗感染的重要因素。(3)IgM :是分子量最大,体内受感染后最早产生的抗体,具有很强的激活补体和调理作用,因此是重要的抗感染因子,且常用于诊断早期感染。  (4)IgD :主要存在于成熟 B 细胞表面,是 B 细胞识别抗原的受体。 (5)IgE :血清中含量最少的抗体,某些过敏性体质的人血清中可检测到,参与介导 I 型超敏反应和抗寄生虫感染。促肾上腺皮质激素ACTH(18-39)抗体现货促销中,为您推荐相关优质检测抗体:Anti-Leptin receptor(long) 瘦素受体抗体(长) Anti-Leptin receptor(long) 瘦素受体抗体(长) Anti-Lgr5/GPR49 肠上皮干细胞蛋白抗体 Anti-LH (Mouse Anti-Human Luteinizing Hormone Monoclonal Antibody) 鼠抗人促黄体生成素抗体 Anti-L-HDC (L-Histidine decarboxylase) L-组氨酸脱羧酶抗体 hu, mo, rat, bov, dog, pig, chi Anti-LHRH/GNRH (luteinizing hormone-releasing hormone) 黄体激素释放激素抗体/促性腺激素释放激素抗体 Anti-LIF (leukemia inhibitory factor) 白血病抑制因子抗体 Anti-Lingo-1 Nogo受体作用蛋白抗体 Anti-Livin (Inhibitors of apoptosis proterins Livin) 一种新的凋亡抑制蛋白抗体 anti-LFABP/FABP-1(Liver Fatty acid binding protein) 肝脏型脂肪酸结合蛋白抗体 anti-LFABP/FABP-1(Liver Fatty acid binding protein) 肝脏型脂肪酸结合蛋白抗体 Anti-LN (laminin) 层粘连蛋白抗体 Anti-Lpin1 protein Lpin1 抗体 Anti-Lpin1 protein Lpin1 抗体 Anti-LRP/MVP (Lung resistance related protein) 肺耐药相关蛋白抗体 Anti-LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) 帕金森氏病致病基因/神经系统新功能基因抗体 Anti-Lumbrokinase 抗蚯蚓纤溶酶抗体/抗蚓激酶抗体 Anti-Lysozyme 溶菌酶抗体 anti-LYVE-1(lymphalic vessel endotheilial hyaluronan receptor 1) 淋巴管内皮透明质酸受体抗体 Anti-M2-PK ( pyruvate Kinase M2) 丙酮酸激酶-M2抗体 Anti-M2-PK (pyruvate Kinase M2) 丙酮酸激酶-M2(小鼠来源抗体) Anti-Integrin αM/CD11b (Mac-1/CR3A)(Integrin-alpha2) 巨噬细胞表面分子/整合素-α2抗体 Anti-ChRM1 (muscarinic acetylcholine receptor) 毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1抗体 Anti-MADCAM-1(-Mucosal addressin cellular adhesion molecule-1) 粘膜选址素抗体 Anti-MAG-a/b (Myelin associated glycoprotein L / S -MAG ) 髓鞘相关糖蛋白a/b抗体 Anti-MAG-a/L-MAG (Myelin associated glycoprotein) 髓鞘相关糖蛋白-a抗体 Anti-MAGE-1/HLA-A1 protein (melanoma antigen family A member 1) 黑素瘤抗原-1抗体 Anti-MAPKK1 (MAP kinase kinase 1) 丝裂原活化蛋白激酶激酶1 Anti-MAPKK2 (MAP kinase kinase 2) 丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体 Anti-Maspin (mammary serine protease inhibitor) 抑癌基因抗体 Anti-Matriptase 蛋白裂解酶(一种新的癌基因)抗体 Anti-MBP (Myelin Basic Protein, MBP) 髓鞘碱性蛋白抗体 Anti-MCP-1 (monocyte chemotactic protein1) 巨噬细胞趋化蛋白-1抗体 Anti-M-CSF (Macrophage Colony Stimulating Factors) 巨噬细胞克隆刺激因子抗体 Anti-MDM2 (urine double minute 2) 双微体2癌基因抗体 Anti-Megsin/SER—PINB7 丝氨酸(或半胱氨酸)蛋白酶抑制剂B7抗体 Anti-Melan-A/MART-1 黑色素瘤相关抗原/黑色素-A抗体 Anti-Metal ion transporter 拟南介金属离子转运蛋白抗体 Anti-Mfn1 (Mitofusin1) 线粒体融合蛋白1抗体 Anti-MGMT (O6-methylguanine-DNA methyltransferase) O6甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶抗体 anti-MT(metallothionein) 金属基质硫蛋白抗体 anti-MGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor)(NT) 层粘连蛋白受体1抗体(N端) anti-MGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor)(CT) 层粘连蛋白受体1抗体(C端) Anti-MICA(MHC class I polypeptide-related sequence A) 一种细胞应激分子抗体 Anti-Midnolin isoform Protein 1 中脑核仁蛋白1抗体 Anti-Midnolin isoform Protein 2 中脑核仁蛋白2抗体 Anti-MIF (Macrophage Migration Inhibitory Factor) 巨噬细胞移动抑制因子抗体 Anti-MIP-1α (macrophage inflammatory protein 1α) 巨噬细胞炎症因子1α抗体 Anti-MIP-1β (macrophage inflammatory protein 1β) 巨噬细胞炎症因子1β 抗体 Anti-MMP-1(matrix metalloproteinases-1) 基质金属蛋白酶-1抗体 Anti-MMP-1(matrix metalloproteinases-1)anti-Mouse 基质金属蛋白酶-1抗体(小鼠) Anti-MMP-13 (Matrix metalloproteinase 13) 基质金属蛋白酶13抗体 Anti-MMP-14(Matrix metalloproteinase-14) 基质金属蛋白酶-14抗体 Anti-MMP-2(Collagenase IV /Gelatinase A/Metallo proteinase-2) 基质金属蛋白酶-2抗体 Anti-MMP-3(matrix metalloproteinase-3/Transin-1/SL-1/Stromelysin-1 precursor) 基质金属蛋白酶-3抗体 Anti-MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7) 基质金属蛋白酶-7抗体 Anti-MMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基质金属蛋白酶-9抗体 Anti-β-2-MG 鼠抗人β2微球蛋白抗体(单抗) Anti-Mo anti-KLH 小鼠抗血蓝蛋白抗体 Anti-MOG (myelin oligo-dendrocyte glycoprotein-MOG) 髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白抗体 Anti-Mouse anti-human HAS 鼠抗人血清白蛋白单克隆抗体 Anti-Mouse IgA 兔抗小鼠IgA抗体 Anti-MPO (myeloperoxidase) 髓过氧化物酶抗体 Anti-MRP1(Multidrug Resistanec-Associated Protein 1) 多药耐药相关蛋白1抗体 Anti-MRP2 (multidrug resistance-associated protein2) 多药耐药相关蛋白2抗体 Anti-MRP3(Multidrug Resistanec-Associated Protein 3) 多药耐药相关蛋白3抗体 Anti-MrpL28 (mitochondrial ribosomal protein L28) 线粒体核糖体蛋白L28抗体 Anti-MSH-2 (MutS homolog 2) 错配修复蛋白2抗体 anti-MLH1(Mutl homolog l gene) 错配修复蛋白1抗体 Anti-MSLN (mesothelin) 间皮素抗体 anti-MUC5AC/Mucin 5AC(Gastric Mucin M1) 胃粘液素抗体 Anti-MTR-1A (Melatonin receptor-1A) 褪黑素受体/松果体素受体抗体 Anti-mucin-1/Muc-1/CD227 antigen (Epithelial Membrane Antigen ) 粘蛋白-1/上皮膜抗原抗体 Anti-MyD88 (myeloid differential protein-88) 髓样分化蛋白抗体 Anti-Myelin P0 protein( peripheral myelin prothein Zero MPZ MPP) 外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗体 Anti-Myosin (Smooth Muscle) 鼠抗人心肌肌凝蛋白(平滑肌) 单抗 Anti-N-AChR α4 (Nicotinic-Acetylcholine receptor α4) 烟碱型乙酰胆碱受体α4抗体 Anti-N-AChR α7 (Nicotinic-Acetylcholine receptor α7) 烟碱型乙酰胆碱受体α7抗体 Anti-Nanog 胚胎干细胞关键蛋白抗体 anti-Natrexone 抗纳曲酮抗体IgG Anti-NAP1 (nucleosome assembly protein 1) 核小体组装蛋白1抗体 Anti-N-cadherin N-钙粘附分子抗体 Anti-N-coR1 (Nuclear receptor co-repressor 1) 核受体辅助抑制因子抗体 Anti-Nephrin Protein 肾病蛋白抗体 Anti-Nestin 巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白抗体 Anti-Nestin 巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白抗体 Anti-Neurobeachin protein (AKAP550) 蛋白激酶锚定蛋白/激酶固定蛋白抗体 Anti-Neurocan 神经粘蛋白抗体 Anti-Neurofascin-155 神经束蛋白-155 Anti-NF-H(Neurofilament triplet H) 高分子量神经丝蛋白抗体 Anti-NFKBp65(p65 NF-kappa B p65NFKB) 细胞核因子/k基因结合核因子抗体 Anti-NF-L(Neurofilament triplet L) 低分子量神经丝蛋白抗体 Anti-NF-M (Neurofilament triplet M) 中分子量神经丝蛋白抗体 Anti-NF-κBp50(p50 NF-kappa B p50NFKB) 细胞核因子50/κ基因结合核因子50抗体 Anti-NGF-R/p75NTR/CD271(p75 Neurotrophin R) 神经生长因子受体抗体 Anti-NGF-β 神经生长因子-β抗体 anti-NGN3(neurogenin 3 Neurog3) 神经元素3抗体 Anti-NGX6 (nasopharyngeal carcinoma/NPC associated gene 6) 鼻咽癌细胞相关基因6抗体 Anti-NHE1(Na+/H+ Exchanger) 钠氢通道蛋白抗体 Anti-NIK(NF-kappaB-Inducing Kinase) NFkB诱导的激酶抗体 Anti-NIS(Na+/I-symporter) 钠碘转运体蛋白抗体 Anti-NK-1/SuRCtance P Receptor (Neurokinin receptor1 Tachykinin receptor1) P物质受体抗体
  • 闪谱发布ReadMax 1500 光吸收全波长酶标仪新品
    ReadMax 1500 光吸收全波长酶标仪上海闪谱生物科技有限公司成立于原中国科学院上海生物工程中心,与复旦大学、上海交通大学等高校有着良好的合作关系,致力于为临床医学、生命科学和药物研发提供高精度、高通量、高性能的专业酶标仪,是国内光栅型酶标仪生产商,拥有该领域的核心技术。ReadMax光吸收型全波长酶标仪可以广泛应用于有机化学、临床诊断、药物筛选、生物化学、分子生物学、免疫生物学、细胞生物学、环境分析、食品安全检测、材料科学等多个领域。完全可以取代进口产品,是高性能酶标仪的国产领导品牌,是科研单位与生化制药厂的明智选择。ReadMax 1500 主要特点:1、适用于大多数生命科学研究工作,尤其是DNA/RNA分析;2、适用于蛋白质定量分析,支持紫外吸收、Bradford、Lowry等方法;3、适用于终点法ELISA/EIA分析;4、适用于MTT(IC50/LD50)分析;5、适用于细胞活性和细胞毒性测试;6、适用于微生物鉴定,细菌浓度分析;7、适用于蛋白酶与激酶、磷脂酶等酶类活性测试;8、适用于内毒素LAL分析;9、能够检测任何标准96孔或紫外透射96孔微孔板;10、内置光栅单色器,波长范围为190 ~ 1000 nm;11、波长精度可达 ± 1 nm,波长重复性可达0.2 nm;12、具有单波长、双波长检测功能;13、具有单孔动力学分析模式,动力学法ELISA/酶学分析;14、具有光谱扫描模式,可得出紫外-可见光谱;15、使用闪烁氙灯光源,寿命长、发光稳定;16、可使用专用光吸收检测板可为设备进行校正认证;17、使用USB数据接口,可以直接导出数据至U盘;18、使用7寸触屏控制,不需要额外的电脑;19、全中文界面,适合国内操作人员使用与教学;20、性能不低于进口同类产品,具有极高的性价比;ReadMax 1500 主要指标:1、检测波长范围:190 nm ~ 1000 nm(1 nm步进);2、波长准确度:± 1.0 nm;3、波长重复性:9、OD重复性:SD < 0.001 OD 或CV < 0.5 % @ 450 nm;10、读取速度:96孔板 20s11、微孔板类型: 96孔板。ReadMax 1500主要组成:1、主机(包括光源、检测器、触控屏);仪器附件(选配)1、MF-10型孵育振荡仪;2、ND-10型微量检测板;ReadMax 1500光吸收全波长酶标仪工作站软件界面: 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。创新点:使用7寸触屏控制,不需要额外的电脑,具有单波长、双波长检测功能 ReadMax 1500 光吸收全波长酶标仪
  • 420万!集美大学海洋食品与生物工程学院透射电子显微镜采购项目
    项目编号:[350200]ZW[GK]2022004项目名称:集美大学海洋食品与生物工程学院透射电子显微镜采购方式:公开招标预算金额:4200000元 包1:采购包预算金额:4200000元采购包最高限价:4200000元投标保证金:0元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业1-1A02100301-显微镜透射电子显微镜1(套)是1环境条件: 1.1 电源:220V(±10%),50Hz/60Hz;1.2 工作环境温度:15~23度1.3 工作环境湿度:<60%RH1.4 运行持久性:连续使用1.5 安装条件:地线独立接地,电阻小于100欧姆即可2 应用范围:用于对纳米材料、高分子材料、医药和生物医学等样品进行高分辨观察;3. 技术要求:3.1 加速电压:20-120KV(以100V为步长调节)3.2 分辨率:≤0.2nm3.3 ▲电子枪:钨灯丝,具有电流自动控制,灯丝计时,气压式自动升枪等功能,可选配LaB6灯丝3.4 ★观察模式:不更换硬件的前提下,可在同一台仪器上实现物镜的高分辨(HR)和高反差模式(HC)的一键切换(提供两种模式切换的截图)。适合纳米材料及病毒的高分辨观察和生物组织的高反差观察。3.5 放大倍数:高反差模式:X200~X200,000高分辨模式:X4,000~X600,000低倍模式:X50~X1,0003.6 ▲图像旋转:最大范围X1,000~X40,000,旋转角度:±90度(15度/步)3.7 ★物镜焦长:高反差模式焦长:≥8.8mm,保证高反差观察效果。3.8 ★使用高速、高灵敏的COMS荧光屏相机(帧率≥160fps)取代了传统的荧光屏观察窗,将TEM操作统一于显示器上。3.9 ★一体化直插式CMOS相机,≥1200万像素,兼顾高分辨和大视野观察;一体化主相机具有自动保护功能,防止电子束过强对CMOS的损伤。3.10 具有自动聚焦功能,适用范围:×1,000~×20,000,误差:<7um(×10,000),可设定自动欠焦量。3.11 具有自动消像散功能,适用范围:×3,000~×20,000,误差:<1.2um(×20,000)3.12▲自动图像导航:Whole View功能,超低倍观察,观察范围φ2mm;利用Whole View图像在设定倍率下自动拍照,并利用所得图片进行导航,同时保留坐标导航和图片回溯功能。3.13 自动拼图功能:高低倍下均可实现拼图,可以实现4 x 4张图片快速自动拼图(仅需4分钟),最大像素13k x 10k2.14 具有自动聚焦、自动定位可无人值守拍摄多张图片的功能,准确定位并自动拍摄数量≥99★2.15 配备自动倾斜图像捕捉系统及3D重构软件系统,能够实现自动倾转样品台、马达自动对中样品、自动拍照、EMIP-3D自动计算3D结构信息。2.16 辅助功能实时测量:测量图片或衍射图案漂移校正:对漂移图像进行校正Rizm功能:可用鼠标控制样品位置的移动(高倍)2.17 样品低损伤观察低剂量电子束观察,软件界面上电子束剂量实时显示自动预辐照功能2.18 ★两端支撑式高稳定样品杆,有效防止样品漂移、抖动(提供样品杆两端的实物图片)。2.19样品平移:X/Y ±1mm(CPU控制马达驱动),Z ±0.3mm。2.20 样品台倾斜角:±70度,可显示样品位置、倾角等。2.21 ▲物镜活动光阑:4孔光阑,最小光阑孔≤15um。2.22 真空系统:2.22.1真空逻辑由测量值控制;2.22.2★真空交换仓预抽时间≤15s,抽真空到可以显示样品图像≤20s(提供抽真空开始到显示图像的视频图像);2.22.3配有全量程规,操作界面上实时监测镜桶内真空的变化;2.22.4不使用扩散泵,配置分子泵,抽速不低于300L/s,旋转泵,抽速不低于135L/min。3. 必要配置:3.1 透射电镜主机 1台3.2自动升枪电子枪 1套3.3两级照明镜系统 1套3.4五级成像镜系统 1套3.5分子泵(流速≥300L/s) 1台3.6机械泵 1台3.7空压机 1台3.8冷却循环水 1台3.9 COMS荧光屏相机(帧率≥160fps) 1台3.10直插式1200万像素CMOS相机 1台3.11 CMOS相机与电镜一体化操作软件 1套3.12自动倾斜图像捕捉系统及3D重构软件系统 1套3.13高反差和高分辨物镜极靴 各1套3.14两端支撑式高稳定样品杆 1套3.15控制单元,包括电脑主机、键盘、鼠标、旋钮板 1套4.技术服务:为用户培训使用仪器的工作人员。其培训内容指的是仪器设备的基本原理、安装、调试、操作使用和日常保养维修等。5.性能试验与质量保证:5.1应对仪器设备的质量、规格、性能、数量进行详细和全面的检查,并出具检验证明,如有缺失,应负责赔偿。5.2仪器设备的保修期为一年。5.3售 后 服 务:厂家在福建设有办事处并配有专职的电镜维修工程师。4200000工业合同履行期限: 合同签订后(180)天内交货本采购包:不接受联合体投标
  • PerkinElmer推出细胞成像及试剂产品
    PerkinElmer 在生物分子科学协会年会上推出全新的自动化与检测、成像及试剂产品,以推动新药开发与研究   法国里尔 – 在第 15 届 Society for Biomolecular Sciences(生物分子科学协会)(SBS) 年会上,专注于人类及环境健康和安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.,今天宣布在自动化与检测、细胞成像与分析以及新药开发与研究试剂等方面引入多种新技术,以推动生命科学领域中的新药开发与基础研究。   “PerkinElmer 很荣幸能够再次参加集中了生物分子学界思想领袖的 SBS 年会,”PerkinElmer 生物研发业务总裁 Richard M. Eglen 说。“今年,我们很高兴能够在细胞检测、高含量筛选和高通量筛选方面推出多种全新的创新性技术,进而巩固我们在细胞成像和放射化学试剂领域的领先地位。”   新技术将于 PerkinElmer 的 105 号 SBS 展台展示,其中包括:   • 16 种新型 GPCR 和离子通道细胞系 – 使用新细胞系扩展 GPCR产品系列,主要针对各种重要的疾病状态   • 30 多种新型AlphaLISA® 和 AlphaScreen® SureFire® 检测试剂盒 – 提供专有的“无需洗涤”和“一孔全部完成”功能,可节省检测开发中的时间和样品,并且省去洗涤步骤,使繁琐的实验室流程变得非常简单   • 新型 EnSpire™ 、EnSpire Alpha™ 和 EnSpire Alpha PLUS™ 多标记检测平台 – 灵活的微孔板检测仪可以使用 PerkinElmer 的 ALPHA(增强的化学发光荧光亲和性检测)技术,能够提供高性能检测、简单易用的软件和价格合理的配置,可适应任何规模的实验室。   • 新型 MicroBeta2™ 和 MicroBeta2 LumiJET™ 发光检测仪与闪烁计数仪 – 为从事所有主要放射测量和化学发光应用的研究人员提供全新功能及改进功能。结合了液体闪烁计数仪的可靠性和微孔板检测仪的简易性,它能够极大地节省时间、消耗品并减少浪费。   • LANCE® Ultra™ KinaSelect™ TK 试剂盒 – 用于确定酪氨酸激酶基质的快速、简便且价格合理的方法,可以轻松地优化检测性能。   • 新型 Western BLAST™ 试剂盒 – 用于显色蛋白质印迹的全新方法,可放大信号并获得能够与化学发光技术相媲美的灵敏度。   • 新型 Operetta™ 台式高内涵筛选解决方案 – 台式仪器,可为新药开发和细胞科学研究实验室提供高内涵筛选 (HCS) 和高内涵分析 (HCA) 功能。   • Columbus™ 数据管理平台 – 方便易用的解决方案,可用于大容量数据的管理、存储、检索、可视化以及图像和分析结果的保护。   • 适用于 cell::explorer® 自动化工作站的 Plate::works™ 5.5 软件 – 为计划和控制 HCS 及细胞筛选流程设定新的标准   • 适用于配体受体研究的新型 NEN® 放射化学试剂和 NEN® 放射性同位素标记化合物   • Volocity 5® 3D/4D 成像软件 – 技术上的创新,完整的 3D 和 4D 成像解决方案,可用于生命科学研究。 全套工具由四个独有的集成产品构成,可用于 3D 和 4D 图像采集、容量可视化、恢复、发布以及对象的测量、跟踪和制图。   PerkinElmer 在 SBS 2009 会议期间的活动包括以下研讨会和教程以及 12 个海报会议:   研讨会:生物化学和全细胞模式中研究激酶通道及相关生物标记物的高端技术。   日期:2009 年 4 月 26 日,星期日 - 时间:下午 1:30 - 4:30 - 房间:Faidherbe 1   此次研讨会将讨论并演示多种新方法,这些方法可用于研究生物化学和细胞激酶检测,以及在激酶的自然状态对其进行检查。 研讨会的重点放在可提高激酶检测灵敏度的技术上,以便与激酶研究中通常采用的微量样品配合使用达到最佳效果。此次研讨会还将讨论全新有效的方法,用于从激酶检测到开发所生成的生物标记物的研究。   教程:PerkinElmer 在细胞仪器方面的新进展   日期: 2009 年 4 月 28 日,星期二 - 时间: 下午 1:30 - 2:15 - 房间:Rembrandt   本教程将提供下列信息:使用新型 Operetta™ HCS 仪器、Columbus™ HCS 数据管理软件、cell::explorer® 自动化工作站以及新型 MicroBeta2™ LumiJET™ 液体闪烁与发光微孔板检测仪在高含量筛选 (HCS) 领域所取得的最新进展。   有关 PerkinElmer 的 SBS 活动和技术以及海报会议的完整列表,请访问我们的网站:www.perkinelmer.com/SBS2009   关于 PerkinElmer, Inc.   PerkinElmer, Inc. 是一家专注于提高人类及环境的健康和安全的全球领先公司。 据报道,该公司 2008 年收入约为 20 亿美元,拥有约 8,500 名员工,为超过 150 个国家/地区的客户提供服务,同时该公司也是标准普尔 500 指数的成员。 有关其它信息,请访问www.perkinelmer.com 或致电 1-877-PKI-NYSE。   媒体联系人:   Mario Fante   PerkinElmer, Inc.   电子邮件:mario.fante@perkinelmer.com   电话:781-663-5602
  • 2011梅特勒托利多热分析用户会暨技术研讨会邀请函(第一轮)
    尊敬的客户:您好! 梅特勒托利多公司定于2011年8月10-12日在厦门举办热分析用户会暨技术研讨会。会议主题有以下几个方面: 1. 中科院长春应用化学研究所刘振海研究员:&ldquo 热分析术语&rdquo ; 2. 集美大学机械工程学院院长何宏舟教授:&ldquo 应用热分析技术研究煤质的燃烧特性&mdash 方法、原理与应用&rdquo 3. 梅特勒托利多热分析亚太区经理Craig Gordon:&ldquo 热分析在聚合物方面的应用&rdquo ; 4. 梅特勒托利多中国公司热分析仪器部经理陆立明:&ldquo 新书《热分析应用手册丛书:药物和食品》介绍&rdquo ; 5. 梅特勒托利多中国公司热分析仪器部技术应用主管唐远旺:&ldquo 热分析应用基础&rdquo ; 6. 其它相关内容(软件应用、仪器维护等)。 欢迎所有梅特勒托利多热分析仪器用户和所有对热分析感兴趣的客户光临! 我们热情期待着与您共同聆听专家和技术人员的报告,并切磋交流热分析专业技术。 我要报名 【会议时间】2011年8月10~12日 (9日报到) 【会议地点】厦门(酒店待定) 【注意事项】 1)9日报到时请携带此通知单,出示您的名片,在签到处免费领取会议资料; 2)如果您因故不能前来,可推荐您的同事代为参加,并出示被邀请人名片和本人名片,我们将协调其参会; 3)入住酒店时请告知&ldquo 参加梅特勒托利多会议&rdquo (需自理); 4)会务费(含会务、资料、餐饮、团队活动等):1600元/人。
  • 食品厂如何防潮防霉?食品厂除湿机最高效
    食品厂如何防潮防霉?食品厂除湿机最高效【新闻导读】俗话说,民以食为天,食以安为先!确实如此,食品安全重于泰山,千万不可忽视!大家都知道,在潮湿的环境中很多种类的食品及其加工原料都是很容易受潮发霉而变质的;食品一旦受潮,其外观,品感等各个方面都会受到影响,如得不到有效控制,势必会导致发霉变质而无法食用,不仅是一种浪费和损失,更重要的食品安全无法得到保证; 如果在不知情的情况下流入市场销售,食品厂或经销企业的经济效益和信誉都会因此而受损,而且还会危害消费者的健康!因此,对于食品厂或食品厂或经销企业来说,做好食品仓库防潮防霉工作对确保食品的储存安全是至关重要的!那么,如何预防食品受潮发霉呢? 对于食品厂来说,各种食品及其加工原料不管是加工、储存还是运输过程中,都必须要严格控制其环境湿度;只有将其所在环境湿度控制在最适宜的范围之内(40-50%RH之间),才能确保食品加工原料或食品不会吸湿而受潮;那么,这就需要使用正岛ZD-8168C食品厂除湿机及ZD系列空气除湿机来进行科学合理的湿度控制,使各种食品加工原料或食品能够在最适宜的湿度环境下生产储存! 在食品厂车间生产中使用正岛ZD-8168C食品厂除湿机及ZD系列空气除湿机来控制环境的湿度,能减少食品对水份的吸收,防止食品加工过程中的粘连、结块、结霜、发霉及冻结成块等问题,并减少机器的阻塞和浪费; 为食品厂内食品的传送、冷却、冷冻、干燥提供一个最适宜的湿度环境,从而有效的保证了食品生产的品质稳定和安全,还大大节约了能源、提高了生产能力。 正岛ZD-8168C食品厂除湿机适用面积130-180平方米左右,除湿量为168公斤/天(7公斤/小时),广泛的适用于精密电子、光学仪器、生物工程、医药、包装、食品、氯化锂电池、印刷业、地下工程及国防等所有场所。欢迎您来电咨询食品厂如何防潮防霉?食品厂除湿机最高效的详细信息!食品厂除湿机型号和种类有很多,不同品牌和型号的食品厂除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8168C食品厂除湿机技术参数: 型 号ZD-8168C控制方式湿度智能设定除 湿 量168升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积130 ~ 180智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源380V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音52dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2800w适用温度5~38℃体积(宽深高)605X410X1650mm设备重量126 kg 正岛ZD-8168C食品厂除湿机及ZD系列空气除湿机产品六大核心配置优势: 优势一:【整机内结构精巧】 优势二:【高效节能压缩机】 优势三:【配套内螺纹铜管】 优势四:【大风量高效风机】 优势五:【微电脑自动控制】 优势六:【配多重安全保护】 本站记者核心提示:湿度是影响各类食品及其加工原料正常生产,安全储存等方面的一个重要因素;有关食品科研报告也指出,食品厂生产储存环境的相对湿度应以控制在低于50%RH为宜,如果相对湿度达到70%RH时,各类食品及其加工原料就极易吸湿而受潮使外观,口感等各个方面发生变化;而当相对湿度达到80%RH以上时则易滋生细菌霉菌,导致食品霉变。 由此可见,合理的湿度控制对于每一个食品厂来说都是至关重要的!不同的食品及原料对其生产储存环境湿度的要求都会有所不同,那这就需要使用正岛ZD-8168C食品厂除湿机及ZD系列空气除湿机来实现了,可以从根本上解决食品厂对环境湿度的严苛要求; 正岛电器专业生产的正岛ZD-8168C食品厂除湿机及ZD系列空气除湿机也因此受到食品及其相关行业业界人士的关注和普遍使用,并成为全国各地许多大型食品企业采购除湿机产品指定的优质生产供应商。以上关于食品厂如何防潮防霉?食品厂除湿机最高效的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的!
  • 珀金埃尔默参与2020中国细胞生物学会年会-试剂篇
    在上篇推送中,为大家介绍了珀金埃尔默生命科学产品线从抗体互作、免疫细胞活力和肿瘤细胞行为三个方面提供ADCC(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity)整体解决方案。在这篇推送中,会给大家预告在2020中国细胞生物学会年会上,珀金埃尔默生命科学试剂在ADCC中的详细应用。治疗性单克隆抗体是迄今为止最有效的生物疗法之一。所有目前批准通过的抗体均为IgG,并可进一步分为四个亚型(即, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4)。不同的亚型所介导的ADCC效应不同,因此选择不同的IgG亚型,以及对Fc进行修饰可以调节ADCC效应,来满足不同的治疗需求。检测ADCC效应,珀金埃尔默生命科学试剂现可提供基于HTRF技术的细胞水平的Fc/FcγR结合assay、基于AlphaLISA技术的生化水平Fc/FcγR结合assay、基于HTRF技术的ADCC相关biomarker的定量assay、基于DELFIA技术的细胞杀伤检测assay。详细的实验原理会在会议上为大家详细介绍。HTRF(均相时间分辨荧光)技术:基于时间分辨荧光(TRF)和荧光共振能量转移(FRET)两大技术原理。将荧光的灵敏性、均相免洗和低背景等特点结合在一起。广泛用于GPCRs,激酶,细胞因子,磷酸化蛋白,表观遗传,生物大分子(抗体)等靶点的检测和定量。HTRF技术已在基础研究,新靶点发现和验证,高通量筛选,候选化合物优化等阶段有全面应用。ALPHA(放大化学发光接近性均相实验) 技术:基于微珠的均相高灵敏度检测技术, 其检测形式灵活多变, 适用于细胞因子, 生物大分子筛选, 第二信使, 生化及细胞水平表观遗传学研究, 激酶磷酸化检测, 及多种相互作用的检测。DELFIA(解离增强镧系元素荧光免疫检测)技术:技术使用镧系螯合物 (Eu, Sm, Tb, Dy) 标记的试剂, 通过洗涤分离去除掉未被结合的试剂, 结合时间分辨荧光 (TRF) 检测从而检测体系中被标记的某种目的化合物或生物分子。 相比普通荧光基团的纳秒级衰变时间, 镧系元素荧光寿命可达微秒甚至毫秒级,结合时间分辨检测可显著降低自发荧光背景干扰, 且其具有很宽的Strokes’ shift, 可极大得提高检测信噪比和灵敏度。 8月4日中午12:00-13:00,珀金埃尔默将在细胞生物大会现场G107会议室举办技术交流午餐会,我们的技术专家将就珀金埃尔默设计产品在ADCC中的应用做更详细的介绍。另有多场干货报告和精美礼品等您来参与! 点击下方链接完成签到,即可在会议期间至珀金埃尔默展台领取精美礼品一份!http://wx.custouch.com/OauthLink/preauth/wx898a40f01b0e70bc?r=http://wx.custouch.com/OauthLink/proxy/app/wx898a40f01b0e70bc?r=https://wechat.custouch.com/question/t/wx898a40f01b0e70bc/5f02be35fdf42c1600ca902d
  • 西北农林科技大学单卫星教授团队发现负调控植物对寄生疫霉菌抗性新机制
    近日,西北农林科技大学旱区作物逆境生物学国家重点实验室单卫星教授团队在国际权威学术期刊《Molecular Plant Pathology》(Q1,IF=5.663)在线发表了题为《The Raf-like kinase Raf36 negatively regulates plant resistance against the oomycete pathogen Phytophthora parasitica by targeting MKK2》的研究论文,该研究发现了一种新的负调控植物对寄生疫霉菌抗性的类Raf激酶基因,为植物病虫害防控提供新的策略。卵菌是一类独特的植物病原菌,虽然其在系统发育上与真正的真菌相距甚远,但仍然会造成严重的作物减产和环境破坏。为了获得抗病性,植物已经形成了两种方法:动员抗病蛋白和抑制易感因子。研究植物对卵菌病原体易感性的遗传基础是开发新的抗病策略的有效途径之一。寄生疫霉菌(Phytophthora parasitica)在植物中引起破坏性疾病,从作物到树木都有广泛的宿主,已成为卵菌研究的模式病原体。通过使用拟南芥–寄生疫霉菌致病系统(已被证明涉及水杨酸(SA)、茉莉酸(JA)和乙烯(ET)信号通路),科学家们最近又发现了几种植物对寄生疫霉菌的易感因子。例如,与结瘤蛋白相关的MtN21家族基因AtRTP1(拟南芥对寄生疫霉菌1的抗性)通过调节活性氧(ROS)产生、细胞死亡进程和PR1表达来介导植物对寄生疫霉菌的敏感性。然而含有拟南芥VQ基序的蛋白VQ29已经被证明介导植物对寄生疫霉菌的抗性,而不依赖于已知的SA、JA和ET信号通路、亚麻荠素(Camalexin)生物合成和PTI信号。这种差别可以用拟南芥和寄生疫霉菌之间复杂的相互作用来解释。因此,有必要进一步研究植物对该病原菌的防御机制和敏感性。丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联反应通常由MAPK激酶激酶(MAPKKK)、MAPK激酶(MAPKK)和MAPK组成,是植物免疫信号网络中的重要节点,传递来自不同刺激物的信号以调节下游防御反应。植物MAPKKKs由三个家族组成:MEKK家族、类Raf家族和ZIK家族。MEKK激酶通常在上游发挥作用,激活MAPKK-MAPK级联,但类Raf激酶与不同的底物相互作用,参与多种生命活动。与此同时,类Raf激酶也在植物与多种病原体的相互作用中发挥作用。然而,类Raf激酶是否参与植物与疫霉菌的相互作用及其机制仍基本未知。在这项研究中,作者鉴定了一个拟南芥T-DNA突变体,该突变体通过在MAPKKK中插入类Raf基因Raf36而增强了对寄生疫霉菌的抗性。随后作者通过CRISPR/Cas9技术构建raf36突变体,并同时构建了Raf36互补株和过表达转化株,感染实验结果一致表明,Raf36介导了拟南芥对寄生疫霉菌的敏感性。利用病毒诱导的基因沉默实验,作者沉默了烟草中的Raf36同源基因,并通过感染实验证明了Raf36的保守免疫功能。突变分析表明,Raf36的激酶活性对其免疫功能以及与MKK2的相互作用非常重要。作者接着通过构建和分析mkk2突变体、MKK2互补株和过表达转化株,发现MKK2是对寄生疫霉菌感染的反应中的一种阳性免疫调节因子。此外,对mkk2-raf36双突变株的感染实验表明,MKK2是raf36对寄生疫霉菌产生抗性所必需的。综上所述,作者发现一种类Raf激酶Raf36是一种新的植物敏感因子,在MKK2上游发挥作用,并直接以其为靶点,对植物对寄生疫霉菌的抗性进行负性调节。在使用萤火虫荧光素酶互补测定AtRaf36与AtMKK2的相互作用实验中,使用PlantView100植物活体成像系统进行拍摄。论文链接 https://doi.org/10.1111/mpp.13176广州博鹭腾博鹭腾作为一家集生命科学仪器设备的研发、生产、服务于一体的国家高新技术企业,目前已开发并上市了多款具有自主知识产权的产品,形成了分子影像、蛋白凝胶预制及印迹处理系统、发光检测、活体成像四个系列,用户包括清华大学、中山大学、西北农林科技大学等上百家高校及科研单位。
  • ​ 王方军、田瑞军等用高能紫外激光解离质谱实现蛋白质识别机制解析
    近日,中科院大连化学物理研究所研究员王方军团队与南方科技大学教授田瑞军、副教授李鹏飞等人合作,利用193nm紫外激光解离—质谱装置,实现了免疫共受体CD28磷酸化胞质端与激酶PKCθ的C2结构域识别结合机制解析。相关研究成果发表在Cell Chemical Biology上。与常规毫秒级碰撞诱导质谱解离(CID)相比,5ns单脉冲193nm紫外激光解离(UVPD)可直接激发非变性蛋白质骨架共价键至高能态引发高效解离,激发解离速率提升6个数量级,位点解离效率和碎片离子产率与其局部非共价作用和微观结构密切相关,通过碎片离子和解离产率分析可同时获得蛋白质序列和结构信息。目前,193nm紫外激光解离质谱尚未商品化设备,仅在少数实验室有自主搭建设备。免疫共受体CD28是癌症免疫治疗的重要靶点,其胞质端酪氨酸磷酸化激活引起的下游蛋白识别结合机制尚不清楚。本工作中,研究人员采用光亲和质谱法发现CD28磷酸化胞质端与激酶PKCθ的C2结构域特异性结合;利用193nm紫外激光解离质谱对C2结合前后进行了全序列覆盖位点光解离效率的差异分析,发现了光解离效率显著下降的三个关键结合区域和核心识别位点K49、H63、R68;证明了高能紫外激光解离策略在蛋白质动态识别结构变化分析中的高灵敏度和单位点分辨高精度优势。团队通过交叉学科联合攻关,在大连相干光源搭建了193nm紫外激光解离-高分辨质谱装置,在前期工作中通过高能光子对多肽分子的高效激发解离实现了多磷酸化肽修饰位点精确定位和蛋白质组学规模化序列鉴定。相关论文信息:https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2022.01.005
  • PerkinElmer推出全新混合后读取试剂盒
    全球检测技术领先者推出 11 种全新“混合后读取”检测试剂盒,促进对复杂疾病过程的理解 圣弗朗西斯科 – 专注于提高人类及其生存环境的健康和安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.,今天宣布推出 11 种全新的 AlphaScreen® SureFire® 检测试剂盒,它们用于快速检测细胞裂解物中的全长激酶活性。新试剂盒在美国细胞生物学会 (ASCB) 第 48 届年会上推出,是一种新的检测方法,用来绘制许多复杂疾病的细胞激酶通路,这些疾病包括癌症、心血管疾病、炎症和代谢病等。 PerkinElmer 的 AlphaScreen® SureFire® 平台采用均相“混合后读取”技术,能够消除检测流程中通常所需的多个费时费力的洗涤步骤,包括分析复杂细胞通路时通常所用的蛋白印迹分析中的多个费时费力的洗涤步骤。AlphaScreen® SureFire® 试剂盒显著简化了复杂的流程,并使它们易于自动化,实现高通量筛选。此外,AlphaScreen® SureFire® 试剂盒可检测基于细胞的全长内源蛋白磷酸化,提供了高灵敏度和精确度。 “AlphaScreen® SureFire® 平台的这个最新检测系列延续了 PerkinElmer 一贯的使命,努力为研究人员提供所需的关键工具,促进他们的细胞检测研究,帮助他们不断开发出新的药物,”PerkinElmer 生物研发业务总裁 Richard M. Eglen 博士说。“随着对激酶研究的持续重视,以及对检测细胞通路活化新技术的需求,PerkinElmer 正在采取行动努力为不断发展的研究需求提供各种解决方案。” 加上 11 种新的检测试剂盒,目前共有 39 种 AlphaScreen® SureFire® 试剂盒,能够对细胞激酶信号进行全面分析。在新试剂盒中,有两种用于测量细胞受体的直接磷酸化:胰岛素和 IGF-1 受体。 最新的检测试剂盒包括: • Phospho-ALK (Tyr1586) • Phospho-ALK (Tyr1604) • Phospho-Chk-1 (Ser345) • Phospho-c-Jun (Ser63) • Phospho-c-Jun (Ser73) • Phospho-EGF 受体 (Tyr1068) • Phospho-Elk-1 (Ser383) • Phospho-ErbB2 (Tyr1221/1222) • Phospho-IGF-1 受体 (Tyr1135/1136) • 磷酸化-胰岛素受体 (Tyr1150/1151) • Phospho-mTOR (Ser2448) 若要查看完整的产品列表,请访问 www.perkinelmer.com/surefire。 关于 PerkinElmer, Inc. PerkinElmer, Inc. 是一家专注于提高人类及其生存环境的健康和安全的全球领先公司。据报道,该公司 2007 年收入为 18 亿美元,拥有约 9,100 名员工,为超过 150 个国家/地区的客户提供服务,同时该公司也是标准普尔 500 指数的成员。有关其它信息,请访问 www.perkinelmer.com 或致电 1-877-PKI-NYSE。 从 2009 年 1 月 1 日起,PerkinElmer 将在两个业务领域内进行运营 – 人类健康和环境健康。在过渡过程中,PerkinElmer 将继续作为两个业务部门运营,即生命与分析科学部和光电子学部。 SureFire® 是 TGR BioSciences Pty Ltd 的注册商标。 # # # 媒体联系人: Mario R. Fante PerkinElmer, Inc. mario.fante@perkinelmer.com (781) 663-5602
  • 质谱技术揭示一种白血病病毒蛋白激活IKK-NF-κ B通路中的生化机制
    4月15日,国家蛋白质科学研究(上海)设施质谱分析系统用户浙江大学夏总平实验室在PLoS Pathogens 刊物上在线发表题为HTLV-1 Tax Functions as a Ubiquitin E3 Ligase for Direct IKK Activation via Synthesis of Mixed-Linkage Polyubiquitin Chains 的研究论文。  人T细胞白血病病毒Ⅰ型(HTLV-1)是第一种被发现的与人类疾病相关的逆转录病毒,全球已有超过1500万人被感染,该病毒能够引起包括成年人T细胞白血病(ATL)、HTLV-1相关性脊髓病/热带痉挛性瘫痪(HAM/TSP)以及HTLV-1葡萄膜炎(HU)在内的诸多严重疾病。HTLV-1感染后一旦发展成为ATL,由于其病程发展快且预后差,85%的患者会在发病后4年内死亡。遗憾的是,针对HTLV-1至今仍没有疫苗或者有效的治疗方法。  在HTLV-1的基因组上,除了编码逆转录病毒所必须的结构和功能蛋白以外,还编码着一系列的调节蛋白,包括Tax、Rex、HBZ等。其中,最重要并且研究最为广泛的,就是Tax。已有的研究表明,Tax激活IKK-NF-κ B通路的能力,对于HTLV-1引起ATL等疾病是必要的。但是,其具体激活的机制并不明了。  为了探究Tax激活IKK-NF-κ B的具体的生化机制,夏总平实验室首先在体外无细胞体系中建立了一个Tax激活IKK的生化反应。利用这个反应,结合经典生物化学分离纯化的方法,他们鉴定到宿主细胞内的几种特定的E2泛素转移酶——UbcH2、UbcH5c和UbcH7——对于Tax的活力是必要的。他们进一步发现Tax是一个E3泛素连接酶,它能够利用上述E2合成非锚定的混合型多聚泛素链(free mixed-linkagepolyubiquitin chains)。而这种泛素链在体外可以直接地激活IKK。  质谱系统彭超博士作为该项研究的合作者和共同作者,通过基于质谱技术的蛋白质组学方法帮助解析确定了这种非锚定的混合型多聚泛素链,并进行了初步的定量分析,为此项研究提供了强有力的专业技术支持,为成果的发表做出了积极贡献。  这项研究揭示了Tax的新型生化功能以及它在激活IKK-NF-κ B通路中具体的生化机制,阐明了前人研究中的诸多矛盾和疑问,为后续相关研究以及HTLV-1感染的治疗提供了理论依据。  Tax激活IKK-NF-κ B通路机制模式图。在炎症因子(如IL-1β )刺激细胞时,E3 TRAF6和E2 Ubc13/Uev2会合成K63连接的多聚泛素链,以此来激活TAK1激酶复合体,TAK1磷酸化激活下游的IKK激酶复合体,并最终使NF-κ B通路激活。而当HTLV-1感染时,病毒编码的蛋白Tax作为一个E3,能够利用宿主细胞内的泛素化系统合成混合型连接的多聚泛素链,这种泛素链可以直接激活IKK激酶复合体,从而使NF-κ B通路激活,造成慢性炎症,并最终引起包括成年人T细胞白血病(ATL)在内的诸多疾病。
  • Cell:让癌细胞“沉默”
    研究人员发现可以通过靶向一些分子,令癌细胞进入沉默状态 所有类型的癌症中一种最常见的突变基因就是 p53 基因。然而不幸的是这种基因很难用药物直接靶向。 近期一个由 Weill Cornell 医学院Lewis Cantley博士等人领导的多机构研究团队发现了一个酶家族,对于 p53 遗传突变的癌症发生至关重要。利用新型药物靶向这些酶,也许能阻止 p53 突变的癌症生长,从而惠及大量的肿瘤患者,包括乳腺癌,卵巢癌,肺癌,大肠癌和脑瘤患者。 这一研究成果公布在11月7日的Cell杂志上,研究人员指出当细胞丢失 p53 的时候,两种细胞内的酶:II型磷脂酰肌醇-5-磷酸- 4 -激酶 &alpha 和 &beta (II型 PIP激酶) 就成为了癌细胞生长所必不可少的元素,&ldquo 超过一半的癌症失去了 p53 这个基因,令这些癌症肆无忌惮的生长。&rdquo 研究人员发现, II型PIP激酶对于是正常细胞的生长并不重要,但是对于 p53 突变或丢失的细胞生长却必不可少。科学家在动物实验和人类癌细胞实验室研究中发现,靶向这些分子能有效地关闭 p53 突变癌症的增长。 虽然这项研究是在人类乳腺癌细胞中进行的,但研究人员相信II型PIP激酶抑制剂能阻断与 p53 基因突变或缺失有关癌症的生长。 &ldquo 在正常人体细胞或小鼠中剔除II型PIP激酶基本上不会影响细胞的存活,这表明这些酶抑制剂毒性并不大,&rdquo 文章通讯作者,Weill Cornell 医学院Cantley博士说。 Cantley博士等人正在努力开发能关闭这些激酶的药物,&ldquo 研发II型PIP激酶抑制剂也许能逆转 p53 突变的癌症, &rdquo 他说。 关键关联 Cantley博士是著名的细胞生物学家、生物化学家,他的主要贡献是对PI-3激酶的酶的发现和研究,这对了解癌症和糖尿病十分重要。2013年获生命科学突破奖。 PI 3 -激酶( PI3K )与多种细胞功能有关,比如细胞生长和增殖,大多数癌症是通过一个或多个机制激活 PI3K 。Cantley博士的发现有助于个性化癌症疗法的发展。 PI3K 的活性在某些情况下与II型PIP激酶有关,因此在这项研究中,Cantley博士希望能理解这些酶的功能。研究人员知道乳腺癌的一个亚型能表达这些分子,由此他们在更具侵袭性的肿瘤:HER2阳性乳腺癌中寻找这些酶的作用。 结果研究人员发现这种酶在具有健康 p53 的细胞中是沉默的, p53 的关键作用之一就是&ldquo 拯救&rdquo 产生过量活性氧(ROS)的细胞,ROS 是细胞增长过快的副产品。ROS 引起的氧化应激会破坏细胞结构,因此 p53 努力减少受影响细胞内的 ROS 。&ldquo 但是,如果ROS水平超过了 p53 的处理能力,那么 p53 就会启动第二个功能&mdash &mdash 杀死细胞, &rdquo Cantley博士说。 &ldquo 这就是为什么癌细胞需要剔除 p53 基因,如果 p53 基因突变或消失,那么细胞就能保持一个非常高的速度进行增长, &rdquo 他说,&ldquo 然后 ROS 开始损伤基因,令癌症更加具有侵袭性。 &rdquo II型PIP激酶是 p53 的备份救援系统,但它们只会在确保细胞不会死亡的基础上减少 ROS。 (过多的ROS也会杀死细胞)。 这也就是说癌细胞变得&ldquo 依赖于这些激酶才能生长, &rdquo Cantley说。
  • 珀金埃尔默2019财报出炉 “逆风”中实现有机增长
    p    strong 仪器信息网讯 /strong 周一收盘后,全球知名仪器公司珀金埃尔默(PerkinElmer)公布了截至2019年12月29日的第四季度和全年财务业绩。第四季度,珀金埃尔默报告收入8.055亿美元,有机增长5%。2019全年,公司累计收入达到28.8亿美元,相比上一年度的27.8亿美元同比增长4%,诊断与DAS业务增长分别为5%和3%。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/947d842e-afc0-40e9-bcbb-2e092f01cc26.jpg" title=" aeb802f2-b68b-4079-802b-7d6543d18d07.jpg" alt=" aeb802f2-b68b-4079-802b-7d6543d18d07.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 珀金埃尔默新任总裁兼CEO Prahlad Singh /strong /p p   珀金埃尔默新任总裁兼CEO Prahlad Singh在电话会议中表示:“尽管宏观经济面临逆风环境,2019年我们所有业务均取得了出色业绩,分别实现5%的有机增长、170%的利润率扩展及14%的调整后每股收益增长。” /p p   “去年夏天我们调整了市场策略,合并了研发团队,使我们的区域商业领袖能够更贴近客户做出决策,也促使研发团队能够采取不同思维方式开发完整工作流程与解决方案。进入2020年,拥有13000名员工的珀金埃尔默将成为一个高度协作的新组织,通过对转型创新和卓越运营的不懈追求,以满足不断发展的客户需求,从而改变人们及其环境。” /p p   2019年,珀金埃尔默累计净收入为2.28亿美元,相比上一年度的2.38亿美元有所收缩。调整后的每股收益为4.10美元,超过了华尔街预估的4.07美元。 /p p   研发支出为1.89亿美元,较2018年的1.94亿美元同比下降超过2%。SG& amp A成本从8.12亿美元增至8.15亿美元。重组成本从上一年度的1110万美元增加了一倍以上,达到2940万美元。 /p p   span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong  Diagnostics /strong /span /p p   诊断业务在第四季度的收入为3.09亿美元,相比去年同期的2.97亿美元同比增长4%,内部收入增长5%。2019全年,诊断业务收入为11.4亿美元,相比上一年度的10.8亿美元同比增长5%,内部收入增长7%。 /p p   在发布财务业绩报告后的电话会议上,珀金埃尔默新任首席执行官Prahlad Singh强调了该公司的Vanadis NIPT系统,称该系统“相比NGS具有明显优势,有可能从根本上改变NIPT的成本结构和工作流程,并让更多女性获得cfDNA筛查,在客户中持续获得积极反馈。” 由于NIPT市场规模巨大且发展迅速,珀金埃尔默在2020年还计划安装22~27台Vanadis NIPT系统,有望在全球范围内推广非侵入性产前检查普及方面发挥关键作用。 /p p   第四季度,珀金埃尔默开发的GSP血清肌酸激酶试剂盒获得美国品和药物管理局的市场营销授权,公司正与纽约州开展为期两年的项目合作,帮助100000名婴儿实现杜兴氏肌营养不良症的早期筛查。 /p p    span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong Discovery & amp Analytical Solutions /strong /span /p p   探索与分析解决方案(DAS) 业务第四季度的收入为4.965亿美元,报告收入增长了8%,内部收入增长了5%。2019年全年的收入为17.5亿美元,相比上一年度的16.9亿美元同比增长3%,增长主要来自食品、生命科学和大麻分析产品。 /p p   珀金埃尔默为大麻分析提供了端到端的工作流程解决方案,包括样品制备、质量以及安全测试和分析功能,规模已经从2018年一个新生业务发展到了2019年的2600万美元测试收入。近期珀金埃尔默还任命Emerald Scientific为大麻实验室技术生产商和测试标准负责人,向北美客户提供产品组合。 /p p   2019年珀金埃尔默实现对Cisbio,Meizheng和Solus的收购。仅在第四季度,珀金埃尔默就推出了几种新的Cisbio试剂盒,用于检测磷酸化以及总蛋白和生物标记,期望未来实现药物发现筛选试剂的创新增长。 /p p   食品领域,珀金埃尔默近期推出的Perten PaddyCheck PC 6800可自动分析水稻并提高关键品质标记的检测精度,在5~10分钟内提供准确结果。此外,收购美正集团反向整合了珀金埃尔默在中国的销售渠道,以更好地发挥美正的商业广度、客户亲密度和本地化优势。Singh表示:“美正带来的收入仅在第四季度的一部分进行了合并,但我们对其双位数的增长和早期的协同效应感到满意。” /p p    span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 中国市场 /strong /span /p p   在过去的几周里,新型冠状病毒2019-nCoV在中国引发轩然大波,多家公司表示他们正在开发针对病毒的测试方案,Prahlad Singh表示,珀金埃尔默也在开发基于PCR和抗体的检测方法。 /p p   基于PCR的检测通常是爆发期间的一线技术,珀金埃尔默正在努力取得进展,但需要通过监管程序进行检测。为此,Singh表示,珀金埃尔默正在与中国医疗和科研机构开展合作,争取产品尽快早日投入疫情防控工作中。 /p
  • 【文献速递】西北农林科技大学单卫星教授团队发现负调控植物对寄生疫霉菌抗性新机制
    近日,西北农林科技大学旱区作物逆境生物学国家重点实验室单卫星教授团队在国际权威学术期刊《Molecular Plant Pathology》(Q1,IF=5.663)在线发表了题为《The Raf-like kinase Raf36 negatively regulates plant resistance against the oomycete pathogen Phytophthora parasitica by targeting MKK2》的研究论文,该研究发现了一种新的负调控植物对寄生疫霉菌抗性的类Raf激酶基因,为植物病虫害防控提供新的策略。卵菌是一类独特的植物病原菌,虽然其在系统发育上与真正的真菌相距甚远,但仍然会造成严重的作物减产和环境破坏。为了获得抗病性,植物已经形成了两种方法:动员抗病蛋白和抑制易感因子。研究植物对卵菌病原体易感性的遗传基础是开发新的抗病策略的有效途径之一。寄生疫霉菌(Phytophthora parasitica)在植物中引起破坏性疾病,从作物到树木都有广泛的宿主,已成为卵菌研究的模式病原体。通过使用拟南芥–寄生疫霉菌致病系统(已被证明涉及水杨酸(SA)、茉莉酸(JA)和乙烯(ET)信号通路),科学家们最近又发现了几种植物对寄生疫霉菌的易感因子。例如,与结瘤蛋白相关的MtN21家族基因AtRTP1(拟南芥对寄生疫霉菌1的抗性)通过调节活性氧(ROS)产生、细胞死亡进程和PR1表达来介导植物对寄生疫霉菌的敏感性。然而含有拟南芥VQ基序的蛋白VQ29已经被证明介导植物对寄生疫霉菌的抗性,而不依赖于已知的SA、JA和ET信号通路、亚麻荠素(Camalexin)生物合成和PTI信号。这种差别可以用拟南芥和寄生疫霉菌之间复杂的相互作用来解释。因此,有必要进一步研究植物对该病原菌的防御机制和敏感性。丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联反应通常由MAPK激酶激酶(MAPKKK)、MAPK激酶(MAPKK)和MAPK组成,是植物免疫信号网络中的重要节点,传递来自不同刺激物的信号以调节下游防御反应。植物MAPKKKs由三个家族组成:MEKK家族、类Raf家族和ZIK家族。MEKK激酶通常在上游发挥作用,激活MAPKK-MAPK级联,但类Raf激酶与不同的底物相互作用,参与多种生命活动。与此同时,类Raf激酶也在植物与多种病原体的相互作用中发挥作用。然而,类Raf激酶是否参与植物与疫霉菌的相互作用及其机制仍基本未知。在这项研究中,作者鉴定了一个拟南芥T-DNA突变体,该突变体通过在MAPKKK中插入类Raf基因Raf36而增强了对寄生疫霉菌的抗性。随后作者通过CRISPR/Cas9技术构建raf36突变体,并同时构建了Raf36互补株和过表达转化株,感染实验结果一致表明,Raf36介导了拟南芥对寄生疫霉菌的敏感性。利用病毒诱导的基因沉默实验,作者沉默了烟草中的Raf36同源基因,并通过感染实验证明了Raf36的保守免疫功能。突变分析表明,Raf36的激酶活性对其免疫功能以及与MKK2的相互作用非常重要。作者接着通过构建和分析mkk2突变体、MKK2互补株和过表达转化株,发现MKK2是对寄生疫霉菌感染的反应中的一种阳性免疫调节因子。此外,对mkk2-raf36双突变株的感染实验表明,MKK2是raf36对寄生疫霉菌产生抗性所必需的。综上所述,作者发现一种类Raf激酶Raf36是一种新的植物敏感因子,在MKK2上游发挥作用,并直接以其为靶点,对植物对寄生疫霉菌的抗性进行负性调节。在使用萤火虫荧光素酶互补测定AtRaf36与AtMKK2的相互作用实验中,使用PlantView100植物活体成像系统进行拍摄。论文链接 https://doi.org/10.1111/mpp.13176广州博鹭腾博鹭腾作为一家集生命科学仪器设备的研发、生产、服务于一体的国家高新技术企业,目前已开发并上市了多款具有自主知识产权的产品,形成了分子影像、蛋白凝胶预制及印迹处理系统、发光检测、活体成像四个系列,用户包括清华大学、中山大学、西北农林科技大学等上百家高校及科研单位。
  • PerkinElmer最新推出先进试剂、成像系统和检测系统
    圣迭戈,2009 年 12 月 4 日(美国商业新闻)- 专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司 PerkinElmer. Inc.,今天在美国细胞生物学会 2009 年会上宣布推出多种旨在提高生命科学研究的速度与效率的新工具。这些新产品具有更高的灵敏度、精确度和易用性,可以在癌症、炎症和神经退变性疾病等几种病症的研究过程中,获得更加精确的病理结果。   “PerkinElmer 素有参加美国细胞生物学会年会的传统,今年我们将在会上推出各种细胞信号传导解决方案”,PerkinElmer 生物研发业务总裁 Richard M. Eglen 博士说。“今年我们推出了几种用于研究细胞通路的新工具,包括多种新颖的细胞和生物化学检测工具、3D 活细胞成像工具、创新性数据管理软件以及全新的超灵敏度发光微孔板检测仪。这些工具能够帮助科学工作者提高研究的速度和效率。”   PerkinElmer 在美国细胞生物学会年会(1121 号展台)展示的新技术包括: - 22 种全新的 AlphaScreen® SureFire® 检测 - 可通过“无需洗涤”细胞激酶和信号传导通路试剂盒来检测内源细胞激酶。 - 24 种全新的 AlphaLISA® “无需洗涤”免疫测定试剂盒 - 可检测生物标志物,包括用于检测“非人类”靶点的四种全新小鼠专用试剂盒。 - 18 种全新的 已制备 GPCR 冷冻细胞系 - 将该公司针对多种主要病症的经过验证的细胞系产品线扩展到 64 种以上。 - 7 种全新的 LANCE® Ultra TR-FRET 检测产品 - 使能够检测的激酶数增加到 300 多种。 - 12 种全新的 3H 和 125I 放射性配体 - 将我们的系列产品增加到 1,000 多种 NEN® 放射性化学试剂。 - 全新的 neoliteTM 报告基因检测 - 能够提高灵敏度并延长发光检测时间。 - 全新的 TSATM 增强型生物素试剂盒 - 将组织化学检测和细胞化学检测的灵敏度增加 10 到 20 倍。 - 全新的 Volocity® 5.3 - 支持实时 3D 成像,可在采集过程中显示经过充分渲染的 3D 结果。Volocity Acquisition 改进了硬件控制并新增了一些用于实验设计的选项,其功能和灵活性都得到了增强。 - 全新的 EnSpireTM 多标记微孔板检测仪具有超灵敏度的发光和温度控制功能 – 此装置经济实用,能够提供高性能的检测和方便易用的软件,适用于任何规模的实验室。 - JANUS® 自动化工作站 - 一个自动化液体处理平台,它所提供的通量、微孔板容量和动态体积范围都能够满足您当前和未来的应用需求。它易于使用,灵活性强,可满足各种应用需求。 - MicroBeta2 TM 微孔板检测仪 - 将液体闪烁计数的可靠性和发光检测与微孔板检测仪的简易性相结合,从而节省时间和消耗品并减少浪费。 - UltraVIEW® VoX 3D 活细胞成像系统 - 唯一的能够提供从图像采集到分析的整合型的3D 转碟系统,可针对多种应用分析。 - OperettaTM 紧凑型高内涵筛选系统 – 首个具有全部工作流设计用户界面的高内涵筛选 (HCS) 系统。 - ColumbusTM 图像数据管理系统 - 作为此高容量图像数据管理和分析解决方案的最新版本,可使用户更快地在图像与数据管理之间实现互连,并且由于完全受 Web 支持,无需安装软件即可使用。 PerkinElmer 在年会上的活动包括: PerkinElmer 的参展商展示:“在具体环境中的细胞” 12 月 7 日周一,上午 7 时到 9 时,会议中心 11 A/B 室 让我们一起探讨 PerkinElmer 产品与应用的相关知识、专业技术以及持续的创新,它们将促进细胞信号传导和转导研究不断取得新进展。期间将有一系列的短片演示,向您简要介绍针对“一应俱全”细胞生物学研究未来发展的领先解决方案。 3D 活细胞成像研讨会 12 月 7 日周一,下午 4 时,Omni San Diego Hotel 酒店,B 沙龙 在嘉宾科学家和 PerkinElmer 成像专家进行一系列简短的说明性介绍的过程中,探讨活细胞成像,并分析 3D 图像采集和分析的优点。此次研讨会将讨论和展示一些解决当今细胞成像和分析领域难题的新技术。 超越 ELISA 研讨会 12 月 7 日周一,下午 4:00 到 7:45,Omni San Diego Hotel 酒店,A 沙龙 快来参加!了解领先的研究人员是如何发现新技术对生物标记物和细胞激酶分析产生影响的。在这具有开拓意义的研讨会中,嘉宾将直接从同行那里了解改变他们研究方式的先进方法。 有关 PerkinElmer 在此次年会上所有活动的详细信息,请访问http://www.perkinelmer.com/ASCB2009。 关于 PerkinElmer, Inc. PerkinElmer, Inc. 是一家专注于提高人类及环境的健康和安全的全球领先公司。据报道,该公司 2008 年收入约为 20 亿美元,拥有 8,400 名员工,为超过 150 个国家/地区的客户提供服务,同时该公司也是标准普尔 500 指数的成员。有关其它信息,请访问 www.perkinelmer.com.cn 或致电 1-877-PKI-NYSE。
  • 王方军:高能紫外激光解离质谱实现蛋白质识别机制解析
    近日,大连化物所生物分子结构表征新方法研究组(1822组)王方军研究员团队与南方科技大学田瑞军教授、李鹏飞副教授等人合作,利用193nm紫外激光解离—质谱装置,实现了免疫共受体CD28磷酸化胞质端与激酶PKCθ的C2结构域识别结合机制解析。 与常规毫秒级碰撞诱导质谱解离(CID)相比,5ns单脉冲193nm紫外激光解离(UVPD)可直接激发非变性蛋白质骨架共价键至高能态引发高效解离,激发解离速率提升6个数量级,位点解离效率和碎片离子产率与其局部非共价作用和微观结构密切相关,通过碎片离子和解离产率分析可同时获得蛋白质序列和结构信息。目前,193nm紫外激光解离质谱尚未商品化设备,仅在少数实验室有自主搭建设备。  免疫共受体CD28是癌症免疫治疗的重要靶点,其胞质端酪氨酸磷酸化激活引起的下游蛋白识别结合机制尚不清楚。本工作中,研究人员采用光亲和质谱法发现CD28磷酸化胞质端与激酶PKCθ的C2结构域特异性结合;利用193nm紫外激光解离质谱对C2结合前后进行了全序列覆盖位点光解离效率的差异分析,发现了光解离效率显著下降的三个关键结合区域和核心识别位点K49、H63、R68;证明了高能紫外激光解离策略在蛋白质动态识别结构变化分析中的高灵敏度和单位点分辨高精度优势。  大连化物所王方军和肖春雷研究员通过交叉学科联合攻关,在大连相干光源搭建了193nm紫外激光解离-高分辨质谱装置,在前期工作中通过高能光子对多肽分子的高效激发解离实现了多磷酸化肽修饰位点精确定位(Chin. Chem. Lett.,2018)和蛋白质组学规模化序列鉴定(Anal. Chim. Acta.,2021)。  相关研究结果以“Motif-dependent Immune Co-receptor Interactome Profiling by Photoaffinity Chemical Proteomics”为题,于近日发表于Cell Chemical Biology上。
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