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肠激酶

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肠激酶相关的方案

  • 人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)检测试剂盒
    人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)检测试剂盒人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)抗原、生物素化的人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)检测试剂盒
    人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)检测试剂盒人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)抗原、生物素化的人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)检测试剂盒
    人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)检测试剂盒人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)抗原、生物素化的人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒
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  • 人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒
    人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒人FM人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)抗原、生物素化的人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度S样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒
  • 人周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)ELISA试剂盒
    人周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)ELISA试剂盒人周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)抗原、生物素化的人周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人M2-型丙酮酸激酶(PKM2)ELISA试剂盒
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  • 人周期素依赖性激酶2(CDK-2)检测试剂盒
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  • 人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)检测试剂盒
    人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)检测试剂盒人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)抗原、生物素化的人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人周期素依赖性激酶7(CDK-7)检测试剂盒
    人周期素依赖性激酶7(CDK-7)检测试剂盒人周期素依赖性激酶7(CDK-7)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人周期素依赖性激酶7(CDK-7)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人周期素依赖性激酶7(CDK-7)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人周期素依赖性激酶7(CDK-7)抗原、生物素化的人周期素依赖性激酶7(CDK-7)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人周期素依赖性激酶7(CDK-7)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人周期素依赖性激酶1(CDK-1)检测试剂盒
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  • 如何使用多功能酶标仪和荧光偏振检测平台进行激酶活性分析-Molecular Devices SpectraMax M5
    这篇应用文章详细的描述了在进行IMAP荧光偏振激酶试验时,如何使用SpectraMax M5多功能微孔板读板机和SoftMax.Pro软件进行检测和分别对红色及绿色荧光底物来校正曲线。
  • 人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)检测试剂盒
    人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)检测试剂盒人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)抗原、生物素化的人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 北京东西分析仪器:血液中镁元素含量检测(原子吸收光谱)
    镁是体内含量最多的阳离子之一。成人体内含镁0.823-1.234mol,其中50%存在于骨骼,45%在细胞内液,细胞外液占5%。肝、肾和肌肉含镁较多,在细胞内液镁的含量仅次于钾而居第二位,其浓度约为细胞外液的10倍。在细胞外液,镁的含量仅次于钠、钾、钙而居第四位。在许多生理化学过程中镁都参与反应并占重要地位,比如是多种酶的激活剂。碱性和酸性磷酸酶、磷酸变位酶、焦磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶、亮氨酸氨基肽酶和羧化酶等,它们的催化作用都须有镁离子的激活;镁也是组成DNA、RNA及核糖体大分子结构所必需的元素;也是维持正常神经功能和肌肉的重要元素。
  • LC-MS/MS检测人血浆中15种酪氨酸酶抑制剂类抗肿瘤药物含量
    本文建立了一种使用岛津液相色谱质谱联用仪内标法测定人血浆中15种酪氨酸酶抑制剂类抗肿瘤药物含量分析方法。血浆样品经含同位素内标物的甲醇进行蛋白沉淀后,取上清加水稀释后即可进样分析,一针进样,5分钟即可完成15种酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)抗肿瘤药物分析,分别考察了方法的线性、准确度和精密度性能。结果显示各分析物线性范围内标准曲线相关系数均大于0.999,方法准确度在90%~110%之间,精密度RSD均在0.9%~9.36%之间,可满足临床日常检验需求。该方法分析速度快,灵敏度高,专属性强,前处理简单,可为相关从业人员提供参考。
  • 生活饮用水酶底物法检测粪大肠菌群
    使用程控定量封口机生活饮用水酶底物法检测粪大肠菌群
  • 格物优信电厂煤堆煤场煤自燃热成像预警系统
    燃煤电厂现多采用封闭式煤场,如气膜、金属顶棚覆盖的煤场,封闭式煤场是应消防环保政策要求而建。电厂煤炭堆积引发的自燃风险较高,电厂煤场火灾隐患较多,这是由于封闭式煤场空气流通性变差,夏季煤场内部气温高,热量、可燃气体不易扩散,燃煤长期堆存易引起自燃,煤炭堆积久了容易影响煤炭品质,导致燃煤热值损耗,严重时由于煤炭积热引发的自燃和火灾会带来巨大的经济损失。针对这种情况,格物优信研发了一套电厂煤堆热成像预警系统,可对电厂煤堆温度全天候实时热成像监测,对于煤炭自燃引起的温度异常进行热成像监测预警,防范电厂煤堆火灾隐患,帮助电厂企业挽回经济损失。
  • 转谷氨酰胺酶对即食广式腊肠品质的影响
    利用美国FTC质构仪研究了转谷氨酰按酶在即食广式腊肠中的应用及其对产品品质的影响。结果表明:产品硬度、弹性、胶粘性、咀嚼性与传统腊肠相差不明显,与传统腊肠 接近。转谷氨酰胺酶在即食腊肠中的添加能够起到产品品质改良的作用,不仅能够控制产品生产过程中的出油现象,降低产品的出油率,还能通过形成凝胶,保持产品在贮藏期间硬度、胶粘性和咀嚼性等质构特性不发生显著的变化,赋予产品良好的品质。
  • 外源酶促进香肠发酵成熟及其感官品质的研究
    以传统自然发酵香肠作对照,采用正交试验优化确定香肠发酵过程中添加外源蛋白酶和脂肪酶的最佳配比及发酵条件,通过色差分析(CDA),质构剖面分析(TPA)测定和综合感官评价研究外源酶对发酵香肠感官品质的影响.
  • 人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒操作步骤
    人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒试验原理:本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制:试剂盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶标板1块板(96T)半块(48T)塑料膜板盖1块半块标准品1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)空白对照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)标准品稀释缓冲液1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)生物素标记抗体1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)亲和链酶素-HRP1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)洗涤缓冲液1瓶(20ml)1瓶(10ml)底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)终止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)自备材料:1. 蒸馏水。2. 加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3. 振荡器及磁力搅拌器等。人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法:1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液5、保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作注意事项:试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。安全性:1. 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒试剂盒性能:1. 灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性:不与其它细胞因子反应。3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。操作步骤:1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育45分钟。4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育5分钟。避免光照。8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。结 果 判 断 与分析:1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的指标标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度, 再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
  • 详解酶底物法检测水中粪大肠菌群检测实验步骤
    酶底物法检测大肠菌群是近年来新兴的一种方法,其相较于传统的多管发酵法、滤膜法等操作更加简单、检测快捷有效。目前该方法也是全球都在广泛使用的方法,在2018年该方法也被纳入国标。今天,我们就和大家一起来说说酶底物法检测大肠菌群的具体步骤,希望对大家有所帮助。
  • 煤场煤棚空间气体检测方案
    本解决方案旨在通过集成先进的气体检测技术、智能监测系统与远程管理平台,实现对煤场煤棚内有害气体及粉尘浓度的实时监测、预警与应急处理,确保煤棚环境安全可控。
  • 奥美拉唑肠溶胶囊的分析方法
    本实验按照中国药典2020版二部奥美拉唑肠溶胶囊项下检测方法,以pH7.6的磷酸盐缓冲溶液与乙腈为流动相,使用KeKao 5µm C8,250×4.6mm 色谱柱对奥美拉唑肠溶胶囊的系统适用性溶液进行测试,实验结果表明,理论塔板数按奥美拉唑峰计算为16277,奥美拉唑峰与杂质I峰的分离度为6.98,大于2.0,满足检测要求。
  • 北京东西分析仪器:血液中钙元素含量检测(原子吸收光谱)
    镁是体内含量最多的阳离子之一。成人体内含镁0.823-1.234mol,其中50%存在于骨骼,45%在细胞内液,细胞外液占5%。肝、肾和肌肉含镁较多,在细胞内液镁的含量仅次于钾而居第二位,其浓度约为细胞外液的10倍。在细胞外液,镁的含量仅次于钠、钾、钙而居第四位。在许多生理化学过程中镁都参与反应并占重要地位,比如是多种酶的激活剂。碱性和酸性磷酸酶、磷酸变位酶、焦磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶、亮氨酸氨基肽酶和羧化酶等,它们的催化作用都须有镁离子的激活;镁也是组成DNA、RNA及核糖体大分子结构所必需的元素;也是维持正常神经功能和肌肉的重要元素。
  • 蜂蜜中甘油含量的应用方案(紫外分光光度法)
    甘油在甘油激酶催化作用下,与腺苷-5,-三磷酸盐反应生成L-甘油-3-磷酸盐和腺苷-5'-二磷酸盐。而生成的腺苷-5’-二磷酸盐在丙酮酸盐激酶的存在下,又与磷酸烯醇丙酮酸盐反应,再转化成腺苷-5'-三磷酸盐和丙酮酸盐。丙酮酸盐在L-乳酸盐脱氢酶的作用下﹐被烟酰胺腺嗫呤二核苷酸还原为L-乳酸盐。通过在340 nm测定烟酰胺腺嘌呤二核苷酸消耗量,计算出甘油含量。
  • 人肠三叶因子(ITF)ELISA试剂盒实验步骤
    人肠三叶因子(ITF)ELISA试剂盒 本试剂仅供研究使用试验原理:ITF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知ITF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ITF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ITF的活性浓度呈比例关系。
  • Molecular Devices CatchPoint cAMP荧光检测试剂盒应用方案解析
    G蛋白偶联受体(GPCRs)是重要的跨膜蛋白,能将胞外信号传导入胞内,引起信号逐级放大的级联反应,导致胞内某些蛋白活性或表达的改变[1]。3’, 5’-单磷酸化环腺苷(cAMP)作为第二信使参与GPCR活化后的下游反应。当胞外配体作用于GPCR时,GPCR构象发生改变,激活胞内连接的G蛋白。接下来的信号传导路径与被激的G蛋白类型有关。其中当Gs蛋白被激活时,会导致腺苷酸环化酶活化引起的胞内cAMP浓度上调,进一步激活蛋白激酶A,最终促进一些目标蛋白的磷酸化,这些目标蛋白可能参与了例如多巴胺神经信号传导、葡萄糖再生反应、血管扩张、细胞有丝分裂、卵子成熟等重要生理生化过程[2-6]。
  • 人BCR-ABL基因检测
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