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翠雀宁

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翠雀宁相关的论坛

  • 孔雀绿分光光度法测锑萃取失败

    用孔雀绿分光光度法测锑,萃取后萃取液乙酸异戊酯没有萃取到锑和孔雀绿生成的络合物,配了6个点的标准曲线,明显锑浓度高的溶液,水相中孔雀绿的颜色浅,应该是已经反应了,可是为什么反应后的物质没有被萃取?按照标准GB/T5009.101一步步做的,是不是有什么要特别注意的地方被我忽略了?有没有做过的大神支支招!

  • 【网络讲座】如何准确鉴定包装材料中溶出物和萃取物 (2016-11-15 14:00 )

    【网络讲座】如何准确鉴定包装材料中溶出物和萃取物 (2016-11-15 14:00 )

    【网络讲座】:如何准确鉴定包装材料中溶出物和萃取物 【讲座时间】:2016-11-15 14:00【主讲人】:钱柯君,沃特世科技(上海)有限公司资深应用工程师,在液相色谱、凝胶色谱和高分辨质谱的应用方面有着丰富的经验,曾帮助多个知名化工行业的客户建立分析方法,剖析样品组成。撰写了多篇APC和高分辨质谱的application note。【会议简介】讲座内容简介:随着全球法规的日益严格,对于制药、食品和化妆品行业的材料供应商而言,包装材料和FCMs的表征变得越来越重要。为了确保法规依从性、避免产品召回和维护品牌形象,这些企业必须对产品质量进行严格把控和监测,消除可能由萃取物、可浸出物和NIAS化合物带来的风险。本次讲座邀请到沃特世实验中心资深应用工程师钱柯君老师与大家进行探讨沃特世公司在包装材料萃取物、可浸出物和NIAS污染物的解决方案。钱柯君老师在液相色谱、四极杆质谱和高分辨质谱上有着丰富的经验,并成功开发了高分辨质谱在化工领域的多个应用方案。她将从自身的经验出发,与大家分享如何准确鉴定包装材料中的溶出物和萃取物。讲座概要:1. 溶出物和萃取物检测的必要性2. 溶出物和萃取物的分类3. 如何准确鉴定包装材料中的溶出物和萃取物-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2185http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610181528_614352_2507958_3.jpg扫描二维码,报名参会4、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“药物”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669290_2507958_3.gif

  • 同时蒸馏萃取仪加热和冷凝装置解惑

    各位老师,小弟近日拟做同时蒸馏萃取水果香气实验,溶剂使用二氯甲烷,查阅文献后,心中有些疑惑,请各位老师解惑:1.某文献载,样品瓶加水后用油浴加热,温度控制在125℃,溶剂瓶用水浴加热,温度控制在溶剂的沸点附近,我弱弱的问一下,样品烧瓶是否能够换成最大可控温至100℃的电热套?2.许多文献中都载使用重蒸溶剂,溶剂如不重蒸,是否对实验结果用影响?3.同时蒸馏萃取仪的冷凝水温度是佛可直接使用自来水的温度,还是需要严格控制低温?4.同时蒸馏萃取结束后,萃取瓶中的溶剂用旋转蒸发仪出去后,是否还需要氮吹浓缩?

  • 准确测定系列2:Planning the Project

    2. Planning the ProjectOverview The first stage of a trace analysis is planning the project. This chapter discusses the process of planning, which involves defining the problem and assessing the technical requirements needed to solve the problem. Without careful planning, achieving reliable results becomes a game of chance.Analytical projects fall into categories of non-routine, semi-routine, and routine:Non-routine - a project in which a validated method does not exist and little is known about the sample.Semi-routine - a project in which something significant can be stated about the sample and the method of analysis.Routine - a project in which the sample is chemically known and a validated method is available.This chapter assumes that the chemist will be analyzing samples that fall into one or more of the above categories. Before the planning process can begin, the analyst must examine the following: • The need for sampling and sub-sampling • Reagent quality • Sample preparation • Measurement • QA/QC • Reporting requirementsDefining the Problem A discussion between the initiator and the analyst must occur, where questions are asked by both parties. The intent is to define the exact nature of the problem, why analytical work is needed, and how the results will be used following the completion of the project. Method validation requirements should also be addressed. These requirements can include either the availability of a certified reference material, or that of another validated technique -- one that is based largely on different principles.The problem's definition is further refined by asking other questions: What is it that you want to accomplish? What is the purpose? What is the current situation or state of affairs? What is taking place that you need to understand, prevent, or improve? What decisions will be made based upon the data?When the answers to these questions have been determined, the analyst is in a position to begin planning the analytical process.

  • 向您推荐静宁苹果

    静宁苹果,中国国家地理标志产品,以其果大形正,酸甜可口,色泽鲜丽,口感脆嫩而著称。独特静宁苹果,中国国家地理标志产品,以其果大形正,酸甜可口,色泽鲜丽,口感脆嫩而著称。独特的地理条件和气候温度,才能孕育出如此上等苹果,每颗苹果都是果农辛苦一年,历经四季才能送到您的手中。吃遍天下苹果,还想静宁苹果!的地理条件和气候温度,才能孕育出如此上等苹果,每颗苹果都是果农辛苦一年,历经四季才能送到您的手中。吃遍天下苹果,还想静宁苹果!

  • 【原创大赛】不同液-液萃取条件萃取“瘦肉精”效果的对比

    不同液-液萃取条件萃取“瘦肉精”效果的对比 摘要:为了实现对痕量“瘦肉精”进行检测,以尿液样本为例,通过液-液萃取法不同条件下的对比,选出最佳的萃取条件。实验显示,以无水硫酸钠为过饱和脱水剂,在强碱性条件下对样本萃取所得五种“瘦肉精”的综合回收率较理想。前言有统计数据显示,在检测中,样品制备需要花费约60%的时间。同样,大部分的误差也来自于样品制备。如果样品制备操作不当,使用任何先进的仪器也不可能得到准确的检测结果。目前,传统样品前处理技术主要有:索氏提取、液-液萃取、柱层析。本文主要采取液-液萃取法进行“瘦肉精”类药物的提取,通过改变一定条件,对比其最终检测的效果。“瘦肉精”泛指能降低脂肪、提高瘦肉率的一类药物,通常属于β-受体激动剂(β-agonists),又叫β-激动剂或β-兴奋剂,全称β-肾上腺素能兴奋剂(β-Adrenergic Agonist),是一类化学结构和生理功能类似肾上腺素和去甲肾上腺素的苯乙醇胺类衍生物,能与动物体内大多数组织细胞膜上的β-肾上腺素能受体结合,也因此而得名。克伦特罗(又称克喘素、双氯醇胺或苯甲醇胺)、莱克多巴胺、沙丁胺醇(又称舒喘宁)、西马特罗(又称息喘宁)、特布他林是五种最常见的β-兴奋剂,基本信息如下表:

  • 向您推荐静宁苹果

    静宁苹果,地理标志产品,以其果大形正,酸甜可口,色泽鲜丽,口感脆嫩而著称。独特的地理条件和气候温度,才能孕育出如此上等苹果,每颗苹果都是果农辛苦一年,历经四季才能送到您的手中。吃遍天下苹果,还想静宁苹果!

  • 全血中毒鼠强测定(血要抗凝还是不抗凝?)

    如果测定全血中毒鼠强,对血有没有特别要求呢?一定要用不抗凝血吗?还是抗凝血呢?感觉都可以用吧?测定步骤是这样的,离心,取血清,加2ml乙酸乙酯,萃取10min,再加2ml乙酸乙酯,萃取10min,合并萃取液于氮吹仪浓缩至0.5ml,进气质定性或定量。

  • 脆弱的凝胶色谱柱

    [align=center]脆弱的凝胶色谱柱[/align]单位上最近要做个聚合物,需要用到凝胶色谱柱。该柱子相比常规的C18柱子更为脆弱,这里就按我查询到的信息结合安捷伦培训老师给的建议,说说如何维护用好该柱子。1. 拿到柱子,先找到它的说明书,这款柱子是Shodex OHpak SB-806M HQ,随柱子并没有提供纸质说明书,需要到网上下载。还好,它有中文网站,说明书也是中文的。一款新柱子,我们需要知道它耐受的体系,耐受压力,耐受pH,流速,压力,温度,保存溶剂等等。这些在说明书里都有体现,如图[img=,554,59]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308011649242793_8600_5455297_3.png!w554x59.jpg[/img]图1 保存溶剂为0.02%叠氮化钠水溶液[img=,542,134]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308011650002850_6383_5455297_3.png!w542x134.jpg[/img]图2 流速范围,耐受压力,pH和适用温度范围[img=,539,203]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308011651080502_9836_5455297_3.png!w539x203.jpg[/img]图3 适用的流动相2. 确认了基本信息,就可以上机了。过滤超声脱气流动相后,排空。然后取下原有柱子,关闭排空阀,用流动相冲洗管线。这样保证进入柱子的成分都是流动相。对于自动进样器,还需要切换到旁路以冲洗定量环和计量泵。如图[img=,355,445]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308011651537201_7108_5455297_3.png!w355x445.jpg[/img]图43. 仪器系统冲洗完后,就接上保护柱和柱子,然后开始冲柱子。因为出厂溶剂是水溶液,而我要用的也是水溶液,都是自己人那就直接用流动相冲洗。用一个较小的流速冲洗柱子,按要求需要有3-5倍柱体积的流动相来置换。计算得所需体积为45-75mL。按建议用0.3mL的流速,那就至少需要150min,时间有点长啊。这时候要升柱温,低流速下升柱温。[img=,554,83]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308011653261493_7071_5455297_3.png!w554x83.jpg[/img]图6[align=left]4. 溶剂切换完成,就可以直接上流速了。因为凝胶色谱柱比较脆弱,不能有大的压力变化,所以需要在泵里设置一个较小的压力梯度,如图。这样在提高流速时,不会哐当一声压力就上去了,而是按设定的速度慢慢上去。图中设置最大流量梯度为1mL/min^2,意思是设置流量增量为1mL时,需要1min才能达到1mL的增量。[/align][img=,554,166]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308011653592883_8783_5455297_3.png!w554x166.jpg[/img]图7 流量梯度介绍[img=,554,211]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308011654266150_6418_5455297_3.png!w554x211.jpg[/img]图8 设置最大流量梯度5. 柱子平衡好后,就可以开始进样了,按文献做好设定,就开始干活。然后很快就顺利出峰了,然后就开始设置序列。6. 不对,还需要一个关机方法,不然在序列跑完后,直接关流速,是不好的。那就需要一个降流速的方法,如图,流速从0.8mL用5min降低到0.3mL,再冲洗20min,用于将柱温。最后再用1min降低到0。这样压力就降得慢,没问题。把这个方法添加到序列表最后,再设置standby,很稳妥。如图[img=,554,235]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308011654526501_132_5455297_3.png!w554x235.jpg[/img]图97. 用完后,需要保存柱子。说明书是用出厂溶剂,但是出厂溶剂是剧毒的叠氮化钠的水溶液。这东西不好买,不好管控。柱子官网上想提交问题,但一直提交不成功。随即咨询了安捷伦的培训老师和应用工程师,他们建议是可以纯水保存,然后放冰箱,再每个月拿出来冲洗一次。后来在官网找到了厂家的邮箱,发了邮件咨询,也是可以纯水保存,然后每月冲洗一次。那就这样吧,纯水保存使用也方便,不用过渡。如有不合适的地方,请各位指正,谢谢。

  • 一直显示"Sequence running",无法选择“Shut down”这个方法

    一直显示"Sequence running",无法选择“Shut down”这个方法

    帮看看,为什么所有的Sequence 都completed了,可是一直显示"Sequence running",如果选择"pause"他就一直在"pause"这个界面,选择STOP也一样不行。仪器是7890A,看了仪器控制界面的状态好像是写“ready for injection”,大概是这几个单词吧,这样我就无法选择“Shut down”这个方法了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610242217_614992_3153819_3.jpg

  • 【实战宝典】常见的液相微萃取模式及其优缺点比对?

    链接:[font='Times New Roman','serif']https://bbs.instrument.com.cn/topic/7912181[/font]问题描述:常见的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]微萃取模式有哪些?它们相比各有什么优缺点?解答:作为一种新型溶剂萃取技术,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]微萃取具有萃取溶剂消耗少、操作简单、成本低廉等优点,已广泛应用于环境、生物等样品的前处理分析。常见的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]微萃取模式有单滴微萃取、多孔中空纤维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]微萃取和分散[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]微萃取。其中,单滴微萃取于[font='Times New Roman','serif']1996[/font]年由[font='Times New Roman','serif']Jeannot[/font]等最先提出,即在微量进样针针头末端形成一溶剂小液滴,并将该液滴置于样品溶液或顶空气氛中萃取目标组分,萃取完成后,将该液滴抽回进样针,并直接注入仪器完成测试。该过程只需少量有机溶剂即可完成萃取,而且萃取结束后无需浓缩即可直接上机测试,同时还能满足检测灵敏度的需求,但它不可避免地存在一些问题,如液滴不稳定,容易脱落;基质复杂时,容易对进样系统与检测系统造成污染。为克服这些问题,[font='Times New Roman','serif']1999[/font]年[font='Times New Roman','serif']Pedersen-Bjergaard[/font]等提出多孔中空纤维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]微萃取技术,即将疏水性多孔中空纤维管浸泡到有机溶剂中,使纤维管壁微孔中充满溶剂,形成液膜,再向纤维管空腔内注入适量萃取溶剂后,将其置于样品溶液中,目标组分经液膜萃取后扩散到萃取溶剂中,待萃取平衡后,吸取适量萃取溶液上机分析。多孔中空纤维管的引入不仅可以使萃取相稳定存在,而且能够有效避免萃取相与基质的直接接触,具有较强的抗干扰能力,但其不足之处是萃取时间较长。随着技术的不断进步,[font='Times New Roman','serif']2006[/font]年[font='Times New Roman','serif']Y.Assadi[/font]等开发了分散[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]微萃取技术,即将含萃取溶剂的分散剂注入到样品溶液中,形成水[font='Times New Roman','serif']-[/font]分散剂[font='Times New Roman','serif']-[/font]萃取溶剂的乳浊液体系,待萃取平衡后,离心使萃取溶剂沉淀到试管底部,并用微量进样针吸取少量萃取溶剂直接进样检测。该萃取模式下,萃取溶剂以细小液滴形式均匀分散在样品溶液中,极大地增大了接触面积,缩短了萃取时间,但其缺点是需要使用毒性较大的卤代烃作为萃取溶剂。[font='Times New Roman','serif'][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 全血中毒鼠强测定(血要抗凝还是不抗凝?)

    如果测定全血中毒鼠强,对血有没有特别要求呢?一定要用不抗凝血吗?还是抗凝血呢?感觉都可以用吧?测定步骤是这样的,离心,取血清,加2ml乙酸乙酯,萃取10min,再加2ml乙酸乙酯,萃取10min,氮吹仪浓缩至0.5ml,进气质定性或定量。

  • 【我们不一YOUNG】+液液萃取震荡器的优缺点比较

    [font=宋体][color=black][back=white]液液萃取设备主要用于在实验室和生产过程中进行两种不互溶或部分互溶液体的混合和分离,以便从中提取所需的组分。以下是对液液萃取设备在操作上的优缺点的分析:[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]优点:[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]分离效果好:液液萃取设备能够有效地将两种不互溶或部分互溶的液体进行混合和分离,从而提取出所需的组分。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]操作简便:设备通常具有直观的操作界面和简单的操作流程,使得操作人员能够快速地掌握使用方法。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]可重复性强:设备在进行多次萃取操作时,由于萃取条件的稳定性,使得每次萃取结果具有高度的可重复性。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]适用范围广:液液萃取设备适用于多种不同性质的液体,如植物提取物、生物制品、医药中间体等。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]安全性高:现代液液萃取设备通常配备有安全保护装置,如过热保护、过载保护等,以确保设备在运行过程中的安全性和稳定性。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]缺点:[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]成本较高:高质量的液液萃取设备往往具有较高的成本,这对于一些小型实验室或企业来说可能是一个较大的负担。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]操作时间较长:由于液液萃取需要进行多次萃取操作,因此整个萃取过程可能需要较长的时间。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]能耗较大:设备在运行过程中需要消耗一定的能源,尤其是在进行有机溶剂的回收和再生时,需要消耗大量的能源和时间。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]对操作人员要求较高:虽然设备操作简便,但为了确保萃取效果和设备的安全运行,操作人员需要具备一定的专业知识和操作技能。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]设备维护复杂:液液萃取设备在长期使用过程中需要进行定期的维护和保养,以确保设备的正常运行和延长使用寿命。这要求操作人员具备一定的维护知识和技能。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

  • ProElut QuEChERS 产品选择指南——第一步:选择萃取试剂盒

    ProElut QuEChERS 产品选择指南——第一步:选择萃取试剂盒

    选择ProElut QuEChERS 方法进行农药多残留前处理分析工作时,只需要您对萃取试剂盒和净化试剂盒两种产品进行选择,即可实现快速,简便,高效的样品制备。第一步:选择萃取试剂盒通常情况下,我们萃取目标物时会同时向基质中加入有机溶剂和缓冲盐,但当遇到含水量比较的大的样品时,缓冲盐会与水发生放热反应,从而影响回收率。ProElut QueEChERS 产品提供单独萃取盐包装(预先精确称量,不含水),使用者可以在加入有机溶剂后再选择加入缓冲盐。我们提供的萃取盐试剂盒包括:AOAC 以及EN 萃取试剂盒http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504291825_544080_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504291826_544081_1610895_3.jpg

  • 【原创大赛】水产品中MCX孔雀石绿残留检测的固相萃取方法

    【原创大赛】水产品中MCX孔雀石绿残留检测的固相萃取方法

    水产品中MCX孔雀石绿残留检测的固相萃取方法一、实验目的本研究利用固相萃取法作为水产品中孔雀石绿检测的前处理方法,LC-MS/MS作为检测手段。该方法可简化样品的前处理过程,节省有机溶剂的使用,操作简便。二、实验目标物孔雀石绿标准品:孔雀石绿(CAS: 569-64-2)。三、应用范围本方法适用于鲜活水产品及其制品中孔雀石绿LC-MS/MS检测及确证。四、参考标准推荐性国家标准《GB/T 19857-2005水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定》。五、实验材料Biocomma Polybase MCX 固相萃取柱 3mL/60mg。六、实验方法1、样品提取称取均质试样5.0g试样(精确至0.01g)于50mL离心管中,加10mL乙腈,10000r/min匀浆提取30s,加入5g酸性氧化铝,振荡2min,4000r/min离心10min,上清液转移至125mL分液漏斗中,在分液漏斗中加入2mL二甘醇,3mL硼氢化钾溶液,振摇2min。另取50mL离心管加入10mL乙腈,洗涤匀浆机刀头10s,洗涤液移入前一离心管中,加入3mL硼氢化钾溶液,用玻璃捣散离心管中的沉淀并搅匀,涡旋混匀器上振荡1min,静置20min,4000r/min离心10min,上清液并入125mL分液漏斗中。在离心管中继续加入1.5mL盐酸羟胺溶液,2.5mL对甲苯磺酸溶液,5.0mL乙酸铵缓冲溶液,振荡2min,再加入10mL乙腈,继续振荡2min,4000r/min离心10min,上清液并入125mL分液漏斗中,重复上述操作一次。在分液漏斗中加入20mL二氯甲烷,具塞,剧烈振摇2min,静置分层,将下层溶液转移至250mL鸡心瓶中,继续在分液漏斗中加入5mL乙腈,10mL二氯甲烷,振摇2min,把全溶液转移至50mL离心管中,4000r/min离心10min,下层溶液合并至250mL鸡心瓶中,45℃蒸发至近干,用2.5mL乙腈溶解残渣。2、SPE柱净化(1)活化:向MCX复合柱小柱中加入5mL乙腈.(2)上样和洗脱:将上述备用液过柱,加入3mL乙腈-乙酸铵(体积比1:1)洗脱。(3)浓缩定容:收集洗脱液,乙腈定容至3mL,过0.45um滤膜,供液相色谱-质谱分析。3、LC-MS/MS条件色谱柱:Venusil ASB C18(2.1×150mm,5μm,100Å);质谱仪:API 4000流动相:A: 0.05mM乙酸铵溶液(0.05%甲酸) B:乙腈溶液;(25:75, 体积比)流速:0.3mL/min柱温:35℃进样体积:2ul离子源:电喷雾(ESI),正离子模式检测方式:多反应监测(MRM)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507160949_555774_3310_3.jpg七、实验结果1、武昌鱼基质10μg/L孔雀石绿加标回收结果:三个平行测试样的平均回收率均大于80%,平行样间相对标准偏差均小于5%,符合标准要求。(见表3)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507160953_555776_3310_3.jpg2、空白样品中添加孔雀石绿及其代谢物色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507160954_555777_3310_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507160954_555778_3310_3.jpg本研究是逗点生物利用固相萃取法作为水产品中孔雀石绿检测的前处理方法,以推荐性国家标准《GB/T 19857-2005水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定》为标准制定,适用于鲜活水产品及其制品中孔雀石绿LC-MS/MS检测及确证。

  • L-806固液萃取仪萃取步聚

    L-806型固液萃取仪采用四步热浸提技术:热萃取--冲洗--溶剂回收--干燥。步骤一:萃取热浸提:加热装有样品和溶剂的容器,进行热萃取。步骤二:冲洗连续淋洗和断续淋洗2种方法可选。用蒸馏出的冷凝溶剂冲洗样品,冲洗时间,溶剂量及断续淋洗间隔,可随意设定。步骤三:溶剂回收溶剂蒸汽冷凝后回收于溶剂腔中。步骤四:干燥蒸发掉样品杯内的有机溶剂,使萃取结果预干燥、干燥时间完毕后自动停止加热。

  • 孔雀石绿!!

    我们现在开始做孔雀石绿!想用阳性交换固相萃取小柱的方法,但国标太麻烦了,有听说,有方法可以直接提取样品后,把样品液过固相萃取小柱就可以的,请问谁知道呢?

  • 辽宁省生态环境厅关于发布辽宁省危险废物利用处置能力建设引导性建议的通告

    按照《国务院办公厅关于印发强化危险废物监管和利用处置能力改革实施方案的通知》(国办函〔2021〕47号)、《关于进一步加强“十四五”危险废物污染防治工作的意见》(辽环发〔2022〕10号)有关要求,为引导社会资本合理投资危险废物利用处置建设项目,促进危险废物利用处置产业有序健康高质量发展,现将辽宁省危险废物利用处置能力建设引导性建议发布如下。一、全省危险废物产生、利用和处置基本情况“十三五”以来,辽宁省危险废物(不含医疗废物,下同)产生量及利用处置能力均有较大增长,2020年危险废物产生量238.25万吨,较2015年增长约204.78%,利用处置能力273.54万吨/年,较2015年增长约66.18%。2022年,辽宁省危险废物产生量为279.80万吨,较2020年增长17.44%,其中自行利用处置的危险废物为160.44万吨,委托危险废物利用处置单位处理的为118.83万吨。全省共产生37大类危险废物(不含医疗废物),其中精(蒸)馏残渣(HW11)、无机氰化物废物(HW33)、废矿物油与含矿物油废物(HW08)、焚烧处置残渣(HW18)以及废酸(HW34)产生量最多,占比达到79.66%。截止2022年底,全省危险废物利用处置单位70家,核发经营规模共412.55万吨/年,较2020年增长50.82%,其中综合利用规模279.14万吨/年,处置规模133.41万吨/年,基本形成了自行处理为主、综合利用为辅、集中处置兜底的危险废物处理格局。二、全省核发规模与实际利用处置情况分析2022年,辽宁省危险废物持证单位实际综合利用量约占核发综合利用能力的17.8%,实际处置量约占核发处置能力的51.85%。其中,全省焚烧处置能力47.09万吨,2022年实际处置21.87万吨;填埋处置能力8.58万吨,2022年实际处置5.99万吨;水泥窑协同处置能力24万吨,2022年实际处置10.16万吨;物化处理能力51.3万吨,2022年实际处置12.13万吨;废矿物油利用能力74.28万吨,2022年实际利用12.87万吨;含油污泥利用能力74.9万吨,2022年实际利用6.20万吨;废酸利用能力29.98万吨,2022年实际利用13.94万吨;废碱利用能力9.8万吨,2022年实际利用1.07万吨;废催化剂利用能力25.6万吨(其中再生能力0.3万吨),2022年实际利用4.26万吨。总体上看,全省危险废物利用处置能力已过剩,同时省内生活垃圾焚烧飞灰、废催化剂再生、废蚀刻液、化工废盐等少数类别缺乏经济可行的利用途径,危险废物利用产业链精深加工不够,低水平和同质化竞争现象比较严重。三、危险废物利用处置项目投资引导性建议为改善危险废物利用处置能力过剩、部分类别能力不足的局面,我省鼓励新建生活垃圾焚烧飞灰、废催化剂再生、废蚀刻液、废电路板、化工废盐等危险废物综合利用项目;鼓励危险废物利用项目延伸精深加工产业链、升级改造利用设施、提高资源化利用水平;鼓励危险废物综合利用和安全处置先进技术的研发、应用、示范和推广,支持填补我省危险废物利用空白的新技术项目;鼓励在环境风险可控前提下,开展危险废物“点对点”定向利用;鼓励开展“无废园区”“无废工厂”建设,持续推进固体废物源头减量和资源化利用,最大限度减少直接填埋量。建议对以下危险废物利用处置建设项目谨慎投资:危险废物焚烧项目;危险废物填埋项目;危险废物水泥窑协同处置项目;废有机溶剂再生、废矿物油、废油泥、废酸碱综合利用项目;采用预处理方式和利用后的产物不符合相关产品技术标准及产业政策、生态环境保护有关管理要求的项目;以省外危险废物原料为主的建设项目。建议社会资本理性判断我省危险废物利用处置市场,在投资危险废物利用处置项目时,充分做好项目可行性论证和市场调研,防范投资风险。

  • 孔雀石绿!!!急需

    我们现在开始做孔雀石绿!想用阳性交换固相萃取小柱的方法,但国际太麻烦了,我曾经听说,有方法可以直接提取样品后,把样品液过固相萃取小柱就可以的,请问谁知道呢?我试做了很多方法,但回收很不稳定!而且结晶紫和隐色结晶紫的回收率和孔雀石绿和隐色孔雀石绿的内标回收率不一致,造成结晶紫的结果不准确?请问有谁做过的呢?

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