虫酰肼

求 虫酰肼质谱图（EI），SN/T 1738-2006 进出口粮谷和油籽中虫酰肼残留量的检验方法 气相色谱串联质谱法.pdf 该方法中虫酰肼的质谱图与我的GC-MS做出的质谱图不一样，因此特求虫酰肼质谱图(EI)。

最近研究出口蔬菜中虫酰肼的检测方法，查了好多资料，都没有检测标准，不知那位大侠手中有虫酰肼的检测方法，按照日本肯定列表的检测要求，偶觉得太复杂啦

各位大侠你们好，我是蔬菜农残检测刚入门的新手。我现在对虫酰肼农残留前处理的方法很迷惑，能不能提供以下其方法，我们用的是waters的HPLC

请教各位高人：你们用什么仪器分析-虫酰肼的？ 有位朋友说他们用GC-MS 分析虫酰肼，我用GC-MS进1ppm、10ppm的虫酰肼 都不出峰，查了很多文献和资料，没有看到用GC-MS分析-虫酰肼的，NIST库里面也找不到虫酰肼的质谱图。

请教各位高人：你们用什么仪器分析-虫酰肼的？ 有位朋友说他们用GC-MS 分析虫酰肼，我用GC-MS进1ppm、10ppm的虫酰肼 都不出峰，查了很多文献和资料，没有看到用GC-MS分析-虫酰肼的，NIST库里面也没有虫酰肼的质谱图。

大家好，有没有使用液相紫外做虫酰肼的，能否给个仪器检测条件，谢谢了！

兄弟姐妹们，各位同仁大家好，小弟我急需[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]中检测虫酰经的方法，请大家帮帮忙，谢谢了！[em23] [em27]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152822]液相色谱-质谱法测定土壤和甘蓝中的虫酰肼残留[/url]摘要：建立了分散固相萃取一液相色谱一电喷雾质谱联用方法定量检测土壤和甘蓝中虫酰肼残留量。应用分散固相萃取方法进行前处理，即以乙二胺一N一丙基硅烷(PSA)为吸附剂，乙腈为萃取溶剂，实现样品快速制备：在Zorbax Eclipse XDB—C18色谱柱上。以0．1％ 乙酸水一乙腈溶液(50／50．V／v)为流动相。采用电喷雾质谱检测器．选择离子监测模式，以m／z 297为检测定量离子。虫酰肼保留时间在15 min左右．线性范围为0．01～2O g ，相关系数为0．999 5，添加浓度为0．02，0．20，2．00mgL一 时，土壤和甘蓝中虫酰肼的平均添加回收率在90．5％ 103．0％之间，相对标准偏差(RSD，n=5)在1．2％ 8．0％之间，最低检测浓度为0．02mgkg～。该方法灵敏、准确、可靠，定量范围宽，耐用性强，可作为土壤和甘蓝中虫酰肼残留的可靠检测方法。

今天污泥镜检发现的虫子，不知道是啥虫。对污水处理是否有影响。请朋友帮忙看看。

昨天看新闻说北京回龙观发现蜱虫了！

近日，美国发布通报，美环保署拟制定杀虫剂噻虫嗪的许可限量。根据这项规定，以下作物内/表噻虫嗪(Thiamethoxam)及其代谢物 (按噻虫嗪化学当量计算)的混合残留许可限量分别为：鳄梨：0.40 ppm；矮浆果亚组13-07G，越橘除外：0.30 ppm； 唐棣属植物亚组13-07B，蓝靛果及梅、矮灌木除外：0.20 ppm；蔓越霉亚组13-07A：0.35 ppm；蛋黄果：0.40 ppm；小果实、攀藤植物亚组13-07F，猕猴桃除外：0.20 ppm；芒果：0.40 ppm；番木瓜：0.40 ppm；人心果：0.40 ppm；黑柿：0.40 ppm；曼密果：0.40 ppm；星苹果： 0.40 ppm； 根茎植物亚组1A ：0.05 ppm；rice，稻谷：0.02 ppm。 此外，美环保署还计划制定杀虫剂多杀菌素的许可限量，规定以下作物内或其表面上两种相关活性成分：Spinosyn A (Factor A； CAS#131929-60-7)及Spinosyn D (Factor D； CAS#131929-63-0)组成的多杀菌素(Spinosad)的残留许可限量分别为：杏壳：19 ppm；坚果树14组：0.10 ppm；开心果：0.10 ppm；酸枣：0.10 ppm及石榴：0.30 ppm。 2009年9月28日，美国发布通报，美国环保署拟制定杀虫剂甲氧虫酰肼、嘧啶肟草醚的许可限量。 本最终法规规定了以下作物内/表杀虫剂甲氧虫酰肼(Methoxyfenozide) benzoic acid, 3-methoxy-2-methyl-,2-(3,5-dimethylbenzoyl)-2-(1,1-dimethy-lethyl) hydrazide个体残留许可限量；柑橘果10组及区域注册的柑橘油：100 ppm； 干豌豆种：2.5 ppm； 石榴：0.6 ppm； 爆米花玉米豆：0.05 ppm； 及爆米花玉米杆：125 ppm。 本最终法规规定了以下植物品上的嘧啶肟草醚(Saflufenacil)，包括其代谢物和降解物残留限量：植物品: 杏壳: 0.10 ppm； 轧棉副产品: 0.10 ppm； 未去纤维棉籽：0.03 ppm；柑橘果10组：0.03 ppm； 梨果11组：0.03 ppm； 核果12组：0.03 ppm； 粮谷牲畜饲料、草料及草杆16组：0.10 ppm； 粮谷15这组：0.03 ppm； 葡萄：0.03 ppm； 坚果14组：0.03 ppm；开心果：0.03 ppm； 葵花子：1.0 ppm； 豆叶类植物7组：0.10 ppm； 及豆叶类植物6组：0.03 ppm； 及畜产品：牛脂肪：0.01 ppm； 牛肝：0.80 ppm； 牛肉：0.01 ppm； 肝除外的牛肉副产品：0.02 ppm； 山羊脂肪：0.01 ppm； 山羊肝：0.80 ppm； 山羊肉：0.01 ppm； 肝除外的山羊肉副产品：0.02 ppm； 猪脂肪：0.01 ppm； 猪肝：0.80 ppm； 猪肉：0.01 ppm； 肝除外的猪肉副产品：0.02 ppm； 马脂肪：0.01 ppm； 马肝：0.80 ppm； 马肉：0.01 ppm； 肝除外的马肉副产品：0.02 ppm； 乳：0.01 ppm； 绵羊脂肪：0.01 ppm； 绵羊肝：0.80 ppm； 绵羊肉：0.01ppm； 及肝除外的绵羊肉副产品：0.02 ppm。 2009年9月24日，美国发布通报，美国环保署拟制定杀虫剂代森锰锌、代森锰、代联森及福美双的限量措施。 美国环保署拟撤消杀真菌剂代森锰锌(mancozeb)及代森锰(Maneb)的某些许可限量。另外，EPA还拟修改杀真菌剂代森锰锌(mancozeb)、代森锰(Maneb)、代联森(Metiram)及福美双(Thiram)的某些许可限量。此外，EPA拟新制定杀真菌剂代森锰锌(mancozeb)、代森锰(Maneb)及代联森(Metiram)的许可限量。通知内含一份完整的限量/商品组合成分名单。（综合国家食品安全信息中心、中国技术性贸易措施网相关信息）

各位老师，我们氟虫腈认证的标准就23200.8这个标准里氟虫腈的检出限太高了。而要求的标准要求配CI源。这个要配CI源吗？还是别的方法？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]测氟虫腈，氟甲腈，氟虫腈硫醚，氟虫腈砜的检出限是0.01。现在测出氟虫腈0.0042，氟甲腈0.0007,氟虫腈硫醚0.0007,氟虫腈砜0.0144,那计算结果是把所有加起来，还是只算氟虫腈砜0.0144即是氟虫腈总量。

这次接的任务让测氟虫腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、氟甲腈，氟虫腈做过，但是其他三个没做过，从网上只能查到CAS号，查不到质谱图，机子自带的谱库也没有这三个。有谁做过啊，或者能提供质谱图参考，或者定性离子也好，谢了。还有甲拌磷砜和甲拌磷亚砜的质谱图差不多，丰度较高的离子一样，那么氟虫腈的这几个代谢产物的质谱图是不是也应该差不多。

请教大家氟虫腈的前处理方法，我没有找到国家标准也没找到行业标准，希望有方法的朋友帮忙一下，现在本实验室着急开展此项检测。在此先谢过了[em23]

检出一个疑似氟虫腈，2763限量0.02，疑似数值大约0 025左右，用的23200.8检测的，但是23200.8的定量限是0.1，2763规定的标准检验方法是SN/T1982,里面是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]化学源的方法，检出限是0.002，这可咋整呢，数据没法出了

有人做过1982的氟虫腈吗 用到负化学源的那个国标，氟虫腈有几个代谢物一般以总和计，但是国标里貌似没有其他的参考离子，只有氟虫腈，其他的参考离子是多少啊

中华人民共和国农业部公告 第1157号 。。。。。。三、自2009年10月1日起，除卫生用、玉米等部分旱田种子包衣剂外，在我国境内停止销售和使用用于其他方面的含氟虫腈成分的农药制剂。。。。。。。GB 2763 氟虫腈的限量值：菠菜、大白菜、结球甘蓝、韭菜、普通白菜、芹菜和糙米为0.02，玉米和鲜食玉米为0.1。依据农业部的公告（1157）是否可以认为蔬菜上面不得使用氟虫腈？GB 2763没有规定的如菜薹，其中的氟虫腈大于0.02是否可以判定不合格？？

[font=&][size=12px][color=#ffffff]氟虫腈的残留物是氟虫腈、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈亚砜之和,以氟虫腈表示”。 那如果我们检测氟虫腈，是要同时检测这4个项目吗？ 如果我们只有氟虫腈的资质，需要申请另外3个项目的资质？还有就是规定的检测方法是SN/T 1982，但SN/T 1982只有氟虫腈，那我们又该用哪种检测另外的3个？[/color][/size][/font]

氟虫腈是刚开始做，在进单标是发现时有两个峰，前面的小连着一个大的，但在进样品时发现前面的小峰样品种都有，有没有可以指教下

2763中规定，氟虫腈，代谢物物：氟虫腈、氟甲腈（MB46513）、MB46136、MB45950之和，以氟虫腈表示。那么检测时需要同时走这4中物质的标样吗？如果有检出，再按分子量折算到氟虫腈吗？

问题：请问大家，氟虫腈这个农药，它的代谢物氟虫腈砜，氟虫腈亚砜有没有标样呢回复：有的

氟虫腈亚砜是不是就是氟虫腈硫醚？

氟虫腈可用什么柱子走，毛细管柱

有用1986这个方法做虫螨腈的吗？求优化后的方法，国标太复杂了，或者按照哪个国标做也可以

请教各位老师，在安捷伦5975c上全扫描10ppm氟虫腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、氟甲腈这几种，结果只有氟虫腈是nist谱库里有能辨认出来，其他三个出峰但是检索不出名称或者cas，这可咋整？？？

高低温冲击箱在试验运行过程中突然出现故障时，控制仪表上出现对应的故障显示提示并有声讯报警提示。操作人员可以对照高低温冲击试验机的操作用于中的故障排除一章中快速检查出属于哪一类故障，即可请专业人员快速排除故障，以确保试验的正常运行。 其它环境试验高低温冲击箱在用于中还会有其它的现象，那就要具体现象，具体分析和排除。　　环境试验高低温冲击还要定期运行维修保养，制冷系统的冷凝器定期清理，对于活动部件应按说明书加油润滑，电器控制系统定期维修检查等等，这些工作是必不可少的。

虫螨腈检测方法是使用19648气质方法。不过定量来看，色谱尤其是ECD检测器的能力确实很强，要超过单极质谱。个别参数也不低于串接吧。不知可有老师用ECD检测器，气相色谱来检测虫螨腈的。