苏达灭

在生物演化的“长河”中，曾经出现过一次“大灭绝”事件，几乎造成了地球生物界回到原始状态，这就是著名的“二叠纪末生物大灭绝”。究竟是什么造成了这次大灭绝？这些“谜底”不久前终于被揭开。中科院南京地质古生物研究所沈树忠研究员及其团队，研究发现“二叠纪末生物大灭绝”的真相。这一成果，已于近期被刊登在国际上著名的自然科学综合期刊，美国的《科学》杂志上。 中科院南京地质古生物研究所沈树忠研究员 在二叠纪大灭绝后消失的大雨羊齿类化石 　　大灭绝的几点新发现 　　开始时间　化石研究首次将时间精确至2.5228亿年前 　　从上世纪80年代开始，中科院南京古生物研究所就开始着手二叠纪末生物大灭绝的研究，带头领导这个项目的负责人是已故古生物专家金玉玕，接着好几位研究人员也相继加入，沈树忠就是其中之一，他对二叠纪末大灭绝的研究已经十几年了。 　　化石是生命演化最“忠实”的记录者，想要“还原”二叠纪大灭绝，就要找到足够的化石。为此，沈树忠和他的研究团队在浙江煤山、西藏及其周边地区20余条地质剖面开展研究。这些剖面既有海洋环境，也有陆地环境，甚至还有海陆过渡的环境。 　　细致全面的工作也给专家们带来了他们想要的：他们在浙江煤山发现了高分辨率的牙形化石带。这种化石带的化石长短不一，但都是相似的长方形，它们也是古生物学上用来作为划分古生界和中生界的标准化石。研究人员还在四川的剖面上找到了火山灰的痕迹。“火山喷发形成的火山灰，沉积下来之后是可以保存的。而火山灰里的锆石等成分可以用来测定火山喷发的时间，精度也很高。”沈树忠说。 　　此外，化石中碳同位素的变化也为大家带来了“好消息”。生物的多样性与二氧化碳等指标有密切关系，研究发现当时地球的碳同位素在两万年内出现千分之五的变化。在种种“证据”面前，“二叠纪末生物大灭绝”发生的时间终于得以首次确定2.5228亿年前。 　　形成原因　不是“天外来客” 是岩浆、火山、气候共同作用 　　二叠纪末生物大灭绝的原因，长期以来一直是争论的热点。2000年，金玉玕院士等人在《科学》上发表了论文，认为是瞬间事件导致了生物的灭绝，因为二叠纪末期发生的生物灭绝速度太快了。所以有美、日等科学家推断当时有一颗小行星或者彗星猛烈地撞击了地球，其造成的强烈震波瞬间杀死了上千平方公里内的所有生物……如同6500万年前，恐龙的灭绝一样。当时，这种观点一度风靡一时，受到媒体和民众的普遍关注。但随着进一步的深入研究，真正的“凶手”逐渐浮出水面。 　　“我们在大灭绝地层层位，发现了当时的树木大都经过燃烧，证明天气非常干燥，森林遭受大面积野火吞噬。”沈树忠说，正是这些绵延不绝的野火，给位于赤道地区的以大雨羊齿为代表的热带雨林带来灾难。森林的破坏又使得地表风化加剧，地表土壤系统快速崩溃。 　　那么海洋生物又是如何灭绝的呢？“之前我们说的碳同位素突然大幅度变化，说明大气中的二氧化碳也出现剧烈变化，给生物多样性带来灭顶之灾。”沈树忠帮助记者“还原”了当时的环境：地下岩浆在经过长期的“平稳”之后，突然迎来了“活跃期”，大规模的活动造成了地表甲烷释放以及火山喷发，使得大气中二氧化碳浓度快速增加。“天气越来越热，海底缺氧严重，海洋生物们也没能逃过这次劫难。” 　　更让人惊奇的是，通过化石研究比对发现，大灭绝速度非常快。“在上世纪80年代的时候，大家都认为灭绝应该是1000万年完成的，但我们认为这一切不会超过20万年。”沈树忠告诉记者，而且海洋和陆地生物灭绝是同时的，和之前普遍认为的海洋生物灭绝快于陆地生物的理论不同。 　　存活生物 “肥胖版”豆芽、毛发叶子银杏在灾难中成功“逃生” 　　二叠纪大灭绝给世界带来的破坏是灾难性的，造成了95%海洋生物和75%陆地生物物种灭绝，并让地球进入了一个长达五百万年以上的生命“萧条”期。但即便环境再险恶，仍有少数陆地和海洋物种成功活了下来。“这些物种都是抗压能力强、忍耐度很高的。”沈树忠说。 　　“比如海豆芽，就是成功活下来的海洋生物。”沈树忠打开一张图，从外形上看，它更像是“肥胖版”的豆芽。沈树忠告诉记者，它的“大名”叫舌形贝，是世界上已发现生物中历史最长的腕足类海洋生物，生活在温带和热带海域。 　　而存活下来的陆地生物要比海洋生物多一些，该所古植物学家王军研究员告诉记者，包括蕨类、石松类、有节类、银杏类、松柏类延续了下来。“这些延续下来的是以大类划分的，但每个大类只有几个种成功活下来。”比如说古银杏。据王军介绍，那个时候的银杏和现在的完全不同，“早期的树叶分叉很多，而且叶子和毛发的样子差不多。” 　　“虽然二叠纪末大灭绝破坏性巨大，但是也留下来巨大的生态空间。”沈树忠说，这也为接下来的三叠纪的陆地、海洋生物，甚至为很快出现的地球霸主恐龙提供了生态发展的“机遇”。 　　“这次的成果并不是关于二叠纪大灭绝研究的终结，”沈树忠说，未来和大灭绝事件相关、相近的生物事件依然是他们关注的焦点。

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高压灭菌器,核酸蛋白分析,过氧化氢灭菌,生物安全柜,核酸提取仪,大分子作用仪 开标时间： 2022-05-05 10:30 采购金额： 214.50万元 采购单位： 宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心 采购联系人： 刘君文 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 宁夏德勤工程咨询有限公司 代理联系人： 张鑫美 代理联系方式： 立即查看 详细信息 宁夏某部医疗设备采购项目公开招标公告 宁夏回族自治区-银川市-金凤区 状态：公告 更新时间： 2022-04-14 宁夏某部医疗设备采购项目公开招标公告 2022年04月14日 15:34 公告信息： 采购项目名称 宁夏某部医疗设备采购项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 宁夏某部 行政区域 宁夏回族自治区 公告时间 2022年04月14日 15:34 获取招标文件时间 2022年04月14日至2022年04月21日每日上午:8:00 至 12:00 下午:12:00 至 21:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org） 开标时间 2022年05月05日 10:30 开标地点 宁夏回族自治区公共资源交易服务中心开标厅（银川市北京中路49号瑞银财富中心B座4-5楼） 预算金额 ￥214.500000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 刘君文 项目联系电话 18709573671 采购单位 宁夏某部 采购单位地址 宁夏回族自治区银川市黄河东路175号 采购单位联系方式 刘君文18709573671 代理机构名称 宁夏德勤工程咨询有限公司 代理机构地址 宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心A座19层1906 代理机构联系方式 张鑫美19995495952 项目概况 宁夏某部医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org）获取招标文件，并于2022年05月05日 10点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NXDQ2022YG001 项目名称：宁夏某部医疗设备采购项目 预算金额：214.5000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：214.5000000 万元（人民币） 采购需求： 宁夏某部医疗设备采购项目，共分为两个标段，其中： 一标段：检验科设备。采购限价1248000.00元； 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备。采购限价897000.00元。 采购内容及要求 一标段：检验科设备 包号 序号 货物名称 规格型号及技术要求 单位 数量 交货时间 交货 地点 备注 一标段：检验科设备 检验科设备 1 全自动核酸分析仪 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 全自动核酸提取仪 台 1 3 蒸汽灭菌器 台 1 4 样本混匀器 台 2 5 UPS电源 个 2 6 生物安全柜 只 1 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 ※2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为货物出厂价，运杂费： 。） 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备 包号 序号 货物名称 规格型号及技术要求 单位 数量 交货时间 交货 地点 备注 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备 口腔科设备 1 机扩根测一体机 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 热牙胶 只 1 3 超声根管荡洗器 台 1 麻醉科设备 1 高压灭菌器 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 手术显微镜 台 1 关节镜及配套设备（采购医院正在使用的原设备某主机的配套设备，允许采购进口设备） 1 关节镜 详见招标文件规定 只 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 超强手控手柄 只 13 手动器械 台 1 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 ※2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为货物出厂价，运杂费： 。） 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 合同履行期限：合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：1.营业执照三证合一或事业单位法人证书满足招标文件要求；2.投标供应商提供会计师事务所出具的近3年审计报告；3.投标供应商提供近3年没有发生过重大质量安全事故的书面声明；4.投标供应商最近一年内（投标时间截止前）任意6个月依法纳税和社保缴纳的证明材料；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录，投标供应商提供参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；6.国有企业；事业单位；军队单位；成立满3年非外资控股企业，投标供应商非外资独资或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）。7.投标人提供法定代表人证明书和法定代表人授权委托书，代表须随身携带身份证、提供本人在投标单位缴纳的近三个月社保记录；8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场所经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。9.未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。10.所投产品医疗器械注册证（CFDA认证)及完整的注册检验报告（所投产品不属于医疗器械的无需提供）；11.生产企业提供医疗器械生产许可证，代理商提供医疗器械经营许可证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）；※12.所投产品若为进口产品的提供生产企业或进口产品全国（大区）总代理授予的代理授权书；13.保密承诺书；14.供应商诚信承诺；其中※12仅为二标段中所投产品若为进口产品应提供的证明文件。（资格证明文件组成（按照《资格和符合性审查表》要求提供证明材料，部分材料需按照投标文件附件的格式进行填写。） 三、获取招标文件 时间：2022年04月14日 至 2022年04月21日，每天上午8:00至12:00，下午12:00至21:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org） 方式：申领方式：该交易管理平台系统实行 CA 锁认证安全登录管理。CA 数字证书办理，请咨询西部安全认证中心有限责任公司。客服电话：4008600271 按 1 号键咨询。（根据宁夏回族自治区公共资源交易管理局发布的 《关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控期间公共资源交易活动的通知》的规定，暂停第三方服务机构（CA 证书）现场业务办理活动，如有需要可登记在线自助办理系统进行在线办理，在线办理系统网址（http //online.cwca.com.cn/）。平台操作及相关业务事宜，请咨询江苏国泰新点软件有限公司，联系电话：4009980000。 售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年05月05日 10点30分（北京时间） 开标时间：2022年05月05日 10点30分（北京时间） 地点：宁夏回族自治区公共资源交易服务中心开标厅（银川市北京中路49号瑞银财富中心B座4-5楼） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：宁夏某部 地址：宁夏回族自治区银川市黄河东路175号 联系方式：刘君文18709573671 2.采购代理机构信息 名 称：宁夏德勤工程咨询有限公司 地 址：宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心A座19层1906 联系方式：张鑫美19995495952 3.项目联系方式 项目联系人：刘君文 电 话： 18709573671 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () {$('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,核酸蛋白分析,过氧化氢灭菌,生物安全柜,核酸提取仪,大分子作用仪 开标时间：2022-05-05 10:30 预算金额：214.50万元 采购单位：宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：宁夏德勤工程咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 宁夏某部医疗设备采购项目公开招标公告宁夏回族自治区-银川市-金凤区 状态：公告 更新时间： 2022-04-14 宁夏某部医疗设备采购项目公开招标公告 2022年04月14日 15:34 公告信息： 采购项目名称 宁夏某部医疗设备采购项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 宁夏某部 行政区域 宁夏回族自治区 公告时间 2022年04月14日 15:34 获取招标文件时间 2022年04月14日至2022年04月21日每日上午:8:00 至 12:00 下午:12:00 至 21:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org） 开标时间 2022年05月05日 10:30 开标地点 宁夏回族自治区公共资源交易服务中心开标厅（银川市北京中路49号瑞银财富中心B座4-5楼） 预算金额 ￥214.500000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 刘君文 项目联系电话 18709573671 采购单位 宁夏某部 采购单位地址 宁夏回族自治区银川市黄河东路175号 采购单位联系方式 刘君文18709573671 代理机构名称 宁夏德勤工程咨询有限公司 代理机构地址 宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心A座19层1906 代理机构联系方式 张鑫美19995495952 项目概况 宁夏某部医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org）获取招标文件，并于2022年05月05日 10点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NXDQ2022YG001 项目名称：宁夏某部医疗设备采购项目 预算金额：214.5000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：214.5000000 万元（人民币） 采购需求： 宁夏某部医疗设备采购项目，共分为两个标段，其中： 一标段：检验科设备。采购限价1248000.00元； 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备。采购限价897000.00元。 采购内容及要求 一标段：检验科设备 包号 序号 货物名称规格型号及技术要求 单位 数量 交货时间 交货 地点 备注 一标段：检验科设备 检验科设备 1 全自动核酸分析仪 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 全自动核酸提取仪 台 1 3 蒸汽灭菌器 台 1 4 样本混匀器 台 2 5 UPS电源 个 2 6 生物安全柜 只 1 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 ※2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为货物出厂价，运杂费： 。） 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备 包号 序号 货物名称 规格型号及技术要求 单位 数量 交货时间 交货 地点 备注 二标段：口腔科、麻醉科、关节镜及配套设备 口腔科设备 1 机扩根测一体机 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 热牙胶 只 1 3 超声根管荡洗器 台 1 麻醉科设备 1 高压灭菌器 详见招标文件规定 台 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 手术显微镜 台 1 关节镜及配套设备（采购医院正在使用的原设备某主机的配套设备，允许采购进口设备）1 关节镜 详见招标文件规定 只 1 合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 按合同签订地点为准 2 超强手控手柄 只 1 3 手动器械 台 1 说明 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 ※2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。（或投标报价仅为货物出厂价，运杂费： 。） 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 合同履行期限：合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：1.营业执照三证合一或事业单位法人证书满足招标文件要求；2.投标供应商提供会计师事务所出具的近3年审计报告；3.投标供应商提供近3年没有发生过重大质量安全事故的书面声明；4.投标供应商最近一年内（投标时间截止前）任意6个月依法纳税和社保缴纳的证明材料；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录，投标供应商提供参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；6.国有企业；事业单位；军队单位；成立满3年非外资控股企业，投标供应商非外资独资或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）。7.投标人提供法定代表人证明书和法定代表人授权委托书，代表须随身携带身份证、提供本人在投标单位缴纳的近三个月社保记录；8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场所经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。9.未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。10.所投产品医疗器械注册证（CFDA认证)及完整的注册检验报告（所投产品不属于医疗器械的无需提供）；11.生产企业提供医疗器械生产许可证，代理商提供医疗器械经营许可证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）；※12.所投产品若为进口产品的提供生产企业或进口产品全国（大区）总代理授予的代理授权书；13.保密承诺书；14.供应商诚信承诺；其中※12仅为二标段中所投产品若为进口产品应提供的证明文件。（资格证明文件组成（按照《资格和符合性审查表》要求提供证明材料，部分材料需按照投标文件附件的格式进行填写。） 三、获取招标文件 时间：2022年04月14日 至 2022年04月21日，每天上午8:00至12:00，下午12:00至21:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：登录宁夏公共资源交易中心网进行报名（http://www.nxggzyjy.org） 方式：申领方式：该交易管理平台系统实行 CA 锁认证安全登录管理。CA 数字证书办理，请咨询西部安全认证中心有限责任公司。客服电话：4008600271 按 1 号键咨询。（根据宁夏回族自治区公共资源交易管理局发布的 《关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控期间公共资源交易活动的通知》的规定，暂停第三方服务机构（CA 证书）现场业务办理活动，如有需要可登记在线自助办理系统进行在线办理，在线办理系统网址（http //online.cwca.com.cn/）。平台操作及相关业务事宜，请咨询江苏国泰新点软件有限公司，联系电话：4009980000。 售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年05月05日 10点30分（北京时间） 开标时间：2022年05月05日 10点30分（北京时间） 地点：宁夏回族自治区公共资源交易服务中心开标厅（银川市北京中路49号瑞银财富中心B座4-5楼） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：宁夏某部 地址：宁夏回族自治区银川市黄河东路175号 联系方式：刘君文18709573671 2.采购代理机构信息 名 称：宁夏德勤工程咨询有限公司 地 址：宁夏回族自治区银川市金凤区亲水大街万达中心A座19层1906 联系方式：张鑫美19995495952 3.项目联系方式 项目联系人：刘君文 电 话： 18709573671

3月5日，第十二届全国人民代表大会第五次会议在北京人民大会堂开幕。国务院总理李克强作政府工作报告。新华社记者 兰红光 摄　　3月17日下午，李克强总理为落实《政府工作报告》工作加入一项新任务：设立专项资金，组织相关学科优秀科学家，集中攻关雾霾形成机理与治理。　　“我这次参加陕西代表团讨论时，一位中科院院士告诉我，他们经过十多年跟踪研究发现，中国北方冬季雾霾在全世界都是特殊的，除了我们熟悉的燃煤、尾气排放和扬尘等，还有其他影响因素。”总理在国务院常务会议上说，“这项工作没有写进《政府工作报告》，但我在记者会上做出承诺。今天我们就确定下来，要跨部门组织多学科科学家集中开展攻关，专心做好这一件事，坚决打胜这场雾霾‘歼灭战’!”　　两天前的记者招待会上，李克强在回答记者提问时明确表示，国家将设立专项基金，不惜重金组织最优秀的相关科学家集中攻关，抓紧把雾霾形成的未知因素研究透，使治理更加有效。在17日的常务会上，有关部门负责人也表示，现在雾霾研究主要溯源到一次排放，对二次排放的一些机理还没有研究清楚。设立专项资金，把雾霾二次形成的机理搞清楚，对科学治理“非常重要”。　　“现在我们观测雾霾的几种方法，无论是‘微量振荡天平法’还是‘β 射线法’，都分不清什么是‘雾’、什么是‘霾’。我们对雾霾的形成机理和成分确实还没有完全搞透，需要更加深入地研究。”李克强说，“无论是研究大气的，还是研究土壤的，各相关学科力量都组织起来，进行跨学科集中攻关，真正打一场‘蓝天保卫战’，让大家都看到更多蓝天!”　　他强调，雾霾涉及人民群众健康，人民群众对此有很大期盼，可以说已经成为“民生之痛”、当务之急。所以我们更要抓紧时间进行大规模、高质量的观测研究，找到治理雾霾的有效对策，给人民群众一个交代。　　“今天我们就定下来，国务院设立专项资金，集中攻克这个课题。”李克强说，“两弹一星我们都研究出来了，这一事关人民群众重大期盼的难题必须拿下来!我们不计成本，再多钱也要拿。只有研究透了才能‘对症下药’!”

p style=" text-align:center" span img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 338px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/6fb0d832-b53f-4b69-bcdc-885592a82aa2.jpg" title=" qazqz.jpg" alt=" qazqz.jpg" width=" 600" height=" 338" border=" 0" vspace=" 0" / /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 或许若干年后，能够将人类与人工智能区别开来的，将不再是大脑，而是人类体内的微塑料含量。那些我们以为大自然会免费埋单的塑料垃圾，如今又将轮回为人类自己背负的十字架。据一项最新的研究报告预测，全球约 /span span 50% /span span style=" font-family:宋体" 人口的体内都能找到塑料微粒，《复仇者联盟》中灭霸历尽万劫却枉费心机的“理想”，竟被微塑料在悄无声息中打了响指，塑料人时代已经来临。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 虽然该预测仍有待证实，但是微塑料对人类社会的大范围入侵却已是不争事实。 /span span 2015 /span span style=" font-family:宋体" 年联合国首次将微塑料污染列为新型环境污染的一大类型，与全球气候变化、臭氧污染、海洋酸化并列为全球重大环境问题。那么微塑料到底是何方神圣？小小的它能对自然和人类造成怎样的危害？又有哪些分析方法可以帮我们应对这个敌人，保护我们的家园呢？ /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " strong span style=" font-family:宋体" 美丽的代价 /span /strong strong span style=" font-family:宋体" 滥用的惩罚 /span /strong /p p style=" text-align:center" span img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/f3a003d5-b641-442d-844a-f6300cb51dd3.jpg" title=" timg_看图王.jpg" alt=" timg_看图王.jpg" / /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 微塑料的概念首次出现在 /span span 2004 /span span style=" font-family:宋体" 年的美国《 /span span science /span span style=" font-family:宋体" 》期刊上，英国纽卡斯尔大学海洋污染研究团队在其关于海洋水体及沉积物塑料碎屑污染的研究论文中对之进行了描述。根据其定义，微塑料是指直径小于 /span span 5mm /span span style=" font-family:宋体" 的塑料纤维、颗粒与薄膜。海洋是微塑料的主要囤积场所，目前，海洋中微塑料垃圾大约有 /span span 10.5 /span span style=" font-family:宋体" 万吨，甚至在北极，每立方米海冰中含有的微塑料颗粒都多达 /span span 240 /span span style=" font-family:宋体" 个，因此微塑料也得到“海中 /span span PM2.5 /span span style=" font-family:宋体" ”的形象称呼。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 微塑料的诞生可以毫不夸张地说基本是人类活动的产物。与神话传说的分类方式类比，微塑料也大致可以分为两类，一类是初生微塑料，一类是次生微塑料。初生微塑料的主要来源也可一分为二，一类是化妆液、防晒霜、剃须膏、牙膏等个人护理、清洁用品中的柔珠，用以加速人体皮肤角质祛除，增加人体皮肤光滑度，进而达到深度清洁的目的。这种“柔珠”就是典型的微塑料。特别是打着“深层护理、深度清洁”招牌的护理用品，基本上都是依靠微塑料来满足人类爱美、爱干净的天性。另一类初生微塑料来源于洗衣机产生的超细纤维碎屑。据统计，一个 /span span 10 /span span style=" font-family:宋体" 万人口规模的小城市，每天经过洗衣机向水体中排放的细小纤维就会达到 /span span 110 /span span style=" font-family:宋体" 千克，大部分属于微塑料，其污染程度相当于向自然水体中扔掉 /span span 1.5 /span span style=" font-family:宋体" 万个塑料袋所造成的污染。 /span /p p style=" text-align: center " span img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 420px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/b375936c-59f1-499c-9565-be4af986e667.jpg" title=" 2wxd.jpg" alt=" 2wxd.jpg" width=" 600" height=" 420" border=" 0" vspace=" 0" / /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 相当一部分的初生微塑料可以通过政策法律等措施进行有效限制，比如美国政府就在 /span span 2016 /span span style=" font-family:宋体" 年 /span span 5 /span span style=" font-family:宋体" 月颁布了全国首个微塑料禁用立法，明确禁止在个人护理用品、化妆品中使用微塑料，英国也紧随其后颁布了相似法律。但是次生微塑料却复杂难办得多，次生微塑料的来源主要是塑料垃圾和浮渣在水环境中破碎而产生的碎屑。塑料经过物理、化学、生物的分解作用，可以从大塑料变小，由小变微产生的碎屑，形成各种尺寸和形状的微塑料。次生微塑料具有更大的生态危险，由于塑料用品已经渗透到人类生活的方方面面，想要令行禁止，短期之内基本等于天方夜谭。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " strong span style=" font-family:宋体" “幽灵”消失之谜 /span /strong strong span style=" font-family:宋体" 两大危害足以撬动地球？ /span /strong /p p style=" text-align:center" strong span img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/809db240-70ac-4ae4-a3ba-1304879c6759.jpg" title=" 0d0604ede9bd2365d7d45def088584d1_timg_image& amp quality=80& amp size=b9999_10000& amp sec=1559114114& amp di=d013ac74340170828cf0750f0c48ce20& amp imgtype=jpg& amp er=1& amp src=http%3A%2F%2Fimg7.itiexue.net%2F2884%2F28848079.jpg.jpg" alt=" 0d0604ede9bd2365d7d45def088584d1_timg_image& amp quality=80& amp size=b9999_10000& amp sec=1559114114& amp di=d013ac74340170828cf0750f0c48ce20& amp imgtype=jpg& amp er=1& amp src=http%3A%2F%2Fimg7.itiexue.net%2F2884%2F28848079.jpg.jpg" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" / /span /strong /p p style=" text-indent: 27px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 来无影去无声，除了纤细无声地潜入外，微塑料竟然也能像幽灵蜃景一样悠忽间消失，最近一项研究结果显示，大洋海水中测到的小于 /span span 4.75 mm /span span style=" font-family:宋体" 的微塑料数量比预测的要少 /span span 90% /span span style=" font-family:宋体" 左右。如此庞大的微塑料群体都去了哪里呢？一种假说是微塑料被海洋生物吞食了。细思极恐的是，这个假说已在多项研究中得到了证实，数百种海洋鱼类、藤壶、牡蛎等海洋生物的消化道内都发现了微塑料。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 大鱼吃小鱼，小鱼吃虾米，随着食物链层层传递，这些微塑料最终会随着食物链进入人类体内。事实上，越来越多的研究表明，除了海洋外，越来越多的微塑料已经进入了陆地食物链，土壤里、蚯蚓体内、母鸡粪便和胃里、城市自来水系统、食盐、蔬菜、海盐、啤酒、蜂蜜等产品中都发现了微塑料的痕迹，这也是为什么微塑料最终会进入人体的重要原因。 /span /p p style=" text-align:center" span img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/a6c7de9a-9dae-410a-8751-9c79e2c63bfd.jpg" title=" fe04b5189c428128b6dbf5eea6cdfcc6_timg_image& amp quality=80& amp size=b9999_10000& amp sec=1558519713638& amp di=ae07fb089a8d8e73b4b3d50b181251d6& amp imgtype=0& amp src=http%3A%2F%2Fs1.sinaimg.cn%2Fmw690%2F006WIuVxzy7horBXd5u20%26690.jpg" alt=" fe04b5189c428128b6dbf5eea6cdfcc6_timg_image& amp quality=80& amp size=b9999_10000& amp sec=1558519713638& amp di=ae07fb089a8d8e73b4b3d50b181251d6& amp imgtype=0& amp src=http%3A%2F%2Fs1.sinaimg.cn%2Fmw690%2F006WIuVxzy7horBXd5u20%26690.jpg" / /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 微塑料主要会带来四大环境效应，上述讲到的食物链效应首当其冲。生物摄食微塑料后，首先会由于其难以消化降解在体内累积，可造成生物的肠道堵塞、消化不良、体重减轻、行为迟钝、生长生殖速率减慢等短期不良效应。最终这些随着食物链从餐桌进入人体的微塑料，也会对人体的健康带来危害，不少微塑料在生产中会加入阻燃剂、增塑剂等含有氯化烃类、邻苯二甲酸酯类等毒性物质，大量摄入可能影响生殖发育，干扰内分泌等，更恐怖的是微塑料对重金属和有机污染物具有吸附作用，这些具有显著生物毒性的物质，难以被生物降解，富集在生物体内，容易造成蛋白质的失活或者引起慢性中毒。而纳米尺度的微塑料甚至可以穿过生物细胞膜，对人体造成物理性的危害。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 除了对人类的伤害外，微塑料对整个生态系统也有巨大的破坏作用，一方面，微塑料的生物吸附作用可使得水体中的微塑料作为微生物和藻类提供附着位点，形成生物膜，并提供较稳定的微生物居住环境。由于微生物的附着，可能会改变塑料颗粒的某些物理性质如密度等，影响其迁移，并影响当地生物的生存状况，一些致病性的有害微生物可给所入侵的生态系统带来巨大的危害。另外，微塑料可向周围环境中释放毒性物质，这些毒性物质经常能与周围环境发生一系列的反应，通过吸附或者其他表面相互作用结合周围环境中的污染物，产生具有更大危害毒性的复合污染物，对生物产生复合毒性效应。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " strong span style=" font-family:宋体" 蛮荒之地 /span /strong strong span style=" font-family:宋体" 四大分析仪器开路 /span /strong /p p style=" text-align:center" span img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/da0b5178-1991-4faa-b412-bc41f1ac12e9.jpg" title=" xsaa.jpg" alt=" xsaa.jpg" width=" 600" height=" 399" border=" 0" vspace=" 0" / /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 微塑料的提出已经有十多年的时间，但是真正作为重大污染源进行系统研究，也就在近几年才刚刚热了起来。因此关于微塑料的分析检测还基本是一片蛮荒之地，有大量的工作亟待开展。目前在微生物的分析检测中主要用到的仪器有非破坏性分析仪器和破坏性分析仪器两种，仪器信息网编辑对之进行了不完全的整理，汇总如下，以飨读者： /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " strong span style=" font-family:宋体 color:red" 非破坏性分析方法 /span /strong /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span 1 /span span style=" font-family:宋体" 扫描电子显微镜分析（ /span span SEM /span span style=" font-family:宋体" ） /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family: 宋体" 在微塑料的物理性质中，颗粒粒径与微塑料在环境中的迁移行为有密切关系，目前微塑料颗粒检测的常用方法为筛分法，但实际上，相当一部分微塑料的粒径范围在激光粒度仪和纳米粒度仪的射程范围之内，该市场或许将成为激光粒度仪发展的又一片黄金沃土，在此先按下不表。而对微塑料另外一种重要物理性质——腐蚀性的分析，则需要用到扫描电子显微镜。 /span /p p style=" text-align: center " span img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 345px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/0dfa4d59-aeec-4c1a-b66d-ff2ba533b910.jpg" title=" 123.jpg" alt=" 123.jpg" width=" 400" height=" 345" border=" 0" vspace=" 0" / /span /p p style=" text-align: center " strong span SEM-EDS /span /strong /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 微塑料的腐蚀主要是由生物降解、光降解、化学风化等环境外力造成的。腐蚀作用会在塑料表面产生裂缝，导致塑料断裂成更细小的碎片，对微塑料表面形貌的表征需要再较高放大倍数下进行，因此研究中多以 /span span SEM /span span style=" font-family:宋体" 为辅助，如扫描电镜 /span span - /span span style=" font-family:宋体" 能量色散 /span span X /span span style=" font-family:宋体" 射线联用分析技术 /span span (SEM-EDS) /span span style=" font-family:宋体" ，环境扫描电子显微镜 /span span - /span span style=" font-family:宋体" 能量色散 /span span X /span span style=" font-family:宋体" 射线联用分析技术 /span span (ESEM-EDS) /span span style=" font-family:宋体" 等。这种方法可在进行形态表征的同时，分析微塑料的元素组成，此外还能利用元素指纹排除采样过程引入的微塑料，但该检测方法的成本较高。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 事实上，目前在微塑料的物理性质表征的领域，颜色、形状等大部分参数尚需要依靠目检法完成。随着人们对分析表征结果要求的提高，立体显微镜等高分辨率仪器也开始被用来确定微塑料的形态特征。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span 2 /span span style=" font-family:宋体" 、红外光谱分析 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family: 宋体" 红外光谱分析同样是一种非破坏性的检测分析手段，此外还可以用未知样品的红外谱图可与标准谱图进行比对鉴定。目前傅里叶变换 /span span - /span span style=" font-family: 宋体" 红外光谱分析法 /span span (FT-IR) /span span style=" font-family: 宋体" 可以说是微塑料界最常用的化学组分鉴定方法之一。 /span /p p style=" text-align: center " span img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 200px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/c67c7f0a-b47a-4c32-b645-eb5e9f8847de.jpg" title=" timg (1).jpg" alt=" timg (1).jpg" width=" 400" height=" 200" border=" 0" vspace=" 0" / /span /p p style=" text-align: center " strong span FTIR /span /strong /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span FTIR /span span style=" font-family: 宋体" 的衰减全反射 /span span (ATR) /span span style=" font-family: 宋体" 、透射与反射等 /span span 3 /span span style=" font-family: 宋体" 种模式在微塑料分析领域均有所应用，但应用范围有所差异。 /span span ATR /span span style=" font-family: 宋体" 模式适用于不规则微塑料的鉴定；透射模式能够提供高分辨图谱，但分析材料需足够透明、轻薄，确保能被红外线穿透；发射模式则可以完成厚、不透明材料的分析。 /span span FTIR /span span style=" font-family: 宋体" 法仅需通过过滤等简单的预处理操作即可直接分析样品中的微塑料，但该方法的鉴定结果受被测微塑料不均匀性、材料老化、环境尘埃等严重干扰，需要进一步完善以更好地适应环境样品分析。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family: 宋体" 随着研究的不断深入，基于焦平面阵列 /span span (FPA) /span span style=" font-family: 宋体" 的显微 /span span FTIR /span span style=" font-family: 宋体" 法 /span span (Micro FTIR) /span span style=" font-family: 宋体" 也开始应用于微塑料的鉴定。 /span span Micro FTIR /span span style=" font-family: 宋体" 法充分结合了显微镜与 /span span FTIR /span span style=" font-family: 宋体" 的优点，即在采集视场内的景物图像的同时也能获得视场内每一个像元对应的红外谱图。 /span span Micro FTIR /span span style=" font-family: 宋体" 法分析迅速，仅数分钟即可完成一次全面测试，再结合 /span span FPA /span span style=" font-family: 宋体" 就能满足小粒径微塑料检测及区域范围检测的要求。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span 3 /span span style=" font-family: 宋体" 、显微拉曼 /span /p p style=" text-align: center text-indent: 28px " span img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 194px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/5fbc80b2-a398-492d-bbd9-6f554a3d7de4.jpg" title=" 1231额3受委屈爱心.jpg" alt=" 1231额3受委屈爱心.jpg" width=" 400" height=" 194" border=" 0" vspace=" 0" / /span /p p style=" text-align: center text-indent: 28px " strong span Micro Raman /span /strong /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family: 宋体" 拉曼光谱法被应用于微塑料的化学组分鉴定。拉曼光谱 /span span - /span span style=" font-family: 宋体" 显微镜联用技术 /span span (Micro Raman) /span span style=" font-family: 宋体" 不仅能够获得表面官能团的信息，还可以观测到局部的微观形貌。然而显微拉曼主要的狩猎范围为 /span span 10um /span span style=" font-family: 宋体" 以下的微塑料，而如何从环境中分离到 /span span 10um /span span style=" font-family:宋体" 以下的塑料进行实验是一大挑战，因此该分析方法，并没有得到大范围的应用。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " strong span style=" font-family:宋体" 4.红外成像系统 /span /strong /p p style=" text-align:center" strong span style=" font-family:宋体" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/e968e66e-fdba-4106-9b87-bb66628c62d4.jpg" title=" 41081a9fbd9f845c02d5ee0e2cc90aea_b7904802-818b-43a1-b13c-7a3b8c8da14e.jpg!w300x300.jpg" alt=" 41081a9fbd9f845c02d5ee0e2cc90aea_b7904802-818b-43a1-b13c-7a3b8c8da14e.jpg!w300x300.jpg" width=" 400" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" / /span /strong /p p style=" text-align: center " font face=" 宋体" b 红外显微成像系统 /b /font /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " strong span style=" font-family:宋体" /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 红外显微成像系统将傅里叶变换红外光谱与红外显微镜及微区成像技术有机结合，已被广泛应用于微塑料的定性检测，可测量尺寸小至约 10 µ m 的微粒。目前知名仪器厂商如安捷伦、珀金埃尔默等都有丰富的微塑料红外成像解决方案。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " strong span style=" font-family:宋体 color:red" 破坏性分析方法 /span /strong /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family: 宋体" 热解吸 /span span - /span span style=" font-family: 宋体" 气相 /span span - /span span style=" font-family: 宋体" 质谱联用技术 /span span (Pyr-GC-MS)& amp /span span style=" font-family: 宋体" 热重 /span span - /span span style=" font-family: 宋体" 气相 /span span - /span span style=" font-family: 宋体" 质谱联用技术（ /span span TGA-GC-MS /span span style=" font-family: 宋体" ） /span /p p style=" text-align:center" span img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 150px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/f1dbcbf9-081f-42eb-8cc5-fbad673b51f0.jpg" title=" 9dc6020d20455eb5d76f8aa8adcca231_20150317100100.jpg" alt=" 9dc6020d20455eb5d76f8aa8adcca231_20150317100100.jpg" width=" 400" height=" 150" border=" 0" vspace=" 0" / /span /p p style=" text-align: center " strong span TGA-GC-MS /span /strong /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span Pyr-GC-MS /span span style=" font-family: 宋体" 是不断升高样品池温度，使得高聚物在特定温度发生裂解，释放短链小分子单体，再进入 /span span GC-MS /span span style=" font-family: 宋体" 测定质荷比，从而推断高聚物类型的一种方法。而 /span span TGA-GC-MS /span span style=" font-family: 宋体" 只是热解的方法有所变化，后续分析过程与前相同。所有微塑料的热解过程均为一步热解，且所有微塑料均完全热解。如果仅通过 /span span TGA /span span style=" font-family: 宋体" 识别聚合物，则结果容易受到其他因素的影响导致假阴性或假阳性 /span span . /span span style=" font-family: 宋体" 因此，为了准确的量化微塑料，必须对热分解产物进行 /span span GC-MS /span span style=" font-family: 宋体" 化学结构解析。虽然该方法对实验条件要求较高，但具有样品用量小、可定性定量分析、无需额外投加试剂等优点。做微塑料吸附实验时，用这种方法比较多。 /span /p p style=" text-align: center " span img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 303px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/c44a6b83-bea3-48e9-afb4-1e48c5560095.jpg" title=" 4_看图王.png" alt=" 4_看图王.png" width=" 600" height=" 303" border=" 0" vspace=" 0" / /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 在上述几种分析方法中，目前最受学界依赖的还是红外光谱分析方法。另外，根据微塑料的颗粒大小，上述四种方法也有不同的适用范围。由上图可知， /span span FTIR-ATR /span span style=" font-family:宋体" 适用的微塑料粒径范围大概在数百 /span span um-5mm /span span style=" font-family:宋体" 的范围内，显微红外光谱的适用范围在 /span span 10um- /span span style=" font-family:宋体" 数百 /span span um /span span style=" font-family:宋体" 之间，而显微拉曼的范围则在 /span span 1um-10um /span span style=" font-family:宋体" 之间。 /span span Pyr-GC-MS /span span style=" font-family: 宋体" 和 /span span TGA-GC-MS /span span style=" font-family: 宋体" 则适用于 /span span 1um /span span style=" font-family: 宋体" 以上的全尺寸微塑料。另外，上图没有显示的扫描电镜 /span span - /span span style=" font-family:宋体" 能量色散 /span span X /span span style=" font-family:宋体" 射线联用分析技术 /span span (SEM-EDS) /span span style=" font-family:宋体" 以及环境扫描电子显微镜 /span span - /span span style=" font-family:宋体" 能量色散 /span span X /span span style=" font-family:宋体" 射线联用分析技术 /span span (ESEM-EDS) /span span style=" font-family:宋体" 适用的微塑料粒径范围一般需要大于 /span span 20um /span span style=" font-family:宋体" 。 /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: justify " span style=" font-family:宋体" 微塑料的复杂性决定了其研究方法的千差万别，目前，在微塑料的分析研究中，有三大问题是研究中遇到的难点：首先横亘在研究者面前的就是分离前处理 strong ， /strong 微塑料的环境来源千差万别，可以是垃圾场、垃圾渗出液或者污水厂等，如何在某个场景下的进行完善的分离和前处理是一个难点。其次，如前所述对小粒级的微塑料鉴定也非常棘手，因为样品很难得到，直接从矿泉水样品中过滤有可能得不到微塑料，而野外样品中如何分离出 /span span 10um /span span style=" font-family:宋体" 以下的微塑料又难以解决。除此之外，在进行红外光谱分析时，如何快速计数滤膜上的微塑料颗粒也是研究者之殇，现有的很多研究都需要一个个遴选样品颗粒并上机检测，效率较低。 /span /p p style=" text-align:center" span img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/d8b4e8cc-3a32-407c-9fb3-8593d4bf88aa.jpg" title=" w21w1.jpg" alt=" w21w1.jpg" / /span /p p style=" text-align: justify " span style=" font-size:14px font-family:宋体" & nbsp & nbsp 知己知彼方能百战不殆，如何解决微塑料分析研究中遇到的难点，关系着人类对微塑料的研究可以深入到什么程度，在这场人类与微塑料的战役中，我们需要更多、更有效的分析仪器和检测手段来扮演钢铁侠的角色。毕竟人类自己孕育的新“灭霸”，需要整个人类联盟共同去抵抗，而科技和智慧就是我们自我救赎最好的武器。 /span /p p style=" text-align: justify " span style=" font-size:14px font-family:宋体" & nbsp & nbsp 微塑料检测典型仪器点击 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/31.html" target=" _self" strong span style=" font-size: 14px font-family: 宋体 color: rgb(0, 176, 240) " 绿色通道 /span /strong /a 获取。 /span /p

关于征求《中药辐照灭菌技术指导原则(征求意见稿)》意见的函食药监药化管便函〔2015〕765号　　各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：　　为指导和规范辐照技术在中药灭菌中的正确应用，保证中药的安全性、有效性，我司组织起草了《中药辐照灭菌技术指导原则(征求意见稿)》(附件1)，现征求你局意见，请你局组织辖区内相关涉药单位认真研究。如有反馈意见，请汇总相关意见后填写反馈意见表(附件2)，于2015年9月1日前通过电子邮件或传真反馈至我司。　　联　系　人：白洁　　电　　话：010-88330772　　传　　真：010-88330772　　地　　址：北京市西城区宣武门外大街26号院　　电子邮件：baijie22811@163.com　　附件1：《中药辐照灭菌技术指导原则(征求意见稿)》.docx　　附件2：《中药辐照灭菌技术指导原则（征求意见稿）》反馈意见表.docx　　食品药品监管总局药化注册司　　2015年7月20日

根据BPD指令和BPR法规，已经取得许可的活性物质清单已经在欧洲化学品管理局(ECHA)网站上发布。根据该清单，截止2013年9月1日，共有48个活性物质的49个用途已经取得许可。其中获得许可活性物质中，产品用途类型只有5种，数量最多的为木材防腐剂(PT - 8)23个，其次是杀鼠剂(PT - 14)12个，杀虫杀螨剂(PT - 18)10个，趋避剂和引诱剂(PT - 19)3个， 另外还有1个为杀黏菌剂(PT - 12)。其它17个类型的用途尚未有活性物质通过评审。 　　这五种产品用途类型，在中国都归为农药进行监管。在这些欧盟许可的木材防腐剂活性物质中，大部分品种在中国作为大田农药使用，如目前作为农药杀菌剂注册数量激增的醚菌酯，被业界看好的最新杀虫剂多杀菌素，以及因对蜜蜂的不良影响而可能遭到欧盟禁用的烟碱类杀虫剂吡虫啉，噻虫嗪等。对于中国这些活性物质的生产商，可以考虑欧盟的生物杀灭剂市场。 　　根据BPR法规，目前正在评审中的活性物质，仍可接续留存于欧盟市场直到该物质获得许可或排除决议之后的180天。也就是说，尽管其它类的生物杀灭剂暂时没有获得许可使用的活性物质，但是欧盟市场上仍旧可以使用现有的正在评审中的活性物质。活性物质清单的发布，对欧盟市场的冲击暂时尚未显现。但是随着活性物质评审的加快，根据之前的评审结果来看，预计欧盟市场上可用活性物质将急剧减少，不仅会对工业企业产生影响，对普通消费者来说，也面临着难以选择适用的生物杀灭剂产品，比如消毒湿巾，家用消毒剂等。 　　在该清单中，除了提供每个物质英文通用名称，EC号码，CAS号，产品类型，评审成员国等信息之外，查询者还可通过链接转到决议指令及评估报告。 　　详情参见：http://echa.europa.eu/information-on-chemicals/biocidal-active-substances

首先我们先了解一下湿热灭菌的原理 压力蒸汽杀菌的原理主要是使蛋白质等生物分子变性。当高温高压的蒸汽与被灭菌物品充分接触时释放出潜热，将被灭菌物品加热，加热使蛋白质分子运动加速，互相撞击，可致连接肽链的副键断裂，使其分子由有规律的紧密结构变为无秩序的、散温结构，大量的疏水基暴露于分子表面, 并互相结合成为较大的聚合体而凝固、沉淀。蒸汽灭菌是通过不可逆的破坏酶和结构蛋白，从而杀灭微生物使物品达到灭菌。1.按照灭菌原理分类：因为冷空气导热性差，阻碍蒸汽接触待灭菌物品，并会减低蒸汽气压，使之不能达到应有的温度。因此压力蒸汽灭菌器的关键技术是在灭菌前需排除灭菌室内的冷空气。根据灭菌器排除灭菌舱内冷空气的方式，压力蒸汽灭菌器分为下排气式灭菌器和预真空式灭菌器。 我们以国内外比较受用户喜爱的日本原装进口alp高压灭菌器的型号(以最常用的54l 为举例，还有85l,105l等多种型号可选，欢迎咨询）为例说明，根据用户灭菌的类型进行相关选择如下：1）下排气压力蒸汽灭菌器：对于重力置换排气压力蒸汽灭菌器，蒸汽进入灭菌腔后置换里面的空气。蒸汽比空气轻所以蒸汽进入灭菌腔后会上升到顶部，迫使冷空气从灭菌腔底部排出。最后蒸汽充满灭菌腔，利用蒸汽释放的潜热使物品达到灭菌效果。下排气压力蒸汽灭菌器适用于耐高温高湿物品的灭菌，首选用于微生物培养物、液体、药品、实验室废物和无孔物品的处理，适合培养基和发酵设备的灭菌；培养基的灭菌，含有糖分的培养基温度一般控制在115℃；15～20min，不含糖的培养基温度需控制在121℃ 30min左右。 重力置换排气的蒸汽灭菌有一些局限性，不能用于油类和粉剂的灭菌，另外管腔类器械如针和管类，对蒸汽的穿透带来挑战，因为针和管类器械阻碍了（灭菌剂）扩散，也不适合于应用重力置换排气的蒸汽灭菌。 此类分为alp cl-32l （标准型），alp clg-32l (增强型）。 我们通过原理知道，压力蒸汽灭菌器的关键技术是在灭菌前需排除灭菌室内的冷空气，确保灭菌腔内都是过饱和蒸汽的状态。 alp cl-32l （标准型）通过在内置程序设计中进行强制定时的空气的排出功能，确保纯蒸汽的灭菌环境，不会因空气的存在影响热传导效率，有效保障最佳灭菌效果。2. alp clg-32l(增强型），除了标准的温度传感器外，另配了压力传感器进行双重控制，clg系列灭菌器内置程序上会对脉冲空气净化反复进行,除了温度传感器达到设定值外，直至压力传感器高于对应温度而产生过饱和蒸汽压,比如设置121灭菌温度，压力传感器达到对应的102.9kpa压力后，系统才开始灭菌,保证灭菌效果。 2）预真空压力蒸汽灭菌器：预真空式灭菌器工作原理是利用机械抽真空的方法，首先将灭菌器内冷空气用抽气泵抽出98%以上，使灭菌室内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。根据一次性或多次抽真空的不同，分为预真空和脉动真空两种，后者因多次抽真空，空气排除更彻底，效果更可靠。预真空灭菌器空气排除彻底，热力穿透迅速，可在较高温度(132～135℃ /270-275f)进行灭菌，所需灭菌时间短。预真空灭菌器适用管腔物品、多孔物品和纺织品，衣物等耐高温高湿物品的灭菌，不能用于液体、油类和粉剂的灭菌。 alp clg-32ldvp 预真空高压蒸汽灭菌器就是属于三重脉冲式预真空压力蒸汽灭菌器，因为配置了强大的真空泵强行多次排空灭菌腔内留存的空气，使饱和蒸汽良好的渗透入灭菌的物品中，从而确保充分有效的灭菌效果。 另外，通过真空泵及经0.22um滤膜过滤后的热空气快速干燥样品，干燥温度范围：60-150℃，比如灭菌干燥后的衣物，可以快速使用，是很多实验人员的首选。 另外，对于医院及医疗单位，可以选配sus304不锈钢套筒及0.22um ptfe滤膜，对灭菌过程中的排放的空气进行过滤，可以符合p3实验室要求的排放标准。对于一些比如疯牛病的阮病毒等，欧盟标准（特别是法国）压力蒸汽灭菌应选用134℃-138℃,18分钟灭菌程序标准；蛋白质改性的温度为135-140℃ aami st79《医疗机构压力蒸汽灭菌和无菌保障综合指南》是所有拥有压力蒸汽灭菌器的医疗机构的首选资源，alp clg 系列产品也符合相关的规定要求。 所以我们根据不同的需要选择不同的灭菌温度，特别是对于具有畜牧，医疗及医用材料，过滤材料，制药行业，需要选择可以在105-137℃(最全面是140℃）的范围内灭菌的仪器。 日本alp原装进口的 cl及clg 各系列都能满足105-137℃（32l型可以满足140℃）灭菌的要求。clg系列灭菌器还可以存储15条灭菌方法模式，调出方法后一键启动，方便客户具有多种灭菌产品的不同的灭菌要求。 选择了相关的两类的压力灭菌器，如何确保所选的仪器能够达到我们所需要的灭菌效果呢？这就需要进行相关的验证工作，验证的关键可以采用第三方验证装备，通过温压仪的信号采集和数据对比技术，形成热穿透测试报表，并且基于相关标准文件包括:国内标准有gb18278-2015，gb8599--2008，gb/t 30690-2014，ws310--2016；国际标准有iso17665-1-2-3，iso13683，en554/en285,pda tr48-2010 2.0，aami st79.2017。 其中aami st79.2017版本标准仍推荐压力蒸汽灭菌质量保障程序，包括使用物理监测，内外化学指示物和生物指示物。aami st79所包括的灭菌过程监测建议包括：常规批次放行；常规灭菌器效力监测；合格测试；及产品质量保障测试。 对于压力蒸汽灭菌器的灭菌参数，规范如是说： ws310.3—2016《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》物理监测法中规定：灭菌温度波动范围在+3℃内，时间满足最低灭菌时间的要求。也就是说，在选定134℃的灭菌温度时，温度只可以向上波动3℃，但是，绝对不允许向下波动。在实际工作中，温度下线不低于134℃，温度上限不超过134+3=137℃都应该是合格的。 ws310.3—2016《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》，压力蒸汽灭菌参数见下表： 设备类别物品类别灭菌设定温度最短灭菌时间压力参考范围下排气式敷料121℃30min102.8kpa~122.9kpa器械20min预真空式敷料、器械132℃4min184.4kpa~210.7kpa134℃201.7kpa~229.3kpa从上表可以看出，灭菌温度与压力其实是相对应的关系。温度可以控制在一个点上，而压力是在一定的范围有波动的。饱和蒸汽温度是132℃时，压力范围在184.4~210.7kpa， 饱和蒸汽温度是134℃时， 压力范围在201.7~229.3kpa。对于灭菌参数的监测，都是检测其下限，也就是说，只要灭菌状态的实时监测参数高于标准的参数值（134℃/4min/201.7-229.3kpa），都应该判断灭菌合格。而这三项指标中有任何一项低于标准参数值，则灭菌不合格。 附：alp clg系列灭菌器的参数说明：clg系列灭菌器：大屏幕lcd显示屏幕可清晰显示仪器所处的状态，如温度,压力,程序及操作过程中的其他相关信息,令操作和读数都同样方便，显示屏设置在有符合人体工学的灭菌外壳的门盖的下方而非设置在门盖上面： 主要有以下的考虑：1）因为灭菌后有蒸汽残留，开盖后锅内外的温差会将部分蒸汽向上蒸发冷凝成水珠滴在盖子上面的操作面板上，有使控制面板的电路受潮进而增加电子元器件故障的风险。2）如果控制面板设置在顶盖上面，长期的开关盖，排线会增加缠绕或接触不良的风险（翻盖手机的排线就会长时间会有接触不良会缠绕的风险。） 可以选配带物温探头的打印机，实现1min间隔的实时灭菌温度及压力数据，监控灭菌效果的实时状态，为产品灭菌效果保驾护航。或者选配rs-232c 数据接口，选装软件后，就可以记录实时的灭菌温度及压力的的曲线数据。（两者只能选其一） 另外，根据需要，还可以选择下列的灭菌器具，满足灭菌不同样品的需求。 alp高压灭菌器总代理：东南科仪

9月1日，欧盟生物杀灭剂法规(BPR)正式实施，从而取代生物杀灭剂产品(BPD)指令。该法规的实施，将极大地加强欧盟生物杀灭剂的市场监管，其严格力度不亚于REACH法规。 　　BPR新规的主要特点： 　　监管更加严厉。欧委会将在明年1月1日将生物杀灭剂的管理移交欧盟化学品管理署(ECHA)，第一次实现由ECHA对欧盟市场的生物杀灭剂进行统一管理。新法规将在欧盟范围内强制执行，过去选择监管松懈的成员国授权方式和“搭便车”的行为将不再可行，一旦某个生物杀灭剂产品被发现不合规，相关企业将受到严厉制裁。 　　波及行业众多。BPR的监管范围包括生物杀灭剂产品及其处理物品。生物杀灭剂产品作为一类特殊的化学产品，主要包括消毒剂、防腐剂和害虫防治剂。生物杀灭剂处理物品涵盖众多行业及其产品，如纺织品、皮革制品、橡胶塑料制品、涂料油漆类产品、各种乳液制品和家居家装产品等。 　　安全门槛抬高。新法规覆盖杀虫剂、除菌剂和灭蚊剂，进一步拓展了安全保护覆盖范围。生物杀灭剂处理物品只能用认可的生物杀灭剂处理，且须附上警告标签，以便让消费者根据这些资料作出选择，保障儿童和有过敏症患者的健康。 　　针对BPR新规的实施，山东淄博检验检疫局提醒相关出口企业，主动关注BPR法规，积极学习了解其相关要求，加大与进口方及相关专业机构的沟通和咨询，遵守有关法规要求，最大限度减少法规实施的影响。

监管机构更倾向于对注射药物进行灌装后灭菌。但是对于某些产品，例如生物药品，无法进行灌装后灭菌，因为这会对产品产生不利影响。在这些情况下，必须在100级或ISO-5环境中对产品进行无菌灌装。样品瓶必须清洗以去除颗粒，然后在填充之前进行灭菌处理。从历史上看，如果对产品进行灌装后灭菌，通常的做法是将西林瓶从清洗机中直接转移到灌装室。但是，2018年4月发布的《ISPE基线指南第3卷无菌产品制造设施1》中建议对所有西林瓶进行灭菌处理，即使产品会进行灌装后灭菌也是如此。灭菌是从西林瓶表面去除热原的过程，包括消除细菌内毒素。有几种不同的方法可以对西林瓶进行灭菌处理。非常常见和有效的方法之一是使用烘烤干燥。将样品瓶暴露于250°C以上的温度会破坏热原。大多数灭菌过程被设计为至少使内毒素减少至千分之一，甚至百万分之一。灭菌的两种最常见方法是灭菌烘箱和灭菌隧道（见图1），但是这两种方法的风险水平不同。使用灭菌隧道所涉及的风险主要来自隧道内气流的控制。用烘箱灭菌有关的风险包括手动操作西林瓶以及灭菌与灌装之间的停留时间。本文讨论了这些风险和解决方案。 图1 灭菌隧道灭菌隧道与灭菌烘箱灭菌烘箱或灭菌隧道（见图1）都可以完成样品瓶的灭菌工序。在使用灭菌烘箱过程时，在准备区域（通常为C级或ISO-7洁净室）中清洗西林瓶，放在托盘上，然后手动装入烘箱。烘箱位于准备区域和灌装线之间。设计良好的灭菌烘箱有两道门，一道通往准备区，另一道通往灌装线隔离器或无尘室。灭菌过程完成后，西林瓶需要手动转移到灌装线上。灌装工序可能需要几个小时后才能开始。Haag2（2011）的论文中强调了在灌装过程中由于容器内表面暴露在空气中而造成污染的风险，并论证了开口西林瓶与污染风险增加的相关性，即使在A级无菌环境中也是如此。但是在高效的灭菌通道中处理的西林瓶，经过约15分钟的冷却过程，就会自动送入灌装机，污染的风险大大降低。举例说明：我们现在考虑每批生产10,000瓶样品，生产线速度为每分钟50个(假定生产效率为80％)。在常见的商业灌装线上，从开口的西林瓶离开灭菌通道开始，到开始加塞的时间大约为8分钟。但是对于灭菌烘箱，相同批次的最末尾一个西林瓶从烘箱中出来的时间算，暴露时间可能长达250分钟甚至更久。更长的暴露时间使污染风险增加了30倍，这还不包括操作人员手动操作带来的相关污染风险。Rick Friedman（FDA / CDER科学与法规政策副主任）在2019年ISPE无菌会议上的开幕词中，谈到了做出积极选择以最、大的程度降低污染风险，并评论说“所有新的无菌灌装线设计均应采用灭菌隧道而不是灭菌烘箱。”预灭菌西林瓶可能产生的风险购买预先消毒的西林瓶是厂内灭菌工艺的替代方法。在这种情况下，西林瓶的清洗和消毒在另外的地方进行，然后将西林瓶装进双层袋中，然后运到生产现场。供应链复杂性的增加带来了不可避免的风险。比如说，必须对西林瓶供应商进行监控，以确保其在整个灭菌和包装过程中均遵循一定的质量标准。用于包装的薄膜尽量是无颗粒的，并且洗涤，灭菌和包装过程是自动化的，以减少人工操作。下一个要考虑的风险来自运输过程，在运输过程中，玻璃瓶之间的摩擦和碰撞会产生难以清除的玻璃颗粒和碎屑。操作员在手动开包的过程中需要遵循特殊的消毒程序，以确保外部包装上的污染物不会转移到西林瓶中。灭菌隧道相关的质量评估对于大批量生产，灭菌隧道是个显而易见的*选择。但是，从降低风险的角度出发，对于较小的生产规模，也应考虑使用灭菌隧道。专门为小批量应用设计的西林瓶清洗机和灭菌隧道组合占用的空间极小，仅占8英尺（2.5m）。灭菌隧道的主要目的是实现内毒素的对级降低。在选择隧道制造商时，至关重要的是评估制造商的气流设计，以确保洁净室和盥洗室内的压力波动不会影响灭菌过程。对空气质量要求最严格部分是灌装部分。相对于空气质量要求较低的的区域，该区域应始终处于较高的气压下，以防止空气倒流。但是，例如在开关门时，空气处理系统的调节有滞后性，这个时候气压水平会发生波动。这种压力波动可能会影响设计不当的灭菌隧道的性能。一些隧道设计使气流从灌装区到清洗区进行分级流动（见图2）。灌装区域气压的波动会使得冷空气更多从寒冷区域进入热区域，消耗了高温灭菌所需要的热量。图2：从洁净室到热区的级联空气。蓝色区域=灌装区域（冷区），红色区域=热灭菌区域，橙色区域=预热区域更复杂的隧道设计会对隧道的加热灭菌区加压，从而西林瓶能够始终暴露于适当的温度下（见图3）。西林瓶传送带下方设计了一个气体返回装置，能够形成从冷却区直接到进料区的空气通道。此外，有些设计还配有风扇，可将新鲜空气从制备室通过预过滤器带入热区。对此气流进行严密监视，并精确调节风扇速度以抵消灌装室压力的任何变化。设计*的隧道，在热区加压的情况下，可以控制70Pa的灌装级联过程，而复杂程度较低的装置通常只能控制10-15Pa。热区加压的第二个好处是自然温度梯度，当热区空气与相邻区域的较冷空气混合时会出现自然温度梯度。这样可以提供逐渐变化的温度，从而将因温度剧变引起碎瓶的风险降低。图3：经过加压的热区。蓝色区域=灌装区域（冷区），红色区域=热灭菌区域，橙色区域=预热区域隧道设计中要考虑的另一个问题是穿过西林瓶传送带的空气速度。空气速度与温度成正比，因此从质量的角度来看，重要的是要尽量小化加热过程中的温度变化。对传送带上的风速进行统一控制的隧道，能够实现更好的过程控制和批次均一性。在隧道两侧都带有回风的隧道（与单侧回风相反）通常在整个传送带上的空气速度变化较小（见图4）。 图4 （左）两侧回风；（右）单侧回风一些单面回风隧道设计结合了气流控制，可以补偿压力梯度，并在传送带的整个宽度上产生非常一致的气流（见图5）。这样的设计能够产生极优结果，消除温度过低的位置，并提供一致的灭菌效果。 图5 速度补偿后的单侧回风 其次，应考虑对灭菌隧道中无法清除的颗粒数量进行原位监测。大多数灭菌通道的设计可在进料区和冷却区进行颗粒计数。但是，迄今为止，只有一家制造商提供了监视加热灭菌区中西林瓶颗粒数量的功能。从热区收集的空气通过热交换器流向颗粒计数器（以避免损坏传感器）。该过程通常记录冷区（灌装区）5秒钟的颗粒计数，再记录5秒钟的热区（加热灭菌区）颗粒计数，再记录5秒钟的进料区颗粒计数，然后在整个生产过程中重复该循环。该解决方案可对所有三个区域进行全面的原位颗粒监控，以实现极其*的过程中质量控制。总结生产注射药物时，必须始终将患者安全放在首位。药品的生产和包装过程很复杂，但是制药行业在降低产品污染风险方面已经取得了重大进展。操作人员是无菌过程中最常见的颗粒和污染物来源。自动化生产极大降低了人员污染的风险。自动化设备很容易用于大规模生产过程。但是，传统上较小规模的生产更多地是通过是手动过程进行的，因此受到污染的风险更高。随着生物药品的发展以及更多定制化药品的出现，药品每批次生产的数量随之降低，设备供应商也相应作出改变，提供机器人灌装设备为这类产线服务。在为小规模生产选择清洗和灭菌设备的时候，必须考虑质量控制问题。现在可以使用自动洗瓶机和灭菌隧道来适应这些高价值的小批量应用。在选择设备时，尺寸、处理量，还有气流设计，都是提供无菌和无颗粒物保证的关键考虑因素。SP隶属于SP Industries.Inc., 是一家知名的科学设备供应商，品牌包括SP VirTis，SP FTS，SP Hotpack，SP Hull，SP Genevac，SP PennTech，SP i-Dositecno等。涉及的产品包括冻干，无菌灌装生产线，离心浓缩，低温循环水浴，玻璃器皿清洗机，恒温恒湿箱等。SP的产品服务于制药，科学研究，工业，航空，半导体和医疗保健等行业。总部位于宾夕法尼亚州的沃明斯特（Warminster），在美国，西班牙和欧洲的英国设有生产工厂，提供遍布全球的销售和服务网络，并提供包括培训和技术支持在内的全面产品支持。参考文献 1.Baseline Guide Vol 3: Sterile Product Manufacturing Facilities, April 2018, ISPE. 2.Mattias Haag, 2011, Calculating And Understanding Particulate Contamination Risk. Pharmaceutical Technology Europe,Volume 23, Issue 3

Alan Jamieson博士访谈 我们采访了纽卡斯尔大学的Alan Jamieson博士。他的研究专注于环境领域中的开发和应用，尤其针对海洋中微塑料的影响测量。公司重新分配，并可作为该地区的电力供应。 记者：Jamieson博士，非常感谢您花一些时间出席这次采访。首先，您能否简要介绍一下您的研究，并让我们了解一下截至当前已在哪些方面有所突破，以及达到了什么样的效果？ 博士：我的研究重点是探索海洋的最深处，即深度通常超过6000米的“海底带”。这些地带经常会出现超级海沟，即便是现在人类也对它们知之甚少。我们的主要目标是研究不同海沟群落间的生态、栖息地和连通性，我们已经成功地研究了其中9条深海沟，这包括地球上最深的位置，并最终取得成功。在这一过程中，我们积累了大量的样本档案，尤其是甲壳纲端足类（跳虫）的样本。几年前，我们认为在海洋深度最深的地方调查人为影响可能比较有意义。我们进行的一项研究表明，在最深海底获取的样品中，持久性有机污染物（PCB和PBDE）含量异常高。这很令人震惊，而且在国际媒体上引起了极大关注。此期间，许多人都在问，这些海沟动物是否表现出摄入塑料的迹象，当然，这肯定是当前非常令人关注的热门话题。与岛津合作后，我们有能力测定来自世界上最深的6条沟渠的动物，测定结果令人沮丧，结果证明有相当多数量的海底动物确实摄入塑料，与英国米尔顿凯恩斯的岛津合作后，我们识别出这些材料。 记者：岛津仪器如何帮助您进行研究？ 博士：塑料作为整个海洋深度研究的主要驱动力，首先可以“视而不见”的想法根本行不通。任何进入海洋的物体最终都会沉没，当这些物体沉没时，便会进入深海，再无法移动，从而只会积累更多。第二个目标是评估这些累积物可能对我们仍然不十分了解的动物和生态系统造成何种程度的影响。也许所有这一切中最值得令人关注的问题是，我们已经失去了在原始状态下研究这些生态系统的窗口，显然它们已经受到污染，只是现在才定期进行研究。 记者：您能告诉我们为什么在建立这个新实验室时选择岛津作为您的合作伙伴吗？ 博士：我们这次决定做出的很快，通常我们会更谨慎一些。我们想要在化学部门中使用FTIR设施检查这些细小的纤维是什么材料，但很早以前我们就清楚这个机器并不适合我们处理上述工作。该大学是岛津技术的长期客户和用户，我们的技术人员将我介绍给了岛津销售代表Dan Parnaby，一同讨论了他们可以如何提供帮助。Dan帮了我们很大的忙，并让我与Milton Keynes工厂的Bob Keighley联系。我们给出了预期目标，而Bob则演示利用岛津现有技术能力如何帮助我们实现这一目标，经过长时间交谈后，我们决定合作处理该项目。另外，Sky News非常热衷将这项研究纳入到其海洋救援运动之中，因此我们当天邀请他们的摄制组到岛津公司为我们进行现场拍摄。简单地证明人类的活动范围并动摇人类所认为的深海某种程度上可豁免于我们在陆地或近海表面的所作所为。 记者：我们的仪器如何为您提供帮助？ 博士：我们使用米尔顿凯恩斯（Shimadzu UK Ltd）实验室设施中与自动红外显微镜（AIM-9000）连接的傅里叶变换红外分光光度计（FTIR IR Tracer-100）。人工除去单个纤维，然后将其转移到FTIR反射玻片表面上，或转移到Specac DC3 Diamond Cell上，之后压缩，进行传输测量。传输测量结果十分可靠。使用宽视场摄像机观察纤维，识别预期位置进行进一步研究，之后使用宽带MCT（碲化汞镉）检测器以透射率或反射率模式（约20s进行50次扫描）实施测量。对于每种纤维，各扫描三个点，并将结果与岛津材料库中的结果进行对比，找出匹配或最接近的相似物质。在多个位置扫描到一些显示出异常结构的纤维，可揭示其化学成分的更多信息。真正令我印象深刻的是，我们的工作速度和取得结果的速度。 记者：与其他供应商（不限于仪器）相比，岛津的优势是什么？ 博士：岛津非常积极地协助该项目，并与我们共同努力，实现互利。 记者：最后，您能否分享您对分析、测量仪器供应商所提的建议要求？ 博士：最好让科学家了解此类技术的发展与应用，或许可以针对特定某类技术，如：FTIR显微镜技术更新。 记者：了解您对我们以及与我们合作的观点十分重要。我们将比以往更加努力地满足您的要求。非常感谢你。 以下是Alan Jamieson博士的最新出版物： Jamieson, A.J., Brooks, L.S.R., Reid, W.D.K., Piertney, S.B., Narayanaswamy, B.E., Linley, T.D.（印刷中）在地球上最深的6个海洋环境中，深海两栖动物摄取的微塑料与合成纤维。《英国皇家学会开放科学》Ritchie, H., Jamieson A.J., Piertney, S.B.(2018) 深海和海底两栖动物的热激蛋白适应性。《深海研究II》155 61-69.Reid, W.D.K, Cuomo, N.J. 与 Jamieson, A.J., (2018).跨太平洋，深海和深渊深度中深海柳杉类两足动物体内的痕量金属浓度（Cd、Cu、Fe、Mn和Zn）的地理和深测结果对比。《深海研究I》, 138, 11-21.Ritchie, H., Jamieson A.J., Piertney, S.B.（2017）深海两栖动物的基因组大小变化。《英国皇家学会开放科学》4, 170862Jamieson, A.J., Malkocs, T., Piertney, S.B., Fujii, T., Zhang, Z. (2017)最深海洋动物区系中持久性有机污染物的生物累积。《自然生态与进化》1, 0051

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中华人民共和国药品管理法（2015年修正）中规定直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。为了进一步规范和完善我国药包材的质量标准，统一各项检验方法及技术要求，加强对药包材的监管，在中国食品药品检定研究院的牵头组织下，包含130个现行有效的药包材标准的《国家药包材标准》2015版于2015年12月1日起正式执行。伴随着新标准的执行，不少药品及药包材生产企业和药包材检验机构在日常操作逐渐中产生了一个疑惑——如何实现标准中规定的实验条件？以《121℃内表面耐水性测定法和分级》标准为例，测试方法如下：在此测试方法中规定了非常严格的灭菌温度梯度升/降时间要求，常规实验室灭菌器根本无法实现此条件，如何实现该灭菌要求为广大用户带来了一个大大的难题。小编所任职的博然科仪有限公司一直致力于客户需求为中心，帮助客户发现他们实验中潜在的问题和需求，为他们引荐更聪明、更高效的仪器和解决方案。为了解决《国家药包材标准》中关于灭菌要求无法实现的问题，博然科仪有限公司的技术支持团队遍寻全球各大灭菌器生产厂家，逐个分析其产品技术和特点，终于在茫茫仪器海中找到了满足《国家药包材标准》2015版灭菌要求的灭菌器品牌——德国Systec（赛锶钛氪）。德国Systec公司是世界顶级的高压灭菌器生产厂商，其生产的灭菌器适应各种实验室的各种应用，尤其是复杂的灭菌程序。可以选配所有的功能选项，实现最优的灭菌程序，使得整个灭菌过程可以被随时验证。 （1） 配置额外的PT100温度探头，置于参考瓶中，确保样品温度升至121℃后再开始计时。避免灭菌腔刚达到121℃，但样品还未达到121℃就开始计时的情况发生。 （2） 独立的蒸汽发生器、过压加热法、补压水冷系统、循环风扇、超级冷却系统、程序编辑器等配置，为您提供精确、可控的灭菌流程，满足《国家药包材标准》2015版规定的灭菌温度梯度升/降时间要求，还可避免形成真空。 （3） 符合 FDA 21 CFR Part 11规定的ADS 文档记录软件可直接从灭菌器上下载工序流程和追溯全程数据。 （4） AuditTrail追溯系统为用户设置和管理灭菌器提供了可能。设备进行的所有操作（如参数的改变、灭菌程序的启动或停止）都会被记录，并可以追溯到具体用户负责，同时具备数据防篡改功能。拥有具备如此强大功能的Systec高压灭菌器，再也不用忧心不能满足《国家药包材标准》2015版的严苛灭菌要求了。如果您的实验室正在或将要检测如下类型的药包材，赶快联系小编的同事吧~博然科仪有限公司的技术支持团队在挨个查阅了《国家药包材标准》2015版所有的130条标准内容后，带着满满的药包材标准知识等待分享给您！（1）玻璃输液瓶、玻璃安瓿、玻璃注射剂瓶、玻璃口服液体瓶、玻璃药瓶；（2）注射器用玻璃针管和玻璃珠；（3）药用玻璃管；（4）输液瓶、注射器用铝盖；（5）抗生素瓶、输液瓶用铝塑组合盖；（6）注射器用氯化丁基/溴化丁基橡胶活塞和垫片。

2018年10月-美国新泽西州。普林斯顿大学的科学家使用Lumex仪器公司的RA-915F型汞分析仪进行地质研究。概览 其中一个应用是测量6600万年前恐龙大灭绝时期沉积物中的汞。研究认为，如果在恐龙大灭绝时期沉积物中发现汞，这将支持他们的假设，即恐龙大规模灭绝发生在快速的大规模火山喷发期间，由此导致的全球气候变化、酸雨和地表水酸化等引起了恐龙的大规模灭绝。来自火山喷发产生的汞被并入全球各地的沉积物中，并且正在通过LUMEX的测汞仪RA-915F进行测量，来确定火山喷发对气候和环境的影响。 我们已经证明通过Lumex RA-915F测汞这种方法非常有效。事实上，它适用于地球历史上5次大灭绝中的每一次。汞异常记录是当今联系所有大规模灭绝与大陆玄武岩爆发的热门主要工具。”研究出处 Gerta Keller教授的初步研究着重于地球历史上的重大灾难，包括灾难对生物和环境的影响，例如陨石撞击和主要的火山喷发导致大规模灭绝、气候的迅速变化和海洋酸化等。本研究结合古生物学、地层学、沉积学、地质年代学和地球化学，重建与大规模灭绝相关的环境变化。LUMEX测汞技术LUMEX测汞仪采用高频偏振塞曼效应背景校正技术 (ZAAS-HFM)，基于汞原子整齐对254nm共振发射线的吸收原理，进行汞检测。仪器可实现固、液、气等多种环境样品检测，可用于实验室和野外观测井汞分析测定。监测分析无需化学试剂，无需载气和零气，无需金丝富集，易于操作，动态测量范围宽泛，灵敏度高，能够消除背景干扰，具备大量数据储存功能。Lumex测汞仪凭借其独特的优势得到测汞专家和用户的认可，并深得用户好评。美国EPA称Lumex汞分析仪为汞监测工具包“Tool Kit” ，获得，美国创新基金SITE项目认定。 RA-915F测汞仪优势特点先进技术：先进高频塞曼背景校正技术，保证超高灵敏度和准确度，抗干扰性强适用性强：热扫描技术结合多种温度模式，宽泛检测范围，适用于分析各类样品简单低耗：内置校准，直接测定。分析无需金汞齐预富集，试剂和载气，使用成本低 来源：LUMEX分析仪器

注射剂是通过肌肉或静脉给药的一种剂型，它可分为粉针剂、小容量和大容量注射剂。近年来，由于注射剂疗效快、效果好，其市场需求迅速增长。所以，确保注射剂对人体的安全十分重要。其中，对注射剂灭菌工艺的研究更是发挥了重要作用，通过科学的选择灭菌工艺，正确的验证工艺标准，对灭菌的准确性有很大的帮助。最终，通过合理设计和全面验证的灭菌/除菌工艺过程、良好的无菌保证体系以及在生产过程中严格执行药品生产质量管理规范（ GMP）可以使注射剂达无菌保证水平。2020年12月31日，为促进化学药品注射剂的研究和评价工作，在国家药品监督管理局的部署下，CDE正式发布《化学药品注射剂灭菌和无菌工艺研究及验证指导原则（试行）》，自发布之日起施行。《指导原则》重点对注射剂常用的灭菌/无菌工艺，即湿热灭菌为主的最终灭菌工艺（ Terminal Sterilization Process）和无菌生产工艺（ Aseptic Process）的研究和验证进行阐述，旨在促进现阶段化学药品注射剂的研究和评价工作的开展。 详见附件。化学药品注射剂灭菌和无菌工艺研究及验证指导原则（试行）.pdf

冠状病毒组成结构2021年2月18日， 麻省理工学院tomasz wierzbicki研究团队在国际固体力学权威期刊“journal of the mechanics and physics of solids”（《固体力学与固体物理学杂志》）上发表文章，文章表示新型冠状病毒可能容易受到医学诊断成像中使用的超声波振动频率的影响。即在人体安全适用的超声波频率范围内，超声波振动能够破坏冠状病毒结构甚至杀死病毒。[1]新型冠状病毒主要由核心rna、衣壳以及衣壳上的刺突蛋白组成，其中刺突蛋白对于病毒识别入侵宿主细胞具有关键作用。由于病毒是寄生生物，无法独立生存，因此寻找一种可以有效破坏冠状病毒衣壳及其刺突蛋白结构的方法，对于治疗以及预防冠状病毒感染具有很大的意义。研究内容与结果wierzbicki团队通过计算机模拟构建冠状病毒模型，并模拟其在一系列超声波频率振动的机械反应。结果发现在100 mhz（冠状病毒衣壳自然振动频率）的振动频率下，病毒产生共振效应，病毒衣壳和刺突蛋白发生向内弯曲，类似于一个球在从地面反弹时会出现的凹痕现象，并于几毫秒内发生破裂。并且随着研究人员增加超声波振动的幅度和强度，在 25mhz 和 50mhz 的频率之间时，弯曲和破裂的速度加快，这种效应在空气及与人体体液密度相等的水模拟环境中都可以看到。最重要的是这次模拟实验证明了存在着在人体医学成像适用范围内（1mhz-30mhz）利用超声波治疗人体新冠感染的可能性。 wierzbicki补充说：该试验已成功表明，在超声波激发下，新冠病毒的外壳和刺突蛋白会发生共振，振动的幅度会非常大，产生的张力可能会破坏病毒的某些部分，对外壳造成可见的损伤，并可能对内部的核糖核酸造成不可见的损伤。 研究缺陷与展望目前，他们正计划与西班牙微生物学家合作探索，使用原子力显微镜，来观察超声波振动对猪体内一种冠状病毒的影响。如果实验成功，可以预见该试验研究结果会为超声波治疗和预防新冠病毒感染带来一个崭新的方向。像超声破碎肾结石一样，未来我们不仅可以利用超声技术应用于冠状病毒的临床治疗，甚至还可以将超声波发生器内置于手机等便携式设备，随身预防保护人类免受病毒侵害。该研究成果的推论固然让人感到兴奋，但目前该研究方向仅仅只是踏出了一小步，局限于物理模型阶段。依旧有很多的问题等待着科学家们的研究和验证，比如如何精准地使用超声波在复杂的人体内有效破坏病毒将是日后解决的关键性问题之一，而距离超声波应用于灭杀治疗冠状病毒未来将有很长一段路等待去探索。超声波除了具有应用于灭杀病毒的可能性，目前其在病毒的医疗诊断治疗领域或是各种微生物实验研究中也有着相当广泛的应用。比如当前新冠病毒的监测诊断领域中必要的超声成像技术，其可以为临床医生及时提供患者的各种重要生命体征，在急性重症肺炎的诊断、治疗以及疗效评估上具有不可替代的地位。 正常肺超声m型图像（沙滩样征） 肺炎患者m型超声图像（平流层征）超声其他领域应用 以病毒、细胞、真菌等为代表的微生物学领域，超声波技术具有广泛的应用场景：利用超声波细胞粉碎机(scientz-iid），从重组大肠杆菌中破碎提取包涵体并纯化得到h1n1流感病毒抗原（ha抗原），用于对血液中抗体（抗-ha）的检测，从而筛选出可用于治疗流感病毒感染的免疫血浆[2]；利用超声波细胞粉碎机(scientz-iid）破碎重组大肠杆菌得到表达的目标蛋白酶（hnmt1，可以催化蛋白发生豆蔻酰化），进而研究该酶所催化的豆蔻酰化修饰对于小rna病毒蛋白衣壳装配的影响[3]；利用超声波细胞粉碎机(scientz-iid）分解重组工程表达菌株，从中得到肠道病毒的重组蛋白抗原，用于多克隆抗体的制备[4]。 新芝部分超声波系列产品： 超声波技术作为一项通用技术，在医学成像、细胞工程、微生物研究、病毒研究等领域具备广阔的应用前景。新芝生物成立三十多年来，专注于超声技术的研发与应用，开发了包括超声波细胞粉碎机、非接触式超声波细胞粉碎机、超声波提取仪、超声波清洗机、超声波除垢设备等系列产品。新芝生物超声波系列产品遍布全球知名生命科学研究实验室，为科研工作者提供专业、周到的服务！参考文献：[1]tomasz wierzbicki, wei li, yuming liu, juner zhu. effect of receptors on the resonant and transient harmonic vibrations of coronavirus. journal of the mechanics and physics of solids, 2021 150: 104369 doi: 10.1016/j.jmps.2021.104369[2]江小工,修冰水,王国华,张向颖,陈坤,宋晓国,杨君,朱翠霞,周友,魏堤,房涛,张贺秋.接种甲型h1n1流感疫苗献血者血清中血凝素igg抗体的检测[j].中国输血杂志,2010,23(03):168-170.[3]王苗苗,董虎,卢渊录,郭慧琛,孙世琪,闻晓波.n-豆蔻酰基转移酶在大肠埃希氏菌中的表达、纯化及活性检测[j].动物医学进展,2021,42(06):1-7.[4]任富利,周辉,孟胜利,王泽鋆,申硕.兔抗肠道病毒71型截短vp1抗体的制备及鉴定[j].微生物学免疫学进展,2016,44(03):14-18.▼end

普通干粉灭火剂主要由活性灭火组分、疏水成分、惰性填料组成，其中灭火组分是干粉灭火剂的核心。如碳酸氢钠干粉灭火剂中起到灭火作用的物质是碳酸氢钠，它适用于易燃、可燃液体、气体及带电设备的初起火灾。根据GB4066-2017，检测干粉灭火剂中碳酸氢钠含量的方法原理为：将干粉灭火剂试样破坏硅膜后，加热蒸馏水溶解过滤，取其滤液，分别以甲酚红-百里酚蓝和溴甲酚绿-甲基红为指示液，用盐酸标准溶液滴定。一、试验用试剂1.丙酮：分析纯；2.三级水：符合GB/T6682的规定；3.溴甲酚绿乙醇溶液（0.1%）；4.甲基红乙醇溶液（0.2%）；5.溴甲酚绿-甲基红混合指示剂：将溴甲酚绿乙醇溶液（0.1%）与甲基红乙醇溶液（0.2%）按3：1体积比混合，摇匀；6.甲酚红钠盐水溶液（0.1%）；7.百里酚蓝钠盐水溶液（0.1%）；8.甲酚红-百里酚蓝混合指示剂：将甲酚红钠盐水溶液（0.1%）与百里酚蓝钠盐水溶液（0.1%）按1：3体积比混合，摇匀；9.盐酸标准滴定溶液：用盐酸（符合GB/T622的规定）配制浓度约为0.1mol/L的水溶液。二、试验步骤1.制备待测溶液：称取干粉灭火剂试样2g，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，用瓶口分液器加3～4mL丙酮并不断搅拌；待丙酮挥发后，加入少量热三级水60℃～70℃溶解过滤，用约250mL三级水洗涤不溶物，将滤液和洗涤液均收集在500mL容量瓶中，用三级水稀释至500mL，摇匀，即为待测溶液A。2.移取50mL溶液A于250mL锥形瓶中，用赫施曼光能滴定器加5滴甲酚红-百里酚蓝混合指示剂，用盐酸标准溶液经过赫施曼opus电子滴定器滴定至试验溶液的颜色由紫色变为黄色，读取消耗盐酸标准溶液的体积V1。3.再加入10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用盐酸标准溶液经过opus电子滴定器滴定至试验溶液的颜色由绿色变为暗红色。4.煮沸2min，溶液颜色变回绿色，冷却至室温。用盐酸标准溶液经过opus电子滴定器继续滴定至暗红色为终点，读取消耗盐酸标准溶液的体积V2。三、计算碳酸氢钠含量式中：m—试样质量，单位为g；c—盐酸标准滴定溶液实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；V1—第一次滴定所消耗盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；V2—滴定所消耗盐酸标准滴定溶液的总体积，单位为毫升（mL）。取差值不超过0.2%的两次试验结果的平均值作为测定结果。滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，有灌液慢、控速难，读数乱（不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差）三大痛点。赫施曼的光能滴定器上转滚轮即可抽取并存储滴定液，下转滚轮进行滴定，转得越快滴得越快。数值是直接从屏幕上读取，不看凹液面、无视线误差，按清零键后就可进行下一个滴定。自带太阳能板，无需电池。赫施曼opus电子滴定器可通过触摸屏进行灌液、预滴定、快速滴定和半滴滴定，10mL规格的分辨率为小数点后三位（1μL），可屏幕直接读数、连接电脑输出数据，解决了常规玻璃滴定管灌液慢、控速难，读数乱的三大痛点，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。

灭菌重点介绍-固体篇在日常实验室的工作中，无论从事哪种实验方向都会与灭菌产生交集。灭菌的样本范围大体包括以下几种：液体（培养基）、固体（实验器材器械）、废弃物（固体废弃物为主）。不同类型的样品需要使用不同的灭菌程序，不同程序之间的灭菌方法也不尽相同，所采用的技术和工艺也有极大差异。本次将主要介绍固体样品的灭菌要点。固体灭菌时经常会存在以下问题：1.容器类样品（烧杯、量杯等）灭菌效果不理想2.带盖样品内部不确定是否经历完整灭菌循环3.固体样品灭菌完成之后产生“湿包"现象以上几个问题都是经常被忽略的技术点：1.容器类样品（烧杯、量杯等）灭菌效果不理想—因为容器类样品内部存有大量空气，传统的方法只能依靠挤压，通过产生的大量蒸汽让蒸汽将容器内部的冷空气挤压出去。但是由于冷空气比空气重，不容易将容器内部的冷空气挤压出去，产生的后果就是样本内部无灭菌效果，下次使用时会直接污染样品；2.带盖样品内部不确定是否经历完整灭菌循环—带盖的样品（移液器枪头盒等）由于密闭蒸汽难以进入，直接的结果就是盒子内部无灭菌效果；3.固体样品灭菌完成之后产生“湿包"现象—其实“湿包"现象是一个比较好的结果，证明样品样品有蒸汽进去经历了完整的灭菌循环，湿包就是蒸汽冷凝之后产生的水。有的用户会用牛皮纸包住样品进行灭菌，但是从根源上来说并不能保证样品的干燥程度，取出之后极易二次污染。以上问题主要体现在以下两点：1.灭菌的有效性无法保证2.灭菌后的样品冷凝易二次污染Systec所采用的验证方法更为科学，首先会将PT-100柔性温度探头置于样品中部，同时将生物指示剂黏附于温度传感器上，通过脉动真空的方式来实现蒸汽贯穿，让容器样品内部实现纯蒸汽环境，除了温度传感器可以实时现实当前的温度之外还可以通过检查生物指示剂的培养来确认是否经历了完整的灭菌循环，以此验证灭菌的有效性。在灭菌结束后真空系统还搭载了后脉动真空干燥功能，可以保证样品的干燥程度，不会造成样品的二次污染。Systec深耕灭菌领域多年，为您提供优异、安全的灭菌解决方案。

灭菌重点介绍-液体篇在日常实验室的工作中，无论从事哪种实验方向都会与灭菌产生交集。灭菌的样本范围大体包括以下几种：液体（培养基）、固体（实验器材器械）、废弃物（固体废弃物为主）。不同类型的样品需要使用不同的灭菌程序，不同程序之间的灭菌方法也不尽相同，所采用的技术和工艺也有极大差异。本次我们主要来讨论液体样品的灭菌重点。液体灭菌经常会存在以下几个问题：1.装载培养基的瓶盖需要保留空隙，不能密闭。2.培养基灭菌后用于培养标的物达不到很好的培养效果。3.灭菌之后培养基的装载容器破碎、炸裂。4.培养基降温之后液面下降浓度改变。以上几个问题都是经常被忽略的技术点：1.瓶盖保留空隙是为了在降温阶段瓶内的蒸汽可以逸出来进行蒸发冷却。2.培养基灭菌后达不到好的灭菌效果，主要是因为培养基是液体，液体的比热容大升降温速度较慢，热量需要蒸汽经过容器传导到培养基中。一般灭菌器的温度探头通常固定在腔体内部顶端，当高温蒸汽接触到温度传感器时立即开始计算灭菌时间，但由于液体样品的升温延迟，培养基没有经历一个完整的灭菌循环就开始降温，对培养基的灭菌效果有影响。也有用户会相应增加灭菌的时长，由于没有对样品真实温度的精确把控，随意增加灭菌时间又会让样本长时间保持在高温下使内部营养物质焦糖化，造成实验假阴性。3.容器破碎、炸裂主要是因为泄压时样品内外部压差变化过快从而导致容器破损。4.液面下降是因为在冷却时蒸发走全部都是培养基的水分。以上问题的根本原因主要体现在以下4点：1.无法探知样品的真实温度。2.无法探知培养基是否经历了一个完整的灭菌循环，并且达到了有效的灭菌效果。3.压力下降过快。4.蒸发导致的液体损失。Systec高压灭菌器配备了PT-100柔性温度探头，通过放置对比瓶的方法实时探知样品的真实温度，在液体达到121℃之后开始计算灭菌时间，在降温过程中升高压力保证液体全程不沸腾无液体损失。Systec深耕灭菌领域多年，为您提供优异、安全的灭菌解决方案。

p 　　据多家媒体报道，近日深圳国家感染性疾病临床医学研究中心/南方科技大学第二附属医院(深圳市第三人民医院)与南方科技大学联合，从临床新冠肺炎病例获取生物样本，首次使用冷冻电子显微镜观察到了新冠病毒经灭活后的真实形貌，为新冠病毒的识别、鉴定和临床相关研究提供重要的超微影像基础。该成果于当地时间3月5日发布在生物领域最大的预印本发行服务BioRxiv上。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 438px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/e56da9e8-77a3-4141-8baa-f58fd3a4ccf4.jpg" title=" 微信图片_20200306161804.png" alt=" 微信图片_20200306161804.png" width=" 600" height=" 438" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　据介绍，联合研究团队依托深圳市第三人民医院生物安全III级实验室条件，在1月27日从1名新冠患者肺泡灌洗液中分离出病毒株，并迅速完成基因组测序和鉴定，及时向全球流感信息共享平台(GISAID注册编号：EPI_ISL_406594)注册共享信息，把其命名为“BetaCoV/Shenzhen/SZTH-003/2020”的新冠毒株。随后进一步完善了实验室病毒扩增、纯化及灭活技术，并综合应用间接免疫荧光法 (IFA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、和基因组序列与谱系分析多种方案核实和确认灭活的新冠病毒。 /p p 　　随后，南方科技大学冷冻电子显微镜中心的专家，利用冷冻电子显微镜分析技术，不仅首次观察到了真实的新冠病毒经灭活后的形貌，并且捕捉到了该病毒侵染宿主细胞中的一个重要中间状态。此时病毒正处于识别和附着宿主细胞后，准备与细胞发生融合的时期。经国内外文献检索，这是新冠肺炎疫情爆发以来，科研工作者首次在冷冻电子显微镜下观察到新冠病毒全病毒的真实形貌。据悉，联合研究团队现正在进一步揭示新冠病毒超微结构、病毒侵染人类宿主细胞的特性、与新冠肺炎临床预后关系。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 402px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/3d5dc27d-3b21-4a28-85f0-29045869d5d8.jpg" title=" 微信图片_20200306162052.png" alt=" 微信图片_20200306162052.png" width=" 600" height=" 402" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　目前，在深圳市的大力支持下，联合研究团队正在打造高等级生物安全临床冷冻电子显微镜研究平台，全力推进新冠病毒以及其他致命性病毒的超微结构生物学研究，为传染病病原鉴定、公共卫生突发事件防控和潜在的抗体、疫苗和新药研发提供坚实的科学基础。 /p p br/ /p

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 宁夏大学智慧农场教学科研实习实训基地设备采购项目项目招标公告 宁夏回族自治区-银川市-西夏区 状态：公告 更新时间： 2022-11-05 招标文件: 附件1 附件2 附件3 一、项目基本情况 采购计划编号： 2022NCZ004555 项目编号： NXTD-22100 项目名称： 宁夏大学智慧农场教学科研实习实训基地设备采购项目 预算金额（元）： 4618072.00 最高限价（如有）： 4618072.00元 采购需求： 采购标段 标的名称 数量 简要规格描述或项目基本概况 预算金额(元) 备注 宁夏大学智慧农场教学科研实习实训基地设备采购项目一标段 其他不另分类的物品 1 植保无人机、卫星平地系统、轮式拖拉机等，详细货物需求与技术参数见招标文件。 1505600.00 宁夏大学智慧农场教学科研实习实训基地设备采购项目二标段 其他不另分类的物品 1 植物培养箱、全自动高压灭菌器、电子天平、割草机、土壤水分测试仪等，详细货物需求与技术参数见招标文件。 1601372.00 宁夏大学智慧农场教学科研实习实训基地设备采购项目三标段 其他不另分类的物品 1 太阳能一体机低功耗球机、4G智能筒机、监控系统汇聚交换机等，详细货物需求与技术参数见招标文件。 1511100.00 数量合计： 3 预算合计： 4618072.00 合同履行期限：交货期：一标段：合同签约后40天内交货；二标段：序号1-19在合同签约后30天内交货，序号20-38在合同签约后40天内交货；三标段：合同签约后40天内交货。 本项目（是/否）接受联合体投标:1 是0 否 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目落实执行中小企业优惠、监狱企业、残疾人福利性企业、节能、环保产品、政府采购信用融资等政府采购政策； 3.本项目的特定资格要求：①提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的有效营业执照等证明文件（或事业单位法人证书，或非企业专业服务机构执业许可证等），如投标供应商为自然人的需提供有效的自然人身份证明；②法定代表人授权书及被授权人身份证（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证明）；③在“信用中国网”下载的信用信息和“中国政府采购网”查询页面截图，如无法查询的行政事业单位或自然人等可不查询（由代理公司按招标文件规定时间查询）；④投标人提供资格承诺函（包含良好的商业信誉和健全的财务会计制度、依法缴纳税收和社会保障资金、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录）或提供相应证明材料。 三、获取招标文件 时间： 2022-11-05 16:33:47 至 2022-11-11 23:59:59 （提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00：00至12:00，下午12:00至24:00（北京时间，法定节假日除外 ） 地点：中国政府采购网；宁夏回族自治区政府采购网； 宁夏回族自治区公共资源交易网 方式：电子下载 售价：0元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-11-30 14:30:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：宁夏回族自治区公共资源交易服务中心 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.请于规定时间内持 CA 认证锁登录宁夏公共资源交易平台，通过 CA 认证的方式进行网上报名，报名成功后，按系统提示在线下载招标文件。 2.未在规定时间内按以上程序进行网上报名登记及下载招标文件的供应商，投标一律不予接收。 3.宁夏公共资源交易管理平台系统实行 CA 锁认证安全登录管理，办理 CA 锁业务请拔打4008600271 按 1 键咨询西部安全认证中心有限责任公司；有关平台操作事宜，请拨打4009980000 按 3 键咨询江苏国泰新点软件有限公司。 4. 本项目采用网上“不见面开标”方式，投标人开标时可不到开标现场，通过网上在线参与开标，完成在线签到、远程投标文件解密。签到、解密要求：①投标人须在提交投标文件截止时间前 1 小时内登入“宁夏不见面开标大厅”系统在线签到，未签到视为放弃本次投标。②投标人使用CA锁进行远程解密，解密的 CA 锁与生成加密电子投标文件时的 CA 锁须为同一个 CA 锁，否则无法解密，造成的后果由投标人自行负责。③投标文件递交截止时间后根据系统提示，在规定的时间内进行解密（解密时间40分钟），未在规定时间内完成解密，其投标文件将被拒绝，不参与后续投标流程。具体操作流程参照宁夏回族自治区公共资源交易网-服务指南-操作手册-宁夏不见面开标系统-政府采购操作手册-(投标供应商），由于系统按标段进行公布投标人后才可进行解密，未公布投标人的需在线等待公布投标人后进行解密。如有疑问，致电软件公司0951-6891120、4009980000或加入技术支持QQ群311870151获得帮助。 5.请各投标人在报名结束至开标前随时关注中国政府采购网、宁夏回族自治区政府采购网或宁夏回族自治区公共资源交易网，您所关注的项目有可能进行时间或内容上的调整。调整内容只在中国政府采购网、宁夏回族自治区政府采购网和宁夏回族自治区公共资源交易网以公告形式公示。采购代理机构及采购人不再以其他方式通知。如因自身原因未及时关注招标公告或变更(澄清、补充等)公告从而导致投标失败，其后果自行承担。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1、采购人信息 名 称： 宁夏大学 地 址： 宁夏银川市西夏区贺兰山路489号 联系方式： 0951-2061502 2、采购代理机构信息（如有） 名 称： 宁夏泰地招标有限公司 地 址： 宁夏银川市金凤区尹家渠北街70号鑫业大厦16楼 联系方式： 0951-5127788 3、项目联系方式 采购人项目联系人： 马芳 电话： 0951-2061502 代理机构项目联系人： 罗雅曦 电话： 0951-5127788 招标文件： 招标文件 招标文件正文.pdf 招标文件正文.pdf 招标文件正文.pdf 代理机构：宁夏泰地招标有限公司 发布日期： 2022-11-05 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：天平,高压灭菌器,过氧化氢灭菌,培养箱 开标时间：2022-11-30 14:30 预算金额：461.81万元 采购单位：宁夏大学 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：宁夏泰地招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 宁夏大学智慧农场教学科研实习实训基地设备采购项目项目招标公告 宁夏回族自治区-银川市-西夏区 状态：公告 更新时间： 2022-11-05 招标文件: 附件1 附件2 附件3 一、项目基本情况 采购计划编号： 2022NCZ004555 项目编号： NXTD-22100 项目名称： 宁夏大学智慧农场教学科研实习实训基地设备采购项目 预算金额（元）： 4618072.00 最高限价（如有）： 4618072.00元 采购需求： 采购标段 标的名称 数量 简要规格描述或项目基本概况 预算金额(元) 备注 宁夏大学智慧农场教学科研实习实训基地设备采购项目一标段 其他不另分类的物品 1 植保无人机、卫星平地系统、轮式拖拉机等，详细货物需求与技术参数见招标文件。 1505600.00 宁夏大学智慧农场教学科研实习实训基地设备采购项目二标段 其他不另分类的物品 1 植物培养箱、全自动高压灭菌器、电子天平、割草机、土壤水分测试仪等，详细货物需求与技术参数见招标文件。 1601372.00 宁夏大学智慧农场教学科研实习实训基地设备采购项目三标段 其他不另分类的物品 1 太阳能一体机低功耗球机、4G智能筒机、监控系统汇聚交换机等，详细货物需求与技术参数见招标文件。 1511100.00 数量合计： 3 预算合计： 4618072.00 合同履行期限：交货期：一标段：合同签约后40天内交货；二标段：序号1-19在合同签约后30天内交货，序号20-38在合同签约后40天内交货；三标段：合同签约后40天内交货。 本项目（是/否）接受联合体投标:1 是0 否 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目落实执行中小企业优惠、监狱企业、残疾人福利性企业、节能、环保产品、政府采购信用融资等政府采购政策； 3.本项目的特定资格要求：①提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的有效营业执照等证明文件（或事业单位法人证书，或非企业专业服务机构执业许可证等），如投标供应商为自然人的需提供有效的自然人身份证明；②法定代表人授权书及被授权人身份证（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证明）；③在“信用中国网”下载的信用信息和“中国政府采购网”查询页面截图，如无法查询的行政事业单位或自然人等可不查询（由代理公司按招标文件规定时间查询）；④投标人提供资格承诺函（包含良好的商业信誉和健全的财务会计制度、依法缴纳税收和社会保障资金、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录）或提供相应证明材料。 三、获取招标文件 时间： 2022-11-05 16:33:47 至 2022-11-11 23:59:59 （提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00：00至12:00，下午12:00至24:00（北京时间，法定节假日除外 ） 地点：中国政府采购网；宁夏回族自治区政府采购网； 宁夏回族自治区公共资源交易网 方式：电子下载 售价：0元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-11-30 14:30:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：宁夏回族自治区公共资源交易服务中心 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.请于规定时间内持 CA 认证锁登录宁夏公共资源交易平台，通过 CA 认证的方式进行网上报名，报名成功后，按系统提示在线下载招标文件。 2.未在规定时间内按以上程序进行网上报名登记及下载招标文件的供应商，投标一律不予接收。 3.宁夏公共资源交易管理平台系统实行 CA 锁认证安全登录管理，办理 CA 锁业务请拔打4008600271 按 1 键咨询西部安全认证中心有限责任公司；有关平台操作事宜，请拨打4009980000 按 3 键咨询江苏国泰新点软件有限公司。 4. 本项目采用网上“不见面开标”方式，投标人开标时可不到开标现场，通过网上在线参与开标，完成在线签到、远程投标文件解密。签到、解密要求：①投标人须在提交投标文件截止时间前 1 小时内登入“宁夏不见面开标大厅”系统在线签到，未签到视为放弃本次投标。②投标人使用CA锁进行远程解密，解密的 CA 锁与生成加密电子投标文件时的 CA 锁须为同一个 CA 锁，否则无法解密，造成的后果由投标人自行负责。③投标文件递交截止时间后根据系统提示，在规定的时间内进行解密（解密时间40分钟），未在规定时间内完成解密，其投标文件将被拒绝，不参与后续投标流程。具体操作流程参照宁夏回族自治区公共资源交易网-服务指南-操作手册-宁夏不见面开标系统-政府采购操作手册-(投标供应商），由于系统按标段进行公布投标人后才可进行解密，未公布投标人的需在线等待公布投标人后进行解密。如有疑问，致电软件公司0951-6891120、4009980000或加入技术支持QQ群311870151获得帮助。 5.请各投标人在报名结束至开标前随时关注中国政府采购网、宁夏回族自治区政府采购网或宁夏回族自治区公共资源交易网，您所关注的项目有可能进行时间或内容上的调整。调整内容只在中国政府采购网、宁夏回族自治区政府采购网和宁夏回族自治区公共资源交易网以公告形式公示。采购代理机构及采购人不再以其他方式通知。如因自身原因未及时关注招标公告或变更(澄清、补充等)公告从而导致投标失败，其后果自行承担。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1、采购人信息 名 称： 宁夏大学 地 址： 宁夏银川市西夏区贺兰山路489号 联系方式： 0951-2061502 2、采购代理机构信息（如有） 名 称： 宁夏泰地招标有限公司 地 址： 宁夏银川市金凤区尹家渠北街70号鑫业大厦16楼 联系方式： 0951-5127788 3、项目联系方式 采购人项目联系人： 马芳 电话： 0951-2061502 代理机构项目联系人： 罗雅曦 电话： 0951-5127788 招标文件： 招标文件 招标文件正文.pdf 招标文件正文.pdf 招标文件正文.pdf 代理机构 ：宁夏泰地招标有限公司 发布日期： 2022-11-05

本报上月9日曾经报道过 《网售喷雾剂 自称99.99%灭甲流病毒》一文。日前记者调查中发现，目前北京很难找到检测机构对市面上号称能够消灭H1N1病毒的消毒剂进行检测。 　　检测机构难寻 　　企业感到为难 　　《网售喷雾剂 自称灭99.99%灭甲流病毒》一文见报后，文中提到的彩虹鹦鹉桉树油喷雾产品中国代理商北京维奥康科技有限公司相关人员联系本报后出具了澳大利亚AMS实验室和香港理工大学环境生物科技实验室关于彩虹鹦鹉桉树油喷雾测试证明。测试报告中显示彩虹鹦鹉桉树油喷雾在使用5分钟和10分钟后，使甲型H1N1病毒完全失去了活性。 　　然而他们却缺少在国内的权威检测报告。该公司的一名医学博士介绍，他为公司提供了自己所了解的国家检测机构进行咨询，“但这些检测机构的答复都是不在他们的检测范围之内，并且表示没有相关检测机构可以推荐。”相关人员表示，“我们当初还想着能否把这种喷雾剂免费送给一些社区，但是由于缺乏国内的检测报告，现在也不敢贸然行事了。” 　　“灭H1N1”消毒剂流行 　　消费者不敢乱用 　　实际上，除了鹦鹉桉树油以外，还有众多种消毒剂，打着“99.99%消灭H1N1病毒”的旗号活跃在各商场药店以及网络上。但是消费者对于他们到底是否有这种功能并不能够真正地了解，也不知道到底何处可以进行检测。“现在甲流流行，所以就都说能够消灭H1N1呗，真的假的咱也不清楚，”李先生说，这些消毒剂价格都不便宜，不敢轻易购买，“我觉得84消毒液就不错，谁知道能不能杀甲流啊”。 　　对于一些产品宣称有国家权威机构的检测，消费者王女士说：“我都不知道这些机构的情况，更别说这些机构的检测了。”这位消费者希望国家有关部门应该设立并公布几个检测点，让老百姓能够拿着这些消毒产品进行检测。 　　“灭H1N1”功能难检测 　　记者注意到，在相关部门的网站上并不能看到有关检测“灭H1N1病毒产品”机构介绍，而搜索引擎上尽管出现了大量权威机构名称，但也没有机构称自己能够检测类似的产品。随后，记者又联系了国家消毒检测中心、军事医学科学院微生物流行病研究所和中国国家流感中心。前两个机构的工作人员表示并不能提供此检测，同时他们也不了解哪些机构可以检测。 　　而中国国家流感中心的工作人员表示他们虽然无法进行检测，但是可以根据企业提供的资料制定一个检测方案。至于为何不能检测，相关人员表示主要由于国内目前不能提供病毒株所致。

实验室高压灭菌器因其灭菌速度快、成本低、灭菌效果彻底等优点，被广泛应用于制药/化妆品、食品/饮料、医疗/卫生、环保/水工业 石油/化工和农业等领域。近年来，随着制药、食品、卫生、环境等领域监管力度的加大，国家对生物安全的高度重视，以及新冠疫情防控所带来的全国范围内P2、P3实验室的建设热潮，实验室高压灭菌器等生物安全实验室内必不可少的关键设备迎来一波波采购浪潮，尤其是对于自动化程度更高、灭菌功能更加多样化的实验室高压灭菌器，采购需求大量增长。主要品牌市场份额参与者众 国产品牌后来居上据调研，目前国内市场上有产品销售的实验室高压灭菌器生产企业在70~80家左右，其中进口品牌20多家，主要有腾氏、STIK、YAMATO、MMM、Hirayama等，国产品牌50多家，主要包含新华医疗、滨江、致微、申安、博迅等。国产实验室高压灭菌器虽然相对国外品牌起步较晚，但近年来发展十分迅速，不断有新的品牌出现，并且新产品推出速度也很快，市场上可供选择的产品类型和型号非常之多，再加上近年来政府采购这块对国产品牌的支持力度不断加大，国产实验室高压灭菌器的市场份额已经赶超进口品牌。角逐高端 关键在于产品工艺和细节设计虽然国内实验室高压灭菌器技术不断发展，新的厂家不断涌现，但到目前为止，市场依然被老牌厂家所占据，并且国产品牌主要占据中低端市场，高端市场依然被进口品牌所垄断。国产实验室高压灭菌器虽然在功能和性能参数方面已达到与进口先进品牌产品不相上下的水平，但是在产品工艺和细节设计上依然与国外产品有着明显差距，例如腔体和支架的材质、门锁的安全设计、仪器操作系统、温度及压力的传感器件等方面。接下来，市场机会在哪里？各品牌市场份额如何？竞争对手在不同细分市场表现如何？各地区采购情况如何？哪些省市、机构采购需求旺盛？用户的使用需求及痛点有哪些？未来的市场机会主要在哪里？… … … … 仪器信息网为了解近年来实验室高压灭菌器的技术发展趋势、市场发展行情、各主要品牌市场占有率、重点应用领域以及未来采购需求等内容，以为相关从业者进行市场分析和业务决策提供参考，特组织了“实验室高压灭菌器市场调研”活动，并在调研结果的基础上撰写了《实验室高压灭菌器国内市场研究报告（2021版）》本报告包含实验室高压灭菌器市场综合分析、竞争情况、采购机构画像、采购行为分析、使用情况反馈等内容。报告链接：https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=245欢迎感兴趣的网友联系购买报告事宜，电话：010-51654077转销售部报告目录第一章 概述1.1 高压灭菌器的工作原理1.2 高压灭菌器的分类1.2.1 下排气式高压灭菌器1.2.2 预真空式高压灭菌器1.2.3 生物安全型高压灭菌器1.3 高压灭菌器的基本构造1.4 高压灭菌器的应用现状1.4.1 医疗卫生机构1.4.2 生物安全实验室1.4.3 仪器的安全使用第二章 实验室高压灭菌器市场综合分析2.1 实验室高压灭菌器市场概况2.2 实验室高压灭菌器主要品牌市场占比分析2.3 实验室高压灭菌器市场成交价分析2.4 实验室高压灭菌器市场规模及增长率预测2.5主流型号产品分析第三章 实验室高压灭菌器参调用户来源分析3.1 实验室高压灭菌器主要使用单位3.2 实验室高压灭菌器用户单位类型分布3.3 实验室高压灭菌器用户所在行业分布3.31 实验室高压灭菌器生产企业用户按行业分布3.32 实验室高压灭菌器第三方检测机构用户按行业分布3.4 实验室高压灭菌器参调用户所在地区分布第四章 2019、2020年高压灭菌器专场仪器访问数据分析4.1 2018、2019、2020年高压灭菌器专场PV、UV4.2 2020年高压灭菌器专场PV、UV品牌排行4.3 2020年高压灭菌器专场PV、UV前十仪器第五章 2020年公开发布实验室高压灭菌器招标采购情况分析5.1 2020年实验室高压灭菌器公开招标采购数量分析5.2 2020年实验室高压灭菌器公开招标采购金额分析5.3 2020年实验室高压灭菌器公开招标采购用户分布5.4 2020年实验室高压灭菌器公开招标采购品牌分布第六章 实验室高压灭菌器用户使用及采购现状分析6.1 不同类型实验室高压灭菌器分布6.2 不同容积实验室高压灭菌器分布6.3 用户实验室生物安全等级分布6.4用户实验室仪器数量分布6.5 灭菌物品现状6.6使用频率现状6.7使用问题反馈6.8用户采购关注点6.9采购需求意向分布第七章 总结评述附录 部分主流品牌及其产品分析1.1 新华医疗1.2 滨江1.3 博迅医疗1.4 Systec1.5致微1.6 YAMATO1.7 普和希（PHC）1.8 STIK1.9 爱安姆（IRM）1.10 海尔生物

血清专题：你的实验有必要做血清热灭活吗?细胞培养是很多下游实验的基础，细胞培养的好坏会直接影响后续实验的成功和稳定，而血清作为细胞培养的主要试剂对实验的重要性不言而喻！血清的热灭活是很多培养者感兴趣的话题，价格不菲的血清中含有诸如生长因子、维生素、氨基酸等珍贵物质，而将它们置于56℃的温度长达30分钟是完全没有必要的。尽管如此，在大多数实验室之中血清的热灭活还是作为常规来执行，多数实验者并没有考虑热处理对血清中的生长因子、氨基酸等成分带来的负面影响，下面我们就对血清的热灭活来探讨探讨。血清灭活的目的是什么？ 1 血清热灭活目的主要是为了去除血清中补体等对热敏感的物质，但是在胎牛血清中对补体的灭活则明显没有必要。 2 研究人员曾对商业胎牛血清中的补体成分进行测定，他们发现胎牛血清中含有的C1、C6仅达成年动物血清的1-3%，而其它补体成分仅有成年动物的5-50%，至于补体的主要成分C3在胎牛血清中则几乎不能检出。通过补体固定实验，也未发现有明显的溶血现象。多数实验室在培养前将培养液进行预热的过程，也对热敏的补体有灭活的作用。 3 热灭活另一个目的是为了使支原体失活。 血清使用前是否都必须热灭活？ 1 在免疫学研究、培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。而对于其他大多数的细胞来说是不需要热灭活血清的。 2 很多情况下，热灭活并不会改善细胞的生长，却降低了支持细胞生长的能力。即使在少数有促进的情况下，其促进的比率也是微不足道。另外，血清的热灭活导致的沉淀常常被认为是微生物污染，从而给用户带来不必要的麻烦。 3 建议，对血清进行灭活的用户，需要通过试验来证实其必要性。 血清热灭活对细胞生长有帮助吗？细胞生物学家比较了正常热灭活胎牛血清对各种细胞株的生长能力影响，发现11株细胞中，热灭活对6 株细胞有负面影响（红）、3株无影响（绿）、2株有微弱正面改善（黄） 血清热灭活应该怎么操作？ 1 融化血清，并充分混匀其内容物。 2 对照瓶装等量水，插入温度计。 3 将血清瓶和对照瓶放入56℃水浴箱。 4 当温度达到56℃，立即开始计时。 5 每5分钟，旋转血清瓶一次，轻微规则摇晃，以使瓶中血清受热均匀一致。 6 56℃，30分钟后，立刻去除血清。注意事项：血清灭活时，避免接触到加热管，防止受热不均匀，导致灭活失败，血清灭活后，冷水浴冷却。 为什么血清灭活后产生大量沉淀？ 1 血清灭活后出现的沉淀大多数是纤维蛋白析出，属正常现象。灭活过程多次摇晃使血清受热均匀可以降低蛋白的析出。 2 当血清在未完全化冻状态时直接置56℃水浴、灭活过程中局部受热过高、加热时间过长就会产生胶状沉淀，这样的血清质量严重受损，是无法继续正常使用的。

导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因在使用高压灭菌器对医疗设备进行消毒处理时,经常会出现灭菌失败问题,导致医院感染事故出现。经过实际调查发现,导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因主要体现在以下四个方面:第一,空气残留过多。由于灭菌器内部空气残留过多,导致被消毒器具上的细菌与病毒依然残留在表面,难以满足实际灭菌要求。经过长期经验积累发现,高压医用灭菌器内部空气残留对灭菌效果的影响十分显著,如果闭合的灭菌包裹里残留空气不能与蒸汽进行二次混合接触,则会导致空气形成一个气团,阻止蒸汽进入,使被消毒对象难以接触到蒸汽,更加无法实现消毒目标[2]。在使用传统预真空高压灭菌装置进行灭菌处理过程中,由于灭菌器对灭菌真空环境要求不高,在灭菌前只对灭菌室进行一次抽真空处理,灭菌后再次抽真空将气体强制干燥排出,致使空气残留量较多,引发灭菌失败问题。第二,蒸汽质量管控不严。在使用医用高压灭菌器开展灭菌工作时,向灭菌设备内注入高压,高温气体会导致微生物酶以及结构蛋白酶受到破坏,从而达到灭菌效果。由于饱和蒸汽穿透性比热干空气、过热蒸气都高,因此在使用高压灭菌装置期间,需要向其注入饱和蒸汽,确保消毒工作能够达到最佳效果。通常情况下,不同压力水的沸点存在一定差异,在一定压力下,容器内的水以及蒸汽温度不再上升,此压力与温度才能够达到饱和要求。与其他蒸汽种类相比,饱和蒸汽内部含有水分,因此又被称之为湿饱和蒸汽。由于部分医院消毒部门,忽视对蒸汽质量的检验工作,蒸汽往往没有达到饱和要求就被注入到容器内部,导致消毒效果始终处于有待提升阶段,难以在医疗感染控制工作中发挥出重要作用。第三,医用高压灭菌设备出现故障。在真空高压灭菌设备实际使用过程中,经常会出现电动门密封不好、温度不达标等故障问题,导致灭菌效果受到严重影响。在高压灭菌设备电动门关闭时,需要借助压缩空气将门胶条从密封槽中挤出。在多次开关门后,胶条经常会发生损坏问题,导致后期电动门关闭时留有缝隙,导致空气进入真空环境。同时,压缩空气压力没有达到实际要求,无法保证电动门密封效果,使得医用高压灭菌装置的灭菌效果有效性受到严重影响。不仅如此,医用高压灭菌设备故障问题也体现在内室漏气等方面。内室漏气主要就是与内室相连通的管道出现泄露问题,导致灭菌环境难以达到真空标准。由于医用高压灭菌器长期处于高压高温的运行环境下,管道衔接口之间的密封胶圈极容易出现老化问题,导致漏气情况发生。在内室漏气问题发生后,空气将会介入到真空环境,削弱室内温度,引发低温报警。第四,医用高压灭菌设备受到氯离子应力的腐蚀作用影响,导致消毒工作不彻底,二次污染设备等问题发生。由于在玻璃器皿消毒过程中,器皿表面会残留一定剂量的盐酸物质,此些盐酸在高温高压的环境下分解成氯离子,附着在高压灭菌设备表面,导致设备表面受到不同程度的腐蚀,出现破损等情况,严重影响到消毒效果。

国药集团中国生物在前期已上市原型株新冠灭活疫苗和完成贝塔、德尔塔变异株灭活疫苗研发的基础上，第一时间从香港大学引进奥密克戎变异毒株，2021年12月9日迅速启动了奥株灭活疫苗研发。根据国家药监局改良型新冠疫苗指导原则和研发策略，国药集团中国生物利用新建的P3高等级生物安全实验室，完成了奥株毒种的筛选、传代、扩增，建立了三级毒种库，完成了工艺验证、多批规模化产品的制备、质量标准研究、动物体内安全性评价和免疫原性研究，结果显示奥株新冠灭活疫苗可以针对奥株及多种变异株产生高滴度中和抗体。2022年3月3日，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所同香港研究机构确定临床方案及相关细节，3月26日和30日分别获得中国药品食品检定研究院的检定合格报告，4月1日向香港卫生署提交了临床申请资料，4月12日获得伦理批件，4月13日获得临床研究批件，成为全球最早获批进入临床的奥密克戎株灭活疫苗。同时，国药集团中国生物从1月26日开始向国家药监局药品审评中心滚动提交国内临床申报资料，启动技术审评。4月26日，中国生物北京生物制品研究所奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获得了中国国家药监局颁发的临床批件。中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式，在已完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究，评价奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗的安全性和免疫原性。中国生物微信公号截图

2006年11月，英国物理学家如今正在研制一种杀伤力最强的太赫兹射线，并尝试用它破坏生长在培养器中的皮肤癌细胞。利物浦大学的这一试验将帮助科学家进一步了解太赫兹技术在治疗人类疾病上的运用。据英国广播公司报道，这是科学家首次进行利用太赫兹技术杀伤癌细胞的试验，这一技术还将运用于遗传物质的识别。 　　太赫兹波是指频率在0.1至10太赫兹(波长为3000至30微米)范围内的电磁波，在电磁波谱上位于微波和红外线之间。这一波段的电磁辐射具有很强的透视能力，可以作为一种特殊的“探针”用来对物质内部进行深入研究。 　　太赫兹射线不仅可以检测出脱氧核糖核酸(DNA)物质的转变，而且能够帮助医生根据个体患者的遗传信息实施相应的药物治疗。此外，由于太赫兹波具备穿透衣服、纸张、木头、墙体、塑胶和陶瓷等物体的能力，因而还被运用于探测隐秘武器、识别爆炸物和毒品。太赫兹波还能“感受”到分子的振动和旋转，因而可以用来对物质的内部进行深入研究。利物浦大学的研究人员如今正在开发这一“杀伤力”最为强大的技术，使其广泛运用于各个领域。 　　研究人员指出，细胞死亡的形式分成两大类：一是凋亡——细胞招致损伤而导致胀大和破裂 二是细胞的计划性死亡——细胞的自然老化。前者是在液体环境下迅速变化完成的，而后者则不是。这两种形式的不同之处在于细胞保持水分程度的差异。 　　利用太赫兹射线治疗皮肤癌正是建立在这样的理论基础之上——癌细胞与其他组织水分中的细胞差别甚微，通常癌细胞相对来说更大、更活跃。因而，含水量较多的癌细胞才能被组织水分中大量吸收的太赫兹射线杀死。 　　研究人员认为，现在迫切需要的就是从第四代光源中制造高能量太赫兹射线。太赫兹成像和太赫兹光谱能够破译出在低能量太赫兹射线下所得到的肿瘤影像的结构和成分 能量高的太赫兹射线有利于近场成像。而高清晰度的太赫兹成像和太赫兹光谱对识别癌细胞非常重要。 　　据介绍，基底细胞癌(BCC)是最常见的皮肤恶性肿瘤。这种皮肤癌细胞会对皮肤、组织甚至骨头造成损害，并且能导致死亡。40%的患者会转化为多发性病变。脸和脖子是最为常见的局部病变部位，常常需要实施大规模的整形外科手术。英国每年有3万多起BCC案例，65岁以上的人中有1/5的人可能罹患该病。 　　参与此项研究的利物浦大学物理学教授Peter Weightman说：“第四代光源的产生与直线加速器原型密不可分。而破坏组织培养器中癌细胞的太赫兹射线的部分能量来源就是加速器周围高速运转的电子。”“培养器是用来繁殖皮肤癌细胞的，而太赫兹射线是用来轰击这些癌细胞的。当太赫兹射线照射到培养器的时候，射线波被浸泡癌细胞的液体吸收，吸收放射性物质后的液体进入到癌细胞内部，从而将癌细胞彻底杀灭。”他补充道。 　　据悉，开发太赫兹射线项目是由英国西北地区发展署资助的，该项目的开发将用到由达斯伯里实验室开发的第四代光源的原型。

消防安全知识培训现场灭火实战演练现场为切实加强优普人的消防安全意识，提高消防安全素质。在三八妇女节当天上午，优普生产制造中心组织开展消防安全知识专题培训及演练活动。成都消防安全培训中心袁教官就如何报火警、怎样预防火灾和火场自救及逃生方法、火灾发生时应注意的事项等消防基本常识进行现场讲授，并结合实际向参培人员详细介绍了灭火器的操作与使用。培训结束后进行了实际操作演练，参加培训人员在教官的现场指导下轮流对明火进行灭火操作演练，演练取得良好的效果。

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高压灭菌器,过氧化氢灭菌,核酸提取仪,PCR,大分子作用仪,移液工作站 开标时间： 2021-09-23 09:30 采购金额： 179.00万元 采购单位： 成县疾病预防控制中心 采购联系人： 张明 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 甘肃惠和项目管理有限公司 代理联系人： 何小玲 代理联系方式： 立即查看 详细信息 成县疾病预防控制中心核酸检测设备采购项目竞争性谈判公告 甘肃省-陇南市-成县 状态：公告 更新时间： 2021-09-13 成县疾病预防控制中心核酸检测设备采购项目竞争性谈判公告 时间：2021-09-13 甘肃惠和项目管理有限公司受成县疾病预防控制中心委托，就成县疾病预防控制中心核酸检测设备采购项目以竞争性谈判方式进行采购，欢迎符合条件的供应商参加。 一、谈判文件编号：LNZXCG-GSHH-2021-081 二、谈判内容：（预算金额：179万元） 序号 产品名称 单价 单位 数量 备注 1 荧光定量PCR仪 75万 台 1 2 体系配置工作站 20万 台 1 3 移液工作站 40万 台 1 4 高压灭菌器 8万 台 1 5 实时荧光定量PCR仪 18万 台1 6 全自动核酸提取仪 18万 台 1 《具体要求参数详见谈判文件规格书》 三、供应商资格要求： 1、必须符合《政府采购法》第二十二条规定； 2、凡在中华人民共和国境内注册，具有税务登记证、组织机构代码证、营业执照（“三证合一”营业执照）（复印件加盖公章）； 3、供应商须提供《医疗器械经营许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）。 4、供应商须提供近三个月社保缴纳证明及纳税证明（复印件加盖公章）； 5、投标人须出具上年度财务报表（复印件加盖公章）；当年（2021年）新成立的公司提须供公司成立至今的财务报表 （复印件加盖公章）。 6、投标供应商须为未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间；未被列入“信用甘肃”网站（www.gscredit.gov.cn）记录失信被执行人或财政性资金管理使用领域相关失信责任主体、统计领域严重失信企业及其有关人员等的方可参加本项目的投标。（以投标截止日当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）及“信用甘肃”网站（www.gscredit.gov.cn）查询结果为准，如相关失信记录失效，供应商需提供相关证明资料复印件加盖公章）。 7、本次项目不接受联合投标； 四、项目需要落实的政府采购政策： （1）根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定，本项目对小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除。 （2）根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业产品的价格给予6%的扣除。 （3）根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予6%的扣除。 五、评标办法：最低评标价法。 六、获取谈判文件时间、地点、方式： 1.报名时间：2021年 09 月 14 日至2021年 09 月 16日上午09:00时-12:00时，下午14:30-17:00时（法定节假日除外）。 2.谈判文件获取地点：甘肃惠和项目管理有限公司（兰州市城关区盐城路杜家台生物制品研究所家属院32号楼604室）。 3.获取谈判文件方式： 现场获取谈判文件：甘肃惠和项目管理有限公司获取谈判文件，获取谈判文件应出具企业相关资质（原件备查）复印件加盖公章及授权委托书（原件），谈判文件售后不退。 网上获取谈判文件：投标人将企业相关资质复印件加盖公章及授权委托书加盖公章，以扫描件形式发送至邮箱（1500016834@qq.com），采购文件以邮件形式回传至供应商邮箱，谈判文件售后不退。 七、投标截止时间及谈判时间：2021年09月23日上午09时30分，逾期不予受理。 八、谈判地点：成县疾病预防控制中心4楼会议室 九、公告发布媒体：甘肃经济信息网 十、公告期限：3个工作日 十一、联系人姓名及电话： 采 购 人：成县疾病预防控制中心 联 系 人：张明联系电话：15809340789 招标代理机构：甘肃惠和项目管理有限公司 联 系 人：何小玲 联系电话： 17793105500 13679483325 十二、其他补充事宜：无 甘肃惠和项目管理有限公司 二〇二一年九月 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,过氧化氢灭菌,核酸提取仪,PCR,大分子作用仪,移液工作站 开标时间：2021-09-23 09:30 预算金额：179.00万元 采购单位：成县疾病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：甘肃惠和项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 成县疾病预防控制中心核酸检测设备采购项目竞争性谈判公告 甘肃省-陇南市-成县 状态：公告更新时间： 2021-09-13 成县疾病预防控制中心核酸检测设备采购项目竞争性谈判公告 时间：2021-09-13 甘肃惠和项目管理有限公司受成县疾病预防控制中心委托，就成县疾病预防控制中心核酸检测设备采购项目以竞争性谈判方式进行采购，欢迎符合条件的供应商参加。 一、谈判文件编号：LNZXCG-GSHH-2021-081 二、谈判内容：（预算金额：179万元） 序号 产品名称 单价 单位 数量 备注 1 荧光定量PCR仪 75万 台 1 2 体系配置工作站 20万 台 1 3 移液工作站 40万 台 1 4 高压灭菌器 8万 台 15 实时荧光定量PCR仪 18万 台 1 6 全自动核酸提取仪 18万 台 1 《具体要求参数详见谈判文件规格书》 三、供应商资格要求： 1、必须符合《政府采购法》第二十二条规定； 2、凡在中华人民共和国境内注册，具有税务登记证、组织机构代码证、营业执照（“三证合一”营业执照）（复印件加盖公章）； 3、供应商须提供《医疗器械经营许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）。4、供应商须提供近三个月社保缴纳证明及纳税证明（复印件加盖公章）； 5、投标人须出具上年度财务报表（复印件加盖公章）；当年（2021年）新成立的公司提须供公司成立至今的财务报表 （复印件加盖公章）。 6、投标供应商须为未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间；未被列入“信用甘肃”网站（www.gscredit.gov.cn）记录失信被执行人或财政性资金管理使用领域相关失信责任主体、统计领域严重失信企业及其有关人员等的方可参加本项目的投标。（以投标截止日当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）及“信用甘肃”网站（www.gscredit.gov.cn）查询结果为准，如相关失信记录失效，供应商需提供相关证明资料复印件加盖公章）。 7、本次项目不接受联合投标； 四、项目需要落实的政府采购政策： （1）根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定，本项目对小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除。 （2）根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业产品的价格给予6%的扣除。 （3）根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予6%的扣除。 五、评标办法：最低评标价法。 六、获取谈判文件时间、地点、方式： 1.报名时间：2021年 09 月 14 日至2021年 09 月 16日上午09:00时-12:00时，下午14:30-17:00时（法定节假日除外）。 2.谈判文件获取地点：甘肃惠和项目管理有限公司（兰州市城关区盐城路杜家台生物制品研究所家属院32号楼604室）。 3.获取谈判文件方式： 现场获取谈判文件：甘肃惠和项目管理有限公司获取谈判文件，获取谈判文件应出具企业相关资质（原件备查）复印件加盖公章及授权委托书（原件），谈判文件售后不退。 网上获取谈判文件：投标人将企业相关资质复印件加盖公章及授权委托书加盖公章，以扫描件形式发送至邮箱（1500016834@qq.com），采购文件以邮件形式回传至供应商邮箱，谈判文件售后不退。 七、投标截止时间及谈判时间：2021年09月23日上午09时30分，逾期不予受理。 八、谈判地点：成县疾病预防控制中心4楼会议室 九、公告发布媒体：甘肃经济信息网 十、公告期限：3个工作日 十一、联系人姓名及电话： 采 购 人：成县疾病预防控制中心 联 系 人：张明 联系电话：15809340789 招标代理机构：甘肃惠和项目管理有限公司 联 系 人：何小玲 联系电话： 17793105500 13679483325 十二、其他补充事宜：无 甘肃惠和项目管理有限公司 二〇二一年九月

应用范围：* 原主要用于废弃物和实验室设备灭菌，培养基溶解，实验室微、科学、医疗保健、研究和制药等行业的微生物培养基制备，也适用于医疗、科研、食品等单位对手术器械、敷料、玻璃器皿、橡胶制品、食品、药液、培养基等物品进行灭菌。基本参数：* 腔体容积：50升* 灭菌温度：110℃ ~ 123℃* 溶解温度：60℃ ~ 100℃* 在121℃灭菌时压力范围：1.1~1.2 kg/cm2* 压力计量器范围：-0.1~0.6Mpa* 定时范围：0~999小时* 篮筐数量：2 / 2（标配/最多）* 篮筐负载：10Kgs* 篮筐尺寸：380x180mm (?xH) * 内部尺寸：400x458mm (WxH) * 外部尺寸：624x672x870mm (W×D×H)* 外部尺寸，配排气箱时：722x672x870mm (W×D×H)* 净重：94.5Kgs安全特点：* 机械式安全装置； - 电流过载保护 - 高温保护，自动切断电源 - 高压保护，可通过自动或者手动安全阀* 安全警报系统； - 过温警报/低温警报/低液位警报； - 低热警报: 如果在一定时间内没有达到灭菌温度或溶解温度，设备将发出声光警报并停止工作； - 灭菌失败警报:当设备在灭菌过程中突然停止工作，声光报警将会提醒注意；* 采用低导热率的塑料侧开式锅盖罩，可以有效防止实验人员烫伤。性能特点：* 微处理控制器和温度校正功能为用户提供高精度控温； - 灭菌温度在110~123°C之间； - 容解温度在60~100°C之间(固体琼脂媒介的溶解度)* 冷却功自动消毒系统，用于无人操作； - 加热安全检查消毒安全消毒排气结束* 操作方法简便，用途广泛； - 标准模式和程序模式请参照以下表格；* 温度校准功能。操作特点：* 独立的控制显示器、消毒程序显示器和压力计量器能够方便监控系统运行； - VFD（荧光显示）屏能够形象地显示温度、压力（可选）、定时、预警警报； - 灭菌进程可由LED灯显示； -前置的压力计量器能够方便读取压力；* 立式高压灭菌锅是从顶部装载样品，适用于大容量样品灭菌； - 腔内可堆叠超过2层的篮筐，能够有效利用空间；* 易维护； - 不锈钢结构的灭菌腔非常的耐腐蚀； - 方便更换硅胶密封圈；* 数据记录仪（选配）； * 两个备用阀可以防止冷却剂泄露。备注* 由于参数不断跟新，如若未通知请谅解；* 所有的参数符合EN 554 / BS EN 285:1997要求；* 适用环境要求：温度(5~40℃)，相对湿度(10~80%)；* 为FDA项下注册公司，产品在FDA注册。创新点：1）控制器改为先进的真空荧光显示屏，操作方便； 2）顶盖为隔热的塑料结构，防止操作时烫伤操作人员； 3）安全式设计：过热警报、低温警报、低液位警报、灭菌失败警报等 Lab Companion 高压灭菌锅 ST-50G