催乳素

每天看着新闻，我都担心。鸡蛋不用鸡生，豆腐不用黄豆。馒头为了好看加上色素。给牛打催乳素。等。那些聪明的人，能不能发明个小型的仪器，只要把东西发进去就能检测到里面有什么成分。这样我们的生活才能更加美好。唉http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif

近年来乳制品频频出现问题，乳制品的安全不容忽视。大家都在质疑乳制品本身存在问题，却忽视了最为关键的——优质的奶源，好的奶源来自哪里？好的牛才能产出好的奶，什么样的牛才能算是好牛呢？牛不生病、不打抗生素、吃有营养的饲料，但是现在养殖奶牛的奶牛户购买的饲料大都是泌乳期多产奶那种。牛如果自身产奶少的话，吃了这样的催奶饲料就会一直产奶，多产奶，大家想一想：吃了这样的饲料的牛奶能好么？催奶的饲料给牛吃，牛产的奶能是好奶么？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif国家应该严格控制最最基本的东西，就像奶牛饲料一样，如果只单一的控制乳制品，是把关不到位的。 优质的奶源是最关键的，“民以食为天，牛以饲料为天” 饲料会检出三聚氰胺、瘦肉精，不知道下一个检出的会是什么，更不知道我们的食品都出现问题了，国家是不是才会站出来整治饲料产业啊

大家依据GB5413.9-2010做乳粉中维生素D的检测的时，维生素D待测液净化的时候用的什么设备？是制备色谱仪？还是进化萃取小柱？大家是否能提供点信息？万分感谢！制备色谱仪或是萃取小柱用的什么牌子？

提取是一个复杂的过程，是被测组分、样品基质和提取溶剂（或固体吸附剂）三者之间的相互作用与达到平衡的过程。常用的有液液萃取、固液萃取、柱色谱萃取等。 液液萃取分为分次萃取和连续萃取。它的有点是技术经典、设备器材简单、操作容易；缺点是易乳化、回收率不稳定、选择性差、人为因素影响大、有机溶剂用量大。 在液液萃取过程中，最常见的问题是比较容易出现乳化现象，很多小伙伴儿都遇到了这种困扰：1、对于含蛋白、脂肪、胶状物质的样品液液萃取提取里面的风味物质，怎样来避免或减少乳化或胶体的形成？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121031/4332800/ 发帖人：symmacros2、硝基呋喃代谢物前处理过中的乳化问题求讨论http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120705/4127676/ 发帖人：zysygkr3、如何利用液液萃取除去油溶性物质中的脂肪酸？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101230/3051515/ 发帖人：lovetulip 所以，在这里跟大家分享一下液液萃取过程中乳化现象的防止措施：（1）在水相或者乳化液中加入氯化钠或硫酸钠，利用盐析作用加大两相间的密度差异；（2）于3500r/min离心后放置；（3）用玻璃棒机械搅拌，破坏乳化层。 另外，也有热心版友针对防止乳化现象分享了自己的方法，大家可以参考：1、固体支持的液液萃取http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100901/2755288/ 发帖人：xiaoyu8302222、SLE（固载液液萃取）大讨论！http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121102/4338260/ 发帖人：maggiesea 小伙伴儿们，如果你有关于防止乳化现象的发生或者是破坏乳化的经历和方法，欢迎来讨论分享啊！讨论有积分哟！

[b]影响微波消解和微波萃取的因素[/b] 微波消解和微波萃取的效率受多种因素的影响。采用微波消解和微波萃取的方法处理样品时.要同时考虑列样品的种类、萃取溶剂、萃取温度、微波消解和萃取的功率和时间等多种因素的影响。 一、酸和萃取溶剂的影响 在元素总量分析中，一般是利用强酸〔硝酸。硫酸、双氧水，王水和盐酸〕或强氧化剂如酸性溴化钾一溴酸钾作消解介质对待测元素进行消解。而在有机金属化合物的形态分析中，为了避免酸对化合物的破坏作用，一般是采用较稀的酸和有机溶剂（异辛烷、苯、丙酮和甲醉)进行萃取。 在线消解全血样品时，选择稀盐酸和稀硝酸作为萃取溶剂口酸的浓度稍高.在消解管内会产生人量的泡沫。影响液体在管内的流动方式，降低重复性。在消解生物组织如肾、肝脏、鱼以及污水淤泥和沉积物时，只用硝酸就足以将目标分析物萃取出来。但在萃取鱼组织中的硒时，只用硝酸不能将其定耸萃取，只有加入双氧水和硫酸后才能将硒定量萃取出来，可能是由于双氧水和硫酸的加人使酸混合物具有较高的沸点和较强的氧化能力，而只硒化合物易挥发、在氧化条件下，能将硒化合物最大程度的保存在酸混合物中。一般情况下，萃取样品基体中的硒不采用盐酸作为萃取溶剂。因为硒在盐酸介质中易挥发。 在分析特定的元素时，如钙和硫，应避免使用硫酸，以防生成不溶的硫酸钙和硫元素测定的不准确性一。在某些情况下，萃取溶剂的体积影响萃取效率，如沉积物中甲基汞的萃取效率与萃取溶剂中盐酸的体积有关。利用微波辅助萃取技术处理样品时所选择的萃取溶剂一般情况下和传统的萃取方法选择的萃取溶剂相同。“相似相溶”，的原理在微波辅助萃取中仍然适用。但微波萃取中所用的萃取溶剂应具有适当的介电常数(ε)来吸收微彼能并将其转化为热能。Ganzler等的研究成果表明萃取溶剂的电导率和介电常数大时，在微波萃取中可显著提高萃取效率。然而，在有些情况下，萃取溶荆的选择还应考虑到所萃取物质的稳定性，以防止快速加热引起化合物降解。Xiong等比较了不同萃取溶剂在相同的加热条件下压力升高的速 度，其结果是:甲醉＞丙酮＞水≥二氯甲烷，但正己烷的压力几乎没有变化，而压力升高的速度又和溶剂吸收微波的能力有关。所以溶剂吸收微波的能力大小与上述顺序相同。二、消解和萃取温度的影晌消解和萃取温度是保证萃取效率的重要因索，在通常情况下高的消解和萃取温度会提高萃取效率。例如，密闭系统中多环芳烃类化合物在室温下的萃取效率只有52%。在115℃的萃取效率可达到75% ；酚类化合物在130℃萃取能得到较好的回收率；三嗪类化合物在密闭系统中的温度达到80-120℃时也可得到较好的回收率。但高的萃取温度可能会便多种化合物同时萃取出来，降低萃取的选择性，对待测化合物造成干扰，所以萃取湿度的选择应同时兼顾高的萃取效率和高的萃取选择性。提高萃取温度还可能会导致所萃取的化合物的降解。例如，有机氯杀虫剂二氯萘醌在115℃降解。一般来说，萃取温度的设置应在萃取溶剂的沸点附近以使萃取洛剂允分搅动起来增大萃取效率。在敞口微波装置中。消解和萃取的温度是根据所选择的酸和有机溶剂的种类决定的。难消解的样品一般加入高沸点强氧化性的酸，如硫酸使样品彻底消解。

现在用激素催生的豆芽越来越受到大家的关注，大家知道如何鉴别吗？欢迎大家讨论用日常经验和仪器设备来鉴别？我只知道催生的药物叫“无根豆芽调节剂”，是一种能使豆芽快速生长的激素类农药，对人体有致癌、致畸形的危害,为国家明令禁止在食品生产中使用的化学制品。

但德忠编著的《分析测试中的现代微波制样技术》一书中，第72页中描述：“...以植物薄荷叶为例...微波萃取处理的植物保留了其叶面的结构特性，而这些特性却被Soxhlet萃取所破坏。Soxhlet萃取的单位重量产率较大，但[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析表明微波萃取物的质量要优越得多。与Soxhlet萃取相比，微波萃取物几乎不含叶绿素，...”。不知道大家谁用微波萃取过植物样品，如叶，提取叶中叶绿素的含量怎么样啊？

[color=#444444]想测量一下盐酸四环素催化臭氧化的反应机理，只有反应之后的溶液，怎么知道反应生成了什么物质。我送去检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，人家和我说要流动相比例，停留时间什么什么类的还不能有无机盐。求各位大神帮忙指点应该怎么测定啊？我听说可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]或者是紫外可见光度计全扫，这都是怎么回事啊？[/color]

求助：ICP测镍钼催化剂中镍钼元素的前处理方法

请问各位大虾，关于“烯烃催化剂中硅元素含量的测定”有什么好的方法，本人万分感激！！

后叶催产素强化儿时母爱记忆一项研究发现，男性关于童年时期他们的母亲的关爱的回忆可能被一种在大脑中自然产生的化学物质强化。科学家长期以来认为被称为后叶催产素的神经递质能够积极地增强人们体验和回忆一大批社会互动，包括母亲的照顾和亲密。Jennifer Bartz及其同事调查了后叶催产素在社会感受方面的作用，方法是为成年男性注射这种药物，而这些男性在参与这项研究之前回答了关于他们在童年时期母亲照顾情况的问卷调查。在数周时间里，这组科学家追踪了这些男性的回忆在获得了一份后叶催产素或安慰剂之后如何发生变化。这组作者说，与那些获得安慰剂的男性相比，正面地回忆起他们的母亲的照顾的男性在接受了后叶催产素之后倾向于把他们的母亲评定为更多的照顾他们。另一方面，和母亲的关系引起焦虑的男性更多地把他们的母亲描述为较少照顾他们，这提示这种药物可能加强了预先存在的感受。这组作者说，这项研究还提出了一个问题，即后叶催产素是否能增加准确地回忆母亲的照顾的能力，或者这种化学物质是否启动了一种有偏见的对记忆的搜寻来支持当前的长期以来的印象。

固相萃取检测维生素A的操作要点及故障排除 一、操作要点 样品制备：首先需要对样品进行皂化处理，以破坏样品中的蛋白质和脂肪，使维生素A充分释放。对于含淀粉的样品，需先进行酶解处理。 固相萃取柱的选择：选择对维生素A有良好保留能力的固相萃取柱，如C18或PLRP-S柱。 上样：将处理后的样品溶液通过固相萃取柱，控制适当的流速，一般为1-5 mL/min。 淋洗和洗脱：选择合适的淋洗液和洗脱液。淋洗液用于去除杂质，洗脱液用于洗脱维生素A。常用的淋洗液为水或含一定比例有机溶剂的水溶液，洗脱液为甲醇或乙腈。 检测：使用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法（HPLC）或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS）对洗脱液中的维生素A进行检测。 二、故障情况及排除 流速缓慢：可能原因是样品粘度高、填料过多或溶剂极性不匹配。应对方法包括充分稀释样品、减少填料使用量或选择合适的过渡溶剂。 净化效果不理想：可能是由于淋洗液或洗脱液选择不当，或固相萃取柱选择不合适。应对方法包括优化淋洗液和洗脱液的配方，或选择更合适的固相萃取柱。 重现性差：可能原因是固相萃取柱质量不稳定、流速控制不严格或操作不规范。应对方法包括选择质量可靠的固相萃取柱、严格控制系统流速并规范操作过程。

我做萃取，昨天静置过夜了，结果今天乳化了，怎么办啊[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112130954331109_959_5428495_3.png[/img]

[b]超临界流体萃取效果的影响因素[/b]影响超临界流体萃取效果的因素主要有：(1)萃取条件，包括压力、温度、时间、溶剂及流量等；(2)原料的性质，如颗粒大小、水分含量、细胞破裂及组分的极性等。 [b]⑴萃取压力的影响[/b] 萃取过程中，SF密度的变化直接影响萃取效果。萃取压力是影响SF密度的重要参数。压力的变化能显著提高SF溶解物质的能力。根据萃取压力的变化，可将SFE分为3类：(1)高压区的全萃取。高压时，SF的溶解能力强，可最大限度地溶解所有成分；(2)低压临界区的萃取，仅能提取易溶解的成分，或除去有害成分；(3)中压区的选择萃取，在高低压之间，可根据物料萃取的要求，选择适宜的压力进行有效萃取。当压力增加到一定程度后，则溶解增加缓慢，这是由于高压下超临界相密度随压力变化缓慢所致。另外，压力对萃取效果的影响还与溶质的性质有关[b]⑵温度的影响[/b] 温度对萃取效果的影响较为复杂。，可以从两个方面来考虑：一方面，在一定压力下，升高温度；由于升高温度作为萃取剂CO2的分子间距增大，分子间作用力减小，密度降低，溶解能力相应下降。另一方面，在一定压力下，升高温度被萃取物的挥发性增强，分子的热运动加快，分子间缔和的机会增加，从而使溶解能力增大。因此，温度对超临界萃取率的影响应综合这两个因素来考虑。：升高温度，分子的热运动加快，分子的缔和的机会增加，从而使溶解度的增加起了一定的主导作用。在实际生产中，超临界CO2萃取的温度控制为大于临界温度，但不宜太高，一般为31.5℃～85℃ 是最佳操作温度。 [b]⑶萃取剂流量、萃取时间的影响[/b] 在超临界流体萃取过程中，萃取剂流量一定时，萃取时间越长，收率越高。萃取刚开始时，由于溶剂与溶质未达到良好接触，收率较低。随着萃取时间的加长，传质达到某种程度，则萃取速率增大，直到达到最大之后，由于待分离组分的减少，传质动力降低而使萃取速率降低。萃取剂的流量主要影响萃取时间。一般来说，收率一定时，流量越大，溶剂、溶质问的传热阻力越小，则萃取的速度越快，所需要的萃取时间越短，但萃取回收负荷大，从经济上考虑应选择适宜的萃取时间和流量。 [b]⑷物料性质的影响[/b] 物料的粒度影响萃取效果，一般情况下，粒度越小，扩散时间越短，有利于SF向物料内部迁移，增加了传质效果，但物料粉碎过细会增加表面流动阻力，反而不利于萃取。对于多孔的疏松物料，粒度对萃取率影响较小，菌体脂肪存在于细胞内，萃取脂肪时，应考虑使细胞破壁。水分是影响萃取效率的重要因素。物料中含水量较高时，其水分主要以单分子水膜形式在亲水性大分子界面形成连续系统，从而增加了超临界相流动的阻力，当继续增加水分时，多余的水分子主要以游离态存在，对萃取不产生明显的影响。而当含水量较低时，水分子主要以非连续的单分子层形式存在。可见，破坏传质界面的连续水膜，使溶质与溶剂之间进行有效的接触，形成连续的主体传质体系就可减小水分的影响。超临界流体的极性是影响萃取速率的又一因素。在弱极性的溶剂中，强极性物质的溶解度远小于非极性物质，可萃取性随极性增加而降低，如超临界CO2是一种非极性溶剂，因此，它非常适用于弱极性物质的萃取。通过使用不同的夹带剂来改变COz的极性，使萃取范围扩大，可萃取极性较强的物质。来源：中国色谱网[em61]

[b][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]液液萃取时，影响萃取过程的因素主要有以下几个方面：[/font]a.[font=宋体]萃取剂的影响；[/font]b.[font=宋体]操作温度的影响；[/font]c.[font=宋体]原溶剂（或稀释剂）条件的影响，如[/font]pH[font=宋体]、盐析、带溶剂；[/font]d.[font=宋体]乳化的影响。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

我在做中药鉴别时，萃取时经常乳化，请问如何避免乳化，还有乳化了怎么尽快消除乳化？

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/3689580问题描述：[font=宋体]影响固相微萃取萃取效果的因素主要有哪些？[/font]解答：[font=宋体]实验过程中萃取效果的影响因素主要有以下几方面：[/font]a)[font=宋体]纤维表面固定相类型：应当综合考虑分析组分在各相中的分配系数、极性与沸点，根据[/font]“[font=宋体]相似者相溶[/font]”[font=宋体]的原则，选取最适合分析组分的固定相，灵敏度随固定相厚度的增加而增加。[/font]b)[font=宋体]萃取时间：一般萃取时间在[/font]15[font=宋体]～[/font]180min[font=宋体]。[/font]c)[font=宋体]离子强度：向液体试样中加入少量氯化钠、硫酸钠等无机盐可增强离子强度，降低极性有机物在水中的溶解度即起到盐析作用，使石英纤维固定相能吸附更多的分析组分。[/font]d)pH[font=宋体]值：改变[/font]pH[font=宋体]值同使用无机盐一样能改变分析组分与试样介质、固定相之间的分配系数[/font],[font=宋体]对于改善试样中分析成分的吸附是有益的。[/font]e)[font=宋体]温度：分析物进入固定相的平衡时间与萃取温度有关，因而需要选择适当的萃取温度促使在合理的时间范围内获得满意的灵敏度。[/font]f)[font=宋体]搅拌：萃取效率与分析物在样本基质和固定相间的平衡有关，而分析物平衡时间与分析物在水相间质量传递速率有关。[/font]g)[font=宋体]样本体积：由于固相微萃取是一个固定的萃取过程，为保证萃取的效果需要对试样量、试样容器的体积进行选择。[/font][font='Times New Roman','serif']h) [/font][font=宋体]解吸：对于大多数化合物而言，解吸通常在两分钟内完成。一般，汽化室温度的设定在可保持纤维涂层稳定的最大温度。一般[/font][font='Times New Roman','serif']SPME[/font][font=宋体]的热解析最佳温度和时间分别为[/font][font='Times New Roman','serif']200[/font][font=宋体]～[/font][font='Times New Roman','serif']300 [/font][font=宋体]℃[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman','serif']2[/font][font=宋体]～[/font][font='Times New Roman','serif']15 min[/font][font=宋体]。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

做萃取试验时，有机相和水相会发生乳化。而且有些还乳化严重，需要静置很长时间，效果还不是很好。现在想和各位讨论一下，当发生乳化时，被萃取物质在乳化层和单溶剂层中的浓度是否一样。比如说，一个油溶性物质，需要用石油醚萃取。石油醚和水层发生乳化。在乳化没有消失前，上层清液的该物质浓度和完全分层后该物质的浓度是否一致？欢迎各位老师分享高见！

环境分析中，液液萃取容易发生乳化，大家有什么好的方法破乳吗？（一些标准上推荐的冷冻，离心，搅拌等方式感觉效果不明显）

反胶团萃取中，都有哪些因素可以影响萃取效率？

我在萃取中发现，有些物质萃取时界面不清晰，出现乳化层，这层应该怎么取舍，采取什么措施解决这个问题

500ml样品，用25mlCCl4萃取，若乳化现象特别严重，俺这样操作：把萃取液放入25ml具塞显色管，静置过夜，用注射器抽去上层水，然后加适量无水硫酸钠振摇，萃取液即可清澈

我在网上看到萃取乳化后可用硅藻土过滤，那么问题是：如果用硅藻土过滤的话，不是增加了引入杂质的可能性吗？

谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做过催泪弹成分测定？交流一下辣椒素及西恩测试用什么检测器

液液萃取-液体进样方式时，萃取剂乳化了还可以进样吗？什么情况会导致乳化呢？之前做样一直很正常，今天放冰箱里拿出来萃取就乳化了，萃取剂是正己烷。

在这项研究中，一个新的使用高压CO2的专利乳液干燥技术被用于制备精细的胰岛素微粒。油和水的乳液滴被喷雾到连续加入的高压CO2中。经细小液滴膨胀，水被CO2与有机溶液的混合物去除，即沉析得到胰岛素微粒。使用这种新工艺制备得到微米尺度胰岛素微粒（95%以上的胰岛素微粒的直径低于5µ m）。生物活性被完整保留，并似乎在经过超临界CO2处理后得到了加强。这项基于使用超临界CO2进行水和油的乳液干燥的新工艺被设计用于直接从水溶液制备胰岛素等蛋白质的精细微粒。实验结果显示了几个关键优势：-使用这种工艺制得的微粒一般是球状的，直径在1到5微米之间，符合吸入的要求。-生物分子的干燥在低温下实现，无需直接接触易脆的分子和有机溶剂，保持了生物活性。-稳定剂或赋形剂能在乳状液中与生物分子混合，以实现一步式沉积和预表达全文请到未来化学科技公司网站的服务中心栏目下载:www.futurechemtech.com[color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color]

常温西红柿放十天新鲜如初，怀疑用了“催红素”乙烯利，http://www.foodmate.net/news/guonei/2012/07/210502.html 大家觉得用迪马那款柱子检测呢？