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雌秦醇

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雌秦醇相关的论坛

  • 求教畜禽肉中沙丁胺醇检测方法

    畜禽肉中沙丁胺醇作为出口畜禽肉中必检项目,但没有一个标准方法,我们用液相色谱荧光检测器,但在净化方面一直不是太理想,哪位大虾能告之如何有好的方法净化,谢谢!

  • Ultimate XB-C18柱之活性天然产物(黄芩苷和汉黄芩苷)纯化分离应用

    Ultimate XB-C18柱之活性天然产物(黄芩苷和汉黄芩苷)纯化分离应用

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302192328_426024_2160661_3.jpgIntroduction首先要严重自我检讨一下,每次谈钱不上感情都名列榜首,是负分的榜首,哈哈,非常对不起小S,之前是一直忙毕业,后来毕业上班了发现还是很忙。唉,希望能多回来看看参与参与,过段时间说不定又把kaikaifeng忽悠回来啊,哈哈。进入主题,本体验介绍我毕业课题的一章,活性天然产物的纯化与分离,整个实验的成功充分体现了Ultimate XB-C18色谱柱的卓越性能,真材实料献给大家。黄芩苷和汉黄芩苷为中药黄芩的两大主要成分,其良好的药理活性长期吸引着研究者的兴趣,虽然二者在黄芩药材中的含量较高,但目前仍然没有一种有效的方法来获得纯品黄芩苷和汉黄芩苷。本论文应用吸附和解吸附原理,开发了一种大量富集纯化和分离这两个化合物的方法,为纯品的获得迈出了极其重要的一步。整个纯化过程中的定量工作均由Ultimate XB-C18色谱柱完成,其良好的性能保证了结果的可重现性和准确性,在此简要介绍一下论文的精髓,细节大家可以下载论文进行研究讨论。1.Materials 色谱甲醇(Fisher),去离子水(Eyela Still Ace, SA-2100 E1, 日本),三氟乙酸(TFA,Dima),黄芩苷和汉黄芩苷纯品为笔者实验室自制,纯度均达到98%以上,其结构同时经过核磁和质谱确认,其它材料略。2.HPLCanalysis of baicalin and wogonoside Shimadzu HPLC system, 由LC-10ATVP 泵, SPD-10AVP 紫外检测器, 以及CTO-10ASVP 柱温箱组成, 工作站为浙江大学N3000工作站。色谱柱:Ultimate XB-C18柱(5μm, 4.6x250mm)----见下图原论文阐述http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302192333_426025_2160661_3.jpg 流动相:A通道:甲醇,B通道:水(0.05% TFA)流速:1.0 mL/min柱温:30℃检测波长:277nm进样量:20μL3.Resultshttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302192327_426023_2160661_3.jpg[font='Times New

  • 【原创】寻秦记温故

    电子书,黄易的老作品了,港版的电视剧是古天乐演的。看了之后才知道港版的编剧太牛了,把原著基本的东西抓住,其他全部改掉,加了很多现代与古代语言差别的笑料。不过还是原书更有意思,倒不是项少龙的风流,却是其中的军事场面和政治斗争描述,错综复杂,在如此复杂的环境中生存,难怪会有退隐之意。想想自己稍微有点小挫折就想逃避,岂非很怯懦!多年前,是师兄给我推荐看这本书,说这书很黄(当时还没有那五个字)。如今看了之后,想起动画《我的邻居山田君》里面,父亲让儿子喝酒,母亲嗔怪说他还太小,儿子抿了一口,有点呛,父亲大乐,大概想第一次喝酒都是这样,儿子却说:这酒不醇。

  • 【液相色谱之家】己烯雌酚的检测为何要在三氯甲烷中侵泡5小时

    【液相色谱之家】己烯雌酚的检测为何要在三氯甲烷中侵泡5小时

    【液相色谱之家】己烯雌酚的检测为何要在三氯甲烷中侵泡5小时 来自微友:质量检测-曾http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603141931_586966_2960432_3.jpg维A:为什么要溶解在三氯甲烷中5小时挥发干,再检测?使用的检测器为:PDA检测器微B:己烯雌酚具有较大的共轭结构,用三氯甲烷溶解也许是使这种具有两种几何体的结构更容易分开,己烯雌酚反式体比己烯雌酚顺式体极性较大,这两种几何体在三氯甲烷的长时间作用下,由于其结构的特殊性与溶剂产生一定的作用力,使其断键满足分析。微A:我现在遇到的问题是:没有泡过直接用甲醇溶解,只有一个峰,然后样品再经过制备液相后纯化的样品重新HPLC检测,居然多了一个峰,会不会是它的顺反异构的峰讲过流动相的长时间浸泡导致它的出现?微A:我走制备,没有经过三氯甲烷的浸泡,直接走样,只有一个峰,讲收集的溶液进行分析,就多了一个峰。多了后面的峰,就是用甲醇和水的流动相,经过制备收集的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603141954_586967_2960432_3.jpg微iA:甲醇泡了一晚上的没有经过制备的乙烯雌酚进行分析没有那个小峰。对此您有什么看法呢?

  • 【求助】HPLC检测杨梅酮、槲皮素、芹菜素用30%甲醇/水溶解为什么不出峰

    [em09508]各位大侠,我最近用液相做黄酮的标品,摸索液相条件。用的C18的柱子,流动相为乙腈、水,以我师姐的经验,溶剂用甲醇/水峰型比较漂亮,但是不是说用流动相溶解比较好么,所以我就做了一个对比,但发现在相同的浓度下,在30%甲醇/水中,杨梅酮、槲皮素、芹菜素不出峰,在30%乙腈/水中出峰,但是峰型不好看。为什么在30%甲醇/水中不出峰呢?谢谢各位赐教了,我是个新手,望多多帮助!

  • 25.8 秦艽花的质量标准规范化研究

    25.8 秦艽花的质量标准规范化研究

    【作者】:胡一晨, 万丽, 张艺, 杨芳, 吉琅, 廖晴, 曹纪亮【摘要】: 目的: 建立藏 药秦艽花的质量标准。方法: 运用薄层色谱法 对秦艽花进 行定性鉴别 ; 采用 高效液相 色谱法测定秦艽花中龙胆苦苷的含量, 色谱柱为 D IKM A D iam onsil C18 ( 250 @ 4. 60 mm, 5 Lm ) 柱, 流动 相为甲醇 - 水 ( 25: 75), 检测波长为 275 nm, 流 速 1. 0 mL# m in- 1, 柱温 30 e 。结果: 薄层 鉴别斑点清 晰, 重 复性好; 高效液 相色谱法测 定龙胆苦苷 在 0. 912Lg~ 4. 560 Lg 之间呈良好的线性关系, 平 均加样回收率为 98. 62% , R SD 为 1. 21% 。结论: 该方法简单可行, 重复性好, 可作为藏药秦艽花的质量控制方法。【作者单位】: 成都中医药大学药学院 中药材标准化教育部重点实验室 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地【关键词】: 秦艽花; 龙胆苦苷; 质量标准http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311325_380846_1838299_3.jpg

  • 【金秋计划】黄芩中黄芩苷的提取

    [size=15px]黄芩根为清热解毒的常用中药,从其中分离出的化合物有黄芩苷(含4.0-5.3%)、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、木蝴蝶素A、黄芩黄酮Ⅰ、黄芩黄酮Ⅱ等。其中,黄芩苷是主要有效成分,具有清热、泻火、抗菌、消炎、退黄疸和降转氨酶作用,是中药“银黄片”的主要成分,现已应用于临床作为治疗急性、迁延性和慢性肝炎的药物。黄芩苷元磷酸脂钠盐可以用于治疗过敏、哮喘等疾病。 [/size][size=15px]黄芩苷为淡黄色针晶,熔点223℃,微溶于热冰乙酸,难溶于甲醇、乙醇、丙酮,几乎不溶于水、乙醚、苯和氯仿。黄芩苷有羧基,呈酸性,故可溶于碳酸氢钠、碳酸钠和氢氧化钠等碱性溶液中,在碱液中初显黄色,然后逐渐变为暗棕色。[/size][size=15px]黄芩素为黄色针晶,熔点264-265℃,易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯,微溶于乙醚、氯仿,较难溶于苯。黄芩素分子中具有邻三酚羟基,易被氧化转为醌类衍生物而显绿色,这是保存或炮制不当的黄芩呈绿色的原因。黄芩变绿色后,有效成分受到破坏,质量随之降低。 [/size][size=15px]黄芩苷和汉黄芩苷都是C7位上羟基与葡萄糖醛酸结合的苷,分子中有羧基,酸性较强,在植物中多以镁盐的形式存在,所以能用沸水作为溶剂提取,然后在提取液中加酸酸化,使黄芩苷(总黄酮)析出。 [/size][align=center] [/align]

  • 雌二醇 雌三醇 雌酮 LC-MS的测定方法

    我用LC-MS 测定雌二醇、雌三醇、雌酮 ,在摸索质谱条件时 ,总找不到碎片离子 ,ESI+和ESI-都试过 参考文献用别人的质谱条件 ,做液质联用时不出峰 ,别人用的是C18的柱子 ,我们用的是C8 是柱子的问题吗 ?还是质谱的问题 ?我应该怎么解决呢

  • 33.1 HPLC法测定复方芩连胶囊中黄芩苷的含量

    33.1 HPLC法测定复方芩连胶囊中黄芩苷的含量

    【作者】 史雪靖;【机构】 河北省滦南县医院;【摘要】 目的:建立复方芩连胶囊中黄芩苷的含量测定法。方法:采用HPLC-UV法,色谱柱为Diamon-sil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(55:45:0.2);检测波长为280nm;流速为1.0ml.min-1;柱温为30℃。结果:黄芩苷在0.065~0.325μg.ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.51%,RSD=1.05%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、准确性和重现性好,可作为复方芩连胶囊的质量控制方法。 更多还原【关键词】 复方芩连胶囊; 黄芩苷; 高效液相色谱; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061745_381993_2352694_3.jpg

  • 【极限体验】黄芩提取物-黄芩苷的测定

    【极限体验】黄芩提取物-黄芩苷的测定

    黄芩提取物-黄芩苷的测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212091347_411149_2369266_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212091349_411153_2369266_3.jpg 黄芩茎叶 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212091348_411151_2369266_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212091350_411154_2369266_3.jpg黄芩根部http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212091350_411155_2369266_3.jpg黄芩提取物-黄芩苷黄芩提取物-黄芩苷C21H18O11446.37黄芩苷药理作用:⑴抗炎抗变态反应,黄芩甙、黄芩甙对豚鼠离体气管过敏性收缩及整体动物过敏性气喘,均有缓解作用;⑵抗病毒、抗微生物(菌)作用;⑶镇静、解热、解痉作用;⑷抗癌、降压、利尿作用;⑸对血脂及血糖上升的作用;⑹利胆、保肝作用;⑺可降低乙醇所致的甘油三酸酯水平等。实验室测定方法名称:黄芩提取物-黄芩苷的测定-高效液相色谱法应用范围:本方法采用高效液相色谱法测定黄芩提取物中黄芩苷的含量。本方法适用于黄芩经加工制成的提取物。方法原理:本品加甲醇溶解、稀释,摇匀,滤过,续滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长280nm处检测黄芩苷的吸收值,计算出其含量。试剂:1.甲醇2.磷酸仪器设备:高效液相色谱仪(配带紫外检测器)色谱条件:1.色谱柱:Xtimate C18柱2.流动相:甲醇 水 磷酸 =47 53 0.23.流速:1.0ml/min4.检测波长:280nm5.柱温:室温样品的制备:1.对照品溶液的制备精密称取黄芩苷对照品适量

  • 【原创大赛】黄芩提取液物性参数的测定

    【原创大赛】黄芩提取液物性参数的测定

    前言 黄芩是唇形科植物黄芩(Scutellariabaicalensis Georgi.)的干燥根,首载于《神农本草经》。味苦性寒,入肺、胆、胃、大肠诸经,能清热燥湿,泻火解毒,凉血止血,安胎。临床常用来治疗肺热咳嗽、目赤肿痛、血热吐衄、湿热泻痢、黄疸、痈疮肿毒、胎动不安等。黄芩的主要有效成分为:黄芩苷(baicalin)、汉黄芩苷(wogonoside)、黄芩素(baicalein)、汉黄芩素(wogonin)。现代药理研究发现,黄芩具有抗氧化、抗炎抗病毒、抗肿瘤、阻止钙离子通道、抑制醛糖还原酶、抗过敏等作用,对免疫、心脑血管、消化、神经等系统均有保护作用。黄芩及其提取物在中药制剂中应用广泛,如固体制剂木香理气片、牛黄上清片、清热止咳颗粒等,液体制剂柴黄口服液、银黄口服液、双黄芩口服液等。 黄芩常用的提取方法有煎煮法、回流提取法、超声提取法、微波提取法、酶提取法、半仿生提取法等。本实验采用回流提取的方法进行黄芩提取液的制备,用旋转蒸发仪进行减压浓缩。1实验部分1.1仪器及试药1.1.1仪器RE-2000A旋转蒸发器(上海亚荣生化仪器厂);密度计(燕河仪器仪表有限公司);NDJ-5S旋转黏度计(上海伦捷机电仪表有限公司);DRE-2A导热系数测试仪(湘潭市仪器仪表有限公司)。1.1.2试药黄芩片(北京同仁堂健康药业股份有限公司),经北京中医药大学刘春生教授鉴定符合2010版《中国药典》的要求;乙醇(95%),分析纯,北京化工厂;去离子水,自制。1.2样品的制备1.2.1不同浓度黄芩水提液的制备 分别称取30、60、90、120、150 g黄芩片,加入8倍量的水,加热回流提取3次,每次1 h,过滤,合并滤液。将滤液分别浓缩至150 mL,得到含生药质量浓度分别为0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 g/mL的黄芩水提液。(黄芩中的黄芩苷酶在冷水中可使黄芩苷分解,故第一次提取需将水煮沸后再加入黄芩片以杀酶保苷。)1.2.2不同浓度黄芩醇提液的制备 分别称取30、60、90、120、150 g黄芩片,加入10倍量体积分数为60%的乙醇,加热回流提取3次,每次1 h,过滤,合并滤液。将滤液分别减压浓缩至稠膏状,用60%乙醇少量多次溶解洗出,再加60%乙醇至150 mL,得到含生药质量浓度分别为0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 g/mL的黄芩醇提液。1.3物性参数的测定方法 用浮子式密度计在20°C下测量各浓缩液的密度;在20~75°C下,用NDJ-5S型数显旋转黏度计分别测定不同浓度黄芩水提液和醇提液的黏度;采用DRE-2A型导热系数测试仪在20~70°C下分别测定不同浓度黄芩水提液和醇提液的导热系数。1.4分析方法 采用Excel对实验数据进行一元线性回归分析(ρ-C、η-C、η-T、λ-C、λ-T);采用1stOpt数据分析软件进行二元非线性拟合(η-C-T);采用SPSS数据分析软件进行二元线性回归(λ-C-T)。2结果与讨论2.1密度与浓度的关系 测定不同浓度的黄芩水提液和黄芩醇提液密度(表1),以线性回归分别考察其密度与浓度的关系(图1)。黄芩水提液密度与浓度关系的回归方程为ρ = 0.1582C + 1.0043,线性相关系数r = 0.9970;醇提液密度与浓度关系的回归方程为ρ = 0.1839C + 0.9072,线性相关系数r = 0.9995。结果表明,提取液的浓度与密度呈正相关,提取液浓度越高,提取液密度越大,二者具有良好的直线回归关系。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509272154_568164_1255490_3.jpg 表1-1 不同浓度黄芩提取液的密度(20°C) (g/cm3)Table 1-1 The density of Scutellariae Radix extracts(20°C) (g/cm3) 浓度C / g·mL-1 黄芩水提液 黄芩醇提液 0 0.9982 0.9094 0.2 1.0415 0.9405 0.4 1.0695 0.9815 0.6 1.0990 1.0170 0.8 1.1345 1.0560 1.0 1.1580 1.0905 2.2黏度与浓度、温度的关系不同温度下,测定不同浓度黄芩水提液的黏度,结果见表2;不同温度下,测定不同浓度黄芩醇提液的黏度,结果见表3。 表2不同温度下不同浓度黄芩水提液的黏度(mPa·s)Table 2 The viscosity of Scutellariae Radix water extracts(mPa·s) 温度T /°C 浓度C / g·mL-1 水 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 20 1.01 2.96 7.39 20.1 56.0 124.7 25 0.89 2.

  • 用“乙醇+氢氧化钠”来侵泡洗涤玻璃仪器的原理是什么啊?

    我知道用“乙醇+氢氧化钠”来侵泡洗涤玻璃仪器,特别是有机合成结块的烧瓶,效果很好,可是 why ?? : 乙醇+氢氧化钠会部分形成乙醇钠,这是一直强碱,会与有机合成结块的烧瓶中的碳化物质反应,而乙醇又是非常好的溶剂,可以溶解大部分有机和无机物质? : 该洗液的含水量可以很高,如6%,因此乙醇钠应该不存在。? : 我也觉得是 1、强碱与有机物反应,生成易溶物。有些看起来不溶,但用水一冲就溶掉。 2、乙醇对结块有溶解或溶胀效果。? : 个人还怀疑强碱腐蚀玻璃表面一小薄层,使结块剥落。大家说,谁对啊?

  • 黄芩苷溶解问题

    最近在做黄芩中黄芩苷的含量测定,发现黄芩苷对照品不管是50%甲醇,纯甲醇还是DMSO都很难溶解,我称量的是15mg的黄芩苷,想溶解到10ml容量瓶中,水浴锅加热60度,超声都试过了,就是不溶,求问有做过的大哥吗,麻烦指点一二

  • 【分享】雌二醇检测试剂盒

    [table=100%][tr][td=2,1,650][font=宋体][/font][align=center][b][size=5]产品概要[/size][/b][/align][size=5] 雌二醇[b](β-Estradiol)[/b]是应用广泛的甾类同化激素,被大量用于促进反刍动物的生长。但由于雌二醇存在明显的致癌性,欧美等国家已相继禁止或严格禁止使用。我国农业部第235号文件中规定,动物源性食品中雌二醇的残留限量为不得检出。由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url](GC)分析法样本前处理及测定操作繁琐且费用高,使推广应用受到限制。[/size][align=center][b][size=5]产品用途[/size][/b][/align][size=5] 可定性、定量检测动物组织(肌肉、肝脏、虾、鱼等)、尿液、饲料、奶粉等样本中雌二醇的残留量。[/size][align=center][b][size=5]产品性能参数[/size][/b][/align][size=5] [/size][table][tr][td][size=5]产品规格[/size][/td][td][size=5]96T[/size][/td][/tr][tr][td][size=5]适用范围[/size][/td][td][size=5]动物组织(肌肉、肝脏、虾、鱼等)、尿液和饲料,奶粉等[/size][/td][/tr][tr][td][size=5]检测时间[/size][/td][td][size=5]1.5个小时[/size][/td][/tr][tr][td][size=5]检测下限[/size][/td][td][size=5]鸡肉/肝、猪肉/肝、虾、鱼 :5ppb饲料 :80ppb尿液 :2.5ppb[/size][/td][/tr][tr][td][size=5]灵敏度[/size][/td][td][size=5]0.1ppb[/size][/td][/tr][tr][td][size=5]前处理流程[/size][/td][td][size=5]组织:均质、振荡离心、吹干、溶解、反萃取、振荡离心、吹干、复溶[/size][/td][/tr][tr][td][size=5]交叉反应率[/size][/td][td][size=5]雌 二 醇 :100%雌二醇-3甲醚:30%炔 雌 醇 :7%雌酚酮 :小于0.1%苯甲酸雌二醇 :小于0.1%雌 三 醇 :小于0.1%[/size][/td][/tr][tr][td][size=5]结果判定[/size][/td][td][size=5]定性:根据样本孔颜色与标准品孔颜色进行比对定量:运用酶标仪进行计算[/size][/td][/tr][/table][/td][/tr][tr][td=2,1][size=5][i][b]无锡康纳生物科技有限公司 0510-85191271,13771068995,杨小姐[/b][/i][/size][/td][/tr][/table]

  • 【资料】秦汉时期的度量衡

    [align=center][font=宋体][size=3][b]一、度量衡制度总述[/b][/size][/font][/align][align=center][font=宋体][size=3][/size][/font][/align][font=宋体][size=3]秦王朝统一全国后,修水利,筑长城,辟驰道,建宫殿,发展农业,扩大商业,支付黄金,铸造钱币,征收赋税,发放俸禄,各方面的需要使度量衡的作用越来越大。始皇二十六年(公元前221年),海内既定,立即推行“一法度衡石丈尺,车同轨,书同文字”的旨在加强统一的措施,以商鞅的度量衡为基础,制发了大批度量衡的标准器。器上刻有始皇四十字的诏书,以后又加刻秦二世的诏书,并实行了定期检查、违者受罚的办法。各器的单位量值一般都很接近,说明其制造和校量技术有了进步。[/size][/font][font=宋体][size=3]西汉度量衡沿袭秦时旧贯。当时由廷尉掌度、大司农掌量、鸿胪掌衡。官府和民间制作的众多铜器、漆器上有重量、容量和尺寸的铭记,甚至一些普通的陶器上也有记容之辞,其量值和秦时基本一致。西汉末年律历学家刘歆总结了先秦以来度量衡的发展,把单位量值、进位关系、标准器的形制,以及管理制度等详细记录下来,后被收入《汉书律历志》。这是我国第一篇完整的度量衡专著。[/size][/font][font=宋体][size=3]由于铜“不为燥湿寒暑变其节,不为风雨曝露改其形”(《汉书律历志》),故度量衡标准器自古以来大都用铜制造。检定度量衡器从来十分强调时令,都选择在春分秋分节进行,因为这时“昼夜均而寒暑平”,校正度量衡器具不受温度变化的影响。[/size][/font][font=宋体][size=3]西汉时私人经商的度量衡器由官吏发给,《黄律》规定,如使用不合标准的衡器要罚服徭役。[/size][/font][font=宋体][size=3]王莽建立新朝,颁发了一批制作精致的度量衡标准器。他虽大骂暴秦,但实际上并未完全改变秦制,尺度量器的单位量值仍同于秦时,其有所改作的只是一斤的重量小于秦制。所制的铜嘉量,设计时采用的圆周率为3.1547,比“径一而周三”的旧说又进了一步。见于著录的新莽铜卡尺,其用途和现代卡尺基本相同,这是一项创造[/size][/font][font=宋体][size=3]东汉仍由官府颁发标准器,定期进行检查。尺度量器用莽制,实际上略有增大之势;衡制恢复秦和西汉之制而大于新莽时的单位量值。东汉初曾下令度田,简核垦田顷亩数。地方官如京兆尹第五伦“平铨衡,正斗斛”,即为深得民心之举。东汉已使用陶范铸造铁权(每次铸六枚),度量衡器的生产已相当普遍。由于发现金属纯度不高,影响精度,改用一立方寸的纯水作为重要标准。[/size][/font][font=宋体][size=3]东汉章帝时奚景于冷道县舜庙下得玉律度,于是天下以为正度,各郡县摹仿制造。虑俿县于章帝建初六年(公元81年)造一铜尺,长23.54厘米,人称虑俿铜尺(原藏于孔府)。东汉尺度有加大倾向(可多收实物赋物);但尺度尚不过23厘米多,并没有达到24厘米多的黍尺之长的。许多较大之尺可能即是仿造玉律度下的产物。尽管如此,度量衡基本上还是处于变动不剧的较为稳定时期,不能和后来魏晋南北朝时期度量衡的变化之大同日而语。[/size][/font]

  • 【原创】2009年职场流行词盘点:杯具、裸考、被全勤入选

    纵观身处的职场,表面静水深流,实则激流暗涌,各种新现象的发生、新名词的流行,不断地丰富着我们的工作和生活。2009年刚刚远去,80后职场人就开始盘点流行热词。卧槽、杯具、被全勤……你都没听说过?那你可以洗洗睡了。   卧 槽   该词起源于象棋,但现在已频繁出现在上班族的口中。所谓“槽”指的是工作岗位,“卧”表示一种状态,“卧槽”就是按兵不动,卧在原公司。受金融危机的影响,用人单位或刮起裁员风暴,或压缩招聘名额,使得2009年上半年的就业形势一片黯淡。在往年,春节过后,人才市场上都会呈现跳槽喷发期,然而去年记者在采访中发现,超过六成的上班族选择了“卧槽”。就算有“跳槽”想法,也变得摇摆不定,“跳槽有风险,辞职需谨慎”这一格言成为许多白领心照不宣的共识。   被全勤   “带薪休假,只是一个传说。”在去年休年假的高峰期,有些公司员工有假却不能休,“被全勤”后发出这样的感慨。一个“被”字,流露出的是无奈和委屈,引起网友们的强烈共鸣。某网站曾作了“被全勤”现象调查,数据显示,超过1/3的网友没有享受过带薪年假。在资强劳弱的社会现实中,保饭碗远比享受带薪休假权利重要,敢怒不敢言的白领们只能在网上一泄不快。   2009年,跟“被全勤”相似的新词条,还有“被就业”和“被增长”,再次证明了汉语的博大精深和网民的无穷智慧。“被增长”一词,缘起去年国家统计局公布的居民收入增长数据,也就是说居民收入实际上没有增长,但在统计数据中却增长了。延伸到职场,即员工工资或年终奖“被增长”。   “被就业”的出现,跟伪就业率有关。去年,有网友称在自己完全不知情的情况下就已经就业了,就业协议书上赫然是一个从没听说过的公司名称和该公司的公章,他“太兴奋了”,发帖庆祝自己“被就业”。   在统计就业率的背景下,部分高校的毕业生“被就业”,大多是“被要求就业”,即学校要求没就业的毕业生自己随便找个章盖在协议书上证明自己就业,但也出现了个别“被瞒着就业”的情况,毕业生自己不知情就已经就业了。   杯 具   易中天在一期《百家讲坛》中瞪大眼睛感叹了一句“悲剧啊”。结果该视频被截图,传到网上,随即成为无数网友的签名档。而后,“悲剧”被演化成“杯具”,在该词出现前,简历没通过筛选、笔试没通过、面试被拒,求职者感叹“被鄙视了”;如今,无论求职碰壁,还是加薪不成,升迁无望,抑或心情郁闷,感情受挫,皆用“杯具”一词来概括。有人来了这样一句华丽的话:“人生就像是一个茶几,上面摆满了杯具(悲剧)、餐具(惨剧)和洗具(喜剧)”。   继而,网友的创造力再次爆发,“茶几论”衍生出一些“语录”,如:就算生活只是个杯具,我也要做个上品青花瓷杯具;人生就是一碗“内牛满面”(泪流满面),少了盛它的是杯具,多了装它的是餐具。   裸考   裸考原是高考新名词,后来延伸到求职考试中,指没有经过任何复习和准备就去参加考试。尤其是去年的国家公务员考试,七成以上的职位要求报名者具有基层工作经验,让在职人员很开心。但是白天忙工作,晚上忙家务和应酬,使得他们没有时间和精力去备考,只好“裸考”。由此还衍生出“比基尼考”,比“裸考”多准备了一点点,经过简单复习就上场了;或者在考试前硬着头皮恶补了一下考试类型,或做了一两套历年真题,就参加考试。

  • 40.8 反相高效液相色谱法测定复方烧烫伤搽剂中黄芩苷和白藜芦醇苷的含量

    作者:戴红锋; 单进军;(武警常州市消防支队卫生队; 南京中医药大学第一临床医学院;)摘要:目的建立同时测定复方烧烫伤搽剂中黄芩苷和白藜芦醇苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil ODS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)和0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:306 nm;柱温:30℃。结果黄芩苷的线性范围为0.107~0.856μg(r=0.999 6),平均回收率为100.6%,RSD=1.16%;白藜芦醇苷的线性范围为0.193~1.544μg(r=0.999 8),平均回收率为100.1%,RSD=1.27%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于复方烧烫伤搽剂的质量控制。谱图:无

  • 请教:两亲性的分子的核磁表征

    我的样品是一个两亲性的聚合物,在一般的溶剂比如氯仿和DMSO里面都会组装,导致其中一段的核磁信号被屏蔽。这样的体系是不是应该找一种混合溶剂?

  • 雌二醇的同分异构体分不开

    [table=100%][tr][td][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]17a-雌二醇和17b-雌三醇分不开,流动相我用了乙腈和千分之0.25的氨水,但是这两个激素就是分不开,大家有没有什么好的建议?[/td][/tr][/table]

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