莎稗磷

请问哪个大佬有乐果、杀螟硫磷、甲胺磷和敌百虫的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上机方法不？参考下，在线等，急，谢谢安捷伦的1290-6460

[font=&]附件是《GB 23200.33-2016 食品安全国家标准 食品中解草嗪、莎稗磷、二丙烯草胺等110种农药残留量的测定》定量限Excel版，方便大家搜索查询[/font]

如题伏杀磷和伏杀硫磷是一回事么

柏市（千葉県）は収去検査の結果、県内産しゅんぎくよりメチダチオン（methidathion，杀扑磷，用途：殺虫剤）1.87ppm（基準値：0.1ppm）が検出されたと発表した。同市は、当該品の自主回収を行っている。柏市は、農産物の残留農薬検査を定期的に実施しているところですが、この度、残留基準値を超過する農薬を検出したので、食品衛生法に基づき、本日、生産者に対し、次のとおり、回収を命じました。1．概要農産物の残留農薬検査を柏市保健所が収去し登録検査機関で行ったところ、12月8日、市内産「しゅんぎく」1検体から食品衛生法で規定する残留基準値を超過する農薬が検出されました2．検査結果（1）農薬の名称（用途）・メチダチオン（殺虫）（2）検出値1．87ｐｐｍ　　基準値（0．1ｐｐｍ）（3）収去場所及び生産者収去場所　千葉県柏市高田100番地　かしわで（㈱アグリプラス）生産者　　千葉県柏市内の農家　　　　　　　　　（4）収去日：平成22年11月12日http://www.city.kashiwa.lg.jp/facilities_guide/health_hospital/phc/mainmenu/food_hygiene/fh0201.htm超标18.7倍，也很厉害的。现在国内茼蒿食用量也很大的，不知道用什么农药来杀虫。

异柳磷和甲基异柳磷有啥区别？

扩项，茶叶23200.13-2016，AB4500仪器，流动相按标准0.1%甲酸水和乙腈，SBC18柱，杀螟丹杀螟硫磷做不好，回收只有30%多，用（93:5:2）乙腈：甲醇：乙酸提取。杀螟硫磷的响应值也低，离子对278/125,278/246。

英国著名糖果制造商吉百利公司目前正面临被起诉的烦恼。因其生产的巧克力被沙门氏菌污染，吉百利非但要承担召回一百万块巧克力的巨额损失，还将面临伯明翰当地政府部门的调查。目前，这家糖果巨头已收到了法院的传票。 污染事件发生在去年，37人食用吉百利问题产品后患病。当时调查的结果是，吉百利公司位于赫里福德市马林布鲁克的工厂管道泄漏，导致清洁设备污水污染了巧克力。公司不得不在去年6月左右召回一百多万块巧克力，公司7款王牌产品都在召回之列。去年12月，吉百利发布的消息称，公司为此付出了3000万英镑的代价。然而事情并没有到此为止。在完成召回、确保市场没有安全隐患后，等待吉百利的是法律的处罚。 眼下，吉百利已收到法院传票，预计公司将于6月15日出庭。吉百利面临的指控主要有三项罪名：在市场上投放“不安全”产品；未能向有关部门“及时通报”污染事件；未能及时“识别危险”并采取“补救措施”。这三项罪名其中任何一项罪名成立，吉百利以及相关责任人都可能面临没有上限的罚款以及两年的牢狱之灾。 吉百利公司近期发布公开声明称，公司将积极配合政府的调查，但是鉴于目前的法律进程尚无最终结果，因此公司不便对事件进展作出任何评论。吉百利中国方面称主管领导在外出差，不方便对此作出评论。《泰晤士报》称，这是英国首起针对知名食品品牌违反食品安全法规的诉讼。来源：第一财经日报

请教各位大神有机磷农药中杀螟硫磷gc-ms的特征离子是？ 如果有NIST库要怎么查，麻烦详细一点，谢谢。

有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做杀螟硫磷、辛硫磷吗？两者在相同的色谱条件下响应值相差多少的？质谱条件均已优化至最优，辛硫磷的响应值却比杀螟硫磷的大约200倍。不知跟标准品有效期是不是有关的？（辛硫磷为2010.7月份新购买的；杀螟硫磷为2007年购买的但还在保质期内的，长期-18℃保存。）

作者：李寅;陈凤仪;张国添;杨辉;黄玉玲;谢清春;钟鸣; (广州市番禺区中心医院;广东药学院药物研究所;广州汉方现代中药研究开发有限公司;)摘要：目的:测定厄贝沙坦在人血浆中的蛋白结合率。方法:采用HPLC法测定厄贝沙坦的浓度。采用平衡透析法测定厄贝沙坦的人血浆蛋白结合率。结果:以Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液(磷酸调pH至2.6)(45∶55)为流动相,检测波长为245 nm,血浆样品中其他成分不干扰厄贝沙坦的测定,厄贝沙坦的线性范围为0.10~10.40μg/ml,定量下限为0.10μg/ml。厄贝沙坦的低、中、高浓度的蛋白结合率分别为93.0%、91.5%、92.3%。结论:厄贝沙坦具有较强的蛋白结合率。谱图：无

今天计划做有机磷农残的检测试验，走标准曲线的时候发现，一向很乖的有机磷居然跑出来有问题，本该出现的五个标品峰，今天却有点不一样了。依次报个数，甲胺磷、敌敌畏、甲拌磷、毒死蜱，居然少了一个杀扑磷。其余四个宝宝，也比之前矮了一截。为寻找杀扑磷丢失之谜，我踏上了寻觅真凶之路。色谱条件色谱柱：SH-RTX-5石英毛细管色谱柱（30m ×0.25 mm× 0.25 μm ），进样模式：不分流进样；进样量：1 μl；采用程序升温，升温程序见表1.[align=center]表1 色谱柱升温程序[/align] [table=425][tr][td] [align=center]升温速率（℃/min）[/align] [/td][td] [align=center]温度（℃）[/align] [/td][td] [align=center]保留时间（min）[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]60[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]20[/align] [/td][td] [align=center]110[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]235[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]40[/align] [/td][td] [align=center]250[/align] [/td][td] [align=center]4[/align] [/td][/tr][/table]进样口温度：220°C；检测器：PDF-P；检测器温度：250℃；载气：氮气（纯度99.999%），色谱柱流速1.04ml/min；燃气：氢气（纯度99.99%），流速62.5mL/min；空气，流速90.0mL/min。凶手1号：杀扑磷标准储备液出现分解。排查方法：进杀扑磷高标5ppm，出现色谱图，但是色谱图峰值很低，与之前0,2ppm的峰高相似。[img=,690,360]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031639553391_2704_3376030_3.png!w690x360.jpg[/img][align=center]图1杀扑磷高标与之前混标色谱对比图[/align]结论：故杀扑磷的消失是由于标准曲线的标准浓度太低，与其他四位宝宝一样，都变矮了。凶手2号：色谱柱以及进样口太脏。排查方法：更换进样隔垫和玻璃衬管，老化色谱柱，重新进样，比较前后色谱图情况。[align=center][img=,601,391]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807031640205926_6185_3376030_3.png!w601x391.jpg[/img][/align][align=center]图2 对比柱子老化前后混标色谱图比较图[/align]结论：更换进样口隔垫和玻璃衬管，老化色谱柱后，消失的杀扑磷出现，其余峰也恢复到之前的高度。联想之前用这个色谱柱做过生鲜肉中的有机磷检测，可能色谱柱以及进样口污染，导致物质不出峰。通过这次简单的排查，发现如果进样口或者色谱柱过脏会导致目标峰出现被“吃掉”的现象。如果小伙伴以后也出现色谱峰变矮或者消失，很可能是进样口或者色谱柱被污染。

水中测总溶解态磷，用的啥方法

求助杀螟硫磷的有效成分和残留的分析方法，最好是英文的

配杀螟硫磷0.05，,01,0.2在混标的时间上未出峰，可以配哪几个点的合适

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，配制10种混标，都配0.2ug/mL，其它出峰可以，但水胺硫磷、三唑磷、伏杀硫磷出峰很小。柱子用DB1701(30*0.25*0.25)。衬管稍有些脏，不严重。有什么解决办法吗？

有网友问，杀螟硫磷这个物质，我扫离子时也只扫到125，没有扫到标准上的246，请问你也是这样吗？可以改离子吗？

5009.218水果蔬菜中的克百威，氧乐果，甲拌磷国标上说的是让用-5ms柱子了，请问可以用1701ms柱吗？

小弟马上要参加个能力验证，测定大米中对硫磷和杀螟硫磷含量，请问做过的高手做这两种物质的实验注意事项？以及前处理和仪器方法的注意事，先谢了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

各位老师好，最近在做农残的新方法验证，做了几个农残，就杀螟硫磷不出峰，用的母离子是278.1 子离子是 125和143，仪器是安捷伦6470 我想知道各位老师用的什么仪器条件

最近检测混标中马拉硫磷和杀螟硫磷的响应值很低，其他农药都很正常，Trace 2000 程序升温，FPD检测器 速率 ℃/min 数值 ℃ 保留时间 min 初始 70 1 Ramp 1 30 160 0 Ramp 2 5 205 6 Ramp 3 5 220 0 Ramp 4 15 280 7 还有，响应值高低一般与那些因素有关？与载气流速有关吗？谢谢各位大侠！

土壤总磷，全磷和有效磷啥区别？，如果想测正磷酸盐参考哪个呢？

GB 20682-2006 杀扑磷原药[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=51390]GB 20682-2006 杀扑磷原药[/url]

我用岛津GC-2010的FPD,杀螟硫磷和对硫磷保留时间很接近，峰分的不好，OV-17色谱柱，30m，0.25mm，大虾帮帮忙啊（条件：进样口230，柱箱180，检测器270，氢气90ml/min，空气100ml/min）

本人刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]没多久，碰上单位新买一台安捷伦7890A的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，今天第一次用它来做杀螟硫磷和乙酰甲胺磷，色谱条件为氢气3ml/min，空气60ml/min，尾吹7ml/min，检测器为NPD温度为325，程序升温：150保持2分钟以8℃/min升到250再保持12分钟，使用液浓度为0.1ug/ml(混标），柱子是DB－17，但做出来很不好，杀螟硫磷的响应值只有约10PA，　乙酰甲胺磷更小，问题出在哪里吗？有劳各位高手帮分析一下，谢了。

实验室要求增加这2种农药检测，现有条件安捷伦7890A，FPD检测器，DB-1701柱，昨天做了单标测试1PPM的，结果杀扑磷峰型很差且峰面积才200多，亚胺硫磷不出峰。这个条件检测其他有机磷混标400ppb，还是很好的。求教大侠们 这2种农药是不是这个条件满足不了呢？有方法的推荐一下。

你好老师，有个用DB-17柱做有机磷，杀螟硫磷和对硫磷分离不好，降低速率也不好的问题。实验室只有DB-17和菊酯的HP-5柱，有什么好办法?谢谢！总共15种有机磷。如若分组的话是每组都做标曲五点比较好，还是单点分两组比较好？

磷元素标液用啥基准试剂

纯水中磷元素背景值过大啥原因