钨酸铅

钨酸铅中微量锰的测定，怎样处理样品，酸熔好像不行，碱融怎么做，需要注意什么

答：HW31含铅废物中明确了非特定行业废铅蓄电池及废铅蓄电池拆解过程中产生的废铅板、废铅膏和酸液属于HW31（具体代码900-052031）。

答：HW31含铅废物中明确了非特定行业废铅蓄电池及废铅蓄电池拆解过程中产生的废铅板、废铅膏和酸液属于HW31（具体代码900-052031）

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请教各位达人～～小人实验中制备500nm钨酸铅，想测其发光性能～～该如何做呢？谢谢～～需要注意什么事项？万分感谢～～

[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]HW31含铅废物中明确了非特定行业废铅蓄电池及废铅蓄电池拆解过程中产生的废铅板、废铅膏和酸液属于HW31（具体代码900-052031）。[/color][/size][/font]

问：废弃铅酸蓄电池中的酸液按照废酸还是含铅废物管理？答：HW31含铅废物中明确了非特定行业废铅蓄电池及废铅蓄电池拆解过程中产生的废铅板、废铅膏和酸液属于HW31（具体代码900-052031）。

ATP（仲钨酸铵）用ICP检测时的样品前处理，大家是怎么做的呀？钨的干扰很大，除钨有什么好办法呀？

SJ11365灰化测试聚合物中的铅，镉程序如下：IEC62321也有类似的表述灰化法b) 当样品中含有卤素化合物时（该信息可从第5章的筛选试验中获得）： 称取(0.1～0.5)g（可根据基体成份进行适当调整）经粉碎后的样品于坩埚中，精确至0.0001g。加入(10～15)mL的硫酸，将坩埚置于电热板或砂浴上缓慢加热，直到塑料熔化并变黑。再加入5mL硝酸，继续加热至塑料完全降解并产生白烟。冷却，将坩埚移入(450±25)℃的马弗炉中，试样被蒸发、干燥和灰化，直至碳被完全燃烧。将坩埚及其里面的物质从炉中取出，冷却至室温。加入5mL硝酸，溶解，转移至50mL容量瓶中，用水定容至刻度以备分析。根据所采用的分析方法，稀释成相应浓度的样品溶液。 加硫酸能测铅吗？硫酸铅形成了就难分解了吧，在几百度温度下

[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]答：[/color][/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]HW31含铅废物中明确了非特定行业废铅蓄电池及废铅蓄电池拆解过程中产生的废铅板、废铅膏和酸液属于HW31（具体代码900-052031）。[/color][/size][/font]

最近检测 戊唑醇在小麦 土壤中的残留，查见许多方法提到醋酸铅，检测方法大体如下“称取10g左右样品于 250 ml具塞三角瓶中，加85 ml丙酮加20 ml甲醇浸泡过夜，振荡提取1 h，合并滤液于500 ml抽滤瓶，加100 ml 水3 ml [color=#fe2419]醋酸铅饱和溶[/color]液，10 ml氯化钠饱和溶液，摇匀静止5 min后抽滤，滤渣用30 ml二氯甲烷洗2次，合并滤液于500 ml分液漏斗中，充分振摇，收集二氯甲烷，浓缩至1~2 m.，用氮气吹至近干，用丙酮定容5~10 ml待[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定。“别的方法也大同小异 我看也有用761的方法 直接用乙腈提取的，不知道以前的方法 用到醋酸铅 是什么意思 他在这起到什么作用，能推广到其他实验吗？着急期待中。

实验室需要给刻度吸管这些玻璃器皿贴管理编号，但是普通标签容易被酸，有机物腐蚀掉。有没有人可以推荐一些比较耐腐蚀的标签纸。

请问大家测定铅的时候采用什么酸介质呀，一些文献都有酸介质选择这个条件实验，而且选择盐酸，但有人说盐酸与铅容易形成络合物，不容易原子化，而选硝酸，但文献说硝酸能吸收原子荧光。那大家在测铅的实际与理论中采用什么酸介质呢

有没收到植物油脂中酸价、过氧化值、砷和铅的能力验证？今天接到通知，估计样品就在这两天到了。

如题，样品几乎是纯品，这些金属杂质的含量都在PPM级别。我想用石墨炉检测，试着用双氧水＋盐酸把样品溶解后，用盐酸羟胺将高价钼还原回低价，之后又添加EDTA络合这些金属元素，之后升高温度 ，钨沉淀下来，过滤，用1%（硝酸+高氯酸）溶液淋洗，定容。上机检测时 发现要么干扰大，要么就是没有数值。 有没有朋友做过这个工作，望指点一二，谢谢了

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 硫酸铅 化学品英文名称： lead sulfate 中文名称2： 英文名称2： sulfuric acid,lead salt 技术说明书编码： 1536 CAS No.： 7446-14-2 分子式： PbSO4 分子量： 303.25 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 硫酸铅 7446-14-2 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 损害造血、神经、消化系统及肾脏。职业中毒主要为慢性。神经系统主要表现为神经衰弱综合征，周围神经病（以运动功能受累较明显），重者出现铅中毒性脑病。消化系统表现有齿龈铅线、食欲不振、恶心、腹胀、腹泻或便秘；腹绞痛见于中等及较重病例。造血系统损害出现卟啉代谢障碍、贫血等。短时大量接触可发生急性或亚急性铅中毒，表现类似重症慢性铅中毒。 环境危害： 燃爆危险： 本品不燃，有毒，具强腐蚀性，可致人体灼伤。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 不燃。 有害燃烧产物： 氧化铅、氧化硫。 灭火方法： 消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防酸碱工作服。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与碱类接触。搬运时轻装轻卸，保持包装完整，防止洒漏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 0.05 前苏联MAC(mg/m3)： 0.01，0.007[班平均](按Pb计) TLVTN： ACGIH 0.15mg[Pb]/m3 TLVWN： 未制订标准 监测方法： 工程控制： 密闭操作，局部排风。 呼吸系统防护： 可能接触其粉尘时，必须佩戴防尘面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护： 穿橡胶耐酸碱服。 手防护： 戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 纯品 外观与性状： 白色单斜方晶体, 味甜。 pH： 熔点(℃)： 1000(分解) 沸点(℃)： 无资料 相对密度(水=1)： 6.2 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： 无意义 临界压力(MPa)： 无意义 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 微溶于热水、浓硫酸，溶于浓盐酸、浓碱，不溶于醇。 主要用途： 用作草酸的触媒, 用于制白色颜料、电池及快干漆等。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 强碱。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：无资料LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 无资料。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 处置前应参阅国家和地方有关法规。用安全掩埋法处置。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 81062 UN编号： 1794 包装标志： 包装类别： 包装方法： 耐酸坛或陶瓷瓶外普通木箱或半花格木箱；磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱。 运输注意事项： 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与碱类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品；大气中铅及其无机化合物的卫生标准(GB 7355-87)，规定了车间空气中该物质的最高容许浓度及检测方法。

如何将醋酸铅转化为硫化铅或者碳酸铅谢谢

有机物样品前处理，用硫酸浸泡玻璃纤维滤膜的目的是什么？为什么用酸泡？什么原理

食物全迁移，有一种做法， 是把量好面积的样品 放到模拟液里浸泡，然后把样品取出、擦干，算样品前后的质量差。

请问谁能告诉，含结晶水的金属盐（六水硫酸镍，五水硫酸铜等）在配制标准溶液前的干燥条件是什么！

求GB/T3184-2008 铬酸铅颜料和钼铬酸铅颜料标准，谢谢了！

比硫酸強的上千倍的酸－超強酸超強酸（英文：Superacid）是指比純硫酸酸性更強的酸。簡單的超強酸包括三氟甲磺酸（CF3SO3H）和氟硫酸（FSO3H），它們的酸性都是硫酸的上千倍。在更多的情況下，超強酸不是單一純淨物而是幾種化合物的混合物。超強酸這一術語由詹姆斯布萊恩特科南特（en:James Bryant Conant）於1927年提出，用於表示比通常的無機酸更強的酸。喬治安德魯歐拉因其在碳正離子和超強酸方面的研究獲得1994年諾貝爾化學獎。魔酸（Magic acid）是最早發現的超強酸，稱它有魔法是因為它能夠分解蠟燭中的蠟。魔酸是一種路易斯酸五氟化銻（SbF5）和一種質子酸氟硫酸（FSO3H）的混合物。目前已知最強的超強酸是氟銻酸（en:Fluoroantimonic acid），一種氫氟酸（HF）與五氟化銻（SbF5）的混合物。其中，氫氟酸提供質子（H+）和共軛鹼氟離子（F− ），氟離子通過強配位鍵與親氟的五氟化銻生成具有八面體穩定結構的六氟化銻陰離子（SbF6− ），而該離子是一種非常弱的親核試劑和非常弱的鹼。於是質子就成為了「自由質子」，從而導致整合體系具有極強的酸性。氟銻酸的酸性通常是純硫酸的2×1019倍。2004年，加州大學河濱分校的Christopher Reed研究小組合成出了一種號稱史上最強的純酸—碳硼烷酸。由於碳硼烷酸中碳硼烷的結構十分穩定且體積較大，一價負電荷被分散在碳硼烷陰離子的表面，因而與氫陽離子的作用很弱，碳硼烷酸從而具有令人吃驚的釋放氫離子的能力。據他們報道碳硼烷酸的酸性是氟硫酸的一千倍，純硫酸的一百萬倍，水的100萬億倍；而釋放氫離子後，碳硼烷的結構（由11個硼原子和一個碳原子排列而成的20面體）不會輕易發生變化，難以進一步發生化學反應，因此腐蝕性很低。這種新的既超強又溫柔的固體碳硼烷酸可以質子化很多物質，如C60。而Reed企圖用它酸化惰性氣體（應該叫稀有氣體），來看看這些氣體倒底有多懶惰。碳硼烷酸在催化和制藥領域也有很廣闊的應用前景。不過，美中不足的是，碳硼烷酸的產率很低，還只局限於世界上少數幾個實驗室的研究。

大家好，小弟我在做铅时遇到一个问题？就是有时测不出来铅的荧光强度，我怀疑是赶酸不完全，请教各位大虾，测铅时如何赶酸比较好？

原子荧光测铅有可能空白荧光强度达到580（负高雅270V灯电流60mA），正常情况是空白荧光强度280。北京的专家说一般铁氰化钾含铅。回来试验，发现不是铁氰化钾的质量问题，也不是盐酸含铅（我买过一瓶高纯的进口盐酸，和我蒸馏提纯前后的盐酸含铅空白一样好。）。我改用酒石酸代替草酸实验（可以采用酒石酸、柠檬酸、邻苯二甲酸、乙酸等代替草酸实验，效果和草酸一样，参阅《中国金属学会第13届分析测试学术年会论文集》2006年P37），证实了是草酸的问题。估计草酸含铅约10mg/kg,符合试剂标准20mg/kg要求。我的铁氰化钾、盐酸、草酸都是进口的，所以不要盲目迷信进口的试剂一定好。我以前用的铁氰化钾、盐酸、草酸都是国产的质量也很好。昨天用了一瓶广州化学试剂厂的铁氰化钾，和美国进口的铁氰化钾比较，铅的空白是一样的好。所以不是盐酸含铅过高的问题。我发帖是提醒朋友们注意到草酸这种络合剂很可能含铅，这是没有人提到过的情况。

硝酸和硫酸如果过期是不是铅含量会变大，最近我做了几次发现用了过期的酸铅含量达130PPM而没有过期的就基本上没有。不知是不是有这个说法有哪位遇到过。

大家好我提取的物质是有机多元混酸，pKa估计在3左右，是一类物质，由于前面提取方法原因，目标物是用0.1M的氢氧化钠从大孔吸附树脂上提下来的。提取的浓度不是很大，以有机碳记TOC在20-30mg/L，溶液体积较大，有几升的量。为了有序测核磁，需要把目标物质富集起来。现在的文献是用安捷伦的PPL小柱（Styrene divinyl benzene polymer），上样的时候把样品pH调到2，是目标物成分子状态。这个方法的回收率在60左右，1g的填料文献里推荐的目标物量是20mg。由于目标物是酸，我想能不能用阴离子交换柱来富集，貌似离子交换机理的腹肌的量大一些。最近看了离子交换的内容，有的厂家说样品溶液的离子强度对富集有很大影响。我的原液只能是0.1M氢氧化钠，不知是否有影响？我已经用了一种聚合物基质的强阴离子小柱，简单的操作如下;平衡:甲醇 1%氨水上样：将样品溶液用盐酸调pH=12 上样上样时我每20ml测TOC 发现基本没有保留 TOC值和样品差不多 请教一下 如果用离子交换柱 溶液的离子组成由很大影响吗？ 是否我这种样品不适合离子交换方法？谢谢前处理版面人少 这里热闹 请版主留情

样品在消化后赶酸，10ppb浓度的铅回收率几乎为零（直接加标样和酸来进行赶酸过程，铅也是未检出），吸收和空白一样，在赶酸最后，剩余0.5-1ml转移定容10毫升，难道高形玻璃烧杯吸附了铅？？？

请教一下，饱和醋酸铅溶液怎么配置？中性醋酸铅溶液呢？饱和中性醋酸铅溶液呢？