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戊硝醇
仪器信息网戊硝醇专题为您提供2024年最新戊硝醇价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括戊硝醇参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的戊硝醇您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合戊硝醇相关的耗材配件、试剂标物,还有戊硝醇相关的最新资讯、资料,以及戊硝醇相关的解决方案。
戊硝醇相关的方案
化工(有机化合物溴硝醇)容量法水分测定解决方案
溴硝醇一般指2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇,是一种有机化合物,分子式为C3H6BrNO4。常温下为白色至淡黄色、黄褐色结晶性粉末,无臭、无味,易溶于水。主要用途为化妆品的防腐剂,杀细菌剂,可有效防治多种植物病原细菌。本例采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定溴硝醇中的水分含量。
小分子多肽的分离纯化
94%)的多肽产品,为此类小分子多肽样品的分离纯化提供了一种高效、快速且成本低廉的解决方案。
微波消解紫杉醇化合物
紫杉醇别名红豆杉醇,泰素,紫素,特素,是已发现的最优秀的天然抗癌药物,在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。为了对紫杉醇化合物中的多种元素含量进行分析,我们采用微波消解作为前处理方法,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续对元素的准确快速测定。
微波消解紫杉醇化合物
紫杉醇别名红豆杉醇,泰素,紫素,特素,是已发现的最优秀的天然抗癌药物,在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。为了对紫杉醇化合物中的多种元素含量进行分析,我们采用微波消解作为前处理方法,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续对元素的准确快速测定。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-亚硝胺类化合物的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的8种N-亚硝胺类化合物,主要包括:N-二甲基亚硝胺(NDMA) 、N-甲基乙基亚硝胺(NMEA) 、N-二乙基亚硝胺(NDEA) 、N-二丙基亚硝胺(NDPA) 、N-二丁基亚硝胺(NDBA) 、 N-亚硝基哌啶(NPIP) 、 N-亚硝基吡咯烷(NPYR) 、N-二苯基亚硝胺(NDPhA) 。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。本文优化了不同极性气相色谱柱(GsBP-Wax-AQ 、GsBP-5MS 、GsBP-35MS 和GsBP-624)对N-亚硝胺类化合物的分离,列出了对称因子,K值,分离度等详细的参数,满足您的不同分析需求。
巧用绝缘聚合物矩阵, 全小分子有机太阳能电池的稳定性
有机太阳能电池(OPV) 凭借其轻薄、 柔性可弯曲和成本低廉等优势, 成为新一代光伏技术的重要发展方向。 而近年来, 全小分子有机太阳能电池(ASM OPV) 因其更易于合成、 更高的材料可重复性、 以及更易于精确调控材料特性等优点, 受到科研人员的广泛关注。 与聚合物太阳能电池相比, 全小分子有机太阳能电池ASM OPV 具有以下显著的优势和劣势:优点:1. 高纯度和可控性: 小分子材料可以通过精确的化学合成获得高纯度, 这使得材料特性更易于控制和重现, 从而提高电池性能的一致性和稳定性。2. 电子迁移率高: 小分子材料通常具有较高的电子迁移率, 这有助于提高电池的光电转换效率。3. 溶液加工性: 小分子材料通常易溶于有机溶剂, 适合溶液加工技术, 例如旋涂、 刮涂和印刷, 这些技术具有低成本和大面积制备的潜力。4. 结构灵活性: 小分子材料的化学结构可以通过分子设计灵活调整, 以优化光吸收、 电荷传输和能级匹配。5. 热稳定性: 小分子材料的结构稳定性较高, 一般具有更好的热稳定性, 这有助于提高电池的使用寿命。缺点:1. 薄膜形成难度: 小分子材料在成膜过程中容易出现结晶和相分离现象, 这会影响薄膜的均匀性和电池性能。2. 溶剂选择有限: 虽然小分子材料可以溶解在有机溶剂中, 但合适的溶剂选择有限, 这可能会影响制程的灵活性。3. 机械柔韧性较差: 小分子材料的机械柔韧性一般不如聚合物材料, 这可能会影响电池在柔性基板上的应用。4. 成本相对较高: 由于小分子材料的合成过程较为复杂, 纯度要求高, 其成本通常高于聚合物材料。5. 能级匹配挑战: 小分子材料的能级匹配需要精确设计, 这对材料设计和制备提出了更高的要求。另外, ASM OPV 系统也存在着一些问题, 例如 其分子堆积和聚集结构通常比聚合物系统更加脆弱, 导致其在实际应用中更容易发生性能衰退。近期, 香港理工大学李刚教授团队 在 Advanced Materials 期刊上发表了重要研究成果, 为提升全小分子有机太阳能电池的稳定性指明了新方向。
橡胶制品中 N-亚硝胺类化合物的 GCMSMS 分析
N-亚硝胺类化合物是一类剧毒易致癌化合物,目前愈来愈受到人们的关注。Freund 于 1937 年首次报道了 2 例在职业接触 N-亚硝基二甲胺 (NDMA,又称二甲基亚硝胺) 中毒案例,病人表现为中毒性肝炎和腹水,其后以 NDMA 给小鼠和小狗染毒也出现肝脏退化性坏死。Bames 和 Magee (于 1954 年和 1956 年) 揭示了 NDMA 不仅是肝脏的剧毒物质, 也是强致癌物,可以引起肝脏肿瘤。 N-亚硝基化合物的前体物(亚硝酸盐、氮氧化物和胺等)广泛存在于食品中,在食品加工 过程中易转化成亚硝胺和其他 N-亚硝基化合物。近年来发现经烟熏、油炸、焙烤、腌制 或发酵等加工后的食品(鱼类、肉类、蔬菜类、啤酒类)中含有较多的 N-亚硝胺类化合物。 橡胶制品在生产过程会加入促进剂以使其经久耐用,这种制品在硫化过程中可产生各种类型的亚硝胺。这些亚硝胺类物质或以硫化烟气的形式排出,或以固体形式残留在橡胶制品中。在特定的使用环境下,橡胶制品中的 N-亚硝胺被释放出,从而有可能对人体造成巨大的危害。例如针对橡胶奶嘴中的亚硝胺类化合物,欧盟、美国等国家都对其进行了限制。 N-亚硝胺类化合物由于分析基体比较复杂,而且在样品中的含量比较低,一般分析都采用专属性的 GC 检测器进行分析,例如 TEA 或者 NPD 等。GCMSMS 方法作为检测方法在专属性、灵敏度和价格比上都有一定的优势,所以本实验采用 GCMSMS 仪器对橡胶中的 N-亚硝胺进行分析。其灵敏度、重现性和线性等都能满足实际测试的要求。
GCMS法分析橡胶奶嘴中的N-亚硝胺类化合物
针对当前国标GB/T 24153-2009和未来几年可能发布的有关N-亚硝胺迁移含量的国标,岛津公司提供了GC/MS法测定橡胶制品中N-亚硝胺类化合物的解决方案。方案以及检测方法包括: 1. GC/MS法测定橡胶奶嘴中的N-亚硝胺 2. GC/MS法分析橡胶奶嘴中的12种N-亚硝胺类化合物及其前体物的迁移含量 在检测方法中所应用的GCMS-QP2010 Ultra是岛津公司新一代高性能气相色谱质谱联用仪,是当前扫描速度最快的单四极杆GCMS。它能在高速扫描的同时保证仪器的高灵敏度。它适用于成分复杂的样品的分离及检测或痕量化合物的检测。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-亚硝胺类化合物的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的8种N-亚硝胺类化合物,主要包括:N-二甲基亚硝胺(NDMA) 、N-甲基乙基亚硝胺(NMEA) 、N-二乙基亚硝胺(NDEA) 、N-二丙基亚硝胺(NDPA) 、N-二丁基亚硝胺(NDBA) 、 N-亚硝基哌啶(NPIP) 、 N-亚硝基吡咯烷(NPYR) 、N-二苯基亚硝胺(NDPhA) 。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。本文优化了不同极性气相色谱柱(GsBP-Wax-AQ 、GsBP-5MS 、GsBP-35MS 和GsBP-624)对N-亚硝胺类化合物的分离,列出了对称因子,K值,分离度等详细的参数,满足您的不同分析需求。GsBP-Wax-AQ, 30m x 0.25mm x 0.25um (PN: 2625-3002)GsBP-624, 30m x 0.25mm x 1.40um (PN: 6525-3014)GsBP-35MS, 30m x 0.25mm x 0.25um (PN: 3525-3002)GsBP-5MS, 30m x 0.25mm x 0.25um (PN: 1525-3002)
LC-MS/MS法测定普萘洛尔中的亚硝胺药物成分相关杂质N-亚硝胺普萘洛尔
本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定普萘洛尔中亚硝胺药物成分相关杂质N-亚硝胺普萘洛尔。该方法在13 min内完成测试。方法学结果表明,N-亚硝胺普萘洛尔物质在0.5~20 ng/mL浓度范围内线性关系良好,仪器检出限为0.08 ng/mL。1 ng/mL标准溶液重复进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.12 %和2.10%之间。1 ng/mL浓度的加标回收率测试,平均回收率为108.52%,相对标准偏差为1.07%。该方法满足检测要求,能快速、有效的分析普萘洛尔中N-亚硝胺普萘洛尔杂质的含量。
LCMS-8045测定医用胶塞提取液中13种亚硝胺类化合物
本文利用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用系统分别建立了医用胶塞提取液中13种亚硝胺类化合物的测定方法。在该系统下,得到了相应检测限和定量限,且线性良好;定量限重复性实验结果显示,其保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别小于1%和5%,表明重复性良好,适合医用胶塞提取液中13种亚硝胺类化合物的快速准确检测。
GCMSMS法测定沙坦类药物中6种N-亚硝胺含量
本文参考欧洲药典征求意见稿,开发了GC-MS/MS法测定沙坦类药物中6种N-亚硝胺检测方法,前处理净化效果好,可检测的N-亚硝胺种类更多。
优化加速小分子药物筛选解决方案
随着新的药物筛选靶点的不断涌现,新的检测方法、分析技术的不断更新,为小分子药物筛选提供了新的机遇和可能。作为 科学服务领域的世界领导者,赛默飞世尔科技可以提供优化加速小分子药物筛选的整体解决方案。
FLASH色谱纯化案例小讲堂--杂质提纯的应用案例
在药物研发过程中,对药物中的杂质含量控制是药物质量控制的关键,而对杂质控制的核心是对药物中每一个杂质的活性逐一制定质量控制限度,这就要求对该药物中所有杂质进行分离纯化、结构确证并进行相关测试。
环境应用方案三:异戊醇
环境空气和污染源废气中常见的醇类化合物主要有甲醇、乙醇、正丙醇、异丁醇、正丁醇、异丁醇、异戊醇 等。
FLASH色谱纯化实验小讲堂--纯化时样品溶解度问题的解决方案
在样品纯化过程中你是否遇到过五花八门的难点,这个问题对于做制备纯化的小孙来说有太多值得吐槽的地方,如样品极性太小正相模式不保留、样品极性太大硅胶固定相洗脱不下来、样品溶解度太差纯化过程析出或拖尾严重及洗脱不下来等情况。在分离纯化的过程中,难免会碰到溶解性比较差的物质,这类物质有时会对分离纯化造成一些负面的影响,如由于拖尾而影响分离度,甚至是直接析出导致管路堵塞,或者少量试剂不能完全溶解至澄清,而样品纯化之前一定要有解决溶解度的办法,否则带着问题上样纯化效果一定不会很理想。解决样品溶解度的问题没有固定答案,具体样品需要具体分析,本文主要和大家分享小孙在纯化过程中如何处理溶解度较差的样品。
“超干雾”纳米级消杀病毒
对公共场所的封闭及半封闭空间的病毒进行充分有效的消杀,切断呼吸道传染病空气传播的路径。对空气及物体表面全方位无死角的洗消,直至非常细小的缝隙。
首发!新增硝呋索尔代谢物,5种硝基呋喃类药物代谢物的测定(SPE-UPLC-MS/MS)
10月27日海关总署紧急发布公函:从11月28日起,所有出口的动物性食品批批必检氯霉素、硝基呋喃代谢物、孔雀石绿和结晶紫。这些物质相关监管单位一直在检测,但在这次加急的公函中,紧急增加了硝呋索尔代谢物,并纳入了硝基呋喃代谢物中(现共5种)。10月31日,农业部、国家卫健委、国家市场总局联合紧急发布《水产品中硝呋索尔代谢物残留量的测定》征求意见稿,也就意味着,未来硝呋索尔代谢物不但出口产品需要检测,国内相关水产品等也将加入检测行列。
4-甲硝咪唑药物的高效液相色谱HPLC检测方案
硝基咪唑类药物已报道的检测方法有极谱法、免疫检测法、薄层色谱法、液相色谱法、液相色谱- 质谱或串联质谱联用法、气相色谱法、气相色谱-谱或串联质谱联用法等。本方案分离检测4-甲硝咪唑等9种四环素类抗生素。
Q Exactive高分辨质谱检测分析药物中6种亚硝胺类基因毒性杂质
亚硝胺的化学式是NR2NO(R代表H或烃基)。大量的动物实验已确认,亚硝胺是强致癌物,并能通过胎盘和乳汁引发后代肿瘤。同时,亚硝胺还有致畸和致突变作用。人群中流行病学调查表明,人类某些癌症,如胃癌、食道癌、肝癌、结肠癌和膀胱癌等可能与亚硝胺有关。自2018年7月在缬沙坦原料药中检出N-亚硝基二甲胺(NDMA)起,陆续在其它沙坦类原料药中也检出了各类亚硝胺杂质,如N-亚硝基二甲胺(NDMA)、N-亚硝基二乙胺(NDEA)等。进一步的调查发现,在个别供应商的非沙坦类的药物中(如雷尼替丁、二甲双胍),亦有亚硝胺类杂质的检出。因此为了保证药品的安全和质量可控,有必要对化学药品中亚硝胺类杂质进行全面的检测和控制。
饮用水中亚硝胺类化合物的检测
N-亚硝胺(N-nitrosamines)是国际癌症研究机构认定的2A类致癌物质,对其进行精确定量是非常重要的。本文采用QSight LC/MS/MS对饮用水中N-亚硝胺进行了精确定量。
GCMSMS法测定原料药中6种亚硝胺类化合物含量
本文利用岛津公司的GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪,建立了一种原料药中6种亚硝胺类化合物的测定方法。在0.05-20 μg/L浓度范围内各组分线性关系良好,各组分相关系数均达到0.9995以上,仪器检出限在0.004-0.266 μg/L之间。校准曲线次低浓度点标准品溶液连续进样6针,峰面积RSD均小于4.3 %。实际样品在10 ng/g的加标浓度下,各物质的加标回收率为81.77 %-96.2 %。该方法简单方便,能够有效的监测原料药中6种亚硝胺类物质的含量。
LC-MS/MS法分析鸡肉中抗球虫药二硝托胺及代谢物的残留量
采用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了鸡肉中抗球虫药二硝托胺残留量的测定方法。样品经磷酸缓冲液提取,HLB固相萃取柱净化,液相色谱-串联质谱法测定。结果显示该方法在5~200 ng/mL浓度范围内建立校准曲线,线性相关系数均大于0.999,线性良好;10 ng/mL二硝托胺及代谢物3-ANOT保留时间RSD均为0.07%,峰面积RSD为4.0%、3.0%;二硝托胺及代谢物3-ANOT的检出限分别为1.6 μg/kg、4.8 μg/kg,定量限分别为4.85 μg/kg、14.6 μg/kg,100 μg/kg加标回收率分别为 65%、67%。该方法分析速度快,灵敏度高,适用于鸡肉中二硝托胺的残留量测定。
胺(小分子量)的测定
柱温:50 oC载气:H2, 47cm/sec进样方式:分流, 40:1, 200 oC样品:小分子量甲醇溶液, 0.6μ L, 500ng/μ L检测:FID, 4 x 10-11 AFS, 200 oC
利用SQ8 GCMS和D-Swafer系统实现啤酒中亚硝胺类化合物的分析
本文利用Perkinelmer公司 的D-Swafer 中心切割技术实现了啤酒中亚硝胺类化合物NDMA和NDEA的分析。此方法不需样品净化处理,而是利用中心切割技术排除基质对目标化合物的干扰,并且利用D-Swafer的反吹功能实现分析时间的大幅缩短。本方法测定啤酒中亚硝胺线性良好,定量限为0.05ppb,相对标准偏差3%。
对映异构体的纯化
药物的立体异构体组成是目前药物开发中的一个关键问题。药品申报需要纯的药物异构体,在筛选阶段需评价两种异构体在疗效、毒性或药代动力学方面的差异。因为,实际上在早期开发中进行相关实验只需要有少量的有效药物,所以制备高效液相色谱是从消旋体中分离纯异构体的适当工具。在本应用报告中报道了克级呼吸系统候选药物外消旋体的分离。分离在Agilent 1100 纯化系统上进行。
气相色谱法测定 工业用异戊烯中含氧化合物叔戊醇
高纯度异戊烯是一种重要的精细化工中间体,主要用于生产频哪酮、异戊二烯和叔戊醇,也可作为合成橡胶、树脂的中间体等。以碳五分离装置的抽余碳五馏分为原料,碳五馏分中的粗异戊烯与甲醇进行醚化制取甲基叔戊基醚(TAME)后再分解为高纯度异戊烯是制备异戊烯的主要方法。采取醚化法生产的异戊烯产品中通常含有甲醇、二甲醚、TAME等含氧化合物杂质,这类杂质对产品质量影响很大,因此在生产过程中要控制它们的含量。本实验采用Trace 1310气相色谱仪,配合AS 1310自动进样器,参考石油化工行业标准送审稿《工业用异戊烯中含氧化合物的测定(气相色谱法)》,测定工业用异戊烯中浓度不低于0.001%(质量分数)的甲醇、甲基叔戊基醚、叔戊醇等含氧化合物,以外标法计算各组分的含量。
使用岛津示差折光检测器“RID-20A”分析甘露醇
由于甘露醇具有吸水性小和稳定性好等特点,近年被用作药物的赋形剂。示差折光检测器RID-20A通过对光学系统进行双重温度调节,从而减少微小温度变化带来的影响,得到稳定基线。本文介绍使用RID-20A进行甘露醇分析示例。
Agilent 7000 系列三重串联四极杆气质对橡胶制品中N-亚硝胺类化合物分析
N-亚硝胺类化合物由于分析基体比较复杂,而且在样品中的含量比较低,一般分析都采用专属性的GC检测器进行分析,例如TEA或者NPD等。GCMSMS方法作为检测方法在专属性、灵敏度和价格比上都有一定的优势,所以本实验采用GCMSMS仪器对橡胶中的N-亚硝胺进行分析。其灵敏度、重现性和线性等都能满足实际测试的要求。
使用 Agilent 7000D 三重四极杆气质联用系统对食品中的 N-亚硝胺类化合物进行测定
本文介绍了使用 Agilent 7000D 三重四极杆气质联用系统 (GC-MS/MS) 分析食品中N- 亚硝胺类化合物的方法。该方法采用 Bond Elut EMR-Lipid 增强型脂质去除产品进行前处理,使用多模式进样口 (MMI) 溶剂放空模式直接进样 5 μ L,目标化合物在 0.1–10 μ g/L 的范围内具有良好的线性。在实际海鲜干制品的分析中,回收率在81%–117% 的范围内。该方法样品前处理简单、耗时短且灵敏度和回收率高,适用于分析食品中的 N- 亚硝胺类化合物。
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