三光气

固体三光气的使用使用时，视具体反应体系而定，一般说来体系中若含有引发其分解的物质（有机胺，活性碳，有机碱）时，无需加任何引发剂，反应即可顺利进行。否则，则加入1-5%（本品重量）的DMF或吡啶等有机碱于另一相（一般分为两相反应，一相为固体光气溶液，另一相为与光气反应物质），控制一相滴加到另一相的速度来控制反应进行的速度。BTC的溶剂有苯、氯仿、二氯乙烷、环已烷等，该溶剂应不是引发其分解的物质，而另一相的溶剂最好是以引发其分解的溶剂。此为在网上见到的最多的引用和转载。下面是我自己的使用心得：三光气，固体，易溶于大多数有机溶剂，其分解后相当于三分子的光气，可以做定量反应，毋需过量太多。从一些文献看，第一、三光反应应该是不忌水的，因为我在http://www.orgsyn.org 上见到一篇用NaHCO3水溶液做碱的反应，不过我一般还是使用重蒸后的溶剂； 第二、从多篇文献上看，既可以先滴加胺，也可以先滴加三光气，也有文献说同时滴加胺和三光气的，但是严禁将胺和三光先混合在滴加，我曾经将胺和三光混合过，会瞬间产生大量的热，冒出气泡，胺溶液变为棕红色，这样的溶液即使可以反应，我相信其效果也会大大降低。实际中，我将三光滴加到胺中时，无明显现象发生，而将胺滴加到三光中，如果滴加稍快，便会发现大量的HCl白烟。 第三，使用三光的反应最好加入少量三光分解剂：如上诉所说的DMF、吡啶，我一般用DMF，因为吡啶在紫外下会有荧光，干扰反应判断，有文献报道氯离子可以定量的分解光气，我同事在溶液中加入NaCl，也取得了很不错的反应效果； 第四，反应中胺的作用，主要是结合三光分解出的HCl，所以，胺和三光的比例是3比1，反应中多余量的三光和胺会使溶液颜色略微变黄，如果过多则颜色会变深至棕红色，并在紫外下显两到三个荧光点，其中极性最小的荧光点在乙酸乙酯和正己烷（四比一）展开时其Rf值约为0.7，在MS+上常有130峰出现。

各位GG/JJ：请问不知道哪位大侠，知道三光气的含量测定方法，急需呀，请指教，O(∩_∩)O谢谢！

荧光分散光谱与非分散光谱Cathodulumenscence wavelength non-dispersive 和dispersive 的分析系统有什么区别啊

杂散光是光学系统中所有非正常传输光的总称，杂散光对光学系统性能的影响因系统不同而变化。因此，在光学设计中，杂散光成为光学设计工作中的一个重要指标.在UV仪器中，杂散光产生的原因比较复杂，有暗室密封程度引起的漏光和透射镜面残余反射引起的杂散光，反射镜老化发生漫反射后产生的杂散光和光栅老化产生的部分反射光等引起的杂散光还有光栅分光倍频产生的杂散光等等。 对于UV仪器，杂散光对于测量高浓度样品时会产生很大的误差。因为比尔定律是严格按照单色光实现的，杂散光只贡献不需要的光能量，造成吸光度与样品浓度不成比尔定律，因为测量高浓度样品时透过率很低，透过样品的单色光能量很低，而此时杂散光可能相对能量较高，造成此时的吸光度与样品浓度不成比尔定律，引起较大误差。 所以仪器档次不同，杂散光指标不同，可用于测量的吸光度范围就不同。 比如：UVmini-1240 杂散光指标 小于0.05% 可用吸光度范围 -0.3-3.0Abs UV-2450 杂散光指标 小于0.0015% 可用吸光度范围 -4-5Abs UV-3600 杂散光指标 小于0.00008% 可用吸光度范围 -6-6Abs 仪器老化后，引起杂散光升高，造成测量吸光度不准。 杂散光指标对UV是一个很重要的指标。

各位老师们，我时常在想关于分光光度计的杂散光问题，在李昌厚老师的书里对杂散光有一个通俗的定义，那就是：在不该有光的地方有光，按照这个说法，我想是否能将这不该“有光的地方”分成三个。1：从狭缝出来，经过滤色片，再经一些镜子反射 首先，光通过滤色片，杂光可以被滤除一部分，况且，一般仪器的单色器的密封性都是比较好的，这一区域出现的杂散光应该来说是比较少的2：经镜子反射后出来，样品池的一段， 因这是仪器与外界接触最多的部分，况且时间久了，样品池盖有可能漏光，这里应该是产生杂散光最多的一部分，3：最后，也因是样品池盖的问题，有一些不该有的光被检测器接收 对于第二部分，是否也可以将放置比色皿的样品池架也做成密封的呢，在上方加一个可以活动的盖子，用时掀开，放置好比色皿后再盖上，当然在光路上要留有小孔了， 关于这个问题，我想了很久，也没有去试验过，总觉得有点异想天开的感觉，请大家指教。

有一个问题，小弟我不太理解双单色器杂散光低，大家都知道那双单色器是如何实现低杂散光的？欢迎大家讨论！

做紫外很久了，关于杂散光，我们也知道这个对线性影响很大。　　但是，至今还不知道杂散光是如何检测的？惭愧。　　向各位高人请教下。

一个紫外可见光度计，光谱带宽是0.1nm 0.2nm 2nm 5nm,杂散光是万分之一。如果选定500nm波长，光谱带宽设定为0.2nm那实际通过比色皿的波长为500+-0.2nm那万分之一的杂散光是指 500+-0.2的万分之一吗光谱带宽设定为2nm，那实际通过比色皿的波长为500+-2nm 那万分之一的杂散光是多少光谱带宽不同，杂散光也会不同吗？还是杂散光就是一个固定的比值

球面镜用来矫正近视和老花，棱镜用来矫正斜视，其实散光并不那么好矫正 。 散光，是眼睛的一种屈光不正常状况，与角膜的弧度有关。人类的眼睛并不是完美的，有些人眼睛的角膜在某一角度区域的弧度较弯，而另一些角度区域则较扁平。造成散光的原因，就是由于角膜上的这些厚薄不匀或角膜的弯曲度不匀而使得角膜各子午线的屈折率不一致，使得经过这些子午线的光线不能聚集于同一焦点。这样，光线便不能准确地聚焦在视网膜上形成清晰的物像，这种情况便称为散光。 为什么会有散光?它的原因很多，最主要的是由于眼睛的角膜弯曲度发生变化所造成的。角膜也叫“黑眼珠”，是眼球前面的一个窗户，它不仅光滑透明，而且呈完整的半球形。它的主要功能是通过光线，把光线集中起来，使它进入瞳孔达到眼底的视网膜，绪成焦点，然后再反映到大脑，使人们能清楚地看到外界景象。所以，当半球形的角膜曲度发生变化，像一块磨得不平的镜片，表面呈现凹凸不平、不规则态的时候，外来的光线就不能在视网膜上结成焦点，而是弥散四方，使大脑对外界物体的认识出现一片模糊，这样就产生了散光。这种散光，医学上称为不规则的散光。由于角膜弯曲度改变太多，所以很难用眼镜矫正。 　　 还有一种叫做有规则的散光，是由于角膜弯曲度在某一方向与它的垂直方向不一致的时引起。如下图所示： 单纯性近视散光示意图http://imgsrc.baidu.com/baike/abpic/item/5202e5f27f57112bb07ec5a4.jpg 很明由于角膜弯曲度水平方向与它的垂直方向不一致，垂直方向聚焦在视网膜，而水平方向没有聚焦在视网膜。 它的类型很多，有单纯远视散光，有单纯近视散光；有复性远视散光与复性近视散光以及混合散光等，它多数是由于角膜的屈光能力不同所造成，并与近视或者远视同时存在，是可以用眼镜矫正的。

摘要：杂散光是光栅的重要技术指标,它直接影响光栅的信噪比,紫外波段的杂散光对光谱分析尤为不利.为了考察平面刻划光栅用于光谱仪器时产生的杂散光,采用标量衍射理论数值分析了杂散光产生的原因.数值模拟结果表明,紫外平面刻划光栅刻槽周期随机误差以及刻槽深度随机误差是杂散光的主要来源,而光栅杂散光对光栅表面小尺度随机粗糙度并不敏感.提出了平面光栅光谱仪出射狭缝相对宽度的概念,数值分析了仪器出射狭缝高度及出射狭缝相对宽度与杂散光强度的关系,从而分别为在光栅制作工艺中从根源上降低光栅杂散光以及在光栅应用过程中从使用方法上降低光栅杂散光提供了理论依据.最后,为了与采用滤光片法测得的光栅杂散光实验值进行比较,给出了理论求解杂散光总强度的求和公式,并对4个不同波长的杂散光进行了多次测量.结果表明,当刻槽周期随机误差、刻槽深度随机误差和表面随机粗糙度分别取0.8 nm、 0.5 nm和1.2 nm时,理论值和实验值的相对误差可控制在13%左右地址：http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=272139

各位前辈，本人在做紫外分光光度计OQ 220nm杂散光测试的时候测试未通过，不知道是什么原因，接受标准小于0.01%T，测定值为0.0199%T，在线求助。

分析气态光气中光气，氯化氢，氯气等成分选用何种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱。

紫外厂家追求超低杂散光在应用中有哪些实际的好处？我看到有的厂家杂散光标的低于10万分之一...这些是噱头，还是实际应用中很有必要？求大侠指点！

[size=16px][b]首先让我们了解什么是杂散光[/b]：[b][font=宋体]杂散光是[/font][font=宋体]指非吸收光的其它波长的入射光[/font][font=宋体]。由于光源[/font][font=宋体]发出的光经过单色器[/font][font=宋体]时有可能从单色器舱内及其它光学[/font][font=宋体]元件表面发生反射[/font][font=宋体]，从光学元件表面以及大气[/font][font=宋体]中的灰尘[/font][font=宋体]也可以发生散射，这些都会产生杂散光。比方说，现给定波长为450纳米，那么其它不是450纳米的光对于450纳米，就是杂散光。[/font][/b][/size][b] 现有检定规程对该指标的检定是很不完善的，对于[font=宋体]棱镜型可见分光光度计，只在420纳米处检定杂散光，[b][font=宋体]对于[font=宋体]光栅型可见分光光度计，只在360纳米处检定杂散光，对于紫外可见的，另再在220纳米处检定杂散光。很显然是不完备的，按理也应该每一100纳米，检定一次杂散光。当然现今也受到标准物质的限制。[/font][/font][/b][/font][font=宋体][b][font=宋体][font=宋体] 按理应该是办法总比问题多，关键是对问题的重视与否！[/font][/font][/b][/font][/b]

杂散光是所有光学仪器系统中固有的一种有害的非检测光，对仪器的测量精度影响很大。对于光谱分析仪系统而言，杂散光的影响更加不可忽略。在光谱仪中，杂散光是形成系统背景光谱的主要原因，若背景光谱较强，则可能影响到微弱光信号的检测，大大地降低系统的信噪比，同时会直接影响测量信号的准确度及单色性。 　　目前市场上大多数光谱仪制造商所提供的快速CCD光谱仪分光都采用平面光栅与多块聚光镜的组合，会产生极大的杂散光，对测量结果影响很大。新一代CMS-3S快速光谱分析仪，采用世界先进的全息凹面衍射光栅和东芝高性能的线性CCD陈列探测器。优化了高性能CCD与全息凹面平场衍射光栅的匹配设计，通过求解关于不同像差项的非线性方程组来达到消除具体像差、补偿像面的目的，只需一个光学元件，很好的解决了大多数厂家对快速光谱仪测试过程中产生极大杂散光，使光学匹配更完美，系统所获得的光谱更纯，线性更好。　　杂散光的控制远远达不到用全息凹面平场衍射光栅只需一个光学元件的超低效果。除了低杂散光，采用全息凹面平场衍射光栅对提高其热稳定性也有很好的帮助。在很宽的温度范围内测量结果几乎没有波长漂移, 并且光谱谱峰有良好的保持效果。

看了很多厂家的仪器宣传材料,说杂散光有多小多小,但没有具体注出来检测介质和条件.下面我总结一下,也希望和大家讨论!!! 1 有在220nm用NaI溶液测定的,但很多厂家都没有指出具体的浓度,而岛津2550的材料中提到用10g/L的. 2 有在360nm用NaNO2溶液的,但同样没有指出浓度,我也没有查到,不知道具体多少 3 还有在340nm用UV-39滤光片测定的 写什么的都有,不过在此我还是想说说,能否有个统一,这样大家在选购的时候,有个比较.要不真没有可比性. 今天去看展览了,问了几个仪器厂家的人,说一般低杂散光很难用溶液测定的,因为溶液产生的信号早被噪声淹没了,一般用专用滤光片.所以,我觉得厂家说杂散光有多低,我们只能这么认为,还有什么办法.还透露,普通用户根本用不了那么低的杂散光.

今天做紫外验证杂散光的检查，透光率的值是-0.011,亚硝酸钠5%，340nm波长处，标准是小于0.8%。也不知道对不对。

硫光气的分析谁有经验，或对于沸点在零度左右的物质有无分析经验。

用固体光气时，视具体反应体系而定，一般说来体系中若含有引发其分解的物质（有机胺，活性碳，有机碱）时，无需加任何引发剂，反应即可顺利进行。否则，则加入1-5%（本品重量）的DMF或吡啶等有机碱于另一相（一般分为两相反应，一相为固体光气溶液，另一相为与光气反应物质），控制一相滴加到另一相的速度来控制反应进行的速度。BTC的溶剂有苯、氯仿、二氯乙烷、环已烷等，该溶剂应不是引发其分解的物质，而另一相的溶剂最好是以引发其分解的溶剂。-------------------------------------------------------------------------------------------------------上面是固体光气反应成光气的文字说明（也就是添加其它物质产生光气的过程）。具体的说明是：（一）固体光气加入引发剂可直接反应生成光气，（二）固体光气还可加入溶剂溶解后再加入引发剂产生光气（其溶解剂应是不含引发剂的成份）。 那么请问： （1） 上面说明有引发分解的物质非常广泛（有机胺，活性碳，有机碱），请问这其中常用的有机胺有哪些？请举例说明几个；另外固体的有机胺是否不行，是否需液体的？（2）上面所说的溶解剂有苯、氯仿、二氯乙烷、环已烷等（不含引发剂），需用时加入1-5%（本品重量）是不是这样？ 谢谢！问题补充： (固体的有机胺是否不易引发？是否要液体的有机胺？)

岛津的2700仪器杂散光可以达到：0.00005%以下(220nm,NaI 10g/L溶液),0.00002%以下(340nm,NaNO2 50g/L溶液)？这个参数是不是值得怀疑？实际当中能测到这个值吗？

请问，杂散光具体到图谱上是什么样子的啊？[color=#ff483f]xiaoanxiaoye：见20楼板油的精彩回答总结，感谢各位板油的精彩讨论，回答都相当出彩。[/color]

紫外在做杂散光测试时空白用空气和用水对结果有没有影响？

各位同行： 你们好！今天下厂检定一台北京瑞利分析仪器公司的近紫外可见分光光度计VIS-7220N。按理其杂散光应在360nm处检定，但由于当时没太注意，弄成了用使波长420nm的杂散光滤光片，在420nm处检定，测得杂散光为0.3%；后来发现错了，所以又用使波长360nm的杂散光滤光片，在360nm处检定，但测得杂散光反而为0.0%。不知为什么会是这样？我觉得：应该是波长越短处测得的杂散光越大，因为在波长越短处测杂散光，截止的波长段越少，则能透过的杂散光波长范围越大，自然测得的杂散光应越大才对。但为什么现在在420nm处测得的杂散光反而较在360nm处测得的杂散光更大？

现场在线（in-situ）分析测量工业过程气体成分含量，在世界工业领域中显得越来越重要。 现场在线气体分析测量也是复杂工业过程和排放最重要的领域之一。特别是用户对低含量和高精度气体分析测量的需要，也要求气体分析仪制造商采用更新、更先进的技术。 满足此需要是挪威纳斯克公司开发激光气体现场在线分析仪的主要目的。纳斯克公司能提供基于独特技术、比传统气体分析产品更具优越性能的一系列激光气体现场在线分析仪。 激光气体现场在线分析仪开创了工业过程和排放气体测量新领域。通过先进的固态二极管激光技术、光学解决方案、光谱学和坚固的工业设计等独特技术，激光气体现场在线分析仪能工作在无来自其它气体交叉干扰影响情况下。过程压力可达5 bar，温度超过1600℃。 - 测量原理 激光气体现场在线分析仪是光学仪器，从温度稳定、单模二极管激光器发射激光到发射器直径方向相对的接收器上。二极管激光器工作在室温附近。 传统在线(on-line)分析仪如红外（IR）在线分析仪通常受来自其它气体成分（包括粉尘、水分背景成分等）交叉干扰影响，此问题在探测含量很低时，显得越来越严重。对照采用宽带光谱过滤的传统IR红外在线分析仪，激光气体现场在线分析仪采用在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]范围内的单线光谱技术。 单线光谱测量技术基于在近红外区域内对被测气体单吸收线的挑选。通过对所选吸收线光谱分析，使得在所选吸收线波长内无其它气体的吸收线（无交叉吸收干涉）。然后，通过调节二极管激光器温度和驱动电流，将二极管激光器频率调整对应到气体的单吸收线。激光光谱宽度相应调整到比被测气体单吸收线光谱宽度更窄。通过改变二极管激光器的电流，包含单吸收线的激光波长被扫描发射出来。 在激光扫描发射期间，作为波长的一个特性，接收单元探测到的光强度将发生变化，且此变化仅仅是来自于激光器与接收器之间光通道内被测气体分子对光线的吸收。探测到的单吸收线的形状和尺寸，用来计算发射器和接收器之间的气体含量。其它气体的吸收线不会出现在所选波长范围内，因此不会对单吸收线产生干扰，从而影响气体含量测量。 激光气体现场在线分析仪不受过程气体中分水、粉尘或视窗上污染物等吸收影响，这是由于气体含量的计算是基于独特单吸收线尺寸和形状，因此实现了更可靠的测量，并减少了维护的需要。 - 安装 由于其小而坚固的机械单元，激光气体现场在线分析仪很容易安装。由三个基本单元组成： 发射单元，带吹扫、调整机构、DN50安装 接收单元，带吹扫、调整和标定机构、DN50安装 电子单元，带显示器 发射和接收单元通过自身法兰直接装配到焊接在管道或烟道上的DN50/PN10或PN16法兰上，也可在它们之间插入带法兰阀门（推荐球阀）。安装时需联一台PC电脑到分析仪电子单元上，运行服务软件来进行。 光学视窗、不锈钢法兰和吹扫机构建立了过程气体和分析仪的接口。为了防止粉尘和其它污染物在视窗上的聚集，需用干且无油压缩空气、气体（一般为氮气）或风扇连续吹扫。 分析仪的调整通过调节发射器和接收器的法兰来进行。防止在安装和维护时过程气体泄露的阀（推荐球阀）可安装在过程气体和法兰之间，这些阀也保护了视窗。 - 维护 坚固的工业设计和连续吹扫，使得激光气体现场在线分析仪维护非常容易、维护工作量相当少（几乎接近于免维护）。由于无运动部件在仪器中，因此预防性维护有限到只需目测检查和清洁光学视窗。经验显示维护周期通常超过三个月且简单到只需清洁光学视窗。由于关键的参数已被内部检测，若需在推荐的维护周期以外进行维护，仪器会给出提醒。 - 标定 激光气体现场在线分析仪出厂时已标定好，首次使用无需标定，重标定至少在六个月或几年以后才需要。由于分析仪所采用的先进技术，标定非常容易。可通过向接收单元内置的“流体通过单元”吹入标定气进行标定，因此可进行现场在线标定，无需拆下发射和接收单元。标定通过PC来进行，标定过程非常容易——运行在PC中的服务软件完成全部的计算任务。也可选用标定管离线标定。 - 输入和输出信号 激光气体现场在线分析仪提供三种主要气体含量输出信号，作为标准信号： 4-20 mA模拟量输出测量值、500 Ω Max.，隔离。 电子单元上的显示（LCD）：气体含量、光强、警告和错误信息 电子单元上RS 232口 选项：光纤信号输出测量值（同步ASCII格式） - 服务软件 激光气体现场在线分析仪包含发射器、接收器和电子单元。在安装、维护和标定时通过RS 232和PC 电脑通讯，也可通过MODEM和PC远程通讯。分析仪服务软件特别设计，用来完成所有必须的操作，如设置输出范围、气体温度和压力、光通道长度等。 - 总结 激光气体现场在线分析仪具坚固的设计，并采用了目前世界最先进技术。因此适合于高精度排放测量和过程控制应用。包含以下特征： 连续、现场在线测量 高灵敏度和高精度 响应时间一般小于2秒 可选的测量范围 可选的输出单位 工作在0.1到5 bar压力，气体温度超过1600℃ 容易安装 极少而又简单的维护需要 内置吹扫、标定机构 无需进行气体采样预处理 无其它气体交叉干扰（不受粉尘、水分、背景成分等影响） 视窗上粉尘和污物对测量无影响

[B][size=4]杂散光(stray light)介绍[/size][/B] [B]一。杂散光的定义[/B] 杂散光的定义在不同的文献中不不同的定义。 文献12中给出的杂散光的定义是“不该有光的地方有光，这就是杂散光。” 赵本山的“关东大先生”中，贝勒爷评价关东大先生，”关键他不按套路出牌“ (暗台词就是他很难对付)，杂散光也是这样，很难对付，所以，不妨给杂散光起个新定义-----------“不按套路出牌的光，就叫杂散光”。[B]二。杂散光产生的原因[/B] 文献12中，给出杂散光的产生原因有：1. 灰尘玷污光学元件（如光栅、棱镜、透镜、反射镜，滤光片等），如图5.1.1。 [center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908012029_163034_1786353_3.gif[/img][/center]2. 光学元件产生的其他缺陷（如光栅、透镜、反射镜、棱镜材料中的气泡等），如图5.1.2。3. 光学元件被损伤，如图5.1.3。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908012030_163035_1786353_3.gif[/img][/center]图5.1.4是由于机械制造误差引起的杂散光从透镜边缘射入。4. 单色器的内壁黑化处理不当。 如果打开分光光度计，你会发现，里面的部件、盒子都是黑色的，尤其是单色器黑匣子，黑化的目的就是捕获“不按套路出牌”逃逸出来的光。5. 狭缝的缺陷。本来光通过狭缝时，“套路”应该是直线传播，如图5.1.5 中的A情况；可是由于狭缝的“单缝衍射作用”，光线偏离直线方向传播。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908012031_163037_1786353_3.gif[/img][/center]6. 准直系统内部或有关隔板边缘的反射。7. 热辐射或荧光引起的二次电子发射。8. 光束孔径不匹配。9. 光学系统的像差。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908012033_163038_1786353_3.gif[/img][/center] 图5.1.6是入射光线由于透镜上反射，引起杂散光。图中红线是正常传播光线，蓝线和绿线由于透镜的反射偏离正常传播路径，变成杂散光，引起鬼影(ghost reflection)。 据文献12中介绍，光栅是杂散光的主要来源。它产生的杂散光占总杂散光的80%以上。[B]三。杂散光产生和传播的过程[/B][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908012034_163040_1786353_3.gif[/img][/center]以图5.1.7为例，定性说明一个杂散光产生和传播的过程。杂散光产生和传播过程： 假设图5.1.6中的光源辐射5条带四种颜色帽子的白光(复色光)，2条戴橙色帽子，1条戴蓝色帽子，1条戴红色帽子，1条黑色帽子。以下简称小橙哥俩，小蓝，小红，小黑。a. 小橙哥俩 小橙哥俩的行进路线（称为A路线）是按正常的“套路出牌的”，如图5.1.7中的2条橙色线，这是设计者的初衷，为理想情况。b. 小蓝。 小蓝行进路线（称为B路线）：M0--- M6--- 单色器内壁。 小蓝自光源出发，经M0反射，入射到反射镜M6上，由于M6的某种缺陷（比如上面说的灰尘、损伤），小蓝偏离了正常的反射路径，被散射到单色器的内壁上，由于单色器内壁都做了黑化处理，所以，小蓝被捕获（把单色器内壁想像成宇宙中的黑洞也是不错的）。c . 小红。 小红行进路线（称为C路线）：M0--M5---M4---M8---M10---M12---参比池---M13--M14--检出器。小红在遇到反光镜M4之前，都在按正常的路径前进，当遇到M4后时，由于M4的某些缺陷，造成小红直接从M4上反射到M8上，未经G2光栅色散，然后经过多个反射镜的反射，到达检出器，显然这违背了设计者的初衷，未按"套路出牌"，造成测量误差。d. 小黑。 小黑行进路线（称为D路线）：M0--M6--M1--G1--M2--G1--M1--G1--M2--M7--M11--M9--M16--M15--检出器。小黑在反射镜M1之前都是按正常路径前进，但是由于光栅G1的某种缺陷（如刻痕损伤、灰尘）造成小黑在G1上多次衍射，正常的只能衍射一次，所以小黑也未能"按套路出牌"，也引起测量误差。

很多的标准方法及杂散光测试不外乎都是用KCl,NaI,NaNO2.测试的波长在200nm,220nm,340,370nm.这些都是分光光度计能量最低的位置。为什么会这样？仅仅和药品行业或NIST有关？如果这些样品正常，是否说明在400nm以上杂散光也正常？

杂散光会使样品吸光度的测试值变大还是变小？

能量色散光谱仪-钴标样是否是通用的？一般价位是多少？

是否可以用紫外法来测量光气中的氯气含量

想知道一条职业卫生，光气，紫外分光光度法的标准曲线。