求下列药品的MSDS安全技术说明书,有知道的朋友帮帮忙啊[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif[/img]二苯胺磺酸钠无水碳酸钠酒石酸钾钠无水硫酸钠草酸磺基水杨酸冰乙酸孔雀石绿二苯基碳酰二肼二苯偶氮碳酰肼邻菲咯啉六次甲基四胺变色硅胶铬天青S纯铁助溶剂二氯化锡
求氨基酸邻啡咯啉铜配合物的相关文献,谢谢各位老师了
[b]稀土配合物是一类具有较高稳定性的发光材料,对此类配后物中掺杂不同稀土离子及其对荧光性能的影响,已成为学者感兴趣的课题。利用稀土离子的荧光增强效应合成羧酸类多核配合物的研究比较多,我们曾合成了苯甲酸、邻菲咯啉、)6冠4 的多核配合物。本文采用共沉淀法,并测试了荧光发射光谱,讨论了掺杂离子对中心离子发光性能的影响。[/b]
1.我用邻菲啰啉测总铁的含量 国标上是说显色15min后就可以测吸光度 但是我发现吸光度一直在随时间延长而变大 15min的时候吸光度并没有达到一个稳定的状态 请问这个情况是怎么回事呢 2.用邻菲啰啉测总铁可重复性差 一样的水样和操作 测出来的结果差得挺多 有可能是什么原因造成的呢
我们想改变测铁的方法,我查到用邻菲啰啉测定铁的方法,可是我们的试样中铜和锌的含量都很高,假如不掩蔽的话,根本就不显色,最后的颜色比试剂空白的颜色还浅,我想知道,用什么掩蔽它们,PH值是多少,最好能给我一个具体操作的方法,谢谢!~~补充,我们的液样的PH值是5
我最近被调到实验室测定水中总铁,公司之前采用的是邻菲罗啉法,之前的实验员没留下任何资料且联系不上,我看实验室有之前配好的试剂:HCL、盐酸羟胺、邻菲罗啉0.1%、乙酸铵不知道该怎么办,做了几次标准曲线每次都不一样且数值差距很大,求救大家有没有此方法的具体操作流程啊,我现在用的参比溶液是蒸馏水,我的操作流程是:①铁贮备液(100μg/mL):准确称取0.7022克分析纯硫酸亚铁铵于100毫升烧怀中,加50毫升1+1 H2SO4,完全溶解后,移入1000ml的容量瓶中,并用水稀释到刻度,摇匀,此溶液中Fe的质量浓度为 100.0μg/mL。(实验室准备好)② 铁标准溶液(100.00 μg·mL-1) 移取 100.0μg·mL-1铁标准溶液100.00mL于100mL容量瓶中,并用蒸馏水稀释至标线,摇匀。 ③ 10%盐酸羟胺水溶液:(用时配制)。④ 0.1%邻菲罗啉水溶液⑤ HAc-NaAc缓冲溶液(pH≈5.0):称取40克纯醋酸铵加到50毫升冰醋酸中,加水溶解后稀释至100毫升。 五、测定步骤: 1、标准曲线的绘制:(1)分别吸取铁的标准溶液0.00、0.25、0.5、1.00、2.00、3.00、4.00/5.00ml于8支50ml容量瓶中,加适量蒸馏水;(2)依次分别加入10%盐酸羟胺溶液1ml,0.1%邻菲罗啉溶液2ml、5ml pH≈5.0缓冲溶液,摇匀,加蒸馏水定容至50ml,(3)放置10-15分钟后,在510nm波长处,用1cm比色皿,以纯水作为参比,测定各溶液的吸光度,以铁的浓度(mg/l)为横坐标,吸光度为纵坐标绘制标准曲线另取10ml待测水样加入1ml1:1的盐酸1ml加热10ml,冷却依次加入10%盐酸羟胺溶液1ml,0.1%邻菲罗啉溶液2ml、5ml pH≈5.0缓冲溶液,摇匀,加蒸馏水定容至50ml,放置10-15分钟后,在510nm波长处,用1cm比色皿,测定溶液的吸光度,从标准曲线查出对应吸光度下铁的浓度C。则待测样中铁的浓度为5C大家帮忙看下我的过程有什么错误???急急急谢谢
本人求助邻菲罗啉分光光度法测铁时的铁标准曲线,相应的吸光度值。
邻菲罗啉测总铁时,滴加饱和乙酸钠溶液至刚果红试纸刚刚变红,饱和乙酸钠的多少影不影响显色程度?
[b][color=#cc0000]中国面临的100个变化,就是没想到新冠肺炎![/color][color=#cc0000][img=,400,3848]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005151725470719_3500_1841897_3.jpg!w400x3848.jpg[/img][/color][/b]
[b][size=18px]GB/T 3049-2006 铁含量测定的通用方法 1,10-菲啰啉分光光度法 中提到:“如有必要……调至pH为2”,看着似乎是非必需的步骤,可以省略吗?为啥要初调pH?[/size][size=18px]谢谢![/size][/b]
我用盐酸邻菲罗啉显色测定污水中铁的含量数值和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]测定的结果相差好大,有几十倍的区别,可见光测的是1.8%,原子测得是0.07%,个人认为简单的六价铬、二价铜、钴离子,镍离子的干扰都不会造成这样大的误差。而我的标准曲线做得还不错,试剂无混浊,显色也明显,就是不明原因。因为此事,我还被领导批评工作不认真,唉。请教各位高手!可能出现的原因都跟我说说,请教请教!感激不尽
我一直用邻菲罗啉分光光度法测定水中的铁,但标准曲线都做得不理想,请问大家这是什么原因呢?
我用盐酸邻菲罗啉显色测定污水中铁的含量数值和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]测定的结果相差好大,有几十倍的区别,可见光测的是1.8%,原子测得是0.07%,个人认为简单的六价铬、二价铜、钴离子,镍离子的干扰都不会造成这样大的误差。而我的标准曲线做得还不错,试剂无混浊,显色也明显,就是不明原因。因为此事,我还被领导批评工作不认真,唉。请教各位高手!可能出现的原因都跟我说说,请教请教!感激不尽
在做废水测总磷时,为什么要把所有玻璃器皿要用稀盐酸或者稀硝酸浸泡清洗?
邻菲啰啉分光光度计法测铁中,关于0.1(m/V)的盐酸羟胺溶液如何配置?同时对于缓冲溶液:40g乙酸铵加50ml冰乙酸用水稀释至100ml,对于加入的乙酸铵好像难以完全溶解?最好能够详细说明使用什么方法可使其溶解,同时0.1(m/V)的溶液如何配置?
求助:土壤全铁的测定-邻菲罗啉法,土壤的前处理是如何的?土壤是用什么方法消解?如果测定全铁和2价.3 价分别怎么样做?
求助HG/T4018-2008 化学试剂 1,10菲啰啉
请各位哥哥姐姐帮帮忙啊!~~~~~~我现在急需要配置一个1.5克每升的邻二氮菲溶液请各位同僚告诉我配置的方法本人不胜感激!!~~~~谢谢啊晚上就要用!!~~~~时间非常紧迫
求赛默飞FPD检测器里检测磷的滤光片一个!!!谢谢!!!
[em20] 我需要购买 (学名:4、7-2苯基-1、10菲罗啉)不知道哪里有卖的我是济南的手机号:13064091134谢谢
大学生求助邻啡罗啉测土壤中全铁的含量注意事项是什么?
我昨天配置的斐林试剂,今天发现变黄了,是什么原因?
求Vc还原3价铁的反应式和2价铁与邻菲罗啉的反应式
求标准GB 2365-1980—工业有机产品中的铁含量测定法(邻菲啰啉法)
GB/T23834.6-2009硫酸亚锡化学分析方法第6部分:铁含量的测定邻菲啰啉分光光度法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174132]GBT 23834.6-2009 硫酸亚锡化学分析方法 第6部分:铁含量的测定 邻菲啰啉分光光度法.pdf[/url]
我想用铁-1,10菲啰啉法测果汁中Vc,有哪位可以介绍一下具体怎么测啊,文献上都没有具体操作,我做不出来,能不能帮我细化到配试剂啊。或者有没有什么更好的方法可以测呢,我是实验室测,仪器可能没有先进的,要传统方法,谢谢,急急急
检测柠檬酸铁胺里面的铁离子时,为什么原吸法比邻菲啰林法做的数值小(请专业的机构做的数据)
[list][*] 铜锌锰等离子也能与邻二氮菲生成有色配合物,量少时不影响测定,量大时可通过加EDTA掩蔽或预先分离。 加入试剂的顺序不能随意改变,否则会因三价铁离子水解等原因造成较大误差。[list][*]①实验原理:试样消解后,在pH为2-9的溶液中,二价铁离子与邻二氮菲生成稳定的橙红色化合物,在510nm处有最大吸收,其吸光度与铁含量成正比,外标法定量。 [/list][list][*]②试剂仪器:盐酸、盐酸羟胺、邻二氮菲、乙酸钠、铁标准溶液;分光光度计。 [/list][list][*]③分析步骤:试样制备,试样消解,吸取呈梯度的铁标准使用液至容量瓶中,并与一定量的试样溶液及试剂空白溶液完全相同的实验操作,分别测其吸光度,绘制标准曲线。 实验操作:加入盐酸羟胺溶液、邻二氮菲溶液、乙酸铵溶液,每加入一种试剂都要摇匀,加水稀释定容。 测定吸光度:10分钟后,以不加铁的试剂空白做参比,在510nm处,用1cm比色皿测吸光度。[/list][list][*]④结果计算:从标准曲线上查出试样溶液铁的质量,除以样品质量即为铁的含量,若试样溶液稀释则乘以相应的稀释倍数。 [/list] [/list]
那个大哥大姐有《铁与邻二氮菲有色物配位比的测定》我急需要~~我逛了好多网怎么也找不到!!!今天刚刚找到的论坛!!!挂到现在才可以发贴!!希望大哥大姐看见了给个回复!!!小弟在这里谢谢拉!!!!
菲汀中的磷含量,很难找的,自己制定,已做过