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五脂酮
仪器信息网五脂酮专题为您提供2024年最新五脂酮价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括五脂酮参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的五脂酮您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合五脂酮相关的耗材配件、试剂标物,还有五脂酮相关的最新资讯、资料,以及五脂酮相关的解决方案。
五脂酮相关的方案
喷雾干燥制备钨铜复合材料的过程
钨铜复合材料兼具有钨的高密度、高熔点、高的弹性模量和铜的高导电、高导热等优点,广泛应用在做接触头、电极、大规模集成电路和大功率微波器件中的基片、嵌块、连接件和散热元件,以及在军事上用做各种导弹的喉衬、燃气舵、鼻锥等耐高温部件。由于钨、铜互不相溶和铜对钨的润湿性差,传统粉末冶金高温液相烧结和熔浸法制备的钨-铜材料难以达到高致密,得到较理想的导电、导热、力学性能和均匀分布的显微组织结构。
GCMS法测定电子雾化液中2,3-丁二酮,2,3-戊二酮和3-羟基乙酮含量
本文参考中国电子商会团体标准《电子雾化液安全技术规范》(征求意见稿),使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了电子雾化液中2,3-丁二酮、2,3-戊二酮和3-羟基乙酮的测定方法。该方法前处理简单,灵敏度、准确度高,重复性好,能有效地监控电子雾化液中2,3-丁二酮、2,3-戊二酮和3-羟基乙酮的含量
蒽酮法测定植物组织中可溶性糖与淀粉
1.蒽酮乙酸乙酯试剂:取分析纯蒽酮1g,溶于50ml乙酸乙酯中,贮于棕色瓶中,在黑暗中可保存数星期,如有结晶析出,可微热溶解。 2.浓硫酸(比重1.84)。
应用顶空—毛细柱气相色谱法测定啤酒中戊二酮
双乙酰(丁二酮)、2,3-戊二酮是啤酒发酵过程的自然副产物。发酵工艺控制不当或微生物受到污染时,都将导致啤酒2,3-戊二酮含量的增高,并使啤酒产生令人生厌的“馊饭味”,将可能导致再生或倒酒,从而成为不符合国标的废品。测量这两种物质的含量有助于控制完全和适当的发酵。本实验通过顶空气相色谱(HS-GC) 技术,通过电子捕获检测器(μ ECD) 检测双乙酰和戊二酮含量,方法灵敏度、重复性、定量线性均达到良好效果,基质适应性广,测定准确性能够得到很好的保证。
锡----苯芴酮比色法
试样经消化后,在弱酸性溶液中四价锡离子与苯芴酮形成微溶性橙红色络合物,在保护性胶体存在下与标准系列溶液比较定量。
CEM 微波辐射合成 1,4-二酮化合物
CEM Discover 单模微波合成唐伟方 ,尤启冬 ,李志裕中国药科大学 有机化学教研室 药物化学教研室 ,南京 21000摘要: 研究在微波辐射下经 Stetter反应合成 1, 4-二酮化合物的新方法。结论:微波合成技术应用于 Stetter反应合成 1, 4-二酮化合物方法可行 ,比传统合成方法反应时间短且收率更高。关键词 微波辐射 Stetter反应 1, 42二酮化合物 合成 cem discover 单模微波合成
酶联免疫法测定水产品中呋喃唑酮代谢物AOZ的残留
酶联免疫法测定水产品中呋喃唑酮代谢物AOZ的残留运用酶联免疫法对水产品中呋喃唑酮代谢物残留测定的方法进行研究。结果表明,稀释倍数对回收率影 响显著,而乙酸乙酯提取次数、光照条件和放置时间对测定结果无显著影响。
GS-MS法测定烟用纸张中4- 甲基 -2- 戊酮
Thermo Scientific的ISQ质谱仪配合Thermo Triplus RSH三合一的自动化平台,在分析烟草包装材料中4- 甲基 -2- 戊酮等21 种挥发性有机物时,都能得到良好的线性,特别是分析对人体有较大毒性的苯系物时,线性都能达到0.999 以上。在实验中,采用质谱仪联用,在对未知组分、或是色谱柱很难分离的组分进行定性、定量,得到了非常好的结果。
LC-MS/MS测定植物源食品中喹啉铜含量
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了植物源食品中喹啉铜的定量分析方法。该方法中,在5~500 ng/mL浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度为97.5~106.8%。精密度实验中,10 ng/mL标准溶液重复分析6次,保留时间RSD为0.14%,峰面积RSD为1.30%。实际样品加标实验中,0.1、0.8、4 mg/kg加标回收率分别为88.4%、91.0%、87.7%。实验结果表明,该方法能快速准确定量分析植物源食品中喹啉铜。
人皮质酮/肾上腺酮(CORT)检测试剂盒
人皮质酮/肾上腺酮(CORT)检测试剂盒人皮质酮/肾上腺酮(CORT)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人皮质酮/肾上腺酮(CORT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人皮质酮/肾上腺酮(CORT)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人皮质酮/肾上腺酮(CORT)抗原、生物素化的人皮质酮/肾上腺酮(CORT)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人皮质酮/肾上腺酮(CORT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒
人皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒中文名称 人皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒英文名称 People corticosterone / corticosterone (CORT) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人皮质酮/肾上腺酮(CORT)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人皮质酮/肾上腺酮(CORT)抗原、生物素化的人皮质酮/肾上腺酮(CORT)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人皮质酮/肾上腺酮(CORT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
新拓仪器:芦荟超声- 微波协同萃取物抗脂质氧化作用的研究
摘要 目的:研究芦荟不同溶剂超声微波协同萃取提取物对菜籽油、猪油、棉籽油及葵花油的抗氧化作用。方法:以无水乙醇、蒸馏水及无水乙醇- 蒸馏水(体积比为1∶1)为溶剂,采用超声微波协同萃取提取,采用743 Rancimat食用油氧化稳定性测定仪分别测定提取物对菜籽油、猪油、棉籽油及葵花油的抗氧化作用。结果:不同溶剂提取物对油脂的抗氧化性存在差异 无水乙醇提取物抗氧化作用明显,并随提取物加入量的增加抗氧化性有提高的趋势,但对不同的油脂抗氧化性也存在一定的差异。结论:芦荟无水乙醇提取物可以作为菜籽油的抗氧化添加物,具有研究开发价值。
V-1200苯芴酮水相显色反应分光光度法测定食品中微量铅
V-1200苯芴酮水相显色反应分光光度法测定食品中微量铅V-1200苯芴酮水相显色反应分光光度法测定食品中微量铅V-1200苯芴酮水相显色反应分光光度法测定食品中微量铅
全自动电位滴定仪测定N-甲基吡咯烷酮总胺值
一、介绍N-甲基吡咯烷酮(NMP),化学式为C5H9NO,分子量为99.13106,是一种有机化合物,无色透明油状液体,微有胺的气味。挥发度低,热稳定性、化学稳定性均佳,能随水蒸气挥发。有吸湿性。对光敏感。易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、氯仿和苯,能溶解大多数有机与无机化合物、极性气体、天然及合成高分子化合物。N-甲基吡咯烷酮在锂电、医药、农药、颜料、清洗剂、绝缘材料等行业中广泛应用。本例通过JH-T7全自动电位滴定法测定一种N-甲基吡咯烷酮中的胺值。
三重四极杆液质联用法--食品接触材料及制品中异噻唑啉酮迁移量的测定
本文建立一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-40 X3和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定食品接触材料及制品中3种异噻唑啉酮迁移量的方法。实验结果表明,在线性范围内,相关系数大于0.998,线性良好。异噻唑啉酮化合物在8种模拟物中的检出限小于4.31 ng/mL,灵敏度良好。在精密度上,异噻唑啉酮化合物在各模拟物介质下分析的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别小于0.43%和2.29%。回收率上,异噻唑啉酮化合物在其中3种食品模拟物(4%乙酸、50%乙醇和橄榄油)的回收率在81.8~108%之间,回收率良好。该方法灵敏度高,重复性好,可为相关行业人员参考使用。
参考GBT23200.117-2019测定植物源性食品中喹啉铜残留量
参照食品安全国家标准GB/T23200.117-2019《植物源性食品中喹啉铜残留量的测定》中高效液相色谱法,采用C18硅胶键合相柱TSKgel ODS-100Z(5μ m,4.6mmI.D.× 25cm)对喹啉铜定量分析并作标准曲线,线性关系优异,可以满足国标中的定量要求。
赛智科技推出【喹诺酮药物】的高效液相色谱HPLC检测方案
喹诺酮类(4-quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药。喹诺酮类以细菌的脱氧核糖核酸(DNA)为靶,妨碍DNA回旋酶,进一步造成细菌DNA的不可逆损害,达到抗菌效果。1979 年合成诺氟沙星,随后又合成一系列含氟的新喹诺酮类药,通称为氟喹诺酮类。
大米,紫甘蓝中植物源性食品中喹啉铜残留量的测定检测方案(固相萃取仪)
适用于植物源性食品中喹啉铜的测定(本实验采用大米和紫甘蓝为样品)。参考标准:《GB-23200.117-2019食品安全国家标准 植物源性食品中喹啉铜残留量的测定 高效液相色谱法》。
采用UPC2/MS/MS分离利培酮的活性对映体代谢物并用于检测代谢稳定性
许多候选药物及其代谢物都含有一个或多个手性中心。识别和监测可能存在的各种对映体是药物开发过程中至关重要的一步。众所周知,超临界流体色谱(SFC)是一种可进行手性分离的高效技术。在本技术简报中,我们展示了利用UPC2/MS/MS对利培酮的活性代谢物9-羟基利培酮进行对映体分离和检测。研究人员使用9-羟基利培酮标准品进行方法优化,然后将其应用于在人肝脏微粒体中温育的利培酮样品。实验监测了从母体化合物到羟基代谢物的转化过程。
采用Carbonyl专用色谱柱超高效液相色谱法分析13种醛酮化合物
醛酮类化合物具有慢性毒性,对人体产生重大危害。在日常的家具、塑料制品中多含有该类化合物,会自动释放至空气中,随着时间逐步积累而浓度增加。人在此种环境下会对呼吸道和神经系统等产生损害,因此空气中醛酮类化合物受到人们的关注。国家环保总部最新颁布的标准GB27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》中规定甲醛、乙醛和丙烯醛的含量分别不得超过0.10、0.05和0.05 mg/m3。对于空气中醛酮化合物的分析有分光光度法、气相色谱-质谱联用法和液相色谱法,如HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》就分别介绍了气相色谱法和液相色谱法测定空气中醛酮类化合物。液相色谱法分析过程,将空气中的醛酮类化合物吸附至装填有2,4-二硝基苯肼(DNPH)涂渍的硅胶采样管,使醛酮化合物与DNPH反应生成稳定有色化合物-醛(或酮)-DNPH衍生物。
瑞士万通:电位滴定法测定甜点植物奶油中酸价
采用瑞士万通公司905电位滴定仪,非水pH电极,测定油中酸价,对滴定参数进行优化,测试甜点植物奶油等13种样品。具体参考下面报告内容。
麝香酮和藁本内酯含量测定
本文建立了 小金系列 小金丸、小金片、小金胶囊) 中麝香酮和藁本内酯 的 GC测定方法。结果表明 参照 中国药典的分析方法 采用色谱柱 SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析 对照品 混合溶液 麝香酮和 藁本内脂的 分离度 大于 1.5,峰形和重现性良好,且理论踏板按麝香酮计远大于20000,满足 《中国药典》 需求 。此方法可为 小金系列 中麝香酮 和藁本内酯 的含量测定 提供参考 。
电子烟释放物中甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮的测定
本文参考《电子烟释放物 甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮的测定(报批稿)》,在酸性条件下,利用2,4-二硝基苯肼与电子烟释放物中的羰基化合物反应生成2,4-二硝基苯肼衍生化合物,采用高效液相色谱法,对其中的甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮进行分析;实验考察了分析方法的线性范围、定量限、检测限、精密度,并应用于电子释放物实际样品的分析。分析结果表明,实验方法可用于电子烟释放物中甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮含量准确检测。
顶空-气相色谱法测定啤酒中双乙酰和2,3-戊二酮含量
利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器,建立了啤酒中双乙酰及2,3-戊二酮的检测方法。该方法操作简单,灵敏度高,分析时间短,可用于啤酒中双乙酰及2,3-戊二酮的检测。
北京华阳利民:农药三唑酮分子印迹聚合物的识别特性研究
采用分子印迹技术合成了对农药三唑酮有高选择性的印迹聚合物,通过Scatchard 分析研究了印迹聚合物的结构特性. 结果表明,以甲基丙烯酸为功能单体的印迹聚合物,通过氢键作用可以形成两类结合位点. 用多点结合模型计算两类结合位点的离解常数分别为K1 = 7. 89 ×10 - 4 mol/ L , K2 = 3. 53 ×10 - 3 mol/ L. 底物的选择性结合实验表明,该聚合物对三唑酮呈现高度的选择性及识别能力. 为在生物样品中选择富集三唑酮提供了可能性.
克罗地亚儿童玩具和儿童保育用品中的邻苯二甲酸酯
儿童玩具由人造材料制成,通常由邻苯二甲酸盐软化。这些合成化合物作为增塑剂添加到PVC中,以提高其弹性和灵活性。邻苯二甲酸盐会危及暴露于其影响的儿童的健康。使用格哈特 SOXTHERM索克森全自动快速索氏萃取,GC-MS测定克罗地亚儿童玩具和儿童保育用品中的邻苯二甲酸酯。
CT-1Plus自动电位滴定仪测定N-甲基吡咯烷酮总胺值
N-甲基吡咯烷酮(NMP),化学式为C5H9NO,分子量为99.13106,是一种有机化合物,无色透明油状液体,微有胺的气味。挥发度低,热稳定性、化学稳定性均佳,能随水蒸气挥发。有吸湿性。对光敏感。易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、氯仿和苯,能溶解大多数有机与无机化合物、极性气体、天然及合成高分子化合物。N-甲基吡咯烷酮在锂电、医药、农药、颜料、清洗剂、绝缘材料等行业中广泛应用。本例通过电位滴定法测定一种N-甲基吡咯烷酮中的总胺值。
铜金相样品的制备方法
由于铜及合金成分范围较广,从纯铜到黄铜、青铜及高强铜合金等,材质较软,延展性好,因此在金相样品制备过程中很容易出现划痕损伤,去除这些划痕非常困难。如果单纯采用化学抛光法,易出现点蚀,通常采用机械方法和化学抛光结合机械抛光的复合抛光方法来进行制备,这样才能更容易获得较为理想的效果。QMAXIS针对铜的金相样品制备方案供大家参考。
采用UHPLC 1.7μ m ODS柱分析13种醛酮化合物
醛酮类化合物具有慢性毒性,对人体产生重大危害。在日常的家具、塑料制品中多含有该类化合物,会自动释放至空气中,随着时间逐步积累而浓度增加。人在此种环境下会对呼吸道和神经系统等产生损害,因此空气中醛酮类化合物受到人们的关注。国家环保总部最新颁布的标准GB27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》中规定甲醛、乙醛和丙烯醛的含量分别不得超过0.10、0.05和0.05 mg/m3。对于空气中醛酮化合物的分析有分光光度法、气相色谱-质谱联用法和液相色谱法,如HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》就分别介绍了气相色谱法和液相色谱法测定空气中醛酮类化合物。
蜂蜜中喹诺酮和大环内酯类兽残的检测
随着生活水平的提高,食品质量和安全问题越来越受到人们的关注。蜂蜜是一种广受人民欢迎的天然保健食品,在蜜蜂饲养中,为了降低蜜蜂死亡率,提高蜂蜜产量,多种药物从而被使用,其中喹诺酮和大环内酯类药物就是经常被使用的两种。在欧盟,已经建立了对蜂蜜中兽药残留“零容忍”的检测标准。要做到“零容忍”检测标准,必须使检测限尽可能的降低。目前使用串联质谱的方式已经可以使检测线降低到ppb 范围以下。而为了保持蜂蜜中兽残分析的灵敏性,必须除去其中的糖类,以避免污染。传统蜂蜜中兽残的分析方法主要是将2g 蜂蜜加入水中,通过SPE 净化,稀释样品后进入LC-MS/MS 方法进行分析,检测限在10μ g/kg,而通过全自动在线SPE 方法串联LC-MS/MS 法进行检测,不仅可以省去与SPE 相关的所有人工步骤,节约时间,还能将检测限降至10μ g/kg 以下,同时喹诺酮和大环内酯类药物可以在同一批次检出。通过全自动在线SPE 方法,只要将蜂蜜加入SPE 柱即可,后续即能自动完成
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