异戊酰氯用气相色谱可以检测吗?用二氯亚砜与异戊酸反应后,如何精馏?
求:特戊酸、特戊酸氯甲酯、特戊酰氯的分析方法
样品配制:取0.5ml戊酰氯加1ml正丁醇,于60℃水浴中酯化30min,冷却至室温,用水稀释至刻度,取有机层进气相色谱仪。 面积归一化法计算含量(正丁醇做为空白)。 这个酯化能保证完全吗?戊酰氯的杂质都能酯化吗? 各位板油有好的的检测方法分享一下吧
特戊酰氯测试,要分析其纯度,水分,酸含量!有经验能否提供建议或者检测方法,能详述最好啦!
求助:正戊酰氯 详细气象检测方法
正戊酰氯的分析方法那位大侠知道,帮帮忙吧
新戊酰氯,沸点:107.48我起先用的条件如下:柱温:100注样器:180检测器:180辅助:180主峰峰高不高,而且主峰前后都有比较大的杂峰,是不是样品分解了?后来将柱温调到80,注样器调到100结果主峰的峰高相当可以,只是有一点拖尾(不是很严重),不过主峰后面有两个杂峰不能分开,成M型,不过这两个杂峰和主峰是分的比较开的。不知道我该如何调才能更加合适。请各位高手指教。
请问大家有谁做过异戊酰氯内标含量测定啊?目前我们的方法是采用邻二氯苯为内标物,无水乙醇为溶剂,HP-INNOWAX柱子。在做样过程中发现同一号甁的2针样,走出来含量会相差1个百分点,不知道是什么原因。忘高手帮忙。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=64298]特戊酰氯检测方法[/url]郁闷,怎么声望不够啊?什么时候能达到50啊?[em58] [em58] 想分享下资料也这么难哭[em63] [em63]
现我厂采购两种乙酰氯,一种是有磷的,一种是无磷的,用酯化法检测后有磷乙酰氯与生产厂家结果分析误差比较大,什么原因?各位谁知道
戊酰氯,特戊酰氯直接用氢火焰检测为什么重复性不好?是否需要把它先进行酯化处理?具体如何操作?有没有对于中控分析更简单的方法?
我取了0.2g的对苯二甲酰氯(含量为99.8%)溶于3ml的四氯化碳中,发现有很多悬浮物,故想请教悬浮物是什么?用什么方法可以去除?
0.1mol/L碳酸氢钠溶液复溶,加入等体积1g/L的丹磺酰氯丙酮溶液,60℃孵育5min,上机测试,无信号,有大佬做过这个衍生化么
RT,求购9-五代甲氧基酰氯、fluorenylmethoxycarbonyl联系方式QQ:15486575e-mail:rjl2000cn@yahoo.com.cn
酰氯类化合物中的乙酸、二氯酸、三氯酸对检测有影响吗?不关心它们的含量,如果影响的话怎么可以去除呢?
急求标准对二氯苯、五氯化磷、乙酰氯、对甲苯磺酰胺、乙二醇甲醚、马来酸国标、化工标准、地方标准都行谢谢!![em0808]
请教各位老师:测定酰氯产品(如丁酰氯、戊酰氯),直接进样选用什么色谱柱好。我公司现用SE-54测无法测定。谢谢
最近在做正丁酸和正丁酰氯的分析,遇到了一些问题,向大家质询一下,不知道大家能否解答一下。1.正丁酰氯进样,完全不出样品峰,溶剂峰的响应也变得很低,而其他样品的溶剂峰在同等条件下进样则没有这个情况,不知道问题出在哪里。2.正丁酸进样,溶剂峰正常,但是样品峰是很明显的前沿峰,不知道应该如何改善。我的柱子是Hp-5,仪器是GC2010,检测器是FID检测器,升温程序是50°C,保持4分钟后,10°C/min升温至160°C,保持8分钟。样品浓度为0.5mg/ml,样品溶解于乙腈中,分流比为50:1,进样量为0.5μL,气化池的温度是200°C,FID检测器温度是250°C
随旅行社出门旅游,购物点是导游最喜欢去的地方,出门多了,形形色色的购物陷阱,也是一幕幕展露眼前。今天我们就一起来聊聊珠宝吧。旅游购物陷阱与鉴定之珠宝检测:1、你知道珠宝检测都有用哪些仪器?2、征集珠宝检测标准3、谈谈你知道的珠宝陷阱(可用检测依据揭露的)4、翡翠的检测,密度、硬度...等等,可是往往容易被人造玻璃给忽悠了5、珍珠又该如何鉴别呢?话说珍珠粉还是当食品,富含氨基酸、.....6、旅游购物点演示:话说真的玉器可以有很好的导热性,拿跟绳子捆上面,用火烧,烧不断的就是玉,真的吗?....................一起来扒扒你知道的那些陷阱吧,晒晒我们检测人员的火眼金睛!!!
悬浮物监测国标方法中滤膜为什么是先恒重再湿润、抽滤,为什么不是先清洗、湿润、抽滤后再进行恒重。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191129_01_2983142_3.jpg小弟刚做液质三月,有大神知道安捷伦液质(6500 qtof)配dual ESI电离源,能做这个物质4-氯苯氧基乙酰氯(分子量为205.04)吗?分子式如图。在哪个位置能加质子?
答:从铝灰渣和二次铝灰回收金属铝的企业无需持有危险废物综合许可证,但除此以外该类废物的其他环境管理和污染控制,仍需执行危险废物的相关规定。
[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]答:从铝灰渣和二次铝灰回收金属铝的企业无需持有危险废物综合许可证,但除此以外该类废物的其他环境管理和污染控制,仍需执行危险废物的相关规定。[/color][/size][/font]
[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]答:从铝灰渣和二次铝灰回收金属铝的企业无需持有危险废物综合许可证,但除此以外该类废物的其他环境管理和污染控制,仍需执行危险废物的相关规定。[/color][/size][/font]
[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]答:从铝灰渣和二次铝灰回收金属铝的企业无需持有危险废物综合许可证,但除此以外该类废物的其他环境管理和污染控制,仍需执行危险废物的相关规定。[/color][/size][/font]
实验时发现测定冷滤点过滤需用到无绒滤纸,但是不清楚无绒滤纸具体究竟是什么东西,定性滤纸和定量滤纸算无绒么?还是用玻璃纤维滤纸?请问在哪里能够找到无绒滤纸的具体信息,我在网上搜索,询问厂家都不知道这是什么,不明白国标为什么要特地说明是无绒滤纸,有有绒滤纸么?如果什么滤纸都可以使用的话,那岂不是只要说明是滤纸就可以了?急求究竟什么是无绒滤纸啊~~~~~非棉质纤维材质的算不算啊~~~
[b][size=18px] 在各种食品质量公告或者食品质量新闻中,你可能会看到类似“动物性食品中检出违禁药物五氯酚酸钠”的消息,那么笔者尝试给大家解读下这类消息的内涵。[/size][size=18px] 动物性食品是动物来源的食物,包括畜禽肉、蛋类、水产品、奶及其制品等。五氯酚酸钠可用作落叶树休眠期喷射剂,以防治褐腐病,也用作除草或杀虫剂,可消灭钉螺、蚂蟥等有害生物。在原农业部公告第235号 《动物性食品中兽药最高残留限量》中规定“所有食品动物中禁止使用该药物”。[/size][size=18px] 也就是说在鸡肉、猪肉、猪肝等动物性食品中检出了五氯酚酸钠,这是不允许的,该样品为不合格样品。[/size] [size=18px] 细心的读者会问了,五氯酚酸钠不是属于有机氯农药吗?怎么出现在《动物性兽药最高残留限量》公告里了呢?它到底归属农药还是兽药?[/size][size=18px] 因为五氯酚酸钠的水溶性,使它极易扩散,造成水或土壤污染。然后通过食物链作用,进入其他牲畜的体内,该物质易蓄积在动物体内,从而造成其含量超标。[/size][size=18px] 五氯酚酸钠能抑制生物代谢过程中氧化磷酸化作用,长期摄入这类物质,会对人体的肝、肾及中枢神经系统造成损害。轻者出现乏力、头昏、恶心,重者高烧、昏迷甚至死亡。[/size][size=18px] 所以,保护生态环境、合法规范使用农药、加强食品安全监控很重要,不然,吃进这些有毒有害物质的就不仅是鸡鸭猪、而是我们人类了。[/size][size=18px] 而且五氯酚酸钠用途挺广,据说木材上涂布还可以防止木材霉变腐败。所以有这个项目的样品,检测时要注意避免接触木制物品哦。 坊间传闻,有检测机构检测某肉发现五氯酚酸钠超标,一通排查后发现是木质砧板惹的祸,木材中的五氯酚酸钠污染了样品。如果传闻是真,那对于砧板的检测(比如五氯酚酸钠的迁移)还真是要提上日程了。不然吃东西没吃到超量的有害物质,切东西反而切出来了。[/size][/b]
做水中酚类化合物,用的是DB5 DB35 的柱子,高浓度10ppm 峰形还可以,但是一到低浓度0.5ppm,发现二氯酚,三氯酚有少量拖尾,五氯酚拖尾非常严重,变成平包,到0.1ppm 二氯酚三氯酚还出峰,五氯酚就干脆没有峰了, 这是怎么回事啊
比如说丁酰氯如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测,该如何来选定色谱条件?是否需要衍生化?不衍生化是否可以直接分析?做过的版友进来分享一下!感谢关注!
我在使用甘汞电极-氯电极测水中氯离子含量是很正常,可是在测定有机物中氯离子含量时,常会出现读数跳动无法正常读取数值,不知道哪位同仁有相关的检测经验?